La pandemia por covid-19 nos ha mostrado, una vez más, lo que somos capaces de hacer cuando colaboramos entre sectores y cuando la innovación está de nuestro lado.

En poco más de dos años hemos pasado de enfrentar un virus desconocido, ha tener 36 vacunas aprobadas contra la covid-19 – bajo distintas especificaciones sobre su uso, por al menos un país / agencia regulatoria- y diversos tratamientos. Además, las más de 13 mil millones de vacunas covid-19 producidas hasta marzo de este año han dado como resultado la mayor campaña de inmunización en la historia de la humanidad.

La pandemia mostró la necesidad de la flexibilidad y agilidad regulatoria para avanzar en la innovación y brindar tratamientos valiosos a los pacientes lo más rápido posible, sin comprometer su calidad y seguridad. También puso de relieve la necesidad crítica de apoyar la ciencia y los nuevos tratamientos innovadores para los pacientes que lo necesitan.

Como sector biofarmacéutico hemos aprendido lecciones importantes acerca de cómo colaborar mejor entre nosotros, con la sociedad y con los gobiernos; cómo ser más eficientes en los estudios clínicos, cómo optimizar los procesos de investigación y desarrollo para enfrentar una pandemia sin descuidar la atención de otros padecimientos y qué necesitamos para estar mejor preparados para la siguiente pandemia.

Sobre todos estos temas conversaremos a lo largo de nuestra Semana de innovación. ¡Súmense a la conversación!

Ve los contenidos de los 3 días de la Semana de Innovación 2022

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Conoce la agenda

8:00 – 8:15 Hrs.

Inauguración
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Rodrigo Ruiz

Presidente de la AMIIF

Cristóbal Thompson

Director ejecutivo la AMIIF

Patricia Faci

Miembro de la mesa directiva de AMIIF.

8:15 – 8:30 Hrs.

Mensaje de bienvenida
La transformación del sector después de covid-19

**Thomas Cueni (*Por confirmar)**

Director general de la International Federation of Pharmaceutical (IFPMA)

8:30 – 8:50 Hrs.

Enfermedades no transmisibles y género. Datos para tomar decisiones
Mostrar los hallazgos que los estudios con perspectiva de género sobre ENT han arrojado en otras latitudes.

Robyn Norton

Cofundadora y principal director del George Institute

8:55 – 9:45 Hrs.

Impactos económicos y de salud de las enfermedades no transmisibles en mujeres mexicanas
Presentación del proyecto de investigación del Instituto Nacional de Salud Pública en colaboración con el George Institute de Australia.

Eduardo Lazcano

Director general del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP).

Edson Serván

Profesor-Investigador del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP) e investigador principal del estudio “Impactos económicos y de salud de las enfermedades no transmisibles en mujeres mexicanas”

Karla Baez

Directora de acceso a la innovación de AMIIF.

Robyn Norton

Cofundadora y principal director del George Institute

Emanuel Orozco

Investigador en Ciencias Médicas del INstituto Nacional de Salud Pública (INSP) y co-investigador del estudio “Impactos económicos y de salud de las enfermedades no transmisibles en mujeres mexicanas”

Modera: Hortensia Reyes

Directora general adjunta del Centro de Investigación en Sistemas de Salud del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP).

Descanso 15 min

10:00 – 10:50 Hrs.

Salud mental post pandemia

María Elena Medina Mora

Directora de la Facultad de Psicología, Universidad Nacional Autónoma de México.

Jacqueline Cortés

Presidenta de la Asociación Psiquiátrica Mexicana.

Mark Pearson

Director Adjunto de Empleo, Trabajo y Asuntos Sociales de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE).

Georgia Mitsi

General Manager of the VR & Mental Health Solutions en Biogen Digital

Modera: Ali Karami Ruiz

Senior Director, Strategic Engagement and Communications en Business at OECD (BIAC)

Descanso 10 min

11:00 – 11:50 Hrs.

Eficiencias e innovación en la atención del cáncer

Margaretta Colangelo

CIO. Alliance for Artificial Intelligence In Healthcare

Cynthia Villarreal Garza

Directora de Oncología del Centro de Cáncer de Mama – TecSalud

Alex Filicevas

Presidente de All Can International y Director Ejecutivo de la Coalición Mundial de Pacientes con Cáncer de Vejiga.

María Fernanda Navarro

Directora regional para Latinoamérica de C/Can · City Cancer Challenge

Modera: Héctor Valle

Presidente de Fundación Mexicana Para La Salud (Funsalud)

11:50 – 11:55 Hrs.

Mensaje de cierre. Día I

* Los paneles de este día son completamente virtuales.

7:50 – 8:00 Hrs.

Mensaje de bienvenida. Día II

8:00 – 8:50 Hrs.

Nuevas tendencias y casos de éxito en el impulso a la investigación clínica
Destacar los nuevos modelos de investigación clínica que lleva a cabo la industria biofarmacéutica. Conocer el rol de las herramientas electrónicas para el seguimiento a distancia de los pacientes que participan en estudios clínicos; y casos de éxito en el ámbito sanitario-regulatorio que favorecen no solo la llegada de medicamentos de última generación para el beneficio de las personas sino la inversión para el desarrollo y fortalecimiento de los equipos y centros de investigación.

Susana Baldini

Directora médica de la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME)

Lada Leyens

Representante de Roche en el Clinical Research Expert Group de la European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)

Fernando Cruz

Country President and Country Head of Corporate Affairs and Communication at Novartis

Modera: Mayra Pérez

Directora ejecutiva de la Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI) en el Instituto Politécnico Nacional.

Descanso 10 min

9:00 – 9:50 Hrs.

Redefiniendo la salud: Una visión integral
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José Angel Regla Nava

Profesor Investigador de tiempo completo del CUCS, de la Universidad de Guadalajara, México.

Carlos Zorrilla

Account Manager Cisco Systems

Carlos González Gutiérrez

Cónsul General de México en San Diego

Modera: José Alarcón

Asesor Técnico de la Comisión de Salud del Consejo Coordinador Empresarial (CCE)

9:50 – 9:55 Hrs.

Mensaje de cierre. Día II

*Los paneles de este día son completamente virtuales.

7:50 – 8:00 Hrs.

Mensaje de bienvenida. Día III

8:00 – 8:50 Hrs.

Armonización internacional y reliance regulatorio: Retos y oportunidades
Exponer la importancia de la inclusión de México como país miembro de ICH (The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use) en el corto, mediano y largo plazo así como los compromisos y responsabilidades que como país se tienen, lo que involucra necesariamente la participación colaborativa entre la entidad reguladora y los sectores regulados. Destacar el valor de los esquemas de reconocimiento de agencias sanitarias y sus procesos bajo el modelo reliance y su beneficio para la población mediante el impulso de la llegada temprana de la innovación farmacéutica con los más altos estándares de seguridad, calidad y eficacia.

María Cristina Mota

Director, Regulatory Policy and Intelligence Japan, Emerging Markets and Australia (JEM&A)

Cammilla Horta Gomes

LATAM Regulatory Policy Lead – PTR. Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

Alexandra Vaz

International Affairs at European Medicines Agency (EMA)

Carlos Eduardo Garnica Vergara

Subdirector Asuntos Internacionales COFEPRIS

Natán Enríquez Ríos

Comisionado Autorización Sanitaria COFEPRIS

Modera: Fernando Fon

Director médico y de asuntos regulatorios de AMIIF

Descanso 10 min

9:00 – 9:50 Hrs.

La propiedad intelectual: Factor para innovar en salud
La propiedad intelectual es un factor clave para generar el ambiente necesario para innovar en salud y mejorar el bienestar de las personas. Con la implementación pendiente del T-MEC se lograría establecer estas condiciones en el país. El combate a la pandemia demanda soluciones innovadoras, pero también el tratamiento de otros males que ya aquejaban a la humanidad antes de 2020.