Por Cristóbal Thompson
El último año y medio la atención del mundo entero ha estado enfocada en la salud. Por obvias razones, los reflectores se centran en la pandemia de COVID 19, pero la emergencia también ha orillado a una seria reflexión también sobre otros temas sanitarios como, por ejemplo, la prevención de las comorbilidades derivadas de enfermedades no transmisibles o la necesidad de fomentar la atención médica a través de herramientas digitales
La magnitud de la pandemia ha sido tal que todos los aspectos de la vida económica y social han sido impactados, incluido el mundo del derecho. Las circunstancias que atraviesa la humanidad han generado debates sobre el manejo de datos personales, los límites que el Estado debería tener en la imposición de medidas sanitarias, así como en relación con los alcances de los derechos de propiedad intelectual
Al margen de la pandemia, en los últimos años México ha estado en una coyuntura que conlleva transformaciones significativas en su régimen legal. La entrada en vigor tanto del T-MEC como del TIPAT supone la adopción de compromisos internacionales para proteger la innovación farmacéutica, efectuar compras gubernamentales (incluidas las relativas a medicamentos) conforme a determinados parámetros y establecer regulaciones sanitarias que deben armonizarse con el derecho humano de protección a la salud contemplado en el artículo cuarto de la Constitució
En ese contexto, se han hecho reformas legales sustantivas e, incluso, se han promulgado nuevas leyes como la Ley Federal de Protección a la Propiedad Industrial que entró en vigor a finales de 2020.
La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, A.C., fundada en 1950, agrupa a empresas comprometidas con el fomento a la investigación y el desarrollo científico, a fin de mejorar las condiciones de salud y la calidad de vida de la población en el territorio nacional. Lograr esos objetivos tiene muchas implicaciones. Una de las más importantes es contar con un marco jurídico que genere un entorno propicio para la innovación en salud.
En este espacio reproduciremos una serie de artículos, publicados previamente en Praxis Legal, en el que diversos expertos y expertas exponen temas jurídicos relevantes relacionados con la innovación y el derecho a la salud en México y el mundo:
Evolución del sistema de vinculación de patentes en México
T-MEC: Disposiciones relacionadas con el sector farmacéutico
COFEPRIS y el Derecho a la protección de la salud
Protección de datos clínicos: Su importancia para garantizar el derecho de acceso a la salud
Esperamos que la información que se exponga en este foro resulte en beneficio del quehacer jurídico en nuestro país, de forma que se abone a los esfuerzos para llegar a los Objetivos de la Agenda de Desarrollo Sostenible 2030 que auspicia la ONU, en particular el de “garantizar una vida sana y promover el bienestar para todos en todas las edades”.
Cristóbal Thompson es Director ejecutivo de la AMIIF.
