17 diciembre 2021
- Hoy, la Organización Mundial de la Salud emitió un documento que agrega a NVX-CoV2373 a su Lista de Uso de Emergencia, ampliando así la canasta de vacunas validadas por la OMS contra el virus SARS-CoV-2.
- La vacuna, llamada CovovaxTM, es producida por el Serum Institute of India con licencia de Novavax y es parte de la cartera de COVAX, lo que da un impulso muy necesario a los esfuerzos en curso para vacunar a más personas en países de bajos ingresos.
- CovovaxTM se evaluó según el procedimiento EUL de la OMS con base en la revisión de datos sobre su calidad, seguridad y eficacia, un plan de gestión de riesgos, idoneidad programática e inspecciones del lugar de fabricación.
- El Grupo Técnico Asesor para el Listado de Uso en Emergencias, convocado por la OMS y compuesto por expertos de todo el mundo, ha determinado que la vacuna cumple con los estándares para la protección contra COVID-19, y que los beneficios superan los riesgos.
- CovovaxTM es una subunidad de la vacuna desarrollada por Novavax y Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). Requiere dos dosis y es estable a temperaturas refrigeradas de 2 a 8 ° C.
- El producto original producido por Novavax, llamado NuvaxovidTM, está siendo evaluado actualmente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). La OMS completará su propia evaluación de esta vacuna una vez que la EMA haya emitido su recomendación.
***
16 diciembre 2021
- La Secretaría de Salud informa que por segundo día consecutivo se aplicaron más de 900 mil dosis en una jornada, al llegar a 968 mil 736 este miércoles, para un avance acumulado de 139,820,373 biológicos suministrados.
- El Informe Técnico Diario refiere que 81,785,946 personas han sido vacunadas, de las cuales 66,586,509 cuentan con esquema completo, y 15,199,437 recibieron su primera dosis.
- La Campaña Nacional de Vacunación continúa con prioridad en la aplicación de refuerzo a personas mayores de 60 años, así como a jóvenes de 15 a 17 años.
- En cuanto a la situación actual de COVID-19, se identificaron 18,271 casos activos estimados. En la semana epidemiológica 48, la disminución en el número de casos estimados no registra cambios en comparación con el periodo previo.
- La Ssa reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, así como uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y mantener precauciones en espacios públicos.
- Se invita a la población a mantenerse atenta a los informes oficiales relacionados con el calendario y lugares de aplicación de vacunas, así como el desarrollo de la pandemia.
***
16 diciembre 2021
- BIO, la Red DCVMN e IFPMA, que representan a muchas de las empresas detrás del aumento histórico de la fabricación de vacunas, publicaron datos sobre la producción de vacunas COVID-19, la cual aumentó de 0 a 11,2 mil millones de dosis en solo un año.
- Si bien es cierto que los suministros se han distribuido de manera desigual, diverso países han comenzado a liberar dosis excedentes para que puedan ser compartidas con otras naciones.
- La ampliación de la fabricación de las vacunas COVID-19 requirió la construcción de nuevas líneas de producción, gestionar cadenas de suministro globales, así como forjar 300 asociaciones en todo el mundo para aumentar la producción manufacturera.
- De esas asociaciones, 229 incluyen diversas formas de colaboración voluntaria que se basan en la transferencia de tecnología, el intercambio de conocimientos y las tecnologías utilizadas para fabricar las vacunas, así como la formación de personal especializado.
- Con estos datos en la mano, un análisis de Airfinity ha demostrado que, para fines de marzo de 2022, se prevé que los países del G7 y de la Unión Europea tengan un excedente de 1,4 mil millones de vacunas, incluso si se administran refuerzos.
- La entrega rápida y eficiente de las vacunas COVID-19, incluida la distribución de dosis, requiere de coordinación; asimismo, es importante que los países receptores de vacunas estén atentos para trabajar en el despliegue y la adopción de las diferentes vacunas.
- Además de la correcta y eficiente recepción de vacunas en países de medianos y bajos ingresos, es importante seguir trabajando en otras áreas, tales como la extensión de vida últil de las vacunas, la aceleración de aprobaciones regulatorias y la financiación.
***
15 diciembre 2021
Secretaría de Salud: En México, 81.7 millones de personas con al menos una dosis contra COVID-19
- Desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación, el 24 de diciembre del 2020, y hasta este 14 de diciembre, 81,770,394 personas han sido inmunizadas con al menos una dosis contra COVID-19, reporta el Informe Técnico Diario.
- De ese total, 66,459,570 han completado el esquema de vacunación; en tanto que 15,310,824 cuentan con una dosis, mientras se cumple el lapso requerido para recibir la segunda aplicación.
- La mañana de este miércoles arribó el embarque número 102 de Pfizer-BioNTech con 585 mil vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 46,665,645 dosis recibidas por esta farmacéutica desde el 23 de diciembre de 2020.
- Sobre la situación actual de la epidemia, se identificaron 17,964 casos activos estimados. En tanto, en la semana epidemiológica 48 el número de casos estimados registra disminución de 1% en comparación con el periodo previo.
- La Ssa reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, así como uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y mantener precauciones en espacios públicos.
- Esta dependencia también informa que continúa la vacunación contra COVID-19 en los puestos permanentes de inmunización. También avanza la inoculación para jóvenes de entre 15 y 17 años y la aplicación de una tercera dosis para personas de 60 años y más.
***
15 diciembre 2021
- Si bien el número de casos de COVID-19 se triplicó en el 2021 y los sistemas de salud tuvieron dificultades, “hemos aprendido lo que hay que hacer para controlar este virus” y debemos abordar urgentemente las brechas en el acceso a las vacunas.
- En conferencia de prensa, la directora de la OPS comentó que, con más de 98 millones de casos y 2,3 millones de fallecimientos por COVID-19, este ha sido un año más complicado en comparación con 2020.
- Por eso, y a medida que se acerca el fin del segundo año de pandemia, la doctora Etienne pidió a los países de la Región que empleen todos los recursos disponibles para controlar el virus, incluidas las vacunas, las mascarillas, el distanciamiento físico y la vigilancia.
- Mientras tanto, los datos disponibles exponen que se han administrado más de 1300 millones de dosis de las vacunas contra la COVID‑19 en la Región de las Américas, y 56% de la población de América Latina y el Caribe está completamente vacunada.
- Finalmente, la doctora remarcó la importancia de ampliar la capacidad de producción regional, “para que los países no sigan dependiendo de la importación de productos farmacéuticos y otros insumos para la salud”.
- La semana pasada se notificaron más de 926.056 casos nuevos de COVID-19 en las Américas, lo que representa un aumento de 18,4% con respecto a las semanas anteriores. El número de casos está aumentando en EUA y Canadá, a la vez que sigue disminuyendo en México.
***
14 diciembre 2021
- Siguiendo las recomendaciones provisionales de la EMA para ayudar a las autoridades nacionales que pueden decidir el uso temprano de Lagevrio (molnupiravir) antes de la autorización de comercialización, la Agencia revisará más datos de su estudio principal.
- Las recomendaciones anteriores emitidas por la EMA en noviembre de 2021, en el contexto de una revisión del Artículo 5 (3), se basaron en una evaluación de los datos provisionales de este estudio que estaban disponibles al momento de la revisión.
- Esos datos, basados en 762 sujetos, mostraron que Lagevrio redujo, en 14%, el riesgo de hospitalización o muerte en personas con COVID-19 que tenían un mayor riesgo de progresar a una condición más grave. El estudio no incluyó a personas ya vacunadas.
- Los resultados actualizados, basados en 1.408 sujetos, muestran que Lagevrio redujo, en 9.7%, el riesgo de hospitalización o muerte en personas con COVID-19 que tenían un mayor riesgo de progresar a una condición grave.
- Las recomendaciones anteriores permanecen sin cambios. Pronto, la EMA comunicará más sobre el resultado de la solicitud de autorización de comercialización que se encuentra actualmente en revisión.
***
14 diciembre 2021
- La variante ómicron del coronavirus se expande “a un ritmo no habíamos visto en ninguna de las cepas anteriores”, y probablemente ya está en casi todos los países del mundo, alertó hoy la Organización Mundial de la Salud.
- “Ya son 77 los países que han notificado casos de ómicron, y la realidad es que ómicron está probablemente en la mayoría de los países, aunque aún no se haya detectado. Nos preocupa que la gente descarte a ómicron como algo leve” dijo el director de la OMS.
- A este respecto, uno de los especialistas de la OMS, el doctor Abdi Mhamud indicó que “la gente tiene la sensación de que ómicron es leve, pero son datos preliminares de pacientes jóvenes. La edad es el mayor factor de riesgo frente al COVID-19”.
- Su colega la doctora Ana Maria Henao Restrepo, señaló que, incluso “aunque ómicron no cause una enfermedad más grave que delta, como está provocando un gran número de casos, los sistemas de salud, si no se preparan bien, pueden verse sobrepasados”.
- Varios de los expertos presentes en la conferencia de prensa también manifestaron su preocupación por la llegada de las Navidades con un virus que se sabe es muy transmisible, y peor aín con la gente asumiendo que causa una enfermedad leve.
- Ante ese panorama, todos ellos pidieron a los gobiernos de todo el mundo que se preparen para una ola de infecciones asegurándose de que los hospitales cuentan con el personal, el sistema de triaje y los suministros de oxígeno necesarios.
- La aparición de ómicron ha llevado a algunos países a poner en marcha programas de refuerzo para toda su población adulta, a pesar de que, según Tedros, no hay pruebas sobre la eficacia de los refuerzos contra esta variante.
- En este sentido, a la Organización Mundial de la Salud le preocupa que esos programas de refuerzo en varios países repitan el acaparamiento de vacunas vistos este año y agraven la desigualdad en la distribución de los biológicos.
***
14 diciembre 2021
Este martes se liberaron 4,130,400 vacunas contra COVID-19 de AstraZeneca envasadas en la planta de Liomont en el EdoMex, con lo cual suman 85,557,100 dosis recibidas de esta farmacéutica, incluidas las envasadas del extranjero y las que se han envasado en el país.
- El día de hoy también arribó el embarque 101 de Pfizer-BioNTech, con 585 mil dosis, con el cual se han tenido disponibles 46,080,645 biológicos de este laboratorio desde el 23 de diciembre.
- En total, 80,966,414 personas han sido inmunizadas; de ellas, 66,327,430 tienen esquema completo, que equivalen a 82%, y 14,638,984, que corresponden a 18%, recibieron su primera dosis.
- En cuanto a la evolución de la pandemia, se reporta 2% menos casos estimados en comparación con la semana previa, así como 17,768 casos activos, que representan 0.4% del total registrado desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- La Ssa reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, así como uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y mantener precauciones en espacios públicos.
- También se informa que en puestos permanentes continúa la vacunación contra COVID-19 para personas rezagadas y embarazadas. En algunas entidades también inició la inmunización para jóvenes de entre 15 y 17 años y la aplicación de una tercera dosis para personas mayores de 60 años.
***
14 diciembre 2021
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores presentó los logros de la estrategia, instruida por el presidente de la República, para garantizar el acceso oportuno de México a las vacunas contra COVID-19.
- México fue el primer país en AL en recibir vacunas contra COVID-19 y hoy es el 7º país en el mundo con más vacunas aplicadas. Se estima que alcanzaremos 200 millones de dosis en 2021, suficientes para garantizar el cumplimiento del Plan Nacional de Vacunación.
- Además, México ha sido muy activo a nivel internacional para liderar el llamado a la solidaridad y el acceso equitativo a vacunas, pues en diversos foros y reuniones ha trabajado en pro de la donación y la distribución equitativa de biológicos.
- Finalmente, el canciller compartió que la estrategia de emergencia para adquirir las vacunas ha rendido frutos y que “ya para el año entrante lo que estimamos es que no será necesaria una estrategia así, sino que ya entraríamos a una especie de normalidad en materia de vacunas”.
- La Secretaría de Relaciones Exteriores reafirma el compromiso, que le ha caracterizado desde el inicio de la pandemia, con la tarea instruida por el presidente de la República de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a las vacunas contra COVID-19.
***
13 diciembre 2021
Secretaría de Salud: Esta semana México recibirá 6.1 millones de vacunas envasadas contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que durante esta semana se recibirán 6,110,040 vacunas envasadas de los laboratorios Pfizer-BioNTech y AstraZeneca para fortalecer la Estrategia Nacional de Vacunación.
- Entre el 14 y el 17 de diciembre llegarán 1,979,640 dosis de Pfizer-BioNTech, y este martes se espera la liberación de 4,130,400 de AstraZeneca, envasadas en el país.
- En cuanto a la aplicación de los biológicos, la dependencia informa que 80,503,005 personas cuentan con al menos una dosis contra COVID-19. De ese total, 66,225,140, es decir, 82%, tienen esquema completo, y 14,277,865 iniciaron el esquema.
- Sobre la situación actual de la epidemia, en los últimos 14 días, 17 mil 362 personas presentaron signos y síntomas. Asimismo, la semana epidemiológica 48 registra disminución de 5% en el número de casos estimados.
- La Ssa reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, así como uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y mantener precauciones en espacios públicos.
- Esta dependencia también informa que continúa la vacunación contra COVID-19 en los puestos permanentes para personas rezagadas y embarazadas a partir de 18 años. También inició la inmunización para jóvenes de entre 15 y 17 años y el refuerzo para quienes tienen 60 años y más.
- Si alguna madre, algún padre o persona cuidadora de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en vacunacovid.gob.mx
***
13 diciembre 2021
CEPI se asocia con Affinivax para desarrollar una nueva vacuna COVID-19 para atacar variantes
- CEPI y Affinivax, Inc anunciaron una asociación para avanzar en el desarrollo de una nueva vacuna que podría brindar una amplia protección contra las variantes del SARS-CoV-2 y potencialmente otros betacoronavirus.
- CEPI proprocionará fondos de hasta 4.5 millones de dólares para apoyar el desarrollo inicial de una vacuna candidata basada en la innovadora plataforma de tecnología Múltiple Antigen Presenting System de Affinivax.
- Esta inversión financiará el diseño y la selección de candidatos a vacunas, el desarrollo del proceso de fabricación y las pruebas preclínicas contra variantes específicas del Coronavirus.
- El programa tiene como objetivo establecer una prueba de concepto preclínica para una nueva vacuna candidata diseñada para proteger contra las nuevas variantes de COVID-19 y que también es adecuada para su uso en países de ingresos bajos y medios.
- CEPI evaluará el potencial de una mayor inversión en el desarrollo de esta vacuna candidata basándose en los datos derivados de esta asociación inicial con Affinivax.
***
13 diciembre 2021
- La OIT y la OMS, junto con otras organizaciones internacionales del sector del transporte, han creado un Grupo de Acción Conjunta para revisar el impacto de la pandemia de COVID-19 en los trabajadores del transporte del mundo y la cadena de suministro global.
- El Grupo se estableció tras una reunión celebrada el 6 de diciembre de 2021, donde se comentaron los serios y urgentes desafíos que enfrentan los trabajadores del transporte como resultado de la pandemia por COVID-19.
- Algunas de las restricciones de viaje que se han implementado en todos los países como respuesta a la pandemia de COVID-19 continúan socavando la salud y la seguridad de los trabajadores del transporte y representan una amenaza para diversas actividades.
- Algunas de las actividades más afectadas por esta situación han sido el funcionamiento continuo de las cadenas de suministro del mundo, incluido el transporte de artículos médicos y otros suministros esenciales.
- Asimismo, las prohibiciones y restricciones extra implementadas tras la aparición de la variante Ómicron están empeorando la situación.
- Ante tal situación, este nuevo grupo de trabajo enfocará sus esfuerzos en diversos puntos, entre los que se encuentran mejorar las cadenas de suministro globales y promover la promoción de protocolos de seguridad para los trabajadores del transporte.
***
12 diciembre 2021
Secretaría de Salud: Disminución de 90% en ocupación de camas por COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que, a nivel nacional, se registra una disminución de 90% en ocupación de camas hospitalarias de enfermos por COVID-19, con relación al punto máximo de la pandemia registrado en enero de este año.
- En los casos activos estimados por COVID-19, se tiene un registro de 19,160 personas que presentan síntomas asociados a la enfermedad, lo que representan el 0.5% con respecto al total de casos presentados durante la pandemia.
- La Estrategia Nacional de Vacunación continúa en todo el país. Se informa que 82% de las personas vacunadas contra COVID-19 cuenta con esquema completo, cifra que equivale a 66,150,375; mientras que 12% recibió su primera dosis, correspondiente a 14,238,121.
- Del 23 de diciembre a la fecha, México ha tenido disponibles 185,897,185 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino, Johnson & Johnson y Moderna.
- La Ssa reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, así como uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y mantener precauciones en espacios públicos.
- Finalmente, se informa que continúa la vacunación contra COVID-19 en los puestos permanentes de inmunización para rezagados y mujeres embarazadas. En algunas entidades también inició la inmunización para jóvenes de entre 15 y 17 años y la aplicación de una tercera dosis para personas de 60 años y más.
***
11 diciembre 2021
Secretaría de Salud: Suministradas 136.8 millones de dosis contra COVID-19 en México
- La Secretaría de Salud reporta que con la aplicación de 710,201 vacunas este viernes 10 de diciembre, se han suministrado 136,829,147 dosis contra COVID-19 desde que inició la Estrategia Nacional de Vacunación el 24 de diciembre de 2020.
- El Informe Técnico Diario indica que las 32 entidades federativas reportan 80,191,983 personas vacunadas. De esa cantidad, 66,003,384 tienen esquema completo, y 14,188, 599 recibieron su primera dosis.
- En cuanto al comportamiento de la pandemia, en los últimos 14 días, 21 mil 024 personas reportaron signos y síntomas; se consideran casos activos y representan 0.5% del total registrado desde el inicio de la pandemia por COVID-19.
- La semana epidemiológica, 47 cierra con descenso de 13% en el número de casos estimados, en comparación con el periodo previo. A nivel nacional, la red hospitalaria registra reducción de 90% en la ocupación con relación al punto más alto de la segunda ola.
- Como en cada época invernal, las infecciones respiratorias aumentan en nuestro país. En este contexto, la Secretaría de Salud reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención como la sana distancia y el lavado frecuente de manos.
- Esta dependencia también informa que continúa la vacunación contra COVID-19 en los puestos permanentes de inmunización para rezagados y mujeres embarazadas. También avanza la inmunización para jóvenes de entre 15 y 17 años y la aplicación de una tercera dosis para personas de 60 años y más.
***
10 de diciembre de 2021
GAVI: Gavi y Moderna llegan a un acuerdo para suministro adicional a COVAX
- Gavi, la Alianza de Vacunas, anunció hoy que llegó a un acuerdo para acceder a 150 millones de dosis adicionales de la vacuna de ARNm contra COVID-19, fabricada por la compañía Moderna.
- Los bilógicos se pondrán a disposición de COVAX al precio global más bajo, lo que se traduce en 650 millones de dosis disponibles para los participantes del mecanismo COVAX todo lo que resta del 2021 y gran parte de 2022.
- Como parte de un llamado urgente a los fabricantes para que prioricen el suministro hacia COVAX, Gavi y Moderna también han llegado a un acuerdo para adelantar la disponibilidad de 20 millones de dosis.
- Estas dosis, originalmente programadas para ser suministradas a COVAX en el primer trimestre de 2022, ahora estarán disponibles desde el cuarto trimestre de 2021.
- A medida que COVAX trabaja en estrecha colaboración con países de ingresos bajos y medianos para garantizar su acceso a las vacunas, los países también deben trabajar en la implementación exitosa de campañas de inmunización ordenadas y exitosas.
***
9 de diciembre de 2021
Secretaría de Salud: 79.2 millones de personas han recibido al menos una dosis contra COVID-19
- En México, 79,202,068 personas han recibido al menos una dosis de la vacuna contra COVID-19; esto es, 86% de la población elegible, reportó la Secretaría de Salud en su Informe Técnico Diario.
- De esta cantidad, 65,630,611 cuentan con esquema completo, que equivale a 83%, y 13,571,457 tienen medio esquema, lo que representa 17%.
- Durante la temporada invernal, las vacunas contribuyen a reducir el riesgo de enfermedad y muerte; por ello, la Secretaría de Salud reitera la invitación a las personas que no han podido vacunarse a que acudan a los módulos.
- Esta dependencia también invita a reforzar las medidas preventivas: sana distancia de cuando menos de 1.5 metros; protección y cuidado de las personas adultas mayores; uso correcto de cubrebocas y lavado frecuente de manos.
- En lo que va de la semana epidemiológica se registra 13% menos en el número de casos estimados en comparación con el periodo previo. En los últimos 14 días, 20,241 personas han registrado signos y síntomas.
- Esta mañana arribó el cargamento número 99 de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech con 585 mil dosis, con lo que México ha tenido disponibles 185,671,375 biológicos desde el 23 de diciembre del 2020.
- Si alguna madre, algún padre o tutor de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en la página web vacunacovid.gob.mx
***
9 de diciembre de 2021
- Hoy, la FDA enmendó la autorización de uso de emergencia para la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, autorizando el uso de una dosis de refuerzo para personas de entre 16 y 17 años, al menos seis meses después de haber completado el esquema primario.
- “La vacunación y recibir un refuerzo (cuando sea elegible), junto con otras medidas como usar cubre bocas y evitar multitudes, siguen siendo nuestros métodos más efectivos para combatir el COVID-19”, dijo la comisionada de la FDA, Janet Woodcock.
- El 19 de noviembre, la FDA autorizó el uso de una única dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para ser administrada en personas mayores de 18 años que ya habían completado su esquema primario de vacunación con este biológico.
- La vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 ha estado disponible en EUA para personas de 16 años o más durante casi un año, y se ha demostrado que sus beneficios superan los potenciales riesgos.
- La evidencia científica indica que la efectividad de la vacuna contra COVID-19 está disminuyendo después de la aplicación de la segunda dosis, por lo que esa fue otra poderosa razón para ampliar esta autorización especial.
***
9 de diciembre de 2021
- Según un reporte anual, los Miembros de la OMC se mostraron moderados al imponer nuevas medidas restrictivas del comercio relacionadas con la COVID-19 y siguieron suprimiendo las restricciones adoptadas al principio de la pandemia.
- El informe, que abarca el período comprendido entre mediados de octubre de 2020 y mediados de octubre de 2021, se presentó a los miembros de la OMC en una reunión celebrada el día de hoy.
- Al presentar el informe a los miembros, la Directora General de la OMC señaló que desde el estallido de la pandemia, el número de medidas de facilitación del comercio relacionadas con COVID-19 había superado en número a las restrictivas del comercio en casi 2 a 1.
- Asimismo señaló que de las 117 restricciones a la exportación introducidas por los miembros, seguían vigentes 45, las cuales abarcaban productos como medicamentos, otros suministros médicos y equipo de protección personal.
- “El comercio y la OMC pueden y deben hacer más para fomentar la producción y el acceso equitativo a vacunas, diagnósticos y tratamientos de COVID-19. Por eso he instado a los miembros a llegar a un acuerdo sobre cómo responder a la pandemia”, enfatizó.
- Con respecto a las medidas comerciales no relacionadas con COVID-19, se registraron 124 nuevas medidas de facilitación del comercio y 103 medidas restrictivas del comercio de mercancías.
***
8 de diciembre de 2021
- Pese a que todavía se desconoce la respuesta a varias preguntas cruciales sobre la evolución y el tratamiento de la variante ómicron del coronavirus, la OMS emplazó a todos los países del mundo a actuar con rapidez frente a esta variedad del virus.
- “Si los países esperan a que sus hospitales empiecen a llenarse, será demasiado tarde. No esperen. Actúen ahora”, destacó el director general de la Organización, el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus.
- Por su parte, la doctora Maria Van Kerkhove comentó que la forma en que los países, reaccionen ahora determinará cómo se desenvuelve ómicron. “No importa lo que descubramos sobre su transmisión, su gravedad y su impacto en general”.
- El doctor Tedros indicó que ya se ha notificado la presencia de ómicron en 57 países, una cifra que cree que aumentará, y señaló que algunas de las propiedades de la variante sugieren que podría tener un gran impacto en el curso de la pandemia.
- Por su parte, el doctor Michael Ryan, responsable de la respuesta de emergencia de la Organización, incidió en el tema de la transmisibilidad del virus e indicó que su condición de transmisible no lo convierte “en más virulento o letal”.
- Igualmente, el doctor Ryan explicó que no se puede hacer nada sobre las cualidades inherentes de un virus, pero sí se puede evitar la presión a los sistemas sanitarios.
- Con respecto a los porcentajes de vacunación en América, la directora de la OPS actualizó algunos datos y expresó su preocupación de que al menos 20 países del contienente no alcancen la meta de vacunación del 40% de su población.
***
8 de diciembre de 2021
- Hola la FDA emitiró una autorización de uso de emergencia (EUA) para Evusheld de AstraZeneca para la profilaxis (prevención) previa a la exposición de COVID-19 en ciertos adultos y pacientes pediátricos.
- El producto solo está autorizado para aquellas personas que actualmente no están infectadas con el virus SARS-CoV-2 y que no han estado recientemente expuestas a una persona infectada con SARS-CoV-2.
- La autorización también requiere que las personas cuenten con algunas características específicas, como por ejemplo sistemas inmunológicos comprometidos debido a una condición médica delicada o un historial de reacciones adversas graves a vacunas.
- Una dosis de Evusheld, administrada como dos inyecciones intramusculares consecutivas separadas (una inyección por anticuerpo monoclonal, administrada en sucesión inmediata), puede ser eficaz para la prevención previa a la exposición durante seis meses.
- La prevención previa a la exposición con Evusheld no sustituye a la vacunación en personas para las que se recomienda reciban vacunas.
- Los anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir patógenos dañinos como los virus.
- En este caso específico, Tixagevimab y cilgavimab son anticuerpos monoclonales de acción prolongada que se dirigen directamente contra la proteína de pico del SARS-CoV-2.
***
8 de diciembre de 2021
- La Secretaría de Salud informa que, desde el 24 de diciembre que inició la Estrategia Nacional de Vacunación, se han aplicado 135,022,230 biológicos contra COVID-19.
- El Informe Técnico Diario indica que 78,816,099 personas han sido vacunadas, de las cuales 83%, es decir, 65,543,077 cuentan con esquema completo, y 13,273,022 recibieron la primera dosis, que representan 17%.
- En cuanto a la situación actual de COVID-19, en los últimos 14 días, 19,865 personas presentaron signos y síntomas. Asimismo, el número de casos estimados disminuyó 14% en comparación con la semana anterior.
- Como en cada época invernal, las infecciones respiratorias aumentan en nuestro país. En este contexto, la Secretaría de Salud reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención como el lavado de manos, uso de cubrebocas y sana distancia.
- Esta dependencia también informa que continúa la vacunación contra COVID-19 en puestos permanentes para personas rezagadas y mujeres embarazadas a partir de 18 años, así como para jóvenes de entre 15 y 17 años.
- Si alguna madre, algún padre o persona cuidadora de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en vacunacovid.gob.mx.
***
8 diciembre 2021
- A las 10.02 h de este miércoles llegó a México el embarque número 98 de Pfizer-BioNTech con 585 mil vacunas envasadas contra COVID-19. Con este segundo cargamento de la semana de esta farmacéutica, suman 44,684,835 dosis recibidas desde el 23 de diciembre de 2020.
- La Secretaría de Salud resalta la importancia de mantener las medidas de prevención para evitar contagios de COVID-19: uso correcto de cubrebocas, mantener la sana distancia y lavarse las manos con agua y jabón de manera constante o hacer uso de alcohol-gel.
- Las vacunas protegen contra enfermedad grave y muerte, por ello se reitera la invitación a las personas que no han podido vacunarse a acudir a los módulos ubicados en sus respectivas demarcaciones.
- El país ha recibido 134,788,235 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 14,024,840 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 36,273,300 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 50,298,140 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
7 de diciembre de 2021
- La Unión Europea está experimentando actualmente un número creciente de infecciones COVID-19, así como un aumento en las tasas regionales de hospitalización.
- Las vacunas continúan impidiendo que muchos millones de ciudadanos de la UE se enfermen gravemente o mueran y las cifras muestran que el número de hospitalizaciones y muertes sigue siendo más bajo en los Estados con las tasas de vacunación más altas.
- Por lo tanto, la EMA y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) continúan instando a todos los ciudadanos de la UE a que se vacunen por completo y se adhieran a las recomendaciones recientes sobre las dosis de refuerzo.
- A fin de proporcionar bases científicas y brindar mayor flexibilidad a los esquemas, la EMA y el ECDC, en colaboración con expertos de la UE, han brindado recomendaciones sobre la vacunación heteróloga vs. COVID-19, ya sea en el curso de primaria o como refuerzo.
- La evidencia de estudios sobre vacunación heteróloga sugiere que la combinación de vacunas de vector viral y vacunas de ARNm produce buenos niveles de anticuerpos contra el virus COVID-19.
- Con respecto al uso de una vacuna de vector viral como segunda dosis en esquemas de vacunación primaria, o el uso de dos vacunas de ARNm diferentes, está menos estudiado.
- Mientras continúan los estudios y análisis de la información, se exhorta a las compañías titulares de las autorizaciones de comercialización a que compartan datos sobre sus vacunas para contar con mayor evidencia.
***
7 de diciembre 2021
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó que México alcanzará hasta 200 millones de vacunas en este diciembre.
- Durante el mes, se recibirán 15.6 millones de dosis más: 7.7 millones de AstraZeneca y 7.9 de Pfizer BioNTech, lo que significa que “ya tenemos las dosis que se necesitan para que se haga el refuerzo que ordenó el presidente de la República”, precisó.
- El canciller señaló que los contratos que negoció México mediante diversas gestiones internacionales, para garantizar el acceso oportuno a vacunas a la población, están por concluir.
- Finalmente, el secretario Ebrard compartió que México presentó en Yakarta, en la reunión del G20, el Plan Mundial de Bienestar, “el plan fue bien recibido”, concluyó.
- La Secretaría de Relaciones Exteriores impulsa una política exterior a favor de la salud de la población mexicana y reafirma su compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
7 diciembre 2021
Secretaría de Salud: Arriba embarque 97 de Pfizer-BioNTech con vacunas envasadas contra COVID-19
- Este martes arribó a territorio nacional el embarque número 97 de Pfizer-BioNTech con 585 mil vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 44,099,835 dosis recibidas por esta farmacéutica, desde el 23 de diciembre de 2020.
- Como en cada época invernal, las infecciones respiratorias aumentan en nuestro país. Por ello, la Ssa invita a quienes aún no han recibido la vacuna contra COVID-19 a que acudan a recibir el biológico.
- La dependencia reitera la importancia de mantener las medidas de prevención para evitar contagios de COVID-19: uso correcto de cubrebocas, mantener la sana distancia y lavarse las manos con agua y jabón de manera constante o hacer uso de alcohol-gel.
- El país ha recibido 134,203,235 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 14,024,840 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 36,273,300 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 50,298,140 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
7 diciembre 2021
- La Organización Mundial de la Salud ha actualizado su guía sobre las terapias COVID-19 y desea hacer algunas precisiones.
- Para los pacientes con COVID-19 no grave, la OMS recomienda no usar plasma convaleciente, pues sólo debe usarse en ensayos clínicos para pacientes con COVID-19 crítico.
- El plasma de convalecencia es una transfusión de plasma sanguíneo de alguien que se ha recuperado del COVID-19.
- La evidencia actual muestra que el plasma de convalecencia no mejora la supervivencia ni reduce la necesidad de ventilación mecánica, mientras que tiene costos significativos.
- Esta decisión se tomó después de que un panel independiente de expertos analizara los datos agrupados en 16 ensayos controlados aleatorios, en los cuales se incluyeron a unos 16 236 pacientes con infección por COVID-19 no grave, grave y crítica.
- Si bien la evidencia de que el plasma convaleciente no tiene ningún beneficio en pacientes no graves era cierta, lo era menos en el caso de pacientes graves y críticamente enfermos.
***
6 diciembre 2021
CEPI: Gritstone bio y CEPI amplían el acuerdo de vacuna para abordar la variante Omicron
- Griststone Bio,Inc. Y CEPI anunciaron hoy la expansión de su acuerdo para apoyar el desarrollo de una vacuna de ARNm autoamplificadora (SAM), diseñada para combatir la variante Omicrón COVID-19.
- CEPI proporcionará hasta 5 millones de dólares en fondos adicionales para realizar un ensayo clínico de fase 1 de la vacuna candidata de Griststone; así evaluarán una versión específica que contiene Omicrón – Spike y TCE.
- Gritstone ha comenzado a fabricar sus vacunas SAM para apuntar a la variante Omicrón; se espera que la fase 1 de este nuevo estudio comience en el segundo trimestre de 2022, sujeto a la aprobación regulatoria.
- Gristone es una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla inmunoterapias contra el cáncer y enfermedades infecciosas de próxima generación.
- CEPI financia hasta 20.6 millones de dólares para respaldar estudios preclínicos, optimización del proceso de fabrición y un ensayo de fase 1 de a variante beta candidata a vacuna de Griststone.
***
6 diciembre 2021
- La madrugada de este lunes llegó el vigésimo cuarto embarque de AstraZeneca con 1,884,100 vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 81,432,100 dosis recibidas por esta farmacéutica.
- Las vacunas protegen contra enfermedad grave y muerte, por ello la Secretaría de Salud reitera la invitación a las personas que no han podido vacunarse a que acudan a los módulos fijos.
- También hace un llamado a quienes tienen 60 años o más, entre seis meses y cinco años, están embarazadas, padecen diabetes, cáncer o alguna otra enfermedad crónica a que se vacunen contra la influenza, ya que en la temporada invernal aumenta el riesgo de contagio.
- Esta dependencia también reitera el llamado a mantener las medidas preventivas: conservar la sana distancia, uso correcto de cubrebocas; lavado frecuente de manos ventilación de lugares cerrados y precaución en espacios públicos.
- El país ha recibido 133,623,635 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 14,024,840 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 36,273,300 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 50,298,140 vacunas envasadas en el país.
***
5 diciembre 2021
Secretaría de Salud: Vacunadas contra coronavirus, 78.2 millones de personas
- Desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación, el 24 de diciembre de 2020 y hasta el 4 de diciembre, 78,268,776 personas han sido inmunizadas contra COVID-19 en México.
- De ese total, 65,422,436 han completado el esquema de vacunación. 12,846,340 recibieron su primera dosis esperan que se cumpla el lapso requerido para la segunda aplicación.
- Desde el 23 de diciembre se han tenido disponibles 182,037,675 biológicos de siete diferentes laboratorios. Sobre la situación actual de la epidemia, se identificaron 20 mil 067 casos activos estimados, que equivalen a 0.5% desde el inicio de la pandemia.
- Como en cada época invernal, las infecciones respiratorias aumentan en nuestro país. En este contexto, la Ssa reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas, etc.
- Esta dependencia también informa que continúa la vacunación contra COVID-19 en los puestos permanentes de inmunización para personas rezagadas y mujeres embarazadas a partir de 18 años, así como para jóvenes de entre 15 y 17 años.
- Si alguna madre, algún padre o persona cuidadora de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en vacunacovid.gob.mx
***
3 diciembre 2021
- Las cinco variantes de preocupación del virus del SRAS-COV-2 han sido identificadas en las Américas, incluida Omicron, que ahora está en tres países, según una actualización epidemiológica de la OPS.
- La variante que aparece con más frecuencia es la Delta, y desde que se notificó por primera vez en julio del 2020, 181 países de todo el mundo– incluidos 54 países y territorios de las Américas.
- Omicron, designada como Variante de Preocupación por la OMS la semana pasada, ha sido reportada en al menos 25 países del mundo, pero “no está claro si la infección con la VOC Ómicron causa una enfermedad más grave en comparación con otras variantes”.
- “Comprender el nivel de gravedad de VOC Omicron podría tomar varias semanas. Todas las variantes del SARS-CoV-2, incluida Delta que es dominante a nivel mundial, pueden causar una enfermedad grave o la muerte, en particular para las personas vulnerables”.
- Las otras variantes que ahora circulan, predominantemente Delta, pero también Alfa, Beta y Gamma con menor ocurrencia, están asociadas con un aumento de la transmisibilidad “en comparación con las variantes ancestrales.”
- La OPS/OMS recomienda a los Estados Miembros continuar sus esfuerzos para aumentar la cobertura de vacunación contra la COVID-19 y mejorar la adherencia a las medidas de salud pública que disminuyen la transmisión del virus del SARS-CoV-2.
- Con relación a la efectividad de las vacunas, “la OPS/OMS resalta que las vacunas actuales siguen siendo eficaces para prevenir el desarrollo de enfermedad grave y la muerte.
***
3 diciembre 2021
- Hoy, FDA revisó la autorización de uso de emergencia de bamlanivimab y etesevimab, para saber si es posible utilizarlos como tratamiento COVID-19 no sólo en pacientes mayores de 12 años, sino también en pacientes niños más pequeños (incluso recién nacidos).
- Finalmente, la FDA decidió expandir la autorización para que bamlanivimab y etesevimab sean usados como tratamiento en pequeños que dieron positivo a COVID-19, con lo que se espera disminuyan las hospitalizaciones y fallecimientos en este grupo de edad.
- Los anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir patógenos dañinos, como los virus.
- Bamlanivimab y el etesevimab son anticuerpos monoclonales que se dirigen específicamente contra la proteína de pico del SARS-CoV-2, diseñados para bloquear la unión del virus y su entrada en las células humanas.
- En febrero, la FDA autorizó originalmente la administración conjunta de bamlanivimab y etesevimab para tratar COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos (mayores de 12 años).
- En septiembre, la agencia autorizó su uso para la prevención posterior a la exposición de COVID-19 en ciertos adultos y personas pediátricas que estaban en alto riesgo de progresar a una condición grave.
- Para respaldar la acción de hoy, bamlanivimab y etesevimab, administrados juntos, se estudiaron en un ensayo clínico de 125 pacientes pediátricos, todos con al menos un factor de riesgo de COVID-19 grave, para evaluar la seguridad y la farmacocinética de tratamiento.
- La FDA está trabajando con patrocinadores de todas las terapias autorizadas actualmente para evaluar la actividad frente a cualquier variante global de interés del SARS-CoV-2 y se compromete a comunicarse con el público a medida que cuente con más información.
***
3 diciembre 2021
IFPMA: La respuesta de la Industria Biofarmacéutica Internacional a Ómicron
- COVID-19, la peor pandemia que el mundo ha visto en 100 años nos ha demostrado que no podemos bajar la guardia.
- La industria biofarmacéutica mundial comprende la preocupación causada por la aparición de Ómicron desde que fue declarada una variante de preocupación por la Organización Mundial de la Salud.
- Son los primeros días en términos de comprensión de Omicron. Junto con la comunidad científica, el sector salud y los organismos reguladores de todo el mundo, nuestra industria volverá a aportar su experiencia y conocimientos para responder a la nueva variante.
- Hay que mencionar que nada de este trabajo hubiera sido posible si los científicos de Sudáfrica y Botswana no hubieran compartido la variante Ómicron tan rápidamente a través de plataformas probadas y comprobadas como GISAID.
- La industria ha comenzado a funcionar en respuesta a Ómicron, como lo han hecho con las variantes anteriores, y por ahora se encuentran analizando cómo las vacunas y los tratamientos autorizados y no aprobados pueden hacer frente a esta última variante.
- La aparición de Ómicron se suma a un aumento en los casos de COVID-19 en muchas regiones del mundo, causado por la variante Delta dominante en un momento en que los sistemas de salud ya están trabajando duro para hacer frente a las infecciones estacionales.
- Finalmente, recordar que reducir el costo de la pandemia se basa no sólo en la innovación continua para el desarrollo y producción de vacunas y terapias, sino también en abordar la desigualdad en la distribución de vacunas y la preparación de los países.
***
3 diciembre 2021
Secretaría de Salud: Detecta México la primera muestra positiva a la variante ómicron
- La Dirección General de Epidemiología a través del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE), dio a conocer el resultado preliminar positivo a la variante ómicron.
- Se trata de una persona de 51 años, de origen sudafricano. Arribó a nuestro país el 21 de noviembre y, seis días después, presentó sintomatología característica de COVID-19 leve.
- El 30 de noviembre se recibió la muestra en el InDRE, donde inició su análisis con el nuevo protocolo establecido el 26 de noviembre.
- Los resultandos preliminares son positivos para el gen N2, y se observa que la muestra presenta falla en la diana del Gen S: negativo a gen S, positivo al gen ORFab y positivo al gen N), características de la variante ómicron.
- La identificación de esta mutación fue posible gracias al trabajo interinstitucional de vigilancia epidemiológica de todo el sector Salud nacional, en los órdenes federal y estatal, además de la coordinación con instituciones de distintos países.
- Desde que el pasado 26 de noviembre la OMS reconoció a ómicron como “variante de preocupación”, el sector Salud en México actualizó los protocolos de vigilancia genómica para efectuar la búsqueda intencionada de dicha variante.
***
2 diciembre 2021
Secretaría de Relaciones Exteriores: Llegan 2.7 millones de vacunas AstraZeneca y Pfizer-BioNTech
- Este jueves llegaron al país 2,745,900 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19, de las cuales dos 2,160,900 son de AstraZeneca que se recibieron en donativo del gobierno de los EUA, y 585 mil adquiridas por el gobierno de nuestro país a Pfizer-BioNTech.
- EUA ha donado más de 13 millones de dosis de vacuna contra COVID-19, de las cuales 8.2 millones son de AstraZeneca, 3.5 millones de Moderna y 1.35 millones de Johnson & Johnson.
- Ante la temporada invernal, la Secretaría de Salud reitera el llamado a la población a que refuerce las medidas preventivas para evitar infecciones respiratorias como la de COVID-19.
- Recalca la importancia del uso correcto del cubrebocas, , lavado de manos, aplicación de alcohol gel- las veces que sea necesario; ventilación en espacios cerrados y mantener precauciones en espacios públicos.
- El país ha recibido 128,264,125 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 14,024,840 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 36,273,300 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 50,298,140 vacunas envasadas en el país.
***
2 diciembre 2021
European Medicines Agency: EMA inicia la revisión continua de la vacuna Valneva’s COVID-19 (VLA2001)
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha comenzado una revisión continua de VLA2001, una vacuna COVID-19 que está desarrollando Valneva.
- La decisión del CHMP de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio (datos no clínicos) y los primeros estudios clínicos en adultos.
- Estos estudios sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos que atacan al SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, y puede ayudar a proteger a los individuos contra la enfermedad.
- La EMA evaluará los datos a medida que estén disponibles para decidir si los beneficios superan los riesgos. La revisión continuará hasta que haya suficientes pruebas disponibles para presentar una solicitud formal de autorización de comercialización.
- La Agencia evaluará el cumplimiento de VLA2001 con las normas habituales de la UE en cuanto a eficacia, seguridad y calidad. Si bien EMA no puede predecir los plazos generales, debería llevar menos tiempo de lo normal evaluar una aplicación eventual.
- La EMA se comunicará con más detalle cuando se haya presentado la solicitud de autorización de comercialización de la vacuna.
***
2 de diciembre de 2021
CEPI y MVC cofinancian el ensayo de refuerzo de combinación y combinación de las vacunas COVID-19
- CEPI y Medigen Vaccine Biologics Corp.(MVC) cofinanciarán un ensayo clínico de dosis de refuerzo heterólogas y fraccionadas o combinaciones de refuerzo “mix and match” de las vacunas COVID-19 de MVC.
- Este será el primer estudio de refuerzo de combinación con la vacuna MVC-COV1901; el biológico se puede fabricar a gran escala y tiene un perfil que la hace adecuada para una amplia distribución.
- CEPI proporcionará hasta 2.3 millones de dólares en cofinanciamiento y MVC financiará el costo restante del ensayo clínico.
- La vacuna de MVC: COV1901, diseñada para prevenir COVID-19, ha mostrado un buen perfil de seguridad e induce una fuerte inmunogenicidad.
- El nuevo ensayo clínico evaluará seguridad e inmunogenecidad de una tercera dosis completa o fraccionada de COV1901 en personas previamente inmunizadas con un régimen primario de dicha vacuna o las desarrolladas por AstraZeneca y Moderna.
- Los resultados estarán disponibles en un código abierto para que puedan ser consultados por diversos actores. Asimismo, se agregarán recomendaciones de las autoridades reguladoras sobre el uso de la vacuna.
***
1 de diciembre de 2021
- Mientras los expertos trabajan para comprender mejor la variante ómicron, la Directora de la OPS hizo un llamamiento a ampliar la vacunación y las medidas de salud pública para garantizar el máximo nivel de protección contra el virus.
- La Doctora llamó a la calma, recalcando que aún hay muchas incógnitas y que los estudios tardarán en completarse. En la rueda de prensa de hoy afirmó que, hasta entonces, “no está claro si la variante es más transmisible o si causa una enfermedad más grave.”
- La semana pasada se notificaron 753.000 casos nuevos de COVID-19 y más de 13.000 muertes conexas en la Región de las Américas, donde la variante ómicron solamente ha sido detectada en Canadá y Brasil.
- La OPS continúa haciendo un seguimiento estrecho de otras variantes y, por ahora, la variante delta sigue siendo la variante predominante en la Región de las Américas.
- La doctora Etienne también hizo un llamado a los gobiernos para que mantengan las medidas de salud pública como el uso de mascarilla, y redoblen sus esfuerzos de vigilancia, agregando que “cuanto más circule el virus, más oportunidades habrá de que mute”.
- La semana pasada, el número de casos de COVID-19 se mantuvo estable, aunque elevado, en Estados Unidos y Canadá, y disminuyó en México. También disminuyó el número de casos en la mayoría de los países de Centroamérica.
***
1 de diciembre de 2021
European Medicines Agency: Aumenta la capacidad de fabricación de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha aprobado un nuevo sitio para fabricar la vacuna Vaxzevria (anteriormente, conocida como la vacuna COVID-19 de AstraZeneca).
- La planta en cuestión, operada por la empresa WuXi Biologics, se ubica en la ciudad de Leverkusen, Alemania.
- Además de esta nueva planta, el Comité también ha emitido una opinión positiva para ampliar la fabricación de la vacuna y así triplicar el tamaño de lote de producto terminado en un sitio operado por Amylin Ohio en West Chester Township, Ohio, EUA.
- Se espera que estos cambios respalden el suministro continuo de Vaxzevria en la Unión Europea y las donaciones a terceros países a través del mecanismo COVAX.
***
1 diciembre 2021
Cofepris emite autorización para uso de emergencia de combinación inyectable para tratar COVID-19
- La Cofepris autorizó para uso de emergencia la combinación de los fármacos en solución inyectable con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab, que podrá ser utilizada en acciones de atención para pacientes con COVID-19.
- La combinación se autorizó bajo indicación terapéutica de tratamiento de COVID leve a moderada en adultos y pacientes, con resultados positivos de prueba de diagnóstico directo del SARS-CoV-2, y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo.
- Esta autorización para uso de emergencia se emite después de una evaluación por parte de personal dictaminador especializado de Cofepris, que se enfoca en el cumplimiento de los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia en los componentes.
- Como parte del proceso de aprobación, expertas y expertos del Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sostuvieron una sesión extraordinaria donde emitieron una opinión favorable unánime no vinculante sobre la combinación de los fármacos.
- La autorización para uso de emergencia es provisional, en apoyo a las acciones de atención para la pandemia. Sin embargo, esta comisión continuará con la revisión del expediente presentado por la compañía Eli Lilly.
- Una vez que se decrete la terminación de la emergencia sanitaria se procederá a emitir la correspondiente resolución de conformidad con evidencia y disposiciones legales aplicables.
- Cofepris se suma al llamado de otras agencias sanitarias que también han aprobado bamlanivimab y etesevimab, como la FDA, recordando a las personas que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19.
***
1 diciembre 2021
Secretaría de Salud: Más de 65 millones de personas cuentan con esquema completo contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que 85% de las personas vacunadas contra COVID-19 cuenta con esquema completo, cifra que equivale a 65,038,728; mientras que 15% recibió su primera dosis, correspondiente a 11,806,527.
- La Estrategia Nacional de Vacunación continúa en todo el país. Este 29 de noviembre se aplicaron 213,915 biológicos para un total de 132,636,811 vacunas suministradas desde el 24 de diciembre.
- Este martes arribó a territorio nacional el embarque número 93 de Pfizer-BioNTech con 585 mil vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 42,119,025 dosis recibidas de esta farmacéutica.
- Del 23 de diciembre a la fecha, México ha tenido disponibles 175,231,365 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino, Johnson & Johnson y Moderna.
- La semana epidemiológica 46 registra aumento de 8% en el número de casos estimados de COVID-19 en comparación con la semana previa. En los últimos 14 días, 20,906 personas presentaron signos y síntomas; se consideran casos activos y representan 0.5% del total.
- La Ssa reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos o aplicación de alcohol gel, así como uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y mantener precauciones en espacios públicos.
- Se informa que continúa la vacunación contra COVID-19 en los puestos permanentes de inmunización para personas rezagadas y embarazadas a partir de 18 años. En algunas entidades también inició la inmunización para jóvenes de entre 15 y 17 años.
***
29 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Esta semana arribarán 4.1 millones de vacunas envasadas contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que durante esta semana recibirá 4,141,710 vacunas envasadas de los laboratorios Pfizer-BioNTech y AstraZeneca para fortalecer la Estrategia Nacional de Vacunación.
- Entre el martes 30 de noviembre y el viernes 3 de diciembre llegarán 1,980,810 dosis de Pfizer-BioNTech y 2,160,900 de AstraZeneca.
- En cuanto a la Estrategia Nacional de Vacunación, la dependencia informa que 76,685,147 personas cuentan con al menos una dosis contra COVID-19. De ese total, 64 millones, 971,111, es decir 85%, tienen esquema completo.
- Sobre la situación actual de la epidemia, en los últimos 14 días, 19,919 personas presentaron signos y síntomas. Asimismo, la semana epidemiológica 46 registra aumento de 6% en el número de casos estimados.
- La Ssa reitera la importancia de reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos o uso de alcohol gel, así como uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y mantener precauciones en espacios públicos.
- Asimismo, continúa la vacunación contra COVID-19 en los puestos permanentes de inmunización para personas rezagadas y mujeres embarazadas a partir de 18 años. En algunas entidades también inició la inmunización para jóvenes de entre 15 y 17 años.
***
29 noviembre 2021
Naciones Unidas: La OMS califica el riesgo asociado a la variante de Ómicron de ‘muy alto’
- La OMS calificó este lunes el riesgo global asociado a la variante del coronavirus causante del COVID-19 Ómicron como “muy alto” dado que su alto número de mutaciones pueden asociarse a “una potencial fuga inmunológica” y a una “mayor transmisibilidad”.
- Debido a su reciente surgimiento, la nueva variante aún plantea un amplio de desconocimiento, entre las que la OMS destaca el grado de transmisibilidad, la eficacia de las vacunas, la transmisión y la patología médica en diferentes grados de severidad.
- En una evaluación del riesgo de la enfermedad publicada hoy, la agencia sanitaria de la ONU afirma que “la probabilidad de que Ómicron se siga propagando a nivel mundial es alta”.
- Con relación a las restricciones de viajes implementadas por múltiples naciones a y desde ciertos países africanos, el director de la OMS dijo que hay que agradecer y no penalizar a Sudáfrica y a Botsuana por detectar, secuenciar y comunicar la aparición de la variante.
- Tedros indicó que todavía estamos en una fase temprana para evaluar el alcance de Ómicron y que “se desconoce si está asociado a una mayor transmisión, a una enfermedad más grave, a un mayor riesgo de reinfecciones o a un mayor riesgo de esquivar de las vacunas”.
- Ante la gravedad de la situación, los ministros de sanidad del G7 se reunieron hoy a petición del Reino Unido. Según fuentes de prensa, advirtieron que la aparición de Ómicron demanda “medidas urgentes” y que la nueva variante representa “un riesgo global alto”.
***
28 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Suministradas 132.3 millones de dosis contra COVID-19 en México
- Con la aplicación de 211,396 vacunas este sábado 27 de noviembre, se han suministrado 132,308,788 dosis contra COVID-19, reporta la Secretaría de Salud en el Informe Técnico Diario.
- Las 32 entidades federativas reportan 76,609,987 personas vacunadas. De esa cantidad, 64,922,896, que representan 85%, tienen esquema completo, y 11,687,091, es decir, 15%, recibieron su primer biológico.
- En cuanto al comportamiento de la pandemia, la semana epidemiológica 46 inicia con aumento de 4% en el número de casos estimados, en comparación con el periodo previo.
- Como en cada época invernal, las infecciones respiratorias aumentan en nuestro país; entre ellas, la influenza estacional. En lo que va de la temporada 2021-2022 se han confirmado 82 casos en los estados de BC, Ciudad de México, Colima, Nuevo León y Quintana Roo
- En este contexto, la Ssa hace un llamado a vacunarse contra la influenza a quienes se encuentran en riesgo de desarrollar complicaciones como personas mayores de 60 años, de entre 6 meses y 5 años, embarazadas, quienes viven con VIH, diabetes, cáncer, etc.
- Asimismo reitera la necesidad de reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos o uso de alcohol gel, así como uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y mantener precauciones en espacios públicos.
- De igual forma, se invita a la población a mantenerse atenta a los informes oficiales relacionados con el desarrollo de la pandemia, e insiste en la necesidad de observar las medidas sanitarias y mantener los espacios ventilados.
***
26 noviembre 2021
- El Grupo Consultivo Técnico sobre la Evolución del SARS-CoV-2 es un grupo independiente de expertos que supervisa y evalúa periódicamente la evolución del virus y determina si determinadas mutaciones y combinaciones de mutaciones alteran el comportamiento del virus.
- El 26 de noviembre de 2021 se convocó a este Grupo para estudiar la variante B.1.1.529 del SARS-CoV-2.
- La variante B.1.1.529 se notificó por primera vez a la OMS el 24/11/2021. La situación epidemiológica en Sudáfrica, el país notificante, se ha caracterizado por la presencia de tres picos de casos notificados, el más reciente debido, principalmente, a la variante delta.
- En las últimas semanas, el número de infecciones ha aumentado considerablemente, coincidiendo con la detección de la variante B.1.1.529. El primer caso conocido de infección por esta variante se confirmó en una muestra tomada el 9 de noviembre de 2021.
- La variante B.1.1.529 presenta un gran número de mutaciones, algunas preocupantes. Las pruebas iniciales indican que el riesgo de reinfectarse por esta variante es mayor que con otras variantes y, al parecer, el número de casos que ocasiona están aumentando.
- Por el momento, las pruebas de PCR que se utilizan para diagnosticar el SARS-CoV-2 continúan detectando esta variante. Varios laboratorios han informado de que una prueba de PCR muy utilizada no consigue detectar el gen S, uno de los tres genes diana del virus
- Se están realizando varios estudios sobre esta variante y el citado Grupo Consultivo Técnico continuará evaluándola. Cuando sea necesario, la OMS informará a los Estados Miembros y a la población general de cualquier novedad.
***
26 noviembre 2021
CEPI: “Declaración de la CEPI: aparición de una nueva variante del SARS-CoV-2, B.1.1.529”
- El Dr. Richard Hatchett CEO de CEPI compartió ante esta actualización del virus:
- La aparición de esta nueva variante subraya la necesidad crítica de continuar la investigación y el desarrollo de la vacuna COVID-19.
- Es fundamental continuar con la vacunación al nivel mundial pero también ese necesario concentrarse en esfuerzos y recursos en mejorar las vacunas COVID-19 actuales para hacerlas más efectivas contra múltiples variantes de este vius.
- La estrategia de CEPI es buscar optimizar la forma en que implementamos las vacunas para que cada dosis brinde el máximo beneficio y mejorar el arsenal de las que ya existen y prepararse para estas nuevas variantes.
- CEPI es parte de un sistema global diseñado para detectar estos mutantes instantáneamente, esto permite alertar a la red global de laboratorios para comenzar a evaluar nuevos bloqueos de variantes.
***
24 noviembre 2021
- Una nueva publicación de la OPS destaca el efecto devastador de la pandemia por COVID-19 en la salud mental y el bienestar de las poblaciones de las Américas, así como el impacto que tuvieron las interrupciones de los servicios en toda la región.
- Los datos muestran que más de 4 de cada 10 brasileños han tenido problemas de ansiedad, los síntomas de depresión se quintuplicaron en Perú, y la proporción de canadienses que informaron de altos niveles de ansiedad se cuadruplicó.
- El documento también indica un marcado aumento de los incidentes de violencia doméstica durante la pandemia, citando estudios nacionales basados en los registros de las líneas telefónicas de ayuda, los informes policiales y los datos de los proveedores de servicios.
- En el documento se analizan además las consecuencias para la salud mental de las personas que padecieron COVID. “Los datos sugieren que a un tercio de las personas que sufrieron COVID-19 se les ha diagnosticado un trastorno neurológico o mental”.
- En un momento en que la atención y el tratamiento son más necesarios, la publicación señala continuas interrupciones en los servicios esenciales para los trastornos mentales, neurológicos y por consumo de sustancias en más de la mitad de los países de la región.
- Los autores piden que se actúe de inmediato para reforzar los sistemas y servicios de salud mental en la región, con especial atención a la integración del apoyo psicosocial en sectores y entornos como la atención primaria de salud, la educación y servicios sociales.
- Antes de la pandemia, se había calculado que los trastornos mentales costarán a la economía mundial 16 billones de dólares en 2030 si no se abordan.
***
24 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Esta semana llegan al país 4.5 millones de vacunas contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que en la presente semana se tiene programado el arribo de 4,572,810 dosis de vacunas contra COVID-19 de Pfizer-BioNTech y AstraZeneca.
- Esta mañana arribaron al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), “Benito Juárez” 585,000 biológicos envasados del laboratorio Pfizer-BioNTech.
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, este martes hasta las 21:00 h se aplicaron 187,912 biológicos, para un total de 131,379,625 dosis suministradas desde el 24 de diciembre.
- El Informe Técnico Diario de este 24 de noviembre detalla que 76,046,332 personas han sido vacunadas contra COVID-19 en México, de las cuales, 64,502,180 cuentan con esquema completo, que equivale a 85%.
- La semana epidemiológica 45 continúa con disminución de 13% en el número de casos estimados de COVID-19 en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 20,381 personas presentaron signos y síntomas, que representan 0.5% del total.
- Si alguna madre, algún padre o persona cuidadora de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en vacunacovid.gob.mx.
***
23 noviembre 2021
- La European Medicines Agency ha comenzado a evaluar una solicitud de autorización de comercialización para el medicamento antivírico oral Lagevrio (molnupiravir).
- Lagevrio, que está siendo desarrollado por Merck Sharp & Dohme en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, está diseñado para el tratamiento de COVID-19 en adultos.
- La EMA evaluará los beneficios y riesgos de Lagevrio en un plazo reducido y podría emitir una opinión en unas semanas si los datos presentados son lo suficientemente sólidos y completos para demostrar la eficacia, seguridad y calidad de la terapia.
- Un período de tiempo tan corto solo es posible porque la EMA ya ha revisado una parte sustancial de los datos sobre el medicamento durante una revisión continua o rolling review.
- Durante la rolling review, el Comité de Medicamentos Humanos de EMA evaluó datos no clínicos, información sobre la calidad, seguridad y eficacia del medicamento, así como datos sobre la producción del mismo.
- Además, el comité de medicamentos para niños (PDCO) de la EMA ha emitido su opinión sobre el plan de investigación pediátrica (PIP) de la compañía, que describe cómo se debe desarrollar y estudiar el medicamento para su uso en niños.
- Si la EMA llega a la conclusión de que los beneficios de Lagevrio superan sus riesgos en el tratamiento de COVID-19, recomendará la concesión de una autorización de comercialización.
***
22 noviembre 2021
Secretaría de Salud: En México se han aplicado 131 millones de dosis contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que, como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, este domingo se aplicaron 99 mil 511 biológicos, para un total de 131,075,161 dosis suministradas desde el 24 de diciembre.
- Con corte a las 21:00 h de este domingo 21 de noviembre, 75,896,683 personas han sido vacunadas contra COVID-19. De ellas, 85%, es decir, 64,317,192, cuenta con esquema completo, y 11,579,491 tienen al menos una dosis, que representan 15%.
- Este lunes llegó el primer embarque de la semana con vacunas de AstraZeneca, y se esperan 4 arribos más en los próximos días de Pfizer-BioNTech, para un total de 4,572,810 biológicos envasados que se recibirán entre el 21 y el 26 de noviembre.
- En los últimos 14 días, 17,729 personas presentaron signos y síntomas; se consideran casos activos y representan 0.4% del total. Igualmente, en lo que va de la epidemia 3,227,027 personas se han recuperado de la enfermedad.
- Si alguna madre, algún padre o persona cuidadora de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en vacunacovid.gob.mx.
***
22 noviembre 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar la aplicación de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Janssen, la cual se administraría al menos dos meses después de haber recibido la primera dosis a personas mayores de 18 años.
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA llevará a cabo una evaluación acelerada de los datos presentados por la compañía. Estos datos incluyen resultados de más de 14.000 adultos que recibieron una segunda dosis del biológico.
- El Comité recomendará si es apropiado actualizar la información del producto. El resultado de esta evaluación se espera en unas semanas, a menos que se necesite información adicional por parte de la empresa que desarrolló la vacuna.
- COVID-19 Vaccine Janssen es una vacuna diseñada para prevenir COVID-19. Actualmente está autorizada para su uso en personas mayores de 18 años, y el esquema primario consiste en la aplicación de una única dosis.
- La vacuna está compuesta por otro virus que ha sido modificado para contener el gen que produce una proteína a partir del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. COVID-19 Vaccine Janssen no contiene el virus en sí y no puede causar COVID-19.
- La implementación de campañas de vacunación en la Unión Europea, incluido el uso de dosis de refuerzo, sigue siendo prerrogativa de los grupos asesores técnicos de inmunización nacionales (NITAG).
***
22 noviembre 2021
- El 22 de noviembre, la Organización Mundial del Comercio (OMC) y el Fondo Monetario Internacional (FMI) presentaron el Sistema OMC-FMI de Seguimiento del Comercio de Vacunas contra la COVID-19.
- Se trata pues de una nueva base de datos concebida para lograr una mayor transparencia respecto del flujo transfronterizo de vacunas contra la COVID-19.
- En el portal también se proporcionan datos sobre el comercio y el suministro de vacunas desglosados por productos, países y tipos de mecanismos.
- La información presentada en la base proviene de diversas organizaciones e institutos, entre los que se encuentran COVAX, UNICEF, Airfinity, Our World in Data, el Grupo del Banco Mundial, el Banco Asiático de Desarrollo; etc.
- Si bien esta es una herramienta confiable y útil, los datos contenidos en el rastreador son preliminares y estarán sujetos a revisiones constantes con países y áreas, proveedores, compañías e instituciones sin fines de lucro.
***
22 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Arriban a México 2.5 millones de vacunas AstraZeneca contra COVID-19
- Este lunes llegó a México el 22º embarque de AstraZeneca con 2,592,000 vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 72,926,200 dosis recibidas por esta farmacéutica, (incluyendo las que llegaron envasadas y las que se envasaron aquí).
- México ha recibido 122,367,415 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 14,024,840 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 34,162,000 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 48,186,840 vacunas envasadas en el país.
- En suma, desde el 23 de diciembre de 2020, México ha tenido disponibles 170,554,255 biológicos.
- La Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
21 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Suministradas, 130.9 millones de dosis contra COVID-19 en México
- La Secretaría de Salud informa que este 20 de noviembre al corte de las 21:00 h, fueron aplicadas 185,842 vacunas para alcanzar 130,975,650 dosis suministradas desde el 24 de diciembre, como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación contra COVID-19.
- En México, 75,862,107 personas han sido vacunadas contra esta enfermedad. De ellas, 64,249,748 cuentan con esquema completo, que equivale al 85%, y 11,612,359 tienen al menos una dosis, correspondiente a 15%.
- El Informe Técnico de este día refiere que la semana epidemiológica 45 inicia con disminución de 17% en el número de casos estimados de COVID-19 en comparación con la semana anterior. En las últimas dos semanas, 19,654 personas presentaron signos y síntomas.
- Con la Estrategia Nacional de Vacunación, a la fecha México ha tenido disponibles un total de 167,962,255 dosis de vacunas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, CanSino, Centro Gamaleya, Johnson & Johnson y Moderna.
- Si alguna madre, algún padre o persona cuidadora de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en vacunacovid.gob.mx.
***
18 noviembre 2021
Secretaría de Salud: México supera 130 millones de dosis amplicadas contra COVID-19
- El Informe Técnico Diario de la Secretaría de Salud refiere que con corte a las 21:00h, este 17 de noviembre se aplicaron 251,754 vacunas contra COVID-19, para un total de 130,244,910 dosis suministradas desde el 24 de diciembre.
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, 75,577,084 personas han sido vacunadas, de las cuales 84%, es decir, 63,690,510, cuentan con esquema completo, y 11,886,574 recibieron la primera dosis, que representan 16%.
- Al día de hoy, México ha recibido en total 166,775,255 dosis de vacunas de 7 laboratorios: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, SinoVac, Cansino, Centro Gamaleya, Johnson & Johnson y Moderna, tomando en cuenta las envasadas aquí y las que han llegado envasadas.
- La semana epidemiológica 44 reporta descenso de 4% en el número de casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 20,115 personas presentaron signos y síntomas, que se consideran casos activos y representan 0.5% del total.
- Si alguna madre, algún padre o tutor de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en la página web vacunacovid.gob.mx.
***
18 noviembre 2021
- Este jueves arribó a México el embarque número 88 de Pfizer-BioNTech con 588 mil 510 vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 39,553,215 dosis recibidas por esta farmacéutica.
- En la recepción de las vacunas en la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México, el director general de Birmex señaló que con este embarque suman 166,775, 255 biológicos recibidos en el país.
- La pandemia sigue activa, por lo que es necesario mantener las medidas sanitarias como lavado frecuente de manos con agua y jabón, sana distancia y uso correcto de cubrebocas. También es necesario que los adultos cuenten con esquema completo de vacunación.
- México ha recibido 119,775,415 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 13,457,040 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 33,542,800 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 46,999,840 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
17 noviembre 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar una solicitud de autorización de comercialización condicional para la vacuna COVID-19 de Novavax, Nuvaxovid (también conocida como NVX-CoV2373).
- La evaluación se llevará a cabo en un plazo de tiempo acelerado y se podría emitir una opinión en unas semanas, siempre y cuando los datos presentados sean lo suficientemente sólidos y completos para demostrar la eficacia, seguridad y calidad de la vacuna.
- Un período de tiempo tan corto solo es posible porque la EMA ya ha revisado una parte sustancial de los datos sobre la vacuna durante un proceso de revisión continua.
- Durante la revisión continua, el comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA evaluó datos no clínicos, cierta información sobre la calidad de la vacuna y la forma en que se producirá, así como datos sobre su seguridad e
- Paralelamente, el comité de seguridad de la EMA (PRAC) completó la evaluación preliminar del plan de gestión de riesgos (PGR) propuesto por la empresa, que describe las medidas para identificar, caracterizar y minimizar los riesgos del biológico.
- Si la EMA llega a la conclusión de que los beneficios de Nuvaxovid superan sus riesgos en la protección contra COVID-19, recomendará otorgar una autorización de comercialización condicional.
***
18 noviembre 2021
- CEPI ha anunciado que comprometerá hasta 36.9 millones de dólares adicionales (para una inversión total de hasta 397.4 millones) para apoyar el desarrollo de la vacuna candidata COVID-19 de Clover, SCB-2019 (CpG 1018/Alum).
- La financiación de CEPI apoya el desarrollo de esta vacuna COVID-19, la cual está pensada como un biológico útil en todos los grupos de edad (pediátricos, adolescentes, adultos y ancianos).
- En septiembre de 2021, Clover anunción SPECTRA, un ensayo clínico global de fase 2/3 fundamental evalúa la eficacia, seguridad e inmunogenecidad de SCB-2019, la cual cumplió con los criterios primarios y secundarios de valoración.
- Una sola dosis de dicha vacuna aplicada a personas previamente infectados por COVID-19 indujo un efecto de refuerzo potente sobre los titers de anticuerpos neutralizantes.
- Clover también está en proceso de planificar múltiples estudios de refuerzo heterólogos con SCB-2019 (CpG 1018 / Alum).
***
16 noviembre 2021
Naciones Unidas: Se alcanza un nuevo acuerdo de licencia para terapia antiviral contra COVID-19
- El acceso a un nuevo medicamento COVID-19 se ampliará en países de ingresos bajos y medios tras un acuerdo de licencia voluntaria entre la compañía farmacéutica Pfizer y una iniciativa de salud global respaldada por la ONU, anunciada en Ginebra este martes.
- La terapia antiviral oral PF-07321332, la cual debe administrarse junto con dosis bajas de ritonavir, está diseñada para bloquear la actividad de la proteasa SARS-CoV-2-3CL, una enzima que el coronavirus necesita para replicarse.
- El acuerdo permitirá al Fondo de Patentes de Medicamentos (MPP) respaldado por la ONU sublicenciar a PF-07321332 para ser producido y distribuido por fabricantes de medicamentos genéricos, esto sujeto a aprobación regulatoria.
- En virtud del acuerdo, los fabricantes de medicamentos genéricos calificados a los que se les otorguen sublicencias podrán suministrar PF-07321332, en combinación con ritonavir, a 95 países, que cubren alrededor del 53% de la población mundial.
- Con respecto a la situación de la pandemia, hasta el momento se han confirmado 253 millones de casos y 5.1 millones de fallecimientos alrededor del mundo.
***
16 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Recuperadas de COVID-19, 3.2 millones de personas
- La Secretaría de Salud informa que, en lo que va de la pandemia, 3,211,986 personas se han recuperado de COVID-19. Asimismo, se estiman 17,741 casos activos, que representan 0.5% del total reportado desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- El Informe Técnico refiere que disminuyó 7% el número de casos estimados en comparación con la semana previa. La ocupación de camas generales y de camas con ventilador se mantuvo sin cambios en las últimas 24 horas, y se ubica en 17 y 14%, respectivamente.
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, este lunes se aplicaron 14 mil 938 dosis, para un avance acumulado de 129,874,396 biológicos aplicados en las 32 entidades federativas del país.
- En México, 75,459,027 personas han recibido al menos una dosis contra COVID-19, de las cuales 84%, que representa 63,407,243, tiene esquema completo de vacunación, y el 16% restante, equivalente a 12,051,784, recibió su primer biológico.
- Como parte de los embarques programados, del 14 al 20 de noviembre México recibirá 2,937,410 dosis de Pfizer-BioNTech y AstraZeneca. Hasta el momento, el país ha tenido disponibles 165,590,045 vacunas provenientes de siete laboratorios.
- Si alguna madre, algún padre o tutor de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en la página web vacunacovid.gob.mx.
***
16 noviembre 2021
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores adelantó que la seguridad sanitaria será prioridad para los tres países en la IX Cumbre de Líderes de América del Norte que se llevará a cabo el próximo 18 de noviembre en Washington, D.C.
- “La cooperación para hacer frente al COVID-19 y la seguridad de los tres países en materia de salud, que es una de las grandes lecciones de lo que ha sido esta pandemia”, aseguró el canciller.
- Puntualizó que se analizará el trabajo regional para el reconocimiento de todas las vacunas contra COVID-19 que han sido aprobadas por la OMS en EUA, Canadá y México, así como las acciones conjuntas para proveer vacunas de América del Norte hacia América Latina.
- En el marco de cooperación con EUA, el canciller agradeció el apoyo para acceder a ventiladores y vacunas. Subrayó que, con la reanudación de actividades regulares en la frontera norte del país, se presenta incremento del flujo de actividades no esenciales.
- Finalmente, el secretario Ebrard recordó que, en diciembre del año pasado, México recibió el primer lote de vacunas Pfizer. Un año después, se espera concluir 2021 con 185 millones de dosis importadas o envasadas en el país.
***
15 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Reducción de 7% en casos de COVID-19 respecto a semana previa
- México mantiene la reducción de casos estimados de COVID-19 y en esta semana epidemiológica se reporta siete por ciento menos en comparación con la semana anterior, dio a conocer la Secretaría de Salud en su Informe Técnico Diario.
- En cuanto al número casos activos estimados, 19 mil 359 personas presentaron signos y síntomas asociados a COVID-19 en los últimos 14 días, lo que equivale a 0.5%
- A nivel nacional, la red hospitalaria para la atención de pacientes COVID-19 registra 89% menos ocupación en comparación con el pico máximo de la epidemia reportado en enero. La disponibilidad de camas con ventilador mecánico se mantiene en 86%.
- Sobre la Estrategia Nacional de Vacunación, al corte de las 21:00 h, este domingo se aplicaron 53,311 biológicos para un total de 129,859,458 vacunas suministradas desde el 24 de diciembre.
- Hasta este día, 75,455,207 personas han sido inmunizadas; de las cuales 63,394,870 cuentan con el esquema completo, lo que representa 84%, y 12,060,337 tienen una dosis, es decir, 16%.
- La madrugada de este lunes llegó al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México un nuevo embarque de AstraZeneca con 1,155,500 vacunas envasadas contra COVID-19. Durante esta semana también se espera el arribo de 1,781,910 dosis de Pfizer-BioNTech
***
15 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Arriban a México 1.1 millones de dosis AstraZeneca
- Este lunes llegó a México el 21º embarque de AstraZeneca con 1,155,500 vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 69,715,000 dosis recibidas por esta compañía, que incluyen las que han llegado envasadas y las que se han envasado en el país.
- México ha recibido 117,993,505 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 13,457,040 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 33,542,800 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 46,999,840 vacunas envasadas en el país.
- En suma, desde el 23 de diciembre, México ha tenido disponibles 164,993,345 biológicos.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
14 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Aplicadas, 129.8 millones de dosis contra COVID-19
- El Informe Técnico Diario de la Secretaría de Salud refiere que con corte a las 21:00h, este 13 de noviembre se aplicaron 107,844 vacunas contra COVID-19, para un total de 129, 806,147 dosis suministradas desde el 24 de diciembre.
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, 75,439,928 personas han sido vacunadas, de las cuales 84%; es decir, 63,353,433, cuenta con esquema completo, y 12,086,495 recibieron la primera dosis, que representan 16%.
- Al día de hoy, México ha recibido un total de 163,837,845 dosis de vacunas de siete laboratorios: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, SinoVac, Cansino, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología, Johnson and Johnson y Moderna.
- El inicio de la semana epidemiológica 44 reporta descenso de ocho por ciento en el número de casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 22,113 personas presentaron signos y síntomas.
- Si alguna madre, algún padre o tutor de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en la página web vacunacovid.gob.mx.
- Este 14 de noviembre es el Día Mundial de la Diabetes, que tiene el propósito de reforzar la información hacia las personas sobre este padecimiento complejo, silencioso y progresivo que es factor de riesgo de complicaciones de COVID-19.
- En su desarrollo influyen antecedentes genéticos, alimentación inadecuada, sobrepeso y obesidad. Es necesario que de forma permanente la persona diabética esté bajo control médico para mejorar la calidad de vida.
***
11 noviembre 2021
European Medicines Agency: La EMA recomienda la autorización de dos anticuerpos monoclonales
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado autorizar Ronapreve (casirivimab / imdevimab) y Regkirona (regdanvimab) para el tratamiento contra COVID-19.
- El Comité recomendó autorizar a Ronapreve para el tratamiento de COVID-19 en adultos y adolescentes (a partir de los 12 años) que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que su enfermedad se agrave.
- Con respecto a Regkirona, el Comité recomendó autorizar el medicamento para el tratamiento de adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que también tienen un mayor riesgo de que su enfermedad progrese a un estado grave.
- El Comité enviará ahora sus recomendaciones para ambos medicamentos a la Comisión Europea para que puedan tomar decisiones rápidas y jurídicamente vinculantes con respecto al uso de estos anticuerpos.
- Ronapreve y Regkirona son los primeros medicamentos de anticuerpos monoclonales que reciben una opinión positiva del Comité para COVID-19 y se unen a la lista de productos COVID-19 que han recibido una opinión positiva desde que se recomendó la autorización de Veklury (remdesivir) en junio de 2020.
- Los anticuerpos monoclonales son proteínas diseñadas para unirse a un objetivo específico, en este caso la proteína de pico del SARS-CoV-2, que el virus usa para ingresar a las células humanas.
- Para llegar a su conclusión, el Comité evaluó datos de estudios que muestran que el tratamiento con Ronapreve o Regkirona reduce significativamente las hospitalizaciones y las muertes en pacientes con COVID-19 confirmado.
***
11 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Con esquema completo, 83% de la población vacunada contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que 75,260,370 personas han sido vacunadas contra COVID-19. De ellas, 83%, es decir, 62,881,897, cuenta con esquema completo, y 12,378,473 tienen al menos una dosis, que representan 17%.
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, este miércoles se aplicaron 261,575 biológicos, para un total de 129,201,826 dosis suministradas desde el 24 de diciembre.
- En la semana epidemiológica 43 se reporta descenso de 22% en el número de casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 22,301 personas presentaron signos y síntomas, que se consideran casos activos.
- Respecto a la hospitalización, en las últimas 24 horas la ocupación de camas generales y con ventilador mecánico descendió un punto porcentual para ubicarse en 17 y 15%, respectivamente.
- Si alguna madre, algún padre o tutor de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en la página web vacunacovid.gob.mx.
***
10 noviembre 2021
- El canciller Marcelo Ebrard Casaubon participó esta mañana en un espacio de diálogo para hacer frente, de manera coordinada, a los retos de la COVID-19, convocado por el secretario de Estado de Estados Unidos, Antony Blinken.
- El objetivo del encuentro fue generar un foro de discusión internacional para avanzar en los esfuerzos para combatir y acabar con la pandemia de la COVID-19, así como para construir una mejor seguridad sanitaria global hacia el futuro.
- La reunión se llevó a cabo en dos segmentos. El primero trató sobre la necesidad de una distribución igualitaria de las vacunas contra el SARS-CoV-2, posición que México ha promovido en distintos foros multilaterales como la reciente Cumbre G20 en Roma.
- El segundo segmento se centró en la creación de plataformas globales para asegurar financiamiento sostenible, colaboración regional y liderazgo político en el sistema internacional.
- Ebrard compartió un mensaje sobre la interdependencia de todos los países para abatir la pandemia. Agradeció por los más de diez millones de dosis de vacunas COVID-19 donadas a nuestro país, al tiempo que resaltó las donaciones que México ha hecho a otros países.
- El canciller subrayó la importancia de reducir las vulnerabilidades en las cadenas de suministro, la urgencia de fortalecer a la Organización Mundial de la Salud, y de expandir las capacidades productivas de vacunas y tratamientos.
- En la reunión virtual, que tendrá una sesión de seguimiento posterior, estuvieron también presentes distintos líderes del sistema multilateral, como el director general de la OMS, la directora gerente del FMI, Kristalina Georgieva; y el presidente del Banco Mundial.
***
10 noviembre 2021
- Este martes llegó a México el embarque número 84 de Pfizer-BioNTech con 596,700 vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 37,182,795 dosis recibidas por esta farmacéutica, desde el 23 de diciembre de 2020.
- México ha recibido 116,249,495 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 12, 561,240 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 33,542,800 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 46,104,040 vacunas envasadas en el país.
- En suma, desde el 23 de diciembre, México ha tenido disponibles 162 millones 353 mil 535 biológicos.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
9 noviembre 2021
- Los jefes del FMI, el Grupo Banco Mundial, la OMC y la OMS celebraron el 9 de noviembre la segunda ronda de consultas de alto nivel con los jefes ejecutivos de las principales empresas fabricantes de vacunas.
- El objetivo de la reunión fue identificar cómo garantizar una distribución más equitativa de las vacunas y todos los participantes se comprometieron a seguir trabajando para obtener una mayor claridad sobre las donaciones, los canjes de vacunas y los cronogramas de entrega.
- Durante las consultas, los jefes de las organizaciones y los directores ejecutivos también examinaron la mejor manera de abordar los cuellos de botella relacionados con el comercio y cómo mejorar el proceso de donación.
- También se plantearon los pasos adicionales que se necesitan para alcanzar el objetivo de vacunación del 40% de las personas en todos los países antes de fin de año; y cómo mejorar la transparencia y el intercambio de datos.
- Con respecto a la perspectiva 2022, las discusiones se centraron en la diversificación de la fabricación de vacunas en todas las regiones, así como en el fortalecimiento de la colaboración para lograr el objetivo global de vacunar al 70% de la población mundial a mediados de año.
- Por el momento, la prioridad es que los gobiernos del G20 se unan a los esfuerzos para alcanzar el objetivo de vacunación del 40% para fines de 2021, permitiendo que los fabricantes prioricen los contratos de COVAX y African Vaccine Acquisition Trust (AVAT).
***
9 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Continúa descenso de curva epidémica por COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que, como resultado de la disminución de la curva epidémica, la ocupación hospitalaria para la atención de COVID-19 es 87% menor en comparación con el punto máximo alcanzado en enero de este año.
- El Informe Técnico Diario registra disminución de 23% en el número de casos estimados en la semana epidemiológica 43 en comparación con la inmediata anterior. En lo que va de la pandemia, 3,195,737 personas se han recuperado de COVID-19.
- En los últimos 14 días, 20 mil 383 mil personas presentaron signos y síntomas, por lo que se consideran casos activos y representan 0.5 por ciento del total desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- Sobre el avance de la Estrategia Nacional de Vacunación, 75,027,447 personas han sido inmunizadas contra COVID-19, de las cuales 83% cuenta con esquema completo; es decir, 62,484,245, y 17%, que equivale a 12,543,202, está a la espera del periodo requerido para recibir la segunda dosis.
- Si alguna madre, algún padre o tutor de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene dudas sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en la página web vacunacovid.gob.mx.
***
8 noviembre 2021
Secretaría de Salud: México ha tenido disponibles 161 millones de vacunas contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que este lunes México sumó 1,695,110 dosis de vacunas contra COVID-19 de dos farmacéuticas: 914 mil de AstraZeneca envasadas en la planta de Liomont, en Edomex, y 781,110 de CanSino, en la planta de Drugmex, en Querétaro.
- Hasta este día, el país ha recibido 161,160,135 biológicos, incluidos los envasados en el país y los que han llegado del extranjero de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional Gamaleya, CanSino, Johnson & Johnson y Moderna.
- Sobre el avance de la Estrategia Nacional de Vacunación, 74,953,313 personas han sido inmunizadas contra COVID-19; de ellas, 62,264,479 personas, es decir, 83%, cuentan con esquema completo, y 12,688,834 iniciaron esquema, lo que representa 17%.
- El Informe Técnico refiere que 3,193,068 personas se han recuperado de COVID-19, mientras que 19,493 personas tuvieron signos y síntomas en los últimos 14 días, considerados casos activos.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
8 noviembre 2021
European Medicines Agency: Actualizaciones sobre molnupiravir
- La EMA y los jefes de las agencias de medicamentos han acordado la necesidad de orientación adicional sobre los tratamientos COVID-19 a la luz del aumento de las tasas de infección y muerte por COVID-19 en la Unión Europea.
- Así, la EMA está revisando los datos disponibles sobre el uso de molnupiravir (también conocido como MK 4482 o Lagevrio), para ayudar a las autoridades nacionales a tomar decisiones sobre el uso de este tratamiento COVID-19 antes de su autorización.
- Si bien la revisión continua está en curso, el Comité de Medicamentos Humanos de EMA proporcionará recomendaciones a nivel de la UE en un plazo más breve para ayudar a las autoridades nacionales a decidir sobre un posible uso de esta terapia.
- El molnupiravir es un medicamento antiviral oral desarrollado por Merck Sharp & Dohme en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.
- La European Medicines Agency comunicará el resultado de esta revisión y el de la revisión continua una vez que concluyan.
***
7 noviembre 2021
Secretaría de Salud: En México se han aplicado 128.2 millones de vacunas contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que, al corte de las 21:00 h, este sábado se aplicaron 310,644 dosis, para sumar 74,937,548 personas mayores de 18 años con al menos una vacuna.
- Del total de personas inmunizadas, 83% completó el esquema de protección, que equivale a 62,164,245, y 17%, es decir, 12,773,303 personas cuentan con una aplicación.
- De acuerdo con el Informe Técnico, la semana epidemiológica abre con disminución de 25% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. Asimismo, en lo que va de la pandemia se reportan 3,189,985 personas recuperadas de COVID-19.
- En los últimos 14 días, 22 mil 229 personas presentaron signos y síntomas, por lo que se consideran casos activos y representan 0.5% del total desde el inicio de la pandemia.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
7 noviembre 2021
- Este domingo arribó a México el vigésimo embarque de AstraZeneca con 2,339,000 vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 67,645,500 dosis recibidas por esta farmacéutica.
- México ha recibido 115,056,095 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 11,780,130 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 32,628,800 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 44,408,930 vacunas envasadas en el país.
- En suma, desde el 23 de diciembre, México ha tenido disponibles 159 millones 465 mil 025 biológicos.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones.
***
4 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Pandemia por COVID-19 suma diez semanas consecutivas a la baja
- En esta semana epidemiológica la velocidad de contagios por el virus SARS-CoV-2 reporta disminución de 16% respecto a la semana previa, con lo que la pandemia acumula diez semanas consecutivas a la baja, informa la Secretaría de Salud.
- El Informe Técnico Diario refiere que hasta este día hay 23,271 casos activos de personas con signos y síntomas asociados a COVID-19, que equivalen al 0.6% del total contabilizado desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- Al corte de las 21:00 h del miércoles, la ocupación hospitalaria muestra reducción de 86% respecto al punto más alto reportado en enero. La ocupación de camas generales disminuyó un punto porcentual para ubicarse en 19%.
- Con la aplicación de 362,553 vacunas al corte de este 3 de noviembre, México alcanza 126,884,663 dosis suministradas desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación; y 61,036,413 personas de 18 años en adelante cuentan con esquema completo.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
4 noviembre 2021
- El antiviral Lagevrio (molnupiravir) es seguro y eficaz para reducir el riesgo de hospitalización y muerte en personas con COVID-19 que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave, anunció hoy la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA).
- Este visto bueno se da después de una rigurosa revisión de su seguridad, calidad y efectividad por parte del regulador del Reino Unido y el organismo asesor científico del gobierno, lo que lo convierte en el primer antiviral oral para el tratamiento de COVID-19.
- Desarrollado por Ridgeback Biotherapeutics y Merck Sharp & Dohme (MSD), Lagevrio actúa interfiriendo en la replicación del virus; esto, evita que se multiplique y mantenga bajos niveles del virus en el cuerpo.
- Según los datos de los ensayos clínicos, Lagevrio es más eficaz cuando se toma durante las primeras etapas de la infección, por lo que la MHRA recomienda su uso lo antes posible después de haber dado positivo en una prueba a COVID-19.
- Se ha autorizado el uso de molnupiravir en personas que tienen COVID-19 de leve a moderado y al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave.
- Los factores de riesgo incluyen obesidad, edad avanzada, diabetes mellitus y enfermedades cardiacas, entre otras.
***
4 noviembre 2021
- El día de hoy CEPI anunció los primeros premios de financiación en el marco de su programa de USD 200 millones para impulsar el desarrollo de vacunas que brinden una amplia protección contra las variantes del COVID-19 y otros betacoronavirus.
- CEPI apoyará a investigadores de dos instituciones, MIgVax Ltd, Israel y la Organización de Vacunas y Enfermedades Infecciosas (VIDO) de la Universidad de Saskatchewan (USask), Canadá.
- Ambos buscan establecer una prueba preclínica para nuevas vacunas que sean adecuadas para uso en bajas concentraciones de sangre y que se puedan aplicar en países de ingresos medios.
- Estos premios responden a una convocatoria lanzada por CEPI en marzo de 2021 y se espera que se anuncien premios adicionales a la brevedad.
- El programa forma parte del próximo plan quinquenal del CEPI, publicado en marzo, que tiene como objetivo reducir o incluso eliminar el riesgo futuro de pandemias y epidemias.
***
3 noviembre 2021
- Si bien la tendencia a la baja en los casos y las muertes por COVID-19 continúa por octava semana consecutiva en gran parte de las Américas, el Subdirector de la OPS, Jarbas Barbosa, advirtió que “este progreso no es una razón para volverse complaciente”.
- “Es fundamental que mantengamos el rumbo hasta que todo el mundo esté vacunado y protegido contra el virus”, afirmó durante una sesión informativa semanal sobre la COVID-19 para los medios de comunicación.
- En la última semana, los países de la región informaron más de 745.000 nuevas infecciones por COVID-19 y algo más de 18.000 muertes. EUA, Canadá y México reportaron un descenso de los casos y las muertes, al igual que la mayoría de los países de la región.
- El Subdirector de la OPS informó que, gracias a los sólidos sistemas de inmunización de la región, se han administrado 1.200 millones de dosis de vacunas contra la COVID-19 y el 46% de la población está ya totalmente vacunada.
- Al menos 32 países de la región ya han alcanzado el objetivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de vacunar al 40% de la población para finales de 2021, y varios más están en camino a lograrlo. Sin embargo, muchos siguen sufriendo retrasos.
- El SAGE recomienda que, cuando la disponibilidad de vacunas COVID-19 es baja, se dé prioridad a los adultos mayores, los trabajadores de primera línea y las personas con enfermedades preexistentes.
- El SAGE también recomienda actualmente que solo se administre una dosis de refuerzo a los inmunodeprimidos y a las personas mayores de 60 años que hayan recibido una vacuna con virus inactivado, como Sinovac o Sinopharm.
***
3 noviembre 2021
Secretaría de Salud: 74.6 millones de personas vacunadas contra COVID-19
- Hasta hoy, 74,642,433 personas han recibido al menos una dosis contra COVID-19 en México, de las cuales 81%, que representa 60,714,988, tienen esquema completo de vacunación, y el 19% restante, equivalente a 13,927,445 personas, recibió su primer biológico.
- Sobre la pandemia de COVID-19, el informe refiere que hay 22,670 casos activos, que equivalen al 0.6% del total contabilizado desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- Asimismo, esta semana epidemiológica registra una disminución de 16% en comparación con la semana epidemiológica anterior.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
- Este 3 de noviembre inició la Campaña Nacional de Vacunación contra la Influenza 2021-2022, para la cual se dispone de 32,328,200 mil dosis para inmunizar a la población con mayor riesgo de complicaciones, hospitalización y mortalidad por esta enfermedad.
- Serán vacunados niñas y niños de seis meses a cinco años, personas mayores de 60 años, quienes viven con el VIH, diabetes, obesidad, cáncer, enfermedades cardiacas, pulmonares, insuficiencia renal, inmunosupresión adquirida y mujeres embarazadas.
- Asimismo, del 3 al 16 de noviembre se llevará a cabo la Segunda Jornada Nacional de Salud Pública 2021, durante la cual, personal médico y de enfermería completarán esquemas pendientes de vacunación, especialmente en población pediátrica.
***
3 noviembre 2021
- Hoy, la OMS incluyó en su lista de uso de emergencia a COVAXIN® (desarrollado por Bharat Biotech), que se suma a una creciente cartera de vacunas validadas por la Organización para la prevención de COVID-19 causado por SARS-CoV- 2.
- Para que las vacunas sean parte de esta lista, la OMS evalúa su calidad, seguridad y eficacia. También permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar vacunas COVID-19.
- El Grupo Asesor Técnico convocado por la OMS y compuesto por expertos de todo el mundo, ha determinado que la vacuna cumple con los estándares de la OMS para la protección contra COVID-19 y que los beneficios superan los riesgos.
- La vacuna está formulada a partir de un antígeno del SARS-CoV-2 inactivado y se presenta en viales de dosis única y viales multidosis de 5, 10 y 20 dosis.
- COVAXIN® también fue revisado el 5 de octubre por el Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS, que formula políticas específicas de inmunización.
- El SAGE recomendó el uso de la vacuna en dos dosis, con un intervalo de aplicación de cuatro semanas entre una y otra. Asimismo, se encontró que COVAXIN® tiene un 78% de eficacia contra COVID-19.
- La edad recomendada para la aplicación de este biológico es de 18 años en adelante. Con respecto a las mujeres embarazadas, no hay datos suficientes que evalúen la seguridad y eficacia de COVAXIN en este grupo poblacional.
***
3 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Llega a México embarque 82 con vacunas Pfizer-BioNTech contra COVID-19
- Este miércoles llegó a México el embarque número 82 de Pfizer-BioNTech con 592,020 vacunas envasadas contra COVID-19, con lo cual suman 35,989,395 dosis entregadas por esta farmacéutica desde el 23 de diciembre.
- A las 7:56 h llegó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”, el vuelo CJT 952, procedente de Cincinnati, Estados Unidos.
- México ha recibido 112,717,095 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 11,780,130 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 31,817,800 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 43,597,930 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
2 noviembre 2021
Secretaría de Salud: Suministradas, 126.4 millones de dosis contra COVID-19
- La Ssa informa que este 1º de noviembre al corte de las 21:00 h, fueron aplicadas 50,099 vacunas contra COVID-19, para alcanzar 126,479,370 dosis suministradas desde el 24 de diciembre, como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación.
- En México, 74,639,352 personas han sido vacunadas contra COVID-19. De ellas, 60,675,189 cuentan con esquema completo, que equivale a 81%, y 13,964,163 tienen al menos una dosis, correspondiente a 19%.
- El Informe Técnico Diario refiere que la semana epidemiológica 42 presenta disminución de 17% en el número de casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior.
- En las últimas dos semanas, 23,841 personas presentaron signos y síntomas, quienes se consideran casos activos y representan 0.6% del total.
- Hasta este día, 3,175,469 personas se han recuperado de la enfermedad. Respecto a hospitalización, a nivel nacional se muestra sin cambios la ocupación de camas generales con 20% y la demanda de camas con ventilador mecánico se reduce 1%.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
31 octubre 2021
- La semana del 24 al 30 de octubre, el país sumó 16,872,200 nuevas vacunas envasadas contra COVID-19 de los laboratorios: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Cansino y Centro Gamaleya, para un acumulado de 153,280,045 biológicos desde el 23 de diciembre.
- Sobre el avance de la vacunación, al corte de las 21:00 h, este sábado se aplicaron 243,451 dosis para sumar 74,607,721 personas mayores de 18 años con al menos una vacuna.
- Del total de personas inmunizadas, 81% completó el esquema de protección, que equivale a 60,565,545, y 14,042,176, es decir, 19%, cuentan con una aplicación.
- La semana epidemiológica 42 abre con disminución de 19% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. Asimismo, en los últimos 14 días, 26,915 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
30 octubre 2021
- El canciller Marcelo Ebrard, llamó hoy a los líderes de las mayores economías del mundo, congregadas en la Cumbre del G20, a tomar acciones urgentes en materias sanitaria y económica, que permitan a los países superar los efectos de la pandemia.
- Durante la primera sesión de trabajo de la Cumbre, que tiene lugar hoy y mañana en Roma, Italia, el canciller presentó a los dirigentes del G20 la propuesta de México para que sean reconocidas universalmente todas las vacunas aprobadas por la OMS.
- El secretario Ebrard expuso que el reconocimiento universal de las vacunas aumentará la eficacia de las campañas de vacunación, facilitará la reanudación equitativa y no discriminatoria de los viajes internacionales y acelerará la recuperación económica.
- Frente a los líderes de las mayores economías del mundo, y de directores de organismos internacionales, el canciller mexicano pidió tomar acciones para cerrar la brecha existente entre países con altos y bajos niveles de vacunación.
- Asimismo, resaltó que la Celac adoptó recientemente un plan de autosuficiencia sanitaria liderado por la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (Cepal), a fin de producir sus propias vacunas y no ser vulnerables ante posibles próximas crisis.
***
27 octubre 2021
Secretaría de Salud: Ocho de cada diez personas adultas, con al menos una dosis contra COVID-19
- México alcanzó 80% en cobertura de vacunación contra COVID-19 en la población adulta, lo que significa que, desde el 24 de diciembre, 71 millones 208 mil 706 personas han recibido al menos una dosis, refiere el Informe Técnico Diario de la Secretaría de Salud.
- De ese total, 78%, que representa 55,295,452 personas, tiene esquema completo de vacunación, mientras que el 22% restante, equivalente a 15,913,254 personas, cuenta con medio esquema.
- Al corte de las 21:00 h, este martes en territorio nacional se aplicaron 815,561 dosis, para un acumulado de 118,056,410 vacunas suministradas.
- Por entidad federativa, la Ciudad de México se mantiene a la cabeza en cobertura de vacunación con 99%, seguida de Quintana Roo con 95% y en tercer lugar Querétaro con 92%.
- Este miércoles 27 de octubre la pandemia por COVID-19 continúa en descenso y se estima que hay 28,700 casos activos. Asimismo, se registra disminución de 16% en el número de casos en comparación con la semana epidemiológica anterior.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
27 octubre 2021
- El Fondo de Patentes de Medicamentos y MSD anunciaron hoy la firma de un acuerdo de licencia voluntaria para facilitar el acceso global y asequible de molnupiravir, un medicamento antiviral COVID-19 que se encuentra en investigación.
- Se espera que este acuerdo ayude a fomentar un amplio acceso para el uso de molnupiravir en 105 países de ingresos bajos y medianos, luego de que el tratamiento alcance las aprobaciones regulatorias correspondientes.
- Según los términos del acuerdo, MPP, a través de la licencia otorgada por MSD, podrá otorgar licencias adicionales no exclusivas a diferentes fabricantes y diversificar así la base de fabricación para el suministro de molnupiravir (previa precalificación de OMS).
- MSD, Ridgeback Biotherapeutics y Emory University no recibirán regalías por las ventas de molnupiravir bajo este acuerdo mientras COVID-19 permanezca clasificado como “Emergencia de Salud Pública de Preocupación Internacional” por la OMS.
- MSD y Ridgeback Biotherapeutics anunciaron recientemente la presentación de una solicitud de autorización de uso de emergencia para molnupiravir a la FDA de EUA. A la par, están trabajando con agencias regulatorias de todo el mundo.
- Si se autoriza, molnupiravir podría ser la primera terapia antiviral (y oral) disponible para el tratamiento de COVID-19.
26 octubre 2021
Secretaría de Salud: En México, 70.9 millones de personas con al menos una dosis contra COVID-19
- Desde que inicio la Estrategia Nacional de Vacunación el 24 de diciembre de 2020 y hasta el 25 de octubre, 70,996,565 personas han sido inmunizadas con al menos una dosis contra COVID-19, reporta el Informe Técnico Diario de la Secretaría de Salud.
- De ese total, 77%, que representa 54,683,434 personas, ha completado el esquema de vacunación; el 23% restante, equivalente a 16,313,131 mexicanos y mexicanas, cuenta con una dosis en tanto se cumple el lapso requerido para recibir la segunda aplicación.
- Por entidad federativa, la Ciudad de México se mantiene a la cabeza en cuanto a cobertura de vacunación con 99%, le sigue Quintana Roo con 95%; el resto de los estados presentan avances de entre 52 y 92%.
- Desde el 23 de diciembre nuestro país ha tenido disponibles 146,694,325 biológicos de siete diferentes laboratorios. Mañana miércoles 27 de octubre se prevé un nuevo arribo a territorio nacional con vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech.
- Sobre la situación actual de la epidemia, se identificaron 27,618 casos activos, que equivalen a 0.7% desde el inicio de la pandemia. En tanto, la actividad epidémica registra disminución de 17% en comparación con la semana anterior.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
26 octubre 2021
- El 7/07/2021, la industria biofarmacéutica agradeció la oportunidad de unirse a la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA) en un taller centrado en ampliar la capacidad de fabricación de terapias y vacunas COVID-19.
- Este taller proporcionó una plataforma para explorar colectivamente la gama de actividades asociadas con las transferencias de sitios posteriores a la aprobación y revisar las flexibilidades regulatorias implementadas por los miembros de ICMRA durante la pandemia.
- Las soluciones discutidas reflejaron el espíritu de colaboración, cooperación y cocreación que ha destacado con tanta fuerza entre todos los socios que buscan responder a la pandemia y las necesidades de salud pública mundial.
- La industria biofarmacéutica de innovación cree que hay varias recomendaciones específicas que, si son implementadas ampliamente, ayudarían a alcanzar los objetivos del taller.
- Las recomendaciones son: 1) simplificar los requisitos de las pruebas de estabilidad; 2) adoptar enfoques de validación de procesos alternativos; 3) aumentar y armonizar los enfoques de inspección; y 4) mejorar las prácticas colaborativas de revisión y confianza para el registro inicial y las presentaciones posteriores a la aprobación.
- El diálogo del taller destacó los desafíos experimentados por las empresas biofarmacéuticas en torno a la generación de datos, la preparación y presentación de expedientes y las inspecciones de sitios de aprobación.
- También se identificaron barreras adicionales que impiden el rápido aumento de la capacidad de fabricación, como las materias primas, las limitaciones de suministro y la preparación de la mano de obra.
- La industria biofarmacéutica refrenda su compromiso de trabajar con ICMRA, las ANR individuales y otras partes interesadas para implementar procesos basados en la ciencia y así permitir el aumento de la capacidad de fabricación de vacunas y terapias COVID-19.
***
25 octubre 2021
European Medicines Agency: EMA comienza la rolling review de molnupiravir
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha comenzado una revisión continua del medicamento antiviral oral molnupiravir (también conocido como MK 4482 o Lagevrio).
- Este antiviral fue desarrollado por Merck Sharp & Dohme en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics para el tratamiento de COVID-19 en adultos.
- La decisión del Comité de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios clínicos y de laboratorio (datos no clínicos), los cuales sugieren que el medicamento puede reducir la capacidad del SARS CoV 2 para multiplicarse en el cuerpo.
- La EMA evaluará más datos sobre la calidad, seguridad y eficacia del medicamento. La revisión continua seguirá hasta que haya suficientes pruebas disponibles para que la empresa presente una solicitud formal de autorización de comercialización.
- La Agencia evaluará la conformidad de molnupiravir con las normas habituales de la UE en cuanto a eficacia, seguridad y calidad. Si bien EMA no puede predecir los plazos generales, debería llevar menos tiempo de lo normal evaluar una aplicación eventual.
- La EMA comunicará más detalles cuando se haya presentado una solicitud de autorización de comercialización para el medicamento.
***
25 octubre 2021
Secretaría de Salud: Llegan 6.4 millones de vacunas Sputnik contra COVID-19
- La madrugada de este martes arribó a México el vigésimo segundo embarque de Sputnik V con 6,471,000 vacunas envasadas contra COVID-19 -componentes I y II-, con el cual suman 19,100,000 dosis entregadas por el Centro Nacional Gamaleya.
- México ha recibido 105,539,355 de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 9,924,990 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 30,112,400 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 40,037,390 vacunas envasadas en el país.
- En suma, desde el 23 de diciembre, México ha tenido disponibles 145,576,745 biológicos.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
25 octubre 2021
Secretaría de Salud: 70 millones de personas cuentan con al menos una dosis contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que 70,049,066 personas han sido inmunizadas contra COVID-19, cantidad que representa un avance de 78% en la vacunación de personas mayores de 18 años.
- El Informe Técnico Diario refiere que 53,853,917 personas, es decir, 77%, cuentan con esquema completo y 16,195,149 tienen una dosis, lo que representa 23%.
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, este domingo se aplicaron 434,426 biológicos, para un total de 115,624,628 dosis suministradas desde el 24 de diciembre.
- Hasta el momento se han tenido disponibles 139,105,745 dosis de siete farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, SinoVac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, Cansino, Johnson & Johnson y Moderna.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
25 octubre 2021
- La Cumbre Mundial de la Salud (WHS) 2021 brindó una plataforma para que la comunidad internacional hiciera un balance sobre su respuesta a pandemia por COVID-19, así como otras amenazas urgentes para la salud, como la resistencia antimicrobiana.
- Con la Cumbre con escenario, IFPMA anunció sus perspectivas políticas para preparar a las sociedades contra futuras pandemias.
- El precio que esta pandemia está teniendo en vidas es real y, a medida que pasan los días, la promesa de no dejar a nadie atrás se vuelve más urgente.
- Mientras los jefes de Estado y de gobierno del G20 se preparan para reunirse en Roma del 30 al 31 de octubre, la producción de vacunas COVID-19 alcanzará la marca de 9.300 millones de dosis.
- De la población adulta mundial de 5.800 millones de personas, 3.300 millones de personas han sido vacunadas, lo que llama la atención sobre los próximos pasos esenciales para garantizar que las vacunas lleguen a las poblaciones prioritarias donde sea necesario.
- La comunidad mundial también debe mirar hacia el futuro para ver mejorar y estar preparados para la próxima pandemia.
- Así, IFPMA publica hoy un nuevo informe donde enlista una serie de políticas y medidas prácticas para mejorar aún más la preparación y respuesta a futuras pandemias, destacando el papel de la industria y la importancia de la coordinación y colaboración entre diferentes stakeholders.
***
25 octubre 2021
- A las 00:47 hr de este lunes, arribó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México el 18º embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 de AstraZeneca con 1,090,900 dosis en un vuelo procedente de Chicago, Illinois, EUA.
- Con este envío, nuestro país ha tenido disponibles 55,918,400 dosis de AstraZeneca, que incluye las envasadas en el Estado de México y las que han llegado envasadas del extranjero.
- México ha recibido 99,068,355 dosis de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 9,924,990 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 29,234,400 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 39,159,390 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
24 octubre 2021
- La Secretaría de Salud informa que al corte de las 21:00 h, este sábado se aplicaron 627,626 dosis para sumar 69,974,180 personas mayores de 18 años con al menos una vacuna, que representan avance de 78% de la población adulta del país.
- Del total de personas inmunizadas, 76% completó el esquema de protección, que equivale a 53,487,503, y 16,486,677, es decir, 24%, cuentan con una aplicación.
- Las 32 entidades federativas reportan un total de 115,185,985 dosis aplicadas desde el 24 de diciembre. El mayor avance se registra en Ciudad de México, con 97%; Quintana Roo, 95%, Querétaro, 92%; y San Luis Potosí, 89%.
- La semana epidemiológica 41 abre con disminución de 19% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. Asimismo, en los últimos 14 días, 30,214 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
21 octubre 2021
- El día de hoy, Pfizer y BioNTech anunciaron los resultados de un ensayo Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de una dosis de refuerzo de su vacuna COVID-19 en más de 10,000 personas mayores de 16 años.
- En el ensayo, una dosis de refuerzo administrada a personas que previamente recibieron la serie primaria de dos dosis de la vacuna restauró la protección del biológico a los niveles logrados después de la segunda dosis, mostrando una eficacia relativa de 95,6%.
- Todos los participantes del ensayo completaron previamente la serie primaria de dos dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech, y luego fueron aleatorizados 1: 1 para recibir una dosis de refuerzo de 30 µg (la misma dosis que los de la serie primaria) o un placebo.
- Durante el período de estudio, hubo 5 casos de COVID-19 en el grupo de refuerzo y 109 casos en el grupo sin refuerzo. La eficacia relativa observada de la vacuna del 95,6% refleja la reducción en la aparición de la enfermedad en el grupo reforzado.
- La mediana de edad de los participantes fue de 53 años, con el 55,5% de los participantes entre 16 y 55 años. Así, los análisis mostraron que la eficacia fue constante independientemente de la edad, el sexo, la raza, la etnia o las condiciones comórbidas.
- Pfizer y BioNTech planean enviar los resultados detallados del ensayo para su publicación revisada por pares. Las empresas también planean compartir estos datos con la FDA, la EMA y otras agencias regulatorias de todo el mundo.
***
21 octubre 2021
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, 69,612,911 personas se han vacunado contra COVID-19 en todo el país, lo que equivale a 78% de la población mayor de 18 años, informa la Secretaría de Salud.
- Del total de personas vacunadas, 52,117,827 cuentan con esquema completo, es decir 75%, y 17,495,084 son nuevos esquemas; lo que representa 25%.
- Con la recepción de 9,303,500 vacunas en la presente semana, nuestro país ha tenido disponibles 136,407,845 dosis de vacunas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, CanSino, Centro Nacional Gamaleya, Johnson & Johnson y Moderna.
- En la semana epidemiológica número 40, el número de casos estimados de SARS-CoV-2 disminuyó 22% con relación a la semana anterior. Además, se registraron 33,880 casos activos, equivalentes a 0.8% del total desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
21 octubre 2021
- La Organización Mundial de la Salud y sus socios han emitido un llamado urgente para que se tomen medidas concretas para proteger mejor a los trabajadores de la salud contra el COVID-19 y otros problemas de salud.
- Las organizaciones están preocupadas porque un gran número de trabajadores de la salud y el cuidado han muerto a causa de COVID-19, pero también porque una proporción cada vez mayor de la fuerza laboral sufre de agotamiento, estrés, ansiedad y fatiga.
- En una declaración conjunta emitida esta semana, la OMS y sus socios instan a todos los gobiernos miembro y a las partes interesadas a fortalecer el seguimiento y la notificación de infecciones, enfermedades y muertes por COVID-19 entre los trabajadores de la salud.
- Asimismo, deben incluir el desglose por edad, género y ocupación para permitir que los tomadores de decisiones y los científicos identifiquen e implementen medidas de mitigación que reduzcan el número de infecciones y fallecimientos.
- La Declaración también insta a los líderes políticos y los responsables de la formulación de políticas a hacer todo lo que esté a su alcance para tomar decisiones normativas y de inversión que garanticen la protección del personal sanitario.
- Por último, los socios hacen un llamado a los líderes y formuladores de políticas para garantizar el acceso equitativo a las vacunas para que los trabajadores de la salud y el cuidado tengan prioridad en la aceptación de las vacunas COVID-19.
***
20 octubre 2021
- Aunque la cobertura de vacunación contra la COVID-19 ha alcanzado el 41% en América Latina y el Caribe, la vigilancia seguirá siendo clave para identificar nuevos riesgos y responder a focos locales de la enfermedad, afirmó la directora de la OPS.
- La doctora Etienne advirtió sobre el aumento de las tasas de infección en el Caribe, partes de Canadá, México, Bolivia y Venezuela, y subrayó la necesidad de seguir y gestionar estrechamente las infecciones a medida que continúa el despliegue de las vacunas.
- “La vigilancia siempre ha sido los ojos y los oídos que han guiado nuestra respuesta a la COVID-19, mientras navegábamos por los picos de la pandemia y mientras seguimos rastreando las variantes emergentes”, resaltó en conferencia de prensa.
- Para que los municipios puedan detectar los riesgos a medida que surgen, añadió, también hay que capacitar a instituciones como los laboratorios, las escuelas de salud pública y las universidades para que puedan diagnosticar las nuevas infecciones a nivel local.
- Asimismo, pidió que se mejoren las herramientas y redes de vigilancia para controlar las enfermedades de forma más eficiente y sostenible, y añadió que la OPS está trabajando con los CDC de EUA para implementar un nuevo protocolo de prueba PCR.
- Sobre la base de las redes de vigilancia de larga data de la región, ahora hay 45 laboratorios nacionales de salud pública que realizan pruebas de PCR en la región. La OPS apoya esta red mediante la estandarización de los protocolos de laboratorio y capacitaciones.
- En cuanto a la situación de la COVID-19 en la región, la doctora Etienne dijo que en la última semana se registraron casi 817.000 nuevas infecciones por COVID-19 y más de 18.000 muertes en las Américas.
***
20 octubre 2021
- El día de hoy la FDA de EUA tomó medidas para expandir el uso de las dosis de refuerzo de vacunas COVID-19 en poblaciones elegibles.
- Tras las modificaciones la Agencia tomó la decisión de que las dosis de refuerzo sean aplicadas de la siguiente forma:
- Es posible aplicar una única dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Moderna, al menos 6 meses después de completar la serie primaria, en personas mayores de 65 años, personas de entre 18 y 64 años con riesgo de progresar a COVID-19 grave y personas de 18 a 64 años con gran exposición al virus.
- Es posible administrar una única dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Janssen, al menos 2 meses después de completar el régimen primario, en personas mayores de 18 años.
- Se puede administrar una dosis única de refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, al menos 6 meses después de completar la serie primaria, a personas de 18 a 64 años con exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2.
- La agencia reconoce que los proveedores de atención médica y los receptores de la vacuna COVID-19 tendrán preguntas sobre las dosis de refuerzo. Por eso, se les exhorta a revisar las hojas de datos de cada una de las vacunas.
- Asimismo, la FDA alienta a los proveedores de atención médica a seguir las recomendaciones que serán proporcionadas por los CDC luego de una reunión de su Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización.
***
20 octubre 2021
- México alcanzó una cobertura de vacunación contra COVID-19 de 78 por ciento de la población adulta, lo que significa que, desde el 24 de diciembre, 69,478,811 personas han recibido al menos una dosis, refiere el Informe Técnico Diario.
- De ese total, 75%, que representa 51,763,221 personas, tiene esquema completo de vacunación, y el 25% restante, equivalente a 17,715,590 personas, cuenta con medio esquema.
- Por entidad federativa, la Ciudad de México se mantiene a la cabeza en cobertura de vacunación con 97%, seguida de Querétaro con 92%; mientras que 20 entidades más reportan avances superiores al 75% de su población adulta.
- Desde el domingo 17 de octubre y hasta este día, México recibió 9,303,000 dosis de cuatro farmacéuticas, para sumar 136,407,845 vacunas que se han tenido disponibles desde el 23 de diciembre. Las proveedurías corresponden a siete diferentes laboratorios.
- El Informe Técnico señala que la pandemia por COVID-19 continúa descendiendo y se estima que hay 33,414 casos activos. Asimismo, se muestra disminución de 22% en el número de casos en comparación con la semana epidemiológica anterior.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
20 octubre 2021
Secretaría de Salud: Llegan a México 594 mil 360 vacunas de Pfizer-BioNTech contra COVID-19
- Como parte de la Campaña Nacional de Vacunación contra COVID-19, esta mañana arribaron al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), 594,360 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, procedentes de Cincinnati, EUA.
- El vuelo CVG MEX 952 aterrizó en punto de las 9:01 h, con el embarque número 80 de esta farmacéutica, que desde el pasado 23 de diciembre ha enviado a nuestro a país 34,805,355 dosis contra el virus SARS-CoV2.
- Durante la recepción de los biológicos, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), Pedro Zenteno, informó que, con las vacunas recibidas, se ha dispuesto de un total de 136,407,845 dosis para hacer frente a la pandemia en el país.
- Zenteno Santaella adelantó que se tiene previsto que, durante la presente semana, México reciba un total de 15 millones de dosis de vacunas, para ser distribuidas de manera inmediata a los estados y puntos de vacunación establecidos a nivel nacional.
- México ha recibido 97,248,455 dosis de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 9,924,990 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 29,234,400 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 39,159,390 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
19 octubre 2021
- Mientras los jefes de estado y de gobierno del G20 se preparan para reunirse en Roma los días 30 y 31 de octubre, la producción de la vacunas COVID-19 alcanzará la marca de 9.300 millones de dosis.
- De los 5.800 millones de población adulta del mundo, se han vacunado 3.300 millones de personas. Así, es necesario tomar medidas urgentes para promover los programas de vacunación que lleguen a cubrir los 2.500 millones de adultos restantes.
- Ante este panorama, la industria biofarmacéutica renueva el compromiso que asumió con el G20 en mayo de 2021 de trabajar con los gobiernos para seguir trabajando en la producción y distribución de vacunas COVID-19
- Con respecto a la producción de dosis, se estima que el esfuerzo de producción de vacunas alcanzará los 12.5 mil millones de biológicos para fines de 2021 y se duplicará nuevamente a 24 mil millones de dosis para junio de 2022.
- Estos números muestran que la premisa para la exención de ADPIC de propiedad intelectual propuesta hace un año, para ayudar a abordar una supuesta escasez de vacunas como la solución a la equidad de las vacunas, ha sido superada por los hechos.
- Refrendamos nuestra postura de que la solución para la equidad de las vacunas reside en compartir dosis, continuar optimizando la producción de dosis y trabajar juntos para permitir que los países vacunen de manera eficiente y efectiva a su población.
***
19 octubre 2021
Secretaría de Salud: Suministradas, 112.6 millones de dosis contra COVID-19 en México
- La Secretaría de Salud informa que este 18 de octubre al corte de las 21:00 h, fueron aplicadas 404,836 vacunas contra COVID-19, para alcanzar 112,603,277 dosis suministradas desde el 24 de diciembre.
- En México, 69,301,136 personas han sido vacunadas contra COVID-19. De ellas, 51,521,552 cuentan con esquema completo, que equivale a 74%, y 17,779,584 tienen al menos una dosis, correspondiente a 26%.
- Las entidades que reportan mayor cobertura de vacunación son: CDMX, Querétaro, Quintana Roo, SLP, Sinaloa, Hidalgo, Nuevo León, Yucatán, Tamaulipas, Zacatecas, BCS, Chihuahua, Baja California, Tlaxcala, Aguascalientes, Durango y Guanajuato.
- El Informe Técnico de este día refiere que la semana epidemiológica 40 presenta disminución de 23% en el número de casos estimados de COVID-19 en comparación con la semana anterior. En las últimas dos semanas, 32,816 personas presentaron signos y síntomas.
- A la fecha nuestro país ha tenido disponibles 135,813,485 dosis de vacunas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, CanSino, Centro Nacional de Investigación en Epidemiología y Microbiología Gamaleya, Johnson & Johnson y Moderna.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
18 octubre 2021
Secretaría de Salud: Hasta este día, el país ha recibido 51.4 millones de vacunas de AstraZeneca
- Este lunes arribó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México el décimo séptimo embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 de AstraZeneca con 1,806,900 dosis, en el vuelo 6R501 de AeroUnión, procedente de Chicago, Illinois, EUA.
- Con este envío suman 51,416,600 dosis de AstraZeneca, que incluye las envasadas en el Estado de México y las que han llegado envasadas de otras naciones.
- México ha recibido 93,243,195 dosis de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 9,924,990 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 29,234,400 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 39,159,390 vacunas envasadas en el país.
- En suma, desde el 23 de diciembre de 2021, México ha tenido disponibles 132,402,585 biológicos.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno fpara la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
18 octubre 2021
- Del 17 al 23 de octubre se prevé que México reciba 9,305,500 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19, de las cuales este domingo arribaron al país 2,500,000 Sputnik V del Centro Nacional Gamaleya, y hoy fueron liberadas 992,340 de CanSino envasadas en Drugmex.
- Se tiene previsto que esta noche lleguen al país 1,806,900 biológicos envasados de AstraZeneca, provenientes de Chicago, Illinois. Mañana martes arribarían 3,412,000 de AstraZeneca, y el miércoles 20 de octubre, otras 594,000 de Pfizer-BioNTech.
- Sobre el avance de la vacunación, al corte de las 21:00 h, este domingo se aplicaron 255,361 dosis para sumar 69,105 mil 502 personas mayores de 18 años con al menos una vacuna, que representan avance de 77% en la cobertura de la población adulta.
- Del total de personas inmunizadas, 74% completó esquema de protección, equivale a 51,291,609; y 17,813,893, es decir, 26%, cuentan con una aplicación.
- Las 32 entidades federativas reportan un total de 112,198,441 dosis aplicadas. Las tres entidades con más avance son Ciudad de México con 97%; Querétaro, 92%; y San Luis Potosí, 89%.
- En cuanto al comportamiento de la epidemia, en los últimos 14 días, 32,136 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19. Asimismo, disminuyó 24% el número de casos estimados.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
18 octubre 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar una extensión en el uso de la vacuna COVID-19 de BioNTech / Pfizer, Comirnaty, para que pueda ser aplicada en niños de entre 5 y 11 años.
- Comirnaty es una vacuna para la prevención de COVID-19, actualmente autorizada para su uso en personas de 12 años o más.
- La vacuna contiene una molécula llamada ARN mensajero (ARNm) con instrucciones para producir una proteína, conocida como proteína de pico, que está presente de forma natural en el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA revisará los datos sobre la vacuna, incluidos los resultados de un estudio clínico en curso con niños de entre 5 y 11 años, para decidir si se recomienda extender su uso.
- Después de haber completado ese proceso, el Comité de Medicamentos Humanos de EMA enviará su opinión a la Comisión Europea, para que emita una decisión final.
- Se espera que EMA comunique el resultado de su evaluación en un par de meses, siempre y cuando no necesite de información adicional.
- Comirnaty se autorizó por primera vez en la Unión Europea en diciembre de 2020.
***
15 octubre 2021
Secretaría de Salud: México alcanza 127.1 millones de vacunas contra COVID-19
La madrugada de este viernes, México recibió 415 mil vacunas envasadas Sputnik V contra COVID-19 (primer componente) del Centro Nacional Gamaleya, con las cuales dicho laboratorio suma hasta el momento 9,400,000 dosis entregadas.
México ha recibido 88,936,295 dosis de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 8,933,650 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 29,234,400 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 38,168,050 vacunas envasadas en el país.
En suma, desde el 23 de diciembre de 2020, México ha tenido disponibles 127,104,345 biológicos.
La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones.
***
14 octubre 2021
European Medicines Agency: EMA comienza la revisión continua de Evusheld (tixagevimab y cilgavimab)
- El Comité de Medicamentos Humanos de EMA ha iniciado una revisión continua de Evusheld, una combinación de anticuerpos monoclonales (tixagevimab y cilgavimab), desarrollado por AstraZeneca para la prevención de COVID-19 en adultos.
- La decisión del Comité de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios clínicos, que sugieren que estos anticuerpos monoclonales pueden ayudar a proteger a adultos contra la COVID-19.
- La EMA evaluará más datos sobre la calidad, seguridad y eficacia del medicamento a medida que estén disponibles. Asimismo, la revisión continuará hasta que haya suficientes pruebas disponibles para que la empresa presente una solicitud formal de autorización de comercialización.
- La Agencia evaluará el cumplimiento de Evusheld con las normas habituales de la Unión Europea en cuanto a eficacia, seguridad y calidad.
- Si bien EMA no puede predecir los plazos generales, debería llevar menos tiempo de lo normal evaluar una aplicación eventual debido al trabajo realizado durante la revisión continua.
- EMA compartirá más información cuando se haya presentado una solicitud de autorización de comercialización para el medicamento.
***
14 octubre 2021
- Hoy, la FDA de EUA anunció una próxima reunión de su Comité Asesor de Medicamentos Antimicrobianos para discutir la solicitud de Merck y Ridgeback de una autorización de uso de emergencia para molnupiravir, un antiviral en investigación para tratar COVID-19.
- El 30 de noviembre, el comité se reunirá para discutir los datos disponibles que respaldan el uso de molnupiravir como tratamiento para COVID-19 en adultos que dieron positivo y que están en alto riesgo de progresión a una condición severa del padecimiento.
- La FDA no siempre convoca una reunión del comité asesor en relación con las revisiones de autorizaciones de uso de emergencia, pero puede hacerlo en determinadas circunstancias cuando la discusión con el comité ayude a tomar decisiones informadas.
- Durante la reunión, integrantes de la empresa expondrán datos del medicamento antiviral. De igual forma, la FDA realizará algunos comentarios basados en la información ya disponible.
- Como parte de su compromiso de transparencia, la FDA ha decidido que esta reunión sea transmitida tanto en su página web como en su canal de Youtube, lo que permitirá que el público en general también pueda compartir opiniones o comentarios sobre esta solicitud.
***
14 octubre 2021
- En un nuevo informe conjunto difundido hoy, la OPS y la CEPAL instan a los gobiernos de la región a acelerar los procesos de vacunación, transformar los sistemas de salud, fortalecer la inversión pública y consolidar Estados de bienestar, entre otras medidas.
- “La pandemia ha dejado en evidencia la necesidad de construir una agenda de salud pública con una perspectiva integral e integrada que reconozca la interdependencia que existe entre las dimensiones sanitaria, social, económica y ambiental”, señala el documento.
- La pandemia de COVID-19 ha cobrado poco más de 1,5 millones de vidas en América Latina y el Caribe y ha dado lugar a más de 45,7 millones de casos confirmados desde su aparición en la región, en febrero 2020.
- Con estas cifras, la región acumula cerca de un quinto de los casos confirmados de COVID-19 y alrededor del 30% de las muertes en todo el mundo, a pesar de constituir solamente el 8,4% de la población mundial.
- En promedio, en AL y el Caribe un 39% de la población cuenta con esquema completo de vacunación. Si bien países como Chile y Uruguay superan el 70%, 25 de los 49 países de la región no sobrepasan el 40% del total de su población con esquema completo.
- Algunas de las recomendaciones incluidas en este documento están incorporar el enfoque intersectorial en las políticas de salud; transformar los sistemas de salud teniendo en cuenta la centralidad de la atención primaria de salud, la equidad en salud, entre otros.
***
14 octubre 2021
Secretaría de Salud: Llega nuevo embarque con vacunas Sputnik V
- La madrugada de este jueves, México recibió 585 mil vacunas envasadas Sputnik V contra COVID-19 (primer componente) del Centro Nacional Gamaleya, con las cuales dicho laboratorio suma hasta el momento 8,985,000 dosis entregadas.
- Con este embarque México ha recibido más de 125 millones de dosis, que incluye las vacunas envasadas en el país y las que han llegado de otras naciones.
- México ha recibido 88,521,295 dosis de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 8,933,650 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 27,649,100 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 36,582,750 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones.
***
13 octubre 2021
- El número de muertes semanales notificadas por COVID-19 sigue disminuyendo, y ahora está en el nivel más bajo en casi un año, ha asegurado este miércoles el director general de la Organización Mundial de la Salud durante una rueda de prensa.
- “Pero sigue siendo un nivel inaceptablemente alto: casi 50.000 muertes a la semana, y la cifra real es sin duda mayor”, afirmó el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus.
- De acuerdo con datos de la ONU, las muertes están disminuyendo en todas las regiones, excepto en Europa, donde varios países se enfrentan a nuevas oleadas. Además, las muertes son más altas en los países y poblaciones con menor acceso a las vacunas.
- Llegar al objetivo de que todos los países hayan vacunado al menos el 40% de su población a finales de este año “requiere un enfoque de todo el gobierno y toda la sociedad, que depende del liderazgo político y de la sociedad civil”, aseguró Tedros.
- Por otra parte y, tras una convocatoria pública de expertos, la OMS ha anunciado este miércoles los miembros propuestos del Grupo Consultivo Científico para los Orígenes de los Nuevos Patógenos, o SAGO en sus siglas en inglés.
- El Grupo asesorará a la agencia de la ONU en el desarrollo de un marco global para definir y orientar los estudios sobre los orígenes de los patógenos emergentes y reemergentes con potencial epidémico y pandémico, incluido el SARS-CoV-2.
***
12 octubre 2021
- México alcanzó cobertura en vacunación contra COVID-19 de 75% de la población adulta, lo que significa que, desde el 24 de diciembre, 66, 900,796 personas han recibido al menos una dosis, refiere el Informe Técnico Diario.
- De ese total, 73%, que representa 48,874,683 personas, tiene esquema completo de vacunación, y el 27% restante, equivalente a 18,026,113 personas, cuenta con medio esquema.
- Al corte de las 21:00 h, este lunes en territorio nacional se aplicaron 540,197 dosis, para un acumulado de 107,921,674 vacunas suministradas. Por entidad federativa, la Ciudad de México se mantiene a la cabeza en cobertura de vacunación con 95%.
- El Informe Técnico señala que la pandemia por COVID-19 continúa descendiendo y se estima que hay 39,472 casos activos. Asimismo, muestra disminución de 28% en el número de casos en comparación con la semana epidemiológica anterior.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
11 octubre 2021
- Desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación el 24 de diciembre de 2020 y hasta el 10 de octubre, 66,680,553 personas han sido inmunizadas con al menos una dosis contra COVID-19, reporta la Secretaría de Salud en su Informe Técnico Diario.
- De ese total, 73%, que representa 48,482,445 ha completado el esquema de vacunación; y 27% restante, equivalente a 18,198,108, cuenta con medio esquema y se encuentra a la espera de recibir la segunda aplicación.
- La Ciudad de México se mantiene con la mayor cobertura de vacunación, con 95% y le sigue Querétaro con 92%; el resto de los estados presenta avances de entre 50 y 88%.
- Desde el 23 de diciembre de 2020, nuestro país ha tenido disponibles 123,924,685 biológicos de siete laboratorios: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Centro Gamaleya, Cansino Biologics, Sinovac Life Sciences Co. LTD., Johnson & Johnson y Moderna.
- El próximo miércoles 13 de octubre se prevé el arribo a territorio nacional de un nuevo embarque con 594,360 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales.
***
11 octubre 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar una solicitud de autorización de comercialización para la combinación de anticuerpos monoclonales Ronapreve (casirivimab / imdevimab). El solicitante es Roche Registration GmbH.
- Ronapreve, co-desarrollado por Regeneron y Roche, está destinado al tratamiento de COVID-19 en adultos y adolescentes a partir de los 12 años que no requieren oxigenoterapia suplementaria y que tienen un mayor riesgo de progresar a COVID severo.
- La EMA evaluará los beneficios y riesgos de Ronapreve en un plazo reducido y podría emitir una opinión en un plazo de dos meses, según la solidez de los datos presentados.
- Un periodo de revisión tan reducido es posible porque el comité de medicamentos humanos de EMA ya ha revisado los datos sobre el medicamento durante una revisión continua. Durante esta fase, se evaluaron datos de estudios de laboratorio y datos de calidad.
- Además, el CHMP evaluó los datos clínicos, incluidos los datos de un ensayo clínico que investigó la eficacia de Ronapreve para prevenir la hospitalización en pacientes COVID-19 que no necesitaban oxígeno suplementario.
- El CHMP también evaluó los datos de un segundo estudio clínico que analizó la eficacia del medicamento para prevenir el COVID-19 en adultos y niños con riesgo de infección por el SARS-CoV-2.
- Si los datos presentados con la solicitud de autorización fueran suficientes para que el Comité concluyera que los beneficios de Ronapreve superan sus riesgos, la EMA se pondrá en contacto con la CE para acelerar la concesión de la autorización de comercialización.
***
10 octubre 2021
- Al corte de las 21:00 hr, este sábado se aplicaron 423,652 dosis para sumar 66,324,955 personas mayores de 18 años con al menos una vacuna, que representan un avance de 74% de la población adulta.
- Del total de personas inmunizadas, 73% completó el esquema de protección, que equivale a 48,510,493, y 17,814,462, es decir, 27%, cuentan con una aplicación.
- Las 32 entidades federativas reportan un total de 107,154,354 dosis aplicadas desde el 24 de diciembre. El mayor avance se registra en Ciudad de México, con 95%; Querétaro, 92%; Quintana Roo, 88%, y Sinaloa, 86%.
- La semana epidemiológica 39 abre con disminución de 30% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. Asimismo, en los últimos 14 días, 43,381 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19.
- Si alguna madre, algún padre o tutor de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene alguna duda sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en la página web vacunacovid.gob.mx.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
8 octubre 2021
Naciones Unidas: Definen el ‘pos-COVID-19’ o ‘COVID-19 de larga duración’ como enfermedad
- La Organización Mundial de la Salud (OMS) acaba de publicar la primera definición clínica oficial de la enfermedad “pos-COVID-19”, acordada tras una consulta mundial y publicada para facilitar el tratamiento de los enfermos.
- La enfermedad emergente, que también se denomina “COVID-19 de larga duración”, la contraen personas que han tenido infecciones, confirmadas o probables, de coronavirus.
- Suele aparecer “normalmente 3 meses después del inicio del COVID-19. Los síntomas duran al menos dos meses y no pueden explicarse por un diagnóstico alternativo”, ha explicado la doctora Janet Díaz, jefa de gestión clínica de la agencia de la ONU.
- Hasta ahora, la falta de claridad entre los profesionales de la salud acerca de la enfermedad ha complicado los esfuerzos por avanzar en la investigación y el tratamiento. Por ese motivo, OMS decidió buscar una definición de caso clínico estandarizada a nivel mundial.
- OMS señala también que la mayoría de los pacientes que padecen COVID-19 se recuperan completamente, aunque algunos sufren “efectos a largo plazo en su organismo, en los sistemas pulmonar, cardiovascular y nervioso, así como efectos psicológicos”.
- La doctora Díaz describió la nueva definición como ” paso adelante” para estandarizar el reconocimiento de los pacientes con esta condición y afirmó que OMS espera que “ayude al personal médico a reconocer a los pacientes y actuar adecuadamente”.
- Aunque existen varias pruebas para detectar la infección inicial por COVID-19, no hay ninguna para detectar esta afección posterior, y aún no está claro qué lo desencadena en los enfermos.
- La definición completa de la condición Pos-COVID-19 es:
“La afección pos-COVID-19 se produce en individuos con antecedentes de infección probable o confirmada por el SARS-CoV-2, generalmente tres meses después de la aparición del COVID-19 con síntomas que duran al menos dos meses y que no pueden explicarse por un diagnóstico alternativo. Los síntomas más comunes son la fatiga, la dificultad para respirar y la disfunción cognitiva, pero también se pueden dar otros síntomas que suelen repercutir en el funcionamiento cotidiano del enfermo. Los síntomas pueden ser de nueva aparición, tras la recuperación inicial de un episodio agudo de COVID-19, o pueden persistir desde el inicio de la enfermedad. Los síntomas también pueden fluctuar o puede haber recaídas con el tiempo. Para los niños, puede ser aplicable otra definición”.
***
8 octubre 2021
- La Secretaría de la Organización Mundial del Comercio (OMC) ha publicado dos notas informativas sobre cuestiones relacionadas con la fabricación de las vacunas contra el COVID-19.
- El primer documento es un nuevo estudio que se centra en la producción de vacunas COVID-19 y los aranceles sobre los insumos de vacunas. Todo esto se basa en la Lista Indicativa Conjunta de Insumos Críticos de Vacunas COVID-19 para Consulta (Versión 1.0).
- Así, este nuevo informe explora los aranceles de las naciones más favorecidas y las importaciones de estos productos por parte de las 27 principales economías productoras de vacunas con el fin de identificar posibles puntos de estrangulamiento.
- El informe concluye que los aranceles sobre productos críticos para la fabricación de vacunas siguen siendo altos, especialmente en algunos países en desarrollo, y podrían impedir el flujo transfronterizo y / o aumentar el costo de fabricación de vacunas.
- El segundo documento actualiza la “Lista indicativa de obstáculos relacionados con el comercio y medidas de facilitación del comercio en productos críticos para combatir el COVID-19” que se publicó el 20 de julio de 2021.
- Esta versión revisada se basa en los problemas identificados y las sugerencias hechas por las partes interesadas en diversos eventos y consultas convocados por la OMC, así como con los fabricantes de vacunas.
- Uno de los hallazgos más interesantes surgidos de esta actualización es que los bienes e insumos esenciales deben fluir de manera eficiente y rápida para respaldar el rápido aumento de la capacidad de producción de vacunas COVID-19 en todo el mundo.
- Asimismo, es importante entender que, a medida que los fabricantes aumentan la producción y establecen nuevos sitios en diferentes países, la red de producción no solo se hace más grande, sino también cada vez más compleja e internacional.
***
7 octubre 2021
Secretaría de Salud: México supera 105 millones de vacunas aplicadas
- La Secretaría de Salud informa que este 6 de octubre fueron aplicadas 765,791 vacunas para alcanzar 105,320,232 dosis suministradas desde el 24 de diciembre, lo que a su vez representa que el 74% de la población adulta cuenta con al menos un biológico.
- En nuestro país, 65,879,194 personas han sido vacunadas contra COVID-19. De ellas, 46,986,802 tienen esquema completo, que equivale a 71%, y 18,892,392 han recibido una dosis, es decir, 29%.
- El Informe Técnico de este día refiere que la semana epidemiológica 38 registra disminución de 10% en el número de casos estimados de COVID-19 en comparación con la semana anterior. En las últimas dos semanas, 48,706 personas presentaron signos y síntomas.
- Esta mañana arribaron a México 1,500,000 dosis de Sputnik V, con las cuales a la fecha México ha recibido un total de 121,328,085 dosis de vacunas Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, CanSino, Centro Gamaleya, Johnson & Johnson y Moderna.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para se canalizados a los hospitales disponibles.
***
7 octubre 2021
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha aprobado un sitio de fabricación adicional para la producción de la vacuna COVID-19 de Janssen, desarrollada por Janssen-Cilag International NV.
- El sitio recién aprobado se ubica en West Point Pensilvania (EUA) y es operado por Merck Sharp & Dohme Corp. Ellos fabricarán el productor terminado.
- Se espera que el sitio respalde el suministro continuo de vacunas COVID-19 de Janssen en la Unión Europea.Asimismo, esta recomendación no requiere una aprobación extra de la Comisión Europea y, por lo tanto, el sitio puede comenzar a funcionar de inmediato.
- La EMA mantiene un diálogo continuo con todos los titulares de autorizaciones de comercialización de vacunas COVID-19 mientras buscan expandir su capacidad de producción para el suministro de vacunas.
- Recordar que EMA brinda orientación y asesoramiento sobre la evidencia requerida para respaldar y acelerar las solicitudes para agregar nuevos sitios o aumentar la capacidad de los sitios existentes para la fabricación de vacunas COVID-19 de alta calidad.
***
6 octubre 2021
- La directora de la Organización Panamericana de la Salud, Dra. Carissa Etienne, afirmó hoy que en la última semana las infecciones por COVID-19 han disminuido en general en las Américas, pero “las tendencias locales siguen siendo preocupantes”.
- Además, hizo un llamamiento a los países para que aceleren los esfuerzos de vacunación y tomen medidas para reforzar la vigilancia de las enfermedades que se propagan de los animales a los humanos, como los coronavirus.
- Etienne también anunció que la OPS ha cerrado acuerdos adicionales con AstraZeneca, Sinopharm y Sinovac para facilitar el acceso a dosis de vacunas COVID-19 en América Latina y el Caribe. Las vacunas, que se pondrán a disposición de los países en 2021 y
- En cuanto al riesgo que suponen las enfermedades de origen animal para las personas, la doctora Etienne pidió a los gobiernos de la región que apliquen el enfoque de “Una salud” para detectar patógenos emergentes que puedan suponer un riesgo para la salud pública.
- La doctora Etienne abogó para que, en los próximos meses, cuando los países revisen sus presupuestos de salud, se replanteen la forma de prestar la atención y participen en los esfuerzos mundiales para prevenir la próxima pandemia.
- Al abordar la trayectoria de la COVID-19 en las Américas esta semana, la Directora de la OPS señaló que los casos han disminuido en Estados Unidos y Canadá, pero han aumentado en México.
- En la última semana, se han notificado casi 1,2 millones de casos de COVID-19 y 24.000 muertes relacionadas con esta enfermedad en las Américas.
***
6 octubre 2021
Secretaría de Salud: Este día México recibió más de 800 mil dosis de vacunas contra COVID-19
- La Ssa informó que hoy fueron liberadas 286,440 vacunas de CanSino envasadas en la planta Drugmex en Querétaro, y arribó un embarque con 594,360 dosis Pfizer-BioNTech, para un total de 880,800 biológicos que refuerzan la estrategia de vacunación en el país.
- Asimismo, ayer martes 5 de octubre, 720,886 personas recibieron primera o segunda dosis, para un total de 65,692,031 vacunadas. De ellas, 46,309,831, esto es, el 70%, tienen esquema completo, y 19,382,200, equivalente a 30%, corresponden a medios esquemas.
- De acuerdo con el Informe Técnico Diario, desde el 24 de diciembre y hasta el 5 de octubre a las 21:00 h se han aplicado 104,554,441 dosis en todo el país, con avances por entidad federativa que van de 48 a 95%.
- Sobre el comportamiento de la epidemia, el número de casos estimados es 11 por ciento menor en comparación con la semana epidemiológica previa.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
5 octubre 2021
AstraZeneca presenta una Solicitud de Uso de Emergencia para AZD7442 en Estados Unidos
- AstraZeneca ha presentado a la FDA de EUA una Solicitud de Autorización de Uso de Emergencia para AZD7442, su combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB), para la profilaxis del COVID-19 sintomático.
- Si se concede, AZD7442 sería la primera combinación de anticuerpos de acción prolongada para la prevención de COVID-19. En estudios Fase III, la combinación demostró una reducción significativa en el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomático en comparación con el placebo.
- En agosto de 2021, AstraZeneca anunció resultados de alto nivel del ensayo de profilaxis previa a la exposición PROVENT que mostró que AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomático en un 77%.
- Aclarar que más del 75% de los participantes en PROVENT presentaron comorbilidades asociadas con un mayor riesgo de enfermedad grave o una respuesta inmunitaria reducida a la vacunación. Contra COVID-19.
- La presentación de la solicitud de Autorización de Uso de Emergencia incluye datos de seguridad y eficacia obtenidos de los ensayos PROVENT Fase III y STORM CHASER Fase I y III.
- AZD7442 se optimizó utilizando la tecnología de extensión de vida media YTE patentada de AstraZeneca, que triplica con creces la durabilidad de su acción en comparación con los anticuerpos convencionales.
- Las discusiones sobre los acuerdos de suministro de AZD7442 están en curso tanto con el Gobierno de EUA como con otros países.
***
5 octubre 2021
Secretaría de Salud: En México, 65.4 millones de personas con al menos una dosis contra COVID-19
- Desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación el 24 de diciembre y hasta el 4 de octubre, 65,479,465 personas han sido inmunizadas con al menos una dosis contra COVID-19, reporta el Informe Técnico Diario de este día.
- De ese total, 70%, que representa 45,714,485, han completado el esquema de vacunación; el 30% restante, equivalente a 19 millones 764 mil 980, cuenta con una dosis en tanto se cumple el lapso requerido para recibir la segunda aplicación.
- Por entidad federativa, la Ciudad de México se mantiene a la cabeza en cuanto a cobertura de vacunación con 95%, le sigue Querétaro con 92%; el resto de los estados presenta avances de entre 48 y 87%.
- Desde el 23 de diciembre, nuestro país ha tenido disponibles 118,947,285 biológicos en total, de siete diferentes laboratorios. Este miércoles 6 de octubre se espera el arribo a territorio nacional de 594,360 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech.
- Sobre la situación actual de la epidemia, se identificaron 47,569 casos activos estimados, que equivalen a 1.2% del total contabilizado desde el inicio de la pandemia. Asimismo, 3,051,093 personas se han recuperado de la enfermedad.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
5 octubre 2021
- Johnson & Johnson anunció que ha enviado datos a FDA de EUA para respaldar el uso de una inyección de refuerzo de su vacuna contra COVID-19 en personas mayores de 18 años.
- La solicitud incluye resultados recientes del estudio ENSEMBLE 2 Fase 3, que encontró que un refuerzo de la vacuna J & J, administrada 56 días después de la dosis primaria, proporcionó un 94% de protección contra COVID-19 sintomático.
- También forman parte de la solicitud los datos de la Fase 1 / 2a que mostraron que, cuando se administró un refuerzo de la vacuna COVID-19 J & J seis meses después de la inyección única, los niveles de anticuerpos aumentaron nueve veces en una semana.
- El mes pasado la compañía publicó los resultados de un estudio de evidencia real, y encontró que la vacuna es 79% efectiva contra la infección y 81% efectiva contra las hospitalizaciones relacionadas al SARS-CoV-2.
- Johnson & Johnson también planea enviar esta información a otras agencias regulatorias, así como a la Organización Mundial de la Salud, para que tengan la oportunidad de tomar decisiones locales o regionales, basándose en datos científicos y confiables.
- La vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, desarrollada por Janssen, recibió la Autorización de Uso de Emergencia en EUA el 27 de febrero de 2021 y una Autorización de Comercialización Condicional por parte de la Comisión Europea el 11 de marzo de 2021.
***
5 octubre 2021
- Hasta la fecha se han implementado más de 6 mil millones de dosis de vacunas COVID-19, administradas a través del mecanismo COVAX y gobiernos; sin embargo, la desigualdad mundial sigue siento inaceptable y debe abordarse con urgencia.
- Entre los miles de millones de vacunas que ya se han administrado se encuentran dosis administradas a través de COVAX, mecanismo que se estableció e implementó durante la pandemia para permitir el acceso global a las vacunas que salvan vidas.
- COVAX ya ha logrado un progreso significativo, incluido el lanzamiento de 300 millones de dosis a 143 países diferentes. Sin embargo, la desigualdad en la distribución y aplicación de dosis sigue siendo preocupante.
- Asimismo, las vacunas se enfrentan también a las diversas variantes de la enfermedad que surgen e impactan su eficacia; por eso, para estar un paso adelante, se requiere de la ciencia.
- Como parte del plan de $ 3.500 millones para poner fin a la pandemia de COVID-19 y prepararnos para enfrentar futuros brotes de enfermedades infecciosas, CEPI lidera este impulso concertado de I + D de vacunas:
- Desarrollo de entendimiento del virus
- Mejorar las próximas generaciones de COVID-19
- Incrementar el número de vacunas a desarrollar para llegar a más poblaciones.
- Sabemos que hemos avanzado mucho en muy poco tiempo, pero no debemos permitir que todo lo logrado se detenga ahí. La respuesta a este y otros riesgos sanitarias debe ser implacable.
***
4 de octubre de 2021
- La Secretaría de Salud informa que a partir de hoy fortalece la Estrategia Nacional de Vacunación con el registro nominal digital para cuantificar con precisión la cantidad y tipo de dosis aplicadas, y vincularlas con cada una de las personas vacunadas.
- El reporte diario de dosis aplicadas consideraba solamente la cantidad de comprobantes de vacunación generados por cada centro de inmunización en todo el país, para cuantificar el avance de 1ª y 2ª dosis aplicadas, y cantidad de personas vacunadas por día.
- A partir de hoy inicia el proceso de migración hacia el registro nominal digital, que será gradual y en fases. En la primera etapa incluye las 5 entidades con el mayor avance en su registro nominal de primeras dosis: Campeche, Michoacán, Oaxaca, Puebla y Veracruz.
- Desde el pasado 24 de diciembre, 65,345,758 personas han sido vacunadas, de las cuales 45,464,272 cuentan con esquema completo, equivalente a 70%, y 19,881,486 han recibido la primera dosis, es decir, 30%.
- En la semana epidemiológica 38 se registra 13% menos casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 46,748 personas presentaron signos y síntomas, que se consideran casos activos y representan 1.2% del total.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
4 octubre 2021
- EMA ha llegado a la conclusión de que se puede administrar una dosis adicional de las vacunas COVID-19 de BioNTech / Pfizer y Moderna a personas con sistemas inmunitarios debilitados, al menos 28 días después de la segunda dosis.
- La recomendación se produce después de que los estudios mostraran que una dosis adicional de estas vacunas aumentaba la capacidad de producir anticuerpos contra el virus que causa COVID-19 en pacientes con sistemas inmunes débiles.
- Aunque no hay evidencia directa de que la capacidad de producir anticuerpos en estos pacientes proteja contra COVID-19, se espera que la dosis adicional aumente la protección al menos en algunos pacientes.
- A nivel nacional, los organismos de salud pública pueden emitir recomendaciones oficiales sobre el uso de dosis de refuerzo, teniendo en cuenta los datos de eficacia emergentes y los datos de seguridad limitados.
- El riesgo de enfermedades cardíacas inflamatorias u otros efectos secundarios muy raros después de recibir una dosis de refuerzo no se conocen. Como ocurre con todos los medicamentos, la EMA seguirá analizando datos de seguridad y eficacia de las vacunas.
***
3 octubre 2021
Secretaría de Salud: Con esquema completo, 72% de la población adulta vacunada contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que 64,323,090 personas han sido vacunadas contra COVID-19. De ellas, 72%, es decir 46,054,543, cuenta con esquema completo, y 18,268,547 tienen al menos una dosis, que representan 28%.
- De acuerdo con el Informe Técnico Diario, con corte a las 21:00 h del 2 de octubre, 21 entidades federativas presentan avance de inmunización de 72 a 95%. Ciudad de México y Querétaro han vacunado a nueve de cada 10 personas adultas.
- La semana epidemiológica 38 abre con descenso de 13% en el número de casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 54,824 personas presentaron signos y síntomas, que se consideran casos activos.
- Si alguna madre, padre o tutor de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene alguna duda sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en la página web vacunacovid.gob.mx.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
2 octubre 2021
Secretaría de Salud: A la fecha, más de 102 millones de dosis contra COVID-19 aplicadas en México
- Este viernes se aplicaron 522,797 vacunas contra COVID-19 para un acumulado de 102,305,212 dosis en personas mayores de 18 años, refiere el Informe Técnico COVID-19 de este 2 de octubre.
- En México, 72% de la población adulta ha recibido al menos una dosis, es decir, 64,208,718 personas, de las cuales 45,976,913, que representan 72%, cuentan con esquema completo, y el restante 28%, que son 18,231,806, tiene medio esquema.
- Con corte de las 21:00 h de este viernes, la Ciudad de México reporta que 95% de su población adulta está vacunada con al menos una dosis; Querétaro, 92%; Quintana Roo, 87%, y Sinaloa, 86%. El resto de las entidades registran avances de 48 a 85%.
- La semana epidemiológica cierra con descenso de 21% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 60,400 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19, por lo que se consideran casos activos estimados.
- La semana del 26 de septiembre al 2 de octubre cierra con 4,899,470 dosis más contra COVID-19, por lo que, desde el 23 de diciembre nuestro país ha tenido disponibles 118,947,285 vacunas de 7 farmacéuticas.
- Si alguna madre, padre o tutor de adolescentes susceptibles a recibir vacuna contra COVID-19 tiene alguna duda sobre el proceso, puede visitar la sección de vacunación para adolescentes en la página web vacuna covid.gob.mx.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales disponibles.
***
30 septiembre 2021
Secretaría de Salud: 71% de la población adulta vacunada contra COVID-19 tiene esquema completo
- La Secretaría de Salud informa que 63,913,428 personas han sido vacunadas contra COVID-19. De ellas, 71%, es decir, 45,572,525, cuenta con esquema completo, y 18,340,903 tienen al menos una dosis, que representan 29%.
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, este miércoles se aplicaron 673,520 biológicos, para un total de 101,190,484 dosis suministradas desde el 24 de diciembre, con lo que 71% de la población adulta cuenta con al menos una dosis.
- De acuerdo con el Informe Técnico Diario, 20 entidades federativas presentan avance de inmunización de 72 al 94%. Ciudad de México y Querétaro han vacunado a nueve de cada 10 personas adultas.
- En la semana epidemiológica 37 se reporta descenso de 22% en el número de casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 63,660 personas presentaron signos y síntomas, que se consideran casos activos.
- Respecto a la hospitalización, en las últimas 24 horas la ocupación de camas generales se mantuvo en 34%, en tanto que la demanda de camas con ventilador en unidades de cuidados intensivos disminuyó a 29%.
- La Secretaría de Salud reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales.
***
29 septiembre 2021
Secretaría de Salud: México supera los 100 millones de dosis aplicadas contra COVID-19
- Con la aplicación de 648,293 vacunas este martes 28 de septiembre, México llegó a 100,516,964 dosis suministradas contra COVID-19 desde el 24 de diciembre, informa la Secretaría de Salud.
- El reporte muestra que 63,719,420 personas mayores de 18 años han recibido por lo menos una dosis. De ellas, 71%, es decir 45,284,037, tiene el esquema completo y 29% restante, equivalente a 18,435,383, corresponde a medios esquemas.
- En 28 entidades federativas el avance de inmunización es de entre 60 y 94%. Ciudad de México, Querétaro, Quintana Roo y Sinaloa se ubican en los primeros lugares con coberturas superiores a 86%.
- En esta semana epidemiológica se reporta descenso de 23% en el número de casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 62,098 personas han presentado signos y síntomas relacionados con la enfermedad.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911para ser canalizadas a los hospitales.
- En este Día Mundial del Corazón, la Secretaría de Salud hace un llamado a la población a que, además de mantener las medidas sanitarias para evitar el contagio de COVID-19, refuerce el cuidado de la salud cardiovascular.
***
29 septiembre 2021
Centers for Disease Control and Prevention: Declaración de los CDC sobre salud materna y COVID-19
- Hoy, los CDC emitieron un aviso de salud urgente para aumentar la vacunación contra COVID-19 entre mujeres embarazadas, mujeres que están intentando embarazarse y mujeres que se encuentran en periodo de lactancia.
- El aviso de salud de los CDC recomienda enfáticamente la vacunación COVID-19 antes o durante el embarazo porque los beneficios de la vacunación tanto para las personas embarazadas como para su feto o bebé superan los potenciales riesgos.
- Hasta el 27 de septiembre, en EUA hubo más de 125,000 casos confirmados de COVID-19 en mujeres embarazadas, incluyendo más de 22,000 hospitalizados y 161 fallecimientos; 22 muertes ocurrieron tan sólo en el mes de agosto.
- Los casos de COVID-19 sintomático en mujeres embarazadas tienen el doble de riesgo de ingreso en cuidados intensivos y un 70% más de riesgo de muerte.
- Asimismo, las embarazadas con COVID-19 tienen un mayor riesgo de resultados adversos del embarazo que podrían incluir parto prematuro, muerte fetal e ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos de un recién nacido también infectado con COVID-19.
***
28 septiembre 2021
- Pfizer y BioNTech anunciaron este martes que han enviado datos a la Food & Drug Administration (FDA) de EUA sobre el ensayo Fase 2/3 de su vacuna contra COVID-19 en menores de entre 5 y 12 años.
- En el ensayo, que incluyó a 2268 participantes de 5 a 12 años, la vacuna demostró un perfil de seguridad favorable y provocó respuestas sólidas de anticuerpos neutralizantes utilizando una dosis de dos regímenes de dosis de 10 μg.
- Estos resultados, los primeros de un ensayo fundamental de cualquier vacuna COVID-19 en este grupo de edad, fueron comparables a los registrados en un estudio anterior de Pfizer-BioNTech en personas de 16 a 25 años, que fueron inmunizadas con dosis de 30 μg.
- Como estos datos ya fueron enviados a la FDA, se espera que las compañías presenten en unas cuantas semanas una solicitud formal para solicitar la Autorización de uso de emergencia de la vacuna COVID-19 en niños de 5 a 12 años.
- Las lecturas de primera línea de inmunogenicidad y seguridad para las otras dos cohortes de edad del ensayo (niños de 2 a 5 años y niños de 6 meses a 2 años), se esperan para el cuarto trimestre de este año.
***
29 septiembre 2021
- El día de ayer la junta de Gavi se reunió para discutir el impacto de la rutina de inmunización por la pandemia y como COVAX puede mejor su esfuerzo de apoyo de otros países para controlar la pandemia durante 2022.
- Los temas tratados fueron: programas de inmunización y la meta de vacunar hasta 12.4 millones de niños, servicios de inmunización, ambiciones de cobertura y soporte para la entrega de biológicos a países que forman parte del programa AMC de COVAX.
- El presidente de la junta, José Manuel Barroso compartió que las ambiciones de GAVI para 2022 son las más altas, pues buscan tener un papel fundamental en el despliegue de vacunas a nivel mundial.
- Asimismo, la junta permitió realizar un balance de cómo se ha podido garantizar que los más vulnerables puedan acceder a las vacunas que salvan vidas y los diversos beneficios que aportan.
- Finalmente, hay que recordar que hasta el momento COVAX ha administrado más de 313 millones de dosis de vacunas contra COVID-19, especialmente entre países de medianos y bajos ingresos.
***
28 septiembre 2021
Secretaría de Salud: Llegan a México 551 mil 070 vacunas envasadas de Pfizer-BioNtech
- México recibió el embarque número 76 de Pfizer-BioNTech con 551,070 vacunas envasadas, con lo cual suman 33,022,275 dosis entregadas por esta farmacéutica desde el 23 de diciembre.
- Este martes a las 9:25 h llegó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”, el vuelo CJT952, procedente de Cincinnati, Estados Unidos con los biológicos.
- Hasta la fecha, el país ha recibido 85,247,575 dosis de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 7,195,410 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 23,055,900 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 30,251,310 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
27 septiembre 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar la ampliación del uso de una dosis de refuerzo de Spikevax (vacuna COVID-19 de Moderna), que se administraría al menos 6 meses después de la segunda dosis en personas mayores de 12 años.
- Así pues, el Comité de Medicamentos Humanos de EMA llevará a cabo una evaluación acelerada de los datos presentados por la empresa que comercializa Spikevax (Moderna), incluyendo los resultados de un ensayo clínico en curso.
- Basándose en esta revisión, el Comité tomará una decisión sobre la pertinencia de la aplicación de una dosis de refuerzo. Asimismo, la EMA comunicará el resultado de la evaluación a su debido tiempo.
- Aunque EMA y el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades no consideran que la dosis de refuerzo sea urgente para la población en general, decidieron comenzar esta evaluación para contar con evidencia científica adicional.
- Hay que recordar que, si bien la EMA evalúa los datos relevantes, los grupos nacionales son los que guían las campañas de vacunación en cada uno de los Estados miembro de la Unión Europea.
- Spikevax es una vacuna para prevenir COVID-19. Actualmente está autorizada para su uso en personas mayores de 12 años. Contiene una molécula llamada ARN mensajero (ARNm) con instrucciones para producir la proteína de pico, presente de forma natural en el SARS-CoV-2.
***
26 septiembre 2021
Secretaría de Salud: 70% de la población adulta vacunada contra COVID-19 tiene esquema completo
- La Secretaría de Salud informa que 63,396,136 personas han sido vacunadas contra COVID-19. De ellas, 70%, es decir 44,511,000, cuenta con esquema completo, y 18,885,136 tienen al menos una dosis, que representan 30%.
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, este sábado se aplicaron 291,192 biológicos, para un total de 99,186,517 suministrados desde el 24 de diciembre, con lo que 71% de la población adulta cuenta con al menos una dosis.
- De acuerdo con el Informe Técnico Diario, con corte a las 21:00 h del 25 septiembre, 20 entidades federativas presentan avance de inmunización de 72 al 93%. Ciudad de México y Querétaro han vacunado a nueve de cada 10 personas adultas.
- En el inicio de la semana epidemiológica 37 se reporta descenso de 26% en el número de casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 64,452 personas presentaron signos y síntomas, que se consideran casos activos.
- Con respecto a la llegada de biológicos al país, la madrugada de este domingo arribaron al país 900 mil vacunas Sputnik V, del Centro Nacional Gamaleya, para sumar un total de 6,900,000 dosis de este laboratorio.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas.
***
23 septiembre 2021
- Hoy, los CDC publicaron 3 estudios que destacan la importancia de utilizar estrategias de prevención, incluido el uso del cubre bocas para detener la propagación y minimizar las interrupciones en las operaciones escolares para una educación presencial segura.
- Estos estudios encontraron que los distritos escolares sin una política de uso obligatorio de cubre bocas tenían más probabilidades de sufrir por brotes de COVID-19.
- Por ejemplo, un informe de Arizona reveló que las escuelas en dos de los condados más poblados del estado tenían 3.5 veces más probabilidades de sufrir brotes COVID-19 en comparación con las escuelas que requirieron cubre bocas desde el primer día de clases.
- El uso obligatorio de cubre bocas es un componente importante en la estrategia de prevención recomendada para las escuelas, y este estudio continúa demostrando que las mascarillas SÍ pueden reducir la propagación de COVID-19 y prevenir brotes escolares.
- Promover la vacunación de las personas elegibles, el uso de mascarillas y las pruebas de detección son métodos probados para continuar trabajando hacia el final de la pandemia de COVID-19.
***
23 septiembre 2021
Secretaría de Salud: Con esquema completo, 69% de la población adulta vacunada contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que 62,911,164 personas han sido vacunadas contra COVID-19, con lo que 43,248,659 cuentan con esquema completo, que equivale a 69%, y 19,662,505 tienen al menos una dosis, que representan 31%.
- Como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación, este miércoles se aplicaron 730,529 biológicos, para un total de 97,523,713 suministrados durante la pandemia, con lo que 70% de la población adulta cuenta con al menos una dosis.
- De acuerdo con el Informe Técnico Diario, 19 entidades federativas presentan avance de inmunización de 72 al 93%. CDMX y Querétaro han vacunado al 90% de personas adultas.
- En la semana epidemiológica 36 se reporta descenso de 21% en el número de casos estimados de COVID-19, en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 67,949 personas presentaron signos y síntomas, que se consideran casos.
- Con la Estrategia Nacional de Vacunación, a la fecha han arribado a México 114,047,815 dosis envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911, para ser canalizadas a los hospitales.
***
23 septiembre 2021
- Los líderes mundiales que asistieron a la Cumbre Global COVID-19 organizada por los EUA han subrayado una vez más su compromiso de garantizar el acceso equitativo a las vacunas COVID-19 para todos los países a través de COVAX.
- Aprovechando el impulso y la solidaridad global generados en los últimos 18 meses por diversos compromisos, incluidas las cumbres organizadas por la Comisión Europea, el G20 y el G7, en la Cumbre de ayer se realizaron más compromisos con COVAX.
- Como anfitrión de la Cumbre, EUA presentó un objetivo para vacunar al mundo y, como parte de su compromiso, prometió 500 millones de dosis adicionales de la vacuna Pfizer que se entregarán a países de ingresos bajos y medianos bajos a través de COVAX.
- Asimismo, EUA y la UE anunciaron una agenda conjunta para combatir la pandemia global, volviendo a enfatizar los compromisos de compartir dosis con COVAX y apoyar las actividades críticas de preparación, así como pidiendo a otras naciones que hagan lo mismo.
- Paralelamente a estos compromisos financieros, varios países se comprometieron a poner a disposición de países de todo el mundo donaciones de dosis adicionales, incluso a través de COVAX.
- Hasta ahora, COVAX ha administrado más de 300 millones de dosis a 142 economías y, según el pronóstico más reciente, un total de aproximadamente 1.200 millones de dosis estarán disponibles para las economías de ingresos más bajos para fines de 2021.
***
22 septiembre 2021
- Estados Unidos comprará 500 millones de dosis de la vacuna Pfizer contra el COVID-19 para donarlas a los países de renta baja y media en el transcurso de un año, anunció este miércoles el presidente de ese país, Joseph Biden.
- En una Cumbre virtual sobre COVID-19 convocada por él mismo, el presidente estadounidense instó a las economías industrializadas a cumplir sus promesas de donaciones y a aumentar el financiamiento a las acciones de combate a la pandemia.
- El cónclave también sirvió para el lanzamiento de una asociación entre Estados Unidos y la Unión Europea que tiene el objetivo de extender la vacunación en todo el planeta.
- Biden explicó que esa alianza funcionará bajo ciertos principios, entre los que se encuentran la donación (no venta) de vacunas, el apoyo a COVAX y que haya una clara rendición de cuentas.
- Biden también se refirió a la logística que implica la distribución, transporte y administración de las vacunas. De igual forma, informó que su gobierno desembolsará casi 1400 millones de dólares para fortalecer sistemas sanitarios.
- Durante su participación en esta cubre, el secretario general de la ONU expresó su deseo de que esta reunión sea el primer paso para contar con un plan mundial de vacunación. Guterres también recordó que hasta el momento se han administrado 5700 millones de dosis de vacunas en el mundo.
***
22 septiembre 2021
- El curso de la pandemia por COVID-19 en las Américas sigue siendo “sumamente incierto”, según una actualización sobre la pandemia presentada ante los delegados de las Américas que participan en la 59ª reunión del Consejo Directivo de la OPS.
- El aumento de los casos durante el primer semestre de 2021, junto con la escasez de vacunas y la vacilación a la vacunación, continúan siendo un desafío para detener la propagación de la enfermedad en la región.
- El informe de 28 páginas resume la respuesta de la OPS a la pandemia desde que se detectó el primer caso en las Américas, en enero de 2020. A la fecha, la región se mantiene como la más afectada del mundo, con 88.207.746 casos confirmados y 2.175.310 muertes.
- El informe destaca que la supresión de la COVID-19 en las Américas seguirá requiriendo una respuesta integral, con capacidades sostenidas de la red de servicios de salud, medidas sociales y de salud pública, acciones de vacunación y operaciones de control de brotes.
- La disponibilidad de las vacunas COVID-19 continúa limitada, según el informe, y muchos países de América Latina y el Caribe enfrentan desigualdad para acceder a ellas. Al mismo tiempo, la vacilación de la población puede ralentizar aún más la vacunación.
- Entre los principales retos que se plantean en el futuro están mantener los servicios de salud esenciales, suministrar vacunas a grupos prioritarios, adaptar y ampliar la vigilancia epidemiológica, mejorar el manejo clínico de los casos; entre otros.
***
22 septiembre 2021
- Hoy, la FDA de EUA enmendó la autorización de uso de emergencia (EUA) de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para permitir el uso de una única dosis de refuerzo, que se administrará al menos seis meses después de completar la serie primaria en:
- Personas de 65 años o más.
- Personas de 18 a 64 años con alto riego de padecer COVID-19 grave.
- Personas de 18 a 64 años cuya exposición frecuente al SARS-CoV-2 los pone en alto riesgo.
- Comirnaty (vacuna COVID-19, ARNm), fue aprobada por la FDA el 23 de agosto para la prevención del COVID-19 causado por el SARS-CoV-2 en personas de 16 años o más.
- El 25 de agosto de 2021, la FDA recibió un suplemento de Pfizer a su solicitud de licencia de biológicos para se aplicara una dosis de refuerzo de Comirnaty, aproximadamente seis meses después de completar la serie de vacunación primaria para personas de 16 años o más.
- Como parte del compromiso de la FDA con la transparencia, la agencia convocó una reunión pública de su Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos el 17 de septiembre para solicitar opiniones cietíficas sobre los datos presentados en la solicitud.
- La dosis de refuerzo está autorizada para su administración a estas personas al menos seis meses después de completar su serie primaria y puede administrarse en cualquier momento después de ese tiempo.
- Es importante tener en cuenta que esta dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 autorizada por la FDA como refuerzo, es la misma formulación que la Comirnaty aprobada por la FDA y las vacunas pueden usarse indistintamente.
***
22 septiembre 2021
- Desde el primer momento, la industria biofarmacéutica de innovación ha estado a la vanguardia de la respuesta a la pandemia, sobre todo desarrollando y fabricando vacunas COVID-19 en un tiempo récord.
- Así pues, nuestra industria se une a la Cumbre Global de hoy para demostrar nuestro compromiso de trabajar con gobiernos y otros actores para alinearnos y expandir/ mejorar nuestros esfuerzos compartidos en contra de COVID-19.
- Este mes, estimamos que la producción de vacunas COVID-19 alcance los 7.500 millones de dosis; si seguimos así será posible contar con 12.000 millones de vacunas para fines de 2021.
- A este ritmo de producción, e incluso si los gobiernos de los países del G7 deciden vacunar a adolescentes u otorgar refuerzos a las poblaciones en riesgo, todavía habrá más de 1.200 millones de dosis disponibles para su distribución a finales de este año.
- Justo como articulan nuestros “Cinco pasos para avanzar urgentemente en la equidad de la vacuna COVID-19”, seguimos trabajando con gobiernos y socios para: intensificar el reparto de las dosis, eliminando barreras comerciales, impulsando a la innovación, etc.
- Con respecto a las terapias, la industria sigue investigando, desarrollando y ampliando sus capacidades de fabricación para que éstas sean implementadas de manera eficaz en todos los pacientes que las necesiten.
- El fortalecimiento de los sistemas de salud para garantizar que las vacunas y los tratamientos COVID-19 lleguen a todos los que los necesitan será la base para “reconstruir mejor” y garantizar que todos los pacientes se beneficien de la innovación futura.
***
21 septiembre 2021
- La OPS anunció la selección de dos centros regionales para el desarrollo y la producción de vacunas ARNm en América Latina en Argentina y Brasil, con el fin de hacer frente a la COVID-19 y a futuros desafíos de enfermedades infecciosas.
- El Instituto de Tecnología en Inmunobiológicos de la Fundación Oswaldo Cruz fue seleccionado como centro en Brasil. Éste cuenta con una larga trayectoria en la fabricación de vacunas y ha realizado prometedores avances en el desarrollo de vacunas COVID de ARNm.
- La empresa biofarmacéutica del sector privado Sinergium Biotech fue seleccionada como centro en Argentina y se asociará con la compañía de biotecnología mAbxience para desarrollar y fabricar los ingredientes activos de la vacuna.
- La selección es el resultado de una convocatoria de manifestaciones de interés promovida por la OMS de abril de 2021 en la que se invitó a fabricantes e instituciones de investigación a contribuir al establecimiento de centros de transferencia de tecnología de vacunas de ARNm contra la COVID-19 en economías emergentes.
- La convocatoria atrajo 30 expresiones de interés de empresas e instituciones científicas latinoamericanas. Para asegurar la sostenibilidad y aumentar aún más la capacidad regional, la OPS lanzó una segunda convocatoria de expresiones de interés en agosto de 2021.
- La OPS también presentó recientemente la Plataforma Regional para el Avance en la Producción de Vacunas y otras Tecnologías Sanitarias para la COVID-19 en las Américas.
- Las Américas ha sido la más afectada por la COVID-19 a nivel global hasta la fecha, con 87,6 millones de casos registrados y más de 2,16 millones de vidas perdidas.
***
21 septiembre 2021
Secretaría de Salud: A la fecha, más de 96 millones de dosis contra COVID-19 aplicadas en México
- Este lunes se aplicaron 442,011 vacunas contra COVID-19 para un acumulado de 96,080,633 dosis en personas mayores de 18 años, refiere el Informe Técnico COVID-19 de este 21 de septiembre.
- En México, 70% de la población adulta ha recibido al menos una dosis, es decir, 62,466,037 personas, de las cuales 42,200,082, que representan 68%, cuentan con esquema completo, y el restante 32%, que son 20,265,955, tiene medio esquema.
- Con corte de las 21:00 h de este lunes, las entidades con mayores porcentajes de población vacunada son Ciudad de México, Querétaro, Quintana Roo, Sinaloa y Yucatán.
- El Informe Técnico Diario reporta descenso de 23% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 64,175 personas presentaron signos y síntomas, por lo que se consideran casos activos estimados.
- Desde el 23 de diciembre a la fecha, nuestro país ha tenido disponibles 111,451,615 vacunas de siete farmacéuticas: Pfizer BioNTech, AstraZeneca, SinoVac, Centro Gamaleya, Cansino, Johnson & Johnson y Moderna.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales.
***
20 septiembre 2021
- En la apertura de la 59ª reunión del Consejo Directivo dela OPS, Carissa F. Etienne afirmó que la ” marcha de la pandemia por COVID-19″ ha evidenciado la necesidad de invertir para fortalecer los sistemas de salud y la producción de tecnologías sanitarias en las Américas.
- La insuficiente capacidad de la región para acceder a suministros y equipos fundamentales contra la COVID-19, incluidas las vacunas, “aumentó nuestras vulnerabilidades y comprometió gravemente nuestra respuesta a la pandemia”, afirmó la doctora Etienne.
- Añadió que la OPS presentó recientemente una plataforma que impulsa la producción regional de vacunas y que el Banco Interamericano de Desarrollo (BID), el Banco Mundial y otros socios han expresado su interés en colaborar en torno a ésta.
- La doctora Etienne llamó a prestar atención al “enorme” costo humano de la pandemia, al señalar que hasta el viernes pasado se habían reportado 87,6 millones de casos de COVID-19 y 2,16 millones de muertes en las Américas.
- La Directora de la OPS instó a los delegados a “invertir en los sistemas de salud y garantizar rápidamente su transformación para que tengan la capacidad de responder a las necesidades de todas las personas, así como a las pandemias y otras catástrofes”.
- El Consejo Directivo, que se celebra virtualmente del 20 al 24 de septiembre, reúne a ministros y otras autoridades de salud los países de las Américas, representantes de organizaciones y otros actores para debatir y analizar recomendaciones de políticas para la región.
***
20 septiembre 2021
Secretaría de Salud: 7 de cada 10 personas adultas cuentan con al menos una dosis contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que este domingo se aplicaron 362,072 vacunas, para un total de 95,638,622 desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación, con lo que 70% de la población de 18 años y más cuenta con al menos una dosis contra COVID-19.
- Con corte a las 21:00 h del 19 de septiembre, 62,254,786 personas han sido vacunadas contra COVID-19, de las cuales 41,918,336 completaron el esquema de protección, equivalente a 67%, y el 33% restante, es decir, 20,336,450, recibió la primera dosis.
- Por entidad federativa, la Ciudad de México presenta avance de 93% y Querétaro de 92%, en tanto que Baja California, Baja California Sur, Chihuahua, Quintana Roo, San Luis Potosí, Sinaloa, Tamaulipas y Yucatán reportan coberturas de 80 a 86%.
- A la fecha el país ha tenido disponibles un total de 109,473,465 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Sobre la situación de COVID-19 en México, se registra descenso de 25% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 60,434 personas presentaron signos y síntomas, por lo que se consideran casos activos estimados.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales.
***
19 septiembre 2021
Secretaría de Salud: Hasta el momento, 95.2 millones de dosis contra COVID-19 aplicadas en México
- Este sábado se aplicaron 413,331 dosis de vacunas contra COVID-19, para un acumulado de 95,271,399 dosis en personas mayores de 18 años, refiere el Informe Técnico COVID-19 de este 19 de septiembre.
- En México, 69% de la población adulta ha recibido al menos una dosis, es decir, 62,089,019 personas, de las cuales 41,698,947, que representan 67%, cuentan con esquema completo, y el restante 33%, que son 20,390,072, tiene medio esquema.
- Con corte de las 21:00 h de este sábado, las entidades con mayores porcentajes de población vacunada son Ciudad de México, Querétaro, Quintana Roo, Sinaloa y Yucatán.
- El Informe Técnico Diario reporta descenso de 26% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 68,539 personas presentaron signos y síntomas, por lo que se consideran casos activos estimados, que representan 1.8% del total.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número 911, de cobertura nacional.
***
18 septiembre 2021
Secretaría de Salud: 67% de población inmunizada contra COVID-19 cuenta con esquema completo
- Este 17 de septiembre nuestro país alcanzó 61,886,401 personas inmunizadas con al menos una dosis contra COVID-19, que representan 69% de la población adulta, de las cuales 67%, que equivale a 41,463,209, cuenta con esquema completo.
- Desde el 24 de diciembre han sido suministrados 94,858,068 biológicos y 19 entidades federativas reportan avance de 71 a 93% en cobertura de vacunación.
- La semana epidemiológica número 35 cierra con descenso de 12% de casos estimados de SARS-CoV-2 con relación a la semana anterior, y 74,344 casos activos, que representan 2 %del total reportado durante toda la pandemia.
- La ocupación hospitalaria de camas generales y con ventilador mecánico no registra cambios y se mantiene en 40 y 34%, respectivamente.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales.
***
16 septiembre 2021
- Los jefes del FMI, el Banco Mundial, la OMS y la OMC se reunieron con los directores ejecutivos de las principales empresas de fabricación de vacunas para discutir estrategias para mejorar el acceso a las vacunas COVID-19, especialmente en personas de ingresos medios y bajos.
- El Grupo de Trabajo expresó su preocupación de que, sin medidas urgentes, es poco probable que el mundo logre la meta de vacunar al menos al 40% de la población mundial para finales de este año.
- Los miembros del Grupo de Trabajo señalaron que, a pesar de que la producción global de vacunas es buena, las dosis no están llegando a los países de ingresos bajos y medianos bajos en cantidades suficientes, lo que genera una crisis de desigualdad.
- Para lograr la meta de vacunar al menos al 40% de la población mundial para finales de 2021, el Grupo de Trabajo propuso una serie de estrategias, entre las que se encuentran:
- Liberar dosis a países de ingresos bajos y medios: ¿Cómo? Intercambiando programas de entrega a corto plazo con COVAX y AVAT, cumpliendo con compromisos de donación de dosis; etc.
- Transparencia en el suministro de vacunas: para garantizar que las dosis lleguen a los países que más las necesitan, el GT pide a los fabricantes de vacunas que compartan detalles sobre los cronogramas de entrega mensuales para todos los envíos de vacunas.
- Eliminar restricciones y prohibiciones a la exportación: El GT insta a todos los países a abordar urgentemente las restricciones a la exportación, los aranceles elevados y los cuellos de botella aduaneros sobre las vacunas COVID-19 y sus materias primas.
- Simplificación y armonización de la reglamentación: El GT insta a todas las autoridades reglamentarias de todo el mundo a respaldar la aceptación del procedimiento de Listado de Uso de Emergencia de la OMS.
***
16 septiembre 2021
Secretaría de Salud: México suma 109.4 millones de vacunas de siete diferentes farmacéuticas
- Con el arribo este día de 933,600 dosis de vacunas AstraZeneca contra COVID-19, más 1,150,000 del segundo componente de Sputnik V, México ha tenido disponibles 109,473,465 dosis desde el 23 de diciembre.
- Los biológicos han sido entregados por 7 farmacéuticas: 31,658,055 de Pfizer BioNTech; 41,420,000 de AstraZeneca; 20 millones de Sinovac, 6 millones del Centro Gamaleya; 7,295,410 de Cansino, 1,350,000 de Johnson & Johnson y 1,750,000 de Moderna.
- En México, 69% de la población mayor de 18 años tiene al menos una dosis, es decir, 61,573,170 personas, de las cuales 40,997,724, que representan 67%, cuentan con esquema completo; y 33%, es decir, 20,575,446, tiene medio esquema de vacunación.
- De acuerdo con el Informe Técnico Diario, en los últimos 14 días, 79 mil 983 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19, por lo que se consideran casos activos y representan 2.1% del total desde el inicio de la pandemia.
- Asimismo, en la semana epidemiológica 35 se registra disminución de 13% en el número de casos estimados en comparación con la semana inmediata anterior. La ocupación hospitalaria de camas generales es de 41% y la de camas con respirador mecánico es de 35%.
- La Secretaría de Salud reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales.
***
14 septiembre 2021
Secretaría de Salud: En México, 61.1 millones de personas con al menos una dosis contra COVID-19
- Desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación, el 24 de diciembre y hasta el 13 de septiembre, 61,175,097 personas han sido inmunizadas con al menos una dosis contra COVID-19, reporta el Informe Técnico Diario de este día.
- De ese total, 65%, que representa 39,850,745 ha completado el esquema de vacunación; el 35% restante, equivalente a 21,324,352, cuenta con una dosis en tanto se cumple el lapso requerido para recibir la segunda aplicación.
- Por entidad federativa, la Ciudad de México se mantiene a la cabeza en cuanto a cobertura de vacunación con 92%, le sigue Querétaro con 91%; el resto de los estados presentan avances de entre 46 y 86%.
- Desde el 23 de diciembre, nuestro país ha tenido disponibles 106,804,865 biológicos de 7 diferentes laboratorios. Mañana miércoles 15 y el jueves 16 de septiembre se prevén más arribos a territorio nacional con vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca y Sputnik V.
- Sobre la situación actual de la epidemia, se identificaron 84,785 casos activos estimados, que equivalen a 2.3% desde el inicio de la pandemia. Asimismo, la actividad epidémica registra disminución de 14% en comparación con la semana anterior.
- La Secretaría de Salud reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
13 septiembre 2021
Naciones Unidas México: Fortalece OPS estrategia de farmacovigilancia en México
- La Organización Panamericana de la Salud (OPS) participó en la presentación de la Estrategia Nacional de Farmacovigilancia en México por parte de la Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS).
- COFEPRIS presentó las acciones para el fortalecimiento de esta Estrategia que incluyen la supervisión de medicamentos y vacunas desde su fabricación, distribución, almacenaje y prescripción hasta la dispensación, e incluso, en caso de falsificación.
- Alejandro Svarch, titular de Cofepris, informó que estas medidas permitirán asegurar que el origen y la calidad de los principios activos, así como los insumos importados, correspondan con lo autorizado en los registros sanitarios.
- Adelantó que se trabaja en la creación de la plataforma de farmacovigilancia, un centro virtual de información para la notificación en torno al uso de medicamentos y el acceso a datos analíticos y científicamente sustentados.
- Cristian Morales, Representante de la OPS/OMS en México, enfatizó que en el contexto de la pandemia por COVID-19, la farmacovigilancia es un elemento esencial para contrarrestar información errónea sobre las vacunas y facilitar el acceso a datos confiables.
- Asimismo, Morales anunció que como parte del apoyo que la OPS brinda a COFEPRIS en materia de farmacovigilancia, se donará una suscripción a una de las bibliotecas especializadas a nivel global sobre información de seguridad y evidencia de uso de medicamentos.
***
13 septiembre 2021
- Del 13 al 16 de septiembre se prevé que México reciba 4,604,150 dosis de vacunas envasadas Sputnik V, Pfizer-BioNTech y de AstraZeneca, de las cuales esta madrugada arribaron 200 mil biológicos.
- Al corte de las 21:00 h, este domingo se aplicaron 355,380 dosis para sumar 60,921,470 personas mayores de 18 años con al menos una vacuna, que representan la cobertura de 68% de la población adulta.
- Del total de personas inmunizadas, 65% completó el esquema de protección, que equivale a 39,319,931, y 21,601,539, es decir 35%, cuentan con una aplicación.
- Las 32 entidades federativas reportan un total de 92,080 mil 595 dosis aplicadas. Las tres entidades con más avance son Ciudad de México con 92%; Querétaro, 91%; y Quintana Roo con 86%.
- En los últimos 14 días, 82,203 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19, por lo que se consideran casos activos y representan 2.2% del total desde el inicio de la pandemia. Asimismo, disminuyó 14% el número de casos estimados.
- La Secretaría de Salud reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número 911, de cobertura nacional.
***
13 septiembre 2021
Secretaría de Salud: México alcanza 106.5 millones de vacunas contra COVID-19
- La madrugada de este lunes, México recibió 200 mil vacunas envasadas Sputnik V contra COVID-19 del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, con las cuales dicho laboratorio completa 4,850,000 dosis.
- A las 3:20 h llegó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”, el décimo cuarto embarque de esta farmacéutica en el vuelo EK9935, procedente de Moscú, Rusia, con escala en Frankfurt, Alemania.
- México ha recibido 78 millones 336 mil 605 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 7,195,410 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 21,044,700 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 28,240,110 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
10 septiembre 2021
- En vísperas de la Semana del Bienestar 2021, la OPS pide a los gobiernos que refuercen los mecanismos de protección social para fomentar la equidad en salud y ayudar a las personas a hacer frente a los impactos negativos de la pandemia por COVID-19.
- En un videomensaje, la directora de la OPS, doctora Carissa Etienne, sostuvo que “la salud y el bienestar de todos sólo pueden lograrse cuando los gobiernos proporcionan una red de contención”.
- La Semana del Bienestar de este año reconoce el deterioro provocado por la pandemia en la situación de las personas más vulnerables en América Latina y el Caribe.
- En 2020, la pobreza aumentó a niveles no vistos en 12 años, y la pobreza extrema alcanzó niveles no vistos en 20 años, según la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL). Este descenso ha agravado la brecha entre ricos y pobres en la región.
- La doctora Etienne destacó que “la única forma de avanzar hacia una mayor equidad en la salud y el bienestar” es a través de “la implementación de medidas significativas de apoyo social para proteger a personas que se encuentran en condiciones de vulnerabilidad”.
- Inicialmente centrada en la prevención de enfermedades, la Semana del Bienestar se ha ampliado para destacar cómo la promoción de la salud es esencial para la salud y el bienestar a nivel comunitario.
***
9 septiembre 2021
- En el marco del Día Mundial para la Prevención del Suicidio, que tiene lugar el 10 de septiembre de cada año, la OPS advierte que la pandemia por COVID-19 ha exacerbado los factores de riesgo asociados a las conductas suicidas.
- Diferentes estudios han mostrado que la pandemia ha amplificado los factores de riesgo asociados al suicidio, como la pérdida de empleo o económica, los traumas o abusos, los trastornos mentales y las barreras de acceso a la atención de salud.
- Con una de cada cien muertes, el suicidio sigue siendo una de las principales causas de muerte en el mundo, según la OMS. Cada año, mueren más personas a causa del suicidio que por el VIH, la malaria o el cáncer de mama, o que por la guerra y los homicidios.
- De acuerdo con las Estadísticas Sanitarias Mundiales 2019 de la OMS, 97.339 personas murieron por suicidio en las Américas en 2019 y se estima que los intentos de suicidio pueden haber sido 20 veces esa cifra.
- Entre las principales medidas probadas de prevención del suicidio se encuentran limitar el acceso a los medios para suicidarse, la identificación temprana, evaluación, gestión y seguimiento de las personas afectadas por pensamientos y comportamientos suicidas, etc.
***
9 septiembre 2021
Secretaría de Salud: 89.5 millones de vacunas contra COVID-19 aplicadas hasta la fecha
- En México, la cobertura de vacunación contra COVID-19 en la población mayor de 18 años es de 67%, que equivale a 59,925,105 personas con al menos una dosis. De ese total, 37,513,581, que representan 63%, cuentan con esquema completo.
- Este 8 de septiembre al corte de las 21:00h se aplicaron 871,836 vacunas contra el virus SARS-CoV-2 para un total de 89,500,945 biológicos suministrados.
- Hoy por la mañana arribaron al país dos embarques con un total de 1,878,600 vacunas envasadas de AstraZeneca y de Pfizer-BioNTech, con las que México ha tenido disponibles un total de 106,376,715 dosis de siete farmacéuticas, desde el 23 de diciembre del 2020.
- Hasta ahora, se reportan 99,630 personas que presentaron signos y síntomas de la enfermedad en los últimos 14 días, quienes se consideran casos activos y representan 2.7% de todos los que se han registrado desde el inicio de la epidemia en el país.
- Además, el número de casos estimados disminuyó 22% en comparación con la semana epidemiológica anterior.
- La Secretaría de Salud reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
9 septiembre 2021
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha aprobado sitios de fabricación adicionales para la producción de Comirnaty, la vacuna COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer.
- Una planta operada por Sanofi-Aventis Deutschland GmbH en Frankfurt (Alemania) y otra Hameln (también Alemania) operada por Siegfried Hameln GmbH, fabricarán el producto terminado.
- Se espera que estas plantas adicionales proporcionen al menos 50 millones de dosis durante 2021.
- Que estas plantas alemanas comiencen a operar no requiere una autorización extra de la Comisión Europea, por lo que pueden iniciar labores inmediatamente.
- La EMA mantiene un diálogo continuo con todos los titulares de autorizaciones de comercialización de vacunas COVID-19 mientras buscan expandir su capacidad de producción para el suministro de vacunas.
- EMA continúa orientando y trabajand sobre la evidencia requerida para respaldar y acelerar las solicitudes de producción en nuevas plantas o aumentar la capacidad de los sitios existentes para la fabricación de vacunas COVID-19 de alta calidad.
***
8 septiembre 2021
- Tras advertir que la COVID-19 representa un grave riesgo para las mujeres embarazadas, la directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne, instó a los países a dar prioridad a la vacunación de este grupo en América Latina y el Caribe.
- “La OPS recomienda que todas las mujeres embarazadas, después del primer trimestre de gestación, así como las que están amamantando, reciban la vacuna COVID-19”, afirmó la doctora Etienne.
- En conferenica, la doctora añadió que las vacunas aprobadas por la OMS son seguras de administrar durante el embarazo y son una herramienta fundamental para proteger a las futuras madres durante la pandemia.
- Hasta ahora, más de 270.000 embarazadas han enfermado de COVID-19 en las Américas, y más de 2.600 han muerto.. El problema es especialmente grave en México y Colombia, donde la enfermedad se ha convertido en la principal causa de muerte materna en 2021.
- La pandemia también amenaza la atención de salud a las embarazadas. Al menos el 40% de los países de la región han informado interrupciones en la atención materna y neonatal en medio de la pandemia.
- Refiriéndose al número de víctimas que la pandemia se está cobrando en las Américas, la doctora Etienne informó de casi 1,5 millones de casos y más de 22.000 muertes relacionadas con COVID-19 en las Américas en la última semana.
***
8 septiembre 2021
Secretaría de Salud: Llega a México nuevo embarque de vacunas Pfizer-BioNTech contra COVID-19
- Este miércoles México recibió el embarque número 70 de Pfizer-BioNTech con 228,150 vacunas envasadas, procedentes de Cincinnati, EUA; con este envío, suman 30,259,905 dosis entregadas por esta farmacéutica desde el 23 de diciembre del 2020.
- Este jueves arriba otro embarque de Pfizer-BioNTech con 585 mil dosis para continuar la Estrategia Nacional de Vacunación, y alcanzar el 31 de octubre la meta de inmunizar con al menos una dosis a la población adulta que habita en territorio nacional.
- México ha recibido 76,258,005 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 7,195,410 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 21,044,700 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 28,240,110 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
8 septiembre 2021
GAVI: Comunicado conjunto sobre el pronóstico de suministro para 2021 y principios de 2022
- Hace doce meses, el mundo se unió para apoyar COVAX, una iniciativa multilateral destinada a garantizar el acceso global a las vacunas COVID-19.
- Con el apoyo de la comunidad internacional, COVAX comenzó de inmediato a obtener financiamiento, entablar negociaciones y abordar desafíos técnicos y operativos asociados con la implementación del programa de vacunación más grande y complejo de la historia.
- COVAX ya ha logrado un progreso significativo: se han recaudado más de US $ 10 mil millones y se han entregado 240 millones de dosis a 139 países en solo seis meses.
- Sin embargo, el panorama mundial del acceso a las vacunas COVID-19 es inaceptable, pues solo el 20% de las personas de los países de ingresos bajos han recibido una primera dosis de vacuna, en comparación con el 80% de los países de ingresos altos y medianos altos.
- Hoy en día, la capacidad de COVAX para proteger a las personas más vulnerables del mundo continúa viéndose obstaculizada por las prohibiciones de exportación, la priorización de acuerdos bilaterales, desafíos para aumentar la producción y demoras regulatorias.
- Según su último Pronóstico de Suministro, COVAX espera tener acceso a 1.425 millones de dosis de vacuna en 2021. De estas dosis, aproximadamente 1.200 millones estarán disponibles para las economías que participan en el Programa AMC de COVAX.
- Finalmente, recordemos que nadie está a salvo hasta que todos estemos a salvo. Trabajemos juntos y detengamos la aparición de nuevas variantes.
***
7 septiembre 2021
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores informó que México rebasó los 100 millones de dosis de vacunas contra COVID-19 los primeros días de septiembre.
- Hasta ahora, aproximadamente 73% de las dosis fue enviado a México y 27% fue envasado en el país. Asimismo, México espera acumular 120 millones de dosis a principios de octubre y 150 millones de dosis antes de que concluya 2021.
- El secretario señaló que, durante esta semana, México enviará 300 mil dosis de vacunas AstraZeneca a Honduras y Bolivia. Además, se mandarán segundas dosis para Jamaica, Paraguay y Belice, y un primer envío para Nicaragua durante septiembre.
- En el marco de cooperación entre México y EUA, el canciller Ebrard destacó que el jueves 9 de septiembre se llevará a cabo entre ambos países el Diálogo Económico de Alto Nivel (DEAN) para establecer una agenda y avanzar prioridades mutuas en materia económica.
- En ese sentido, explicó que el DEAN abordará la coordinación entre industrias críticas para mitigar disrupciones en las cadenas de producción. De igual forma, continuará el diálogo para mejorar la disponibilidad de insumos y equipos médicos.
- Finalmente, confirmó que México recibirá en septiembre 4.6 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca y 1.75 millones de Moderna, como resultado de la cooperación con EUA.
- El Gobierno de México, a través de la Secretaría de Relaciones Exteriores, reafirma su interés y compromiso de fortalecer la cooperación a nivel internacional, para contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
7 septiembre 2021
- IFPMA anunció que la producción de dosis de vacunas COVID-19 alcanzará los 7.500 millones a fines de septiembre, a una tasa de casi 1.500 millones de dosis por mes.
- La exitosa ampliación de la fabricación de vacunas se ha logrado gracias a un aumento constante en la producción, la cadena de suministro y los acuerdos voluntarios de transferencia de tecnología con socios de todo el mundo.
- La histórica ampliación en las capacidades de fabricación para vacunas COVID-19 deberá ahora centrar urgentemente la atención en ofrecer una equitativa distribución de vacunas por todo el mundo.
- Nuevos datos de Airfinity muestran que, tras aumentar las capacidades de fabricación de las vacunas, es posible comenzar a trabajar en la redistribución de los biológicos, permitiendo incluso que toda la población adulta del mundo esté inmunizada para junio de 2022.
- Para lograr los retos que se avecinan con respecto a la inmunización mundial contra COVID-19, es es necesario un liderazgo político urgente y una acción coordinada para eliminar los cuellos de botella y la correcta administración de las vacunas en diversos entornos.
- Y finalmente, con respecto a las terapias, la industria biofarmacéutica y sus proveedores también están trabajando para aumentar las capacidades de fabricación, pero su implementación efectiva dependerá mucho de la planificación del acceso en cada uno de los países a los que lleguen.
***
6 septiembre 2021
- Desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación y hasta el 5 de septiembre han sido aplicadas 87,224,714 dosis contra COVID-19, reporta la Secretaría de Salud en el Informe Técnico Diario.
- En total, 59,059,884 personas mayores de 18 años, que representan 66% de la población adulta, han sido inmunizadas; de las cuales 35,813,552 tienen el esquema completo y 23,246,332 recibieron la primera dosis.
- La semana inició con la recepción del décimo cuarto embarque de vacunas envasadas de AstraZeneca con 973,300 dosis. Este martes y miércoles llegarán dos más de Pfizer-BioNTech con un total de 813,150 biológicos.
- Hasta el momento, México ha tenido disponibles 104,296,965 de dosis de 7 farmacéuticas: 30,031,755 son de Pfizer-BioNTech; 39,192,800, de AstraZeneca; 20 millones, de SinoVac; 4,650,000, del Centro Gamaleya; 7,295,410, de Cansino; 1,350,000, de Johnson & Johnson y 1,750,000 de Moderna.
- Hasta ahora se reportan 92,970 personas que presentaron signos y síntomas de COVID-19 en los últimos 14 días, quienes se consideran casos activos estimados y representan 2.6% de todos los que se han registrado desde el inicio de la epidemia en el país.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
5 septiembre 2021
Secretaría de Salud: México suma 104.2 millones de vacunas contra COVID-19
- En punto de las 22:18 h de este domingo, arribó a México el décimo cuarto embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 de AstraZeneca con 973,300 dosis. En total, nuestro país ha tenido disponibles 39,92,800 biológicos de esta farmacéutica.
- México ha recibido 76,029,855 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- En territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 7,195,410 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 21,044,700 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 28,240,110 vacunas envasadas en el país.
- Desde el 23 de diciembre, México ha tenido disponibles 104,269,965 vacunas en total.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
5 septiembre 2021
Secretaría de Salud: Hasta el momento 87 millones de dosis contra COVID-19 aplicadas
- Este sábado fueron aplicadas 220,689 dosis de vacunas contra COVID-19, para un acumulado de 87,014,220 dosis en personas mayores de 18 años, a ocho meses de iniciada la Estrategia Nacional de Vacunación, refiere el Informe Técnico COVID-19 de este 5 de septiembre.
- En México, 66% de la población adulta ha recibido al menos una dosis, es decir, 58,906,303 personas, de las cuales 35,623,880, que representan 60%, cuentan con esquema completo, y el restante 40%, que son 23,282,423, tiene medio esquema.
- Con corte de las 21:00 h de este sábado, las entidades con mayores porcentajes de población vacunada son Ciudad de México, Querétaro, Quintana Roo, Sinaloa, Baja California y Baja California Sur.
- El Informe Técnico Diario reporta descenso de 26% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. En los últimos 14 días, 104,089 personas presentaron signos y síntomas, por lo que se consideran casos activos, que representan 2.8% del total.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911, para ser canalizadas a los hospitales.
***
2 septiembre 2021
Secretaría de Salud: 85.8 millones de dosis contra COVID-19 aplicadas a 58.2 millones de personas
- En México se han aplicado un total de 85,845,792 vacunas contra el virus SARS-CoV-2 a 58,238,589 personas mayores de 18 años desde el 23 de diciembre de 2020, informa la Secretaría de Salud.
- Del total de personas inoculadas, 34,656,277, que representan 60%, completaron su esquema de inmunización, mientras que 23,582,312, que son el 40%, cuentan con una dosis.
- De acuerdo con el Informe Técnico Diario sobre COVID-19, el miércoles 1º de septiembre se aplicaron 470 mil 311 vacunas. En 19 de las 32 entidades federativas se reportan avances superiores a la media nacional, que es de 65%.
- Del 23 de diciembre de 2020 a la fecha, el total acumulado de vacunas recibidas envasadas y que han sido envasadas en el país asciende a 103,296,665 dosis de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, CanSino, Centro Gamaleya, Johnson & Johnson y Moderna.
- La semana epidemiológica 33 registra disminución de 14% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior; 110,846 casos activos, que representan tres por ciento de todos los reportados desde el inicio de la pandemia.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
1 septiembre 2021
- Cofepris y organismos de EUA firmaron una carta de intención enfocada en un nuevo proyecto de cooperación en el marco de las tecnologías médicas, el cual busca alentar y facilitar contactos, intercambios de información y capacitación entre agencias gubernamentales, instituciones de salud, especialistas y la industria.
- Con este documento, las instituciones participantes establecieron una ruta para trabajar en la convergencia normativa enfocada en dispositivos médicos, la cual promoverá las buenas prácticas regulatorias y la referenciación de normas internacionalmente reconocidas.
- Esto acercará a los dos países a los mismos estándares, particularmente en la autorización de tecnologías utilizadas en emergencias sanitarias como COVID-19.
- El instrumento considera la impartición de conocimientos técnicos, científicos y éticos para potenciar el desarrollo industrial y de políticas regulatorias, permitiendo el aprendizaje y dominio de nuevas tecnologías.
- También establece arreglos para la ejecución de proyectos orientados a la promoción del uso de estándares internacionales para fines reguladores de dispositivos médicos.
- Esta colaboración es parte de los trabajos de colaboración técnica entre ambos países para fomentar una mayor armonía y apertura entre esquemas regulatorios.
***
2 septiembre 2021
- Según la evidencia actual, no existe una necesidad urgente de administrar dosis de refuerzo a individuos completamente vacunados en la población general, según un informe técnico emitido por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC).
- Lo que sí señala el informe es que ya se debería comenzar a considerar dosis adicionales para las personas con sistemas inmunológicos gravemente debilitados.
- La evidencia sobre la efectividad de las vacunas y la duración de su protección muestran que todos los biológicos autorizados en la Unión Europea son de gran ayuda para evitar hospitalizaciones, enfermedades graves y fallecimientos relacionados con COVID-19.
- Según estimaciones recientes, uno de cada tres adultos en la UE aún no completa su ciclo de vacunación. En esta situación, la prioridad ahora debería ser completar esos medios esquemas.
- Para complementar los esfuerzos de vacunación, también es fundamental seguir aplicando medidas como el distanciamiento físico, el lavado frecuente de manos, y el uso de cubre bocas cuando sea necesario, en particular en entornos de alto riesgo.
- Es importante distinguir entre dosis de refuerzo para personas con sistemas inmunitarios normales y dosis adicionales para aquellas con sistemas inmunitarios debilitados.
- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está evaluando actualmente datos sobre dosis adicionales y considerará si las actualizaciones de la información del producto son apropiadas. La EMA también evaluará datos sobre dosis de refuerzo.
- El asesoramiento sobre cómo deben administrarse las vacunas sigue siendo una prerrogativa de los grupos asesores de inmunización nacionales (NITAG), quienes guían las campañas de vacunación en cada Estado miembro de la Unión Europea.
***
2 septiembre 2021
GAVI: Canadá dona vacunas a través de COVAX. Nigeria, Kenia y Níger reciben las primeras dosis
- El día de hoy, a través del mecanismo COVAX, llegaron vacunas contra COVID-19 a Nigeria (801,600 dosis), Kenia (459,300) y Níger (100,800). Estos biológicos fueron donados en su momento por Canadá.
- Además de las dosis ya recibidas, Canadá aportará 515 millones de dólares canadienses para apoyar a estos países en la preparación y distribución de los biológicos.
- Canadá ha sido durante mucho tiempo un firme defensor de la salud pública mundial y ha demostrado un compromiso de larga data con el multilateralismo, respondiendo a la pandemia de COVID-19 de manera cooperativa y colaborativa.
- Cabe destacar que estas dosis donadas por Canadá son producidas por la red de fabricación de AstraZeneca, una vacuna que ya cuenta con autorización de uso de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud.
- La donación a través de COVAX ayudará a aumentar la cobertura vacunal en países de mediados y bajos ingresos, así como asegurar que ninguna dosis se desperdicie y ayudar a poner a las fases agudas de la pandemia.
***
1 septiembre 2021
- Para preparar y proteger mejor al mundo frente a las amenazas mundiales, la Canciller Federal de Alemania, Dra. Angela Merkel, y el Dr. Tedros Adhanom, Director General OMS, inauguraron hoy un centro de información sobre pandemias y epidemias con sede en Berlín.
- El Centro, que va a recibir una inversión inicial de 100 millones de euros de Alemania, recurrirá a amplias y diversas alianzas de muchas disciplinas profesionales y la tecnología más avanzada para vincular los datos, las herramientas y las comunidades de práctica.
- El Centro forma parte del Programa de Emergencias Sanitarias de la OMS y representará una nueva colaboración que impulsará innovaciones para aumentar la disponibilidad de datos clave, desarrollará herramientas analíticas y modelos predictivos.
- De manera fundamental, el Centro de la OMS apoyará la labor de los expertos en salud pública y los responsables políticos de todos los países proporcionándoles las herramientas necesarias para prever, detectar y evaluar los riesgos de epidemias y pandemias.
- El Centro de la OMS tendrá inicialmente su sede en un establecimiento facilitado por la Charité-Universitätsmedizin de Berlín y contará con personal esencial procedente de una amplia gama de disciplinas, incluidas la epidemiología y el análisis de datos.
- El Dr. Chikwe Ihekweazu, Director General del Centro de Control de Enfermedades de Nigeria, ha sido designado para dirigir el Centro de la OMS.
***
31 agosto 2021
- El Informe Técnico Diario de este día reporta cobertura de vacunación contra COVID-19 de 65% en personas mayores de 18 años. En 19 de las 32 entidades federativas el avance es superior a ese porcentaje.
- Las cinco entidades que encabezan el avance de vacunación con más del 80% son: Ciudad de México, con 92%; Querétaro, 86%; Quintana Roo, 86%; Sinaloa, 82%; y Baja California, 80%.
- A esas entidades con más del 80% en el avance de vacunación les siguen siguen Zacatecas, Baja California Sur, Aguascalientes, Chihuahua, Sonora, Yucatán, Tamaulipas, San Luis Potosí, Colima, Hidalgo, Nayarit, Durango, Coahuila y Nuevo León.
- Del total de quienes han recibido la vacuna, 58%, que equivale a 33,922,392 personas, cuenta con esquema completo; y 42%, es decir, 23,876,575, son nuevos esquemas.
- En los últimos 14 días, 105,632 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19, quienes representan 2.9% de lo reportado durante toda la epidemia en el país, así como disminución de 16% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
31 agosto 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó que México superará la marca de los 100 millones de vacunas contra COVID-19, con la entrega, el día de hoy, de más de 4 millones de vacunas AstraZeneca.
- En el ámbito bilateral, el secretario destacó los 20 millones de vacunas que envió China a través de Sinovac, la producción en México de Cansino, las donaciones de EUA por más de 5 millones de dosis de vacunas al día de hoy y el envío, en febrero, de 870 mil dosis por parte de la India.
- En el ámbito internacional, destaca la resolución que México promovió en lla ONU para garantizar el acceso equitativo a vacunas; en el mismo sentido, el planteamiento que el presidente hizo al G20 en marzo de 2020 y la actividad de México al frente de la CELAC.
- Por otra parte, el canciller recordó que la Cofepris autorizó los ensayos clínicos de fase 3 de Walvax, Institute of Medical Biology y Sanofi, que se suman a los ensayos de CanSino, Janssen, Novavax y CureVac.
- Además, el Comité de Moléculas Nuevas emitió una opinión favorable para la vacuna cubana Abdala, por lo que la autorización para su uso de emergencia en México está más cerca.
- Finalmente, el secretario destacó que “entre los países que tienen más de 100 millones de habitantes, México es el quinto lugar con el mayor porcentaje de población total que ha recibido el esquema completo de vacunación”.
- La Secretaría de Relaciones Exteriores impulsa una política exterior a favor de la salud de la población mexicana y reafirma su compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
30 agosto 2021
Naciones Unidas México: Cofepris instala Comité de Optimización Regulatoria con OPS
- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), instaló el pasado 25 de agosto el Comité de Optimización Regulatoria, una nueva mesa de trabajo quincenal encargada de opinar sobre cambios a la normatividad y políticas de la institución.
- El comité cuenta con el acompañamiento de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), a través de una consejera y una invitada permanente de su representación en México.
- Con el objetivo de impulsar mejoras en Cofepris basadas en la transparencia, innovación y confianza, el comité revisará y recomendará mejoras integrales que permitan la armonización con autoridades de otros países.
- La instalación del comité se realizó en el marco de la evaluación bajo la herramienta de la Organización Mundial de la Salud (OMS), para la Evaluación de los Sistemas Regulatorios Nacionales de Productos Médicos, la cual se realizará el año próximo.
- La primera sesión del comité se enfocó en la creación de un nuevo sistema de información sobre los procesos para productos regulados, así como las células de convergencia regulatoria con agencias de referencia en Latinoamérica.
- El comité está integrado por el titular de Cofepris, titulares de las unidades técnicas, la Dirección de Asuntos Internacionales y el acompañamiento permanente de la representación de la OPS/OMS en México.
***
30 agosto 2021
- En sesión extraordinaria del Comité de Moléculas Nuevas, expertas y expertos emitieron una opinión favorable sobre la autorización para uso de emergencia de la vacuna Abdala, con la indicación terapéutica para para prevenir COVID-19.
- El biológico es elaborado con la proteína recombinante del dominio de unión al receptor del virus SARS-CoV-2.
- Es la primera vacuna de origen latinoamericano en ser sesionada por el CMN de Cofepris. La opinión técnica favorable representa un avance en los procesos de aprobación necesarios para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia.
- El siguiente paso consiste en el sometimiento de expedientes por parte de la farmacéutica, los cuales serán dictaminados por personal experto de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS).
- El comité es un órgano auxiliar de consulta y es parte de esta comisión reguladora; emite opiniones no vinculantes sobre medicamentos y demás insumos para la salud, basándose en la evidencia científica y médica presentada.
***
30 agosto 2021
- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informa sobre la autorización para uso de emergencia de 4,461,600 dosis de la vacuna AstraZeneca, envasada en el Estado de México por Laboratorios Liomont, S.A. de C.V.
- Los seis lotes liberados contienen 866,500 dosis, 753,900 dosis, 726,800 dosis, 711,600 dosis, 676,200 dosis y 726,600 dosis, respectivamente, además de dos paquetes de muestras con 700 dosis cada uno.
- Una vez liberados, los lotes serán destinados a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, para la prevención de COVID-19 en México y, como parte del acuerdo con el fabricante, son susceptibles de ser exportados o donados a otros países.
- Como Agencia Reguladora Nacional de referencia (ARNr), calificada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Cofepris también emite las autorizaciones para lotes envasados en México que son donados o exportados.
- La autorización para uso de emergencia se emite después de llevar a cabo los análisis necesarios a través del Laboratorio Nacional de Referencia de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), donde se realizaron 15 pruebas.
- En total se han liberado 27,786,100 dosis de la vacuna AstraZeneca y 7,178,610 dosis de la vacuna CanSino Biologics. El total de liberaciones para uso de emergencia de ambos biológicos envasados en México es de 65 lotes con 34,964,710 dosis.
***
30 agosto 2021
Secretaría de Salud: Con esquema completo 58% de personas inmunizadas contra COVID-19
- Desde el 24 de diciembre y hasta este 29 de agosto, 57,547,462 personas han recibido al menos una dosis contra COVID-19, que representan 64% de la población mayor de 18 años.
- De este total, 58%, es decir, 33,620,717, cuentan con esquema completo, y 42%, esto es, 23,926,745 son nuevos esquemas.
- CDMX, Quintana Roo, Querétaro, Sinaloa y Baja California, presentan avances en inmunización que van del 80-92%. Le siguen Nayarit, Colima, Hidalgo, BCS, Aguascalientes, Chihuahua, Yucatán, Sonora, SLP, Tamaulipas y Zacatecas, con avances del 71 al 79%.
- México ha recibido un total de 98,054,855 dosis contra COVID-19: 29,244,345 de Pfizer-BioNTech; 33,765,100 de AstraZeneca; 20 millones de SinoVac; 4,650,000 del Centro Gamaleya; 7,295,410 de Cansino; 1,350,000 de Johnson & Johnson y 1,750,000 de Moderna.
- La Ssa informa que en la semana epidemiológica 33 se registra descenso de 17% de casos estimados por COVID-19 con relación a la semana anterior, y se registran 108,641 casos activos estimados.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
30 agosto 2021
- México recibió este lunes un nuevo embarque con 643,500 dosis envasadas de Pfizer-BioNTech, con lo cual esta farmacéutica ha entregado un total de 29,244,345 vacunas contra COVID-19 desde el 23 de diciembre.
- Hasta este día, en total se han tenido disponibles 98,054,855 dosis de vacunas, que incluyen las envasadas en territorio mexicano y las que han llegado envasadas de otros países.
- Se prevé que esta semana arribe un nuevo embarque de Sputnik V en su segundo componente para completar esquemas de vacunación, y uno más de Pfizer-BioNTech.
- México ha recibido 74,269,145 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 7,195,410 de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont 16,590,300 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 23,785,710 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
27 agosto 2021
Organización Mundial de la Salud: Documentación digital para COVID-19
- Los certificados de vacunación no son nada nuevo. Son documentos de salud que registran un evento de vacunación, tradicionalmente como una tarjeta de papel, con detalles clave que incluyen la fecha, el producto y el número de lote de la vacuna administrada.
- Los certificados digitales COVID-19 se proponen como un mecanismo mediante el cual los datos de salud relacionados con el COVID-19 de una persona pueden documentarse mediante un certificado electrónico.
- En algunos casos, las tarjetas de vacunación también se utilizan para facilitar los viajes internacionales. Por ejemplo, en el caso de la fiebre amarilla, algunos países pueden exigir un certificado de vacunación como condición de entrada.
- Históricamente, los registros de vacunación en papel han presentado muchos desafíos, como la posibilidad de perder o dañar la tarjeta, o incluso la posibilidad de fraude. Las soluciones digitales propuestas están diseñadas para abordar estos desafíos.
- La OMS no apoya el requisito de prueba de vacunación COVID-19 para viajar. Sin embargo, en algunas situaciones, la información sobre la vacunación contra COVID-19 puede usarse para reducir los requisitos de cuarentena o pruebas a la llegada.
- El 27 de agosto de 2021, la OMS publicó un documento de orientación para países y socios implementadores sobre los requisitos técnicos para emitir certificados digitales para la vacunación contra COVDI-19.
- La guía, entre otras cosas, apoyará a los estados miembros en la adopción de herramientas digitales para documentar el estado de vacunación contra COVID-19 a los efectos de una atención médica eficaz, y una prueba de vacunación en caso de que sea necesaria.
***
26 agosto 202
- La Secretaría de Salud informa que con corte a las 21:00 h, este miércoles 25 de agosto, 56, 925 mil 095 personas mayores de 18 años han recibido al menos una dosis de vacuna contra el virus SARS-CoV-2.
- Del total de personas inmunizadas, 32,278,249, que representan 57%, completaron esquema de vacunación, mientras que 24,925,095, que son el 43% del total, cuentan con medio esquema.
- El miércoles 25 de agosto se aplicaron 755,015 dosis, para un total de 82,678,717 suministradas desde el 24 de diciembre. De las 32 entidades federativas, 18 reportan avances superiores a la media nacional, que es de 64%.
- El total acumulado de vacunas recibidas envasadas y que han sido envasadas en el país asciende a 97,411,355 dosis de siete farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Cansino, Centro Nacional Gamaleya, Johnson & Johnson y Moderna.
- La semana epidemiológica 32 registra disminución de 6% en el número de casos estimados, y 132,418 casos activos, que representan 3.8% de todos los reportados desde el inicio de la pandemia, mientras que 2,623,625 personas se han recuperado de la enfermedad.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911, de cobertura nacional.
***
25 agosto 2021
- La directora de la OPS, Carissa Etienne, indicó que la grave escasez de vacunas contra la COVID-19 en América Latina y el Caribe es una “llamada de atención” para aumentar la producción regional de vacunas y anunció una nueva plataforma para alcanzar tal objetivo.
- “Esta semana, la OPS iniciará una plataforma para impulsar los esfuerzos de fabricación de vacunas a nivel regional, comenzando con la primera de una serie de reuniones para promover una mayor coordinación entre los países e incorporar socios públicos y privados”.
- Al explicar el propósito de la nueva plataforma, la directora de la OPS subrayó que “la producción limitada y la distribución desigual de las vacunas” comprometen la respuesta a la pandemia en la región y “ponen en muy alto riesgo la salud pública”.
- Este 27 de agosto, líderes de instituciones financieras mundiales, gobiernos y organismos de salud pública se reunirán para discutir sobre la plataforma, la cual fomentará la investigación e incentivará el desarrollo y la fabricación de tecnologías de salud.
- La OPS está trabajando con la OMS y sus socios para introducir en la región la tecnología ARNm de vacunas, que es altamente eficaz. Hasta ahora, más de 30 empresas e instituciones han expresado su deseo de participar en la transferencia de tecnología.
- Sólo alrededor del 23% de la población de América Latina y el Caribe ha completado su esquema de vacunación y en muchos países la cobertura es mucho menor.
***
25 agosto 2021
Secretaría de Salud: Supera México 97 millones de vacunas envasadas contra COVID-19
- Este miércoles, México recibió un nuevo embarque con 585 mil dosis envasadas de Pfizer-BioNTech, con los que esta farmacéutica ha entregado un total de 28,600,845 vacunas contra COVID-19.
- Hasta ahora, México ha tenido disponibles 97,411,355 dosis de vacunas, e hizo un llamado a las personas mayores de 18 años a vacunarse. La meta para el 31 de octubre es que toda la población adulta cuente con al menos una dosis.
- México ha recibido 73,625,645 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics, Johnson & Johnson y Moderna.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 7,195,410 de CanSino, y el laboratorio Liomont 16,590,300 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 23,785,710 vacunas envasadas en el país. En total, México ha tenido disponibles 97,411,355 vacunas.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
24 agosto 2021
- El Comité de Medicamentos Humanos de la EMA ha aprobado un sitio de fabricación adicional para la producción de Comirnaty, la vacuna COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer.
- El sitio, ubicado en Saint Rémy sur Avre, Francia, es operado por Delpharm y fabricará, aproximadamente, 51 millones de dosis adicionales de la vacuna (ya termnada) para finales de 2021.
- EMA también ha aprobado una nueva línea de fabricación en el sitio de fabricación de BioNTech en Marburg, Alemania, que aumentará la capacidad de fabricación de sustancias activas en aproximadamente 410 millones de dosis durante 2021.
- Con respecto a Spikevax, la vacuna COVID-19 de Moderna, el Comité también ha aprobado un sitio de fabricación adicional ubicado en Bloomington, Indiana. Este sitio es operado por Catalent y colaborará con la fabricación de biológicos terminados.
- El 30/07/2021, el Comité aprobó una ampliación del proceso de fabricación de sustancias activas en dos sitios en EUA (uno en Massachusetts y otro en New Hampshire). Se estima que estos cambios permitirán la producción de 40 millones de dosis adicionales de Spikevax.
- Estas recomendaciones no requieren un permiso extra de la Comisión Europea y los sitios pueden comenzar a operar de inmediato.
- La EMA mantiene un diálogo continuo con todos los titulares de autorizaciones de comercialización de vacunas COVID, mientras busca ampliar su capacidad de producción para el suministro de vacunas en la Unión Europea.
***
24 agosto 2021
CEPI acoge con beneplácito la aprobación de la FDA para la vacuna COVID-19 de Pfizer-BionTech
Declaraciones del CEO de CEPI, Dr. Richard Hatchett, tras el anuncio de la Food & Drug Administration (FDA):
- La histórica decisión de la FDA que aprueba la vacuna COVID-19 de Pfizer/BioNTech en EUA, es un hito en nuestra respuesta actual a COVID-19.
- Este logro muestra cómo a través de la innovación, la inversión, el trabajo en equipo y el ingenio científico, es posible reducir el tiempo en que se desarrollan vacunas seguras y efectivas.
- La vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech fue la primera vacuna COVID-19 en recibir autorización de uso de emergencia en el Reino Unido en diciembre de 2020, sólo 326 días después de la publicación de la secuencia del SARS-CoV-2.
- Desde esa primera autorización, la vacuna ha recibido autorización de emergencia en 98 países y se han administrado más de mil millones de dosis, incluso a través de esquema COVAX.
- Mientras celebramos esta gran hazaña, debemos recordar que, a pesar de todos estos logros científicos y regulatorios, persiste una inequidad en la distribución de vacunas y que es necesario seguir trabajando para acabar con ella.
- A medida que se desarrollen más vacunas, debemos esforzarnos para que lleguen a todas partes; sólo trabajando de esta forma podremos materializar el cambio que esperamos y así poner fin a esta devastadora crisis sanitaria.
***
23 agosto 2021
- Durante la 90 sesión ordinaria del CMN, expertas y expertos emitieron opiniones favorables unánimes sobre el registro sanitario de remdesivir para el tratamiento de personas con COVID-19, así como el uso de emergencia de la vacuna del laboratorio Sinopharm.
- La autorización para uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 Sinopharm, precalificada por la OMS el pasado 7 de mayo de 2021, fue solicitada por Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), para su aplicación en personas mayores de 18 años.
- Por su parte, Gilead Sciences México ingresó la solicitud de registro sanitario para el medicamento con denominación genérica remdesivir. Cofepris informó sobre la autorización para uso de emergencia del insumo el pasado 12 de marzo de 2021.
- El medicamento recibió la opinión de las y los expertos con la indicación terapéutica para pacientes adultos y pediátricos (a partir de 12 años con peso mínimo de 40 kg), que tengan menos de siete días de síntomas de COVID-19 y requieran hospitalización.
- Ambas opiniones representan un avance en los procesos de aprobación necesarios para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensables al considerar un producto.
- El siguiente paso consiste en el sometimiento de expedientes por parte de cada farmacéutica, los cuales serán dictaminados por personal experto de la Comisión de Autorización Sanitaria.
- El comité es un órgano auxiliar de consulta y es parte de esta comisión reguladora; emite opiniones no vinculantes sobre medicamentos y demás insumos para la salud basándose en la evidencia científica y médica presentada, por lo que este paso no representa todavía una autorización para uso.
***
23 agosto 2021
- Durante esta semana, México recibe 3,417,040 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas Cansino Biologics, Pfizer-BioNTech y Moderna, lo que hará un total acumulado de 97,409,995 biológicos desde el 23 de diciembre del 2020.
- El martes 24 de agosto, provenientes de EUA, llegarán 1,986,340 biológicos contra COVID-19; de éstas, 1,750,000 corresponden a la primera entrega de la vacuna Moderna, con la denominación distintiva Spikevax, y 236,340 Pfizer-BioNTech.
- 56,409,551 personas han recibido al menos una dosis contra COVID-19, de las cuales 55%, que representa 30,991,824, cuenta con esquema completo, y 45%, que equivale a 25,417,727 personas, ha recibido una dosis.
- CDMX, Quintana Roo, Sinaloa, Baja California y Querétaro alcanzan coberturas de vacunación de 80 a 92%; Zacatecas, Baja California Sur, Chihuahua, Colima, Aguascalientes, Nayarit, Hidalgo, Yucatán, Sonora y San Luis Potosí reportan cobertura de 70 a 79%.
- La Ssa informa que la semana epidemiológica 32, que abarca del 8 al 14 de agosto, registra disminución de 10% en el número de casos estimados con respecto a la semana anterior y 126,739 casos activos, que representan 3.7% del total desde el inicio de la pandemia.
- Esta dependencia reitera la invitación a personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales.
***
23 agosto 2021
Food & Drug Administration: La FDA aprueba la primera vacuna COVID-19
- Hoy, la FDA de EUA aprobó la primera vacuna COVID-19. La vacuna se conoce como la vacuna Pfizer-BioNTech y ahora se comercializará como Comirnaty para la prevención de COVID-19 en personas de 16 años o más.
- Desde el 11/12/2020 esta vacuna ya estaba disponible bajo autorización de uso de emergencia para personas mayores de 16 años. Ya para el 10/05/2021, la autorización se amplió para que también fuera aplicada en jóvenes de entre 12-15 años.
- Las vacunas aprobadas por la FDA se someten al proceso estándar de la agencia para revisar su calidad, seguridad y eficacia. Asimismo, la FDA evalúa datos incluidos en la presentación de la solicitud de licencia de biológicos (BLA por sus siglas en inglés).
- Comirnaty contiene ARN mensajero (ARNm), una especie de material genético. El cuerpo utiliza el ARNm para imitar una de las proteínas del virus que causa el COVID-19.
- El resultado de que una persona reciba esta vacuna es que su sistema inmunológico reaccionará de manera defensiva al virus que causa COVID-19. El ARNm de Comirnaty sólo está presente en el cuerpo durante un breve periodo de tiempo y NO se incorpora al material genético del individuo.
- Comirnaty tiene la misma formulación que la vacuna que está autorizada para su uso de emergencia y se administra en una serie de dos dosis con tres semanas de diferencia entre ellas.
***
22 agosto 2021
Secretaría de Salud: Aplicadas 80.6 millones de dosis contra COIVD-19 en México
- La Secretaría de Salud informa que este sábado 21 de agosto fueron suministradas 279,498 vacunas contra el virus SARS-CoV-2 para alcanzar 80,683,665 biológicos desde el arranque de la Estrategia Nacional de Vacunación el pasado 24 de diciembre.
- Asimismo, 56,277,083 personas han recibido al menos una vacuna contra la COVID-19; de éstas, 55%, que representa 30,919,930, cuenta con esquema completo y el 45% restante, que equivale a 25,357,153 personas, tiene medio esquema.
- CDMX, Quintana Roo, Sinaloa, Baja California y Querétaro tienen porcentajes de avance superiores a 80% en cobertura de vacunación; otras 10 entidades federativas reportan de 70 a 79% y el resto, de 38 a 69% de población mayor de 18 años con al menos una dosis.
- La semana epidemiológica 32, que abarca del 8 al 14 de agosto, inicia con disminución de 11% en el número de casos estimados con respecto a la semana anterior y 142,109 casos activos, que representan 4.1% del total de los reportados desde el inicio de la pandemia.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
19 agosto 2021
Secretaría de Salud: 30. 2 millones de personas con esquema completo de vacunación contra COVID-19
- Con corte de las 21:00 de ayer, 30,219,721 personas mayores de 18 años cuentan con esquema completo de vacunación y 25,423,517 recibieron la primera dosis, para un total de 55,643,238 personas con al menos una aplicación.
- Se han suministrado en el país 79,399,398 dosis desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación. En la CDMX, 91% de las personas mayores de 18 años tienen la vacuna, mientras que Quintana Roo ha aplicado al menos una dosis al 86% de la población adulta.
- El país ha tenido disponibles 93,992,915 vacunas de seis farmacéuticas, entre las que se han envasado en territorio mexicano y las que han arribado del exterior, de las cuales 1,881,880 dosis se recibieron esta semana.
- La semana epidemiológica número 31 muestra un aumento de tres puntos porcentuales en el número de casos estimados respecto a la semana anterior, mientras que el número de personas recuperadas ascendió a 2,503,833 desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- A nivel nacional hay 149,500 casos estimados activos, es decir, personas que presentaron signos y síntomas en los últimos 14 días, que representan 4.4% del total de la pandemia.
- La Ssa reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
18 agosto 2021
Secretaría de Salud: México rebasa 78 millones de vacunas aplicadas contra COVID-19
- En México han sido aplicados desde el 24 de diciembre y hasta el martes 17 de agosto 78,765,073 biológicos. Por entidad federativa, CDMX completó 91% de la población adulta, en tanto que Quintana Roo, Sinaloa y Baja California tienen avances de 80 a 86%.
- En total, 55,307,523 personas mayores de 18 años cuentan con al menos una dosis, cifra que representa 62% del total. De esa cantidad, 29,903,441 personas completaron esquema de una o dos dosis, representan 54%, y 25,404,082, es decir, 46% restante, han recibido la primera dosis.
- Este miércoles, nuestro país sumó 585 mil vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech en el embarque número 65 de esta farmacéutica; arribó en un vuelo procedente de Cincinnati, Estados Unidos.
- México ha recibido 93,992,915 dosis de vacunas envasadas fuera del país y envasadas en territorio nacional: 27,779,505 de Pfizer-BioNTech; 33,765,100 de AstraZeneca; 20 millones de Sinovac; 4,650,000 del Centro Gamaleya; 6,448,310 de CanSino y 1,350,000 de Johnson & Johnson.
- La semana epidemiológica 31 registra incremento de 2.2% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior, y 2,486,658 personas recuperadas de la enfermedad desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
18 agosto 2021
- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), ha dictaminado procedente la autorización para uso de emergencia de la vacuna Moderna, con la denominación distintiva SPIKEVAX.
- El Comité de Moléculas Nuevas (CMN) sesionó el 16 de agosto de 2021 para analizar el uso de esta vacuna, la cual recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de las y los expertos.
- Después de integrar la opinión del CMN, la solicitud de autorización para uso de emergencia fue presentada a la Comisión de Autorización Sanitaria, quienes certificaron que el biológico cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicado.
- Esta autorización a la vacuna Moderna se suma a las ya otorgadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), y más de 65 agencias de regulación sanitaria en el mundo.
- A la fecha, Cofepris ha emitido autorizaciones para uso de emergencia a ocho vacunas contra COVID-19: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Cansino, Sputnik V, Sinovac, Sinovac, Covaxin, Janssen y Moderna.
- Esta autoridad sanitaria recuerda a la población que la aplicación de la vacuna preventiva contra COVID-19 es universal y gratuita, y que sólo se aplica en seguimiento a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2.
***
17 agosto 2021
Secretaría de Salud: México alcanza más de un millón de vacunas adicionales contra COVID-19
- La Ssa informa que nuestro país alcanza 1,146,880 dosis de vacunas contra COVID-19, de las cuales, 919,900 son de AstraZeneca, envasadas en la planta Liomont del Edomex, y 226,980 son de Pfizer-BioNTech que llegaron a territorio nacional provenientes de Cincinnati, EUA.
- Con estas dosis, en el país se han tenido disponibles 93,407,915 dosis, que incluye las envasadas en el país y las que han llegado envasadas de otras naciones, de seis farmacéuticas diferentes.
- En México, 61% de la población adulta ha recibido al menos una dosis, es decir, 54,872,594 personas, de las cuales 29,629,517, que representan 54%, cuentan con esquema completo, y 25,243,077 tienen medio esquema.
- Las entidades con mayores porcentajes de población vacunada, que van de 80 a 91%, son Baja California, Sinaloa, Quintana Roo y Ciudad de México. Otras 10 entidades registran avances de 70 a 79% y el resto de 37 a 69%.
- Sobre la situación de COVID-19 en México, en la semana epidemiológica 31 el número de casos estimados se mantiene sin cambios en comparación con la semana previa. En los últimos 14 días presentaron signos y síntomas 133,159 personas.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
17 agosto 2021
- CEPI anunció hoy que celebró un acuerdo de financiación con Gritstone bio, Inc. para avanzar en el desarrollo de una vacuna candidata de ARNm autoamplificadora contra las variantes de COVID-19.
- CEPI proporcionará hasta US $ 20,6 millones para respaldar un ensayo clínico Fase 1, así como la fabricación de materiales de ensayo clínico, estudios preclínicos y la optimización de los procesos de fabricación.
- Esta financiación forma parte del programa de CEPI para desarrollar vacunas COVID-19 de “próxima generación” que se diferencian de las que ya están en desarrollo avanzado y se pueden utilizar contra variantes de COVID-19.
- Al igual que con las vacunas COVID-19 basadas en ARNm que ahora se utilizan en todo el mundo, las vacunas de ARNm autoamplificadoras utilizan la maquinaria del cuerpo para producir la proteína antigénica en lugar de inyectar el antígeno directamente en el cuerpo.
- Sin embargo, en las vacunas de ARNm autoamplificadora, el ARN viral se adapta de una manera que permite que solo se exprese la secuencia genética de un antígeno específico, mientras se mantiene la parte del ARN que le permite producir múltiples copias de sí mismo.
- Uno de los grandes beneficios de este enfoque es que la dosis de ARN se puede reducir mientras se mantiene la potencia de la vacuna.
***
16 agosto 2021
- Durante la 87° sesión extraordinaria del Comité de Moléculas Nuevas, y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), expertas y expertos emitieron una opinión favorable unánime sobre la vacuna COVID-19 (ARNm-1273) Moderna.
- La vacuna, desarrollada en EUA, recibió esta primera opinión unánime favorable lo cual representa un avance en el proceso de aprobación necesario para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensables al considerar un producto.
- El siguiente paso consiste en la autorización de uso de emergencia de esta vacuna de ARNm.
- El comité y subcomité son órganos auxiliares de consulta y son parte de esta comisión reguladora; emiten opiniones no vinculantes sobre medicamentos y demás insumos para la salud, por lo que este paso no representa todavía una autorización para uso.
- La opinión técnica favorable o no favorable es emitida basándose en la evidencia científica y médica presentada, y es integrada por los laboratorios a sus expedientes. La Comisión de Autorización Sanitaria queda pendiente de la solicitud de uso de emergencia de la vacuna.
***
16 agosto 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar el medicamento antiinflamatorio RoActemra para extender su uso e incluirlo como tratamiento para pacientes hospitalizados con COVID-19 grave que ya están recibiendo corticosteroides y requieren oxígeno adicional o ventilación mecánica.
- RoActemra se considera un tratamiento potencial para COVID-19 debido a su capacidad para bloquear la acción de la interleucina-6, una sustancia producida por el sistema inmunológico en respuesta a la inflamación, que juega un papel importante en COVID-19.
- El comité de medicamentos humanos de la EMA (CHMP) llevará a cabo una evaluación acelerada de los datos presentados en la solicitud, incluidos los resultados de cuatro grandes estudios aleatorizados en pacientes hospitalizados con COVID-19 grave.
- La opinión del CHMP, junto con los requisitos de estudios adicionales y seguimiento de seguridad adicional, se enviará a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final legalmente vinculante y aplicable en todos los Estados miembros de la Unión Europea.
- La EMA comunicará el resultado de su evaluación a mediados de octubre de este año, a menos que se necesite información adicional.
***
16 agosto 2021
Secretaría de Salud: 2.4 millones de personas se han recuperado de COVID-19
- Este lunes, el Informe Técnico Diario de la Secretaría de Salud refiere que en la semana epidemiológica 31 se registra disminución de uno por ciento en el número de casos estimados de COVID-19 con respecto a la semana anterior.
- En los últimos 14 días, 133,866 personas presentaron signos y síntomas, por lo que se consideran casos activos, que representan 4.0% de todos los registrados desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- Con respecto a la inmunización, este domingo se aplicaron 348,015 vacunas contra COVID-19, para un acumulado de 77,573,466 dosis en la población mayor de 18 años. En México, 61% de la población adulta ha recibido al menos una dosis, es decir, 54,532,420 personas.
- Del total de personas inmunizadas, 29,402,096, que representan el 54%, cuentan con esquema completo y el restante 46%, que son 25,130,324, recibió la primera dosis.
- Las entidades con los mayores porcentajes de población vacunada son Ciudad de México, que alcanza 91%; Quintana Roo, 86%; Sinaloa, 82%, y Baja California, 80%.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizadas a los hospitales.
***
15 agosto 2021
Secretaría de Salud: Suministradas 77.2 millones de dosis a personas adultas en México
- La Secretaría de Salud informa que este 14 de agosto, al corte de las 21:00 h, fueron aplicadas 638,029 vacunas para alcanzar 77,225,451 dosis suministradas desde el 24 de diciembre como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2.
- En México, 61 por ciento de las personas mayores de 18 años tiene al menos una dosis, es decir, 54,305,039 personas, de las cuales 29,239,686, que representan 54%, cuentan con esquema completo; y 46%, es decir, 25,065,353, tiene medio esquema de vacunación.
- Las 10 entidades federativas que reportan mayor cobertura de población vacunada son Ciudad de México, Quintana Roo, Sinaloa, Baja California, Zacatecas, Baja California Sur, Chihuahua, Aguascalientes, Yucatán y Sonora.
- A territorio nacional han arribado 92,261,035 dosis desde el 23 de diciembre, de las farmacéuticas Pfizer BioNTech, AstraZenca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, Cansino Biologics y Johnson and Johnson.
- El Informe Técnico Diario de este día refiere que en la semana epidemiológica que se analiza, 147,704 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19 en los últimos 14 días, se consideran casos activos y representan 4.5% del total de la epidemia en el país.
- La semana epidemiológica abre con un descenso de dos por ciento en el número de casos estimados en comparación con la semana previa, y desde el inicio de la emergencia sanitaria dos millones 436 mil 810 personas superaron la enfermedad.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911 para ser canalizados a los hospitales.
***
15 agosto 2021
Secretaría de Salud: Llega a México nuevo embarque de vacunas envasadas Sputnik
- La madrugada de este domingo, México recibió 150 mil vacunas envasadas Sputnik V contra COVID-19 del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, con las cuales dicho laboratorio ha entregado 4,650,000 dosis.
- Con este arribo de biológicos, México ha tenido disponibles 92,261,035 dosis de vacunas, que incluye las envasadas en territorio mexicano y las que han llegado de otros países.
- México ha recibido 70,242,325 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 6,348,310 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont otros 15,670,400 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 22,018,710 vacunas envasadas en el país.
- La vacunación para la prevención de COVID-19 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
14 agosto 2021
- La semana epidemiológica número 30 cierra con aumento de seis puntos porcentuales respecto a la semana anterior, mientras que el número de personas recuperadas ascendió a dos millones 419 mil 614 desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- El Informe Técnico Diario de este día señala que a nivel nacional hay 160 mil 407 casos estimados activos, es decir, personas con signos y síntomas, que representan 4.9% del total de la pandemia.
- Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 como dificultad para respirar, pulso y respiraciones aceleradas, fiebre que no se quita y dolor en el pecho o el tórax deben solicitar atención médica oportuna o llamar al 911, de cobertura nacional.
- L¡Con respecto a la vacunación, la Secretaría de Salud informa que con la aplicación de 807,193 vacunas este viernes 13 de agosto, México alcanzó 53,837,225 personas inmunizadas con al menos una dosis en contra del virus SARS-CoV-2.
- En total, 29,046,598 personas mayores de 18 años han completado su esquema de vacunación, lo que representa 54% de quienes han acudido a cualquier centro de vacunación en México. El restante 46% ha recibido la primera dosis en el esquema.
***
13 agosto 2021
- La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha instado a todos los países a “dejar de lado las diferencias” para acelerar los esfuerzos por comprender dónde y cómo se originó el virus COVID-19, incluida la posibilidad de que saliera de un laboratorio.
- La petición, anunciada a última hora del jueves, se produce después de que la agencia de la ONU y China publicaran en marzo un informe conjunto sobre los orígenes del coronavirus.
- En un comunicado detallado, la OMS explicó que había decidido una nueva serie de estudios científicos “que deben llevarse a cabo” sobre “todas las hipótesis” acerca de cómo el patógeno, hasta ahora desconocido, pasó de los animales a los humanos.
- Un nuevo grupo consultivo independiente de expertos, denominado Grupo Consultivo Científico Internacional sobre Orígenes de Nuevos Patógenos (SAGO), apoyará el delicado proyecto coordinando los estudios recomendados en el informe de marzo, dijo.
- OMS insistió que este no debe ser un ejericio de atribución de culpas, sino que se trata de un esfuerzo para saber cómo comenzó la pandemia y dar ejemplo a la hora de establecer los orígenes de todos los futuros eventos de contagio entre animales y humanos.
- Finalmente, la Organización reiteró que el acceso a los datos brutos es “de importancia crítica para la evolución de nuestra
***
11 agosto 2021
- La directora de la OPS, Carissa F. Etienne, informó hoy que la OPS utilizará su Fondo Rotatorio para ayudar a los países de América Latina y el Caribe a adquirir vacunas suficientes para controlar la transmisión de la COVID-19.
- El Fondo Rotatorio de la OPS busca ir “más allá del 20% que ofrece COVAX”, explicó refiriéndose al compromiso de COVAX de adquirir vacunas para el 20% de la población de la región para los grupos de mayor riesgo.
- El Fondo Rotatorio consolida la demanda regional para que las vacunas puedan ser adquiridas a un precio asequible y también adquiere jeringas, equipos de cadena de frío y otros suministros.
- La directora de la OPS también se refirió a los continuos estragos de la pandemia en las Américas, donde la semana pasada se registraron más de 1,3 millones de casos de COVID-19 y más de 19 mil muertes.
- Los casos y las muertes siguen aumentando en Canadá, Estados Unidos y México. En Centroamérica, los casos están disminuyendo en Panamá y Costa Rica, pero están aumentando en Belice, El Salvador y Honduras.
- En Sudamérica, las noticias son mejores, apuntó. Los casos y las muertes están disminuyendo en la región andina y en Brasil, y en el Cono Sur. Esto incluye descensos sustanciales de casos en Colombia, Bolivia, Paraguay y Uruguay.
***
11 agosto 2021
- Los CDC han publicado nuevos datos sobre la seguridad de las vacunas COVID-19 en mujeres embarazadas y recomiendan que todas las personas de 12 años o más se vacunen contra COVID-19.
- En análisis realizado por los CDC evaluó a 250 mujeres que recibieron vacunas de ARNm contra COVID-19 a las pocas semanas de gestación, y no encontró un mayor riesgo de aborto espontáneo antes de las 20 semanas de embarazo.
- El aborto espontáneo generalmente ocurre en el 11-16% de los embarazos, y este estudio encontró que las tasas de aborto espontáneo después de recibir una vacuna COVID-19 fueron de alrededor del 13%.
- Anteriormente, los datos de tres sistemas de monitoreo de seguridad no encontraron ningún problema de seguridad para las mujeres embarazadas que fueron vacunadas al final del embarazo. Tampoco se presentaron problemas para sus bebés.
- Combinados, estos datos y los riesgos conocidos de COVID-19 durante el embarazo demuestran que los beneficios de recibir una vacuna COVID-19 durante el embarazo superan cualquier riesgo.
- El aumento de la circulación de la variante Delta, la baja absorción de la vacuna y el mayor riesgo de enfermedad grave, hacen que la vacunación para esta población sea más urgente que nunca.
***
11 agosto 2021
Secretaría de Salud: Suministradas, 73.7 millones de dosis a personas mayores de 18 años
- La Secretaría informa que este 10 de agosto, con corte de las 21:00 h, fueron aplicadas 781,021 vacunas para alcanzar un total de 73 millones 771 mil 750 dosis suministradas como parte de la Estrategia Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2.
- En México, 58% de la población mayor de 18 años tiene al menos una dosis, es decir, 51,914,599 personas, de las cuales 28,011,649, que representan 54%, cuentan con esquema completo; y 46%, es decir, 23,902,950, tienen medio esquema de vacunación.
- Las 10 entidades federativas que reportan mayor cobertura de población vacunada son Ciudad de México, Quintana Roo, Baja California, Sinaloa, Baja California Sur, Chihuahua, Zacatecas, Aguascalientes, Yucatán y Sonora.
- A territorio nacional han arribado un total de 92,111,035 dosis desde el 23 de diciembre, de las farmacéuticas Pfizer BioNTech, AstraZenca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, Cansino y Johnson & Johnson.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19, deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número 911 para ser canalizados.
***
11 agosto 2021
- La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado la siguiente fase de su ensayo Solidaridad: Solidarity PLUS inscribirá a pacientes hospitalizados para probar tres nuevos fármacos en pacientes hospitalizados con COVID-19.
- Estas terapias (artesunato, imatinib e infliximab) fueron seleccionadas por un panel de expertos independientes por su potencial para reducir el riesgo de muerte en pacientes hospitalizados con COVID-19.
- Las terapias ya se usan para otros padecimientos: el artesunato se usa para el paludismo grave, el imatinib para ciertos cánceres e infliximab para enfermedades del sistema inmunológico como la enfermedad de Crohn y la artritis reumatoide.
- El ensayo Solidarity PLUS es un ensayo de plataforma que representa la mayor colaboración mundial entre los Estados Miembros de la OMS. Involucra a miles de investigadores en más de 600 hospitales en 52 países, 16 países más que la primera fase.
- Estos medicamentos fueron donados para el ensayo por sus fabricantes.
***
10 agosto 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre los resultados en materia de combate a la pandemia de la llamada del día de ayer entre el presidente de México y la vicepresidenta de EUA.
- El canciller dio a conocer que, en las próximas semanas, nuestro país recibirá 3.5 millones de dosis de la vacuna de Moderna, y hasta 5 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca y Oxford, mismas que se sumarán al plan nacional de vacunación.
- El secretario recordó que México superó la semana pasada los 90 millones de dosis para la inmunización en territorio nacional. En este mes, abundó, se espera superar los 100 millones de dosis.
- En el ámbito internacional, México continúa promoviendo acciones en todos los foros para facilitar el acceso equitativo a las vacunas contra COVID-19 y eliminar las barreras para la recuperación económica tras la pandemia.
- El secretario refirió que, el día de ayer, México presentó una propuesta en el G-20 para que todos los países reconozcan las vacunas autorizadas por la OMS para uso de emergencia en contra de COVID-19.
- El Gobierno de México reafirma la importancia de utilizar todas las herramientas internacionales a disposición de nuestro país para favorecer la recuperación de las consecuencias sanitarias y económicas de la pandemia por COVID-19.
***
10 agosto 2021
- Desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación y hasta este 9 de agosto, 57% de la población mayor de 18 años cuenta con al menos una dosis contra COVID-19; es decir, 51,404,453 personas mayores de 18 años.
- Del total de personas que cuentan con la vacuna, 27,677,695, equivalente a 54%, tienen esquema completo, y 23,726,758 recibieron su primera dosis, que representan 46%.
- Por entidad federativa, la CDMX tiene un avance de 86%; Quintana Roo, 81%; Baja California, 80%; Sinaloa, 79%; Baja California Sur, 78%; Chihuahua, 77%; Zacatecas, 74%; Aguascalientes, 71%; Yucatán, 70%; y Sonora, 69%.
- Esta mañana arribaron 288,990 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech y mañana miércoles llega otro embarque con 585 mil dosis de la misma farmacéutica. Actualmente, México ha recibido 91,526,035 dosis de seis laboratorios.
- Sobre la situación de la epidemia en el país, 129,468 personas presentaron signos y síntomas de la enfermedad en los últimos 14 días, quienes se consideran casos activos y representan 4% del total de la epidemia.
- Esta dependencia reitera la invitación a las personas mayores de 18 años para que acudan a vacunarse. Quienes presenten síntomas de alarma por COVID-19 deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
9 agosto 2021
Secretaría de Salud: Se mantiene la reducción de casos COVID-19 por segundo día consecutivo
- Por segundo día consecutivo se registra disminución en el número de casos estimados de COVID-19 después de nueve semanas continuas de incremento.
- En la semana epidemiológica 30, el número de casos estimados bajó 1% en comparación con la semana anterior y 125,862 personas presentaron signos y síntomas de COVID-19, quienes se consideran casos activos y representan 3.9% de todos los contabilizados en la epidemia.
- Debido al desarrollo de la pandemia en nuestro país, la Ssa hace un llamado a la población a redoblar las medidas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas y ventilación en espacios cerrados.
- En cuanto al avance en la Estrategia Nacional de Vacunación, este 8 de agosto se aplicaron 355,273 dosis, para alcanzar un total de 72,488 mil 230 biológicos suministrados.
- En México, 51,061,391 personas mayores de 18 años cuentan con la vacuna, de las cuales 27,502,230, que representan 54%, cuentan con esquema completo; y 23,559,161, equivalente a 46%, tienen la primera dosis.
- Nuestro país ha recibido 26,093,535 dosis de Pfizer BioNTech; 32,845,200 de AstraZeneca; 20 millones de Sinovac; 4,500,000 dosis de Sputnik V; 6,448,310 de Cansino y 1,350,000 de Johnson & Johnson. Esto hace un total de 91,237,045 dosis desde el 23/12/20.
- Las personas con síntomas de alarma por COVID-19 como: dificultad para respirar, pulso y respiraciones aceleradas, fiebre que no se quita, dolor en el pecho o el tórax; deben solicitar atención médica oportuna o llamar al número de emergencia 911.
***
8 agosto 2021
Secretaría de Salud: Disminuyen casos estimados de COVID-19 después de 9 semanas de incremento
- El número de casos estimados de COVID-19 disminuyó uno por ciento respecto a la semana anterior, después de nueve semanas de incremento de la epidemia, refiere el Informe Técnico Diario de la Secretaría de Salud.
- La semana epidemiológica número 30 abre con 139,361 casos estimados activos, que representan 4.4% del total de la pandemia, mientras que la cantidad de personas recuperadas ascendió a 2,326,466, desde el inicio de la emergencia sanitaria.
- Hasta esta fecha, 27,363,404 personas mayores de 18 años han completado su esquema, lo que representa 54% de quienes han acudido a cualquier centro de vacunación en México.
- Por entidad federativa, la CDMX ha inoculado al 86% de personas mayores de 18 años, mientras que BC y Quintana Roo han aplicado al menos una dosis a 80% de la población objetivo. Las entidades restantes tienen coberturas que van de 33 a 78% de su población adulta.
- El desarrollo de la pandemia en nuestro país hace indispensable que toda la población redoble las medidas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforo en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud reitera el llamado para que las personas mayores de 18 años acudan a vacunarse y soliciten atención médica oportuna en caso de presentar algún síntoma de COVID-19.
***
5 agosto 2021
- El subsecretario López Gatell hizo un llamado a gobiernos estatales para que instruyan a sus titulares de salud a que supervisen y capaciten a profesionales de la salud sobre la prescripción de fármacos como lo establece la nueva Guía clínica para el tratamiento de COVID-19 en México
- Durante la reunión virtual con gobernadores y autoridades estatales, puntualizó que la evidencia científica sobre tratamientos ha cambiado a medida que aparecen nuevas opciones terapéuticas.
- Asimismo, López-Gatell explicó que el contenido de la guía se divide en: grupo de medicamentos probablemente útiles y aquellos que no deben ser prescritos.
- Desde hace varios meses se ha detectado que en consultas privadas se recetan dosis excesivas de esteroides y antibióticos no indicados para el tratamiento inicial de COVID-19. Esta situación ha retrasado la atención adecuada.
- Además, se están utilizando pruebas rápidas de anticuerpos para la detección del SARS-CoV-2 que no tienen utilidad y pueden dar un falso negativo durante la enfermedad aguda, debido a que el cuerpo humano tarda 7-15 días en desarrollar anticuerpos detectables.
- Al abordar el tema de las variantes del virus SARS-CoV-2, en particular Delta, mencionó que existe evidencia científica indirecta de que tiene más capacidad de transmisión, principalmente por aspectos biológicos que hacen que la carga viral sea mayor.
- Enfatizó que la movilidad en el espacio público ha sido el factor principal de las distintas oleadas en México y en cualquier nación y la variante Delta es un factor adicional, pero no el principal.
***
4 agosto 2021
- “Entiendo la preocupación por la variante Delta, pero no podemos aceptar que países que han usado la mayor parte del suministro mundial de vacunas COVID-19 sigan administrando más dosis mientras los más vulnerable sigan desprotegidos” dijo el director de la OMS.
- El doctor Tedros recordó que en mayo se planteó la meta de que cada país vacunara a un mínimo del 10% de sus habitantes para fines de septiembre, pero con más de la mitad del plazo transcurrido, no se ha avanzado lo suficiente hacia ese objetivo.
- “En consecuencia, la OMS pide una moratoria a las dosis de refuerzo al menos hasta finales de septiembre para permitir que al menos el 10% de la población de todos los países esté vacunada”, puntualizó.
- Tedros indicó que hasta ahora se han administrado más de 4000 millones de dosis de vacunas COVID-19 en el mundo, el 80% de ellas en los países de ingresos altos y medios, pese a que en ellos vive menos de la mitad de la población global.
- Por su parte, el doctor Jaras Barbosa, subdirector de la OPS, hizo hincapié en que hasta ahora no hay evidencia de que una dosis de refuerzo añada beneficios inmunitarios a las personas que ya tienen el esquema de vacunación completo.
- Tanto la OMS como su regional para América reiteraron, por otro lado, que las vacunas no son la única herramienta para derrotar la pandemia de COVID-19 y aseveraron que no existe ninguna medida que por sí sola sea suficiente para poner fin a esta emergencia.
***
4 agosto 2021
- La directora de la OPS, Carissa Etienne, informó que 617 mil personas pertenecientes a comunidades indígenas en las Américas fueron infectadas con COVID-19 y casi 15 mil han muerto por complicaciones relacionadas desde el comienzo de la pandemia.
- En vísperas del Día Internacional de los Pueblos Indígenas, la doctora exhortó a los países de las Américas a involucrar a las poblaciones indígenas en la respuesta a la COVID-19, así como garantizar que el personal de salud sea sensible a sus necesidades y lenguas.
- En cuanto a la situación por la pandemia en las Américas, señaló que en la última semana se registraron más de 1,2 millones de casos de COVID-19 y 20 mil muertes por la enfermedad.
- Las infecciones por COVID-19 se están acelerando en Norteamérica, “impulsadas principalmente por un aumento de los casos en el sur y este de los Estados Unidos, así como en el área central de México”.
- En respuesta a una pregunta sobre la variante delta del virus SARS-CoV-2, presente ahora en 22 países de las Américas, reafirmó que “la mejor manera de detener el virus, independientemente de la variante, es reforzar las medidas de salud pública”.
***
4 agosto 2021
Secretaría de Salud: Se incrementa 20% el número de casos estimados de COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que el número de casos de COVID-19 en México aumentó 20% en la semana epidemiológica número 29, que comprende del 11 al 17 de julio, en comparación con la anterior; así, la epidemia activa se estima en 130 mil 534 personas.
- México está próximo a alcanzar 50 millones de personas vacunadas, pues 48,616,734 personas mayores de 18 años de las 32 entidades federativas cuentan con al menos una dosis.
- De ese total, 26,152,992, que representan 54%, completaron su esquema de vacunación, y 22,463,742, es decir 46%, tienen medio esquema y están a la espera de recibir la segunda dosis.
- Desde el primer embarque que llegó a territorio mexicano el 23 de diciembre del 2020, se han recibido 89 millones 207,205 dosis, que incluye las envasadas en el país y las que han llegado envasadas. La mayor cantidad es de AstraZeneca, con 31,161,900.
- Ante el aumento de casos, es indispensable que toda la población redoble las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforo en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud reitera el llamado a recibir su vacuna a las personas adultas cuando llegue su turno, así como para solicitar atención médica oportuna en caso de presentar algún síntoma de COVID-19.
***
3 agosto 2021
- La Secretaria Ejecutiva de la CEPAL enfatizó hoy que la región necesita una mayor coordinación y articulación entre los países y los proyectos para trazar su propio camino contra la pandemia mediante el desarrollo y producción de vacunas.
- La alta funcionaria de las Naciones Unidas señaló que la región debe fortalecer sus capacidades para desarrollar y producir sus propias vacunas COVID-19, tal como lo están demostrando Argentina, Cuba, Brasil y México.
- Asimismo, informó que a pedido de la CELAC, la CEPAL está desarrollando un Plan de Autosuficiencia Sanitaria, una hoja de ruta para identificar las capacidades existentes para producir vacunas en la región y acelerar las capacidades productivas y de distribución.
- Este plan ya está avanzado en 5 líneas de acción: Un mecanismo regional de compra de vacunas; la creación de consorcios para acelerar el desarrollo de vacunas; plataformas de ensayos clínicos; acceso a la PI; y un inventario de capacidades regionales.
- Recordó que América Latina y el Caribe representa el 8,4% de la población mundial, pero el 21% de los contagios y 32,5% de la mortalidad. En términos socioeconómicos esta ha sido una de las regiones más golpeadas, con una caída del PIB de 6,8% en 2020.
- Finalmente, Alicia Bárcena llamó a fortalecer el vínculo interagencial y propuso la creación de un comité de todas las agencias de las Naciones Unidas que están trabajando en este tema, para apoyar a los países en su camino hacia la autosuficiencia sanitaria.
***
3 agosto 2021
Secretaría de Salud: 20 entidades con avance superior a 50% en vacunación contra COVID-19
- Con corte de las 21:00 h del lunes 2 de agosto, en Ciudad de México, Baja California, Baja California Sur, Chihuahua y Sinaloa han sido vacunadas contra COVID-19 al menos siete de cada 10 personas mayores de 18 años, informa la Secretaría de Salud.
- Otros 15 estados, que son Aguascalientes, Coahuila, Colima, Edomex, Hidalgo, Morelos, Nayarit, Querétaro, Quintana Roo, San Luis Potosí, Sonora, Tamaulipas, Tlaxcala, Yucatán y Zacatecas, superaron el 50% de inmunización contra el virus SARS-CoV-2.
- Del total de personas que han recibido la vacuna, 25,912,407, que equivale a 54%, cuentan con esquema completo, y 22,183,051, es decir, 46%, han recibido la primera dosis.
- Hoy por la mañana arribó un embarque con 313,560 vacunas Pfizer BioNTech provenientes de Cincinnati, EUA. Además, fueron liberadas 1,769,500 dosis de AstraZeneca, envasadas en la planta de Liomont, en el Estado de México.
- En la semana epidemiológica 29, se registra incremento de 19% en el número de casos activos estimados por COVID-19, en comparación con la semana anterior. Además, se estima que 123,109 personas presentaron signos y síntomas de la enfermedad en los últimos 14 días.
- Ante el aumento de casos en el país, es indispensable que la población refuerce las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforo en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud reitera el llamado a las personas adultas para vacunarse cuando llegue su turno y a la población en general a solicitar atención médica oportuna en caso de presentar algún síntoma de COVID-19.
***
3 agosto 2021
- En conferencia el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, presentó la actualización de la estrategia de abastecimiento de vacunas contra COVID-19 e informó que en julio nuestro país recibió o envasó más de 25 millones de dosis.
- El canciller dio a conocer que durante el mes de agosto se espera alcanzar 100 millones de dosis acumuladas desde el inicio de la pandemia.
- Por otra parte, el secretario informó que el pasado 28 de julio nuestro país concluyó el contrato con la farmacéutica Sinovac, quien proporcionó un total de 20 millones de dosis a México.
- Finalmente, el canciller Ebrard subrayó la congruencia de nuestro país con los llamados a la solidaridad internacional y comunicó que en el trascurso del día México enviará 150 mil dosis de la vacuna AstraZeneca al gobierno de Guatemala.
- Con esta donación, a la fecha nuestro país habrá donado, en total, 1,015,800 vacunas a siete países de América Latina y el Caribe: Belice, Bolivia, Guatemala, El Salvador, Honduras, Jamaica y Paraguay.
- La SRE impulsa una política exterior a favor de la salud de la población mexicana y de los países de la región, en congruencia con el principio de solidaridad, y reafirma su compromiso de contribuir al acceso universal y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
3 agosto 2021
- Eli Lilly anunció hoy los resultados de una cohorte adicional de 101 pacientes adultos del ensayo COV-BARRIER.
- En este subestudio, los pacientes con COVID-19 que requerían de ventilación mecánica y que recibieron baricitinib más atención estándar tenían un 46% menos de probabilidades de morir en comparación con los pacientes que recibieron placebo más atención estándar.
- Estos hallazgos son consistentes con la reducción de la mortalidad observada en la población general de pacientes que participaron en el estudio COV-BARRIER.
- Asimismo, se informaron eventos tromboembólicos venosos en el 6% de los pacientes tratados con baricitinib y en el 6,1% de los pacientes tratados con placebo. No se identificaron nuevas señales de seguridad.
- Lilly tiene la intención de publicar los resultados detallados de este subestudio adicional en una revista y presentar los hallazgos en una reunión médica en los próximos meses. Estos nuevos datos del subestudio también se compartirán con diversas agencias regulatorias.
- El 28 de julio de 2021, FDA de EUA amplió la Autorización de uso de emergencia (EUA) para baricitinib, permitiéndolo como tratamiento COVID-19 con o sin remdesivir.
- La autorización de emergencia prevé el uso de baricitinib para el tratamiento de COVID-19 en adultos hospitalizados y pacientes pediátricos de dos o más años que requieren oxígeno suplementario, ventilación mecánica o ECMO.
***
2 agosto 2021
Secretaría de Salud: 53% de la población adulta, con al menos una dosis contra COVID-19
- La Secretaría de Salud informa que 53 por ciento de las personas mayores de 18 años que habitan en el país cuentan con al menos una dosis contra COVID-19.
- El Informe Técnico Diario de este 2 de agosto refiere que 47,690,704 personas han sido vacunadas. De ese total, 25,808,916, equivalente a 54%, cuentan con esquema completo; mientras que 21,881,788, correspondiente al 46%, tienen al menos una dosis.
- En cuanto al avance de vacunación por entidad federativa, la Ciudad de México está a la cabeza con 86%; Baja California, Baja California Sur, Chihuahua y Sinaloa están por arriba de 70%. El resto de las entidades reportan de 30 a 69% de progreso.
- Del 23 de diciembre a la fecha, nuestro país ha podido acceder a 86,539,145 vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Sputnik V, CanSino y Johnson & Johnson. Esta semana, México estará recibiendo 1,346,500 dosis de tres farmacéuticas.
- Sobre la situación actual de la epidemia, se identificaron 120,248 casos activos estimados, lo que equivale a 3.9% desde el inicio de la pandemia. Igualmente, se registra incremento de 17% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior.
- Ante el aumento de casos, es indispensable reforzar medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforo en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud reitera el llamado a la población adulta para vacunarse cuando llegue su turno y solicitar atención médica oportuna en caso de presentar algún síntoma de COVID-19.
***
1 agosto 2021
Secretaría de Salud: Incrementa 16% número de casos estimados de COVID-19
- En el inicio de la semana epidemiológica 29, se registra incremento de 16% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior.
- Además, se detectaron 131,632 personas con signos y síntomas, quienes representan 4.4% del total de la epidemia en el país.
- Ante el aumento de casos, es indispensable reforzar medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos con agua y jabón, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforo en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud reitera la importancia de solicitar atención médica oportuna ante la presencia de síntomas que puedan ser de COVID-19, con el objetivo de recibir diagnóstico oportuno.
- Mientras tanto, la continuidad de la vacunación permitió llegar a 53% de avance en la población adulta elegible para ser inmunizada con al menos una dosis, que equivale a 47,463,637 personas mayores de 18 años.
- Del total de personas que han recibido la vacuna, 25,792,543, que equivale a 54%, cuentan con esquema completo, y 21,671,094, es decir, 46%, han recibido su primera dosis.
1 agosto 2021
Secretaría de Salud: Incrementa 16% número de casos estimados de COVID-19
- En el inicio de la semana epidemiológica 29, se registra incremento de 16% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior.
- Además, se detectaron 131,632 personas con signos y síntomas, quienes representan 4.4% del total de la epidemia en el país.
- Ante el aumento de casos, es indispensable reforzar medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos con agua y jabón, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforo en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud reitera la importancia de solicitar atención médica oportuna ante la presencia de síntomas que puedan ser de COVID-19, con el objetivo de recibir diagnóstico oportuno.
- Mientras tanto, la continuidad de la vacunación permitió llegar a 53% de avance en la población adulta elegible para ser inmunizada con al menos una dosis, que equivale a 47,463,637 personas mayores de 18 años.
- Del total de personas que han recibido la vacuna, 25,792,543, que equivale a 54%, cuentan con esquema completo, y 21,671,094, es decir, 46%, han recibido su primera dosis.
31 julio 2021
- La variante Delta del coronavirus ha impulsado el aumento de los casos de COVID-19 en todo el mundo, con presencia en 132 países de cinco de las seis regiones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), informó la agencia este viernes.
- La doctora Maria Van Kerkhove, epidemióloga líder de la OMS, indicó que la Delta es hasta un 50% más contagiosa que otras variantes, “pero todas son peligrosas”, dijo, instando a mantener las medidas sanitarias de protección.
- “La variante Delta es peligrosa, es la más transmisible que se conoce, pero no será la última, habrá más. Los virus se hacen más fuertes cuando van circulando más y se hacen más transmisibles, así funcionan los virus”, alertó.
- La experta insistió en la urgencia de aumentar el acceso a las vacunas, pero sin dejar de lado las medidas eficaces que se conocen: usar cubrebocas, lavarse las manos frecuentemente y ventilar los espacios cerrados, entre otras.
- Durante su intervención, el director de emergencias de la OMS dijo que el virus se ha hecho más fuerte y rápido, pero eso no cambia el plan para controlarlo porque funciona, “sólo tenemos que implementarlo más rápido y distribuir equitativamente las vacunas”.
- Por su parte, el director de la OMS dijo que como respuesta al aumento repentino de la variante Delta, el Acelerador de Herramientas contra el COVID-19 lanzó una respuesta específica llamada RADAR que requiere USD 7700 millones para pruebas, tratamientos y vacunas.
***
30 julio 2021
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha aprobado una ampliación del proceso de producción de sustancias activas en sitios de fabricación estadounidenses para la vacuna COVID-19 de Moderna.
- Se espera que esta recomendación tenga un impacto significativo en el suministro de Spikevax, la vacuna COVID-19 desarrollada por Moderna, en la Unión Europea.
- Se estima que en el tercer trimestre de 2021, la cadena de suministro estadounidense proporcionará 40 millones de dosis de vacuna para el mercado europeo.
- La decisión de EMA reafirma que las dos instalaciones estadounidenses recientemente aprobadas, ModernaTX, Inc. en Norwood, Massachusetts y Lonza Biologics, Inc. en New Hampshire, son capaces de fabricar sustancias activas de alta calidad de manera constante.
- Desde la concesión de una autorización de comercialización condicional para Spikevax, el Comité autorizó un total de cuatro centros de fabricación para la producción del principio activo de esta vacuna, dos en EUA y dos en Suiza.
- Esta decisión de la Agencia y del Comité de Medicamentos Humanos no requiere de una autorización adicional por parte de la Comisión Europea.
***
29 julio 2021
- Entre mediados de octubre de 2020 y mediados de mayo de 2021, las economías de la OMC actuaron con moderación en sus políticas comerciales y evitaron una aceleración del proteccionismo que habría perjudicado aún más a la economía mundial a raíz de la pandemia.
- Así pues, el informe semestral de la directora de la OMC sugiere claramente que la restricción de la política comercial por parte de los miembros de la OMC ha ayudado a limitar el daño a la economía mundial.
- Sin embargo, algunas restricciones comerciales relacionadas con la pandemia siguen vigentes y el desafío es garantizar que sean realmente transparentes y temporales.
- El informe destaca que el comercio y la producción mundiales se han recuperado más rápido de lo esperado desde la segunda mitad de 2020, después de caer drásticamente durante la primera ola de la pandemia.
- El fuerte apoyo de los gobiernos a la política monetaria y fiscal y la llegada de vacunas eficaces contra COVID-19 han sido factores importantes en el repunte de la economía.
- A pesar de estos desarrollos relativamente positivos, el informe llama la atención sobre la seria amenaza que COVID-19 continúa representando para la economía global y la salud pública, ya que la producción de vacunas sigue siendo insuficiente.
- El reporte completo se encuentra disponible en la siguiente liga: https://www.wto.org/spanish/news_s/news21_s/trdev_29jul21_s.htm
***
28 julio 2021
- La Cofepris informa sobre la autorización para uso de emergencia de cuatro lotes de la vacuna AstraZeneca, envasada en el Estado de México por Laboratorios Liomont. Los lotes liberados contienen 952,700 dosis; 931,300 dosis; 923,700 dosis y 801,100 dosis; respectivamente.
- Estas 3,608,800 dosis representan la liberación del mayor número de de biológicos contra COVID-19 envasados en el país a la fecha.
- Una vez liberados, los lotes se destinan a la Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2, para la prevención de COVID-19 en México y, como parte del acuerdo con el fabricante, son susceptibles de ser exportados o donados a otros países.
- La autorización para uso de emergencia se emite después de llevar a cabo los análisis necesarios a través del Laboratorio Nacional de Referencia de la CCAyAC, donde se realizaron 15 pruebas a los biológicos, como esterilidad, identidad y potencia, entre otras.
- La Organización Mundial de la Salud (OMS) establece lineamientos globales para las liberaciones de vacunas mediante un sistema de lote por lote, el cual toma en cuenta la naturaleza y variabilidad inherente del producto.
- En total se han liberado 16,344,300 dosis de la vacuna AstraZeneca y 5,576,940 dosis de la vacuna CanSino Biologics. El total de liberaciones para uso de emergencia de ambos biológicos envasados en México es de 43 lotes con 21,921,240 dosis.
- Esta comisión trabaja para brindar certidumbre a las personas sobre la seguridad y eficacia de todas las vacunas aprobadas en el país, las cuales deben ser aplicadas de manera gratuita y universal, siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud.
***
28 julio 2021
Secretaría de Relaciones Exteriores: Concluye entrega de vacunas Sinovac contra COVID-19
- El gobierno federal recibió esta mañana dos embarques con dos millones 585 mil vacunas envasadas contra el virus SARS-CoV-2, de las cuales dos millones son de Sinovac Life Sciences Co. Ltd., y 585 mil de Pfizer-BioNtech.
- Con esta entrega de Sinovac, la farmacéutica cumple el contrato por 20 millones de dosis comprometidas con el gobierno federal.
- El embarque de Sinovac llegó a las 6:07 h de este miércoles en el vuelo CX86 de la aerolínea Cathay Pacific, proveniente del Aeropuerto Internacional de Beijing, China, con escala en Hong Kong.
- Dos horas más tarde, arribó el embarque número 59 de Pfizer-BioNTech en el vuelo CVG MX 952 proveniente de Cincinnati, EUA. Ahí, el titular de Birmex precisó que el laboratorio ha entregado a nuestro país 25,194,975 dosis envasadas.
- Con los arribos de esta mañana, detalló Zenteno Santaella, México ha tenido disponibles 82,415,915 dosis de vacunas contra el virus SARS-CoV-2 para la continuidad de la campaña de vacunación.
- México ha recibido 68,104,75 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 5,582,540 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont otros 8,729,300 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 14,311,840 vacunas envasadas en el país.
- La vacunación para la prevención de COVID-19 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
28 julio 2021
Secretaría de Salud: Más de un millón 450 mil dosis contra COVID-19 aplicadas en un día
- Este martes fueron aplicadas 1,453,638 contra COVID-19 en el país, para un acumulado de 63,313,209 dosis a siete meses de iniciada la vacunación de personas mayores de 18 años, refiere el Informe Técnico COVID-19 de este 28 de julio.
- En México, 49% de la población adulta ha recibido al menos una dosis, es decir, 44,188,943 personas, de las cuales 24,856,170, que representan 56%, cuentan con esquema completo, y el restante 44%, que son 19,332,773, tiene medio esquema.
- Con corte de las 21:00 h de este martes 27 de julio, las entidades con mayores porcentajes de población vacunada son Baja California, Ciudad de México, Baja California Sur, Chihuahua y Quintana Roo.
- El Informe Técnico Diario reporta incremento de 20% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior. Presentaron signos y síntomas 117,368 personas, por lo que se consideran casos activos, que representan 3.9% del total.
- Ante el aumento de casos en el país, es indispensable reforzar medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos con agua y jabón, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforos en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud reitera el llamado a la población para vacunarse cuando llegue su turno y solicitar atención médica oportuna en caso de presentar algún síntoma de COVID-19. Algunos signos de alarma pueden ser: dificultad para respirar, pulso acelerado y fiebre.
***
28 julio 2021
- La pandemia por la COVID-19 ha interrumpido los servicios de salud esenciales en la mayoría de los países y territorios de América Latina y el Caribe, lo cual representa una amenaza para niños, mujeres embarazadas y personas con enfermedades crónicas.
- En conferencia, la directora de la OPS dijo que en una encuesta reciente sobre los servicios de salud esenciales en la región, el 97% de los países y territorios participantes informaron sobre interrupciones, mientras que el 45% informó de interrupciones en al menos la mitad de ellos.
- La OPS apoya a los países de la región en la búsqueda de alternativas para la prestación de servicios de salud. Muchos sistemas de saludmhan adoptado la telemedicina, refirió, mientras que otros han puesto en marcha programas de extensión comunitaria.
- La directora de la OPS aconsejó a los países que contraten y capaciten a más personal para que todos los trabajadores salud dispongan de las herramientas y los recursos necesarios para prestar una atención segura.
- Asimismo, consideró que “invertir ahora en el primer nivel de atención es una opción inteligente para poder revertir las tendencias de forma más eficiente y equitativa que esperar a que surjan las crisis sanitarias”.
- En cuanto al “devastador número de víctimas de la pandemia en nuestra región”, señaló que Argentina, Colombia, Cuba, Ecuador y Paraguay se encuentran entre los países que registran las mayores tasas de mortalidad semanales del mundo.
- En total, la semana pasada se registraron más de 1,26 millones de casos de COVID-19 y casi 29 mil muertes en las Américas, según la directora de la OPS.
- Finalmente se refirió al Día Mundial de la Hepatitis. Según una encuesta, la amplia interrupción de los servicios de salud esenciales también apunta a que el diagnóstico y el tratamiento de las hepatitis B y C se han visto interrumpidos por la respuesta a la COVID-19.
***
27 julio 2021
- Una encuesta recientemente realizada por la OPS/OMS indica que la pandemia de COVID-19 ha afectado el diagnóstico y tratamiento de las infecciones virales por hepatitis B y C en América Latina y el Caribe, lo que ha frenado el avance hacia la meta de eliminar estas enfermedades infecciosas para 2030.
- Esta encuesta se llevó a cabo previo al Día Mundial de contra la Hepatitis, el 28 de julio, el cual se reconoce anualmente para aumentar la conciencia sobre las hepatitis virales, un grupo de enfermedades infecciosas que provocan la inflamación del hígado.
- En las Américas, unos 5,4 millones de personas viven con hepatitis B, mientras que 4,8 millones están infectados con hepatitis C.
- La encuesta indica que más de la mitad de los 18 países de América Latina y el Caribe encuestados informaron tener algún nivel de interrupción en el diagnóstico y el tratamiento de las hepatitis B y C.
- Ante estas interrupciones, la OPS/OMS ha renovado su exhorto a los países para que mantengan los servicios de testeo, prevención, vacunación y tratamiento de hepatitis y los integren en la atención primaria de salud.
- Las estimaciones de la OMS sobre la hepatitis C indican que cada año se producen 67 mil nuevas infecciones y 84 mil muertes en las Américas. Los antivirales pueden curar a más del 95% de los infectados por hepatitis C, pero los porcentajes de diagnóstico son bajos.
- Los datos de la OMS también muestran que se producen alrededor de 10 mil nuevas infecciones de hepatitis B y 23 mil muertes anualmente en las Américas. Sólo un 18% de las personas que viven con hepatitis B han sido diagnosticadas.
***
26 julio 2021
- El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), y Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), sostuvieron la 81° sesión extraordinaria para emitir una opinión técnica sobre la combinación de los medicamentos Bamlanivimab/Etesevimab.
- La combinación, presentada por Eli Lilly, recibió opinión favorable unánime para el uso de emergencia del tratamiento en la enfermedad por COVID-19 leve o moderada en adultos y pacientes pediátricos, con resultados positivos de la prueba de diagnóstico directo del virus.
- Esta opinión forma parte del proceso de aprobación necesario para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensable al considerar un producto.
- El comité y subcomité son órganos auxiliares de consulta y son parte de esta comisión; emiten opiniones no vinculantes sobre medicamentos y demás insumos para la salud, por lo que este paso no representa todavía una autorización para uso o comercialización.
- La opinión técnica favorable o no favorable es emitida basándose en la evidencia científica y médica presentada, y es integrada por los laboratorios a sus expedientes. La Comisión de Autorización Sanitaria queda pendiente de la solicitud de uso de emergencia.
***
26 julio 2021
Secretaría de Salud: Entra en vigor actualización del Semáforo de Riesgo Epidémico
- Este lunes 26 de julio entró en vigor el Semáforo de Riesgo Epidémico que se definió con base en el nuevo Lineamiento para la estimación de riesgos del Semáforo por Regiones COVID-19.
- A partir de hoy y hasta el 8 de agosto, tres entidades están en color verde, 15 en amarillo, 13 en naranja y una en rojo.
- En cuanto a la situación de la epidemia, el número de casos estimados de SARS-CoV-2 en la semana epidemiológica 28 –que comprende del 11 al 17 de julio- presentó un ligero aumento de 15% en comparación con la semana anterior.
- En los últimos 14 días se estima que 101 mil 630 personas son casos activos al presentar signos y síntomas de la enfermedad, y representan 3.4% del total de la epidemia en México.
- Se invita a la población a reforzar las medidas básicas de prevención como sana distancia, lavado frecuente de manos con agua y jabón, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforos en espacios públicos y cerrados.
- La Ssa reitera el llamado a la población a vacunarse cuando llegue su turno y solicitar atención médica oportuna en caso de presentar algún síntoma de COVID-19. Los signos de alarma pueden ser: dificultad para respirar, respiración acelerada, fiebre; etc.
- En México, 47% de la población adulta ha recibido al menos una dosis, es decir, 42, 429,051 personas, de las cuales 24,048,259, que representan 57%, cuentan con esquema completo y 18,380,792, es decir 43%, han recibido la primera dosis.
***
26 julio 2021
COVAX: Covax y el banco Mundial acelerarán el acceso a las vacunas en países en desarrollo
- COVAX y el Banco Mundial acelerarán el suministro de la vacuna COVID-19 para los países en desarrollo a través de un nuevo mecanismo de financiamiento que se basa en el acuerdo de costos compartidos “AMC” recientemente diseñado por Gavi.
- Este nuevo mecanismo permitirá a los países que ya forman parte del esquema AMC comprar dosis más allá de las que ya están recibiendo como donación a través de COVAX.
- COVAX ahora podrá realizar compras anticipadas a los fabricantes de vacunas en función de la demanda agregada en todos los países, utilizando financiamiento del Banco Mundial y otros bancos multilaterales de desarrollo.
- Así pues, los países en desarrollo tendrán una mayor visibilidad de las vacunas disponibles, las cantidades disponibles y los calendarios de entrega futuros, lo que les permitirá asegurar las dosis antes y preparar e implementar planes de vacunación eficaces.
- El mecanismo escalable reúne la capacidad de COVAX para negociar acuerdos de compra anticipada con los fabricantes de vacunas con la capacidad del Banco Mundial para proporcionar financiamiento predecible a los países.
- Los países con proyectos de vacunas aprobados por el Banco Mundial que confirmen la compra de dosis adicionales a través de COVAX acordarán con el mecanismo la cantidad de dosis de una vacuna específica, así como las ventanas de entrega relacionadas.
- Bajo el acuerdo de costos compartidos para los países de AMC (92 países de ingresos bajos y medianos), COVAX planea poner a disposición hasta 430 millones de dosis adicionales, disponibles para su entrega entre finales de 2021 y mediados de 2022.
***
25 julio 2021
Secretaría de Salud: Incrementa 14% número de casos estimados de SARS-CoV-2
- La semana epidemiológica 28 inicia con incremento de 14% en el número de casos estimados, y 109,279 casos activos, que representan 3.7% de todos los reportados desde el inicio de la pandemia.
- En las últimas 24 horas, la hospitalización por COVID-19 se mantuvo sin cambios a nivel nacional y la disponibilidad de camas generales es de 61%, mientras que para cuidados críticos sigue en 68%.
- La Ssa informa que con corte del sábado 24 de julio, 42,180,955 personas mayores de 18 años han recibido al menos una dosis de vacuna contra el virus SARS-CoV-2. Del total de personas inmunizadas, 23,955,609, que representan 57%, cuentan con esquema completo.
- El total acumulado de vacunas recibidas envasadas y que han sido envasadas en el país asciende a 79,422,585 dosis de seis farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Cansino, Centro Nacional de Epidemiología Gamaleya y Johnson & Johnson.
- La Secretaría de reitera el llamado a la población a mantener las medidas de prevención para reducir el riesgo de contagios: sana distancia, lavado frecuente de manos con agua y jabón, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados; etc.
- Asimismo, exhorta a solicitar atención médica oportuna ante la presencia de síntomas que puedan ser de COVID-19, con el fin de recibir diagnóstico adecuado. Los signos de alarma pueden ser: pulso y respiraciones aceleradas, dificultad para respirar, fiebre, etc.
***
23 julio 2021
European Medicines Agency: EMA aprueba la vacuna Spikevax para jóvenes de entre 12 y 17 años
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha autorizado la extensión de la indicación para la vacuna COVID-19 Spikevax (anteriormente COVID-19 Vaccine Moderna) para que pueda ser aplicada en jóvenes de 12 a 17 años.
- La aplicación de la vacuna Spikevax en jóvenes de 12 a 17 años será igual que en personas mayores de 18 años, o sea, se administrará en dos inyecciones en los músculos de la parte superior del brazo, con cuatro semanas de diferencia entre las dosis.
- Los efectos de Spikevax se han investigado en un estudio en el que participaron 3.732 niños de entre 12 y 17 años.
- El estudio mostró que Spikevax produjo una respuesta de anticuerpos comparable en jóvenes de 12 a 17 años a la observada en adultos jóvenes de 18 a 25 años (medida por el nivel de anticuerpos contra el SARS-CoV-2).
- Cabe destacar que ninguno de los 2.163 niños que recibieron la vacuna desarrolló COVID-19 en comparación con cuatro de los 1.073 niños que recibieron una inyección ficticia.
- Los efectos secundarios más comunes en los niños de 12 a 17 años son similares a los de las personas de 18 años o más. Incluyen dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, entre otros.
- El perfil de seguridad general de Spikevax determinado en adultos se confirmó en el estudio de adolescentes; Por lo tanto, el CHMP consideró que los beneficios de Spikevax en niños de 12 a 17 años superan los riesgos.
- La seguridad y eficacia de la vacuna tanto en niños como en adultos continuará siendo monitoreada de cerca, ya que se usa en campañas de vacunación en los Estados miembros, a través del sistema de farmacovigilancia de la Unión Europea.
***
22 julio 2021
Secretaría de Salud: Presentará Secretaría de Salud el Semáforo de Riesgo Epidémico
- Este viernes, la Ssa presentará el Semáforo de Riesgo Epidémico de acuerdo con los nuevos parámetros de medición que permitan recuperar actividades sociales y económicas privilegiando la salud de la población y reduciendo la ocurrencia de casos graves de COVID-19.
- Durante su participación en la reunión de la Conago, el subsecretario López Gatell explicó que la nueva modalidad de Semáforo de Riesgo Epidémico se construyó con aportaciones de las y los secretarios de salud estatales.
- López Gatell también expresó que las modificaciones en el Semáforo de Riesgo Epidémico recalibran la escala de riesgo y que, aún en color rojo, no se impone el cierre absoluto de las actividades económicas y sociales.
- Recordó que la inmunización ha contribuido de manera importante a reducir la cantidad de hospitalizaciones y a que la epidemia sea menos severa, pero no significa que haya terminado y por eso hay que mantener las medidas de mitigación.
- Asimismo, hizo un llamado a evitar difundir información falsa sobre las vacunas pues, de acuerdo con evidencia científica disponible, no existe necesidad de que las personas que hayan recibido un esquema de dosis única reciban un refuerzo o alguna otra vacuna.
- El subsecretario también se refirió a la actualización de la Guía clínica para el tratamiento de COVID-19 en México y pidió a cada autoridad estatal enviar un exhorto al personal de salud, a fin de cuidar el modelo de atención primaria y cumplir con este lineamiento.
***
22 julio 2021
- El síndrome de Guillain-Barré (GBS) se incluirá como un efecto secundario muy raro de la vacuna COVID-19 Janssen y se incluirá una advertencia en la información del producto para crear conciencia entre los profesionales de la salud y las personas que se vacunen.
- El GBS es un trastorno neurológico poco común en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, lo que puede provocar dolor, entumecimiento y debilidad muscular.
- Después de evaluar los datos disponibles, el PRAC consideró que es posible una relación causal entre la vacuna COVID-19 Janssen y el GBS.
- Aunque muy raramente se han notificado casos de GBS después de la vacunación con la vacuna de Janssen, los profesionales de la salud deben estar alerta a los signos y síntomas para permitir un diagnóstico temprano, atención de apoyo y tratamiento.
- Asimismo, se aconseja a las personas vacunadas que busquen atención médica inmediata si desarrollan signos y síntomas que sugieran GBS, como debilidad en las extremidades, visión doble o dificultad para mover los ojos.
- La EMA confirma que los beneficios de la vacuna COVID-19 Janssen continúan superando los riesgos de la vacuna.
- Como sucede con todas, la EMA continuará monitoreando la seguridad y efectividad de las vacunas y brindará al público la información más reciente.
***
22 julio 2021
Organización Mundial de la Salud: La inequidad en vacunacs socava la recuperación económica mundial
- La desigualdad en el acceso a la vacuna COVID-19 tendrá un impacto profundo y duradero en la recuperación socioeconómica en los países, si no se ponen en marcha acciones urgentes, según datos de PNUD, la OMS y la Universidad de Oxford.
- En un momento en que los países más ricos han pagado billones en estímulos para apuntalar las economías en decadencia, ahora es el momento de garantizar que las dosis de vacunas se compartan rápidamente.
- Otros aspectos que podrían ayudar en la lucha contra la desigualdad en el acceso a vacunas son eliminar barreras para aumentar la fabricación de biológicos y obtener financiación para la distribución.
- La situación se vuelve más delicada si se toma en cuenta que Delta y otras variantes están impulsando a algunos países a restablecer estrictas medidas sociales de salud pública, lo que impacta en lo social y económico.
- Como parte de los esfuerzos para lograr un acceso más equitativo a las vacunas, OMS trabajó en la elaboración de un Tablero que podrían funcionar para encaminar los esfuerzos hacia mejoras en salud y bienestar (ODS 3).
***
21 julio 2021
- La directora de la OPS, Carissa F. Etienne, informó que la Red Regional de Vigilancia Genómica de COVID-19, con poco más de un año funcionando, “sigue de cerca” la aparición y propagación de variantes del virus SARS-CoV-2 en toda la región.
- “La red ha sido fundamental para vigilar la propagación del virus en zonas fronterizas y entre los viajeros, que a menudo son los primeros en introducir variantes a un país”, indicó la doctora Etienne en conferencia de prensa.
- Hasta ahora, 47 países y territorios de las Américas han detectado al menos una variante de preocupación y 11 han detectado las cuatro: alfa, beta, gama y delta.
- Con respecto a la vacunación, destacó que el acceso desigual a los biológicos está creando una brecha epidemiológica. “Cada vez más, las tendencias de la enfermedad muestran una región dividida por el acceso a las vacunas”.
- En total, en la última semana, las Américas como región reportaron más de 967 mil nuevos casos y 22 mil muertes, lo que refleja un ligero descenso respecto a la semana anterior.
***
20 julio 2021
- La Secretaría de la OMC ha publicado una lista indicativa de obstáculos relacionados con el comercio y medidas de facilitación del comercio en relación con los productos esenciales para luchar contra la COVID-19.
- Entre los productos que se encuentran listados están aquellos insumos utilizados en la fabricación, distribución y aprobación de vacunas, así como los tratamientos, productos farmacéuticos, los productos de diagnóstico y los dispositivos médicos.
- Con respecto a las posibles medidas para facilitar el comercio, la lista también incluye algunas sugerencias sobre procedimientos generales de importación, exportación y tránsito; aprobación regulatoria de vacunas; entre otros.
- Un tema de gran importancia que surge de este ejercicio tiene que ver con el hecho de los bienes e insumos esenciales deben fluir de manera eficiente y rápida para respaldar el aumento en la capacidad de producción de vacunas y terapias contra COVID-19.
- Debemos estar conscientes de que la demora de un solo componente puede ralentizar, o incluso detener, la producción de vacunas contra COVID-19, esto debido a la forma en como están integradas las cadenas de suministro a nivel mundial.
- La lista se publica con antelación a un diálogo de alto nivel que la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la OMC mantendrán el 21 de julio sobre la ampliación de la fabricación de vacunas contra la COVID-19 para promover un acceso equitativo.
- La lista está disponible en el siguiente enlace: https://www.wto.org/english/tratop_e/covid19_e/bottlenecks_report_e.pdf
***
19 julio 2021
- Cofepris alerta sobre una notificación de medicamento falsificado emitida por parte de Gilead Sciences S. de R.L. de C.V., propietaria del registro sanitario y fabricante del medicamento Remdesivir.
- Se recibió información indicando que se encontró el producto falsificado en un hospital privado en Tampico, Tamaulipas, el cual fue comprado por internet de forma irregular y presentaba un número de lote fraudulento, representando un riesgo a la salud.
- Adicionalmente, el titular del registro sanitario indicó que después de una evaluación visual del producto, las características tampoco corresponden al original, aconsejando al personal médico no administrar la sustancia.
- Cofepris emitió la autorización para uso de emergencia de Remdesivir el 12/03/21, acotando la indicación terapéutica para evitar la incorrecta utilización del medicamento e incluyendo especificaciones para su prescripción médica.
- Esta comisión mantiene acciones de vigilancia para evitar que los productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y asegurar que no representen un riesgo a la salud de la población.
***
19 julio 2021
Secretaría de Salud: Recibe México nuevo embarque de vacunas contra COVID-19 del mecanismo COVAX
- Como parte del mecanismo multilateral Covax de la ONU para el acceso equitativo a vacunas contra COVID-19 a nivel mundial, este lunes México recibió 585 mil vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, en el embarque número 53 de esta farmacéutica.
- En vuelo CVG MEX 952 arribó a la Ciudad de México procedente de Cincinnati, EUA. En conjunto con anteriores embarques de Pfizer-BioNTech, hacen un total de 23 millones 063 mil 235 dosis enviadas por la farmacéutica.
- Nuestro país ha recibido 59 millones 972 mil 335 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- Asimismo, en territorio mexicano, el laboratorio Drugmex ha envasado 5,582,540 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont otros 8,729,300 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 14,311,840 vacunas envasadas en el país.
- La vacunación para la prevención de COVID-19 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de las embarazadas.
***
18 julio 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar la extensión en el uso de Kineret (anakinra) para incluirlo como tratamiento para COVID-19 en pacientes adultos con neumonía que están en riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria grave.
- Kineret es un inmunosupresor (un medicamento que reduce la actividad del sistema inmunológico) actualmente autorizado para el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias.
- Su principio activo, anakinra, bloquea la actividad de la interleucina 1, un mensajero químico involucrado en los procesos inmunes que conducen a la inflamación; por eso se cree que podría ayudar a reducir la inflamación y el daño tisular asociados con COVID-19.
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de EMA evaluará los datos presentados en la solicitud para decidir si le dará el visto bueno a la extensión. Los datos presentados incluyen resultados de dos estudios clínicos en curso.
- La opinión del CHMP, junto con los requisitos de estudios adicionales y seguimiento de seguridad adicional, se enviará a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final aplicable en todos los Estados miembros de la Unión Europea.
- La EMA estima que los resultados de su evaluación estén listos hacia octubre de este año, siempre y cuando no necesite de información adicional.
***
17 julio 2021
Secretaría de Salud: Este día, México suma 2.8 millones de vacunas envasadas Sinova y AstraZeneca
- Este día México recibió 2,862,100 vacunas envasadas: un millón de Sinovac que arribaron por la mañana al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México y 1,862,100 liberadas de AstraZeneca que se envasaron en la planta de Liomont, en el Estado de México.
- El Informe diario sobre COVID-19 refiere que, con las dosis de hoy, el gobierno de México ha podido acceder a 73,699,175 vacunas, entre los embarques que han llegado y las que se han envasado en el país de diferentes farmacéuticas.
- Durante esta semana arribaron 6,794,590 biológicos de cinco diferentes farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, CanSino y del Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, que produce Sputnik V.
- La Secretaría de Salud informa que este viernes 16 de julio fueron aplicadas 564,983 vacunas en el país, para un total de 53,915,023 suministradas desde el 24 de diciembre de 2020.
- El 57% de las personas vacunadas, es decir, 21,525,199, cuentan con esquema completo, mientras que 43%, que son 16,233,905, recibió ya la primera dosis.
- Baja California se mantiene como el estado con mayor avance de vacunación con 79%, seguido de la Ciudad de México, con 66%; Chihuahua, 61%; Baja California Sur, 55%; Yucatán, 53%; y Sinaloa, 52%.
- Ante el aumento de casos en distintas entidades, es indispensable reforzar las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforos en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud llama a la población a asistir a los centros de vacunación cuando llegue su turno y solicitar atención médica oportuna en caso de presentar algún síntoma de COVID-19 para el diagnóstico adecuado.
***
15 julio 2021
Secretaría de Salud: Incrementa 27% número de casos estimados de COVID-9
- El número de casos estimados en México incrementó 27% entre las semanas epidemiológicas 25 y 26. Además, se registraron 75,870 personas con signos y síntomas de COVID-19, quienes se contagiaron en los últimos 14 días.
- Para disminuir el riesgo de contagios es necesario mantener las medidas de mitigación, aun cuando la persona haya sido vacunada.
- Se reitera el llamado a usar correctamente el cubrebocas, lavarse las manos frecuentemente o usar alcohol gel, mantener sana distancia, practicar estornudo de etiqueta, ventilar espacios y evitar acudir a sitios concurridos.
- La Secretaría de Salud hace un llamado a la población para que solicite atención médica oportuna ante la presencia de síntomas de COVID-19 para que se evalúe correctamente su estado de salud.
- El informe también refiere que este miércoles 14 de julio se aplicaron 698,554 vacunas contra COVID-19, para alcanzar 52,704,960 dosis desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación.
- Esta semana, México recibe 3,783,590 dosis envasadas de cinco distintos laboratorios; se distribuirán equitativamente en las 32 entidades federativas.
- Aquellas personas que deseen contar con su certificado de vacunación, podrán descargarlo de forma gratuita a través del sitio covid.salud.gob.mx para lo cual solo es necesario ingresar la Clave Única de Registro de Población (CURP).
***
15 julio 2021
- IFPMA da la bienvenida al lanzamiento del “mercado innovador” de COVAX, el cual tiene el objetivo acelerar la producción mundial de dosis de vacunas COVID-19 al hacer coincidir a proveedores de insumos críticos con fabricantes de vacunas.
- En el último año, los esfuerzos sin precedentes tanto de los proveedores de insumos como de los fabricantes de vacunas, han hecho posible que las estimaciones de producción de biológicos aumente hasta posicionarse en las 11 mil millones de dosis para finales de 2021
- Aún así, los cuellos de botella siguen afectando la cadena de suministro mundial y provocan una grave escasez de suministros vitales que impiden que los fabricantes de vacunas COVID-19 trabajen a plena capacidad.
- Po eso, el nuevo COVAX Marketplace también está diseñado para abordar los cuellos de botella a corto plazo, para facilitar el acceso a los suministros necesarios para producir las vacunas COVID-19 destinadas a la distribución a través de COVAX.
- COVAX Marketplace también proporcionará una plataforma segura para que los fabricantes de vacunas y proveedores de insumos críticos indiquen confidencialmente sus necesidades o suministros disponibles a CEPI.
- Posiblemente, las versiones futuras del Marketplace incluirán suministros necesarios para fabricar otras terapias y vacunas que salvan vidas y que también se ven afectadas por la actual escasez de suministro mundial.
***
15 julio 2021
- 23 millones de niños se quedaron sin las vacunas básicas administradas a través de los servicios de inmunización sistemática en 2020 – 3,7 millones más que en 2019 – según se desprende de los datos oficiales publicados hoy por la OMS y el UNICEF.
- Esta serie de datos oficiales reflejan las interrupciones de los servicios a nivel mundial debido a la COVID-19 y muestran que la mayoría de los países registraron el año pasado descensos en las tasas de vacunación infantil.
- Resulta preocupante que la mayoría de estos niños, hasta 17 millones, probablemente no recibieron ni una sola vacuna durante ese año, lo que agrava las enormes desigualdades ya existentes en el acceso a las vacunas.
- “La aparición de múltiples brotes de enfermedades sería catastrófica para las comunidades y los sistemas de salud, que ya están luchando contra la COVID-19, por lo que es urgente invertir en vacunación infantil”, dijo el director de la OMS, Tedros Adhanom.
- Al reasignarse numerosos recursos y una gran parte del personal para apoyar la respuesta a la COVID-19, se han producido importantes interrupciones en la prestación de servicios de inmunización en muchas partes del mundo.
- Mientras los países trabajan para recuperar el terreno perdido debido a las interrupciones relacionadas con la COVID-19, UNICEF, OMS y GAVI respaldan las iniciativas encaminadas a reforzar los sistemas de inmunización a través de diversas actividades.
***
15 julio 2021
Secretaría de Salud: Este día, México rebasará 70 millones de vacunas contra COVID-19
- Esta madrugada, México recibió 300 mil vacunas Sputnik V, del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, con las cuales suman 4,400,000 biológicos recibidos de esta farmacéutica con sede en Rusia.
- En la recepción de las vacunas, el coordinador del Sistema Nacional de Distribución de Insumos para la Salud de Birmex, Israel Acosta, informó que, al finalizar este día, México sumará más de 70 millones de dosis.
- México ha recibido 57,238,435 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino y Janssen de Johnson & Johnson.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 5,130,760 dosis de CanSino, y el laboratorio Liomont otros 6,867,200 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 11,997,960 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de embarazadas.
***
14 julio 2021
- Los nuevos casos de COVID-19 aumentaron en Centroamérica, el Caribe y algunos países de Sudamérica la semana pasada, según informó la Directora de la Organización Panamericana de la Salud, Carissa F. Etienne.
- Los casos están aumentando en países de América Central, incluyendo El Salvador y Guatemala, donde también se han incrementado las muertes por COVID-19. Asimismo, las nuevas infecciones crecieron en el Caribe, especialmente en Cuba.
- En las Islas Vírgenes Británicas, los casos se han triplicado en las semanas posteriores a la reapertura a los cruceros, y en México y Estados Unidos las infecciones también se incrementaron.
- Sin embargo, y en una “imagen mixta” de la trayectoria del virus, las nuevas infecciones por COVID-19 se redujeron en general en casi 20% en las Américas la semana pasada, mientras la pandemia disminuyó en gran parte de Sudamérica.
- En total, las Américas ha reportado casi 74 millones de casos de COVID-19 y 1,9 millones de muertes, es decir, más de un tercio de los casos y más del 40% de las muertes notificadas en todo el mundo.
- La Directora de la OPS también advirtió que la pandemia está creando graves impactos sociales y económicos, haciendo referencia a un nuevo estudio de la CEPAL, el cual informó que más de 7 millones de empresas han cerrado en medio de la pandemia en la región.
- Finalmente, la doctora aprovechó para agradecer la donación del gobierno de EUA de casi 12 millones de dosis de vacunas a los países de América Latina.
***
14 julio 2021
- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informa sobre la autorización para uso de emergencia de cuatro lotes de vacunas envasadas en México para la prevención de COVID-19.
- Esta tarde fueron liberados dos lotes del biológico AstraZeneca envasados en el Estado de México por Laboratorios Liomont, los cuales contienen 937,400 dosis y 927,100 dosis, respectivamente.
- Ayer en la noche también se liberaron dos lotes envasados en Querétaro por la farmacéutica Drugmex, S.A.P.I. de C.V., correspondientes a CanSino Biologics, con 224,690 dosis y 224,290 dosis, respectivamente.
- Una vez liberados, los lotes se destinan a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, para la prevención de COVID-19 en México, y, como parte de los acuerdos con los fabricantes, son susceptibles de ser enviados a otros países.
- La autorización para uso de emergencia se emite después de llevar a cabo los análisis necesarios a través del Laboratorio Nacional de Referencia de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC).
- En total se han liberado 11,831,000 dosis de la vacuna AstraZeneca y 5,576,940 dosis de la vacuna CanSino Biologics. El total de liberaciones para uso de emergencia de ambos biológicos envasados en México es de 38 lotes con 17,407,940 dosis.
- Esta comisión trabaja para brindar certidumbre a las personas sobre la seguridad y eficacia de todas las vacunas aprobadas, las cuales deben ser aplicadas de manera gratuita y universal siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud.
***
13 julio 2021
Secretaría de Salud: Vacunación disminuye más de 75% hospitalizaciones y defunciones por COVID-19
- La vacuna contra COVID-19 puede reducir hasta 96% el riesgo de enfermedad grave y de fallecimiento, por lo que es la estrategia más efectiva para prevenir los casos graves y lograr alto grado de protección, afirmó el secretario de Salud, Jorge Alcocer.
- Durante El Pulso de la Salud, en la conferencia de prensa matutina encabezada por el presidente Andrés Manuel López Obrador, Alcocer Varela destacó que se ha logrado inmunizar a 40 por ciento de personas mayores de 18 años.
- Al respecto, el subsecretario López-Gatell indicó que, a cuatro semanas de que inició la tercera ola epidémica, la cantidad de casos confirmados es semejante a las primeras 2; no obstante, se registran 75% menos hospitalizaciones y defunciones.
- También dio a conocer que la semana pasada, México recibió más de 6,400,000 biológicos que ya se están aplicando. Durante esta semana se tiene previsto el arribo de 3,786,190 vacunas.
- México ha recibido 55,938,435 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 5,130,760 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont otros 6,131,400 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 11,262,160 vacunas envasadas en el país.
***
13 julio 2021
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, presentó la actualización en la estrategia de abastecimiento de vacunas contra COVID-19.
- Informó que en los últimos días México recibió más de siete millones de dosis, el mayor número por semana desde que llegó el primer embarque en diciembre de 2020, y señaló que esta semana se espera alcanzar los 70 millones de vacunas.
- El canciller destacó que contar con este número de dosis por semana ha sido posible gracias a la estrategia de diversificar desde el exterior y producir y envasar vacunas en nuestro país.
- El secretario agregó que, en la última semana, se han envasado en territorio nacional tres lotes de la vacuna de AstraZeneca, es decir 3,567,300 dosis; y 372,560 del desarrollo CanSino, lo que representa el 55% de las dosis disponibles en los últimos días.
- En tanto, han arribado a territorio nacional tres millones de dosis de la vacuna Sinovac, provenientes de China; y 232,830 dosis de Pfizer, procedentes de los EUA, lo que constituye el 42% y 3%, respectivamente, del total disponible.
- Finalmente, el canciller Ebrard informó sobre el progreso en la vacunación de nuestros connacionales en los EUA a través de las Ventanillas de Salud de la red consular mexicana, que actualmente suman a más de 80 mil personas vacunadas.
- La Secretaría de Relaciones Exteriores impulsa una política exterior a favor de la salud de la población mexicana y refrenda su compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
13 julio 2021
- La Secretaría de la OMC ha publicado una lista indicativa en la que se recopila información sobre los insumos esenciales para la fabricación, distribución y administración de las vacunas contra la COVID-19.
- El documento fue compilado por primera vez por la Secretaría de la OMC como un documento de trabajo para facilitar los debates en el Simposio sobre la cadena de suministro de vacunas COVID-19 que tuvo lugar el 29 de junio de 2021.
- En ese evento, diversos actores exploraron nuevas formas de cooperar para encontrar soluciones para ampliar la respuestas al COVID-19 y abordar las brechas en la producción y distribución mundial de vacunas, equipos de protección personal y otras tecnologías.
- La lista es puramente indicativa y está sujeta a más aclaraciones, modificaciones y mejoras basadas en las aportaciones de expertos de la industria farmacéutica y personal de las aduanas.
- Cabe mencionar que la lista no tiene personalidad jurídica y se entiende sin perjuicio de los derechos y obligaciones de los miembros de la Organización Mundial del Comercio.
***
12 julio 2021
- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informa sobre la autorización para uso de emergencia de dos lotes de la vacuna AstraZeneca, envasados en el Estado de México por Laboratorios Liomont, S.A. de C.V.
- El primer lote contiene 737,000 dosis de la vacuna, mientras que el segundo 932,800 dosis.
- Una vez liberados, los lotes se destinan a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, para la prevención de COVID-19 en México, y, como parte del acuerdo con el fabricante, son susceptibles de ser enviados a otros países.
- La autorización para uso de emergencia se emite después de llevar a cabo los análisis necesarios a través del Laboratorio Nacional de Referencia de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura, donde se realizaron 15 pruebas a los biológicos vs COVID-19.
- En total se han liberado 9,966,500 dosis de la vacuna AstraZeneca y 5,127,960 dosis de la vacuna CanSino Biologics.
- El total de liberaciones para uso de emergencia de ambos biológicos envasados en México es de 34 lotes con 15,094,460 dosis.
- Esta comisión trabaja para brindar certidumbre a las personas sobre la seguridad y eficacia de todas las vacunas aprobadas, las cuales deben ser aplicadas de manera gratuita y universal siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud.
***
12 julio 2021
- La Organización Mundial de la Salud considera que no son necesarias dosis de refuerzo para la población vacunada del COVID-19 y pide a las farmacéuticas y los gobiernos que prioricen inmunizar a las personas en riesgo en todo el mundo.
- Hasta ahora cuatro países han anunciado programas de refuerzo y la OMS calcula que si 11 países ricos o de ingresos medios dan una tercera dosis a su población harían falta 800 millones de vacunas adicionales.
- Asimismo, el director general informó de que las muertes por la pandemia de COVID-19 están aumentando de nuevo, tras 10 semanas de bajadas.
- “La variante Delta se está extendiendo por todo el mundo a un ritmo vertiginoso, provocando un nuevo pico”, dijo Tedros, señalando que la variante detectada por primera vez en la India se ha encontrado ya en más de 104 países.
- Por otra parte Gavi, la alianza para las vacunas, ha firmado un acuerdo a largo plazo con los fabricantes chinos Sinopharm y Sinovac para el suministro sus vacunas contra el COVID-19 a través del mecanismo COVAX.
- La vacuna Sinopharm entró en mayo la lista de uso de emergencia de la OMS. El acuerdo de compra anticipada incluye hasta 60 millones de dosis que estarán disponibles desde julio hasta octubre de 2021.
***
12 julio 2021
Secretaría de Salud: Esta semana, México recibe 3.7 millones de vacunas contra COVID-19
- Para continuar la Estrategia Nacional de Vacunación, del 13 al 17 de julio se prevé recibir 3,78,190 dosis de vacunas envasadas de cinco farmacéuticas: Pfizer-BioNtech, AstraZeneca, CanSino, Sinovac y Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología.
- Nuestro país ha podido acceder a 66,904,585 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- El Informe Técnico Diario precisa que con las 119,461 vacunas aplicadas este domingo 11 de julio, suman ya 50,817,979 biológicos suministrados desde la puesta en marcha de la Política Nacional de Vacunación.
- Las entidades federativas con mayor avance en inmunización son Baja California, Ciudad de México, Baja California Sur, Quintana Roo, Yucatán y Zacatecas, con porcentajes que van del 79 al 43%.
- Sobre la evolución de la curva epidémica, el Informe Técnico Diario reporta aumento de 19% en casos activos estimados en la semana epidemiológica número 26 con respecto a la semana anterior.
- La Ssa reitera el llamado a la población a mantener las medidas de prevención para reducir el riesgo de contagios: sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforos en espacios públicos.
- Asimismo, exhorta a la población a solicitar atención médica oportuna ante la presencia de síntomas que puedan ser de COVID-19, con el fin de recibir diagnóstico adecuado.
***
12 julio 2021
- Los datos arrojaron que hubo un dramático empeoramiento del hambre en el mundo durante 2020, aseguró Naciones Unidas hoy. Esta situación podría estar directamente relacionada con las consecuencias del COVID-19.
- Si bien el impacto de la pandemia aún no se ha mapeado por completo, un informe de varias agencias estima que alrededor de una décima parte de la población mundial, aproximadamente 811 millones de personas, estaban en condición de desnutrición de 2020.
- La edición de este año del informe El estado de la seguridad alimentaria y la nutrición en el mundo es la primera evaluación mundial de este tipo en la era de la pandemia por COVID-19.
- Las ediciones anteriores ya habían advertido al mundo de que estaba en juego la seguridad alimentaria de millones. “Desafortunadamente, la pandemia continúa exponiendo las debilidades de nuestros sistemas alimentarios” asegura el informe.
- Finalmente, el informe recomienda que el mundo debe actuar ahora, o ver cómo los impulsores del hambre y la desnutrición se repiten intensidad en los próximos años, mucho después de haber superado los diversos impactos de la pandemia por COVID.
***
11 julio 2021
Secretaría de Salud: En México, 35.2 millones de personas con al menos una dosis contra COVID-19
- Con corte de las 21:00 hrs de este sábado se suministraron en el país 336,300 vacunas, para un acumulado de 50,698,518 dosis aplicadas desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación el pasado 24 de diciembre de 2020.
- Asimismo, 35,287,821 personas mayores de edad han recibido al menos una dosis contra el virus SARS-Cov-2, causante de COVID-19, que representan el 39%.
- Sobre la evolución de la pandemia, el reporte indica que a nivel nacional hay 60,008 casos estimados activos de personas con signos y síntomas de COVID-19, que representan 2.1% del total de la pandemia.
- La Secretaría de Salud reitera el llamado a la población a mantener las medidas de mitigación como uso correcto de cubrebocas, lavado frecuente de manos y sana distancia, aun cuando se haya completado el esquema de vacunación.
- Es importante solicitar atención médica ante cualquier signo y síntoma asociado a COVID-19, como dificultad para respirar, pulso y respiraciones aceleradas, fiebre que no se quita, dolor en el pecho o el tórax; en niñas y niños, llanto persistente.
- Para cualquier duda y consulta sobre vacunación, la ciudadanía puede contactar al Centro de Atención Telefónica al número 55-3684-0370, el asistente WhatsApp 56-1713-0557, el correo buzon.covid@salud.gob.mx y el sitio web vacunacovid.gob.mx.
***
9 julio 2021
Naciones Unidas: Vacunas de ARNm COVID-19 y miocarditis: los beneficios superan los riesgos
- Tras recibir informes de casos de inflamación del corazón después de la vacunación con las vacunas COVID-19 de Pfizer y Moderna, los expertos de la OMS afirmaron que los beneficios de las vacunas siguen siendo mayores que los riesgos.
- La miocarditis es una inflamación del músculo cardíaco y la pericarditis una inflamación del revestimiento que rodea el corazón.
- Aunque puede producirse una enfermedad grave, los casos de miocarditis y pericarditis suelen ser leves y responden bien a un “tratamiento conservador”, dijo el subcomité COVID-19 del Comité Consultivo Mundial de la OMS en un comunicado.
- Según datos del Sistema de Notificación de ESAVIs de EUA, hasta el 11 de junio se han notificado aproximadamente 40,6 casos de miocarditis por millón de segundas dosis entre los varones, y 4,2 casos por millón entre las mujeres, en las personas de 12 a 29 años.
- Según los expertos, se están llevando a cabo estudios más rigurosos que utilizan fuentes de datos alternativas y diseños de estudio más sólidos, y seguirán revisando la situación a medida que se disponga de más datos.
- Según los expertos de la agencia de la ONU, debe indicarse a las personas vacunadas que busquen atención médica inmediata si presentan síntomas indicativos de miocarditis o pericarditis, como dolor torácico, dificultad para respirar o palpitaciones.
- Aunque reconocen los claros beneficios de las vacunas de ARNm en la reducción de muertes y hospitalizaciones por COVID-19, el subcomité animó a todos los profesionales a notificar casos de miocarditis y otros acontecimientos adversos observados con estas y otras vacunas.
***
6 julio 2021
Secretaría de Salud: México supera 33 millones de personas vacunadas contra COVID-19
- Hasta este lunes, 33,002,466 personas de los grupos etarios y sociales que se encuentran en los ejes de priorización han recibido al menos una dosis contra el SARS-CoV-2, lo que un representa 37% de avance en la población adulta del país.
- El informe técnico del 6 de julio da a conocer que seis de cada diez personas mayores de 18 años que han sido vacunadas ya completaron su esquema, esto es, 19,937,022. El 40% restante apenas inició su proceso de vacunación.
- Esta semana, México recibe dos millones 296,990 dosis de cuatro distintos laboratorios; se distribuirán de equitativamente en las 32 entidades federativas.
- Para reducir el riesgo de contagios es necesario mantener las medidas de mitigación, aun cuando la persona haya sido vacunada, por lo que se reitera el llamado a usar cubrebocas, lavarse las manos, mantener sana distancia, etcétera.
- La Secretaría de Salud hace un llamado a la población para que solicite atención médica oportuna ante la presencia de síntomas que puedan ser de COVID-19 para que se evalúe correctamente su estado de salud.
***
6 julio 2021
Secretaría de Salud: Certificado de Vacunación COVID-19 se encuentra disponible
- A partir de este martes se encuentra disponible el Certificado de Vacunación COVID-19; además, todas las personas mayores de 18 años ya pueden registrarse para recibir el biológico contra el virus SARS-CoV-2, se anunció durante El Pulso de la Salud.
- En conferencia, el secretario de Salud, Jorge Alcocer, afirmó que la Estrategia Nacional de Vacunación funciona con eficacia. Actualmente, el avance es de 37% y se prevé que en octubre la totalidad de la población adulta que habita en el país, cuente con al menos una dosis.
- Por su parte, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, detalló los pasos a seguir para obtener el certificado de vacunación COVID-19, el cual es un comprobante oficial para demostrar que la persona ha recibido la vacuna.
- López-Gattel Ramírez explicó que este documento es útil especialmente a quienes tienen la necesidad u oportunidad de viajar a otros países, dado que algunos mantienen restricciones para las personas no vacunadas.
- El documento puede descargarse en https://cvcovid.salud.gob.mx/, solo se requiere tener a la mano la CURP. Contiene el tipo de vacuna recibida, fecha de inmunización y un código QR de verificación.
- Sobre la situación del virus SARS-CoV-2 en México, dijo que se registró un incremento de 22% en el número de casos estimados con respecto a la semana anterior, y que los casos activos registrados son 39,889.
- En México se presenta el tercer repunte a lo largo de toda la epidemia, después de medio año de reducción, solo que ahora no han aumentado las defunciones ni las hospitalizaciones a la misma velocidad.
- Finalmente, se dio a conocer que esta y las siguientes dos semanas México recibirá una dotación limitada de biológicos de Pfizer-BioNTech, debido a que la planta ubicada en EUA entrará en proceso de reconversión para expandir su capacidad de producción de la vacuna.
***
6 julio 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, presentó la actualización en la estrategia de abastecimiento de vacunas contra COVID-19.
- El secretario Ebrard informó que, a la fecha, México ha recibido o envasado más de 60 millones de dosis desde el inicio de la pandemia y estima alcanzar los 70 millones a mediados de julio.
- Asimismo, anunció que la empresa paraestatal Birmex ya inició las primeras pruebas del envasado de la vacuna rusa Sputnik V, lo que incrementará el abasto de diversos desarrollos en nuestro país.
- Del total de dosis que serán añadidas al Plan de Vacunación durante julio, cerca de la mitad serán envasadas en México: 9,000,000 de la vacuna de AstraZeneca y 1,000,000 de CanSino. Esto, en paralelo al arribo de las vacunas terminadas de Sinovac y Pfizer.
- En relación a su reciente gira de trabajo en Europa, Ebrard hizo hincapié en la posición de México durante la reunión de ministros del G20, de “acelerar la cooperación internacional y ayudar a los países más vulnerables” para acceder a vacunas contra COVID-19.
- El canciller refirió que, derivado de esta posición, se alcanzaron acuerdos específicos con Italia, pues se convino profundizar la colaboración con el Instituto Lazzaro Spallanzani para traer a México la fase III de la vacuna GRAd-CoV2, que será producida por ReiThera.
- Por otra parte, comunicó que el día de hoy las autoridades sanitarias mexicanas evaluarán el proyecto fase III del laboratorio francés Sanofi Pasteur, con lo cual, aseguró, tendríamos más opciones.
- La cancillería reafirma su compromiso de impulsar una política exterior a favor de la salud de la población mexicana y contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
6 julio 2021
- La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha actualizado sus pautas de atención, pues ha decidido darle el visto bueno a los bloqueadores del receptor de interleucina-6 como tratamiento para pacientes que se enuentran gravemente enfermos por COVID-19.
- Cabe destacar que estos receptores han probado ser eficaces en el tratamiento de COVID-19, especialmente cuando se combinan con corticosteroides.
- Esta decisión de la OMS se basó en los resultados de un metanálisis prospectivo, en el que se consideraron datos de más de 10,000 pacientes inscritos en 27 ensayos clínicos.
- Estos bloqueadores son los primeros medicamentos que han demostrado ser eficaces contra el COVID-19 desde que la OMS recomendó los corticosteroides en septiembre de 2020.
- Los pacientes gravemente enfermos con COVID-19 a menudo sufren una reacción exagerada del sistema inmunológico, lo que puede ser muy perjudicial para su salud. Interleucina 6, Tocilizumab y Sarilumab actúan para suprimir esta reacción exagerada.
- Los metanálisis prospectivos y de redes vivas mostraron que en pacientes graves o críticos, la administración de estos medicamentos reduce las probabilidades de muerte en un 13%, en comparación con la atención estándar.
***
4 julio 2021
- Con la aplicación de 250,707 vacunas este sábado 3 de julio, México alcanza 32,575,554 personas inmunizadas con al menos una dosis contra del virus SARS-CoV-2, informa la Secretaría de Salud.
- De acuerdo con el Informe Técnico Diario, con corte de las 21:00 h de ayer, se han suministrado en el país 47,197,494 dosis desde el inicio de la Estrategia Nacional de Vacunación.
- Hasta esta fecha, 19,829,015 personas mayores de 18 años han completado su esquema de vacunación, lo que representa 61% de quienes han acudido a cualquier centro de vacunación en México.
- El restante 39%, que son 12,746,539 personas, ha recibido la primera dosis en el esquema de protección contra la COVID-19.
- Ante el incremento en el número de casos en las últimas cuatro semanas, la población debe recordar que cualquier signo y síntoma asociado a COVID-19, es necesario acudir a cualquier centro de salud para recibir atención médica especializada.
- La Secretaría de Salud pide a la población mantener las medidas de prevención y mitigación para reducir el riesgo de contagios como uso correcto de cubrebocas, lavado frecuente de manos y sana distancia.
***
4 julio 2021
- El Gobierno de México, por medio de la Secretaría de Relaciones Exteriores, hace un llamado a las personas mexicanas a tomar las medidas preventivas necesarias en caso de realizar viajes internacionales.
- En el marco de la contingencia sanitaria mundial por el SARS-CoV-2, se han detectado repuntes de casos en algunas regiones del mundo a causa de nuevas variantes del virus, lo que ha llevado a la adopción de medidas restrictivas por parte de diversos gobiernos.
- Se debe considerar que la conectividad aérea internacional continúa limitada y sujeta a cambios imprevistos. Asimismo, las condiciones y medidas sanitarias en diversos destinos internacionales pueden cambiar con rapidez y frecuencia.
- Se recomienda ampliamente que todas las personas viajeras cuenten con un seguro de gastos médicos durante su estancia en el exterior.
- De igual forma, se sugiere consultar periódicamente la Guía del Viajero de la SRE, la cual se actualiza de forma constante con información preventiva acerca de medidas migratorias, de salud y sanidad para el ingreso a los distintos países.
- El Gobierno de México reitera su compromiso de brindar la asistencia y protección consular necesaria a las personas mexicanas que se encuentran en situaciones de emergencia en el extranjero.
***
2 julio 2021
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha aprobado una ampliación del proceso de fabricación de sustancias activas para la vacuna contra COVID-19 en la planta de Janssen Biologics, ubicada en Leiden (Países Bajos).
- Las modificaciones aprobadas para las instalaciones de Janssen Biologics incluyen un edificio de reciente construcción, nuevos equipos y la introducción de optimizaciones a procesos adicionales.
- Se espera que esta ampliación permita aumentar la capacidad de fabricación de sustancias activas para las vacunas Janssen contra COVID-19, lo que a su vez impactará en el suministro continuo de vacunas hacia la Unión Europea.
- Esta recomendación no requiere una autorización extra de la Comisión Europea, por lo que los nuevos espacios de trabajo pueden entrar en funcionamiento de inmediato.
***
1 julio 2021
- Cofepris informa sobre la autorización para uso de emergencia de dos lotes de la vacuna AstraZeneca, los cuales fueron envasados en el Estado de México por Laboratorios Liomont, S.A. de C.V.
- El primer lote contiene 900 mil 400 dosis del biológico, mientras que el segundo 908 mil 200 dosis.
- Estas vacunas forman parte de la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, para la prevención de COVID-19 en México, y de los biológicos suceptibles de ser enviados a otros países como parte del acuerdo con la empresa.
- Cofepris queda atenta a la recepción de la documentación de la empresa para los lotes subsecuentes.
- La autorización para uso de emergencia se emite después de realizar pruebas a través del Laboratorio Nacional de Referencia de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura, donde se realizaron 15 pruebas a los biológicos contra COVID-19, como esterilidad, identidad y potencia.
- En total se han liberado 5,630,700 dosis de la vacuna AstraZeneca y 4,758,200 dosis de la vacuna CanSino Biologics. El total de liberaciones para uso de emergencia de ambas vacunas envasadas en México es de 27 lotes con 10,388,900 dosis.
- La población puede confiar en que todas las vacunas aprobadas por esta comisión son seguras y eficaces, y que deben ser aplicadas de manera gratuita y universal siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud.
***
1 julio 2021
- La variante Delta está impulsando una agresiva tercera ola de COVID-19 en África, con los casos aumentando más rápido que en todos los picos anteriores, informó la Organización Mundial de la Salud este jueves.
- Delta se ha extendido a 16 países del continente y está presente en tres de las cinco naciones que actualmente informan la mayor cantidad de casos. La variante es un 60% más transmisible que las demás.
- Los casos han aumentado durante seis semanas consecutivas, un 25% más la semana pasada, alcanzando 202.000 casos positivos, un 90% del máximo pico de 224.000 en la ola previa. Las muertes también aumentaron en un 15% en 38 países africanos, a casi 3000.
- Hasta el momento se han aprobado ocho vacunas seguras y efectivas en la lista de uso de emergencia de la OMS, sin embargo, los envíos a África han disminuido.
- Mientras tanto, en Europa, la disminución en los casos de COVID-19 por diez semanas consecutivas ha llegado a su fin, pues la semana pasada el número de casos aumentó en un 10%, impulsado por las variantes, los viajes, las reuniones y otras flexibilizaciones.
***
1 julio 2021
- COVAX se construyó sobre el principio de acceso equitativo a las vacunas COVID-19 para proteger la salud de las personas en todo el mundo.
- Ese principio significa proteger las vidas y los medios de subsistencia de las personas, incluida su capacidad para viajar y realizar transacciones comerciales.
- A medida que los viajes y otras posibilidades comienzan a abrirse, COVAX insta a todas las autoridades a reconocer como completamente vacunadas a las personas que han recibido vacunas vs COVID-19 que el mundo ha considerado seguras y efectivas.
- Cualquier medida que solo permita que las personas protegidas por un subconjunto de vacunas aprobadas por la OMS se beneficien de la reapertura de diversas actividades crearía un sistema de “dos niveles”, aumentando brechas y desigualdades.
- En un momento como este, en el que el mundo está luchando por reanudar actividades como el comercio y los viajes, el que las personas no confíen en las vacunas que han probado su seguridad pone en riesgo la vida de millones de personas en todo el planeta.
- Así pues, COVAX elogia a los países que ya han demostrado su compromiso con la equidad y la seguridad al aceptar viajeros protegidos por todas las vacunas validadas por la Lista de Uso de Emergencia de la OMS y / o las 11 Autoridades Reguladoras (SRA).
- Desde COVAX hacemos un llamado para que más países se sumen a estos esfuerzos y abran sus puertas a viajeros ya inmunizados contra COVID-19.
***
30 junio 2021
Las máximas autoridades del BM, el FMI, la OMS y la OMC celebraron el día de hoy la primera reunión del Grupo de Trabajo sobre vacunas, terapias y diagnóstico de la COVID-19 en países en desarrollo. Después, dieron a conocer esta declaración conjunta:
- Muchos países están luchando contra nuevas variantes y una tercera ola de infecciones de COVID-19, razón por la cual resulta aún más apremiante acelerar el acceso a las vacunas para poner fin a la pandemia en todo el mundo.
- En esta reunión, analizamos la urgencia de incrementar el suministro de vacunas, terapias e instrumentos diagnóstico a los países en desarrollo. Analizamos asimismo medios que faciliten el seguimiento, la coordinación y la distribución anticipada de vacunas.
- Instamos a los países del G-20 a 1) adoptar la meta de vacunar a por lo menos al 40% de la población en todos los países para finales de 2021, 2) repartir un mayor número de dosis, 3) proporcionar financimiento y 4) eliminar barreras a la exportación de insumos y vacunas.
- En aras de la transparencia, acordamos compilar datos sobre solicitudes de dosis, contratos, entregas y distribución de vacunas contra la COVID-19 a países de bajo y mediano ingreso, y publicarlos como parte de un tablero común de indicadores.
- Acordamos asimismo adoptar medidas para abordar el problema de la reticencia a la vacunación, y coordinar esfuerzos para subsanar deficiencias en cuanto a preparativos, a fin de que los países estén en condiciones de recibir, distribuir y administrar vacunas.
***
30 junio 2021
Secretaría de Salud: Garantizada la entrega de vacunas a nuestro país: Birmex
- Está garantizada la entrega de vacunas a México para que al 31 de octubre las personas mayores de 18 años que habitan en el país cuenten con al menos una dosis contra el virus SARS-CoV-2, informó el director general de Birmex, Pedro Zenteno.
- En el Aeropuerto Internacional de la CDMX, donde este día se recibieron 1,935,000 vacunas de Sinovac, Pfizer-BioNTech y el Centro Gamaleya, Zenteno Santaella explicó que con estos embarques México ha tenido disponibles más de 55 millones de biológicos.
- Zenteno también adelantó que entre julio y agosto de este año se podrá realizar en nuestro país el envasado de la sustancia activa de la vacuna Sputnik V.
- De esta manera, tres farmacéuticas envasarán en territorio mexicano: AstraZeneca, CanSino Biologics y Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
- México ha recibido 49,429,295 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,758,200 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont otros 2,564,100 biológicos de AstraZeneca, lo que hace un total de 7,322,300 vacunas envasadas en el país.
- La Política Nacional de Vacunación para la prevención de COVID-19 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de embarazadas.
***
30 junio 2021
- La Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), la doctora Carissa F. Etienne, aseguró hoy que las vacunas siguen siendo efectivas contra la COVID-19 a pesar de la circulación de nuevas variantes del virus en las Américas.
- Sin embargo, las variantes aumentan la necesidad de ampliar el acceso a las vacunas en Latinoamérica y el Caribe.
- Etienne agregó que la OPS ha estado rastreando las variantes del virus SARS-CoV-2 desde junio de 2020, cuando se creó la Red Regional de Vigilancia Genómica. Hasta ahora, esta red ha compartido más de 52 mil secuencias virales de América Latina y el Caribe.
- Actualmente 43 países y territorios de las Américas han detectado la variante Alfa, 18 países han notificado casos de la variante Beta; 29 de la variante Gamma, y 14 de la variante Delta, entre ellos Argentina, Aruba, Brasil, Canadá, Chile, México y EUA.
- En cuanto al aumento continuo de los casos de COVID-19 en los países de América Latina y el Caribe, Etienne indicó que tan sólo en los países de las Américas se registraron 1,1 millones de nuevas infecciones por COVID-19 y 30 mil muertes la semana pasada.
- “A medida que más personas se vacunan, menos se enferman de gravedad. Con el paso del tiempo, esto tendrá un impacto en la transmisión, manteniéndonos a todos a salvo”, puntualizó la doctora.
***
29 junio 2021
Secretaría de Salud: Vacunación disminuye casos de enfermedad grave y defunciones por COVID-19
- En conferencia de prensa, el secretario de Salud, Jorge Alcocer, destacó que la política nacional de vacunación dirigida por el gobierno de México sigue cumpliendo el objetivo de disminuir la enfermedad grave y las defunciones ocasionadas por el virus SARS-CoV-2.
- Por su parte, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, indicó que la política nacional de vacunación y el desarrollo de la inmunidad poblacional están contribuyendo a la disminución de casos graves y fallecimientos.
- Detalló que la vacunación, sobre todo, ha tenido un impacto importante en la reducción de la letalidad y en menor demanda hospitalaria a pesar del incremento de casos nuevos.
- Indicó que 1% de todos los casos estimados mantiene la epidemia activa. El punto más alto de este indicador alcanzó 7% en el pico de la epidemia en la primera semana de enero, y el más bajo fue de 0.7 por ciento.
- El subsecretario López-Gatell Ramírez también afirmó que la evidencia científica revela que ninguna de las variantes conocidas es más agresiva; sin embargo, la Delta es 60% más transmisible.
- Sobre el avance de la vacunación, dijo que, durante la jornada de ayer, con corte de las 21:00 h, fueron aplicadas 463,718 dosis, para un acumulado de 44,385,584 vacunas.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de embarazadas.
***
28 junio 2021
- Un subanálisis de los ensayos COV001 y COV002 dirigidos por la Universidad de Oxford con Vaxzevria indujo fuertes respuestas inmunes después de un segundo intervalo de dosis prolongado de hasta 45 semanas o después de una tercera dosis de refuerzo.
- Los resultados, publicados por la Universidad de Oxford en el servidor de preimpresión de The Lancet, demostraron que los niveles de anticuerpos permanecen elevados con respecto al valor inicial durante al menos un año después de la aplicación de una dosis única.
- Con un intervalo de dosificación de 45 semanas entre la primera y la segunda dosis, los títulos de anticuerpos fueron cuatro veces más altos que con un intervalo de 12 semanas, lo que demuestra que un intervalo de dosificación más largo no es perjudicial.
- Además, una tercera dosis de Vaxzevria administrada al menos 6 meses después de una segunda dosis, aumentó los niveles de anticuerpos seis veces y mantuvo la respuesta de las células T.
- Una tercera dosis también resultó en una mayor actividad neutralizante contra las variantes Alfa (B.1.1.7, ‘Kent’), Beta (B.1.351, ‘Sudafricano’) y Delta (B.1.617.2, ‘India’).
- El análisis incluyó a voluntarios de 18 a 55 años que se inscribieron en los ensayos COV001 y COV002 y habían recibido una dosis única o dos dosis de la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca.
***
28 junio 2021
Secretaría de Salud: Con esquema completo 63% de las personas que han recibido la vacuna
- Con corte de las 21:00 h de este domingo, 30,078,813 personas han sido inmunizadas con al menos una dosis contra SARS-CoV-2, de las cuales 18,953,253 cuentan con esquema completo y 11,125,560 han recibido su primer biológico.
- Es decir, 63% de las personas mayores de 18 años que han recibido la vacuna tiene esquema completo y 37% lo inició y está a la espera de que transcurran los días que se requieren para recibir su segundo biológico.
- Este domingo 27 de junio fueron suministradas 157,994 dosis, para un acumulado de 43, 912,990 vacunas aplicadas desde el 24 de diciembre del 2020.
- Por entidad federativa, Baja California se mantiene como la entidad con el mayor porcentaje de población adulta vacunada, seguida de la Ciudad de México, Tamaulipas, Yucatán y Zacatecas.
- Hasta este lunes 28 de junio, México ha tenido una disponibilidad de 51,961,165 biológicos de las farmacéuticas Pfizer-BioNTech, AstraZenecea, Sinovac, Centro Nacional de Investigación en Epidemiologia y Microbiología Gamaleya, Cansino y Johnson & Johnson.
- Sobre la situación de la pandemia por COVID-19 en México, se registra un incremento de 12% en el número de casos estimados en comparación con la semana anterior, así como 32,520 activos, que representan el 1% del total desde el inicio de la emergencia.
- La Secretaría de Salud reitera el llamado a la población a mantener las medidas de mitigación para evitar contagios por COVID-19, como son el uso correcto de cubrebocas, el lavado frecuente de manos y mantener la sana distancia.
***
27 junio 2021
Secretaría de Salud: Aplicadas, 43.7 millones de dosis contra COVID-19 en México
- Este sábado 26 de junio se aplicaron en México 372,031 vacunas contra COVID-19 para llegar a 30, 009,547 personas con al menos una dosis, que representan la tercera parte de la población adulta en el país.
- De acuerdo con el Informe Técnico Diario, 18,863,087 personas, que representan el 63% de las dosis aplicadas, cuentan con esquema completo de vacunación, mientras que 11,146,460 personas, es decir, el 37%, han recibido una dosis.
- El total de aplicaciones hasta el 26 de junio es de 43,753,814 a lo largo del país. Baja California, Ciudad de México, Yucatán y Zacatecas registran los porcentajes más altos de inmunización.
- En las últimas 24 horas, la ocupación hospitalaria de camas generales a nivel nacional se mantiene sin cambio, es decir, 17%; mientras que la de camas con ventilador disminuyó uno por ciento para ubicarse en 14%.
- Es importante que la población mantenga las medidas preventivas básicas: sana distancia, lavado frecuente de manos con agua y jabón, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforos en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud reitera el llamado a la población para que solicite atención médica oportuna ante la presencia de síntomas que puedan ser de COVID-19 para recibir diagnóstico adecuado.
***
25 junio 2021
- La Directora de la OPS, la Dra. Carissa F. Etienne, elogió al Gobierno de los EUA por la inminente entrega de millones de dosis de vacunas contra la COVID-19 países del Caribe y América Latina en los próximos días a través de COVAX.
- El Fondo Rotatorio de la OPS está trabajando con los gobiernos de EUA y de los países receptores, así como con COVAX, en la logística y otros aspectos para asegurar que estas vacunas se reciban pronto y de forma segura.
- COVAX hace posible que los países puedan compartir dosis con otros que hayan asegurado asignaciones autofinanciadas mediante el Mecanismo o a través de acuerdos bilaterales, contribuyendo así a aumentar la cobertura vacunal.
- Además de EUA, la Directora también ha expresado gratitud al Gobierno de España la donación de 5 millones de dosis de vacunas COVID-19 para la región, así como al Gobierno de Canadá por su compromiso de 50 millones de dólares canadienses.
- Desde el inicio de la pandemia, más de 1,2 millones de personas han perdido la vida y se han registrado 37,2 millones de casos de COVID-19 en América Latina y el Caribe.
***
25 junio 2021
- El comité para medicamentos humanos (CHMP) de EMA ha aprobado un sitio de fabricación adicional para la producción de vacunas Janssen contra COVID-19, la cual fue desarrollada por Janssen-Cilag International NV.
- El sitio, ubicado en Anagni, Italia, es operado por la compañía Catalent Anagni SRL. El sitio realizará la fabricación de productos terminados.
- Se espera que este nuevo sitio de producción respalde el suministro continuo de la vacuna contra COVID-19 en toda la Unión Europea.
- Esta decisión no requiere una autorización extra de la Comisión Europea y el sitio puede entrar en funcionamiento de inmediato.
***
24 junio 2021
Secretaría de Salud: Llegan a México 585 mil vacunas Pfizer-BioNTech
- Este jueves 24 de junio, arribaron 585 mil vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México, con las cuales México ha tenido disponibles 51,748,275 dosis para inmunizar a la población.
- Con este embarque número 47 proveniente de EUA, la farmacéutica ha entregado en total 20,488,065 de dosis al país, que han sido aplicadas a personal de salud, personas mayores de 60 años, de 50 a 59 años, de 40 a 49 años y embarazadas mayores de 18 años.
- México ha recibido 47,202,965 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 51,748,275 dosis.
- La Política Nacional de Vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de mujeres embarazadas.
***
24 junio 2021
- Cofepris ha dictaminado procedente la modificación a las condiciones de autorización para uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech, ampliando la indicación terapéutica para su posible aplicación a partir de los 12 años.
- El biológico cuenta con autorización para uso de emergencia desde el 11 de diciembre de 2020, cuando fue sometida a consideración para su aplicación a mayores de 18 años.
- El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sesionó sobre esta ampliación de grupo etario el 11 de junio de 2021, y por unanimidad sus integrantes emitieron una opinión favorable.
- El 22 de junio Pfizer presentó a Cofepris, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de modificación, la cual fue dictaminada por expertas y expertos utilizando criterios técnicos y científicos, incluyendo la opinión no vinculante del CMN.
- Esta autorización de uso de emergencia y su respectiva ampliación certifican que el biológico cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para su aplicación a personas de 12 años en adelante.
- La vacuna Pfizer-BioNTech es la primera en ser autorizada por la autoridad sanitaria del gobierno federal para su aplicación en adolescentes.
- Cofepris recuerda a la población que el suministro de la vacuna preventiva contra COVID-19 es universal y gratuita, y que se aplica en seguimiento a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2, para la Prevención de COVID-19 en México.
***
24 junio 2021
Food & Drug Administration: FDA autoriza un nuevo tratamiento para COVID-19
- Hoy la FDA emitió una autorización de uso de emergencia para Actemra (tocilizumab) para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos hospitalizados que reciben corticosteroides sistémicos y requieren oxígeno suplementario o ventilación mecánica.
- En ensayos clínicos entre pacientes hospitalizados con COVID-19, se demostró que Actemra, además de la atención de rutina que reciben los pacientes (que incluía terapia con corticosteroides), reduce el riesgo de muerte a lo largo de 28 días de seguimiento.
- Actemra es un anticuerpo monoclonal que reduce la inflamación al bloquear el receptor de interleucina-6. En el caso de la infección por COVID-19, el sistema inmunológico puede volverse hiperactivo, lo que puede resultar en un empeoramiento de la enfermedad.
- Actemra no se dirige directamente al SARS-COV-2, si no que es un medicamento recetado y administrado por infusión intravenosa que está aprobado por la FDA para el tratamiento de múltiples enfermedades inflamatorias, incluida la artritis reumatoide.
- Los datos que respalda esta autorización de uso de emergencia se basan en los resultados de cuatro ensayos clínicos: RECOVERY, EMPACTA, COVACTA Y REMDACTA.
- Actemra no ha recibido autorización de uso de emergencia para el tratamiento ambulatorio de COVID-19.
***
24 junio 2021
- El 15 de junio de 2021, nosotros, los directores generales de la OMS, la OMPI y la OMC, nos reunimos con un espíritu de cooperación y solidaridad para trazar la mayor colaboración para abordar la pandemia de COVID-19 y otros apremiantes desafíos de salud pública.
- Conscientes de nuestra responsabilidad compartida, nos comprometimos a aportar toda experiencia y recursos de nuestras respectivas instituciones para poner fin a la pandemia de COVID-19 y mejorar la salud y el bienestar de todas las personas del mundo.
- Asimismo, reiteramos nuestro compromiso con el acceso universal y equitativo a las vacunas, terapias, diagnósticos y otras tecnologías de la salud contra COVID-19.
- Algunas de las actividades que realizaremos para seguir trabajando contra COVID-19 serán la realización de talleres, la implementación de una plataforma conjunta de asistencia especializada en temas de acceso/PI/comercio, entre otros.
- Estas iniciativas también estarán respaldadas por nuestros esfuerzos conjuntos para recopilar y hacer accesibles los datos sólidos e inclusivos necesarios para guiar una respuesta eficaz a la pandemia de COVID-19.
- Periódicamente se realizarán actualizaciones generales de nuestro quehacer contra COVID-19 a través de la publicación “Promoción del acceso a las tecnologías médicas y la innovación”.
***
23 junio 2021
- Cofepris informó sobre la autorización para uso de emergencia de un lote de la vacuna AstraZeneca, el cual contiene 809,700 dosis envasadas en el Estado de México por el laboratorio Liomont.
- Estas vacunas forman parte de la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2, para la Prevención de COVID-19 en México y de los biológicos suceptibles de ser enviados a otros países como parte del acuerdo con la empresa.
- Cofepris queda atenta a la recepción de la documentación de la empresa para los lotes subsecuentes.
- La autorización se emite después de realizar todas las pruebas necesarias a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura, donde se realizaron 15 pruebas a los biológicos vs COVID-19, como lo son esterilidad, identidad y potencia.
- La población puede confiar que todas las vacunas aprobadas por esta comisión son seguras y eficaces, y que deben ser aplicadas de manera gratuita y universal siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud.
***
23 junio 2021
Secretaría de Salud: Supera Méxcio 51 millones de vacunas envasadas recibidas contra COVID-19
- Este miércoles 23 de junio arribaron 585 mil vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México, con las cuales México supera 51 millones de dosis que ha tenido disponibles para inmunizar a la población.
- Con este embarque, Pfizer ha entregado un total de 19,903,065 dosis al país, que han sido aplicadas a personal de salud, personas mayores de 60 años, de 50 a 59 años, de 40 a 49 años y embarazadas mayores de 18 años con al menos nueve semanas de gestación.
- México ha recibido 46,617,965 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 51,163,275 dosis.
- La Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de embarazadas.
***
22 junio 2021
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha aprobado sitios de fabricación adicionales para la producción de Comirnaty, la vacuna contra COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer.
- Un sitio, ubicado en Reinbek, Alemania, es operado por Allergopharma GmbH & Co. KG. El otro en Stein, Suiza, es operado por Novartis Pharma.
- Se espera que los dos nuevos sitios ayuden a ampliar las capacidades de fabricación de la vacuna, y por consiguiente, que respalden el suministro continuo de Comirnaty en la Unión Europea.
- Esta recomendación no requiere una autorización extra por parte de la Comisión Europea, por lo que ambas plantas pueden comenzar a operar de inmediato.
- Estos cambios serán incluidos desde ahora en la información disponible públicamente sobre la vacuna.
***
22 junio 2021
Secretaría de Relaciones Exteriores: México alcanza los 50 millones de vacunas contra COVID-19
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, presentó la actualización en la estrategia de abastecimiento de vacunas contra COVID-19. Destacó que al día de hoy México ha recibido o envasado 50,288,115 dosis de vacunas.
- Hasta el día de hoy, México cuenta con los desarrollos de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, CanSinoBio, Sputnik V y de Johnson & Johnson, los cuales han llegado al país en 77 embarques y 91 vuelos provenientes de 7 países.
- El canciller aprovechço la ocasión para destacar la cooperación fronteriza con EUA para inmunizar a la población de los municipios colindantes con el vecino país del norte, a raíz de la llamada que sostuviera el presidente López Brador con el presidente Biden.
- En cuanto a la producción de vacunas, el canciller se refirió al acuerdo que mantiene México con Argentina para producir la vacuna de AstraZeneca para Latinoamérica. Aseguró que esta ya se está produciendo y se está distribuyendo de manera exitosa en la región.
- Sobre los próximos arribos de vacunas contra COVID-19 a nuestro país, el secretario de dio a conocer que entre el día de hoy y el 28 de junio se van a recibir un total 2,970,550 dosis, las cuales serán de AstraZeneca, Cansino y Pfizer.
- La cancillería reafirma su compromiso de impulsar una política exterior a favor de la salud de la población mexicana y contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
21 junio 2021
Secretaría de Salud: Entra en vigor actualización del Semáforo de Riesgo Epidémico
- La Secretaría de Salud informa que a partir de este lunes 21 de junio y hasta el domingo 4 de julio, 19 entidades federativas están en color verde del Semáforo de Riesgo Epidémico; cinco en naranja y ocho en amarillo.
- El informe técnico diario da cuenta de la reducción de 87 por ciento en ocupación hospitalaria a nivel nacional respecto al punto más alto de la epidemia en enero pasado.
- Asimismo, sólo 1 % de casos mantiene activa la epidemia, es decir, 25 mil 368 personas que se contagiaron en los últimos 14 días y se registra aumento de 8% en el número de casos estimados con respecto a la semana anterior.
- Ante el incremento en el número de casos en distintas entidades, es indispensable reforzar medidas básicas de prevención como sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas y ventilación en espacios cerrados.
- La Secretaría de Salud hace un llamado a la población para que solicite atención médica oportuna ante la presencia de síntomas que puedan ser de COVID-19 para que se evalúe correctamente su estado de salud.
- Los signos de alarma pueden ser: pulso y respiraciones aceleradas, fiebre que no se quita, dolor en el pecho o el tórax, y en los niños el llanto persistente.
- Acerca del avance de vacunación, con corte de este domingo 20 de junio a las 21:00 h fueron aplicadas 195,254 dosis para sumar 40, 227,974 biológicos suministrados desde el 24 de diciembre del 2020.
***
20 junio 2021
Secretaría de Salud: Recibe México 1.2 millones de vacunas AstraZeneca
Este domingo 20 de junio, México recibió el décimo embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 de AstraZeneca con 1,221,300 dosis que, sumadas a los anteriores lotes, suman 13,514,900 biológicos de esta farmacéutica.
El vuelo 6R 501 de la aerolínea AeroUnion, procedente de Chicago, Illinois, Estados Unidos, llegó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”.
México ha recibido 45,742,805 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 50, 288,115 dosis.
La Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de embarazadas.
***
19 junio 2021
Secretaría de Salud: Aplicadas, 39.6 millones de dosis contra COVID-19 en México
- Con corte de las 21:00 h de este viernes 18 de junio, 16,177,003 personas tienen esquema completo, que representan 59% del total de quienes han recibido el biológico, y 11,366,139 iniciaron su esquema, que equivale a 47%.
- En total, 27,543,142 personas que habitan en el país han recibido al menos una dosis de la vacuna; esto representa un avance de 31% en la inmunización de las personas mayores de 18 años.
- Del 23 de diciembre a la fecha han arribado a territorio nacional 49,066,815 dosis de vacunas envasadas de seis farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, SinoVac, Centro Nacional de Investigación Gamaleya, Cansino y Johnson & Johnson.
- Sobre la evolución del comportamiento del virus SARS-CoV-2, en el cierre de la semana epidemiológica 22 se registró un incremento de 15% en el número de casos estimados, en comparación con la semana anterior.
- Ante el incremento en el número de casos a nivel nacional, es indispensable mantener las medidas básicas de prevención: sana distancia, lavado frecuente de manos, uso correcto de cubrebocas, ventilación en espacios cerrados y disminución de aforos en espacios públicos.
- La Secretaría de Salud hace un llamado a la población a solicitar atención médica oportuna ante la presencia de síntomas que puedan ser de COVID-19 para que se evalúe correctamente su estado de salud.
***
17 junio 2021
Secretaría de Salud: Completa Pfizer 1.4 millones de vacunas entregadas a México esta semana
- Este jueves aterrizó en la CDMX el vuelo CVG MEX 952, procedente de Cincinnati, EUA, con el embarque número 76 de 585 mil vacunas envasadas de la farmacéutica Pfizer-BioNTech que, al sumarse a las dos entregas de esta semana, suman 1,460,160 biológicos.
- Al encabezar la recepción del embarque, el director general de Birmex, Pedro Zenteno Santaella, dijo que este laboratorio ha surtido 19,027,905 vacunas, que representa 39% del total dosis que han llegado al país.
- México ha recibido 44,521,505 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado en Querétaro 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 49,066,815 dosis.
- La Política Nacional de Vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de embarazadas.
***
17 junio 2021
- Para reducir el riesgo de un mayor número de contagios como se ha visto en días recientes, es importante que las autoridades sanitarias refuercen las acciones para controlar el aforo máximo en espacios públicos y privados, pidió el subsecretario Hugo López Gatell.
- Al participar en la reunión virtual entre representantes del gobierno federal y mandatarios estatales,, el subsecretario aclaró que el aumento de 10% de casos estimados en las últimas semanas llama a reforzar las medidas sanitarias.
- Sostuvo que la estabilidad en el comportamiento de COVID-19 que se había mantenido por 20 semanas, dependerá del trabajo en conjunto y una cuidada reactivación de los espacios públicos/privados de uso público, particularmente restringir los aforos, agregó.
- Subrayó que la restricción de aforo en la infraestructura turística, restaurantera, bares, centros recreativos y distintos espacios públicos permitirá la rápida reactivación económica y la disminución del riesgo de contagios.
- Finalmente, el subsecretario destacó que se tiene previsto que el país cuente con 50 millones de vacunas antes de que termine el presente mes. La llegada de embarques con biológicos contribuye a uncrementar las vacunas suministradas.
***
16 junio 2021
Secretaría de Salud: México está próximo a alcanzar 50 millones de vacunas contra COVID-19: Birmex
- Este miércoles México, recibió un nuevo embarque con 585 mil dosis envasadas de Pfizer-BioNTech para continuar la estrategia nacional de vacunación, informó el director general de Birmex, pedro Zenteno.
- Con este arribo, han llegado al país 18 ,442,905 dosis Pfizer; sumadas al resto de vacunas, México ha tenido contado con disponibilidad de 48,481,815 dosis contra COVID-19.
- Hasta hoy, México ha recibido 43,936,505 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Janssen.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 48,481,815 dosis.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de las embarazadas.
***
16 junio 2021
Secretaría de Salud: Sector salud incrementó número de camas para la atención de pacientes COVID-19
- México alcanzó disponibilidad máxima de 35 mil 635 camas generales y 11 mil 681 camas con ventilador para la atención de pacientes COVID-19 en los hospitales del sector Salud, como resultado de la reconversión hospitalaria, afirmó el secretario de Salud.
- Al presentar la conferencia magistral “La política de salud del Estado mexicano”, Alcocer dijo que los pilares de la respuesta a la pandemia han sido mitigación, reconversión hospitalaria y vacunación.
- Ante el director del Colegio de la Defensa Nacional, detalló que los Institutos Nacionales de Salud y Hospitales Regionales de Alta Especialidad mantuvieron 3,748 camas para la atención de enfermedades no COVID y servicios especializados.
- Para el avance del Plan Nacional de Vacunación señaló que se establecieron ocho rutas aéreas principales y nueve secundarias, empleando 45 aeronaves, así como 179 rutas terrestres y 179 efectivos para distribuir y asegurar las vacunas en toda la República.
- En México, destacó que hasta el 12 de junio se recibieron 45, 106,655 dosis de vacunas COVID-19, de las cuales 90% provienen de arribos y 10% se envasaron en el país. Para llevar a cabo el plan nacional de inmunización se conformaron 10 mil brigadas correcaminos a nivel nacional.
- También señaló que la atención a la salud mental durante la pandemia es prioritaria, ya que aumentó la prevalencia de ansiedad, depresión y trastorno de estrés postraumático, principalmente en grupos minoritarios.
***
15 junio 2021
- La Secretaría de Salud informa que, con corte de las 21 h del 14 de junio, se han aplicado 37 millones 803 mil 462 vacunas contra COVID-19, como parte de la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2.
- El informe diario COVID-19 en México reporta avance de 30 por ciento en la aplicación de las vacunas en la población mayor de 18 años elegible. La cobertura por entidad oscila entre 14 y 49%.
- Este lunes, 280,400 personas recibieron el biológico para sumar 26,422,800 personas inmunizadas, de las cuales 15,175659, equivalente al 57%, cuentan con el esquema completo y 11,247,141 han recibido la primera dosis, es decir 43%.
- De acuerdo con la evolución de la epidemia, se registró un incremento de 10% en el número de casos estimados con respecto a la semana anterior, mientras que los activos se sitúan en 0.9%, esto es, 22,797 personas que presentan signos y síntomas en los últimos 14 días.
- Del 23 de diciembre a la fecha, han arribado a territorio nacional 47,896,815 vacunas de seis farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, SinoVAc, Centro Nacional de Investigación de Epidemiologia y Microbiología Gamaleya, Cansino y Johnson & Johnson, misma que arribó por primera vez este 15 de junio.
***
15 junio 2021
- Este martes arribaron a México 1,640,160 dosis de vacunas envasadas, de las cuales 1,350,00 son Janssen de la farmacéutica Johnson & Johnson y 290,160 de Pfizer-BioNTech, informaron autoridades de Salud y Relaciones Exteriores.
- A las 6:50h aterrizó en el Aeropuerto Internacional de Toluca “Lic. Adolfo López Mateos”, el vuelo FX53 con las dosis de la vacuna Janssen, que fueron enviadas por el gobierno de EUA.
- Los biológicos serán aplicados en 39 municipios de la franja fronteriza del norte del país a las personas que se encuentran en los grupos de edad establecidos en la Estrategia Nacional de Vacunación, para proteger su salud y acelerar la reapertura de las actividades comerciales, económicas y sociales entre ambos países.
- En Conferencia, el subsecretario Hugo López-Gatell indicó que 30% de la población mayor a 18 años cuenta con al menos una dosis contra el virus SARS-CoV-2, y reconoció que hay entidades donde la complejidad territorial dificulta el avance.
- López-Gatell afirmó que durante 21 semanas la pandemia se ha mantenido a la baja, pero hay seis entidades que registran incrementos en el número de contagios, como son Baja California Sur, Campechano Quintana Roo, Sinaloa, Veracruz y Yucatán.
- México ha recibido 43,351,505 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiologia, y Microbiología Gamaleya, CanSino Biologics y Johnson & Johnson.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 47,896,815.
***
14 junio 2021
- El director de la OMS señaló que el objetivo para acabar con la pandemia debe ser vacunar al menos al 70% de la población mundial para cuando el G7 se reúna en Alemania el año que viene, y añadió que ello requiere 11.000 millones de dosis.
- Tedros celebró el apoyo expresado por los países del G7 a la OMS, al Acelerador ACT y a la idea de un crear un tratado sobre la preparación y la respuesta ante pandemias.
- Además,aplaudió el anuncio de que ese grupo de países donará 870 millones de dosis de vacunas, principalmente a través del mecanismo COVAX, que busca un acceso equitativo a las inmunizaciones.
- El director de la OMS destacó que hay suficientes dosis de vacunas en todo el mundo para reducir la transmisión de la enfermedad, pero que es necesario usarlas “en los lugares adecuados” priorizando al personal sanitario y a personas en riesgo.
- El número de nuevos casos de COVID-19 descendió por séptima semana consecutiva, pero, aunque los números de casos semanales sean los más bajos desde febrero, los guarismos de muertes no disminuyen a la misma velocidad.
- Según datos publicados en The Lancet, el contienente africano posee la tasa de mortalidad más alta de pacientes con COVID-19 en estado crítico, pese a tener menos casos notificados que la mayoría del resto de las regiones.
***
14 junio 2021
Secretaría de Salud: Recibe México noveno embarque de vacunas envasadas Sputnik V
- Este lunes, México recibió el noveno embarque con 50 mil dosis de vacunas envasadas Sputnik V contra COVID-19, producidas en Rusia por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
- El cargamento llegó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”, en el vuelo AF6720, que cubrió la ruta Moscú-París-Ciudad de México.
- Al encabezar la recepción en el AICM, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) S.A. de C.V., Pedro Zenteno Santaella, dijo que estas 50 mil dosis pertenecen al segundo componente de Sputnik V.
- Con este noveno embarque suman tres millones 790 mil dosis recibidas de esta farmacéutica, de un total de 24 millones que arribarán al país.
- México ha recibido 41,711,345 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 46,256,655 dosis.
- La Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de embarazadas.
***
13 junio 2021
Secretaría de Salud: Recibe Méxcio 1.1 milones de vacunas de AstraZeneca
- Este domingo 13 de junio México recibió el noveno embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 de AstraZeneca con 1,100,000 dosis que, sumadas a los anteriores lotes, hacen un total de 12,293,600 biológicos de esta farmacéutica.
- Durante la recepción de este embarque, el director general de Birmex, Pedro Zenteno, detalló que con esta cantidad que llega hoy, México ha tenido disponibles 46,206,655 dosis para continuar con la campaña nacional contra COVID-19.
- Adelantó que este lunes se esperan 50 mil dosis de vacunas envasadas Sputnik V y un lote más de vacunas que se destinarán para inmunizar a las personas que habitan en 39 municipios de la frontera norte.
- México ha recibido 41,661,345 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 46,206,655 dosis.
- La Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2 se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de embarazadas.
***
11 junio 2021
- El CMN y Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB) sesionaron para emitir una opinión técnica sobre la ampliación del grupo etario a partir de los 12 años, para la aplicación de la vacuna BNT162b2, la cual recibió una opinión favorable por unanimidad.
- La molécula sometida a consideración de opinión fue la vacuna Pfizer-BioNTech COVID19; presentada por Pfizer S.A de C.V.
- Cofepris informa que la vacuna recibió una opinión favorable unánime por parte de expertas y expertos para la ampliación del grupo etario de 12 años en adelante.
- Esta decisión forma parte del proceso de aprobación necesario para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensable al considerar un producto.
- Cofepris, como parte de su proceso de optimización de los procedimientos del CMN, seguirá informando sobre las opiniones y sesiones del mismo, manteniendo su compromiso de ser una institución transparente, eficiente, innovadora y de referencia.
- El CMN y el SEPB no autorizan o rechazan moléculas; emiten una opinión técnica favorable o no favorable basada en la evidencia científica y médica presentada, misma que es integrada por los laboratorios a sus expedientes que son presentados ante la Comisión de Autorización Sanitaria.
***
11 junio 2021
- Los recientes anuncios realizados por los países del G7 y del G20 de que más de mil millones de dosis estarán disponibles para los países de ingresos bajos y medios en 2020 y 2021, son un paso importante hacia la lucha contra COVID-19.
- Afortunadamente, las dosis están disponibles, ya que la industria biofarmacéutica de innovación está en camino de producir al menos 10 mil millones de dosis para fines de 2021, de las cuales 3.5 mil millones de dosis se han destinado a compromisos para COVAX.
- Los fabricantes de vacunas innovadoras y las empresas de biotecnología involucradas en la ampliación histórica de la fabricación de vacunas anunciaron el 19 de mayo de 2021 sus “Cinco pasos para avanzar urgentemente en la equidad de las vacunas COVID-19”.
- En los Cinco pasos, los firmantes se comprometieron a trabajar con gobiernos, ONGs y demás actores para intensificar el reparto de dosis, optimizar la producción de vacunas, señalar barreras comerciales y continuar impulsando la innovación.
- A medida que la producción manufacturera cobra impulso, la industria confía en que alcanzará el objetivo estimado de más de 10 mil millones de dosis para fines de 2021; con más de 2,2 mil millones de dosis ya producidas a finales de mayo.
- Alcanzar los objetivos de la OMS de que el 10% de la población mundial esté vacunada para septiembre y el 30% para fin de año depende de una rápida traducción de las promesas en acciones que permitan una implementación planificada, eficiente y sostenida.
- Las promesas actuales de más de mil millones de dosis para COVAX son bienvenidas, pero será importante trabajar en estrecha colaboración con los países de ingresos bajos y medios para garantizar que estén listos y sean capaces de implementar las vacunas.
***
11 junio 2021
- En un acuerdo histórico en la cumbre del G7, celebrada el Reino Unido, los líderes mundiales se han comprometido a compartir dosis de vacunas contra COVID-19ª países de bajos y medianos ingresos.
- Los países del G7 se comprometieron a compartir al menos 870 millones de dosis de vacunas COVID-19 directamente, con el objetivo de entregar al menos la mitad para fines de 2021.
- Los socios de COVAX dan la bienvenida a este compromiso, junto con el apoyo continuo para exportar vacunas en proporciones significativas, la promoción de licencias voluntarias y la producción global sin fines de lucro.
- Ante una brecha de suministro urgente, COVAX se centra en asegurar la mayor cantidad posible de dosis compartidas de inmediato, ya que el tercer trimestre de este año es cuando la brecha entre las entregas y la capacidad de los países para absorber dosis será mayor.
- COVAX trabajará con el G7 y otros países que se han comprometido a compartir Esto ayudará a abordar las limitaciones de suministro de vacunas que actualmente afectan la respuesta global al COVID-19 y minimizará la aparición de variantes.
- Asimismo, COVAX también insta a los bancos multilaterales de desarrollo a liberar fondos para ayudar a los países a preparar sus sistemas de salud, esto con el propósito de implementar adecuadamente una gran escala de vacunas en los próximos meses.
***
11 junio 2021
CEPI: Cumbre del G7: una oportunidad para vencer la pandemia
- En el marco de la cumbre del G7 en Cornualles del 11 al 13 de junio; los líderes que se reunirán tienen la oportunidad de comprometerse en la inversión futura y abordar la actual inequidad en la distribución de vacunas.
- Los países con cobertura más alta deben compartir dosis para proteger a los trabajadores de la salud y a las poblaciones vulnerables de países de bajos recursos y evitar que los sistemas de salud colapsen.
- El mundo también debe comprometerse a cerrar las brechas de investigación para aprovechar las vacunas, por lo cual debe incluir la evaluación de la seguridad y efectividad de las vacunas contra el COVID en grupos poblacionales específicos.
- Se necesitan vacunas de próxima generación que sean más estables a temperatura ambiente y que se adapten rápidamente a las variantes y que se puedan utilizar en una gama más amplia de entornos.
- Estamos ante un momento hisórico: Por primera vez, contamos con las herramientas científicas para prepararnos y responder a futuras amenazas epidémicas y pandémicas.
***
10 junio 2021
Cofepris liberó dos lotes de vacuna AstraZeneca envasados en México
- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), informó sobre la autorización para uso de emergencia de dos lotes de la vacuna AstraZeneca, envasados en el Estado de México por el laboratorio Liomont.
- El primer lote de vacunas contiene 834,200 dosis, mientras que el segundo 476,800 dosis.
- Estas vacunas forman parte de la Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2, para la Prevención de COVID-19 en México y de los biológicos suceptibles de ser enviados a otros países como parte del acuerdo con la empresa.
- La autorización para uso de emergencia se emite después de realizar todas las pruebas necesarias a través de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura, donde se realizaron 15 pruebas a los biológicos.
- La población puede confiar que todas las vacunas aprobadas por esta comisión son seguras y eficaces, y que deben ser aplicadas de manera gratuita y universal siguiendo el plan de vacunación establecido por la Secretaría de Salud.
***
10 junio 2021
- Al recibir un nuevo cargamento con 585 mil vacunas contra COVID-19 de Pfizer-BioNTech, el director general de Birmex anunció que en breve México podría envasar la vacuna Sputnik V, con lo que serían tres vacunas las que se terminen de producir aquí.
- Estas 585 mil dosis Pfizer, sumadas a las de anteriores entregas del mismo laboratorio, suman 17,567,745 biológicos y representan 39 % del total recibido.
- Zenteno informó que en próximos días se prevé la llegada de la vacuna Johnson & Johnson que serán entregadas por el gobierno de EUA, las cuales se aplicarán a personas mayores de 18 años que viven en 39 municipios de la frontera norte del país.
- Mañana arriba otro cargamento con 300 mil dosis de Sputnik V del primer componente y 40 mil del segundo. De acuerdo con lo comprometido por el Fondo Ruso de Inversión, llegará la sustancia en granel para iniciar en México el proceso de llenado y envasado de Sputnik V.
- Con ello, en nuestro país se envasarían tres vacunas: Cansino, en Querétaro; AstraZeneca, en Ocoyoacac, Estado de México, y Sputnik V a través de las alianzas comerciales de Birmex con laboratorios mexicanos.
- México ha recibido 40,261,345 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 44,806,655 dosis.
***
9 junio 2021
México alcanzará 45 millones de dosis esta semana: Birmex
- En punto de las 8:30 h de este miércoles, el Gobierno de México recibió un nuevo lote con 585 mil vacunas envasadas contra COVID-19 de Pfizer-BioNTech que permitirán continuar la Política Nacional de Vacunación en México.
- En enlace vía remota desde el AICM a la conferencia de prensa matutina encabezada por el presidente López Obrador, el director general de Birmex, Pedro Zenteno, destacó que hasta el momento han llegado al país 44,221,655 dosis.
- Detalló que se trata del embarque 68 en el vuelo número 82. De acuerdo con la planeación, esta semana se superarán 45 millones de dosis de vacunas contra COVID-19 recibidas en territorio nacional desde el pasado 23 de diciembre.
- México ha recibido 39,676,345 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 44,221,655 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de mortandad entre embarazadas.
***
8 junio 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores presentó la actualización en la estrategia de abastecimiento de vacunas contra COVID-19 y destacó que México fue el sexto país que suministró el mayor número de dosis entre el 31 de mayo y el 6 de junio.
- El secretario también recordó que, el pasado 3 de junio, la vicepresidenta de EUA, Kamala Harris, comunicó al presidente que, en un gesto de solidaridad con nuestro país, el gobierno estadounidense entregará más de un millón de dosis de la vacuna Janssen.
- Esta vacuna (Janssen) es la sexta en sumarse al portafolio mexicano. Por instrucciones del presidente de la República, dichas dosis serán utilizadas en los municipios de la línea fronteriza entre México y los EUA.
- El canciller añadió que el Gobierno de México ha sostenido pláticas con la multinacional Johnson & Johnson y con las autoridades regulatorias y sanitarias, tanto de nuestro país como de Estados Unidos, para concretar los detalles de esta entrega.
- Finalmente, el canciller Ebrard reiteró que la vacuna unidosis de la multinacional Johnson & Johnson cuenta con la aprobación para su uso de emergencia en México por parte de la Cofepris desde el 27 de mayo del presente año.
- La cancillería reafirma su compromiso de impulsar una política exterior a favor de la salud de la población mexicana y contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
8 junio 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar la extensión del uso de la vacuna COVID-19 de Moderna entre jóvenes de 12 a 17 años.
- Por el momento, la vacuna contra COVID-19 de Moderna está autorizada para su uso en mayores de 18 años y se carcateriza por contener una molécula llamada ARNm, la cual tiene instrucciones para producir una proteína conocida como proteína de pico.
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA llevará a cabo una evaluación acelerada de los datos presentados en la solicitud de extensión, incluidos los resultados de un gran estudio clínico en el que participan jóvenes de entre 12 y 17 años.
- La opinión del Comité sobre la ampliación del uso de la vacuna, junto con los requisitos de estudios adicionales y seguimiento de seguridad adicional, se enviará a la Comisión Europea, quien emitirá una decisión final legalmente vinculante.
- Se espera que la EMA comunique los resultados de su evaluación en julio de 2021, a menos de que necesite información adicional sobre la vacuna.
***
8 junio 2021
- El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sesionó hoy, martes 8 de junio de 2021, sobre la solicitud de registro y uso de emergencia del medicamento Inmunoglobulinas equinas fragmentos F(ab´) 2 anti SARS-CoV2.
- Cofepris informa que Inmunoglobulinas equinas fragmentos F(ab´) 2 anti SARS-CoV2, recibió una opinión favorable unánime por parte de los expertos y expertas para su uso de emergencia para el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19.
- Esta opinión queda condicionada a las recomendaciones en la indicación terapéutica, así como a la presentación de información adicional de estudios clínicos.
- Esta decisión forma parte del proceso requerido por la Cofepris para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, necesarios al considerar un producto.
- La Cofepris, como parte de su proceso de optimización de los procedimientos del Comité, seguirá informando sobre las opiniones y sesiones del CMN, manteniendo su compromiso de ser una institución transparente, eficiente, innovadora y de referencia.
- El CMN no autoriza o rechaza moléculas; emite una opinión técnica favorable o no favorable basada en la evidencia científica y médica, misma que no es vinculante y que es integrada por los laboratorios a sus expedientes presentados ante la Comisión de Autorización Sanitaria.
***
6 junio 2021
- Un nuevo estudio de los CDC encontró que las vacunas de ARNm para COVID-19 autorizadas por la FDA (Pfizer-BioNTech y Moderna) reducen el riesgo de infección en un 91% para las personas que completaron su esquema de vacunación.
- Los hallazgos del estudio son resultado de cuatro semanas de trabajo en el estudio HEROES-RECOVER de los CDC, para el cual se contó con el apoyo de personal sanitario y otros trabajadores esenciales, quienes están constantemente expuestos al virus.
- Otro dato interesante que arrojó este estudio fue que una vez vacunados por completo, el riesgo de infección de los participantes se redujo en un 91%. Después de la vacunación parcial, el riesgo de infección de los participantes se redujo en un 81%.
- Para determinar si la enfermedad por COVID-19 era más leve entre las personas ya vacunadas, los participantes del estudio que se infectaron con el SARS-CoV-2 se combinaron en un grupo y se compararon con los participantes infectados no vacunados.
- Los hallazgos indicaron que aquellos que se infectaron después de haber sido vacunados total o parcialmente tenían más probabilidades de tener una enfermedad más leve y breve en comparación con los que no estaban vacunados.
- Otros hallazgos del estudio sugirieron que las personas vacunadas total o parcialmente y que se infectaron por COVID, tenían menos probabilidades de transmitir el virus a otras personas.
- Los CDC tienen varias redes de vigilancia que continuarán evaluando cómo funcionan las vacunas COVID-19 autorizadas por la FDA.
***
6 junio 2021
Secretaría de Salud: México recibe un millón de vacunas envasadas Sputnik V
- En punto de 2:48 h de este domingo, México recibió el séptimo embarque con un millón de dosis de vacunas envasadas Sputnik V contra COVID-19, producidas en Rusia por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
- Con este séptimo embarque de Sputnik V, suman 3,400,000 dosis recibidas envasadas del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, de un total de 24 millones de vacunas que arribarán a nuestro país.
- México ha recibido 38,802,55 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 43,347,665 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de las mujeres embarazadas.
***
4 junio 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, recordó que ayer la vicepresidenta de EUA Kamala Harris, comunicó al presidente López que su gobierno ofreció a nuestro país, más de un millón de dosis de la vacuna Janssen.
- El canciller detalló que, por instrucciones del presidente López Obrador, estas dosis de la empresa multinacional Johnson & Johnson se destinarán a la población mexicana residente en la frontera norte.
- El funcionario declaró que esta estrategia comprenderá a los municipios que colindan con el vecino país del norte, en los estados de Baja California, Coahuila, Chihuahua, Nuevo León, Sonora y Tamaulipas.
- Abundó en que el más de un millón de vacunas provenientes de la Unión Americana servirán para inocular a un tercio de la población referida; en tanto, el Gobierno de México aportará las dosis restantes para cubrir en su totalidad a este grupo.
- El canciller Ebrard recordó que dicha vacuna recibió la aprobación para su uso de emergencia en México por parte de la Cofepris el 27 de mayo del presente año, e indicó que ya se trabaja en la definición de los detalles de este proyecto de cooperación.
***
4 junio 2021
- Los líderes de la industria científica pertenecientes a IFE están trabajando con gobiernos para intensificar los esfuerzos colectivos que permitan salvar vidas y abordar pandemias mundiales.
- Tras la reunión de los ministros de salud del G7, los directores ejecutivos y representantes de empresas de la industria científica respaldaron “la Misión de los 100 Días”, la cual pretende establecer un plan de preparación para futuras pandemias.
- La asociación de preparación para una pandemia tiene como objetivo garantizar que el mundo esté mejor preparado y protegido contra futuras pandemias mediante la implementación de un conjunto de acciones integrales.
- Así pues, la idea es comenzar a trabajar en el desarrollo de nuevas terapias, vacunas y diagnósticos contra posibles patógenos futuros, antes de que comience la siguiente pandemia.
- Esta aspiración colectiva de apoyar “la Misión de los 100 Días” representa un hito importante pues, de ser un éxito, garantizará que la industria forme parte de una colaboración junto con los gobiernos, las organizaciones y la academia en pro de la salud mundial.
***
4 junio 2021
CEPI: Para mantener el coronavirus controlado, debemos crear un mundo a prueba de variantes
- En la batalla contra Covid 19, nos hemos enfrentadoa un enemigo que cambia de forma debido a la aparición de variantes; por eso, aún no se ve el final de esta pandemia que ha dejado 3.7 millones de muertos y alrededor de medio millón de infecciones diarias.
- Los estudios recientes muestran que las vacunas son efectivas para las variantes prioritarias; sin embargo, para ganar la lucha, debemos mantener los estragos de las mutaciones controlados.
- CEPI, a través del programa “Agility” está apoyando el monitoreo global de nuevas mutaciones y probando que los anticuerpos que neutralizan el virus original son efectivos para las variantes emergentes.
- A partir de Julio, cualquier fabricante de vacunas será capaz de probar vacunas contras las variantes recién nombradas Alfa, Beta y Gamma.
- CEPI está apoyando el estudio de vacunas para variantes específicas; por eso anunció la aportación de USD170 millones para SK Bioscience, los cuales serán destinados a la realización de los ensayos fase 3 de su vacuna de proteína recombinante.
- Asimismo, CEPI ha destinado 200 millones para el programa de desarrollo de la vacuna contra el Betacoronavirus con el objetivo de crear una vacuna de amplia protección para todos los coronavirus conocidos, pero sobre todo los que aún no se conocen.
- Trabajar con el principio de prevención es esencial ya que COVID-19 se convertirá en una enfermedad endémica e inevitablemente habrá mutaciones, las cuales requieran respuesta urgente.
***
3 junio 2021
- La Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne, agradeció hoy el compromiso del Gobierno de los EUA a través de su plan para compartir dosis de vacunas contra la COVID-19 mediante COVAX.
- El Gobierno estadounidense dio a conocer hoy que tiene previsto enviar una primera ronda de 25 millones de dosis — incluyendo 19 millones suministrados a través del Mecanismo COVAX — a países de todo el mundo.
- Esto implica “alrededor de 6 millones de dosis para Brasil, Argentina, Colombia, Costa Rica, Perú, Ecuador, Paraguay, Bolivia, Guatemala, El Salvador, Honduras, Panamá, Haití y otros países de la CARICOM, así como la República Dominicana”, especificó la Casa Blanca.
- El comunicado también indica: “EUA compartirá vacunas dentro de América y más allá de sus fronteras. Inicialmente facilitaremos dosis para Canadá y México. Nuestro enfoque da prioridad a América Latina y el Caribe sobre una base per cápita”.
- Hasta el momento, más de 18,9 millones de dosis de vacunas anti-COVID-19 han sido entregadas a través del Mecanismo COVAX a 31 países de las Américas.
- La OPS y su Fondo Rotatorio trabajan con gobiernos, productores y otros socios para asegurar que más vacunas puedan llegar a América Latina y el Caribe, donde se necesitan urgentemente para salvar vidas.
***
3 junio 2021
Secretaría de Salud: Llegan al país 1.5 millones de vacunas envasadas Pfizer-BioNTech y Sinovac
- La mañana de este jueves, México recibió un millón 585 mil vacunas envasadas contra COVID-19 de las farmacéuticas Pfizer-BioNTech y de Sinovac, en dos vuelos que arribaron a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México.
- El director general de Birmex, Pedro Zenteno, informó que con estos dos embarques México ha tenido acceso a 42,347,665 vacunas envasadas y que las de Sinovac del día de hoy serán distribuidas en los estados de Baja California, Sonora y Chihuahua.
- Este 2 de junio se alcanzó un nuevo récord de vacunación con 1,061,962 dosis aplicadas en una jornada; la meta es continuar el suministro de un millón al día.
- Se espera que este fin de semana llegarán dos cargamentos más, uno con un millón de vacunas envasadas de Sputnik V, y otro con alrededor de un millón de unidades en granel de CanSino.
- México ha recibido 37,802,355 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Igualmente, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado cuatro millones 545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 42,347,665 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de las mujeres embarazadas.
***
2 junio 2021
- En los cinco primeros meses de 2021, casi se ha duplicado el número de casos y muertes por coronavirus en el continente americano, informó este miércoles la directora general de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
- En conferencia, Carissa Etienne destacó que, tras semanas de estancamiento e incluso de disminución de las cifras, y con la excepción de los tres países de América del Norte, las infecciones por COVID-19 vuelven a aumentar en todas las subregiones.
- “En Centroamérica se registra el mayor número de muertes hasta la fecha y actualmente un tercio de los pacientes hospitalizados están en las UCI. Mientras tanto, las infecciones por COVID se están acelerando en Panamá, Belice y El Salvador”.
- Con relación al cono sur, Etienne explicó que en Colombia se registra la mayor tasa de infecciones de Sudamérica, donde los nuevos casos casi se han triplicado en algunas regiones, y que en Brasil también se observa un aumento de infecciones y hospitalizaciones.
- Sin embargo, en estos momentos la máxima preocupación de la Organización Panamericana de la Salud es la situación que se vive en Haití, donde se produjo un aumento de muertes, casos y hospitalizaciones durante las últimas semanas.
- Ante este panorama, la Dra. Etienne destacó la necesidad de actuar, ya que “los deseos no resolverán la crisis”, y recordó las claves necesarias para detener el brote: liderazgo eficaz, potenciar el acceso a las vacunas y seguir las medidas de salud pública.
***
2 junio 2021
Secretaría de Relaciones Exteriores: Llegan a México más de medio millón de vacunas de Pfizer-BioNTech
- México recibió 585 mil vacunas envasadas contra COVID-19 de la farmacéutica Pfizer-BioNTech, en el trigésimo octavo embarque que arribó a las 10:27 h en el vuelo CVG MEX 952, procedente de Cincinnati, EUA.
- Durante la recepción, el director general de Laboratorios del Biológicos y Reactivos de México (Birmex), S.A. de C.V., Pedro Zenteno Santaella, detalló que con este arribo el país suma 40,762,665 dosis para continuar la vacunación contra COVID-19.
- Recordó que este 1º de junio se alcanzó nuevo récord de vacunación con 816,380 personas inmunizadas. La meta es lograr la aplicación de un millón de biológicos por día para concluir con la población de 50 a 59 años y continuar con la de 40 a 49 años.
- México ha recibido 36,217,355 dosis de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 40,762,665 dosis.
- La estrategia de vacunación vs. COVID se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de las mujeres embarazadas.
***
2 junio 2021
- Según una nueva evaluación de la OIT, la crisis del mercado de trabajo provocada por la pandemia de COVID-19 dista mucho de haber terminado, y al menos hasta 2023 el crecimiento del empleo no logrará compensar las pérdidas sufridas.
- Las proyecciones de la OIT recogidas en Perspectivas Sociales y del Empleo en el Mundo: Tendencias 2021 indican que el déficit de puestos de trabajo derivado de la crisis mundial llegará a los 75 millones en 2021 para luego reducirse a 23 millones en 2022.
- El correspondiente déficit en horas de trabajo, que abarca el déficit de puestos de trabajo y la reducción de horas, equivale a 100 millones de empleos a tiempo completo en 2021 y a 26 millones de empleos a tiempo completo en 2022.
- Esta insuficiencia de puestos y horas de trabajo viene a añadirse a los persistentes niveles de desocupación, subutilización de la mano de obra y condiciones de trabajo deficientes anteriores a la crisis.
- Se prevé que en 2022 el número de personas desempleadas en el mundo se sitúe en 205 millones; esta cifra equivale a una tasa de desocupación del 5,7%. Antes del periodo de crisis de la COVID-19, solo se había registrado una tasa similar en 2013.
- Las regiones más afectadas en el primer semestre de 2021 han sido América Latina y el Caribe, y Europa y Asia Central. En ambas, la pérdida estimada de horas de trabajo superó el 8% en el primer trimestre, y el 6% en el segundo.
- Además de examinar las pérdidas de horas de trabajo, las pérdidas directas de puestos de trabajo y la reducción del crecimiento del empleo, el informe esboza una estrategia de recuperación estructurada.
***
1 junio 2021
- La OMS validó hoy la vacuna Sinovac-CoronaVac contra COVID-19 para uso de emergencia, brindando a los países, inversionistas, agencias y comunidades la garantía de que cumple con los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación.
- La Lista de Uso de Emergencia (EUL) de la Organización Mundial de la Salud es un requisito previo para el suministro de vacunas y la adquisición internacional de las mismas por parte del mecanismo COVAX.
- La Lista también permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar vacunas contra COVID-19.
- Para formar parte de la Lista, la vacuna tuvo que ser evaluada por un grupo de expertos de todo el mundo y un Grupo Asesor Técnico (GAT), quienes realizaron peritajes sobre su riesgos-beneficios.
- Sinovac-CoronaVac es una vacuna inactivada. Sus fáciles requisitos de almacenamiento la hacen muy manejable y particularmente adecuada para entornos de bajos recursos.
- Sobre la base de la evidencia disponible, la OMS recomienda la vacuna para su uso en adultos mayores de 18 años, en un esquema de dos dosis con un intervalo de dos a cuatro semanas entre una y otra.
***
1 junio 2021
- La EMA ha recomendado la aprobación de líneas adicionales de fabricación y llenado de vacunas en la planta de Pfizer en Puurs, Bélgica.
- Se espera que la recomendación del Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la Agencia tenga un impacto significativo e inmediato en el suministro de Comirnaty, la vacuna COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer, en la Unión Europea.
- Según la revisión de los datos presentados por BioNTech Manufacturing GmbH, la decisión de EMA reafirma que la instalación de Puurs es capaz de producir vacunas de alta calidad de manera constante
- Los cambios descritos se incluirán en la información disponible públicamente sobre esta vacuna en el sitio web de la EMA.
***
30 mayo 2021
- La noche de este domingo, México recibió el octavo embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 de la farmacéutica AstraZeneca con 2,195,400 dosis.
- Este arribo de vacunas envasadas, sumadas a las que se han envasado en la planta Liomont (Estado de México), hacen un total de 12,163,930 dosis de esta farmacéutica.
- Desde el martes 25 hasta el domingo 30 de mayo se han recibido 6,679,990 vacunas envasadas, de las cuales 1,284,660 pertenecen a Pfizer-BioNTech y 5,395,330 a AstraZeneca (incluye las envasadas en Liomont).
- México ha recibido 35,343,365 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, y el laboratorio Liomont otras 970,330 de AstraZeneca, para un total de 5,515,640 envasadas en México.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de las mujeres embarazadas.
***
30 mayo 2021
- Para garantizar el retorno seguro a las escuelas, la apertura será escalonada con horarios diferenciados y sólo en aquellas entidades que se encuentren en color verde del Semáforo de Riesgo Epidémico.
- Además de las medidas y filtros sanitarios que se pondrán en marcha para la apertura de planteles, el retorno de niñas, niños y adolescentes será voluntario, conforme a las decisiones de cada padre, madre o persona cuidadora.
- Ante el inminente regreso a clases presenciales en algunas entidades del país, el primer filtro sanitario será en cada hogar, donde padres y madres identifiquen signos y síntomas entre sus hijos e hijas y decidir en ese momento no enviarlos a la escuela.
- Los siguientes filtros se darán en las mismas escuelas con los horarios diferenciados y accesos controlados para identificar probables casos mediante la medición de la temperatura antes del ingreso al aula, además de la aplicación de gel a cada estudiante.
- Respecto al avance de la estrategia nacional de inmunización, con corte de las 21:00 h de ayer sábado, fueron aplicadas 432,351 vacunas para un acumulado de 30,293,682 dosis suministradas desde el pasado 24 de diciembre.
***
28 mayo 2021
- El comité de medicamentos humanos de la EMA (CHMP) ha recomendado otorgar una extensión inidicativa de la vacuna COVID-19 “Comirnaty”, para incluir su uso en niños/jóvenes de entre 12 y 15 años de edad.
- Comirnaty es una vacuna para prevenir COVID-19. Contiene una molécula llamada ARN mensajero (ARNm) con instrucciones para producir una proteína, conocida como proteína de pico, presente de forma natural en el SARS-CoV-2.
- El uso de la vacuna Comirnaty en jóvenes de entre 12 y 15 años será el mismo que en personas de 16 años o más: se administrará en dos inyecciones en los músculos de la parte superior del brazo, con tres semanas de diferencia entre dosis.
- Los efectos de Comirnaty en niños/jóvenes se investigaron en 2260 niños de 12 a 15 años. Este estudio se llevó a cabo de acuerdo con el plan de investigación pediátrica (PIP) de Comirnaty, que fue aprobado por el Comité Pediátrico de la EMA.
- Los efectos secundarios más comunes en los jóvenes de 12 a 15 años son similares a los de las personas de 16 años o más e incluyen dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, escalofríos y fiebre.
- A pesar de esta incertidumbre, el Comité de Medicamentos Humanos consideró que los beneficios de Comirnaty en niños de 12 a 15 años superan los riesgos, en particular en aquellos jóvenes con afecciones que aumentan el riesgo de progresar a COVID-19 grave.
- La seguridad y eficacia de la vacuna tanto en niños como en adultos continuará siendo monitoreada de cerca.
***
27 mayo 2021
- La Cofepris ha dictaminado procedente la AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA de la vacuna contra COVID-19 Ad26.CoV2.S, solicitada por Janssen-Cilag, S.A. de C.V.
- El Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 7 de mayo de 2021 para analizar el uso de esta vacuna, la cual recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de las y los expertos.
- La farmacéutica Janssen-Cilag presentó a la Cofepris, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de la vacuna con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener autorización para uso de emergencia.
- Esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada.
- Cofepris recuerda a la población que la aplicación de la vacuna preventiva contra COVID-19 es universal y gratuita, y que sólo se aplica en seguimiento a la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2.
- Esta comisión reitera el riesgo de aplicarse cualquier supuesta vacuna contra COVID-19 en espacios, laboratorios, hospitales y clínicas no designadas por la autoridad.
***
27 mayo 2021
Secretaría de Salud: México recibe 2.2 millones de vacunas contra COVID-19 del mecanismo COVAX
- Como parte del mecanismo multilateral Covax de las Naciones Unidas para el acceso equitativo a vacunas contra COVID-19 a nivel mundial, nuestro país recibió esta tarde 2,229, 600 dosis de biológicos envasados de AstraZeneca.
- Hoy por la mañana también llegó un cargamento con 585 mil dosis envasadas por Pfizer-BioNTech; sumadas al de esta tarde, hacen un total de 2,814,600 vacunas contra COVID-19 recibidas el día de hoy.
- Durante la recepción, el director general de Birmex, Pedro Zenteno Santaella, adelantó que se prevé que a finales de junio las vacunas Sputnik sean envasadas en el país.
- Para ello, la Cofepris realiza calificaciones de las plantas y un equipo del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya supervisará que cumplan los requerimientos de buenas prácticas de fabricación.
- México ha recibido 33,147,965 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 37,693,275 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de mujeres embarazadas.
***
26 mayo 2021
Food & Drug Administration: FDA autoriza un anticuerpo monoclonal para el tratamiento de COVID-19
- Hola la FDA emitió una autorización de uso de emergencia para la terapia con anticuerpos monoclonales en investigación conocido como sotrovimab.
- Sotrovimab será utilizado para el tratamiento de COVID-19 leve-moderado entre pacientes adultos y pediátricos (mayores de 12 años) que tienen alto riesgo de progresar a COVID-19 grave.
- Sotrovimab no está autorizado para pacientes hospitalizados por COVID-19 que requieren oxígeno suplementario, ya que no ha mostrado beneficios para estos pacientes y podría ser contraproducente.
- Los anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir antígenos dañinos como los virus. Sotrovimab es un anticuerpo especialmente dirigido contra la proteína de pico del SARS CoV2.
- as pruebas de laboratorio mostraron que el sotrovimab conserva la actividad frente a las variantes circulantes actuales que se notificaron por primera vez en el Reino Unido, Sudáfrica, Brasil, California, Nueva York e India.
- La autorización de uso de emergencia permite que el sotrovimab sea distribuido y administrado como una dosis única de 500 miligramos por vía intravenosa por parte de los proveedores de atención médica.
***
26 mayo 2021
Secretaría de Salud: Llega a México el trigésimo quinto cargamento de vacunas de Pfizer-BioNTech
- La mañana de este miércoles, México recibió 585 mil vacunas envasadas contra COVID-19 de Pfizer-BioNTech.El trigésimo quinto cargamento de Pfizer-BioNTech llegó en el vuelo CVG MEX 952, procedente de Cincinnati, EUA.
- Encabezó la recepción el director general de Birmex, Pedro Zenteno Santaella, quien estuvo acompañado por el coordinador del Sistema Nacional para la Distribución de Insumos para la Salud de dicha dependencia, Israel Acosta.
- El director general de Birmex informó que las vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech recibidas hoy, sumadas a las de anteriores embarques de esta farmacéutica, hacen un total de 14,064,765 biológicos.
- México ha recibido 30,333,365 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 34,878, 675 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de embarazadas.
***
26 mayo 2021
- La pandemia del coronavirus podría desvanecer más de 20 años de progreso en la expansión del acceso de las mujeres a la planificación familiar y en la lucha contra la mortalidad materna en la región, alertó la directora de la OPS.
- Según estimaciones de la ONU, durante la pandemia se interrumpirá el control de la natalidad de hasta 20 millones de mujeres en América, ya sea porque los servicios no están disponibles o porque no es posible pagar la anticoncepción.
- La doctora no solo extendió el nivel de alerta al terreno de los anticonceptivos, sino que también avisó que los niveles de atención a las mujeres embarazadas y a los recién nacidos se ha interrumpido en casi la mitad de los países de las Américas.
- Etienne recordó que el sistema inmunitario de las mujeres cambia durante el embarazo haciéndolas más vulnerables a infecciones respiratorias y que, en caso de enfermar, tienden a desarrollar síntomas más graves.
- En clave estadística, explicó que los datos de 24 países indican que más de 200.000 mujeres embarazadas han enfermado de COVID en las Américas, y que al menos un millar han muerto por complicaciones relacionadas con
- Finalmente, la doctora comentó que durante la semana pasada 4 de los 5 países que notificaron el mayor número de nuevas infecciones estaban en la región, y que los países latinoamericanos presentaban las 5 tasas de mortalidad más altas del mundo.
***
25 mayo 2021
Cofepris anuncia resultados de pruebas a primeros cuatro lotes de vacuna AstraZeneca/Liomont
- Los primeros cuatro lotes de la vacuna AstraZeneca, envasada por el laboratorio Liomont cumplieron con las especificaciones necesarias para su liberación, lo cual garantiza que el biológico para combatir COVID-19 es de calidad, seguro y eficaz.
- En conferencia, el titular de la Cofepris dio a conocer que esta semana se procederá a la liberación de las primeras vacunas envasadas en México producidas por AstraZeneca, cuya sustancia activa llegó a nuestro país en enero, febrero y mayo.
- Con esta validación por parte de la autoridad regulatoria, el país contará con dos laboratorios envasadores de vacunas contra COVID-19 con lotes ya liberados para su aplicación.
- Cofepris revisó el proceso de envasado en nuestro país de la vacuna de AstraZeneca por Laboratorios Liomont, y dictaminó que los primeros 4 lotes están dentro de las especificaciones.
- Ahora, se procederá a la liberación de 3,403,080 dosis esta semana, las cuales serán integradas a la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2, para la Prevención de COVID-19 en México.
***
25 mayo 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores dio a conocer la actualización del suministro de vacunas COVID-19 en nuestro país y anunció que esta semana estará disponible la vacuna de AstraZeneca producida por México y Argentina.
- Marcelo Ebrard adelantó que los primeros lotes serán liberados este fin de semana, una vez que se cuente con la aprobación de AstraZeneca en Londres, Inglaterra.
- El canciller detalló que el proceso de producción y autorización de las plantas –en el que Argentina produjo la sustancia activa y México realizó el envasado y llenado final de la vacuna– ha concluido en ambos países.
- Agregó que la planta que está produciendo en México, Liomont, abastecerá a nuestro país y a Argentina, además de los países de América Latina que hicieron contratos con AstraZeneca.
- El funcionario destacó que esta es una gran noticia, porque significa un mayor acceso en la región, gracias a una combinación de esfuerzos entre el sector público y privado, además de permitir que América Latina tenga su producción propia.
- Sobre las vacunas recibidas o envasadas en los últimos días en México, el secretario refirió que, al día de hoy se alcanzó la cifra de 34.2 millones de dosis listas para su aplicación, desde que iniciaron los arribos en diciembre de 2020.
***
25 mayo 2021
- Al participar en la reunión virtual de la 74ª Asamblea Mundial de la Salud, el secretario de Salud de México, Jorge Alcocer Varela, hizo un llamado para que todas las naciones tengan acceso equitativo a las vacunas contra COVID-19.
- En su mensaje, Alcocer enfatizó que nuestro país comparte la preocupación de la OMS ante la limitada producción y distribución de las vacunas, y particularmente la marcada desigualdad para su acceso.
- México, añadió, en corto tiempo ha hermanado alianzas con mecanismos que podrían replicarse en otras partes del mundo para agilizar la manufactura y disponibilidad de vacunas.
- Insistió en la necesidad de avanzar en el fortalecimiento de los sistemas de salud para luchar contra COVID-19, mortalidad materna, sida y enfermedades no transmisibles, bajo el enfoque de la atención primaria de la salud.
- La Asamblea Mundial de la Salud es el órgano de toma de decisiones de la OMS. Asisten delegaciones de todos los Estados Miembros de la OMS y se centra en una agenda sanitaria específica preparada por el Consejo Ejecutivo.
- El objetivo de la reunión es determinar las políticas de la organización, nombrar al director general, supervisar las políticas financieras y revisar y aprobar el proyecto de presupuesto por programas. Se celebra anualmente en Ginebra, Suiza.
***
24 mayo 2021
- El día de hoy la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) presentó la Plataforma de Gestión Diplomática en la búsqueda de la importación de vacunas contra la COVID-19.
- Este espacio, gestionado por la Subsecretaría de Asuntos Multilaterales, tiene como uno de sus contenidos más importantes los contratos y convenios de compraventa de vacunas con Pfizer, Cansino, AstraZeneca, Sinovac, así como con Covax.
- Duarnte la presentación, el canciller Ebrard destacó que “México es uno de los primeros 5 países del mundo que transparenta todas las operaciones que se siguieron para conseguir vacunas COVID-19”, y uno de los principales países con mayor número de dosis.
- El secretario agregó que entre las acciones que ha llevado a cabo el Gobierno de México para contar con un portafolio amplio de vacunas resalta que nuestro país ha albergado seis fases III en los últimos meses, a las que se adicionaría la vacuna mexicana Patria.
- También sobresale que las gestiones que se plasman en la plataforma tienen como resultado la adquisición de un total de 243 millones 930 mil dosis de vacunas para atender a 139 millones 660 mil mexicanas y mexicanos.
- Durante la presentación, se señaló que los documentos que se hospedan en la Plataforma de Gestión Diplomática están en versión pública, y protegen la información confidencial y reservada, de conformidad con la normativa en materia de transparencia.
***
24 mayo 2021
IFPMA: Declaración conjunta de IFPMA, ICBA y GSCF sobre la Agenda de la Asamblea Mundial de la Salud
- Las industrias de la salud innovadoras continúan a la vanguardia del esfuerzo global para desarrollar y fabricar pruebas, terapias, herramientas preventivas y vacunas para contener y derrotar al Sars-CoV-2.
- Este esfuerzo masivo y sin precedentes avanza a un ritmo tremendo. Después de más de 200 ensayos clínicos y casi 300 colaboraciones entre fabricantes de todo el mundo, la producción de la vacuna COVID ha aumentado de 0 a 2,2 mil millones de dosis a fines de mayo.
- De seguir así, se estima que para finales de este año ya contemos con unos 11 mil millones de dosis de vacunas contra COVID-19, lo que permitiría vacunar a toda la población adulta del mundo.
- Dicho esto, las vacunas COVID-19 no están llegando por igual a todas las poblaciones prioritarias del mundo. Por eso, la acción inmediata debe centrarse en aumentar la distribución responsable de la dosis y maximizar su producción sin comprometer la calidad.
- Los desafíos de salud mundial, como este de la pandemia por COVID-19, requieren una cooperación verdaderamente inclusiva y redoblar los esfuerzos para garantizar la resiliencia de los sistemas de salud.
- Los fabricantes, los gobiernos y las organizaciones no gubernamentales deben trabajar juntos para tomar medidas urgentes para abordar aún más esta inequidad y la industria propuso recientemente 5 pasos concretos que darán resultado a corto plazo.
- Como industria, esperamos ser incluidos en el diseño del posible Tratado Pandémico y desempeñar un papel significativo en la configuración del futuro para que juntos seamos más fuertes ante la próxima emergencia de salud.
***
24 mayo 2021
- CEPI y SK bioscience anunciaron hoy una asociación ampliada para desarrollar una vacuna candidata contra el SARS-CoV-2, la cual actué contra las variantes víricas de interés.
- CEPI proporcionará hasta $173,4 millones de dólares en fondos adicionales a SK bioscience para apoyar su programa de desarrollo de la vacuna COVID-19.
- De esta financiación, 41 millones de dólares se proporcionarán en forma de un préstamo condonable que se reembolsará en función de las ventas de la vacuna y que se utilizará para asegurar la disponibilidad de las materias primas necesarias para su fabricación.
- La financiación de CEPI apoyará los ensayos clínicos Fase 3 del candidato a vacuna de SK bioscience (GBP510). El candidato, que actualmente se encuentra en Fase 1/2 en la República de Corea, se fabrica utilizando una plataforma de nanopartículas.
- En respuesta a la amenaza que representan las variantes del SARS-CoV-2, CEPI también financiará pruebas clínicas del candidato GBP510 para su uso contra variantes de interés.
- Paralelamente, CEPI también apoyará los esfuerzos de ampliación de las capacidades de fabricación SK, lo que permitirá que la producción anual de vacunas se incremente hasta llegar a las cientos de millones de dosis.
- En diciembre de 2020 CEPI invirtió 10 millones de dólares para los ensayos fase 1/2 de la candidata de SK Bioscience, seguidos de 26,7 millones de dólares adicionales para su adaptación contra variantes y respaldar la ampliación de las capacidades de fabricación.
***
24 mayo 2021
- La 74a Asamblea Mundial de la Salud, que se celebra en circunstancias extraordinarias, representa un hito fundamental en el análisis de la respuesta mundial a la pandemia de COVID-19.
- Los Estados miembros participarán en conversaciones sobre la mejora de los sistemas de vigilancia y la respuesta a futuras pandemias, dentro del actual contexto, en el cual ya contamos con múltiples vacunas efectivas, seguras y eficaces contra COVID-19.
- Desde la última Asamblea Mundial de la Salud, los fabricantes de vacunas y las empresas de biotecnología, tanto de países desarrollados como en desarrollo, han batido récords en innovación y acuerdos de colaboración.
- Con casi 300 asociaciones entre fabricantes de todo el mundo, la producción de vacunas ha aumentado en solo unos meses, pasando de cero a 2.200 millones de dosis para fines de mayo, y con una estimación de 11.000 millones de dosis para fines de 2021.
- Sin embargo, es fundamental que las vacunas lleguen de forma equitativa a todas las personas que las necesitan. Por eso, los fabricantes de vacunas y las empresas de biotecnología se comprometieron a seguir un plan de 5 pasos que dará resultados a corto plazo.
***
24 mayo 2021
- La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Confederación Suiza firmaron hoy un Memorando de Entendimiento para lanzar la primera Instalación BioHub de la OMS como parte del Sistema BioHub de la OMS, que se anunció en noviembre de 2020.
- Esta instalación mejorará el intercambio de virus y otros patógenos entre laboratorios y socios a nivel mundial, lo que permitirá informar las evaluaciones de riesgos y mantener la preparación mundial contra ellos.
- Con sede en Spiez, Suiza, la instalación servirá como un centro para la recepción, secuenciación, almacenamiento y preparación seguros de materiales biológicos para la distribución de virus y patógenos a otros laboratorios.
- Actualmente, la mayor parte del intercambio de patógenos se realiza de forma bilateral entre países y de forma ad hoc, lo que pueden convertirse en un proceso lento y poco equitativo, ya que deja a algunos países sin acceso a los beneficios y herramientas.
- El BioHub permitirá a los Estados miembros compartir materiales biológicos con y a través del BioHub en condiciones previamente acordadas, incluida la bioseguridad, la bioseguridad y otras regulaciones aplicables.
- Paralelamente, la OMS ampliará su Sistema BioHub para el uso de materiales biológicos por parte de entidades calificadas para el desarrollo de subproductos médicos para una asignación justa a los países.
- La OMS está ejecutando actualmente una fase piloto, utilizando al SARS-COV-2 y a sus variantes, para probar la viabilidad y los arreglos operativos del programa.
***
23 mayo 2021
- Este domingo por la noche, México recibió un nuevo embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 de la farmacéutica AstraZeneca con 709,300 dosis.
- México ha recibido 29,633,705 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 34,179,015 dosis.
- Se han recibido 5,014,110 biológicos en la semana del lunes 17 al domingo 23 de mayo. El lunes pasado, 625,350; el miércoles, 585 mil; el jueves, 3,094,460 y este día, 709 300.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de las mujeres embarazadas.
***
21 mayo 2021
La EMA emite recomendaciones sobre el uso de sotrovimab (VIR-7831) para el tratamiento de COVID-19
- El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la EMA ha completado su revisión sobre el uso del anticuerpo monoclonal sotrovimab (también conocido como VIR-7831 y GSK4182136) para tratar a pacientes con COVID-19.
- Esta revisión se llevó a cabo para proporcionar una opinión científica armonizada a nivel Unión Europea para apoyar la toma de decisiones nacionales sobre el posible uso del anticuerpo antes de buscar su autorización de comercialización.
- La Agencia concluyó que sotrovimab puede usarse para tratar el COVID-19 confirmado en adultos y adolescentes (de 12 años o más) que no requieran oxigenoterapia suplementaria y que estén en riesgo de progresar a COVID-19 grave.
- En términos de seguridad, la mayoría de los efectos secundarios notificados fueron leves o moderados. No se pueden excluir las reacciones relacionadas con la perfusión (incluidas las reacciones alérgicas); por eso, los profesionales de la salud deben estar alerta.
- Si bien la evaluación actual ha concluido, se está llevando a cabo una revisión continua del sotrovimab, que comenzó el 7 de mayo. Una vez finalizada, la revisión continua será la base para una solicitud de autorización de comercialización para este medicamento.
***
20 mayo 2021
EFPIA: Atención al cáncer: Nuevo reporte comparte lecciones tras COVID-19
- La pandemia de COVID-19 se produjo en un momento en el que se habían logrado grandes avances en la atención del cáncer, porque, aunque se diagnostica cáncer a más personas, las mejoras en los servicios y tratamientos han dado lugar a resultados favorables.
- Cada día cuenta para las personas que viven con cáncer. Por lo tanto, la pandemia tendrá un efecto profundo en los resultados de los pacientes si no se toman medidas para recuperar el terreno perdido en la detección, el tratamiento y la atención, según un nuevo informe.
- A pesar de los desafíos, ha habido algunas características positivas de la respuesta de Europa a la pandemia, incluida la adopción de la salud digital y una mayor agilidad en el desarrollo y aprobación de soluciones innovadoras.
- Gracias a este informe se han detectado seis áreas de oportunidad para mejorar el acceso de los pacientes a la atención del cáncer:
- Eliminar la acumulación de casos de cáncer ahora, utilizando prácticas innovadoras que surgieron durante la pandemia.
- Mantener la agilidad probada de los procesos de I & D y marketing.
- Continuar trabajando en colaboración para mejorar las evaluaciones clínicas y utilizar los recursos de ETS de manera más eficiente después de la pandemia.
- Continuar con la adopción de la salud digital para aumentar la atención remota y utilizar los recursos de atención médica de manera más eficiente después de la pandemia.
- Mantener y desarrollar la capacidad de respuesta adaptativa para estar preparados para futuras interrupciones en la atención del cáncer.
- Salvaguardar los presupuestos del cáncer como un habilitador fundamental para mejorar la continuidad, la eficiencia y la sostenibilidad de la atención del cáncer.
***
19 mayo 2021
Secretaría de Relaciones Exteriores: México supera 30 millones de dosis de vacuna contra COVID-19
- Este miércoles arribó a México el trigésimo primer embarque de Pfizer-BioNTech con 585 mil vacunas envasadas contra el virus SARS-CoV-2, que sumadas a las de anteriores llegadas de esta farmacéutica, hacen un total de 12,665,445 dosis.
- Con el embarque de este día, el país ha recibido 25,829,945 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,545,310 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 30,375,255 dosis.
- Se espera que en los próximos 12 días, derivado de la producción de vacunas AstraZeneca en territorio nacional en la planta Liomont, y de otros acuerdos, nuestro país contará con 10 millones de vacunas adicionales, para alcanzar 40 millones de dosis el 1º de junio.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia, reactivar la actividad escolar y reducir el riesgo de morir de las mujeres embarazadas.
***
19 mayo 2021
- La Directora de la OPS llamó hoy a cerrar las brechas en el acceso a las vacunas contra COVID-19 en América Latina y el Caribe y a disminuir la dependencia en las importaciones, a través de la ampliación de la capacidad de producción regional de productos médicos.
- Etienne destacó que existen las “capacidades esenciales” para ampliar tal producción: instituciones académicas y de investigación sólidas, capacidad de manufactura y sistemas reguladores, así como un mecanismo eficaz de adquisición.
- Argentina, Brasil, Cuba y México cuentan con instalaciones de fabricación de vacunas bien establecidas, algunas de las cuales se están actualizando para producir vacunas COVID-19, indicó.
- La directora de la OPS añadió que la región debe “abrazar la promesa de las tecnologías de ARNm”, que son la base de las vacunas altamente eficaces de Moderna y Pfizer contra la COVID-19, pero que también podrían utilizarse para otras vacunas.
- La OPS también está en conversaciones con socios regionales para asegurar que los países interesados en ampliar la manufactura de productos médicos cuenten con recursos y apoyo. Argentina y Chile están entre los países que ya han mostrado interés.
- La directora de la OPS también se refirió al elevado número de víctimas de la pandemia, acentuando que en la última semana hubo más de 1,2 millones de nuevos casos de COVID-19 y unas 31 mil muertes en el continente americano.
***
19 mayo 2021
- Los fabricantes de vacunas innovadoras y las empresas de biotecnología están a la vanguardia del esfuerzo mundial para desarrollar y fabricar vacunas contra COVID-19, mismo que hasta el momento ha tenido gran éxito.
- Después de más de 200 ensayos clínicos y casi 300 asociaciones y colaboraciones entre fabricantes de todo el mundo, la producción de vacunas ha aumentado considerablemente, pasando de 0 a 2,2 mil millones de dosis para finales de mayo de 2021.
- A este ritmo de trabajo, se espera que para finales de 2021 ya contemos con 11 mil millones de dosis, mismas que serán suficientes para vacunar a todos los adultos del mundo.
- Sin embargo, hoy las vacunas no están llegando a todos. Así, los fabricantes, los gobiernos y las organizaciones no gubernamentales deben trabajar juntos para tomar medidas urgentes con respecto a esta situación.
- Por su parte, los fabricantes de vacunas innovadoras y las empresas de biotecnología nos comprometemos a:
- Compartir dosis: Trabajamos con gobiernos que cuentan con un importante número de suministros domésticos de vacunas para que las compartan con países de medianos y bajos ingresos a través del mecanismo COVAX.
- Continuar con la optimización de la producción: Realizamos grandes esfuerzos para maximizar la producción de las vacunas sin comprometer su seguridad y calidad. Asimismo, continuamos trabajando para contar con las materias primas necesarias.
- Eliminar las barreras comerciales: Estamos haciendo nuestro mejor esfuerzo para identificar barreras comerciales e instamos a los gobiernos, en coordinación con la OMC, a eliminar todas las barreras comerciales y regulatorias a la exportación de materias primas clave.
- Apoyar a los países: Estamos asociándonos con los gobiernos de todo el mundo para aseguranos de que están listos para implementar las dosis de vacunas dentro de su vida útil.
- Impulsar a la innovación: Deemos priorizar el desarrollo de nuevas vacunas contra COVID-19, al mimso tiempo que instamos a los gobiernos a garantizar el acceso sin obstáculos a los patógenos de cualquier variante del virus.
***
18 mayo 2021
Secretaría de Relaciones Exteriores: México duplicará suministro de vacunas: Marcelo Ebrard
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, dio a conocer la actualización del suministro de vacunas contra COVID-19 en nuestro país.
- Informó que en los próximos días México alcanzará los 34,883,145 dosis recibidas o envasadas en el país y, tan solo en las siguientes seis semanas a partir de la próxima, se duplicará esta cantidad para alcanzar más de 68 millones de dosis.
- Como lo refirió el secretario, en junio arribarán a territorio nacional poco más de un millón de dosis por día, “sin contar con lo que se pueda lograr con EUA y otras iniciativas que están en curso”, por lo que la cifra podría aumentar.
- El canciller abundó que, entre el 17 y el 23 de mayo, México recibirá o envasará más de 5 millones de dosis de vacunas, la mayor cantidad desde el inicio de la pandemia.
- En dicha semana se espera que lleguen 2,104,100 dosis de AstraZeneca, envasadas en EUA; 1,284,660 dosis de Pfizer; 1 millón de Sinovac; 1,200,000 dosis de Sputnik V; y 126,790 dosis de CanSinoBio, envasadas en México.
***
18 mayo 2021
- CEPI lanzó una encuesta para mapear el panorama de la capacidad de fabricación de vacunas en África, sudeste de Asia, Medio Oriente y América Latina. Basado en los ejercicios de paisajismo realizado durante el último año.
- El resultado de esta encuesta será mapeado para mejorar las actividades de fabricación de vacunas para guiar los esfuerzos de producción en respuesta a futuras epidemias y pandemias.
- Se solicitará también la plataforma de vacuna de enfoque y pátogenos objetivo, así como información sobre el empaquetado, etiquetado, almacenamiento y distribución.
- Los datos sobre la producción potencial de vacunas se registran a nivel regional. Se han enviado invitaciones para participar en el ejercicio de mapeo a fabricantes de vacunas, organizaciones de salud global y agencias gubernamentales.
- El mapa final se utilizará para orientar los talleres que lleva a cabo CEPI a finales de año, donde invitarán a los socios globales a identificar dónde se deben establecer, así como, mejorar y expandir los esfuerzos de fabricación en las cuatro regiones.
***
17 mayo 2021
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado un cambio en las condiciones de almacenamiento aprobadas de Comirnaty, la vacuna contra COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer.
- Este cambio extiende el período de almacenamiento aprobado del vial descongelado sin abrir a 2-8 ° C (es decir, en un refrigerador normal después de sacarlo de las condiciones de congelación profunda) de cinco días a un mes (31 días).
- El cambio se aprobó tras la evaluación de los datos adicionales del estudio de estabilidad presentados a la EMA por el titular de la autorización de comercialización.
- Se espera que una mayor flexibilidad en el almacenamiento y manipulación de la vacuna tenga un impacto significativo en la planificación y logística del despliegue de la vacuna entre los miembros de la Unión Europea.
- Los cambios descritos se incluirán en la información públicamente disponible de Comirnaty y serán implementados por el titular de la autorización de comercialización en el etiquetado actualizado del producto.
- La EMA mantiene diálogo continuo con los titulares de la autorización de comercialización de las vacunas contra COVID-19, mientras buscan realizar mejoras de fabricación para mejorar la distribución de la vacuna en la Unión Europea.
***
17 mayo 2021
Secretaría de Salud: México recibe sexto embarque de vacunas envasadas Sputnik V
- En punto de 12.48 h de este lunes, México recibió el sexto embarque con 500 mil dosis de vacunas envasadas Sputnik V contra COVID-19, producidas en Rusia por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
- Con este sexto embarque de Sputnik V suman 2,400,000 dosis recibidas envasadas del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, de un total de 24 millones de vacunas que arribarán a nuestro país.
- México ha recibido 25,244,945 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 4,418,330 dosis de CanSino Biologics, lo que hace un total de 29,663,275 dosis.
- La estrategia se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia, así como la activación del sector educativo y la reducción de riesgos a mujeres embarazadas.
***
14 mayo 2021
- La ocurrencia de variantes del virus SARS-CoV-2 que causa la COVID-19 es esperable, pero su vigilancia genética en la Región de las Américas debe continuar para detectar a tiempo cambios que puedan afectar las medidas de control, incluyendo a las vacunas.
- Durante un seminario para periodistas, expertos de la OPS y de la Fundación Oswaldo Cruz debatieron las cuestiones clave que plantean las variantes, como su impacto en la transmisibilidad, la gravedad de la COVID-19 y la eficacia de las vacunas contra ellas.
- Las mutaciones son naturales en el proceso de evolución y adaptación de los virus, dijo Jairo Méndez, asesor de la OPS. Cuando estas variantes tienen un impacto o riesgo potencial para la salud pública, se consideran variantes de preocupación.
- Las cuatro variantes de preocupación que se han detectado en las Américas incluyen las originadas en el Reino Unido (B 1.1.7), Sudáfrica (B.1.351), Brasil (P.1) e India (B.1.617).
- Hasta ahora, 37 países y territorios han confirmado la presencia de una o más de las cuatro variantes de preocupación. La variante B.1.1.7 fue confirmada en 34 países; la variante B.1.351 en 17, la variante P.1 en 21 países, y la variante B.1.617 en ocho.
- Los expertos recomendaron mantener todas las medidas de salud pública en los lugares donde circula el virus, independientemente de las variantes. Entre estas medidas, se encuentran el uso de mascarillas y mantener el distanciamiento físico.
***
14 mayo 2021
- Un nuevo estudio de los CDC se suma al creciente cuerpo de evidencia del mundo real que muestra que las vacunas de ARNm autorizadas por la FDA protegen al personal de atención médica (HCP) contra COVID-19.
- Según los resultados del estudio, las vacunas de ARNm (Pfizer-BioNTech y Moderna) redujeron el riesgo de enfermarse con COVID-19 en un 94% entre el personal sanitario que recibió el esquema completo de vacunación.
- Los datos para esta evaluación provienen de una red que cubre 500,000 hospitales 25 estados de EUA, lo que proporciona evidencia sólida adicional de que las vacunas de ARNm son efectivas contra enfermedades sintomáticas en condiciones del mundo real.
- El gran tamaño de la muestra en este estudio permitió una estimación precisa de la efectividad de la vacuna con intervalos de confianza más estrechos que los hallazgos anteriores de los CDC publicados el 29 de marzo.
- Comprender la eficacia de la vacuna entre los profesionales sanitarios es importante porque tienen un mayor riesgo de exposición al SARS-CoV-2 a través de interacciones con los pacientes.
- Los CDC tienen varias redes de vigilancia, las cuales continuarán evaluando qué tan bien funcionan las vacunas COVID-19 autorizadas por la FDA en condiciones del mundo real en personas de diferentes grupos de edad, incluidos niños y adolescentes.
***
12 mayo 2021
GAVI: Japón será el anfitrión de la Cumbre de Compromiso Avanzado del Mercado (AMC) COVAX de Gavi
- El Gobierno de Japón anunció ayer que será el anfitirión de la Cumbre virtual Gavi COVAX Advance Market Commitmen (AMC) el 2 de junio de 2021, que tendrá como objetivo asegurar al menos 8.300 millones de dólares para 2020-2021.
- La Cumbre buscará buscará desarrollar mecanismos que permitan el acceso de 1.800 millones de dosis de vacunas contra COVID-19 para economías de bajos ingresos a través del Gavi COVAX Advance Market.
- Japón fue uno de los primeros países en unirse a COVAX y prometió 3000 millones de dólares para los programas de vacunación de Gavi entre 2021 y 2025, de los cuales ha aportado 200 millones.
- Además de reunir fondos, la cumbre reunirá a líderes mundiales, el sector privado, la sociedad civil y socios técnicos clave para reflexionar sobre los desafíos, éxitos y lecciones aprendidas.
***
11 mayo 2021
Secretaría de Salud: Se vacunará contra COVID-19 a mujeres embarazadas mayores de 18 años
- Las mujeres embarazadas a partir de la novena semana de gestación podrán ser vacunadas contra COVID-19, ante la evidencia científica de que la infección durante el embarazo aumenta el riesgo de complicaciones y fallecimiento.
- Las mujeres embarazadas pueden recibir cualquier tipo de vacuna, ya que todas las que están disponibles en el país son seguras. Para ello, pueden acudir a los centros de vacunación que se instalan para inmunizar a las personas 50 años y más.
- Igualmente, recomendó continuar la vigilancia prenatal e informar a su especialista una vez recibida la primera dosis, con el fin de mantener el seguimiento.
- Las mujeres embarazas pueden realizar el prerregistro en vacunacovid.gob.mx, donde también encontraránmás información. Cualquier síntoma que presenten durante los 30 días posteriores a la inmunización se puede reportar en la página y en el 800 0044 800.
- Se espera que esta semana lleguen tres embarques de Pfizer-BioNTech con un total de 1,420,380 biológicos. Estas vacunas llegarán de EUA, lo que permite contar cada semana y hasta fines de junio con casi millón y medio de dosis.
- México ha recibido 23,874,565 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 3,804,120 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 27,678 ,685 dosis.
***
11 mayo 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, dio a conocer la actualización del suministro de vacunas contra la COVID-19 y el próximo inicio del estudio de fase III de la vacuna candidata china Walvax en nuestro país.
- Sobre las vacunas recibidas o envasadas en los últimos días, el canciller refirió que, al día de hoy, suman 27,093,685 dosis. Entre el 4 y el 10 de mayo, México recibió o envasó un total de 1,669,330 dosis de vacunas contra COVID-19 de Sinovac y CanSino.
- Respecto al desarrollo de Walvax, el secretario informó que nuestro país se encuentra en posibilidades de poner en marcha los estudios de fase III de esta vacuna candidata china.
- La vacuna (Walvax), detalló, utiliza tecnología de ARNm y no requiere congelación. Agregó que, en las pruebas para garantizar la seguridad y eficacia de la vacuna en la población mexicana, se espera la participación de 6 mil voluntarios.
- De igual modo, recordó que nuestro país se encuentra concretando los detalles con la Federación de Rusia para que la vacuna unidosis Sputnik Light sea aplicada en territorio nacional, como parte de los esfuerzos para garantizar una cobertura más amplia.
- La Secretaría de Relaciones Exteriores impulsa una política exterior a favor de la salud de la población mexicana y refrenda su compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
11 mayo 2021
IFPMA refrenda sus principios rectores regulatorios
- El 14 de mayo de 2020, publicamos nuestros primeros Principios Rectores Regulatorios en el contexto sin precedentes de la pandemia por COVID-19.
- Un año después y todavía nos enfrentamos al impacto de esta emergencia de salud pública, sin embargo, hemos visto muchos avances y éxitos.
- Con todo el progreso que se ha logrado contra COVID-19, corremos el riesgo de perder de vista otras actividades que se realizaron para garantizar la continuidad de la investigación clínica, el suministro y el acceso a medicamentos y vacunas para otras afecciones.
- Así pues, la industria biofarmacéutica de innovación desea refrendar los siguientes principios:
- Trabajar en colaboraciones con las autoridades regulatorias nacionales para definir mejores estrategias basadas en la ciencia para garantizar la disponibilidad de medicamentos y vacunas contra COVID-19.
- Continuar con los esfuerzos de investigación sobre nuevos tratamientos contra otras afecciones.
- Mantener el suministro de medicamentos y vacunas.
- Garantizar que todas nuestras terapias y vacunas sigan cumpliendo con los estándares de calidad y seguridad.
***
10 mayo 2021
- Ante el aumento de información disponible que sugiere la transmisibilidad de la variante B1.617 del coronavirus, conocida popularmente como la “variante india”, la OMS modificó este lunes su clasificación, pasando a catalogarla como “de preocupación”.
- “Aunque hay una mayor transmisibilidad demostrada por algunos estudios preliminares, necesitamos mucha más información sobre esta variante del virus y este linaje y todos los sublinajes”, explicó la doctora Maria Van Kerkhove en rueda de prensa.
- La epidemióloga añadió que con la información que cuenta en estos momentos, las medidas sociales y de salud pública funcionan, pero que hay que trabajar mucho más para controlar cualquier variante del virus que haya demostrado una mayor transmisibilidad.
- Por su parte, el director general de la OMS destacó que estamos viendo una estabilización en el número de casos y muertes por COVID-19 a nivel mundial, con descensos en la mayoría de las regiones, incluidas las Américas y Europa, las dos regiones más afectadas.
- Sin embargo, señaló que las cifras de la estabilización son “inaceptablemente altas”, ya que durante la semana pasada todavía se reportaron más de 5,4 millones de casos notificados y casi 90.000 muertes.
***
10 mayo 2021
La FDA autoriza la vacuna de Pfizer/BioNTeach para su uso de emergencia en adolescentes
- Hoy, la FDA amplió la autorización de uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech para la prevención de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) causada por el síndrome SARS-CoV-2 en adolescentes de 12 a 15 años.
- Janet Woodcpck, comisionada de la FDA, dijo que los padres y tutores pueden estar seguros de que la agencia llevó a cabo una revisión exhaustiva de todos los datos disponibles, tal y como lo ha hecho con todas las autorizaciones de uso de emergencia.
- Desde el 1 de marzo de 2020 hasta el 30 de abril de 2021, se han notificado a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) aproximadamente 1,5 millones de casos de COVID-19 en personas de 11 a 17 años.
- Los niños y adolescentes generalmente tienen un curso más leve de la enfermedad COVID-19 en comparación con los adultos.
- La FDA ha determinado que la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 ha cumplido con los criterios legales para enmendar la autorización, y que los beneficios conocidos y potenciales de esta vacuna en personas de 12 años o más superan los riesgos.
- La autorización será efectiva hasta que finalice la declaración de que existen circunstancias que justifiquen la autorización del uso de emergencia de medicamentos y biológicos para la prevención y el tratamiento de COVID-19.
***
7 mayo 2021
- La Organización Mundial de la Salud añadió hoy la vacuna Sinopharm contra COVID-19 a su lista de uso de emergencia, dando luz verde para que esta vacuna se implemente a nivel mundial.
- “La adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a las vacunas contra COVID-19”, dijo la Dra. Mariângela Simão. “Así pues, instamos al fabricante a participar en la instalación COVAX”.
- La Lista de uso de emergencia (EUL) de la OMS es un requisito previo para el suministro de vacunas a través de COVAX. También permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar vacunas.
- La Lista evalúa la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas COVID-19, así como los planes de gestión de riesgos y los requisitos como la cadena de frío. La evaluación es realizada por el grupo de evaluación de productos y un Grupo Asesor Técnico (GAT).
- En el caso de la vacuna Sinopharm, la evaluación de la OMS incluyó inspecciones in situ de la instalación de producción.
- El producto Sinopharm es una vacuna inactivada llamada Vacuna contra el SARS-CoV-2 (Vero Cell). Sus requisitos de almacenamiento la hacen muy adecuada para entornos de bajos recursos.
- Esta es la primera vacuna que llevará un monitor de vial de vacuna, una pequeña etiqueta en los viales de vacuna que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor, lo que permite saber a los aplicadores si la vacuna se puede usar de manera segura.
***
7 mayo 2021
European Medicines Agency comienza la revisión continua del sotrovimab (VIR-7831) para COVID-19
- El comité de medicamentos humanos de la EMA ha iniciado una “revisión continua” de los datos sobre sotrovimab (también conocido como VIR-7831 y GSK4182136), un anticuerpo monoclonal desarrollado por GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology, para el tratamiento de COVID-19.
- La decisión de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de un estudio en curso que analiza la capacidad del medicamento para prevenir la hospitalización o la muerte en pacientes no hospitalizados con COVID-19.
- Sin embargo, la EMA aún no ha recibido el conjunto de datos completo y es demasiado pronto para sacar conclusiones sobre el balance beneficio-riesgo del medicamento.
- La EMA ha comenzado a evaluar el primer lote de datos, que provienen de estudios de laboratorio y animales, además de datos sobre la calidad del medicamento.
- La EMA evaluará todos los datos sobre este medicamento, a medida que estén disponibles. La revisión continuará hasta que haya suficiente evidencia disponible para respaldar una solicitud formal de autorización de comercialización.
- Si bien aún no se puede pronosticar el cronograma de revisión general, el proceso debería ser más rápido que una evaluación regular debido al tiempo ganado durante la revisión continua.
***
7 mayo 2021
CEPI y Dynavax amplían la colaboración para aumentar el suministro de para las vacunas COVID-19
- CEPI anuncio hoy un acuerdo ampliado con Dynavax Technologies Corporation para aumentar el suministro de la vacuna CpG1018, disponible para los programas de desarrollo de la vacuna COVID-19 financiados por CEPI 2021.
- El acuerdo es aumentar la financiación de 77 millones de dólares a un total de 176 millones de dólares lo que aumentará el volumen disponible de la vacuna en 2021.
- Dicha suma se proporciona como préstamo condonable que se reembolsará a CEPI con el coadyuvante de ventas que será ofrecido para la compra por los socios de desarrollo de vacunas de CEPI.
- Esta inversión estratégica permitirá a CEPI aumentar la disponibilidad general de dosis de vacunas en 2021 de la cartera de I&D de dicha organización en el área de COVID-19.
- El objetivo es que las dosis generadas durante 2021 estén disponibles para su adquisición y asignación a través de COVAX.
***
6 mayo 2021
Secretaría de Salud: México trabaja en proyecto para el envasado de la vacuna Sputnik V en el país
- México trabaja con el gobierno de Rusia en un proyecto para que Birmex envase la vacuna Sputnik V que produce el Centro de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya con sede en Rusia, afirmó el subsecretario Hugo López Gatell.
- En conferencia, añadió que para ello, el director general de Birmex, y un equipo de especialistas recibieron invitación del Fondo Ruso de Inversión para visitar Moscú, con el propósito de iniciar las negociaciones para el envasado de la vacuna Sputnik V en México.
- Se estima que en junio se daría banderazo de salida al envasado en territorio mexicano y sería el tercer proyecto productivo de vacunas contra COVID-19, después de AstraZeneca y CanSino.
- Durante la conferencia de prensa, el subsecretario recordó que este miércoles arribaron un millón de dosis envasadas de Sinovac, cantidad suficiente para todas las personas que requieren completar su esquema con este biológico.
- Adelantó que el titular de Cofepris, Alejandro Svarch, anunció la liberación del primero de cuatro lotes de la vacuna AstraZeneca que se envasa en México. La farmacéutica está en un proceso interno y cuando termine, liberará la vacuna.
***
6 mayo 2021
Secretaría de Salud: Llega a México un millón de vacunas envasadas Sinovac contra COVID-19
- Este 5 de mayo se alcanzó una cifra récord de vacunación al llegar a 605,065 dosis aplicadas contra COVID-19 en el país, para un total de 19,951,121 dosis de vacunas suministradas en los cuatro sectores, informó el subsecretario Hugo López-Gatell.
- Hasta este 5 de mayo, 13,328,238 personas han recibido la vacuna, de las cuales 10,689,313 son personas adultas mayores, 1,135,357 del sector educativo, 1,038,899 del sector salud y 464,659 tienen entre 50 y 59 años.
- Por su parte, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) S.A. de C.V., Pedro Zenteno Santaella, informó que hoy arribaron al país un millón de dosis Sinovac que se destinarán para completar esquemas de vacunación.
- Hasta hoy México ha recibido 45 embarques en 59 vuelos. Las vacunas que han llegado envasadas, junto con las que se han envasado en el país, hacen un total de 26, 623,195 dosis para continuar el plan nacional de vacunación.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
6 mayo 2021
Gavi firma un acuerdo con Novavax para asegurar dosis en nombre de COVAX Facility
- El día de hoy Gavi anunció que firmó un acuerdo de compra anticipada con Novavax. El acuerdo es por 350 millones de dosis de la vacuna candidata Novavax, asegurada en nombre de la instalación COVAX.
- Se prevé que el suministro de la vacuna comience en el tercer trimestre de 2021, apenas Novavax haya obtenido las aprobaciones regulatorias necesarias. Las entregas continuarán durante la segunda mitad del año y hasta 2022.
- La vacuna será utilizada para brindar a los participantes autofinanciados de ingresos medianos y altos en el fondo COVAX, así como a 92 economías de ingresos más bajos.
- Existe un entendimiento firmado por Favi y Novavax en febrero, donde se asegura el acceso a 1.100 millones de dosis acumuladas de la vacuna candidata de Novavax. Los volúmenes restantes provendrán de un acuerdo de compra con el Serum Institute of INDIA (SII)
- En caso de que el SII no pueda entregar las dosis esperadas a las instalaciones de COVAX, Novavax será el principal responsable de hacerlo.
***
6 mayo 2021
- Las hospitalizaciones y muertes de personas jóvenes están aumentando a medida que la pandemia por COVID-19 se acelera en las Américas, advirtió la doctora Carissa F. Etienne, Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
- “Hoy, observando las unidades de cuidados intensivos de nuestra región, vemos que están llenas no sólo de pacientes de edad avanzada, sino también de gente más joven”, detalló Etienne.
- Dado que la población sana más joven tiene mayores probabilidades de sobrevivir la COVID-19, ésta puede permanecer en los hospitales durante semanas, aseveró. Por ello, los países deben estar preparados para el aumento de la demanda hospitalaria.
- Ante este panorama, la doctora instó a los países a continuar con las medidas de salud pública como el distanciamiento social y el uso de mascarillas. Asimismo, pidió “volver a dar prioridad a las pruebas de detección y al seguimiento de contactos”
- En total, más de 1,3 millones de personas se infectaron con COVID-19 en las Américas en la última semana y más de 36 mil murieron por complicaciones relacionadas con la enfermedad.
***
5 mayo 2021
- La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la República Federal de Alemania establecerán un nuevo centro global para la innovación en inteligencia, datos, vigilancia y análisis de pandemias y epidemias.
- El Hub, con sede en Berlín y en colaboración con socios de todo el mundo, utilizará novedosas herramientas para el análisis de datos que permitan predecir, prevenir, detectar y responder a los riesgos de una pandemia y una epidemia en todo el mundo.
- Este centro esta pensado fundamentalmente para apoyar a los expertos en salud pública y a los formuladores de políticas en la toma de decisiones, lo que podría prevenir y actuar rápidamente ante futuras emergencias de salud pública.
- Al mismo tiempo, se espera que el Centro acelere la aparición de colaboraciones globales entre diferentes actores, tales como las organizaciones del sector público y privado y el mundo académico.
- Durante la presentación de Hub, el director de la Organización Mundial de la Salud, el doctor Tedris Adhanom, subrayó que una de las enseñanzas más grandes de COVID-19 ha sido tomar decisiones con base en datos y análisis de información sólidos.
***
4 mayo 2021
Secretaría de Relaciones Exteriores: Avanza gestión de vacunas con Rusia y España
- El conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre los resultados obtenidos durante su gira de trabajo en Rusia y España.
- Destacan las conversaciones para iniciar el proceso de llenado y envasado en México de la vacuna rusa Sputnik V, así como para participar con el Ministerio de Asuntos Exteriores español en los programas de donación de vacunas para América Latina.
- Sobre su visita a Moscú, el canciller señaló que sostuvo encuentros con su homólogo ruso y con los actores principales en el desarrollo de la vacuna Sputnik V, del Fondo Ruso de Inversión Directa y del Centro Nacional de Investigación Gamaleya.
- Entre los acuerdos alcanzados con Rusia, destacan la colaboración para que el proceso final de Sputnik V se lleve a cabo en nuestro país; aumentar el abasto de la vacuna rusa en territorio nacional; y la posibilidad de que la vacuna Sputnik Light sea aplicada en México, previa autorización de Cofepris.
- Respecto a su visita de trabajo a Madrid, el canciller mencionó los acuerdos a los que se llegó en materia de COVID-19, entre los que destaca participar con el Ministerio de Asuntos Exteriores de ese país en los programas de donación de vacunas para América Latina.
- En la visita a España también se acordó explorar la posibilidad de realizar estudios recíprocos de fase III de la vacuna Patria, y la vacuna española; y, finalmente, establecer mecanismos de colaboración científica.
***
4 mayo 2021
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha iniciado una revisión continua de la vacuna contra COVID-19 “Vero Cell”, desarrollada por Sinovac Life Sciences Co., Ltd. El solicitante de la revisión en la Unión Europea es Life’On S.r.l.
- La decisión del Comité de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio (datos no clínicos) y los estudios clínicos.
- Estos estudios sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos que atacan al SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, y puede ayudar a proteger contra la enfermedad.
- La EMA evaluará los datos a medida que estén disponibles para decidir si los beneficios superan los riesgos. La revisión continua continuará hasta que haya suficientes pruebas disponibles para una solicitud formal de autorización de comercialización.
- La EMA evaluará el cumplimiento de la vacuna Vero Cell con los estándares habituales de la Unión Europea en cuanto a eficacia, seguridad y calidad.
- Si bien EMA no puede predecir los plazos generales, debería llevar menos tiempo de lo normal evaluar una aplicación eventual debido al trabajo realizado durante la revisión continua.
- La EMA se comunicará con más detalle cuando se haya presentado la solicitud de autorización de comercialización de la vacuna.
***
3 mayo 2021
GAVI firman un acuerdo con Moderna para asegurar dosis de su vacuna en nombre de COVAX Facility
- Gavi, The Vaccine Alliance anunció hoy que ha firmado un acuerdo de compra anticipada con Moderna para su vacuna de ARNm contra COVID-19.
- El acuerdo es por 500 millones de dosis de la vacuna Moderna, aseguradas en nombre de la instalación COVAX.
- La vacuna Moderna ha sido admitida en la Lista de Uso de Emergencia de la OMS, lo que la hace elegible para ser suministrada a los participantes de la instalación COVAX.
- Se espera que el suministro a través de este APA comience en el cuarto trimestre de 2021, con un total de 34 millones de dosis disponibles en 2021 y hasta 466 millones de dosis en 2022.
- El acuerdo contempla opciones para acceder a potenciales dosis de la vacuna adaptadas para combatir variantes del virus.
- A raíz de la negociación entre Gavi y Moderna, se firmará un acuerdo a largo plazo entre UNICEF y Moderna para posibilitar la logística de adquisición y entrega de las dosis a los participantes de COVAX AMC.
- El anuncio llega junto con la noticia de que Suecia planea donar 1 millón de dosis de la vacuna AstraZeneca (AZ) / Oxford a COVAX, en respuesta al llamado a los países para que compartan las dosis de manera urgente con COVAX.
***
3 mayo 2021
Secretaría de Salud: Esta semana llega un millón de dosis de vacunas envasadas Sinovac
- Esta semana México recibe un millón de dosis de vacunas de Sinovac para aplicar segundas dosis a todas las personas que han cumplido el periodo posterior al primer biológico, anunció el subsecretario Hugo López-Gatell Ramírez.
- En conferencia, López Gatell hizo un llamado a la población a tener paciencia y tomar en cuenta que no hay evidencia científica que indique que ampliar el tiempo entre la aplicación de la primera y segunda dosis pueda comprometer la eficacia.
- De acuerdo con informes de ensayos clínicos de las cuatro vacunas que requieren dos dosis, con la primera aplicación se logra de 70 a 80% del efecto máximo esperado y con la segunda dosis se alcanza 100%, lo que incluye mayor duración de la inmunidad.
- En cuanto a la vacuna Sinovac, todavía no se tiene propuesta formal de la ampliación del intervalo para la aplicación de la segunda dosis. Los resultados de otras vacunas permiten esperar que sea mayor.
- El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud comentó que hoy inició la vacunación de personas de 50 a 59 años en todo el país y este martes empezará en el personal educativo de otras cinco entidades federativas.
- Se prevé que 20% de la población cuente con al menos la primera dosis en la primera quincena de julio del 2021. Igualmente, todas las personas mayores de 16 años que viven en el país estarían vacunadas al terminar el primer trimestre del 2022.
- Se han recibido 25 millones 424 mil 355 dosis de vacunas envasadas. Se prevé que el seis de mayo se reciba un millón de Sinovac y el siete de mayo se liberen 856 mil 900 dosis de CanSino.
***
3 mayo 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar una posible extensión en el uso de la vacuna contra COVID-19 “Comirnaty” entre jóvenes de 12 a 15 años.
- Comirnaty es una vacuna para prevenir COVID-19. Actualmente está autorizado para su uso en personas mayores de 16 años.
- La vacuna contiene una molécula llamada ARN mensajero (ARNm) con instrucciones para producir una proteína, conocida como proteína de pico, presente de forma natural en el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA llevará a cabo una evaluación de los datos presentados por la empresa que comercializa Comirnaty, incluidos los resultados de un estudio clínico en curso con adolescentes a partir de los 12 años.
- A continuación, el dictamen del Comité se enviará a la Comisión Europea, que emitirá una decisión legalmente vinculante y aplicable en todos los Estados miembros de la Unión Europea.
- La EMA comunicará el resultado de su evaluación, que se espera para junio, a menos que se necesite información adicional.
- Comirnaty se autorizó por primera vez en la Unión Europea en diciembre de 2020.
***
2 mayo 2021
- La variante del virus SARS-CoV-2 identificada en la India que se detectó en México es una mutación de interés y no de preocupación de acuerdo con la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
- La variante es estudiada para su secuenciación genómica y ninguna persona que la tenga requiere de aislamiento específico porque no representa un riesgo mayor al de la propia pandemia, explicó el director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés.
- En conferencia, Cortés comentó que el panorama crítico que enfrenta actualmente la India obedece al estado de su sistema de salud y a la cantidad de población y no a la variante del coronavirus identificada en esa nación.
- Con respecto al avance de la estrategia nacional de vacunación, dijo que al corte del 1° de mayo se aplicaron 211,647 vacunas en el país, para un total de 18,326, 726 suministradas desde el 24 de diciembre del 2020.
- Cortés Alcalá dio a conocer que el arribo de vacunas a México depende de los compromisos que cada farmacéutica tiene con los diferentes países en el mundo y a las condiciones de producción prevalecientes, lo que puede afectar o beneficiar a nuestro país.
***
30 abril 2021
Secretaría de Salud: Llegan a México más de 900 mil vacunas Pfizer contra COVID-19
- La mañana de este viernes arribaron a México 938,340 vacunas envasadas contra COVID-19 de la farmacéutica Pfizer-BioNTech, divididas en dos embarques: el vigésimo sexto con 374,400 y el vigésimo séptimo con 563,940 dosis.
- Las vacunas recibidas hoy, sumadas a las de anteriores embarques de esta farmacéutica, hacen un total de 10, 660,065 dosis.
- México ha recibido 22,289,565 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 2,632,160 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 24,921,725 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
29 abril 2021
Secretaría de Salud: Arriba nuevo embarque de Pfizer/BioNTech con vacunas envasadas contra COVID-19
- La mañana de este jueves arribó a México el vigésimo quinto cargamento de Pfizer-BioNTech con 585 mil vacunas envasadas contra el virus SARS-CoV-2.
- Las vacunas recibidas hoy en el vigésimo quinto cargamento de Pfizer-BioNTech, sumadas a las de anteriores embarques de esta farmacéutica, hacen un total de 9, 721, 725 dosis.
- Durante la recepción, el director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Zoé Robledo, indicó que con el arribo de los biológicos procedentes de Bélgica, entre hoy y mañana, se cerrará la semana con 10, 659,000 dosis de esta farmacéutica.
- Robledo agregó que mañana arribarán 938,000 vacunas de Pfizer y 488,000 de CanSino, biológico que se está aplicando para inmunizar a personal del sector educativo de México.
- México ha recibido 20,551,225 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya que produce Sputnik V, así como CanSino.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 2,632,160 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 23,183,385 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
29 abril 2021
Secretaría de Salud: México recibe 800 mil dosis de vacunas Sputnik contra COVID-19
- Este jueves en punto de las 14:26 h arribó al país el quinto embarque con 800 mil dosis de vacunas envasadas Sputnik V, producidas en Rusia por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
- Del total de vacunas recibidas el día de hoy, 300,000 son para primeras dosis y 500,000 para completar esquemas de inmunización.
- Con este quinto embarque de Sputnik V suman 1,900,000 dosis recibidas de esta farmacéutica, de un total de 24 millones de vacunas contratadas.
- Durante la recepción de las vacunas en el AICM, el director generalde Birmex, Pedro Zenteno, informó que las vacunas recibidas el día de hoy, sumadas a embarques anteriores de este centro, representan el 8% de las dosis que han llegado al país.
- Estas dosis, añadió, permitirán planificar la vacunación para personas de 50 a 59 años durante el mes de mayo, y adelantó que el próximo lunes 3 de mayo se recibirán 500,000 dosis más de Sputnik V del primer componente.
- México ha recibido 21,351,225 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya que produce Sputnik V, así como CanSino.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 2,632,160 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 23 ,983,385 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
29 abril 2021
- EMA ha comenzado a evaluar una posible extensión en el uso de Olumiant (baricitinib) para usarlo como tratamiento contra COVID-19 entre pacientes mayores de 10 años que han sido hopsitalizados y requieren oxígeno suplementario.
- Olumiant es un inmunosupresor (un medicamento que reduce la actividad del sistema inmunológico). Actualmente está autorizado para su uso en adultos que padecen artritis reumatoide moderada-grave o dermatitis atópica (eccema).
- Su principio activo, baricitinib, bloquea la acción de unas enzimas denominadas Janus quinasas que desempeñan un papel importante en los procesos inmunitarios que conducen a la inflamación.
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA llevará a cabo una evaluación acelerada de los datos presentados por la empresa que comercializa Olumiant, incluidos los resultados de 2 grandes estudios realizados a pacientes hospitalizados con COVID-19
- A continuación, el dictamen del CHMP se enviará a la Comisión Europea, que emitirá una decisión legal y aplicable a todos los Estados miembros de la UE.
- EMA estima que los resultados de esta evaluación estén listos hacia julio de este año, a menos que se necesite información adicional sobre este inmunosupresor.
***
28 abril 2021
- En punto de las 8:44 h de este miércoles 28 de abril, México recibió 487,500 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Pfizer-BioNTech.
- En punto de las 8:44 h de este miércoles 28 de abril, México recibió 487,500 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Pfizer-BioNTech.
- Las vacunas recibidas hoy, sumadas a las de anteriores embarques de esta farmacéutica, hacen un total de 9,136,725 dosis.
- Durante la recepción de este embarque, el director general de Birmex, Pedro Zenteno Santaella, informó que esta semana se prevé el arribo de varios cargamentos entre ellos, uno de más de dos millones de biológicos envasados de Pfizer-BioNTech.
- México ha recibido 19,966,225 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 2,632,160 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 22,598,385 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
28 abril 2021
- Las infecciones por COVID-19 están aumentado en toda Sudamérica, alertó este miércoles la Organización Panamericana de la Salud.
- En conferencia de prensa, la directora de la Organización, Carissa Etienne, alertó que países de la subregión como Colombia, Perú, Bolivia, Argentina y Uruguay informan de un aumento de las infecciones.
- Ante estos máximos y la creciente preocupación por la aparición de una supuesta “variante andina”, conocida científicamente como C.37, el gerente de incidente para COVID-19 de la OPS indicó que esta calificación no es precisa y no se ajusta a la realidad.
- Añadió que la variante comparte “características comunes a otras de interés”, pero que “no hay evidencias que permitan afirmar una mayor transmisibilidad y mucho menos mayor letalidad”.
- La máxima responsable de la Organización aprovechó el encuentro para recordar que desde el pasado sábado se celebra la Semana de la Vacunación en las Américas, por lo que destacó la importancia de mantener las inmunizaciones rutinarias.
- A lo largo de esta semana los trabajadores sanitarios vacunarán a casi 100 millones de personas contra enfermedades como el sarampión, la gripe y el VPH, y administrarán casi 9 millones de dosis de vacunas contra COVID-19 en 31 países y territorios de las Américas.
***
28 abril 2021
- Las vacunas de ARNm autorizadas y recomendadas en EUA protegen contra la hospitalización por COVID-19 entre adultos de 65 años o más, según una nueva evaluación de los CDC.
- La evaluación arrojó que los adultos de 65 años o más que ya fueron inmunizados (esquema completo) tienen un 94% menos de probabilidades de ser hospitalizados por COVID-19, en comparación con personas de la misma edad que no han sido inmunizadas.
- Estos son los primeros hallazgos del mundo real en EUA que confirman aquellos datos de ensayos clínicos que mostraron que las vacunas de ARNm previenen la enfermedad grave por COVID-19.
- La evaluación analizó las hospitalizaciones en dos redes de hospitales de EUA que cubren 24 hospitales en 14 estados de todo el país.
- Hace unas semanas, Israel también documentó una evaluación similar, pero en esa ocasión sólo se analizaron los resultados de la vacuna de Pfizer/BioNTech. En esta nueva evaluación estadounidense se analizaron las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna.
***
27 abril 2021
- La primera semana de mayo inicia la vacunación contra COVID-19 para personas de 50 a 59 años. Quienes deseen recibir la vacuna podrán registrarse en el sitio mivacuna.salud.gob.mx.
- Para el registro se recomienda tener a la mano su Clave Única de Registro de Población (CURP), municipio de residencia y código postal, informó el director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés Alcalá.
- La cifra estimada de personas de 50 a 59 años es de 13 millones. La meta de vacunación es de 9,128,769 personas, que representa 70% de la población total estimada de ese grupo que en las encuestas manifestó su deseo de recibir la vacuna.
- La distribución de dosis obedece a cuatro criterios: número de habitantes con la edad requerida, disponibilidad/proveeduría, tasa de mortalidad a nivel municipal y equilibrio en la entrega a demarcaciones urbanas y rurales a partir del acceso a servicios de salud.
- Al mismo tiempo, continúa la inmunización a personas mayores de 60 años que por alguna circunstancia no pudieron recibir la primera, segunda o ambas dosis cuando correspondía.
- Sobre la estrategia nacional de vacunación, informó que este 26 de abril se aplicaron 161,711 dosis, e indicó que, con el inicio de la inmunización en personas de 50 a 59 años de edad, incrementará la cantidad de vacunas aplicadas por día.
***
27 abril 2021
- En conferencia, la subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la cancillería, Martha Delgado Peralta, dio a conocer los avances en el suministro de vacunas contra COVID-19 en nuestro país.
- En representación del canciller Marcelo Ebrard, señaló que durante esta semana México va a recibir alrededor de 4 millones de dosis de diferentes desarrollos, incluidas las envasadas en territorio nacional.
- Sobre los más recientes arribos de vacunas a nuestro país, la funcionaria informó que la semana pasada tocaron suelo mexicano 3,219,220 dosis, pues México recibió dosis listas para aplicarse de Pfizer y Sputnik V, así como antígeno para envasar más de 700 mil dosis de CanSino.
- Además, se recibió el primer embarque de vacunas por parte del mecanismo multilateral Covax, del que México forma parte, y se liberaron más de medio millón de dosis de CanSinoBio envasadas en nuestro país.
- La subsecretaria Delgado adelantó que, durante el mes de mayo, el Gobierno de México contempla la llegada mínima de 12,446,782 vacunas derivadas de cinco contratos distintos: Pfizer, Sinovac, CanSinoBio, Sputnik V y Covax.
- La Secretaría de Relaciones Exteriores impulsa una política exterior a favor de la salud de la población mexicana y refrenda su compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
26 abril 2021
- EMA y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) lanzaron hoy una iniciativa destinada a fortalecer el seguimiento poscomercialización de la seguridad, la eficacia y el impacto de las vacunas COVID-19 en la Unión Europea.
- Con la autorización y el lanzamiento de varias vacunas COVID-19 en la UE, los estudios de eficacia y seguridad en toda la UE son una herramienta esencial para controlar el rendimiento de estas nuevas vacunas.
- Estos estudios también son clave para generar evidencia que respalde la evaluación continua de los beneficios y riesgos de las vacunas, e informan la toma de decisiones sobre su uso en estrategias de vacunación nacionales y regionales.
- EMA y ECDC coordinarán y supervisarán una serie de estudios de observación que se financiarán con cargo al presupuesto de la UE y se llevarán a cabo en varios países. EMA liderará el seguimiento a la seguridad y ECDC a la eficacia de las vacunas.
- Este trabajo contará con el apoyo de una Junta Asesora Conjunta (JAB) de las dos Agencias, quienes celebraron su primera reunión hoy.
***
26 abril 2021
- Si bien los servicios de inmunización han comenzado a recuperarse de las interrupciones causadas por COVID-19, millones de niños siguen siendo vulnerables a enfermedades mortales, advirtieron la OMS, UNICEF y GAVI durante la Semana Mundial de la Inmunización.
- Una encuesta de la OMS encontró que, a pesar de los avances en comparación con la situación en 2020, más de un tercio de los países encuestados (37%) todavía informan interrupciones en sus servicios de inmunización de rutina.
- Las campañas de inmunización contra el sarampión, que es una de las enfermedades más contagiosas y que puede provocar grandes brotes donde las personas no están vacunadas, son las más afectadas.
- Para ayudar a abordar estos desafíos y apoyar la recuperación tras la pandemia, OMS, UNICEF, Gavi y otros socios lanzaron hoy la Agenda de Inmunización 2030 (IA2030), una ambiciosa estrategia global para maximizar el impacto de las vacunas a través de sistemas de inmunización más fuertes.
- La Agenda se centra en la vacunación durante toda la vida, desde la infancia hasta la adolescencia y la vejez. Si se aplica por completo, evitará un estimado de 50 millones de muertes, según la OMS (el 75% de ellas en países de ingresos medios y bajos).
***
25 abril 2021
- La noche de este sábado 24 de abril arribó un embarque con 500 mil dosis Sinovac contra COVID-19, de las cuales México está a la espera de que la farmacéutica entregue los certificados de estudios analíticos para confirmar su calidad, seguridad y eficacia.
- En conferencia, el director general del Cenaprece explicó que es necesario que la farmacéutica entregue la documentación para que la Cofepris libere las dosis, previa certificación de que cumplen con los estándares de calidad, seguridad y eficacia.
- Al encabezar la presentación del informe técnico diario sobre la situación de la pandemia, aclaró que la sociedad puede tener la certeza de que la Cofepris es una institución fuerte que vigila que las vacunas cumplan todos los requisitos antes de ser suministradas.
- Aseguró que con este medio millón de dosis de Sinovac se completarán esquemas en personas mayores de 60 años, y aclaró que el periodo de aplicación entre la primera y segunda dosis puede ser de hasta 35 días.
- López Ridaura adelantó que México está buscando recibir un adelanto de dos millones de vacunas Sputnik V, gracias a la negociación de la empresa Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) S.A. de C.V.
- Sobre el avance de vacunación informó que al corte de las 21.00 h del sábado se aplicaron 192 mil 320 vacunas, para alcanzar un total de 16 millones 410,034 dosis suministradas desde el 24 de diciembre del 2020.
***
24 abril 2021
Secretaría de Salud: Recibe México séptimo embarque de vacunas Sinovac envasadas contra COVID-19
- En punto de las 23.52 h de este sábado, México recibió el séptimo embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Sinovac Life Sciences Co., Ltd., con medio millón de dosis.
- Las vacunas recibidas hoy en el séptimo cargamento de Sinovac, sumadas a los anteriores embarques de este laboratorio con sede en China, hacen un total de cinco millones de dosis envasadas.
- México ha recibido 19,478,725 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya que produce Sputnik V, así como CanSino.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 2, 632,160 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 22,110,885 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
23 abril 2021
- Después de una revisión de seguridad exhaustiva, incluidas dos reuniones, la FDA y los CDC de EUA han determinado que la pausa al uso de la vacuna de Johnson & Johnson se debe suspender, por lo que es posible reanudar su uso.
- La pausa se recomendó después de los informes de seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo raro en individuos, después de que les fue administrada la vacuna de Johnson contra COVID-19.
- La FDA ha determinado que los datos disponibles muestran que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna superan sus riesgos.
- El monitoreo de la seguridad de las vacunas continuará y cualquier nueva información sobre TTS se traerá en el Comité ACIP según sea necesario.
- Hoy, las agencias pueden confirmar que un total de 15 casos de TTS han sido reportados, incluidos los seis casos reportados originalmente. Todos estos casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 59 años, con una mediana de edad de 37 años.
***
23 abril 2021
- Una encuesta realizada por la Organización Mundial de laSalud revela que a más de un año del inicio de la pandemia por COVID-19, alrededor del 90% de los países encuestados informar interrupciones e los servicios de salud esenciales.
- En 2020, los países informaron que, en promedio, aproximadamente la mitad de los servicios esenciales de salud se vieron interrumpidos. Para el primer trimestre de 2021 informaron avances, con poco más de un tercio de los servicios ahora interumpidos.
- Los países han estado trabajando para mitigar las interrupciones. Muchos de ellos han intensificado sus esfuerzos de comunicación, cambiando sus métodos de atención, redirigiendo a pacientes a otras instalaciones y contratando personal adicional.
- Algunos de los hallazgos más interesantes de la encuesta fueron:
- El 66% de los países sigue informando que las razones relacionadas con el personal sanitario son las causas más comunes de interrupciones en los servicios. Las cadenas de suministro también siguen interrumpidas en casi un tercio de los países.
- El 43% de los países citan los desafíos financieros como las principales causas de interrupciones en la utilización de los servicios.
- Las intervenciones de atención quirúrgica, crítica y de emergencia que pueden salvar vidas todavía se ven interrumpidas en aproximadamente el 20% de los países, lo que refleja las consecuencias indirectas más inmediatas de la pandemia.
- Entre los servicios de salud más afectados se encuentran los de trastornos mentales, neurológicos y por uso de sustancias; ETD; tuberculosis; VIH y hepatitis B y C; detección de cáncer y servicios para otras enfermedades no transmisibles.
- Más de un tercio de los países siguen informando interrupciones en los servicios de inmunización.
***
23 abril 2021
- BIO, DCVMN e IFPMA son actores clave en el esfuerzo histórico de aumentar la fabricación de vacunas contra COVID-19. Las tres entidades se inscribieron como socios de ACT-Accelerator el año pasado y se comprometieron a trabajar por el acceso justo y equitativo de vacunas.
- Este mes, en el primer aniversario del ACT-Accelerator, se alcanzó el hito de producción de la vacuna anti COVID-19 de mil millones y se cree que las proyecciones actuales de producir cerca de 10 mil millones de dosis para fines de 2021 son factibles.
- Según un informe reciente del Banco Mundial , esa cantidad de vacunas debería ser suficiente para lograr la equidad mundial en la distribución de vacunas y lograr la inmunidad colectiva en todo el mundo para marzo de 2022.
- Este pronóstico se basa en más de 275 acuerdos de fabricación que se han acordado hasta la fecha y que están disponibles en línea. De estos acuerdos, 214 incluyen diversas formas de asociación o colaboración que dependen de la transferencia de tecnología.
- Pero el éxito en el logro de los objetivos de fabricación que para finales de 2021 deberían satisfacer las necesidades del 70% de la población mundial, depende de la resolución inmediata de las barreras comerciales y la eliminación de las restricciones a la exportación.
- El grupo de trabajo de fabricación COVAX recientemente anunciado, donde la industria tiene la intención de desempeñar un papel clave, necesita ver estas soluciones desde el concepto hasta la realidad en el próximo mes.
- En los meses siguientes, el grupo de trabajo será el foro apropiado para que los fabricantes de vacunas compartan su experiencia en la transferencia de tecnología y contribuyan a explorar habilidades para construir una plataforma de fabricación de vacunas sostenible.
***
23 abril 2021
Secretaría de Salud: Arriba vigésimo tercer embarque de Pfizer-BioNTech con vacunas contra COVID-19
- Este jueves en punto de las 8:55 h, México recibió el vigésimo tercer embarque con 374, 400 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Pfizer-BioNTech.
- Las vacunas recibidas hoy, sumadas a las de anteriores embarques de esta farmacéutica, hacen un total de ocho millones 649,225 dosis.
- En la recepción de las vacunas en el AICM, el director general del Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (Cenaprece), Ruy López Ridaura, afirmó que entre ayer y hoy se han recibido 861,900 dosis Pfizer.
- Mencionó que la madrugada de este 22 de abril también arribaron 1,075,200 dosis de AstraZeneca, como parte del mecanismo Covax, y un embarque en granel con sustancia activa para envasar un promedio de 730,000 dosis.
- México ha recibido 18,978,725 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya que produce Sputnik V, así como CanSino.
- También han llegado a nuestro país cinco embarques en granel con sustancia activa para su proceso final, envasado y etiquetado.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
22 abril 2021
- En punto de las 00.23 h de este jueves 22 de abril, México recibió 1, 075, 200 vacunas envasadas contra COVID-19 de AstraZeneca que representa la primera entrega de biológicos del Fondo COVAX de las Naciones Unidas.
- Este embarque es la primera entrega de un total de 51.5 millones de dosis contratadas al mecanismo multilateral Covax, para inmunizar a 25.75 millones de personas.
- Durante la recepción en el AICM, la subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la SRE, Martha Delgado Peralta, explicó que Covax permite a todos los países acceder a biológicos hasta para 20% de la población de cada nación.
- México adquirió la cantidad máxima permitida, que es de 51.5 millones de dosis de diferentes farmacéuticas aprobadas todas ellas por la Organización Mundial de la Salud.
- Detalló que Covax ha sumado 159 países, algunos de ellos están en un mecanismo de acceso a precio preferencial, como son de renta baja, también están los de renta media como México y de renta alta que subsidian a los más pobres.
- México ha recibido 18,604,325 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya que produce Sputnik V, así como CanSino.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
21 abril 2021
- La mañana de este 21 de abril, México recibió 687,500 vacunas contra COVID-19, de las cuales 200 mil son del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, conocidas como Sputnik V, y 487,500 de Pfizer-BioNTech.
- El cuarto embarque con las vacunas Sputnik V llegó a las 2:31 h en el vuelo TK 6435, proveniente del Aeropuerto Internacional de Moscú, Rusia, a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México.
- También, en punto de las 10:02 h, arribó al AICM el vigésimo segundo cargamento de Pfizer-BioNTech en la aeronave CVG MEX 952 con biológicos de la farmacéutica con sede en Bruselas, Bélgica.
- El director general de Birmex, Pedro Zenteno, dijo que las vacunas de estos embarques, sumadas a las de CanSino envasadas en el país por Drugmex, hacen casi un promedio de 20 millones de dosis en territorio nacional.
- En la recepción de vacunas Pfizer-BioNTech, el jefe de la delegación de la Unión Europea, embajador Gautier Mignot, precisó que 40% de las vacunas que han llegado a México provienen de esa región, y representa 10% de las vacunas exportadas por Europa.
- Hasta esta fecha, la UE ha producido alrededor de 200 millones de dosis, de las cuales 80 millones han sido exportadas y es la principal donante del mecanismo Covax. Además, ha aportado 2.2 millones de euros para que reciban vacunas gratuitas más de 100 países.
- México ha recibido 17,529,125 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya que produce Sputnik V, así como CanSino.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
21 abril 2021
- La Organización Panamericana de la Salud confirmó este miércoles la finalización del despliegue regional de la primera ronda de vacunas mediante el mecanismo COVAX que tuvo lugar en 29 países con más de 4.200.000 dosis en todas las Américas.
- A esta cifra se le ha de añadir las más las 92.000 dosis que se entregan hoy a Bolivia y el anuncio de que dos naciones, El Salvador y Argentina, ya recibieron el segundo envío.
- El doctor Jarbas Barbosa, subdirector de la Organización, explicó haber recibido información de la aparición de vacunas falsas en México, Argentina y Brasil que se ofrecen a través de las redes sociales y que forman parte de mercados ilegales.
- Barbosa señaló que estas dosis son probablemente falsificadas o robadas de centros sanitarios que no fueron almacenadas adecuadamente y que la aparición de este mercado representa un problema para las autoridades sanitarias y para la policía.
- Sobre la situación de México, el doctor Sylvain Aldighieri, reportó un breve repunte asociado al regreso de las vacaciones de Semana Santa y la disminución de las medidas de prevención.
- Aldighieri cifró en 4500 la media de nuevos casos diarios a nivel nacional y destacó que en este contexto “no se puede bajar la guardia si se quiere evitar un incremento importante de casos y defunciones en las semanas que vienen”.
- Desde la detección de los primeros casos hasta el 20 de abril se notificaron 60 millones de casos de COVID-19 y cerca de 1,5 millones de muertes en las Américas. América del Norte (Canadá, EUA y México) representa el 59% de casos y casi el mismo porcentaje de fallecimientos.
***
20 abril 2021
- En su reunión del 20 de abril de 2021, el comité de seguridad de la EMA (PRAC) concluyó que se debe agregar una advertencia sobre coágulos sanguíneos inusuales con niveles bajos de plaquetas en la información de la vacuna COVID-19 Janssen.
- El PRAC también concluyó que estos eventos deberían incluirse como “efectos secundarios muy raros” de la vacuna.
- Para llegar a su conclusión, el Comité tomó en consideración todas las pruebas disponibles actualmente, incluidos 8 informes de EUA sobre casos graves de coágulos sanguíneos inusuales asociados con niveles bajos de plaquetas en la sangre.
- Todos los casos ocurrieron en personas menores de 60 años dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación, la mayoría en mujeres. Según la evidencia actualmente disponible, no se han confirmado factores de riesgo específicos.
- El PRAC señaló que los coágulos de sangre se produjeron principalmente en sitios inusuales junto con niveles bajos de plaquetas en sangre. Los casos revisados fueron muy similares a los casos que ocurrieron con la vacuna COVID-19 de AstraZeneca.
- Los beneficios generales de la vacuna COVID-19 Vaccine Janssen en la prevención de COVID-19 superan los riesgos de efectos secundarios.
***
20 abril 2021
- Esta mañana se llevó a cabo el foro virtual “Aplicaciones de inteligencia artificial para proyectos de impacto social en el marco de una recuperación sostenible post COVID-19” impulsado por la UNAM, Huawei, la Agencia GIZ, la Secretaría de Economía y la SRE.
- El principal objetivo del foro fue profundizar en la colaboración para resolver los problemas nacionales a partir de la inteligencia artificial y analizar sus aplicaciones en la vuelta a la normalidad al término de la pandemia.
- Estos mecanismos contribuyen al diseño, desarrollo y establecimiento de políticas y proyectos en materia de bienestar y capacitación digital en México. Lo anterior, para reducir los impactos sociales-económicos por COVID-19 y fomentar la recuperación sostenible.
- Uno de los resultados tangibles de esta vinculación ha sido la donación de equipo y software por Huawei para la creación de un espacio de innovación en IA en Ciudad Universitaria, el cual estará abierto a desarrollar proyectos con instancias académicas.
- Por parte de la SRE , el jefe de Oficina del Canciller, Daniel Millán, destacó que vinculaciones mediante alianzas y colaboración entre múltiples actores son fundamentales para el impulso a las nuevas tecnologías, entre ellas la IA y el fomento a la innovación.
- Finalmente, se refrendó el compromiso de la industria, académicos y dependencias del Gobierno de México para brindar el acompañamiento necesario en estos temas.
***
16 abril 2021
Naciones Unidas: Los contagios de COVID-19, a punto de alcanzar el máximo de la pandemia
- Con casos y muertes que aumentan a un ritmo “preocupante”, el mundo se está acercando a la tasa más alta de infección vista hasta ahora desde el inicio de la pandemia de COVID-19, advirtió este viernes el director de la Organización Mundial de la Salud.
- El director de la OMS explicó más tarde que las causas del aumento son bastantes: las variantes de rápida propagación, el uso inconsistente y la flexibilización prematura de las medidas de salud pública, así como la comprensible fatiga por restricciones.
- La tendencia se ve a lo largo del planeta, desde Uruguay hasta la India. Esta semana la OPS resaltó un aumento alarmante en casos en las Américas, en países como Brasil, Colombia y Perú, con 1,3 millones de casos y 36.000 muertos en 7 días en toda la región.
- En el sur de Asia la situación también se recrudece y, según datos de la Cruz Roja Internacional, se vive una “calamidad humanitaria” en esa región, con hasta más de 200.000 personas infectadas diariamente.
- Varios países del sur de Asia, así como otras partes del mundo, han informado sobre la detección de las variantes B.1.1.7 y B.1.351 identificadas por primera vez en el Reino Unido y Sudáfrica, que son más infecciosas y están aumentando las hospitalizaciones.
- Otra variante, la B.1617, reportada inicialmente en la India, tiene dos mutaciones relacionadas con una mayor transmisión, y ha sido detectada ya en otros países del sur de Asia y en América del Norte, informó la líder técnica para COVID-19 de la OMS.
- Este viernes, la Organización Mundial de la Salud también reiteró su posición en contra de la creación de pasaportes de vacunación como requisitos para viajar, estudiar u acceder a otros servicios.
***
16 abril 2021
- En punto de las 8:46 h de este viernes 16 de abril, México recibió un lote con 328 mil 575 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19, producidas por la farmacéutica Pfizer-BioNTech.
- El vigésimo primer embarque arribó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) en el vuelo CVG MEX 952, proveniente de Alemania, con escala en Cincinnati, EUA. En total han llegado 7, 787,325 dosis de esta farmacéutica.
- Durante la recepción en el AICM, la subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Martha Delgado, informó que durante esta semana Pfizer-BioNTech entregó 1,303,575 unidades en tres embarques.
- Delgado Peralta agregó que han arribado a territorio nacional más de 18 millones de vacunas de cinco laboratorios, y la Cofepris ha otorgado la autorización para el uso de emergencia de seis tipos de vacunas.
- México ha recibido 16,841,625 dosis de biológicos envasados de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya que produce Sputnik V, así como CanSino.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 2,041,720 dosis de la vacuna CanSino Biologics, que fueron liberadas por la Cofepris, lo que hace un total de 18, 883, 345 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
16 abril 2021
- Hoy, la FDA revocó la autorización de uso de emergencia que permitía el uso de la terapia de anticuerpos monoclonales en investigación bamlanivimab, cuando se administraba sola, para el tratamiento de COVID-19 leve/moderado en adultos y ciertos pacientes pediátricos.
- Tras conocer los resultados de análisis que demuestran que las variantes virales del SARS-CoV-2 son resistentes al bamlanivimab solo, la FDA ha determinado que los beneficios conocidos y potenciales del bamlanivimab ya no superan los riesgos.
- Aunque la FDA ahora está revocando esta autorización, las terapias alternativas con anticuerpos monoclonales siguen estando disponibles bajo autorización de uso de emergencia, incluido REGEN-COV (casirivimab e imdevimab, administrados juntos).
- Los anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir patógenos dañinos, tales como el virus SARS-CoV-2.
- La FDA continuará trabajando en estrecha colaboración con otras agencias gubernamentales federales, incluidos los CDC y los Institutos Nacionales de Salud, en la vigilancia de variantes que puedan afectar las terapias de anticuerpos monoclonales.
***
15 abril 2021
Secretaría de Salud: Recibe México vacunas envasadas de Sinovac y Pfizer-BioNTech contra COVID-19
- Este jueves, México recibió 987, 500 vacunas envasadas contra COVID-19, de las cuales 500,000 proceden de Sinovac Life Sciences y 487, 500 de Pfizer-BioNTech para continuar la inmunización contra el virus SARS-CoV-2.
- Al país han llegado 17,888,350 dosis para continuar la vacunación en personas adultas mayores e iniciar la inmunización en el personal educativo.
- Cabe mencionar que han arribado 16,513,050 dosis de vacunas envasadas de diferentes farmacéuticas. Asimismo 1,375,300 dosis de CanSino Biologics se envasaron en el laboratorio Drugmex con sede en Querétaro.
- Durante la recepción de los biológicos de Sinovac, el director general de Birmex, Pedro Zenteno, detalló que la próxima semana se prevé comenzar con la inmunización del personal educativo de Chiapas, Coahuila, Nayarit, Tamaulipas y Veracruz.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
15 abril 2021
Secretaría de Salud: Son liberadas 670 mil dosis de vacunas contra COVID-19 envasadas en México
- Esta tarde, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), liberó 670 mil dosis de vacunas CanSino Biologics, que fueron envasadas en la planta de Drugmex en Querétaro, anunció el subsecretario Hugo López Gatell.
- Al actualizar la situación de la epidemia en México, dijo que estas dosis se suman a los arribos de Sinovac Life Sciences Co., Ltd y Pfizer-BioNTech que arribaron al país esta mañana.
- Adelantó que este viernes nuestro país espera otro arribo de 328,575 biológicos de Pfizer-BioNTech para cerrar la semana con un total de 2,473,575 vacunas contra COVID-19.
- Con corte a las 21:00 h, del 14 de abril, se aplicaron 505,338 vacunas en el último conteo, para un acumulado de 12,912,963 dosis. Así, se han completado esquemas en 2,954,683 personas de 60 años y más, profesionales de la salud y docentes de Campeche.
- En otro orden de ideas, señaló que, del total de personas vacunadas en nuestro país, solo 0.1 % ha presentado Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (Esavi), que en su mayoría responden a ocurrencias médicas leves.
***
15 abril 2021
- La EMA está revisando los datos disponibles actualmente sobre el uso del anticuerpo monoclonal VIR-7831 (también conocido como GSK4182136), para el tratamiento de pacientes con COVID-19.
- EMA decidió realizar esta revisión para ayudar a las autoridades nacionales a que decidan sobre el uso de este medicamento para COVID-19 antes de que se otorgue una autorización de comercialización.
- La revisión incluirá datos de un estudio que compara el efecto del VIR-7831 con el de un tratamiento ficticio (placebo) en pacientes con COVID-19 leve-moderado que tenían un alto riesgo de progresar a un cuadro severo.
- Los resultados preliminares indican que VIR-7831 redujo el riesgo de hospitalización durante más de 24 horas o fallecimientos en un 85% en comparación con el placebo.
- El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA analizará qué tan bien previene la hospitalización y la muerte en pacientes con COVID-19 no hospitalizados y que no requieren oxígeno suplementario.
- La EMA comunicará el resultado de esta revisión una vez que concluya.
***
14 abril 2021
Declaración de IFPMA sobre el evento de la OMC ‘COVID-19 y el equidad de las vacuna
El 14 de abril de 2021, la IFPMA y varios de sus miembros asistieron al evento de la Organización Mundial del Comercio “COVID-19 y la equidad de las vacunas: “¿Qué puede aportar la OMC?”.
IFPMA y sus miembros utilizaron sus intervenciones para compartir su experiencia sobre las complejidades de la investigación, el desarrollo, el registro, la fabricación y la distribución de vacunas contra COVID-19.
Durante su participación, el director de IFPMA destacó varios puntos:
- En un tiempo récord (sólo 326 días) el mundo ya cuenta no solo con una, sino muchas vacunas seguras y altamente efectivas contra COVID-19.
- A pesar de que ampliar las capacidades de fabricación de vacunas es una tarea compleja, hoy la industria estima producir hasta 10 mil millones de dosis sólo para COVID-19 durante 2021.
- La industria se ha enfrentado a grandes retos durante la fabricación de vacunas, tales como la escasez de materias primas y las restricciones a las exportaciones.
- La industrias está participando en acuerdos sin precedentes; más de 200 de esos acuerdos implican transferencia de tecnologías.
- La transferencia de tecnología no se trata sólo de PI, se trata de compartir conocimientos, generar confianza, contar con mano de obra calificada y generar confianza en la calidad de los biológcos.
Asimismo, Thomas Cueni anunció que la industria biofarmacéutica de innovación está dispuesta a conversar con COVAX sobre los términos de visibilidad de la cadena de suministro e informar sobre las restricciones en las exportaciones de vacunas.
“Nadie está a salvo hasta que todos estemos a salvo”
***
14 abril 2021
- Como se anunció la semana pasada, el comité de seguridad de la EMA (PRAC) está revisando los casos de coágulos de sangre inusuales reportados en EUA después del uso de la vacuna de Janssen contra COVID-19.
- El tipo de coágulo de sangre informado, trombosis del seno venoso cerebral (CVST), se produjo en la mayoría de los casos en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia).
- La FDA de EUA y los CDC recomendaron ayer que se suspenda el uso de la vacuna mientras revisan los seis casos reportados. Hasta el momento se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna.
- Janssen ha anunciado su decisión de retrasar el lanzamiento de la vacuna en la UE mientras continúan las investigaciones. La vacuna fue autorizada en la UE el 11 de marzo de 2021, pero aún no ha comenzado el uso de la vacuna en este territorio.
- La empresa está en contacto con las autoridades nacionales de los miembros de l UE, recomendando almacenar las dosis ya recibidas hasta que el PRAC emita una recomendación expedita.
- La EMA está investigando todos los casos notificados y decidirá si es necesaria una acción reguladora. La Agencia está trabajando en estrecha colaboración con la FDA y otras agencias internacionales.
- Si bien su revisión está en curso, la EMA sigue opinando que los beneficios de la vacuna en la prevención de COVID-19 superan los riesgos de efectos secundarios.
***
13 abril 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, dio a conocer la actualización del suministro de vacunas contra COVID-19. Refirió que se espera que, antes de que acabe el mes, lleguen 6.4 millones más de dosis listas para su aplicación.
- Respecto al total de vacunas con las que México ha contado para llevar a cabo el Plan Nacional de Vacunación, el canciller detalló el número de dosis a los que nuestro país ha tenido acceso:
- Pfizer-BioNTech: 6,971,250 dosis.
- Sinovac 4,000,000 dosis.
- AstraZeneca: 3,589, 300 dosis.
- CanSino Biologics 1,440,300 dosis.
- Sputnik V, 900 mil dosis.
- Entre el 6 y el 12 de abril, México ha recibido o envasado en territorio nacional 1,737,430 dosis de vacunas contra COVID-19. Entre el 13 y el 19 abril se espera recibir 1,316,075 dosis de Pfizer y Sinovac, así como 1,020,000 dosis a granel de la vacuna de CanSino.
- Sobre el acuerdo que el Gobierno firmó con el mecanismo Covax para inmunizar al 20% de los mexicanos, el canciller refirió que se espera que el primer embarque llegue los últimos días de abril con más de 1 millón de dosis de la vacuna de AstraZeneca.
- Asimismo, señaló que, en conjunto con los envíos previstos y confirmados de Pfizer, CanSino y Sinovac, se espera cerrar el mes de abril con 6.4 millones de dosis de vacunas más para acelerar el ritmo de vacunación, como lo ha instruido el presidente.
***
13 abril 2021
- Este martes, la titular del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, el desarrollo de vacuna mexicana contra la Covid-19, denominada “Patria”.
- Este desarrollo vacunal, coordinado por Conacyt y presentado por el laboratorio Avimex, ya ha superado con éxito las fases pre-clínicas y pronto iniciará la fase de pruebas en seres humanos, misma que se llevará a cabo con alrededor de 100 voluntarios.
- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), ha certificado la seguridad sanitaria de la planta de producción de Avimex, los primeros lotes de vacunas y el diseño de la fase clínica .
- De superar las pruebas en humanos fases 1, 2 y 3, el desarrollo de la vacuna mexicana “Patria” contra la Covid-19 podría estar lista para uso de emergencia a fines del 2021.
- Hasta el momento, el Conacyt ha apoyado el desarrollo de “Patria” con 135 millones de pesos, además de los 15 millones de pesos aportados por la AMEXCID-SRE.
***
13 abril 2021
- Hasta el 12 de abril, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen) en EUA.
- Los CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos notificados en EUA de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en personas después de recibir la vacuna.
- En estos casos, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre.
- Los 6 casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación. El tratamiento de este tipo específico de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se administra.
- Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial.
- Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna; esto es importante para garantizar que el personal sanitario reconozca el potencial de esos eventos y pueda planificar su reconocimiento y manejo adecuados.
- En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros. Las personas que hayan recibido la vacuna J&J y que desarrollen dolor en la cabeza, abdomen, piernas o dificultad para respirar dentro de las 3 semanas posteriores a la vacunación, deben comunicarse con su proveedor de atención médica.
***
12 abril 2021
Secretaría de Salud: Vacunas contra COVID-19 evitan enfermedad grave y fallecimiento
- Las vacunas que se aplican en México tienen una eficacia cercana al 100 por ciento para prevenir la enfermedad grave, hospitalización y fallecimiento, afirmó el director general de Epidemiología, José Luis Alomía Zegarra.
- Con su aplicación, se está cumpliendo el principal objetivo de la vacunación que es evitar casos graves y fallecimientos. Si la persona llegase a presentar signos y síntomas, serían los de una gripa leve.
- La Organización Mundial de la Salud ha referido que una vacuna que tiene más de 50 por ciento de eficacia para efectos de salud pública puede y debe utilizarse.
- Hasta este día, 2,223,846 personas tienen esquema completo de vacunación contra COVID-19, de las cuales un 1,450,218 corresponden a personas adultas mayores; 756 mil 001 a personal de salud y 17,627 a docentes de Campeche.
- Este día, con corte a las 16:00 h fueron aplicadas 277,537 dosis, por lo que se avanza en el objetivo de la estrategia de inmunización, que es evitar la mortalidad y letalidad.
- Las 32 entidades federativas han registrado 14,873 eventos supuestamente atribuibles a vacunación e inmunización (Esavi). Más de 99% han sido no graves. Pueden ser dolor en el sitio de aplicación, o reacciones debido a que el biológico genera una reacción.
***
12 abril 2021
Secretaría de Salud: Recibe México décimo noveno embarque de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech
- En punto de las 4:12 h de este lunes 12 de abril, México recibió 487 mil 500 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Pfizer-BioNTech, lo que permite avanzar en la vacunación a lo largo del país.
- Este décimo noveno embarque de vacunas arribó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), en el vuelo CVG MEX 952, procedente de Alemania, con una escala en el aeropuerto de Cincinnati, EUA.
- México ha recibido 15,525,550 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, que produce Sputnik V: así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 1,375,300 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 16, 900,850 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
12 abril 2021
- Felicitamos a COVAX por el lanzamiento de su portal web para el programa de compensación sin culpa (NFC) para los 92 países de ingresos bajos y medianos elegibles para recibir apoyo bajo el Compromiso de Mercado Avanzado de COVAX.
- Este sistema internacional NFC es un logro histórico, ya que el programa jugará un papel crucial en el avance de la administración rápida, equitativa y responsable de las vacunas contra COVID-19.
- Reconocemos los inmensos desafíos que enfrentó la Organización Mundial de la Salud al diseñar este sistema único en su tipo, al mismo tiempo que nos gustaría aportar dos recomendaciones para maximizar la eficacia y el éxito de este programa:
- Primero, apoyamos la decisión de la OMS de limitar la compensación a los eventos adversos graves, pero sugerimos que el programa COVAX NFC cubra todos los eventos adversos graves, no solo los eventos adversos graves permanentes.
- COVAX debe garantizar que el programa sea lo suficientemente ágil para responder a los desarrollos globales que cambian rápidamente, como el surgimiento de nuevas variantes de COVID-19, incluso a través de posibles extensiones del período de cobertura del programa.
- Al implementar las recomendaciones anteriores, COVAX podrá garantizar que este programa desempeñe un papel eficaz en la mejora de los esfuerzos mundiales de vacunación durante la pandemia de COVID-19.
- Esperamos seguir colaborando con los socios de COVAX para avanzar en nuestros objetivos compartidos de salud pública, y agradecemos cualquier oportunidad de seguir analizando estas recomendaciones.
***
8 abril 2021
- En punto de las 9.03 h de este jueves 8 de abril, México recibió 487 mil 500 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19, producidas por la farmacéutica Pfizer-BioNTech para continuar la vacunación a lo largo del país.
- Este décimo séptimo embarque salió de Alemania, en el vuelo CVG MEX 952, hizo escala en Cincinnati, Estados Unidos, y arribó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM).
- El director general del Cenaprece, Ruy López Ridaura, detalló que México ha recibido 14,710,450 dosis de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología Gamaleya, así como de CanSino Biologics.
- Esa cantidad, sumada a 1,375,300 dosis de CanSino Biologics que se envasaron en el laboratorio Drugmex con sede en Querétaro, hacen un total de 16,085,750 dosis.
- Agregó que este cargamento de vacunas y el que se espera mañana de la misma farmacéutica serán distribuidos a los municipios del país para continuar la inmunización de personas mayores de 60 años.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas por el gobierno federal para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones a causa de la pandemia.
***
8 abril 2021
CEPI: Covax llega a más de 100 economías, 42 días después de la primera entrega internacional
- COVAX ha entregado vacunas que salvan vidas a más de 100 economías desde su primera entrega internacional a Ghana el 24 de febrero de 2021.
- Actualmente se han entregado 38 millones de dosis de vacunas de los fabricantes AstraZeneca, Pfizer BioNTech y Serum Institute of India (SII).
- De las más de 100 países beneficiados, 61 se encuentran entre las 92 economías de menores ingresos que reciben vacunas financiadas a través del Compromiso de Mercado Avanzado (AMC) de Gavi, COVAX.
- El objetivo de COVAX es suministrar vacunas a todas las economías participantes en el primer semestre de 2021, a pesar de algunos retrasos en las entregas previstas para marzo y abril.
***
7 abril 2021
- Con la información que disponen en estos momentos, tanto la Organización Mundial de la Salud como la Agencia Europea del Medicamento mantienen que la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus presenta más beneficios que riesgos y recomiendan su uso.
- La decisión se mantiene firme pese a los nuevos hallazgos publicados este miércoles por la Agencia que vinculan la vacunación con casos infrecuentes de trombosis.
- El doctor Sylvain Aldighieri, miembro de la OPS, explicó que “la evaluación de EMA indica que se registraron 62 casos de trastornos raros de la coagulación, coagulación intravascular diseminada o trombos. Son 62 casos sobre más de 30 millones de dosis administradas en Europa.”
- Por su parte, el doctor Jarbas Barbosa, quien explicó que el reciente anuncio de la suspensión del envío de las dosis fabricadas por el Serum Institute de la India a través del COVAX, puede afectar a tres países de América Latina: Bolivia, Nicaragua y Haití.
- Por su parte, Costa Rica recibió hoy 43.200 dosis de vacunas de AstraZeneca de las casi 220,000 previstas durante la primera ronda de envíos, mientras que en la República Dominicana llegaron anoche más de 91,000 dosis.
- Ante la falta de vacunas, Barbosa destacó que AstraZeneca cuenta con dos nuevos centros en Europa, uno en Italia y otro en España, que se usarán para proveer más vacunas a COVAX. Ambos emplazamientos están pendientes de recibir la autorización de la OMS.
***
7 abril 2021
Secretaría de Salud: Se libera lote de vacunas envasadas en México
- En las próximas horas arriba un nuevo embarque de vacunas Pfizer-BioNTech con 487 mil 500 dosis para inmunizar a personas mayores de 60 años que residen en ciudades capitales y regiones con alta densidad poblacional.
- En conferencia, el subsecretario López Gatell dijo que después de que la Cofepris completó los análisis correspondientes, hoy se liberaron 434 mil 830 dosis de la vacuna Convidecia, producida por CanSino Biologics y el Instituto de Biotecnología de Beijing.
- Este biológico fue envasado en la planta de Drugmex, en Querétaro. Con este lote, suman 15 millones 598 mil 250 vacunas recibidas del 23 de diciembre del 2020 a la fecha.
- Por su parte, director general de Epidemiología, José Luis Alomía, señaló que en México se han secuenciado 4,407 muestras, de las cuales se han detectado 38 variantes de preocupación, lo que quiere decir que la proporción es baja.
- De acuerdo con información de la Organización Mundial de la Salud en 130 países se han identificado variantes del virus. La B.1.1.7 es la de mayor dispersión. Circula en 130 naciones, incluido México, lo que representa 67 por ciento de las naciones a nivel global.
- También dio a conocer que, hasta el momento, de más de 200 millones de dosis de vacunas AstraZeneca aplicadas en el mundo, solo se han presentado 86 casos de trombosis venosa, por lo que la EMA sugiere que se puede seguir utilizando por ser segura y eficaz.
- En México han sido notificados 14 mil 218 casos de ESAVI, que representan 0.1 por ciento de las personas que han manifestado algún tipo de reacciones tras la inoculación con diferentes biológicos.
***
7 abril 2021
- El comité de seguridad de la EMA (PRAC) ha concluido que los coágulos de sangre inusuales con plaquetas bajas en sangre deben incluirse como efectos secundarios muy raros de Vaxzevria, la vacuna de AstraZeneca contra COVID-19.
- Para llegar a su conclusión, el comité tomó en consideración todas las pruebas disponibles actualmente, incluido el asesoramiento de un grupo especial de expertos.
- Hasta ahora, la mayoría de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 años dentro de las 2 semanas posteriores a la vacunación. Según la evidencia disponible, no se han confirmado factores de riesgo específicos.
- COVID-19 está asociado con un riesgo de hospitalización y muerte. La combinación informada de coágulos sanguíneos y plaquetas bajas en sangre es muy rara, y los beneficios generales de la vacuna superan los riesgos de efectos secundarios.
- Una explicación plausible para la combinación de coágulos sanguíneos y plaquetas bajas es una respuesta inmune, que conduce a una condición similar a la que se observa a veces en pacientes tratados con heparina.
- El PRAC destaca la importancia de un tratamiento médico especializado al reconocer los signos de coágulos sanguíneos y niveles bajos de plaquetas, para tratarlos correctamente y evitar complicaciones.
***
6 abril 2021
La OMS insta a los países a construir un mundo más justo y saludable tras la pandemia de COVID-19
Con ocasión del Día Mundial de la Salud, que se celebra el 7 de abril de 2021, la Organización Mundial de la Salud ha decidido hacer cinco llamamientos urgentes a la acción para mejorar la salud de todas las personas.
- Agilizar el acceso equitativo a las tecnologías contra la COVID-19 entre los países y dentro de ellos: Ya contamos con vacunas seguras y eficaces, el reto ahora será garantizar que estén disponibles para todos los que las necesitan.
- Invertir en atención primaria: A medida que los países vayan superando la crisis de la COVID-19, será fundamental evitar todo recorte en el gasto público destinado a la salud y a otros servicios sociales.
- Priorizar la salud y la protección social: Es fundamental garantizar que las inversiones beneficien al máximo a los más necesitados y que las comunidades desfavorecidas participen en la planificación y ejecución de los programas sociales.
- Crear barrios seguros, saludables e inclusivos: El acceso a una vivienda salubre, en barrios seguros, con servicios educativos y recreativos adecuados es esencial para lograr la salud para todos.
- Fortalecer los datos y los sistemas de información sanitaria: Aumentar la disponibilidad de datos actualizados y de alta calidad, es fundamental para determinar dónde hay desigualdades y atajarlas .
***
6 abril 2021
Secretaría de Salud: Autoriza Cofepris el uso de emergencia de la vacuna Covaxin contra COVID-19
- La autorización de la vacuna contra COVID-19 COVAXIN, producida por la farmacéutica Bharat Biotech International Limited, es solo para el uso de emergencia por parte del sector público en el contexto de la vacunación.
- Esta autorización para la vacuna no tiene alcance para que se comercialice, informó el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez.
- En la conferencia de prensa, el subsecretario precisó que se informará cuando el gobierno federal tome la decisión de adquirir esta vacuna que forma parte del repertorio de biológicos autorizados.
- La autorización por parte de la Cofepris, certifica que la vacuna Covaxin cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicadas en México, y sus resultados son equiparables con las cinco vacunas previamente autorizadas.
- De las cinco vacunas disponibles en México, cuatro no están asociadas con reacciones alérgicas y solo una tiene una contraindicación relativa a las sulfas, un grupo de compuestos químicos que se utilizan como antibióticos.
- La información científica disponible hasta el momento en el mundo permite documentar que la inmunidad en las personas que fueron vacunadas o se contagiaron de COVID-19 dura hasta ocho meses.
- En México se han notificado 14 mil 083 Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI), que representan 0.1 por ciento de las personas que han manifestado reacciones.
***
6 abril 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, dio a conocer que próximamente realizará una serie de viajes al extranjero para garantizar que se cumplan los compromisos firmados en materia de adquisición de vacunas.
- Entre las naciones que visitará el canciller Ebrard se encuentran Rusia, con quien tenemos un convenio por hasta 24 millones de dosis de la vacuna Sputnik V, y China, donde tenemos convenios con Sinovac, y con CanSino.
- De igual manera, señaló que visitará la India, no sólo por el convenio que tiene México con el Instituto Serum, sino también porque México está próximo a aprobar la primera vacuna de origen indio. El canciller refirió que también visitará EUA.
- El secretario refirió que en los próximos días se darán a conocer las fechas exactas de las visitas. El objetivo de las mismas será asegurar que México cuente con las vacunas acordadas en tiempo y forma.
- El canciller informó que, a la fecha, México ha recibido o envasado 15 millones 163 mil 420 dosis de vacunas contra COVID-19 listas para su aplicación.
- Sobre los próximos arribos, el secretario detalló que entre el 6 y el 11 abril, México espera tener listas para su aplicación 1,247,360 más de dosis de vacunas: 487,500 dosis de Pfizer BioNTech arriban el 8 de abril a territorio nacional y 327 mil 600 dosis más el 9 de abril.
***
5 abril 2021
Secretaría de Salud: Recibe México décimo quinto embarque de vacunas envasadas de Pfizer-BioNTech
- En punto de las 16.50 h de este lunes 5 de abril, México recibió 487 mil 500 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Pfizer-BioNTech, lo que permitirá avanzar en la vacunación a lo largo del país.
- Las vacunas arribaron a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”, en el vuelo CVG MEX 952, procedente de la planta de Pfizer en Bruselas, Bélgica.
- México ha recibido 14 millones 222 mil 950 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 940 mil 470 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 15 millones 163 mil 420 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, así como la reactivación de las actividades socioeconómicas.
***
5 abril 2021
- En los últimos días la vacunación arrancó en ciudades capitales y continuará en zonas metropolitanas de importancia por la cantidad y movilidad poblacional que no son capitales, como Acapulco, Guerrero; y Tijuana.
- En conferencia, el subsecretario Hugo López Gatell informó que hasta este día y desde el pasado 24 de diciembre, se aplicaron nueve millones 287 mil 405 dosis de vacunas de diferentes farmacéuticas.
- Hasta el corte de las 16:00h de hoy, seis por ciento de la población y prácticamente la mitad del total de las personas adultas mayores que habitan en el país cuentan con al menos una dosis, detalló.
- Cuando concluya la inmunización a este sector, dijo, el plan avanzará a la fase de vacunación en personas de 50 a 59 años, y posteriormente a la de 40 a 49.
- Cuentan con esquema completo un millón 174 mil 175 personas. Han sido vacunadas seis millones 852 mil 585 personas de 60 años y más, de las cuales 476 mil 175 han recibido su esquema completo para estar protegidas contra el virus SARS-CoV-2.
- En el sector Salud, cuentan con esquema completo 680 mil 374 personas y 195 mil 486 han recibido la primera aplicación. En tanto, en Campeche, 17 mil 626 docentes cuentan con ambas dosis.
- Del total de vacunas aplicadas se han registrado únicamente 14 mil 021 eventos supuestamente atribuibles a vacunación e inmunización (ESAVI), que equivalen a 0.2 por ciento de los biológicos suministrados.
***
1 abril 2021
- En punto de las 21:57 h de este jueves 1º de abril, México recibió un millón 208 mil 700 dosis de vacunas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica AstraZeneca.
- Esta es la segunda entrega de vacunas que forma parte del acuerdo entre los presidentes de México, Andrés Manuel López Obrador, y de Estados Unidos, Joseph Biden, mediante el cual arribaron al país un total de dos millones 719 mil 300 dosis.
- México ha recibido 13 millones 735 mil 450 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como CanSino Biologics.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 940 mil 470 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 14 millones 675 mil 920 dosis.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas para la reducción de contagios, hospitalizaciones y defunciones, así como la reactivación de las actividades socioeconómicas.
***
1 abril 2021
- El despliegue de las vacunas en Europa es “inaceptablemente” lento, aseguró este jueves el director de la Organización Mundial de la Salud para esa región.
- “A medida que las variantes continúan extendiéndose y la presión sobre los hospitales aumenta, las fiestas religiosas están conduciendo a una mayor movilidad. Acelerar la implementación de la vacunación es fundamental”, expresó Hans Kluge.
- Europa sigue siendo la segunda más afectada por el SARS-CoV-2 del mundo, con el número total de muertes acercándose rápidamente a un millón y el número total de casos a punto de superar los 45 millones.
- En Europa, 50 países o territorios han notificado la variante B.1.1.7 que ha sido calificada como “preocupante” e inicialmente detectada por el Reino Unido. Se trata ahora de la variante predominante en la región.
- Nuevos datos de Public Health England sugieren que las vacunas COVID-19 han salvado, al menos, más de 6000 vidas entre personas mayores de 70 años desde que comenzó la vacunación en diciembre de 2020.
- De manera similar, los datos de Israel muestran que la vacuna Pfizer-BioNTech ronda el 90%. eficaz para prevenir infecciones, enfermedades graves y hospitalizaciones después de la segunda dosis.
- La vacunación, junto con la continuación de las medidas sociales y de salud pública, será lo que finalmente pondrá fin a la pandemia.
***
31 marzo 2021
- El día de hoy, CEPI, lanzó una convocatoria de propuestas para desarrollar vacunas contra el SARS-CoV-2 y vacunas contra el Betacoronavirus.
- CEPI planea invertir hasta 200 millones de dólares en vacunas candidatas prometedoras hasta que lleguen a las pruebas clínicas.
- La convocatoria indica que se brindara hasta 18-24 meses de financiación a las vacunas candidatas de amplia protección contra nuevas variantes emergentes y preocupantes del SARS-CoV-2 y hasta cuatro años para una vacuna de betacoronavirus.
- Este lanzamiento forma parte de la estrategia de CEPI que se anunció a inicios de marzo de 2021, donde compartieron que harían una inversión a largo plazo de 3,500 millones de dólares.
***
30 marzo 2021
- En vista del impacto social y económico de la actual crisis de COVID-19, el liderazgo político en la preparación para cualquier pandemia futura es crucial.
- Durante los últimos 12 meses, hemos visto la importancia de un sólido sistema de innovación y el desarrollo exitoso de varias vacunas seguras y altamente efectivas en tiempo récord.
- Las discusiones en torno a un posible tratado internacional contra una pandemia deben tener en cuenta el importante papel que desempeña la industria biofarmacéutica de innovación y su cadena de suministro en la lucha contra el virus.
- Asimismo, será importante reconocer el papel fundamental que desempeña el sistema de incentivos en el desarrollo de pruebas, terapias y vacunas para contener y derrotar al coronavirus.
- Esperamos que las discusiones sobre un tratado internacional contra la pandemia aborden la preparación para futuras crisis, así como la importancia de los incentivos para la innovación, el acceso sin restricciones a los patógenos y el libre flujo de bienes y mano de obra.
- Estamos convencidos de que la industria biofarmacéutica de innovación y su cadena de suministro es parte de la solución para futuras pandemias y, por lo tanto, debe desempeñar un papel en la configuración de un Tratado internacional sobre pandemias.
***
30 marzo 2021
Secretaría de Salud: México recibe décimo cuarto embarque de vacunas Pfizer-BioNTech contra COVID-19
- El control de la epidemia está sustentado en la vacunación, un elemento de protección específico que se complementa con las medidas sanitarias convencionales que se deben mantener hasta la reducción permanente de contagios.
- En conferencia, el subsecretario Hugo López Gatell dijo que para prevenir el incremento de casos, la aplicación de vacunas se concentrará en las 6 entidades federativas del centro del país, donde existe el mayor riesgo por la densidad poblacional.
- México ha recibido desde el 23 de diciembre de 2020 más de 12 millones de vacunas de cinco farmacéuticas, entre ellas Pfizer-BioNTech, la cual fue la primera que se empezó a utilizar.
- En enlace vía remota al Aeropuerto Internacional de la CDMX, para la recepción del décimo cuarto embarque de Pfizer-BioNTech, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), detalló que hoy llegaron 487,500 vacunas.
- Las vacunas arribaron en el vuelo CVG MEX 952 que llegó a las 7.39 h proveniente de Bruselas. Con las dosis recibidas el día de hoy, sumados a los anteriores embarques de esta farmacéutica, hacen un total de 5,035,875 vacunas que han llegado al país.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas para la reducción de contagios, hospitalizaciones, defunciones y reactivación de las actividades socioeconómicas.
***
29 marzo 2021
- El informe del equipo internacional sobre su visita de campo a Wuhan, del 14 de enero al 10 de febrero de 2021, fue publicado el día de hoy.
- El informe surge de una resolución de un Estado Miembro adoptada por consenso en la Asamblea Mundial de la Salud en mayo de 2020 y en la que se pidió a la OMS que “identificara la fuente zoonótica del virus y la ruta de introducción a la población humana”.
- En conferencia de prensa, el director de la OMS, el Dr. Tedros, dijo haber recibido el informe completo el fin de semana, y agradeció a todo el equipo de investigadores por su trabajo para realizar este reporte.
- “En lo que respecta a la OMS, todas las hipótesis siguen sobre la mesa. Este informe es un comienzo, pero no es el final. Todavía no hemos encontrado la fuente del virus, y debemos continuar investigando”, dijo.
- “Encontrar el origen de un virus lleva tiempo y debemos encontrar la fuente para que podamos tomar medidas colectivas que reduzcan el riesgo de que esto vuelva a suceder. Ningún viaje de investigación puede proporcionar todas las respuestas”.
- El reporte completo está disponible en la siguiente liga: https://www.who.int/health-topics/coronavirus/origins-of-the-virus
***
29 marzo 2021
Secretaría de Salud: Inicia distribución de vacunas contra COVID-19 en la megalópolis
- Hoy fueron enviadas cerca de tres millones de vacunas contra el virus SARS-CoV-2 hacia las seis entidades federativas que integran la megalópolis, para prevenir contagios en las personas de 60 años y más.
- En conferencia, el subsecretario Hugo López Gatell adelantó que este martes se darán a conocer detalles de las cantidades de biológicos enviados por entidad federativa, cuyas regiones se caracterizan por tener la mayor densidad y movilidad poblacional.
- Expresó su confianza en que, con el apoyo de las Brigadas Correcaminos, concluya en abril la inmunización de 15 millones de personas adultas mayores que hay en el país, y continuará la vacunación al resto del personal de salud.
- En cuanto a la eficacia de las vacunas que se aplican en México, reiteró que ayudan a prevenir la infección entre 65 y 95%; garantizan que si hubiese un nuevo contagio la persona no desarrollaría uncuadro grave que requiera hospitalización.
- Asimismo, dijo que en las últimas horas arribaron un millón 500 mil dosis de AstraZeneca, y que en los próximos tres días se esperan nuevos embarques de vacunas Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac y Sputnik V.
- En cuanto al número de dosis aplicadas, el acumulado es de siete millones 18 mil 449 dosis, de los más de 12 millones que han llegado a México desde el 23 de diciembre pasado a la fecha.
- Hasta el momento e han notificado 13 mil 371 Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI), que representan el 0.2 por ciento. La mayoría son leves y desaparecende manera espontánea.
***
29 marzo 2021
- En punto de las 22:22 h de este domingo 28 de marzo, México recibió un embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica AstraZeneca, con un millón y medio de dosis.
- Durante la recepción, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), dijo que México ha recibido 11,383,375 dosis de vacunas envasadas de diferentes farmacéuticas; además, se han envasado 940,470 dosis de CanSinoBio.
- Adelantó que durante esta semana llegarán varios embarques: el martes 30 de marzo serán alrededor de 600 mil dosis de Pfizer-BioNTech; el miércoles 31, 500 mil dosis de Sputnik V, y el jueves 1° de abril, un millón 200 mil de AstraZeneca.
- La subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la SRE, Martha Delgado, informó que las vacunas que hoy llegan forman parte del contrato por 77.5 millones de dosis que firmó el presidente López Obrador en octubre del año pasado.
- Delgado agradeció a quienes participaron en la negociación con EUA para contar con estas vacunas, que se suman a las que llegaron esta semana en que México recibió más de cuatro millones de dosis de CanSino, Pfizer, Sinovac y AstraZeneca.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas para la reducción de contagios, hospitalizaciones, defunciones y reactivación de las actividades socioeconómicas.
***
29 marzo 2021
- El nuevo estudio de los CDC proporciona una fuerte evidencia de que las vacunas de ARNm COVID-19 son altamente efectivas para prevenir las infecciones por SARS-CoV-2 entre el personal sanitario y otros trabajadores esenciales.
- El estudio analizó la efectividad de las vacunas de ARNm de Pfizer-BioNTech y Moderna para prevenir las infecciones por SARS-CoV-2 entre 3,950 participantes de 6 estados de EUA durante un período de 13 semanas (desde 14/12/ 2020 – 13/03/2021).
- Los resultados mostraron que después de la segunda dosis de vacuna, el riesgo de infección se redujo en un 90% dos o más semanas después de la vacunación. Después de una sola dosis de cualquiera de las vacunas, el riesgo de infección se redujo en un 80%.
- Los hallazgos de este estudio complementan los informes anteriores de que estas dos vacunas de ARNm pueden reducir las infecciones asintomáticas y sintomáticas por SARS-CoV-2.
- Los resultados actuales brindan la tranquilidad de que las personas comienzan a desarrollar la protección de la vacuna dos semanas después de la primera dosis. La mayor protección se observó entre quienes habían recibido las dos dosis recomendadas.
- Este estudio es el primero de muchos estudios planificados que los CDC están llevando a cabo para evaluar los beneficios de las vacunas COVID-19, como la prevención de infecciones, visitas al médico, hospitalizaciones o fallecimientos.
***
27 marzo 2021
Secretaría de Salud: Recibe México embarque de vacunas CanSino Biologics contra COVID-19
- En punto de las 4:57 h de este sábado, México recibió el primer embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica con sede en China CanSino Biologics con 65 mil dosis.
- Durante la recepción en el AICM, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), Pedro Zenteno Santaella, dijo que al país han arribado 22 embarques repartidos en 36 vuelos.
- Señaló que este es el primer embarque que se recibe de CanSino para uso inmediato. Puntualizó que, con este arribo, han llegado al país 9,883,375 dosis de vacunas envasadas; además en México se han envasado 940,470 dosis de CanSinoBio.
- Adelantó que mañana llegará un embarque proveniente de EUA con un millón y medio de dosis de AstraZeneca, y a finales de la próxima semana se recibirá otro millón 200 mil, para dar un total de 2.7 millones de biológicos de esta farmacéutica.
- Además, el 31 de marzo llegarán 500 mil dosis de Sputnik V, lo que contribuirá al avance del esquema de vacunación que el gobierno federal ha establecido en todo el país.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas para la reducción de contagios, hospitalizaciones, defunciones y reactivación de las actividades socioeconómicas.
***
26 marzo 2021
El comité de medicamentos humanos de la EMA ha adoptado varias recomendaciones importantes que aumentarán la capacidad de fabricación y el suministro de vacunas COVID-19 en la Unión Europea.
- Se aprobó un nuevo sitio de fabricación para la producción de la sustancia activa de la vacuna AstraZeneca. El sitio de Halix (Leiden, Países Bajos), elevará a cuatro el número total de sitios de fabricación autorizados para la producción de la sustancia activa de la vacuna.
- También se aprobó un nuevo sitio para la producción de Comirnaty, la vacuna COVID-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer. La instalación, que se encuentra en la ciudad alemana de Marburg, producirá tanto la sustancia activa como el producto terminado.
- Además de la nueva planta de fabricación de esta vacuna (Pfizer/BioNTech), el Comité también ha emitido una opinión positiva para permitir el transporte/almacenamiento de viales de esta vacuna a temperaturas entre -25 y -15° C durante un período de dos semanas.
- La semana pasada, el Comité recomendó aprobar la adición de un nuevo sitio de fabricación para la producción de sustancias activas y productos intermedios terminados para la vacuna COVID-19 de Moderna.
***La EMA mantiene un diálogo continuo con los titulares de la autorización de comercialización de las vacunas COVID-19 mientras buscan ampliar su capacidad de producción para el suministro de vacunas en la Unión Europea.
***Como ocurre con cualquier medicamento en la UE, las vacunas COVID-19 solo se pueden fabricar en sitios aprobados que se incluyen en los documentos de la autorización de comercialización.
*** Las autoridades nacionales llevan a cabo inspecciones de Buenas Prácticas de Manufactura en coordinación con EMA para verificar que los fabricantes cumplan con las normas de la UE, las condiciones de su licencia y la autorización de comercialización.
***
26 marzo 2021
- La OPS dijo que 32 países y territorios de las Américas han reportado la presencia de al menos una de las tres “variantes de preocupación” del virus que causa covid-19, SARS-CoV-2, según una nueva actualización epidemiológica.
- Estas variantes pueden aumentar la transmisibilidad del virus, aumentar su virulencia o disminuir la eficacia de la salud pública y las medidas o diagnósticos sociales, vacunas y terapias, aunque queda mucho por aprender sobre ellos.
- Los países y territorios que reportaron una o más de estas variantes incluyen Argentina, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, México, Panamá, Perú, Puerto Rico, Estados Unidos de América, Uruguay y Venezuela.
- Desde la identificación inicial del SARS-CoV-2, más de 845.000 secuencias genómicas completas se han compartido globalmente a través de bases de datos de acceso público.
- Hasta la fecha, la OMS ha clasificado 3 variantes del SARS-CoV-2, que fueron identificadas en el Reino Unido, en Sud África, y en Brasil, como variantes de preocupación (VOC), en consulta con el Grupo de Trabajo de la OMS sobre la evolución del SARS CoV-2.
- La actualización dijo que la OPS continúa trabajando estrechamente con laboratorios en los países de las Américas para ayudar a identificar muestras que deben ser priorizadas para la secuenciación genómica.
- Hay 21 países que están participando en el marco de la Red Regional de Vigilancia Genómica de la COVID-19, con laboratorios de referencia en Brasil y Chile, y la OPS está trabajando con los países de la Región para fortalecer esta red.
***
25 marzo 2021
- La semana pasada, el comité de seguridad de la EMA concluyó su revisión preliminar de casos de coágulos y coágulos de sangre con características inusuales como un bajo número de plaquetas, en personas vacunadas con Vaxzevria (vacuna de AstraZeneca).
- El comité confirmó que la vacuna no está asociada con un aumento en el riesgo general de coágulos de sangre y que los beneficios de la vacuna para combatir la amenaza del COVID-19 continúan superando los riesgos de efectos secundarios.
- Asimismo, la EMA está convocando a un grupo de expertos para el 29 de marzo, con el propósito de platicar y proporcionar aportes adicionales a la evaluación realizada a esta vacuna.
- La información que resulte de esta reunión, junto con los datos del análisis de los casos, se incorporarán a la evaluación en curso del comité de seguridad de EMA.
- Se espera que las recomendaciones del comité PRAC sobre este tema se hagan públicas durante las sesiones plenarias de EMA que se llevarán a cabo del 6 al 9 de abril de 2021.
***
25 marzo 2021
Secretaría de Salud: Recibe México quinto embarque de vacunas Sinovac contra COVID-19
- En punto de las 4:34 h de este jueves, México recibió el quinto embarque de vacunas envasadas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Sinovac Life Sciences Co., Ltd., con un millón de dosis.
- El biológico salió del Aeropuerto Internacional de Beijing, China. Hizo escala en la ciudad de Hong Kong, después en Anchorage, Alaska, para ser trasladado a México en el vuelo CX86 de la aerolínea Cathay Pacific.
- México ha recibido 9,818,375 dosis de vacunas envasadas de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac y del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
- Asimismo, en nuestro país, el laboratorio Drugmex ha envasado 940,470 dosis de la vacuna CanSino Biologics, lo que hace un total de 10,758,845 biológicos.
- El sábado 27 de marzo se prevé la llegada de vacunas de Cansino, con 65 mil dosis; el 28 de marzo arriba un cargamento de AstraZeneca proveniente de EUA con alrededor de un millón y medio; y el 31 de marzo, 500 mil dosis de Sputnik.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas para la reducción de contagios, hospitalizaciones, defunciones y reactivación de las actividades socioeconómicas.
***
25 marzo 2021
- Las entregas de vacunas COVID-19 producidas por el Serum Institute of India (SII) a los países en desarrollo que participan en la herramienta COVAX se enfrentarán retrasos durante marzo y abril de 2021.
- Estos retrasos se deben a que, actualmente, el gobierno de India lucha contra una nueva ola de infecciones por COVID-19.
- De acuerdo con el contrato firmado con GAVI, el cual incluía fondos para apoyar el aumento de las capacidades de fabricación, el SII deberá proporcionar a COVAX la vacuna COVISHIELD para que sea distribuida en 64 países.
- Hasta la fecha, COVAX ha recibido 28 millones de dosis de COVISHIELD y se esperaba que estuvieran disponibles 40 millones de dosis adicionales en marzo y hasta 50 millones de dosis en abril.
- COVAX ya ha notificado a todos los países afectados sobre estos posibles retrasos. En esta fase inicial del lanzamiento de la vacuna COVID-19, es comprensible que los fabricantes de vacunas necesiten tiempo para aumentar y optimizar sus procesos de producción.
***
24 marzo 2021
Secretaría de Salud: Recibe México décimo tercer embarque de vacunas Pfizer-BioNTech contra COVID-19
- En punto de las 8:12 h de este miércoles, México recibió el décimo tercer embarque de vacunas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Pfizer-BioNTech con 170,625 dosis.
- Las dosis recibidas, sumadas a los anteriores embarques de esta farmacéutica, hacen un total de cuatro millones 548 mil 375 vacunas que han llegado al país.
- Durante la recepción del cargamento en el AICM, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), Pedro Zenteno, dijo que con este, México ha recibido 20 embarques divididos en 34 vuelos desde el pasado 23 de diciembre.
- Detalló que estas dosis serán destinadas para continuar con la vacunación a personas mayores de 60 años, y serán distribuidas en las 32 entidades federativas a través de seis rutas terrestres y cuatro aéreas.
- La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas para la reducción de contagios, hospitalizaciones, defunciones y reactivación de las actividades socioeconómicas.
***
24 marzo 2021
Naciones Unidas: La pandemia de COVID-19, en la encrucijada entre las vacunas y las variantes
- Las infecciones mundiales por COVID-19 han aumentado por cuarta semana consecutiva y las muertes se han estabilizado después de una disminución de seis semanas, según el último boletín semanal sobre el estado de la pandemia de la OMS.
- Europa y las Américas continuaron representando el 80% de todos los casos y muertes, mientras que la única región que informó de una disminución en los fallecimientos fue el Pacífico Occidental.
- De esos datos se desprende que la pandemia está lejos de haber terminado y, además, se encuentra en la encrucijada entre las vacunas y varias variantes que son motivo de preocupación.
- En una nota más positiva, los datos de las pruebas de vacunas realizadas en Inglaterra desde diciembre de 2020 hasta febrero de 2021, “mostraron la efectividad de las vacunas Pfizer/BioNTech y AstraZeneca COVID-19 confirmado.
- Los últimos datos sobre variantes del coronavirus son preocupantes e indican que, la denominada variante del “Reino Unido” está presente en 125 países en las seis regiones del mundo.
- La denominada variante “sudafricana”, catalogada como 501Y.V2, está ahora presente en 75 países de todas las regiones y en “más del 90% de las muestras secuenciadas en algunos entornos”.
- La tercera variante que más preocupa que se desarrolló en Brasil, la llamada P.1, ha sido detectada en tres países adicionales en la última semana, lo que eleva el total a 41 países en todas las regiones.
***
23 marzo 2021
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre el inicio de la distribución de las primeras dosis de la vacuna de CanSino Biologics envasadas en México.
- Sobre la vacuna de CanSinoBio, el canciller señaló que el día de ayer se celebró el inicio de la distribución de más de 940 mil dosis envasadas en la planta de Drugmex, en Querétaro, que fueron puestas a disposición de la Secretaría de Salud.
- Detalló que la etapa de envasado es una fase muy compleja que representa el 40% del proceso total de la fabricación de la vacuna e indicó que somos el primer país en América Latina y el único fuera de China, en el caso de CanSino, en llevar a cabo este proceso.
- Nuestro país tiene un contrato con CanSino por 35 millones de dosis y, al momento, se ha recibido la sustancia necesaria para envasar 5 millones de dosis en territorio nacional.
- De igual manera, afirmó que, desde el martes pasado, México ha recibido 667 mil 875 dosis de la vacuna de Pfizer BioNTech y un millón de dosis de Sinovac.
- En esta semana, México recibirá 658 mil 125 dosis de Pfizer, 6 millones de dosis, a granel, de la vacuna de AstraZeneca y un millón de dosis más de Sinovac.
- Con respecto a las próximas entregas, se esperan 632 mil 775 dosis más de Pfizer en la siguiente semana, 500 mil dosis de la vacuna Sputnik V y, en los próximos días, 2.7 millones de dosis de AstraZeneca, listas para aplicarse, provenientes de EUA.
***
23 marzo 2021
- Con base en la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 para prevenir la COVID-19 en México, la aplicación de las vacunas contra COVID-19 sólo se lleva a cabo en los puntos establecidos y con las dosis que ha recibido el gobierno federal.
- En conferencia de prensa, el director general de Epidemiología hizo un llamado a la población para que no permita que le apliquen productos o medicamentos presentados como supuesta vacuna fuera de los espacios establecidos.
- Al encabezar la conferencia de prensa sobre la situación de la pandemia, José Luis Alomía destacó que la Secretaría de Salud, a través de la Cofepris, tiene la competencia para regular, verificar la calidad y seguridad de las vacunas.
- Sobre el decomiso de dosis falsas de vacuna Sputnik V en Campeche el 17 de marzo, Alomía dijo hasta el momento las investigaciones confirman que el producto retenido no corresponde a ninguno de los lotes comprados por el gobierno federal.
- Al referirse al inicio del periodo vacacional, el funcionario dijo que es necesario mantener las medidas de seguridad y mitigación, de acuerdo con las recomendaciones del Decálogo para unas vacaciones seguras, presentado esta mañana en el Pulso de la Salud.
- Sobre las vacunas, hasta este día se tiene un avance de 62 por ciento de aplicación de biológicos, respecto a nueve millones 588 mil 220 recibidos en el país desde el pasado 23 de diciembre.
***
22 marzo 2021
- El día de hoy, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó para el uso de emergencia los primeros tres lotes de la vacuna CanSino Biologics, envasada en Querétaro por la farmacéutica Drugmex.
- Los lotes, producidos en China y envasados en nuestro país, se encontraban en proceso de análisis por la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), desde el 5 de marzo del 2021.
- Después de realizar todas las pruebas necesarias, incluyendo esterilidad, identidad y potencia, se comprobó que la vacuna en su presentación envasada en México cumple con las especificaciones requeridas para garantizar su calidad, seguridad y eficacia.
- En total, fueron liberadas 955,720 dosis de la vacuna CanSino para aplicación y pruebas de estabilidad, correspondientes a 327,510 dosis en el primer lote, 318,830 dosis en el segundo y 309,380 en el tercero.
- Todas las vacunas aprobadas por esta comisión y aplicadas para el avance de la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la Prevención de la COVID-19 son seguras y eficaces.
***
22 marzo 2021
- Hoy comenzaron a ser distribuidas más de 940 mil dosis contra la COVID-19 de la farmacéutica china CanSino Biologics, envasadas en México.
- Las vacunas fueron transportadas de la planta de producción de Drugmex, en Querétaro, a las instalaciones de Birmex, en EdoMex. Desde ahí, serán puestas a disposición de la Secretaría de Salud para su aplicación en el territorio nacional.
- CanSino Biologics realizó una buena parte de los estudios clínicos de su Fase III en México, con cerca de 15 000 participantes, lo que nos da información importante sobre su efectividad para la heterogeneidad genética de la población mexicana.
- Además, se comprobó que es una vacuna 100% segura al no presentar reacciones adversas severas. Dentro de los resultados se encontró una eficacia general de 65.7% para la prevención de casos asintomáticos y 95.47% de casos graves.
- Dentro de las principales características de esta vacuna se encuentra el ser la única adquirida por nuestro país que necesita una sola aplicación y que solo requiere almacenamiento, distribución y manejo bajo refrigeración simple de entre 2-8ºC.
- El Gobierno de México tiene un acuerdo con CanSino Biologics para comprar el equivalente de hasta 35 millones de dosis del antígeno, para su envasado en nuestro país.
***
22 marzo 2021
Secretaría de Salud: Vacuna de CanSino favorece logística para su aplicación en las capitales
- Con la disponibilidad de las primeras 940,470 dosis de la vacuna de CanSino, tenemos sobre la mesa el primer biológico de una sola dosis y que requiere refrigeración convencional de entre 2º-8º C, lo que favorecerá la logística para su aplicación.
- Las personas que reciban esta vacuna denominada Convidencia, sólo acudirán en una ocasión, y deben esperar dos semanas para estar protegidas contra del virus SARS-CoV-2, afirmó el director General de Epidemiología, José Luis Alomía.
- El funcionario comentó que, con este primer lote de la vacuna del laboratorio con sede en China, que fue envasado en la planta de la empresa Drugmex en el estado de Querétaro, el total de dosis aplicables asciende a 9,100,720.
- Por su parte, el subsecretario Hugo López Gatell explicó que está iniciando la aplicación de segundas dosis de la vacuna en personas de Ecatepec, con el embarque que llegó de Sinovac.
- Este 25 de marzo llegará otra dotación de Sinovac para seguir aplicando segundas dosis en los municipios donde utilizaron esta vacuna.
- Sobre los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI), Alomía dijo que se han notificado 12,417 casos, en su mayoría han sido leves reacciones o manifestaciones temporales que requieren tratamiento sintomático para controlarlas.
***
21 marzo 2021
- Antes de que termine este año, México podría contar con una vacuna contra COVID-19 desarrollada por científicos mexicanos, aseguró el secretario de Salud, Jorge Alcocer, al inaugurar la primera reunión ordinaria del Consejo Nacional de Salud (Conasa).
- Ante titulares de Salud de las 32 entidades federativas, además de representantes del Sistema Nacional de Salud, Alcocer destacó la participación y labor de los equipos de investigación que desarrollan las vacunas con seguridad, eficiencia y eficacia.
- “Si bien todos los países han tomado medidas particulares enérgicas para contener que el virus se propague a través de diagnósticos y tratamientos que asoman ser útiles, las vacunas mejorarán la inmunidad y contendrán la propagación de la enfermedad”, subrayó.
- Hay ciertos riesgos para salir del confinamiento, pero estamos revisando las acciones sanitarias más seguras para el cuidado de la salud de estudiantes y docentes. “La nueva normalidad es tan desafiante como la propia pandemia”, enfatizó.
- Sobre el Plan Nacional de Vacunación, el subsecretario Hugo López Gatell dijo que hasta el momento, México registra el arribo de ocho millones 160 mil 250 vacunas, aplicadas de acuerdo con el programa establecido.
***
19 marzo 2021
- “La vacuna AstraZeneca COVID-19 sigue teniendo un perfil beneficio-riesgo positivo, con un enorme potencial para prevenir infecciones y reducir las muertes en todo el mundo”, sostuvo este viernes el Comité sobre Seguridad de las Vacunas de la OMS.
- Los científicos del Comité analizaron la información disponible sobre eventos de coagulación de la sangre y baja de las plaquetas después de la vacunación con AZ y concluyeron que el número de eventos tromboembólicos está en línea con la cifra esperada.
- “Ambas condiciones ocurren naturalmente y no son infrecuentes. También ocurren como resultado del COVID-19. Las tasas observadas han sido menores a las esperadas para tales eventos”, apuntó el Comité.
- “Urgimos a los países a que sigan usando esta vacuna tan importante. La vacuna AstraZeneca es especialmente importante porque constituye más del 90% de las inmunizaciones distribuidas mediante el mecanismo COVAX ”, dijo el director de la OMS.
- Los expertos del Comité también pugnaron por dar una educación adecuada al personal sanitario y a las personas vacunadas para reconocer síntomas de todos los eventos adversos graves después de la vacunación con todas las inmunizaciones contra el COVID-19.
***
18 marzo 2021
Secretaría de Salud: Recibe México un millón de dosis más de vacunas de Sinovac contra COVID-19
- En punto de las 5.53 h de este jueves, México recibió el cuarto embarque de vacunas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Sinovac Life Sciences Co., Ltd., con un millón de dosis.
- El biológico salió del Aeropuerto Internacional de Beijing, China. Hizo escala en la ciudad de Hong Kong, después en Anchorage, Alaska, para ser trasladado a México en el vuelo CX86 de la aerolínea Cathay Pacific.
- En total, México ha recibido 8,160,250 dosis, de las cuales han sido aplicadas cuatro millones 737,622.
- Durante la recepción de vacunas en el AICM, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México S.A. de C.V. (Birmex), Pedro Zenteno Santaella, dijo que con este cargamento continúa la vacunación en personas de 60 años y más.
- Afirmó que han arribado al país 18 vuelos con 32 embarques. Se prevé que a finales de marzo llegue otro millón de vacunas de esta farmacéutica. También arribarán biológicos de CanSino Biologics, AstraZeneca y Pfizer-BioNTech.
- México ha recibido hasta este jueves, un total de 18 embarques -32 vuelos- con vacunas de cuatro diferentes laboratorios. Asimismo, han llegado a nuestro país cuatro embarques en granel con sustancia activa para su proceso final, envasado y etiquetado.
***
17 marzo 2021
- La entrega de vacunas COVID-19 adquiridas a través del Mecanismo COVAX alcanzó a más países de América Latina y el Caribe, informó hoy la Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne.
- Etienne mencionó que, en los próximos días, el Fondo Rotatorio de la OPS entregará alrededor de 728 mil vacunas COVID-19 adquiridas mediante COVAX a cinco países de la Región. En total, la OPS ha gestionado pedidos por más de 3,4 millones de dosis.
- Los próximos envíos a cinco países vienen después de la entrega de 400 mil dosis de vacunas adquiridas mediante COVAX a países de la Región, entre ellos El Salvador, Guatemala, Honduras, Jamaica y Perú.
- Los Estados del Caribe también esperan pronto la llegada de vacunas. Quince países recibirán poco más de 2,1 millones de dosis de vacunas adquiridas a través de COVAX desde ahora y hasta mayo, de acuerdo con las asignaciones para la primera ronda.
- Una cuarta vacuna, la de Johnson & Johnson, recibió la Licencia de Uso de Emergencia por parte de la OMS la semana pasada. El Mecanismo COVAX ha asegurado más de 100 millones de dosis de la vacuna para 2021 y hasta 500 millones para 2022.
- Hasta ahora, se han administrado 28 millones de dosis de vacunas COVID-19 a poblaciones de América Latina y el Caribe, mientras que se han proporcionado casi 138 millones de dosis en todas las Américas.
***
17 marzo 2021
- En una conferencia de prensa desde Ginebra, SAGE elogió la inyección de una dosis de Janssen, como una adición segura y que salva vidas al igual que las otras tres vacunas que ya ha aprobado para su uso: Pfizer, Moderna y AstraZeneca.
- El panel de expertos también señaló que los episodios de coagulación fueron un síntoma de COVID-19, en medio de la suspensión de la aplicación de la vacuna AstraZeneca / Oxford por varios países europeos y pendiente de revisión científica.
- Durante los ensayos de la vacuna Janssen en los que participaron casi 44.000 personas, 10 de las 22.000 personas desarrollaron un coágulo de sangre, o eventos tromboembólicos, mientras que 14 de los 22.000 restantes desarrollaron un coágulo.
- La Dra. Wilder-Smith, asesora en SAGE, explicó que los participantes reclutados para las pruebas de vacunas fueron elegidos intencionalmente porque eran personas que tenían “alto riesgo” de desarrollar coágulos sanguíneos.
- Actualmente el mundo se encuentra en medio de un aumento de nuevos casos de infección por coronavirus, que aumentó en un 10% la semana pasada, a más de tres millones de nuevos casos reportados.
***
17 marzo 2021
Declaración de la OMS sobre las señales de seguridad de la vacuna de AstraZeneca para COVID-19
- Algunos países de la Unión Europea han suspendido temporalmente el uso de la vacuna de AstraZeneca como medida de precaución, basándose en informes de raros trastornos de coagulación sanguínea en personas que recibieron la vacuna.
- Otros países de la misma Unión Europea, habiendo considerado esa misma información, han decidido seguir utilizando la vacuna en sus programas de inmunización.
- La vacunación contra COVID-19 no reducirá las enfermedades ni las muertes por otras causas. De hecho, se sabe que los eventos tromboembólicos ocurren con frecuencia y el tromboembolismo venoso es la tercera enfermedad cardiovascular más común a nivel mundial.
- En las campañas de vacunación, es habitual que los países señalen los posibles eventos adversos después de la vacunación. Esto no significa necesariamente que los eventos estén relacionados con la vacunación en sí.
- Por ahora, la OMS está en contacto regular con la EMA y otras agencias regulatorias de todo el mundo para obtener información actualizada sobre la seguridad de la vacuna de AstraZeneca.
- En este momento, la Organización Mundial de la Salud considera que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca superan los riesgos y recomienda que continúen usándola en los programas de inmunización.
***
16 marzo 2021
- AstraZeneca ha modificado un acuerdo existente con el gobierno de EUA para el suministro de hasta 500,000 dosis adicionales de AZD7442, una combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB) desarrollo para la prevención y el tratamiento de COVID-19.
- El acuerdo alcanzado hoy se basa en un acuerdo de firmado en octubre de 2020, cuyo propósito era suministrar a EUA de 100.000 dosis de la Combinación LAAB. Dicho arreglo incluía la opción de adquirir dosis adicionales en 2021.
- La compañía también tiene un acuerdo extra con el Departamento de Defensa de EUA para para el suministro de 100.000 dosis, lo que eleva los suministros potenciales de AZD7442 en EUA 700.000 en 2021.
- Actualmente AZD7442 está siendo evaluado para la prevención y el tratamiento de COVID-19 en más de 9,000 participantes de todo el mundo.
- La combinación de LAAB también está diseñada para reducir el riesgo de resistencia desarrollada por el virus SARS-CoV-2 y sus variantes.
***
16 marzo 2021
- El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), en conjunto con el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), sesionó hoy, martes 16 de marzo de 2021, sobre los medicamentos Bamlanivimab y Baricitinib.
- Ambos grupos están integrados por expertas y expertos en su campo y no autorizan o rechazan moléculas; emiten una opinión técnica favorable o no favorable basada en la evidencia presentada.
- La primera molécula a consideración de opinión fue el medicamento Bamlanivimab, presentado por Eli Lilly y Compañía de México S.A. de C.V
- COFEPRIS informa que Bamlanivimab recibió una opinión favorable por parte de la mayoría de las y los expertos, misma que deberá integrar a su expediente y presentar ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.
- La segunda molécula a consideración de opinión fue el medicamento Baricitinib, presentado también por Eli Lilly y Compañía de México S.A. de C.V.
- COFEPRIS informa que Baricitinib recibió una opinión favorable por parte de la mayoría de las y los expertos, misma que deberá integrar a su expediente y presentar ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.
- La COFEPRIS, como parte de su proceso de optimización de los procedimientos del CMN anunciado a principios de mes, seguirá informando sobre las opiniones y sesiones del Comité.
***
16 marzo 2021
- Un nuevo estudio realizado por la OMS y sus asociados demuestra que la pandemia de COVID-19 está socavando gravemente la calidad de la atención a los neonatos con bajo peso al nacer o problemas de salud.
- El estudio, que se ha publicado en The Lancet EclinicalMedicine, indica que el contacto estrecho entre el recién nacido y sus progenitores tras el parto es de vital importancia, sobre todo para los prematuros o de bajo peso.
- Sin embargo, en muchos países se separa de forma sistemática a los recién nacidos de sus madres si se sospecha o se confirma la presencia de COVID-19, lo cual aumenta el riesgo de muerte y de complicaciones para toda la vida.
- Esto ocurre sobre todo en los países más pobres, que es donde se produce el mayor número de partos prematuros y defunciones infantiles. De acuerdo con el informe, este riesgo aumenta cuando no se aplica el «método de la madre canguro».
- La OMS recomienda mantener al niño en la misma habitación que la madre desde su nacimiento para que esta pueda amamantarlo y mantener el contacto piel con piel, incluso en los casos en que se sospeche o se confirme la presencia de COVID-19.
***
16 marzo 2021
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre los más recientes arribos de vacunas a nuestro país y anunció que esta mañana tocaron suelo mexicano 667, 875 dosis de la vacuna de Pfizer.
- Asimismo, dio a conocer el número de dosis que llegarán a México en los próximos días: de Pfizer 658,125 dosis el próximo martes 23 de marzo; y de Sinovac 1 millón el 18 de marzo y 1 millón el 27 de marzo.
- Apuntó que el día de hoy la Secretaría de Salud y Sinovac firmarán un contrato por un total de 20 millones de dosis que serán entregadas entre marzo y julio.
- En cuanto a Sputnik V, el secretario indicó que el día 22 de marzo llegarán a nuestro país medio millón de dosis. El 24 de marzo recibiremos el principio activo de la vacuna de AstraZeneca para el proceso de envasado de 6 millones de dosis.
- Respecto a la vacuna unidosis desarrollada por CanSino, el secretario refirió que a finales de marzo recibiremos 65 mil dosis, ya envasadas, provenientes de China.
- La Secretaría de Relaciones Exteriores refrenda su compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
***
15 marzo 2021
- Jamaica recibió hoy 14.400 dosis de vacunas COVID-19 a través de COVAX, un esfuerzo global entre la CEPI, la Alianza Mundial GAVI, Unicef, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS).
- La llegada marca un paso histórico hacia el objetivo de garantizar la distribución equitativa de las vacunas COVID-19 en la región y en el mundo, en lo que será la mayor operación de adquisición y suministro de vacunas de la historia.
- La llegada de estas primeras vacunas servirá para proteger a los grupos prioritarios y en mayor riesgo, como los trabajadores de salud y los adultos mayores.
- Desde que se notificó el primer caso de COVID-19 en Jamaica y hasta el 14 de marzo, el país ha registrado 31.305 casos confirmados y 492 muertes, como consecuencia del virus del SARS-CoV-2, según datos oficiales del país.
- Los países caribeños, entre los que se encuentran Bahamas, Barbados, Belice, Haití, Jamaica, República Dominicana, recibirán algo más de 2,1 millones de dosis de vacunas a través de COVAX hasta mayo, según la primera ronda de asignación.
- COVAX busca suministrar vacunas para al menos el 20% de la población de cada país participante durante 2021. En esta primera ronda de asignación de vacunas, todos los países participantes recibirán dosis para vacunar a entre el 2,2 y el 2,6% de su población.
- Hasta tanto la vacunación esté ampliamente extendida entre la población, las medidas básicas de salud pública siguen siendo la base de la respuesta a la pandemia.
***
15 marzo 2021
- A partir de que se duplique el abastecimiento semanal o mensual de vacunas, la inmunización se programará para municipios más grandes, incluso ciudades completas, como las capitales de las entidades federativas, anunció el subsecretario Hugo López Gatell.
- Expresó que la meta es alcanzar de 500 mil a 600 mil aplicaciones diarias; para lo cual serán desplegadas más de 10 mil brigadas en las entidades federativas.
- Las vacunas contra el virus SARS-CoV-2 contratadas por el gobierno federal alcanzarán para todas las personas, por lo que es importante esperar turno y no generar aglomeraciones innecesarias.
- Detalló que están en curso ensayos para estudiar la seguridad y eficacia de las vacunas en personas menores de 16 años. Es muy probable que, conforme avance la inoculación, se cuente con resultados que permitan decidir si se vacuna al sector mencionado.
- Al día de hoy se aplicaron 52,228 dosis para un acumulado de 4,404,608 vacunas. De esta cantidad, 609,889 personas han completado su esquema, que representa 71% de avance con respecto a las que han recibido la vacuna.
- El subsecretario informó que la AstraZeneca está preparando un informe en conjunto con el Subcomité de Seguridad de Vacunas de la OMS, y es muy probable que en unos días se conozca una postura que descarte la relación entre la vacuna y los fenómenos trombóticos.
***
15 marzo 2021
- Varias autoridades responsables de las campañas nacionales de vacunación en los países de la Unión Europea han detenido temporalmente la vacunación con la vacuna de AstraZeneca.
- Se trata pues de una medida precautoria mientras la EMA investiga una serie de eventos trombóticos en personas que recibieron la vacuna, como se informó anteriormente.
- Los eventos que involucran coágulos de sangre, algunos con características inusuales como un bajo número de plaquetas, han ocurrido en un número muy pequeño de personas que recibieron la vacuna.
- Muchos miles de personas desarrollan coágulos de sangre anualmente en la UE por diferentes razones. El número de eventos tromboembólicos en general en las personas vacunadas no parece ser mayor que el observado en la población general.
- La EMA está trabajando en estrecha colaboración con la empresa, con expertos en trastornos sanguíneos y con otras autoridades sanitarias, inlcuida la MHRA del Reino Unido.
- Los expertos están analizando con gran detalle todos los datos disponibles y las circunstancias clínicas que rodean a casos específicos para determinar si la vacuna pudo haber contribuido o si es probable que el evento se deba a otras causas.
- Si bien su investigación está en curso, la EMA actualmente mantiene la opinión de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca en la prevención de COVID-19, con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riesgos de efectos secundarios.
***
12 marzo 2021
- Johnson & Johnson anunció hoy que la OMS ha incluido en su Lista de Uso de Emergencia a la vacuna contra COVID-19 desarrollada por Janssen Pharmaceutical Companies para prevenir COVID-19 en personas mayores de 18 años.
- Los datos del estudio ENSEMBLE de fase 3 mostraron que la vacuna fue bien tolerada y demostró una reducción del 67% en la enfermedad sintomática en los participantes que recibieron la vacuna (en comparación con los participantes que recibieron placebo).
- Los datos también demostraron que la vacuna fue 85% efectiva en la prevención de enfermedades graves en todas las regiones estudiadas, y mostró protección contra la hospitalización y los fallecimientos en países que ya detectaron variantes.
- El Listado de Uso de Emergencia agiliza el proceso mediante el cual los gobiernos y las agencias de adquisiciones de las Naciones Unidas pueden evaluar el uso de productos nuevos o sin licencia para su uso durante emergencias de salud pública.
- Johnson & Johnson y GAVI, The Vaccine Alliance, esperan celebrar un Acuerdo de Compra Anticipada (APA) para la vacuna, el cual proporcionaría hasta 500 millones de dosis de la vacuna de la Compañía hasta 2022.
***
12 marzo 2021
- Cofepris autorizó para el uso de emergencia el medicamento Remdesivir, mismo que será destinado al apoyo de las acciones para la atención de pacientes con COVID-19.
- Después de una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, enfocada en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia, este medicamento fue autorizado para el uso de emergencia.
- La COFEPRIS acotó la indicación terapéutica para evitar un mal uso del medicamento, incluyendo especificaciones para su prescripción médica. Señaló su uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de la COVID-19.
- Es importante recordar que la población no debe automedicarse ni autoprescribirse. COFEPRIS recomienda acudir a consulta médica cuando existan síntomas como fiebre, dolor de cabeza y de garganta, escurrimiento nasal y tos, entre otros, y aplicar medidas higiénicas.
***
11 marzo 2021
Secretaría de Salud: Vacunas contra COVID-19, seguras y eficaces: Secretaría de Salud
- En México y a nivel mundial no existe evidencia que vincule las vacunas contra COVID-19 con afecciones orgánicas graves que pudiesen poner en riesgo la vida, aseveró el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell.
- En Dinamarca suspendieron la vacunación con el biológico de AstraZeneca tras identificar 3 casos de enfermedad trombótica, pero la EMA determinó que no existe evidencia de relación causal entre la vacuna y fenómenos trombóticos.
- Sobre el deceso de una mujer en Hidalgo, quien después de recibir la vacuna contra COVID-19 presentó un evento súbito y desafortunadamente perdió la vida, informó que un grupo de personas expertas,así como autoridades sanitarias locales estudian las causas.
- El subsecretario indicó que los gobiernos deben realizar la farmacovigilancia para identificar la más mínima reacción del organismo después de la aplicación de la vacuna, para documentarla y estudiarla, lo que se conoce como ESAVI.
- En México, siete de cada diez vacunas recibidas ya fueron aplicadas, y se espera que a finales del mes de abril el total de las personas de 60 años y más hayan sido inmunizadas, dijo. El avance dependerá de la producción de las dosis y su entrega.
- Con 208 mil 330 vacunas aplicadas este 11 de marzo, desde el 24 de diciembre a la fecha han sido aplicadas cerca de tres millones 800 mil dosis.
***
11 marzo 2021
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó que la mañana de este jueves arribó a México el principio activo suficiente para envasar 3 millones de dosis de la vacuna de CanSino Biologics.
- Éstas serán trasladadas a la planta de la farmacéutica Drugmex, ubicada en Querétaro, para su envasado y proceso de supervisión final por parte de la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC) de la Cofepris.
- El canciller detalló que este cargamento se suma a los 2 millones de dosis recibidas anteriormente con el principio activo de la vacuna de CanSinoBio, de las cuales el primer lote de 1 millón de dosis ya fue entregado a la Cofepris para la evaluación.
- Por otra parte, el secretario dio a conocer que la siguiente semana concluye la negociación entre los gobiernos de México y China para concretar la compra de 12 millones de dosis de la vacuna de Sinopharm, cuyas dosis serían entregadas entre abril y junio.
- De igual manera, anunció que el Gobierno de México llegó a un acuerdo con la empresa china Sinovac para adquirir 10 millones de dosis de su desarrollo, las cuales serían recibidas entre los meses de abril, mayo, junio y julio.
- El secretario de Relaciones Exteriores también comunicó que la cancillería ha iniciado negociaciones para traer a México fases III de vacunas contra COVID-19 para menores de edad.
***
11 marzo 2021
- Se ha hecho del conocimiento de EMA que la Autoridad Sanitaria Danesa ha detenido su campaña de vacunación con la vacuna COVID-19 AstraZeneca.
- Esta decisión fue tomada como medida de precaución mientras se está llevando a cabo una investigación sobre los informes de coágulos de sangre en personas que recibieron la vacuna, incluido un caso en Dinamarca que resultó en el fallecimiento de una persona.
- Algunos otros Estados miembros de la Unión Europea también han suspendido la vacunación con este biológico.
- Actualmente, no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios de este biológico.
- La posición del comité de seguridad PRAC de la EMA es que los beneficios de la vacuna continúan superando sus riesgos y la vacuna puede continuar administrándose mientras la investigación de casos de eventos tromboembólicos está en curso.
- Hasta el 10 de marzo de 2021, se habían notificado 30 casos de episodios tromboembólicos entre cerca de 5 millones de personas vacunadas en la Unión Europea.
***
11 marzo 2021
La Comisión Europea autoriza la cuarta vacuna segura y efectiva contra COVID-19
Hoy, la Comisión Europea ha concedido una autorización de comercialización condicional para la vacuna contra COVID-19 desarrollada por Janssen Pharmaceutica, una de las empresas de Johnson & Johnson, y la cuarta vacuna COVID-19 autorizada en la UE.
Esta autorización sigue una recomendación científica positiva basada en una evaluación exhaustiva de la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
La vacuna Janssen se administrará en una sola dosis a adultos mayores de 18 años para prevenir COVID-19. La vacuna se basa en un adenovirus, un virus inofensivo que transmite las “instrucciones” del virus que causa COVID-19.
La vacuna entonces permite que las propias células del cuerpo produzcan la proteína exclusiva del virus; posteriormente, el sistema inmunológico reconoce que esta proteína no debería estar en el cuerpo y responde produciendo defensas naturales contra la infección.
Cabe señalar que la Comisión ha verificado todos los elementos que respaldan la autorización de comercialización y ha consultado a los Estados miembros antes de conceder la autorización de comercialización condicional.
***
11 marzo 2021
- El comité de medicamentos humanos de la EMA ha iniciado una “revisión continua” de los datos sobre los anticuerpos bamlanivimab y etesemivab que está desarrollando Eli Lilly para su uso (en combinación) como tratamiento para COVID-19.
- La decisión de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de dos estudios, uno que analiza la capacidad de los medicamentos para tratar COVID-19 cuando se combinan y el otro cuando se usa bamlanivimab solo.
- La EMA evaluará todos los datos sobre estos medicamentos, incluida la evidencia de los ensayos clínicos a medida que estén disponibles.
- La revisión continua continuará hasta que haya suficiente evidencia disponible para respaldar las solicitudes formales de autorización y/o de comercialización.
- La EMA evaluará el cumplimiento del medicamento con los estándares habituales de eficacia, seguridad y calidad. Si bien aún no se puede pronosticar el cronograma de revisión general, el proceso debería ser más rápido que una evaluación regular.
- Bamlanivimab y etesemivab son dos anticuerpos monoclonales con actividad contra COVID-19. Un anticuerpo monoclonal es un tipo de proteína que ha sido diseñada para unirse a una estructura específica (llamada antígeno).
- El bamlanivimab y el etesemivab se han diseñado para unirse a la proteína de pico del SARS-CoV-2 en dos sitios diferentes. Cuando se adhieren a la proteína de pico, el virus no puede ingresar a las células del cuerpo.
***
11 marzo 2021
Líderes mundiales apoyan el plan CEPI para abordar el riesgo de futuras pandemias
- En un evento celebrado el día de ayer, CEPI estableció una estrategia para construir un mundo mejor equipado para lidiar con futuras pandemias y epidemias.
- CEPI pidió a los gobiernos, organizaciones de salud global y socios estratégicos, respaldar las inversiones que tienen como propósito principal procurar la salud global durante los próximos cinco años.
- Los integrantes del plan son los gobiernos de Alemania, Noruega y Etiopía, organizaciones filantrópicas: Wellcome y Fundación Bill y Melinda Gates; el Foro Económico Mundial; instituciones sanitarias mundiales como OMS, GAVI y UNICEF; y socios de la industria.
- Para finales de mes, CEPI lanzará una convocatoria de propuestas para brindar fondos por hasta 200 millones de dólares para una vacuna “todo en uno” que podría proteger contra una amplia gama de coronavirus.
***
10 marzo 2021
- La Directora de la OPS, Carissa F. Etienne, destacó a la ampliación del despliegue de vacunas contra la COVID-19 en las Américas e informó que la OPS trabaja en colaboración estrecha con los Estados Miembros para “acelerar el acceso” a más dosis en toda la región.
- En una sesión informativa, Etienne mencionó que las Bahamas recibió sus primeras vacunas gracias a una donación del gobierno de la India de 20 mil dosis de la vacuna Oxford/AstraZeneca.
- Perú está programado para recibir hoy su primera entrega de la vacuna Pfizer-BioNTech, a través de COVAX, un esfuerzo global para garantizar a los países el acceso equitativo a las vacunas, independientemente de su economía y población.
- “En la última semana, el Fondo Rotatorio de la OPS ha estado trabajando en estrecha colaboración con los Estados Miembros para acelerar el acceso a las vacunas contra la COVID-19”, agregó Etienne respecto al instrumento de adquisición de vacunas.
- Durante más de 40 años, el Fondo Rotatorio ha ayudado a los países de las Américas a vacunar a sus poblaciones contra enfermedades debilitantes o potencialmente mortales como la poliomielitis, el sarampión, la fiebre amarilla y la neumonía bacteriana.
- En el marco de la pandemia de COVID-19, el Fondo representa a los países de la región ante COVAX, apoyándolos a adquirir vacunas. El Fondo recibe pagos anticipados de los países, negocia con los fabricantes y realiza los pedidos.
- En la última semana, las Américas notificaron más de un millón de nuevos casos de COVID-19, lo que aumenta el total de casos a poco más de 52 millones. Más de 1,2 millones de personas han muerto a consecuencia de la enfermedad.
***
10 marzo 2021
- En México no existe la intención de combinar vacunas para completar esquemas de inmunización contra el virus SARS-CoV-2. Las personas recibirán ambas dosis de la misma farmacéutica, aseguró el subsecretario Hugo López-Gatell.
- Por ello, las 200 mil vacunas Sputnik V que llegaron esta tarde serán destinadas para completar esquemas en las personas adultas mayores que recibieron su primera dosis del mismo biológico, y del mismo modo se procederá en los otros casos.
- En conferencia, el subsecretario López-Gatell señaló que desde el pasado 23 de diciembre del 2020 han arribado 5,492,375 vacunas de los laboratorios Pfizer Biontech, AstraZeneca, Sinovac y del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
- Con la aplicación de 277,086 dosis, este miércoles la vacunación contra el virus SARS-CoV-2 presenta un acumulado a nivel nacional de 3,488,118 dosis.
- Sobre los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación (Esavi), refirió que la plataforma del Sistema de Vigilancia Epidemiológica tiene 11,360 registros, que representan 0.3% de las dosis aplicadas. La gran mayoría son casos leves.
- En ese sentido, indicó que si en los últimos 10 días previos a que le apliquen la vacuna la persona tuvo fiebre, lo recomendable es que no se vacune para evitar confundir los síntomas derivados de una infección con los que podría causar un Esavi.
***
10 marzo 2021
En punto de las 12:24 h de este 10 de marzo, se recibió el segundo embarque con 200 mil dosis de vacunas contra el virus SARS-CoV-2, Sputnik V, elaboradas en Rusia por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
Con este embarque suman 400 mil dosis que han llegado a nuestro país de un total de 24 millones contratadas a través del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) que permitirán inmunizar a 12 millones de personas.
Se espera que el próximo 13 de marzo lleguen a México un millón de vacunas de la farmacéutica Sinovac con sede en China, y a finales de este mes otro embarque con 500 mil dosis de Sputnik V.
Hasta hoy han arribado 5,492,375 dosis producidas por cuatro farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac y el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, distribuidas en 15 embarques -26 vuelos.
También han llegado a nuestro país tres embarques en granel con sustancia activa para su proceso final, envasado y etiquetado. La estrategia de vacunación se lleva a cabo de acuerdo con las prioridades definidas para la reducción de contagios y mortalidad.
***
10 marzo 2021
CEPI y SK Bioscience expanden su alianza para desarrollar la vacuna contra variantes de COVID 19
- El día de hoy CEPI y SK Bioscience anunciaron la expansión de su alianza para desarrollar una vacuna contra las variantes de COVID-19.
- CEPI proporcionará hasta 14.2 millones para respaldar la adaptación de la vacuna de proteína recombinante de SK Bioscience (GBP510) para ser utilizada contra “variantes preocupantes” como la identificada en Sudáfrica.
- CEPI proporcionará también hasta 12,5 millones de dólares para ayudar a SK Bioscience a avanzar en sus métodos de fabricación a escala comercial, lo que permitirá producir cientos de millones de dosis.
- CEPI también anunció que GBP510 está en fase pruebas1/2 en Corea del Sur. Se trata pues de una candidata de proteína recombinante basada en una nueva nano partícula de auto ensamblaje.
***
10 marzo 2021
CEPI y VBI Vaccines colaboran para desarrollar vacunas candidatas contra variantes de COVID-19
- El día de hoy CEPI y VBI Vaccines Inc. anunciaron una alianza para desarrollar candidatas a vacuna de virus similares a partículas (eVLP) contra variantes del COVID-19.
- CEPI proporcionará hasta 33 millones de dólares para respaldar el avance de VBI-2905, candidata monovalente que fusiona la proteína de pico de la cepa B.1.351.
- CEPI, con esta financiación, apoyará también la expansión preclínica de vacunas candidatas multivalentes diseñadas para evaluar el potencial de la tecnología eVLP deVBI.
- La tecnología de eVLP está patentada por la Compañía y fue desarrollada en colaboración con el Consejo Nacional de Investigación de Canadá; dicha tecnología es flexible y personalizable, lo que permite la expresión de múltiples antígenos proteicos.
- Los eVLP crean una imitación de la presentación natural de los virus y llevan múltiples copias de la proteína, diseñadas para desencadenar una respuesta inmune.
***
9 marzo 2021
- Chatham House, en colaboración con COVAX, IFPMA, DVCMN y BIO, convocó una Cumbre Global de Fabricación y Cadena de Suministro de Vacunas COVID-19 los días 8 y 9 de marzo
- El aumento sin precedentes de la fabricación de vacunas, de cero a miles de millones de dosis en un tiempo récord, ha provocado una escasez que está afectando a toda la cadena de suministro de vacunas.
- Se necesita con urgencia un diálogo abierto entre fabricantes, proveedores, organizaciones internacionales y gobiernos para abordar esta escasez de modo que no se interrumpan la fabricación de vacunas.
- Para esta sesión de trabajo se preparó un documento de discusión para ayudar a informar a los participantes a conocer el panorama actual de la fabricación de las vacuna COVID-19 y los desafíos emergentes de la cadena de suministro.
- Los procesos de fabricación de vacunas son muy complejos e involucran ciencia y tecnologías de vanguardia. Asimismo, la expansión efectiva de la capacidad de fabricación debe superar desafíos importantes.
- En estas sesiones de trabajo también se discutieron otros enfoques que incluyeron las transferencias de tecnologías, armonizaciones regulatorias y los potenciales impactos de la producción de tratamientos y vacunas COVID-19 en productos que no lo son.
***
9 marzo 2021
Secretaría de Salud: Arriba a México 10º embarque de vacunas de farmacéutica Pfizer/BioNTech
- El director general del Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades, Ruy López Ridaura, detalló que este día se recibieron 600,600 dosis de Pfizer-BioNTech en 4 vuelos que arribaron a CDMX, Guadalajara, Monterrey y Querétaro.
- Explicó que 540,053 dosis serán distribuidas los días 9 y 10 de marzo a 16 nodos regionales de ultracongelación, y se repartirán a 55 municipios urbanos de las 32 entidades federativas entre el 10 y 11 de marzo.
- Durante el fin de semana pasado, a través de rutas terrestres y aéreas se distribuyeron en 264 municipios las dosis de Sinovac que arribaron al país el 28 de febrero de 2021.
- Las más de 850 mil vacunas Pfizer-BioNTech que se recibieron el 2 de marzo se repartieron en 47 municipios urbanos de las 32 entidades federativas.
- Con este embarque suman 5, 292,375 vacunas que han llegado al país en 25 vuelos. Se espera que este 10 de marzo arriben 200 mil vacunas Sputnik V.
- Se han recibido hasta este martes un total de 14 embarques, -25 vuelos- con vacunas de cuatro diferentes farmacéuticas. También han llegado a nuestro país tres embarques en granel con sustancia activa para su proceso final, envasado y etiquetado.
***
9 marzo 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre la ampliación en el acceso de México a hasta 22 millones de dosis de las vacunas de Sinovac y Sinopharm de China entre marzo y julio del presente año.
- Además, presentó los avances en el proceso de envasado en México de la vacuna de CanSino Biologics y los próximos arribos de vacunas a nuestro país, lo que acelerará el Plan Nacional de Vacunación.
- Sobre la ampliación del acceso a dosis de las vacunas Sinovac y Sinopharm, el canciller detalló que se logró la adición de 10 millones de dosis al contrato firmado entre el Gobierno de México y la farmacéutica Sinovac. Con esto se alcanza un total de 20 millones de dosis de esta vacuna.
- De igual manera, el secretario anunció la autorización del gobierno chino para que nuestro país pueda acceder de manera temprana a 12 millones de dosis de la vacuna de Sinopharm, Esta vacuna ya ha sido autorizada en quince países.
- El canciller señaló que en los próximos días la farmacéutica presentará su solicitud de autorización para uso de emergencia ante Cofepris. De ser aprobada, México podría concretar la compra y recibir las inoculaciones entre marzo y junio de este año.
- Respecto a la fabricación de la vacuna de CanSino Biologics en territorio nacional, el canciller mencionó que ya están envasados los primeros tres lotes. Aproximadamente un millón de dosis ya se encuentran sujetas a la evaluación de los parámetros de calidad.
- Asimismo, esta mañana tocaron suelo mexicano 600 mil 600 dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech y agregó que el próximo 16 de marzo recibiremos 667,875 dosis adicionales de este mismo desarrollo.
***
8 marzo 2021
Secretaría de Salud: México recibe mañana nuevo embarque con más de 600 mil dosis de vacunas Pfizer
- Este martes arriba al país un nuevo embarque con más de 600 mil dosis de la vacuna Pfizer BioNTech, que se suma a 4, 691,775 vacunas que han llegado a territorio nacional desde el pasado 23 de diciembre de 2020.
- En conferencia de prensa, el director general de Epidemiología, José Luis Alomía, precisó que con este nuevo embarque continúa la aplicación de segundas dosis en el personal de salud.
- A la fecha, 802 mil 791 trabajadoras y trabajadores han recibido la vacuna, de los cuales, 586 mil 910 han completado su esquema, es decir, 73%.
- Al referirse a la vacuna de Sinovac, aseguró que tiene buena efectividad para prevenir COVID grave al mostrar niveles de eficacia suficientes para conferir protección, igual que el resto de vacunas adquiridas por México.
- Precisó que se requiere generar más conocimiento sobre la duración de la inmunidad que producen las vacunas, por lo cual las farmacéuticas llevan a cabo protocolos de investigación y seguimiento de personas que han recibido el biológico.
- La única vacuna disponible en México contra el virus SARS-CoV-2 para prevenir la COVID-19 es la vacuna que el gobierno ha adquirido y que se aplica a través de las instituciones o de las Brigadas Correcaminos en las entidades federativas.
***
5 marzo 2021
- El comité de medicamentos humanos de la EMA ha completado su revisión sobre el uso de los anticuerpos monoclonales bamlanivimab y etesevimab para tratar a pacientes con COVID-19.
- Esta revisión se llevó a cabo para proporcionar una opinión científica armonizada a nivel de Unión Europea para respaldar la toma de decisiones sobre el posible uso de los anticuerpos antes de la autorización de comercialización.
- La Agencia concluyó que bamlanivimab y etesevimab se pueden usar juntos para tratar COVID-19 en pacientes que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un alto riesgo de que su enfermedad se vuelva grave.
- La Agencia también analizó el uso de bamlanivimab solo y concluyó que, a pesar de las incertidumbres sobre los beneficios de la monoterapia, se puede considerar una opción de tratamiento.
- En términos de seguridad, la mayoría de los efectos secundarios informados fueron leves o moderados; sin embargo, es probable que se produzcan reacciones relacionadas con la perfusión (incluidas reacciones alérgicas).
***
4 marzo 2021
Novartis firma un acuerdo inicial con CureVac para fabricar su vacuna candidata contra COVID-19
- Novartis anunció hoy que ha firmado un acuerdo para fabricar el ARNm y el producto farmacéutico a granel para la candidata a vacuna contra COVID-19 desarrollada por CureVac.
- Los preparativos para el inicio de la producción, la transferencia de tecnología y las pruebas de funcionamiento ya están en marcha.
- Tras el acuerdo final, Novartis planea comenzar la producción en el segundo trimestre de 2021. Se esperan las primeras entregas del producto farmacéutico a granel se realicen en el verano de 2021.
- La producción se llevará a cabo en una nueva planta de producción de Novartis en Kundl, Austria.
- Novartis planea producir hasta 50 millones de dosis de ARNm y producto farmacéutico a granel para la vacuna CureVac en 2021 y hasta 200 millones de dosis más en 2022.
***
4 marzo 2021
European Medicines Agency: EMA comienza la revisión continua de la vacuna Sputnik V
- El comité de medicamentos humanos de la EMA ha comenzado una revisión continua o “Rolling review” de Sputnik V (Gam-COVID-Vac), una vacuna COVID-19 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia.
- La decisión del Comité se basa en los resultados de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos de la vacuna en adultos. Estos estudios indican que Sputnik V desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes que se dirigen al SARS-CoV-2
- La EMA evaluará los datos a medida que estén disponibles para decidir si los beneficios superan los riesgos. La revisión continua continuará hasta que haya suficiente evidencia disponible
- La EMA evaluará el cumplimiento del Sputnik V con los estándares habituales de la Unión Europea en cuanto a eficacia, seguridad y calidad. Si bien EMA no puede predecir los plazos generales, debería llevar menos tiempo de lo normal.
- Se espera que Sputnik V funcione preparando el cuerpo para defenderse contra la infección con el virus SARS-CoV-2. Este virus usa proteínas en su superficie externa, llamadas proteínas de punta, para ingresar a las células del cuerpo y causar COVID-19.
- Sputnik V está formado por dos virus diferentes que pertenecen a la familia de los adenovirus, Ad26 y Ad5. Estos adenovirus se han modificado para contener el gen que produce la proteína de pico del SARS-CoV-2.
***
3 marzo 2021
Secretaría de Salud “Vacunación para todo el personal del sector Salud está garantizada”
- Además de personas mayores de 60 años, la segunda etapa de vacunación considera al personal de salud que no pertenece a la primera línea de atención a pacientes COVID-19, y se avanzará en las 32 entidades federativas conforme lleguen las vacunas.
- En conferencia, el director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés detalló que el avance en la inmunización para el personal de salud se instrumenta de acuerdo con el nivel de riesgo de contagio y se clasifica en primera, segunda y tercera línea.
- Explicó que en la primera línea de atención se encuentran quienes atienden directamente pacientes con COVID-19, trabajan en laboratorios de diagnóstico, en servicios prehospitalarios o áreas triaje.
- A la segunda línea pertenece personal que atiende otras enfermedades y no tiene contacto directo con pacientes con COVID-19, y la tercera agrupa a trabajadoras y trabajadores que por sus funciones no están expuestos al contagio.
- Hasta el momento, se han completado 572 mil 212 esquemas de vacunación para personal que está en la primera línea de atención, con alto y muy alto riesgo de exposición a personas con COVID-19.
- Con el objetivo de corroborar la seguridad de las vacunas suministradas en México, se lleva a cabo la farmacovigilancia a través del registro de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación o Inmunización (ESAVI), que al corte suman 10,245, lo cual representa 0.4% del total de las dosis aplicadas.
***
3 marzo 2021
- Como parte de la estrategia internacional de México contra COVID-19, la UNAM y la SRE sumaron esfuerzos para que un grupo de destacados investigadores universitarios participe en la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI).
- En este sentido, la Universidad Nacional será la sede de un laboratorio centralizado para la medición de la respuesta inmune inducida por candidatos vacunables contra COVID-19, proyecto que dará al país nuevas capacidades y liderazgo en el desarrollo de vacunas.
- A través de las facultades de Medicina Veterinaria y Zootecnia (FMVZ) y de Química (FQ), así como del Instituto de Biotecnología, el laboratorio centralizado será clave en el desarrollo de vacunas contra COVID-19 y otras enfermedades potencialmente pandémicas.
- Con este proyecto se impulsa la colaboración entre distintas dependencias universitarias que suman esfuerzos para alcanzar objetivos que beneficien a la sociedad, que de manera aislada serían muy difíciles de lograr.
- La CEPI es una coalición multiactor, con sede en Oslo, Noruega, fundada en 2015, que se ha especializado en la respuesta a las epidemias. Está integrada por gobiernos, organismos internacionales, fundaciones y empresas del sector privado, además de la OMS.
- La SRE se congratula por la aprobación del proyecto del distinguido Consorcio, al tiempo que reitera su voluntad de seguir apoyando el esfuerzo de vinculación internacional de científicos mexicanos que desarrollan proyectos contra la pandemia.
***
2 marzo 2021
- Este martes, el gobierno federal recibió 852 mil 150 dosis de vacunas Pfizer-BioNTech, que se distribuirán en 38 municipios, principalmente urbanos, de las 32 entidades federativas, informó el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela.
- Alcocer precisó que las vacunas que llegaron el día de hoy se suman a 3,839,625 dosis que arribaron en embarques anteriores, y se distribuirán en zonas urbanas debido a que requieren condiciones de congelamiento por las características biológicas del producto.
- Las vacunas contra COVID-19 de Sinovac con sede en China, que llegaron el pasado fin de semana a México, se aplicarán en próximos días a adultos mayores de 623 municipios, una vez que el producto se haya acondicionado para su distribución.
- El director general del Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades, Ruy López Ridaura, señaló que las vacunas recibidas hoy serán distribuidas en 15 nodos regionales establecidos por gobiernos estatales y verificados por la Cofepris.
- El Gobierno de México ha recibido hasta este martes, un total de 13 embarques -21 vuelos- con vacunas de cuatro diferentes farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac y el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
***
2 marzo 2021
- Hoy, EMA y Health Canada publicaron los datos clínicos revisados por ambas agencias como parte de sus autorizaciones de la vacuna de Moderna para COVID-19.
- Esta asociación internacional destaca el compromiso compartido de ambas organizaciones para garantizar que el público tenga la mayor cantidad de información posible para tomar decisiones sobre la vacunación.
- El aumento del acceso a los datos clínicos también puede tener beneficios en el sistema de atención de la salud y en la comunidad científica.
- EMA y Health Canada están trabajando junto con los fabricantes para acelerar la publicación de datos que respalden las autorizaciones de medicamentos y vacunas para COVID-19. Se espera que los datos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech se publiquen en breve.
- La publicación de datos clínicos para estas vacunas es parte de las medidas excepcionales tomadas por EMA, y los compromisos asumidos por Health Canada para maximizar la transparencia de las actividades regulatorias sobre tratamientos y vacunas para COVID-19
- El paquete de datos clínicos para la vacuna Moderna COVID-19 está disponible en el sitio web de datos clínicos de EMA y en el portal de divulgación pública de información clínica de Health Canadá.
***
1 marzo 2021
Presidencia de la República: Declaración Conjunta México-Estados Unidos
- El presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador y el presidente estadounidense, Joe Biden, llevaron a cabo una reunión bilateral virtual el 1° de marzo.
- Ambos líderes se comprometieron a trabajar juntos para combatir la pandemia de COVID-19, revitalizar la cooperación económica y explorar áreas de colaboración frente al cambio climático, así como combatir la corrupción y cooperar en materia de seguridad.
- En respuesta a la pandemia, acordaron profundizar la cooperación a partir de mejoras de las capacidades de salud pública, intercambio de información y desarrollo de políticas fronterizas
- Reconociendo la importancia estratégica de la relación económica bilateral, reafirmaron su compromiso compartido con el Tratado México – EUA – Canadá (T-MEC) como motor de la prosperidad y los derechos laborales de América del Norte en ambos países.
- Asimismo, ambos líderes acordaron fortalecer la resiliencia y la seguridad de las cadenas de valor binacionales por lo cual se reiniciará el Diálogo Económico de Alto Nivel para avanzar en estos objetivos.
***
1 marzo 2021
Naciones Unidas: Es “prematuro y poco realista” pensar que el COVID-19 desaparecerá en 2021”
- Acabar completamente con el COVID-19 en 2021 es poco realista, pero si es posible reducir las muertes y las hospitalizaciones si se utilizan las vacunas de manera inteligente e igualitaria, aseguró el director de emergencias de la Organización Mundial de la Salud
- Michael Ryan, detalló que a pesar de que hay nuevos datos positivos y “muy alentadores” sobre la eficacia de las vacunas para disminuir la infección y la transmisión, es necesario mantener el control sobre el virus.
- Agregó que es necesario analizar más ampliamente los datos sobre cada una de las vacunas y cómo funcionan para para disminuir el riesgo de que las personas se infecten y puedan transmitir el virus.
- La Organización Mundial de la Salud también informó este lunes que ya comenzaron las primeras campañas de vacunación en Ghana y Côte d’Ivoire con las inmunizaciones enviadas por el mecanismo COVAX
- Las entregas marcan el comienzo de lo que será el lanzamiento mundial de vacunas más grande, rápido y complejo de la historia. En total, COVAX tiene como objetivo entregar al menos 2000 millones de dosis de vacunas COVID-19 para fines de 2021
- Este lunes, Colombia también recibió un cargamento de 117.000 dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech, y se convirtió en el primer país en acceder a las vacunas de COVAX a través del mecanismo de autofinanciación en América Latina.
***
1 marzo 2021
- Colombia se convirtió hoy en el primer país de la región de las Américas en recibir dosis de las vacunas COVID-19 a través del Mecanismo COVAX, un paso histórico hacia el objetivo de garantizar una distribución equitativa de las vacunas COVID-19
- La entrega forma parte de la iniciativa “Primera Ola”, un programa piloto global para recibir anticipadamente una cantidad limitada de dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech dentro del total de su cuota asignada
- Se espera que más dosis de esta y de las vacunas de AstraZeneca/Oxford llegarán en las próximas semanas a los 36 países participantes del mecanismo en la región.
- Las vacunas del Mecanismo COVAX se sumarán ahora a la campaña de vacunación que el Gobierno de Colombia inició el 17 de febrero con dosis de las vacunas obtenidas a partir de acuerdos bilaterales con los productores
- Con más de 50 millones de casos confirmados y más de 1,2 millones de muertes, los países de las Américas han vivido el peor impacto de la pandemia. La región requerirá inmunizar a aproximadamente 700 millones de personas para controlar la pandemia.
- Además de Colombia, se espera que Perú, El Salvador y Bolivia reciban próximamente vacunas de Pfizer/BioNTech como parte de la iniciativa “Primera Ola” de COVAX. Los países deben finalizar los requerimientos administrativos, legales y reglamentarios.
- COVAX está codirigido por Gavi, la Alianza para las Vacunas, OMS y CEPI, y trabaja en asociación con UNICEF, el Fondo Rotatorio de la OPS, así como con el Banco Mundial, organizaciones de la sociedad civil, fabricantes y otros.
***
1 marzo 2021
CEPI: Universalización: la búsqueda de una vacuna “todo en uno” contra el coronavirus
- Desde hace un año, nuestro mundo se ha visto sacudido por la rápida propagación global del SARS-CoV-2, el nuevo coronavirus que causa COVID-19.
- Hasta el momento ha habido más de 110 millones de casos confirmados en todo el mundo, más de 2,5 millones de muertes, y las proyecciones actuales sugieren que esta pandemia causará hasta 28 billones de dólares en daños económicos para 2025.
- El rápido desarrollo de vacunas seguras y eficaces contra esta enfermedad ha sido un logro monumental, pero seguimos en una carrera contra el virus.
- Asimismo, la aparición de nuevas variantes significa que los investigadores deben revisar rápidamente los planes, lo que podría afectar el lanzamiento de las dosis actualmente disponibles y requerir más fondos.
- Como el virus detrás del COVID-19 es solo uno de los siete coronavirus humanos conocidos, se necesita un enfoque diferente al método actual.
- Por eso, en lugar de trabajar para hacer vacunas contra cada coronavirus o variante única, ¿qué pasaría si pudiéramos brindar una protección amplia en todo el campo a través de una inyección de coronavirus todo en uno?
- Las posibilidades de desarrollar una vacuna con estas características es un tema que ya se está planteando dentro de CEPI. Se espera que en las próximas semanas sea posible contar con más detalles.
***
1 marzo 2021
CEPI: Primeras dosis de vacunas COVID 19 COVAX son administradas en África
- El gobierno de Costa de Marfil y Ghana comenzaron hoy las campañas de vacunación dirigidas a la protección de trabajadores de la salud.
- Ghana recibió 600.00 dosis el 24 de febrero y Costa de Marfil 504.000 dosis el 26 de febrero. Ambos países recibieron la vacuna AstraZeneca/Oxford.
- Estas entregas marcan el comienzo de la distribución mundial de vacunas más grande, rápida y complejo en la historia. Hasta la fecha COVAX llegado a India, Ghana y Costa de Marfil y Pfize- BioNTech ha entregado dosis a la República de Corea.
- Se espera administrar 11 millones de dosis COVAX durante los próximos siete días.
- Mañana se prevé la publicación de la asignación de la vacuna AstraZeneca/Oxford a 142 de las economías participantes de COVAX las cuales serán entregadas entre marzo y a finales de mayo.
***
27 febrero 2021
FDA emite la autorización de uso de emergencia para la tercera vacuna contra COVID-19
- El día de hoy, la FDA emitió una autorización de uso de emergencia para la tercera vacuna contra COVID-19, enfermedad causada por SARS-CoV-2. Esta autorización permitirá que la vacuna de Janssen se distribuya por EUA para su uso en personas mayores de 18 años
- La FDA ha determinado que la vacuna Janssen contra COVID-19 ha cumplido con los criterios legales para la emisión de una autorización de uso de emergencia.
- Los datos de la vacuna muestran que sus beneficios, conocidos y potenciales, superan sus riesgos conocidos y potenciales, lo que respalda la solicitud de la compañía para el uso de la vacuna en personas mayores de 18 años.
- La vacuna Janssen COVID-19 se fabrica utilizando un tipo específico de virus llamado adenovirus tipo 26 (Ad26). La vacuna usa Ad26 para entregar una parte del ADN que se usa para producir la proteína distintiva de “pico” del virus SARS-CoV-2.
- Si bien los adenovirus son un grupo de virus que son relativamente comunes, el Ad26, que puede causar síntomas de resfriado y conjuntivitis, se ha modificado para la vacuna de modo que no pueda replicarse en el cuerpo humano y causar una enfermedad.
- Después de que una persona recibe esta vacuna, el cuerpo puede producir temporalmente la proteína de pico, que no causa enfermedad, pero hace que el sistema inmunológico aprenda a reaccionar a la defensiva.
***
27 febrero 2021
Secretaría de Salud: México ha recibido casi cuatro millones de dosis de vacunas contra COVID-19
- Hasta hoy, se han aplicado en nuestro país 2,383,411 vacunas a personal de salud, docentes de Campeche y adultos mayores, de un total de 3,835,625 recibidas, dio a conocer el director general de Epidemiología, José Luis Alomía Zegarra.
- Del total de vacunas que ha recibido el Gobierno de México, 1,769,625 son de Pfizer-BioNTech; 870,000 de AstraZeneca provenientes de la India; un millón de Sinovac y 200,000 de Sputnik V.
- Al referirse a las vacunas que se envasarán en Querétaro y en el EdoMex, precisó que se espera contar con las primeras dosis terminadas en marzo. Estas vacunas se someterán a verificación de Cofepris, y posteriormente se definirá la fecha de su aplicación.
- Alomía informó que un 1,049,393 personas adultas mayores de 60 años han recibido la vacuna. Además, 751,178 personas trabajadoras de la salud cuentan con la primera dosis y 565,377 han completado el esquema de vacunación, lo que representa 75% de avance
- De acuerdo con los análisis, la letalidad y mortalidad por COVID-19 se duplica en personas mayores de 60 años y se triplica en quienes tienen 70 y 80 años. En la medida que lleguen los siguientes embarques se continuará vacunando a este sector.
- El director general de Epidemiología también dio a conocer que actualmente se registran nueve mil 459 Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación (ESAVI), que representan sólo 0.4 por ciento de las dosis aplicadas y pocos son los casos graves.
***
27 febrero 2021
- En punto de las 5:20 h de este sábado, el Gobierno de México recibió el segundo embarque de vacunas contra COVID-19 producidas por la farmacéutica Sinovac Life Sciences Co., Ltd., con un total de 800 mil dosis.
- El biológico salió del Aeropuerto Internacional de Beijing, China, en el vuelo CX391. Hizo escala en la ciudad de Hong Kong para ser trasladado a nuestro país en el vuelo CX086 de la aerolínea Cathay Pacific.
- De acuerdo con el calendario de recepción, se prevé recibir un total de 10 millones de dosis del laboratorio Sinovac Life Sciences Co. Ltd., con sede en China. Con la entrega de este día suman un millón de biológicos de este laboratorio.
- El director general del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (Issste), Luis Antonio Ramírez Pineda, destacó que las 800 mil dosis que arribaron al AICM se incorporarán a la vacunación para las personas adultas mayores en el país.
- El director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), Pedro Zenteno, resaltó que con el arribo de estas vacunas, más las que se prevé recibir el 2 de marzo, nuestro país alcanzará los primeros 4 millones de dosis en territorio nacional.
- El Gobierno de México ha recibido hasta este sábado, un total de 12 embarques -17 vuelos- con vacunas de cuatro diferentes laboratorios
***
24 febrero 2021
- La directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa Etienne, pidió a la comunidad internacional que el acceso a las vacunas COVID-19 en las Américas sea “una prioridad global”, dado que la región continúa siendo el “epicentro” de la pandemia.
- Agregó que si bien 28 países de la región han comenzado a aplicar vacunas COVID-19, gracias a acuerdos bilaterales con fabricantes o pequeñas donaciones de otros países, “eso no es suficiente y ni aceptable”.
- En un avance esperanzador, los países que participan en el mecanismo COVID-19 – que trabaja para garantizar un acceso equitativo a las vacunas- comenzarán a recibir dosis en las próximas semanas, dijo.
- Si bien recientemente se ha informado sobre la reducción sustancial en los casos de COVID-19, en gran parte se debe a mejores tendencias en los EUA, donde los casos y las muertes han disminuido en un 30% esta semana con respecto a la semana pasada.
- Mientras tanto, las condiciones en América Latina y el Caribe respecto a la pandemia son mixtas. Por ejemplo, las infecciones continúan aumentando en países como Perú y algunas islas caribeñas.
- Etienne manifestó que las vacunas adquiridas a través de COVAX son seguras y efectivas; ya que al ser evaluadas de forma rigurosa y exhaustiva por la OMS y otras autoridades, han demostrado que si reducen las posibilidades de síntomas graves por la enfermedad.
***
24 febrero 2021
- Se prevé que de febrero a mayo nuestro país reciba más de 106 millones de dosis de vacunas contra COVID-19, de acuerdo con los contratos para la adquisición de los biológicos Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sputnik V y de Sinovac, entre otras.
- En el mes de febrero México contará con un total de 3.3 millones de dosis, de las cuales 800 mil están pendientes de entrega. En marzo se recibirán 23.6 millones; en abril, 33.2 millones, y en mayo, 46 millones.
- La información proviene de los contratos con proveedores y están sujetos a modificación, pues puede haber alguna situación que no está en control de quien contrata ni del proveedor, que puede disminuir la producción y limitar las entregas.
- En conferencia el director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés, resaltó que al cumplirse dos meses del arranque de la vacunación, se han aplicado 1,900,784 dosis de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Coronavac, CanSino y Sputnik V.
- A la fecha, 737, 195 adultos mayores han recibido la primera dosis y este 24 de febrero se aplicaron 85, 576 biológicos, informó.
- Además, 670, 737 personas trabadoras de la salud cuentan con la primera aplicación y 475 mil 389 tienen el esquema completo, cifra que representa un avance de 71 %
- La plataforma del Sistema de Vigilancia Epidemiológica registra 8,493 Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación (ESAVI), que representan 0.4% de las dosis aplicadas. De esos poco más de ocho mil casos, 50 fueron graves y sólo 14 personas están hospitalizadas.
***
23 febrero 2021
- A las 22:37 horas del 22 de febrero, el Gobierno de México recibió el primer embarque con 200 mil dosis de vacunas contra el virus SARS-CoV-2, Sputnik V, elaboradas en Rusia por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.
- Estas son las primeras dosis de un total de 24 millones que nuestro país contrató a través del Fondo Ruso de Inversión Directa, (RDIF), y que permitirán inmunizar a 12 millones de personas.
- Durante la recepción de las vacunas, el secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubon, informó que comenzarán a aplicarse a la población mexicana a partir del próximo 23 de febrero
- El secretario Ebrard informó que el gobierno mexicano firmó un contrato con el gobierno ruso y ha hecho los anticipos y procedimientos correspondientes para recibir este y otros cargamentos de la vacuna en los próximos días
- Indicó que la Administración General de Aduanas estará a cargo del proceso de desaduanización y Birmex, entidad del Estado mexicano, se encargará de la recepción, el cuidado y la posterior distribución de esta vacuna.
- Al tomar la palabra, el director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), Pedro Zenteno Santaella, informó que las vacunas serán trasladadas al Instituto Nacional de Virología para hacer la distribución correspondiente.
- Este martes 23 de febrero se recibirá un nuevo embarque de vacunas con más de 511 mil dosis de la farmacéutica Pfizer-BioNTech.
***
23 febrero 2021
- La EMA ha comenzado a evaluar una extensión en el uso de Veklury (remdesivir) para su uso en el tratamiento de adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario.
- Veklury está actualmente autorizado para su uso en adultos y adolescentes con neumonía por COVID-19 y que requieren oxígeno suplementario.
- El comité de medicamentos para seres humanos de la EMA evaluará los datos presentados por el solicitante (Gilead Sciences) y después comunicará si recomienda autorizar o no la extensión de la indicación.
- La opinión del Comité se enviará a la Comisión Europea, quien emitirá una decisión final legalmente vinculante aplicable en todos los Estados miembros de la Unión Europea.
- Veklury se autorizó por primera vez en la UE en julio de 2020. El principio activo, remdesivir, es un inhibidor de la ARN que interfiere con la producción de ARN viral, evitando que el virus SARS-CoV-2 se multiplique dentro de las células.
- Se estima que EMA emita su recomendación poco antes del verano de 2021.
***
22 febrero 2021
- De acuerdo con el calendario de recepción de vacunas que tienen autorización para el uso de emergencia, durante 2021 se podrá contar con vacunas contra COVID-19 para 107 millones de personas
- En conferencia de prensa, el director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés, puntualizó que si una persona adulta mayor decide no aplicarse la vacuna pero después cambia de opinión, puede hacerlo.
- Cortés Alcalá subrayó que las vcaunas son seguras, como se ha comprobado con la ocurrencia de menos del 1% de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación (ESAVI), de los cuales menos del 1% son graves y ninguna persona ha fallecido.
- Al hablar del avance de inmunización contra el virus SARS-CoV-2, informó que se ha utilizado el 70% de las dosis recibidas en el reciente embarque de AstraZeneca, ya que se han inoculado 608, 275 personas adultas mayores.
- Asimismo, se han completado 456,217 esquemas de vacunación en personal de salud de la primera línea de atención, al haberse aplicado la segunda dosis. El total de dosis aplicadas desde el 24 de diciembre de 2020 al corte de este lunes es de 1, 733,404.
***
20 febrero 2o21
- Este sábado el Gobierno de México recibió el primer embarque con 200 mil dosis de la vacuna contra el virus SARS-CoV-2, causante de COVID-19. El biológico es elaborado en la República Popular de China por el laboratorio Sinovac Life Sciences Co., Ltd
- Este embarque constituye la primera parte de un total de 10 millones de dosis que se prevé lleguen a nuestro país, distribuidos en los próximos meses, lo que permitirá avanzar con la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2.
- Esta vacuna de Sinovac se aplica en un esquema de dos dosis para alcanzar la protección de la persona contra COVID-19. Con la compra total se inmunizará a 5 millones de personas. Cofepris autorizó el uso de emergencia en nuestro país el 9 de febrero.
- La aprobación de este biológico en México tomó en cuenta los resultados de los ensayos realizados en otros países, en particular Chile, por lo que se estableció una relación binacional para intercambiar información al respecto.
- El director general de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), Pedro Zenteno, dijo que es gratificante recibir este primer lote de vacunas que son parte de un millón de dosis que arribarán a nuestro país en la siguiente semana para uso inmediato.
***
19 febrero 2021
Naciones Unidas: Estados Unidos aportará 4000 millones de dólares a COVAX, anuncia Biden
- EUA apoyará con 4000 millones de dólares al mecanismo COVAX, anunció este viernes el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, en la Edición Especial de la Conferencia sobre Seguridad celebrada de forma virtual desde Munich, Alemania.
- En su primera intervención en un cónclave internacional, Biden indicó que la aportación estadounidense al mecanismo que busca la distribución equitativa de las vacunas COVID-19 a los países de renta baja y media se dividirá en varias etapas.
- EUA se compromete a impulsar al COVAX, la iniciativa mundial que garantiza el acceso rápido y equitativo de estas a todos los países independientemente de su nivel de ingresos, “con la promesa de 2000 millones de dólares iniciales”.
- El director general de la OMS, quien también participó en la conferencia, acogió con beneplácito el compromiso de EUA, así como los de los países del G7 con el COVAX y con la distribución equitativa de las inmunizaciones.
- “Existe un movimiento detrás de la equidad de las vacunas… (…), pues existe una necesidad urgente de que los países compartan dosis y tecnología, amplíen la fabricación y garanticen un suministro sostenible de vacunas para que todos, apuntó el doctor Tedros Adhanom.
- Por su parte, el G7 prometió aportar al COVAX un total de 4300 millones de dólares, lo que elevaría a 10.300 millones de dólares los recursos con los que cuenta el mecanismo. No obstante, aún queda un déficit de 22.900 millones para financiar los trabajos de 2021.
***
18 febrero 2021
Secretaría de Salud: Jornada de hoy, con más vacunas aplicadas contra COVID-19
- Este 18 de febrero se aplicaron 217 mil 432 vacunas contra COVID-19, por lo que se considera la jornada con más dosis suministradas en un solo día desde que comenzó la inmunización contra esta enfermedad el pasado 24 de diciembre en nuestro país
- En conferencia de prensa para informar sobre la evolución de la pandemia, el director general de Epidemiología, José Luis Alomía Zegarra, dio a conocer que, hasta el momento, el avance acumulado es de un millón 318,055 dosis aplicadas.
- Del embarque con vacunas recibidas el 14 de febrero se han aplicado 426,494 dosis a adultos mayores en las 32 entidades federativas.Con referencia a la aplicación de segundas dosis para el personal sanitario, puntualizó que se han inoculado 249,217 personas.
- Por su parte, el subsecretario Hugo López Gatell adelantó que las vacunas Sputnik V que podrían llegar a territorio nacional el próximo sábado, se aplicarán a adultos mayores que habitan en un municipio urbano de alta marginación social.
- Ante la falsa promoción de sustancias distribuidas como supuestas vacunas contra COVID-19, José Luis Alomía hizo un llamado a las personas para que no se dejen engañar. En este momento, los únicos biológicos legales están disponibles en el sector Salud.
- Sobre los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI), indicó que se han notificado seis mil 845, que representan apenas el 0.5% del total de las dosis aplicadas.
***
17 febrero 2021
Secretaría de Salud: Más de un millón de dosis contra COVID-19 han sido aplicadas en México
- Un millón 58 mil 139 personas han recibido la vacuna contra COVID-19 en México, informó el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez.
- Adelantó que existe la previsión de que este sábado 20 de febrero podría arribar a nuestro país el primer lote con 200 mil dosis de la vacuna Sputnik V, después de que hoy se recibió la factura por 12 millones de esquemas completos contratados.
- De acuerdo con el calendario de recepción de Pfizer-BioNTech, el próximo martes 23 de febrero se prevé recibir 511 mil 875 dosis; el 2 de marzo, 852 mil 159; el 9 de marzo, 600 mil 600; el 16 de marzo, 667 mil 875; 23 de marzo, 658 mil 125; y 30 de marzo, 632 mil 775.
- Con los lotes del 23 de febrero y del 2 de marzo continuará la aplicación de segundas dosis al personal sanitario de primera línea de atención en los sectores público y privado; igualmente, iniciará la inmunización de adultos mayores en zonas urbanas
- Durante la conferencia sobre la situación de la pandemia, detalló que 622 mil 658 dosis se han utilizado para inmunizar al personal de salud público y privado de primera línea de atención de la enfermedad, de ellos, 99 mil 666 cuentan con su esquema completo
- A tres días del inicio de la inmunización a personas adultas mayores, se han aplicado 318 mil 358 vacunas en los 708 centros de vacunación instalados en 291 municipios de las 32 entidades federativas
***
17 febrero 2021
Directora de la OPS pide acceso equitativo a vacunas COVID-19 en las Américas
- En el marco de la inminente distribución de vacunas contra la COVID-19 a través del Mecanismo COVAX en las Américas, la directora de la OPS, Carissa F. Etienne, pidió superar las barreras para garantizar un “acceso justo y equitativo” a las vacunas.
- La OMS emitió la autorización de uso de emergencia (EUL) el pasado lunes para dos versiones de la vacuna Oxford AstraZeneca, AstraZeneca-SKBio de Corea y la del Instituto Serum de la India.
- La aprobación abre el camino para la entrega de esa vacuna a 37 países de las Américas a través del Mecanismo COVAX, quien notificará directamente a los países en cuestión de días o semanas sobre las fechas y el número de dosis que recibirán
- La doctora Carissa dijo que hay dos aspectos vitales para la preparación: los marcos legales y regulatorios necesarios para el ingreso de las vacunas, además de la contratación y capacitación del personal requerido para efectuar la inmunización masiva.
- Respecto al número de víctimas de la pandemia, la directora informó que los casos y las muertes han disminuido en gran parte de las Américas. La semana pasada, más de 1,2 millones de personas contrajeron la COVID-19 y 39.000 perdieron la vida.
- Las infecciones han disminuido en América del Norte. Además, todos los países de Centroamérica, con excepción de Honduras, experimentan reducción de casos. En América del Sur, la mayoría de los países reportan tendencias a la baja, aunque persisten puntos críticos.
***
16 febrero 2021
- Las principales aerolíneas del mundo han comenzado a respaldar una iniciativa histórica de UNICEF para dar prioridad a la entrega de vacunas COVID-19, medicamentos esenciales y otros suministros críticos en todo el mundo.
- “La entrega de vacunas es una tarea compleja, considerando los volúmenes que deben transportarse, los requisitos de la cadena de frío, la cantidad de entregas previstas y la diversidad de rutas”, dijo Etleva Kadilli, Directora de la División de Suministros de UNICEF
- Más de 10 aerolíneas están firmando acuerdos con UNICEF para apoyar su “Iniciativa de carga aérea humanitaria”, que también actuará como un mecanismo de preparación logística global para otras crisis humanitarias y de salud a largo plazo.
- Así, las aerolíneas que cubren rutas a más de 100 países apoyarán la instalación COVAX, la herramienta global destinada a lograr un acceso equitativo a las vacunas para COVID-19.
- A partir de este año y sujeto a que se cumplan todos los requisitos y se finalicen los planes de asignación, 145 países recibirán dosis para inmunizar a un promedio del tres% de su población, esto de acuerdo con el primer plan de asignación de COVAX.
***
16 febrero 2021
- CEPI, GAVI y la OMS, como colíderes de COVAX, al igual que UNICEF, acogen con satisfacción la noticia de que dos versiones de la vacuna AstraZeneca/Oxford contra la COVID-19 han sido incluidas en la lista OMS de uso en emergencias.
- El anuncio de ayer significa que dos versiones de la vacuna de AstraZeneca/Oxford, producidas por AstraZeneca-SK Bioscience (AZ-SKBio) y el Serum Institute de la India (AZ-SII), están ahora disponibles para su despliegue mundial a través de COVAX.
- Sobre el plan de distribución provisional publicado el 3 de febrero de 2021, COVAX completará ahora el proceso de asignaciones finales del primer y segundo trimestre de la vacuna AstraZeneca/Oxford a los participantes del Mecanismo
- La información sobre estas asignaciones finales se comunicará a todos los participantes y se publicará en línea la semana del 22 de febrero.
- Para la distribución de las dosis en esta primera ronda de asignación, es necesario que existan varios elementos clave, entre los que se cuentran:
-
- Todos los participantes del Mecanismo deben haber concedido la autorización regulatoria nacional a las vacunas en cuestión.
- Todos los participantes en el Mecanismo deben haber firmado acuerdos de indemnización con los fabricantes en cuestión para poder recibir dosis a través de COVAX.
- Las economías que reúnen los requisitos para recibir el apoyo del CAM deben haber presentado planes nacionales de despliegue y vacunación a través de la Plataforma de Asociados contra la COVID-19.
- Basándose en esto, COVAX prevé que el grueso de la primera ronda de entregas tenga lugar en marzo, y que a finales de febrero se realicen algunos envíos tempranos a aquellos participantes que ya hayan cumplido los criterios mencionados.
***
16 febrero 2021
- Este 16 de febrero, el Gobierno de México recibió un nuevo embarque de vacunas contra el virus SARS-CoV-2, de la farmacéutica Pfizer-BioNTech con 491 mil 400 dosis en dos vuelos procedentes de Bélgica.
- El primer vuelo aterrizó en punto de las 9:33 h en el Aeropuerto Internacional de Monterrey, Nuevo León, “General Mariano Escobedo”. En tanto que el segundo arribó a las 13:10 h al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM).
- Al aeropuerto de Monterrey llegaron 4,875 dosis y al de la CDMX arribaron 486,525 vacunas. En ambos casos, el biológico se utilizará para continuar con la aplicación de las segundas dosis a personal de salud de los sectores público y privado en la primera línea.
- Entre el 23 de diciembre y este 16 de febrero se han recibido un total de dos millones 127 mil 750 dosis de vacunas contra COVID-19, a través de ocho embarques, siete de Pfizer-BioNTech y uno de AstraZeneca, en 12 vuelos.
- Una vez que el biológico baja del avión, inicia el proceso de desaduanización para entregar el cargamento a la empresa de paquetería que, con la custodia de la Secretaría de la Defensa Nacional, lo traslada a los centros de distribución y posteriormente a todo el país.
***
16 febrero 2021
- La EMA ha recibido una solicitud de autorización de comercialización condicional (CMA) para una vacuna COVID-19 desarrollada por Janssen-Cilag International N.V.
- El comité de medicamentos humanos de la EMA evaluará la vacuna, conocida como “vacuna Janssen COVID-19”, según un calendario acelerado.
- El Comité podría emitir una opinión a mediados de marzo de 2021, siempre que los datos de la empresa sobre la eficacia, seguridad y calidad de la vacuna sean lo suficientemente completos y sólidos.
- Un tiempo tan corto para la evaluación de esta vacuna sólo es posible porque la EMA ya ha revisado algunos datos durante el proceso de “rolling review” o revisión continua.
- Durante la rolling review, la EMA evaluó los datos de calidad y los datos de estudios de laboratorio que analizaron la forma en que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes que atacan al SARS-CoV-2.
- La EMA ahora está evaluando datos adicionales sobre la eficacia y seguridad de la vacuna, así como su calidad. Si EMA concluye que los beneficios de la vacuna superan sus riesgos, recomendará otorgar la autorización de comercialización condicional.
- Esta es la cuarta solicitud de autorización de comercialización condicional para una vacuna COVID-19 desde el inicio de la pandemia.
***
15 febrero 2021
La OMS aprueba la vacuna de Oxford AstraZeneca para su uso de emergencia contra COVID-19
- La Organización Mundial de la Salud aprobó hoy dos versiones de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca/Oxford para uso de emergencia, dando luz verde para que estas vacunas se implementen a nivel mundial a través del mecanismo COVAX.
- Las vacunas son producidas por AstraZeneca-SKBio en Corea del Sur y el Serum Institute de India. “Aunque ambas compañías están produciendo la misma vacuna, se fabrican en diferentes plantas y requerían aprobaciones separadas”, explicó el director de la OMS.
- Tedros Adhanom agregó que el Listado de uso de emergencia evalúa la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas COVID-19 y es un requisito previo para el suministro de vacunas de las instalaciones COVAX.
- El doctor Tedros también recordó que garantizar el despliegue rápido y equitativo de las vacunas a nivel mundial es fundamental para salvar vidas y estabilizar los sistemas de salud, pero también es esencial para estabilizar las economías.
- COVAX ha asegurado 2000 millones de dosis de vacunas y ha dado a los países una estimación de la dosis que recibirán desde este mes, por lo que la doctora Simao insistió en que no necesitan acuerdos bilaterales.
- La de AstraZeneca es la segunda vacuna que es aprobada para su uso de emergencia, la primera fue Pfizer-Biotech.
***
15 febrero 2021
- La vacuna COVID-19 de AstraZeneca recibió la autorización de uso de emergencia de la Organización Mundial de la Salud para la inmunización activa para prevenir el COVID-19 en personas de 18 años o más.
- Esta autorización permite administrar dos dosis de la vacuna en un intervalo de 4 a 12 semanas porque, en ensayos clínicos, se demostró que este régimen es seguro y eficaz para prevenir el COVID-19 sintomático.
- El Grupo de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS recomendó un intervalo de dosificación de 8 a 12 semanas. También recomendaron el uso de la vacuna en países donde prevalecen nuevas variantes, incluida la variante sudafricana B1.351.
- AstraZeneca y Serum Institute de India ahora trabajarán con COVAX Facility para comenzar a suministrar la vacuna en todo el mundo, especialmente a aquellos de medianos y bajos ingresos.
- En el primer semestre de 2021, se espera que más de 300 millones de dosis de la vacuna estén disponibles para 145 países a través de COVAX, pendientes de suministro y desafíos operativos
- AstraZeneca fue la primera compañía farmacéutica global en unirse a COVAX en junio de 2020. Este mecanismo global está trabajando para acelerar el desarrollo, la producción y el acceso equitativo a las nuevas herramientas contra COVID-19 para los países participantes.
***
15 febrero 2021
- Este lunes, 23 mil 369 personas adultas mayores de 60 años recibieron la primera dosis de vacuna contra COVID-19, en 137 municipios de 30 entidades federativas, informó el director general de Epidemiología, José Luis Alomía Zegarra.
- De esta manera arrancó la segunda etapa de la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México a personas mayores de 60 años que viven en los municipios marginados del país.
- El director general de Epidemiología detalló que hoy se instalaron 513 puntos de vacunación y que la estrategia que atiende a personas adultas mayores obedece a cuatro criterios:
-
- Orden de priorización de acuerdo con la edad.
- Capacidad de cobertura para atender a la población adulta en localidades de mayor marginación.
- Características de la vacuna AstraZeneca, que no requiere ultracongelación.
- Recomendaciones del Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización de la OMS.
- Desde el 24 de diciembre del 2020, en total se han aplicado 749 mil 682 dosis de vacunas contra COVID-19, de las cuales, 726 mil 313 son de Pfizer-BioNTech y 23 mil 369 de AstraZeneca del embarque que arribó la madrugada de este domingo
- De las vacunas de Pfizer-BioNTech, 86 mil 198 profesionales de la salud han completado su esquema de inmunización al haber recibido las dos dosis del biológico, y 622 mil 658 ya cuentan con la primera dosis
***
14 febrero 2021
- Este domingo, el Gobierno de México recibió el primer embarque con 870 mil dosis de vacunas contra el virus SARS-CoV-2 de AstraZeneca, provenientes de Mumbai, India, para continuar la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2
- Esta primera entrega de AstraZeneca que arribó a la CDMX representa 42% de poco más de 2 millones de dosis que el 26 de enero contrató la Ssa a través de Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) con el Instituto Serum de la India.
- Durante la recepción, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, destacó que México fue el primer país de América Latina en recibir vacunas contra COVID-19 y con este embarque se cuenta ya con dos fuentes de abastecimiento del biológico.
- Resaltó que este embarque es el más grande que se recibe hasta el momento, lo que permitirá ampliar y acelerar la estrategia de inmunización pese a la escasez de producción de vacunas en el mundo.
- El director general de Birmex, Pedro Zenteno Santaella, informó que las 870 mil vacunas que se reciben hoy serán trasladadas a las instalaciones de Birmex en el Estado de México para estabilizarlas y distribuirlas a todo el país.
- El precio inicial por dosis del Instituto Serum de la India era de 5.25 dólares. Como resultado de las negociaciones a cargo de Birmex se estableció un costo de cuatro dólares por dosis, lo que representó la disminución de un dólar 25 centavos por unidad.
- Se prevé que en marzo arriben un millón 160 mil dosis para completar dos millones 30 mil dosis contratadas y avanzar en la inmunización gratuita y universal contra COVID-19 en México.
***
14 febrero 2021
Secretaría de Salud: Este 15 de febrero, vacunación contra COVID-19 en 333 municipios del país
- A partir de este 15 de febrero inicia la vacunación contra COVID-19 en adultos mayores que habitan en alguno de los 333 municipios de alta marginación en las 32 entidades del país, señaló el director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés.
- En la conferencia de prensa, dijo que con la llegada este domingo del embarque con 870 mil dosis del biológico de AstraZeneca, iniciará la vacunación en mil 081 centros de vacunación que se instalarán en las regiones más apartadas del territorio nacional.
- Asimismo, indicó que, como parte del proceso, luego de la aplicación de la vacuna, las personas adultas mayores inmunizadas estarán en observación durante 30 minutos en el sitio para vigilar que no presenten algún Evento Supuestamente Atribuible a la Vacunación (Esavi).
- Las vacunas contribuirán a reducir la mortalidad, sobre todo en estas primeras fases, ya que al vacunar a 20% de la población nacional, representada por las personas de 50 años cumplidos y más, se reduce 80% los fallecimientos por COVID-19.
- También dio a conocer que al día de hoy, 4860,467 personas mayores de 60 años habían ingresado sus datos en la plataforma mivacuna.salud.gob.mx para acceder a la inmunización, lo que representa un avance de 34%.
- Las segundas dosis para el personal de salud se cubrirán con las vacunas de Pfizer-BioNTech que llegarán esta semana. Al día de hoy 86,198 profesionales de la salud han completado su esquema de protección al haber recibido dos dosis de la vacuna.
***
12 febrero 2021
- Las vacunas salvan millones de vidas cada año y funcionan entrenando y preparando las defensas naturales del cuerpo, el sistema inmunológico, para reconocer y combatir los virus y bacterias a los que atacan.
- En medio de la pandemia actual, las vacunas son vitales no solo para salvar vidas, sino también para prevenir los efectos a largo plazo del COVID-19, que apenas los científicos comienzan a comprender.
- Mientras avanzan las campañas de alrededor del mundo, las medidas de salud como utilizar mascarilla, mantener el distanciamiento físico y lavarse las manos continúan siendo la herramienta más poderosa contra el contagio de COVID-19.
- Las vacunas aprobadas actualmente contra el COVID-19 son todas de dos dosis. Después de la primera dosis, existe una buena respuesta inmune que se activa aproximadamente dos semanas después de ser aplicada.
- Sin embargo, es realmente la segunda dosis la que luego aumenta esa respuesta inmune y la inmunidad ya adquirida se vuelve aún más fuerte después de su aplicación dentro de un período de tiempo más corto.
- Los ensayos clínicos demostraron que las vacunas protegen a las personas contra el desarrollo de la enfermedad de COVID-19, que puede ser leve, moderada o grave.
- Lo que aún no se sabe de los ensayos clínicos es si las vacunas también protegen a las personas de simplemente infectarse con el virus SARS-CoV-2 y si protegen o no contra la transmisión a otra persona.
- Hasta la fecha, El Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización de la OMS (SAGE por sus siglas en inglés) ha emitido recomendaciones para tres vacunas específicas: Pfizer, Moderna, y Oxford/AstraZeneca.
***
12 febrero 2021
El “universo” de síntomas posteriores al COVID afectará la atención médica mundial, dice la OMS
- “COVID prolongado’, es un grupo heterogéneo de síntomas que ocurren después de la enfermedad aguda ”, dijo la Dra. Janet. Díaz, jefa del área de atención médica de la Organización Mundial de la Salud.
- “Estos son síntomas o complicaciones que pueden ocurrir un mes después, tres meses después o incluso seis meses después de la infección, y a medida que aprendemos más, tratamos de comprender la duración real de esta afección”.
- Aunque los expertos aún no disponen de muchos datos sobre estas dolencias post COVID-19, la funcionaria insistió en que “estos (síntomas) son reales. Algunos de los más comunes son fatiga y disfunción cognitiva.
- La doctora Díaz también reconoció que se necesitan más investigaciones sobre cuántos pacientes con COVID-19 que no requirieron tratamiento en la unidad de cuidados intensivos (UCI) aún están desarrollando este tipo de afecciones.
- Para promover una mejor comprensión de la enfermedad post-COVID y apoyar la atención al paciente y las intervenciones de salud pública, la OMS ha pedido a los médicos y pacientes que informen datos sobre los síntomas a la Plataforma Clínica de la Organización.
- El formulario de informe de caso, que está disponible en varios idiomas, ha sido diseñado para informar datos clínicos estandarizados de las personas después de que han dejado el hospital o después de recuperarse de una enfermedad aguda.
***
12 febrero 2021
UNICEF firma un acuerdo de suministro para la vacuna de Pfizer/BioNTech
- UNICEF anunció hoy la firma de un acuerdo con Pfizer, en nombre de COVAX, para el suministro de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 durante 2021.
- Se prevé que las entregas de la vacuna comiencen a partir del primer trimestre de 2021, una vez que los países a los que se les asignó esta vacuna por medio de COVAX confirmen que cumplen plenamente con todos los requisitos necesarios.
- El objetivo de COVAX es brindar al mundo la mejor oportunidad de hacer que las vacunas COVID-19 seguras y eficaces estén disponibles y al alcance de todos los países del mundo, independientemente del nivel de ingresos.
- La vacuna Pfizer-BioNTech para COVID-19, que fue la primera en recibir la autorización de uso de emergencia de la OMS el pasado 31 de diciembre de 2020, requiere almacenamiento en cadena ultra fría.
- El acuerdo de hoy es el segundo acuerdo de suministro que UNICEF ha firmado con un fabricante de vacunas COVID-19 en nombre de la instalación COVAX. La semana pasada, UNICEF firmó un acuerdo con Serum Institute para acceder a dos vacunas: AZ y Novavax.
- COVAX, codirigida por GAVI, CEPI y la OMS, junto con UNICEF, tiene como objetivo proporcionar al menos 2000 millones de dosis de vacunas COVID-19 (ya aprobadas) para fines de 2021.
***
12 febrero 2021
EMA comienza la revisión continua de la vacuna de CureVac (CvnCoV)
- El comité de medicamentos humanos de la EMA ha iniciado una revisión continua o “rolling review” de CVnCoV, una vacuna para COVID-19 que está desarrollando CureVac AG.
- La decisión del CHMP de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio (datos no clínicos) y los primeros estudios clínicos en adultos.
- Estos estudios sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos y células inmunitarias que atacan al SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19.
- Actualmente, la compañía está realizando ensayos en personas para evaluar la seguridad, inmunogenicidad y efectividad de la vacuna contra COVID-19. La EMA evaluará los datos de estos y otros ensayos clínicos a medida que estén disponibles.
- La revisión continua continuará hasta que haya suficiente evidencia disponible para una solicitud formal de autorización de comercialización.
- El virus SARS-CoV-2 usa proteínas en su superficie externa, llamadas proteínas de pico, para ingresar a las células del cuerpo y causar COVID-19. CVnCoV contiene una molécula de ARNm
- Cuando una persona reciba la vacuna, algunas de sus células leerán instrucciones del ARNm y producirá la “proteína de pico”. El sistema inmunológico reconocerá esta proteína como extraña y producirá anticuerpos, además de que activará células T contra ella.
***
11 febrero 2021
En los próximos días arriba un millón de vacunas en promedio: Secretaría de Salud
- En próximos días, México recibe aproximadamente de un millón de dosis de vacunas de las farmacéuticas AstraZeneca y Pfizer-BioNTech para continuar con la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2.
- Durante la conferencia para informar sobre la situación de la pandemia de COVID-19, el subsecretario López Gatell dijo que este domingo llega el primer embarque de la vacuna de AstraZeneca con al menos 500 mil dosis.
- Agregó que el martes 16 de febrero arriban 491 mil 400 dosis de Pfizer-BioNTech que se utilizarán para garantizar la segunda dosis para el personal de salud que está en la primera línea de atención de COVID-19.
- Del embarque de la farmacéutica belga programado para el 23 de febrero próximo con una cantidad similar de dosis, se utilizará un tercio para aplicar segundas dosis y dos tercios para primeras dosis al personal sanitario que no ha recibido la inmunización
- Aclaró que dependiendo de la cantidad que se reciba el próximo domingo y de las que arriben en siguientes embarques, podría iniciar la inmunización de los adultos mayores que expresaron su deseo de recibir la vacuna al registrarse mivacuna.salud.gob.mx.
- La prioridad no ha cambiado y sigue atendiendo las recomendaciones del Grupo Técnico Asesor de Vacunación (GTAV) en México, que estableció tres ejes en función de la edad, las comorbilidades y las necesidades de control epidémico.
***
10 febrero 2021
La OMS recomienda la vacuna de AstraZeneca para mayores de 65 años y contra la variante de Sudáfrica
- La vacuna COVID-19 de Oxford-AstraZeneca puede ser utilizada en mayores de 65 años, y se prevé efectiva para prevenir los casos graves de la enfermedad causada por las variantes del coronavirus como la identificada en Sudáfrica, expresó este miércoles la OMS.
- El Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre Inmunización de la OMS, emitió este miércoles sus recomendaciones generales sobre el uso de la vacuna, que tiene una eficacia del 63,09% contra la infección sintomática por SARS-CoV-2.
- “La vacuna debe ser administrada en dos dosis con un intervalo de 4 a 12 semanas entre cada una. Entre 8-12 semanas es más recomendable, ya que los datos indican que produce una mejor respuesta inmune”, dijo Alejandro Cravioto, presidente del Grupo.
- “Las respuestas inmunitarias inducidas por la vacuna en personas mayores están bien documentadas y son similares a las de otros grupos de edad. Esto sugiere que es probable que la vacuna resulte eficaz en personas mayores”, agregó Cravioto.
- Recientemente, varios países de la Unión Europea, incluidos Francia, Alemania y Noruega, anunciaron no administrarían la vacuna de AstraZeneca para los adultos mayores debido a falta de información sobre los efectos secundarios en esta población.
- El experto dijo no hay datos sobre la efectividad de la vacuna en menores de 18 años, por lo que no recomiendan su uso en niños y jóvenes. Tampoco hay suficiente evidencia sobre las embarazadas, pacientes con VIH y aquellos con sistemas inmunes comprometidos
- Las personas que han tenido COVID-19 también deben ser parte de los esfuerzos de vacunación, ya que no existen suficientes datos para determinar cuánto tiempo dura su respuesta inmune.
***
10 febrero 2021
- La directora de la OPS, Carissa F. Etienne, indicó que se mantiene la recomendación de aplicar las vacunas que llegarán a las Américas a través del Mecanismo COVAX a pesar de la circulación de nuevas variantes del virus SARS-CoV-2.
- Hasta el momento, 20 países de la región han reportado la presencia de al menos una de las tres variantes que generan preocupación, indicó la doctora Etienne. La evidencia sugiere que dos de las variantes podrían transmitirse más fácilmente.
- La Red Regional de Vigilancia Genómica de la OPS está rastreando las variantes que generan preocupación, trabajando en estrecha colaboración con esfuerzos similares en todo el mundo
- Asimismo, la Red ha aumentado la capacidad de secuenciar muestras virales en un 50% desde principios de 2021. Ahora, al menos 11 países de la región pueden secuenciar muestras del virus y detectar nuevas variantes.
- “Nuestras recomendaciones para prevenir este virus siguen siendo las mismas: mantener estricta vigilancia, limitar reuniones y practicar el distanciamiento físico, la higiene frecuente de manos y el uso de mascarillas”, remarcó.
- La semana pasada, las Américas notificaron casi 1,6 millones de nuevos casos de la COVID-19, prácticamente la mitad de todos los nuevos casos a nivel mundial. Sin embargo, también hay motivos para mantener las esperanzas
- Luego de varias semanas de aumentar los casos y muertes por la COVID-19, las tendencias comienzan a mejorar en algunos de los países más afectados, incluyendo Brasil y EUA. También hay señales positivas en Argentina, Chile, Costa Rica y Panamá.
***
10 febrero 2021
- Al comprobar calidad, seguridad y eficacia de la vacuna de Sinovac Life Sciences, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia para su aplicación contra el SARS-Cov-2, causante de COVID-19.
- Con el apoyo del Comité de Moléculas Nuevas, Cofepris revisó y dictaminó la información referente a la vacuna, por lo que una vez que se encuentre disponible en México, su aplicación contribuirá a la protección y acceso a la salud de la población.
- Esta acción forma parte de la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2 para la Prevención de COVID-19 en México, instrumentada por el federal a través de la Secretaría de Salud
- Como órgano desconcentrado de la Secretaría de Salud, la Cofepris tiene entre sus atribuciones revisar, evaluar y autorizar insumos para la salud, tales como medicamentos y vacunas, para procurar la salud de la población.
- El Gobierno de México continúa trabajando para obtener una cantidad mayor de vacunas disponibles contra COVID-19 a nivel internacional, que serán anunciadas con oportunidad y conforme se autorice su uso de emergencia.
***
10 febrero 2021
- Hoy, UNICEF y la OMShacen un llamamiento a los dirigentes para que alcen la mirada más allá de sus fronteras y utilicen una estrategia vacunal que pueda efectivamente poner fin a la pandemia y poner freno a las variantes.
- Los países participantes en COVAX están preparándose para recibir y administrar vacunas. Se ha formado al personal de salud, se han acondicionado los sistemas de la cadena de frío. Lo que falta es el suministro equitativo de vacunas.
- Para garantizar que los despliegues de vacunas dan comienzo en todos los países en los primeros 100 días de 2021, es imperativo que:
-
- Los gobiernos que hayan vacunado a su propio personal de salud y poblaciones con alto riesgo de contraer una forma grave de la enfermedad compartan vacunas a través de COVAX.
- El Acelerador ACT y COVAX, su pilar de vacunas, estén plenamente financiados para que los países de ingreso bajo y mediano tengan a su disposición apoyo financiero y técnico para el despliegue y la administración de vacunas.
- Los fabricante de vacunas asignen de forma equitativa el suministro de vacunas; intercambien datos de seguridad, eficacia y fabricación de forma prioritaria con la OMS para su examen regulatorio y normativo; intensifiquen la producción; y transfieran tecnología.
- Necesitamos liderazgo mundial para expandir la producción de vacunas y lograr la equidad vacunal. La COVID-19 ha demostrado que nuestros destinos están inextricablemente unidos. Ya sea una victoria o una derrota, será de todos.
10 febrero 2021
- Tras la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el 5 de febrero comenzaron a enviarse millones de vacunas AZ como parte de las dosis iniciales de las 17 millones que se entregarán durante las próximas semanas.
- AstraZeneca e IDT Biologika están explorando opciones para acelerar la producción de la vacuna COVID-19 de AZ para el segundo trimestre de 2021, esto con el propósito de respaldar las necesidades de vacunación inmediata de Europa.
- Ambas compañías planean invertir en la expansión de capacidad en la planta de IDT Biologika en Dessau (Alemania), para construir hasta 5 biorreactores de 2,000 litros capaces de producir decenas de millones de dosis por mes de la vacuna COVID-19 de AZ
- La inversión también podría permitir la fabricación de otras vacunas que comparten un proceso de fabricación similar, ampliando enormemente la capacidad de producción de vacunas en el continente.
- El 29 de enero, la vacuna COVID-19 AstraZeneca recibió una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea para prevenir el COVID-19, causado por el SARS-CoV-2, en personas mayores de 18 años.
- El régimen de dosificación flexible de la vacuna permite un intervalo de hasta tres meses entre la primera y la segunda dosis.
***
9 febrero 2021
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó sobre los avances en la estrategia del Gobierno en cuanto al suministro de vacunas y la reanudación de los embarques semanales para retomar la estrategia de vacunación.
- Sobre la vacuna de Pfizer y BioNTech, el canciller dio a conocer que después de una suspensión de 3 semanas de envíos en el todo el mundo, el próximo 15 de febrero se realizará el envío de un embarque desde Bélgica con 491 mil 400 dosis.
- Respecto al desarrollo ruso Sputnik V, el secretario reiteró que la SSa ha supervisado la información correspondiente a esta vacuna y la autoridad sanitaria aprobó su aplicación en México, por lo que se firmó el contrato de adquisición por 24 millones de dosis.
- En cuanto a la vacuna de AstraZeneca, el canciller recordó el convenio que tiene nuestro país para realizar el envasado final en territorio nacional y su posterior distribución a toda Latinoamérica, para lo cual México tiene aseguradas 77.4 millones de dosis.
- Adicionalmente, anunció que Birmex, alcanzó un nuevo acuerdo mediante el Instituto Serum de India y firmó un contrato con AstraZeneca para traer a México esta vacuna ya envasada con 2 millones de dosis entre febrero y marzo.
- De igual manera, detalló que nuestro país también recibirá 1.6 millones de vacunas de AstraZeneca mediante el Fondo de Acceso Global para Vacunas COVID-19 Covax entre febrero y marzo, provenientes de Corea del Sur.
- Sobre los ensayos de fase III que se están llevando a cabo en México, que son Novavax, de EUA, con la intención de reclutar 2 mil voluntarios; y CureVac de Alemania, en etapa de registro de 8 mil voluntarios, aseguró que avanzan satisfactoriamente.
***
9 febrero 2021
- El pasado 29 de enero la Comisión Europea adoptó medidas para exigir que las exportaciones de vacunas para COVID-19 estén sujetas a una autorización por parte de los Estados miembros.
- Este mecanismo de transparencia y autorización no busca bloquear exportaciones, sino garantizar una distribución justa y equitativa de las vacunas contra la COVID-19.
- La información solicitada se utilizará para determinar si la solicitud respeta el principio de que los retrasos en la producción se comparten de forma equitativa entre la Unión Europea y los destinos de exportación.
- Estas obligaciones se dirigen estrictamente a los fabricantes de vacunas y son aplicables hasta finales de marzo de 2021. Además, serán proporcionales y no frenarán el comercio de vacunas entre la Unión Europea y terceros países.
- Hasta la fecha se han autorizado todas las solicitudes de exportación realizadas a terceros países. Ayer 8 de febrero, autoridades competentes de la Unión Europea autorizaron un envío de vacunas contra la COVID-19 a México.
- Cabe mencionar que esta es la única solicitud de envío hacia México recibida hasta el momento. En el futuro se seguirá trabajando para procesar de forma rápida las solicitudes de autorización.
- En virtud de su compromiso con la solidaridad internacional, la UE ha excluido de este mecanismo los suministros de vacunas para ayuda humanitaria o aquellos realizados a través COVAX, UNICEF y OPS con destino a cualquier país que participe en dicho Mecanismo.
- La Unión Europea está convencida de que la cooperación global y la solidaridad son las únicas vías para derrotar la pandemia de COVID-19, y que la vacunación debe ser accesible para todos alrededor del mundo.
***
9 febrero 2021
- La FDA de EUA otorgó la Autorización de uso de emergencia para utilizar bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg y etesevimab (LY-CoV016) 1400 mg como tratamiento para COVID-19.
- Esta terapia está autorizada para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes de 12 años o más que tienen un alto riesgo de progresar a una condición grave o de ser hospitalizados.
- Bamlanivimab y etesevimab deben administrarse juntos mediante una única perfusión intravenosa tan pronto como sea posible después de una prueba COVID-19 positiva y dentro de los 10 días posteriores al inicio de los síntomas.
- La Autorización se basa en los datos de las Fase III del ensayo BLAZE-1 anunciados el 26 de enero de 2021, que demostró que bamlanivimab y etesevimab juntos redujeron el riesgo de hospitalizaciones y muertes por COVID-19 en un 70%
- La autorización es temporal y no reemplaza el proceso formal de revisión y aprobación. La administración de bamlanivimab y etesevimab juntos sigue siendo “de investigación” y no ha sido aprobada bajo una Solicitud de Licencia de Biológicos.
- Lilly, en colaboración con Amgen, planea fabricar hasta 1 millón de dosis de etesevimab para su administración con bamlanivimab hacia mediados de 2021. Por el momento, hay 100,000 dosis listas y 150,000 dosis adicionales estarán disponibles durante el primer trimestre del año.
***
9 febrero 2021
La FDA autoriza anticuerpos monoclonales para el tratamiento del COVID-19
- Hoy, la FDA emitió una autorización de uso de emergencia para bamlanivimab y etesevimab administrados juntos para el tratamiento de COVID-19 leve-moderado en pacientes de 12 años o más que den positivo al SARS-CoV-2 y que tienen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave.
- En un ensayo clínico de pacientes con COVID-19, una sola infusión intravenosa de bamlanivimab y etesevimab administrados juntos redujo los porcentajes de hospitalizaciones y fallecimientos relacionadas con COVID-19
- Cabe señalar que bamlanivimab y etesevimab no están autorizados para pacientes que están hospitalizados debido a COVID-19 o que requieren oxigenoterapia debido a esta misma enfermedad.
- Los anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en laboratorio que imitan la capacidad del sistema inmunológico para combatir patógenos dañinos como los virus.
- El bamlanivimab y el etesevimab son anticuerpos monoclonales que se dirigen específicamente contra la proteína de pico del SARS-CoV-2, diseñados para bloquear la unión del virus y su entrada en las células humanas
- Los datos que respaldan esta autorización para bamlanivimab y etesevimab se basan en un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en 1035 adultos no hospitalizados con síntomas de COVID-19 leves-moderados.
***
6 febrero 2021
- Al corte de hoy, 3,274,478 adultos mayores se han inscrito en la plataforma de registro para acceder al biológico contra el virus SARS-CoV-2, informó la directora de Vigilancia Epidemiológica de ENT, Gabriela del Carmen Nucamendi Cervantes.
- En conferencia, Nucamendi dijo que estos registros representan un avance de 23% de 14,460,754 personas mayores de 60 años en México, de acuerdo con datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (Inegi).
- La población migrante también está contemplada en la estrategia de vacunación, aclaró, y la falta de la Clave Única de Registro de Población (CURP), no es impedimento para recibir la vacuna
- Al dar a conocer la actualización del comunicado técnico diario sobre COVID-19, que se puede consultar en www.coronavirus.gob.mx, dijo que en la semana epidemiológica 3 disminuyó 14% en el número de casos estimados con respecto a la semana anterior.
- Asimismo, informó el avance de la vacunación contra COVID-19 en México. Este 6 de febrero se aplicaron 9,837 dosis, para un acumulado de 710 mil 98, que representa un avance de 90 %con respecto al total de dosis recibidas.
- Del total de vacunas aplicadas a personal médico, de enfermería, camillería, limpieza y otros, 619,641 cuentan con su primera dosis y 73,100 con ambas aplicaciones, lo que representa un avance de 12% en el número de personas con esquema completo.
***
5 febrero 2021
- La aplicación de la segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech para el personal de salud que se encuentra en la primera línea de atención de pacientes COVID-19 está garantizada, dijo el subsecretario Hugo López Gatell.
- En conferencia, explicó que este viernes Pfizer confirmó que no lograría adelantar el envío de vacunas a nuestro país entre el 8 y el 10 de febrero, debido, entre otros factores, a la baja velocidad en la producción del biológico.
- Esta situación ya la había previsto la Secretaría de Salud, por lo que se realizaron los ajustes necesarios al calendario de vacunación, con base en las recomendaciones de la OMS sobre la ampliación del periodo de aplicación de segundas dosis
- Al referirse a las adaptaciones al calendario, el director general del Cenaprece, Ruy López Ridaura, informó que con los embarques del 15 y 22 de febrero se inoculará a las 530,958 personas trabajadoras de la salud que recibieron la primera dosis del 13 de enero a la fecha.
- El subsecretario López- Gatell Ramírez manifestó que este ajuste “permite estar tranquilos de que no se afectará la potencia ni la oportunidad de tener su máxima eficacia en las personas vacunadas posterior al día 21”
- Respecto al registro de las personas adultas mayores, enfatizó que el orden en el que se registren en el sitio web mivacuna.salud.gob.mx no tiene que ver con el orden en el que reciban la inoculación
- Agregó que el Plan Nacional de Vacunación incluye a las 32 entidades federativas y el desplazamiento geográfico está fundamentado en el análisis epidemiológico y científico sobre cómo, cuándo y dónde se debe vacunar
***
4 febrero 2021
- El Gobierno Mexicano, en su calidad de Presidente pro tempore de la CELAC, participó en la reunión “Promoviendo el acceso equitativo a las herramientas COVID-19 en América Latina y el Caribe a través del Acelerador ACT”, con la participación y apoyo de la OMS.
- En la reunión participaron ministros de salud y de finanzas de los países de AL y el Caribe, y tuvo como objetivo estrechar la comunicación de la región con la OMS, así como conocer de primera mano los resultados alcanzados por el Acelerador ACT (ACT-A).
- ACT-A ha sido motor de una cooperación global para desarrollar vacunas efectivas, identificar tratamientos y otras herramientas que permitan hacerle frente de manera efectiva al COVID-19, dentro de las que se encuentra el mecanismo Covax.
- Durante la reunión se señaló que se requieren 27 mil millones de dólares en 2021 para alcanzar los objetivos del ACT-A y que deben buscarse mecanismos novedosos de financiamiento, con el involucramiento del sector privado.
- Además, se destacó la lamentable pérdida de vidas humanas y la afectación a la economía global, que se contrajo 4.4% en 2020 y se contraerá 5.2% en 2021.
- La CELAC es el foro más representativo de la región y el único que reúne a los 33 países de AL y el Caribe. Es el espacio de diálogo político y cooperación por excelencia para atacar los problemas y desafíos que aquejan a la comunidad en su conjunto.
***
4 febrero 2021
Secretaría de Salud: Indre analizará muestras de SARS-CoV-2 reportadas en Jalisco
- En las próximas horas inicia las pruebas para contar con más datos sobre la mutación del virus SARS-CoV-2 reportada en Jalisco para conocer si se trata de una nueva variante, como sucedió con los casos del Reino Unido, Sudáfrica y Brasil.
- Hasta que se cuente con la secuencia del genoma podremos definirlo, informó el titular de la Unidad de Desarrollo Tecnológico e Investigación Molecular del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (Indre), Ernesto Ramírez González.
- En conferencia de prensa, el funcionario del Indre aclaró que la mutación E484K no es lo mismo que una variante, ya que ésta es un conjunto de mutaciones que hacen que el virus sea diferente al original.
- Este 5 y 6 de febrero, el Indre realizará las primeras secuenciaciones de un fragmento del genoma de las muestras entregadas por la Secretaría de Salud de Jalisco. El 9 de febrero iniciará la secuenciación del genoma completo, que se prevé termine 8 días después.
- La secuenciación de muestras de virus es compleja, requiere tiempo y el uso de tecnologías especializadas. Hasta ahora, México ha realizado 748 secuencias genómicas del virus SARS-CoV-2.
- Los resultados de la secuenciación genómica que se realizan en México se registran en la plataforma Gisaid, iniciativa de ciencia global que ofrece información científica sobre el comportamiento genómico de los virus de influenza y SARS-CoV-2.
***
4 febrero 2021
- El comité de medicamentos humanos de la EMA está revisando los datos disponibles sobre el uso de los anticuerpos monoclonales casirivimab, imdevimab, bamlanivimab y etesevimab para tratar a pacientes con COVID-19.
- Estos tratamientos están pensados inicialmente para pacientes con COVID-19 que no necesitan suplementos de oxígeno y que tienen un alto riesgo de progresar a condición grave.
- El comité llevará a cabo dos revisiones separadas, una para la combinación casirivimab / imdevimab y otra para bamlanivimab / etesevimab.
- La EMA está revisando los datos para proporcionar una opinión científica armonizada a nivel Unión Europea para respaldar la toma de decisiones nacionales sobre el posible uso de los anticuerpos antes de que se emita una autorización formal.
- Las revisiones se iniciaron en vista de estudios recientes que analizaron los efectos de las combinaciones casirivimab / imdevimab y bamlanivimab / etesevimab en pacientes con COVID-19 que no necesitan oxígeno suplementario.
- Los resultados preliminares de ambos estudios indicaron que las combinaciones redujeron la carga viral más que el placebo y dieron lugar a menos visitas médicas y hospitalizaciones relacionadas con COVID-19.
***
3 febrero 2021
- América Latina y el Caribe, junto con Canadá, recibirán unos 280 millones de vacunas contra el COVID-19 entre mediados de febrero y finales de 2021, ha anunciado este miércoles la Organización Panamericana de la Salud
- La distribución se hará mediante el mecanismo COVAX. “Las vacunas de AstraZeneca y Pfizer empezarán a llegar en febrero con otras vacunas, como las de Novavax y Johnson & Johnson, que llegarán aproximadamente en abril de 2021”, detalló la directora de la OPS
- Carissa Etienne recordó que el continente representa una quinta parte de todos los países participantes en COVAX, lo que consideró como “un testimonio de solidaridad regional” y del valor que se otorga a la colaboración.
- Por su parte, el subdirector de la Organización, Jarbas Barbosa explicó que cuatro países de la región -Bolivia, El Salvador, Colombia y Perú- recibirán un primer envío especial de la vacuna de Pfizer a mediados de mes.
- En total, la iniciativa COVAX planea distribuir un total de 337 millones en una primera fase que comenzará entre finales de febrero y principios de marzo.
- Prácticamente la totalidad de esas dosis serán de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, con 96 millones directamente producidas directamente por esta farmacéutica y 240 millones por el Serum Institute de India.
- De la vacuna de Pfizer/BioNTech se distribuirán 1,2 millones de dosis en esta etapa inicial. Esas dosis permitirán vacunar a un 3,3% de la población de los 145 países participantes, en la primera mitad del año.
***
3 febrero 2021
- El comité de medicamentos humanos de EMA ha comenzado una revisión continua o “rolling review” de NVX-CoV2373, una vacuna para COVID-19 que está desarrollando Novavax.
- La decisión del Comité de iniciar la revisión continua se basa en los resultados preliminares de los estudios de laboratorio (datos no clínicos) y los primeros estudios clínicos en adultos.
- Esos primeros datos sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos y células inmunitarias que atacan al SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19.
- Actualmente, Novavax está realizando ensayos en personas para evaluar su seguridad, inmunogenicidad y efectividad de la vacuna contra COVID-19. La EMA evaluará los datos de estos y otros ensayos clínicos, a medida que estén disponibles.
- La revisión continua o “rolling review” continuará hasta que haya suficiente evidencia disponible para avanzar hacia una solicitud formal de autorización de comercialización.
- La vacuna está hecha a base de proteínas que contienen partículas fabricadas a partir de una versión cultivada en laboratorio de la proteína pico (S) que se encuentra en la superficie del coronavirus SARS-CoV-2
***
3 febrero 2021
- “Todos los adultos mayores recibirán la vacuna contra COVID-19, por lo que el registro electrónico no supone reservar turnos; sin embargo, registrarse es importante, pues es un reconocimiento de la voluntad de ser vacunados” dijo el subsecretario Hugo López Gatell
- “El orden en que se registre no tiene nada que ver con el orden en que sea vacunada o vacunado. No se preocupe, no va a perder su lugar por el hecho de que no se registre hoy y se logre registrar mañana o pasado mañana”
- El subsecretario también subrayó que la mortalidad por COVID-19 se redujo más de 60% al pasar de 1,200 fallecimientos a 460 por día. El número de casos también disminuyó 20% en lo que va de la semana epidemiológica dos a la tres de 2021.
- Para mantener esta tendenciade reducción en el número de casos, advirtió, se requiere que cada persona continúe las medidas de prevención y que las autoridades estatales y municipales apliquen disposiciones administrativas que faciliten el control de casos
- Recordó que México recibió información preliminar de que contará con vacunas de Pfizer a través del mecanismo Covax, adicional a lo que se contrató de forma directa, y que durante febrero se recibirán entre 1.6 y 2.7 millones de dosis de la vacuna AstraZeneca.
- Sobre el avance de la vacunación contra COVID-19, López-Gatell Ramírez dio a conocer que el día de hoy se aplicaron al personal de salud 8,697 dosis de un total de 686,601 del 24 de diciembre a la fecha, en unidades públicas y privadas.
***
3 febrero 2021
- El análisis de los ensayos clínicos de fase III en Reino Unido, Brasil y Sudáfrica, publicado como preimpresión en The Lancet, confirmó que la vacuna AstraZeneca contra COVID-19 es segura y eficaz para prevenir el COVID-19.
- Los resultados demostraron una eficacia de la vacuna del 76% después de la aplicación de la primera dosis, con protección constante hasta la segunda dosis. Con un intervalo entre dosis de 12 semanas o más, la eficacia de la vacuna aumentó al 82%.
- El análisis también mostró el potencial de la vacuna para reducir la transmisión asintomática del virus, según los hisopos semanales obtenidos de voluntarios en el ensayo realizado en el Reino Unido.
- Los datos de los ensayos seguirán siendo analizados y compartidos con agencias regulatorias de todo el mundo para respaldar revisiones continuas que permitan suministros de emergencia o aprobaciones condicionales de la vacuna.
- AstraZeneca también está buscando formar parte de la Lista de Vacunas de Uso de Emergecia de la Organización Mundial de la Salud (OMS), con el propósito de acelerar la disponibilidad de su vacuna en países de bajos ingresos.
- La vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración (2-8 grados Celsius / 36-46 grados Fahrenheit) durante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atención médica existentes.
***
2 febrero 2021
- Más de una año después de que comenzó la crisis sanitaria mundial por COVID-19, 50% de los países alrededor del mundo tuvieron que interrumpir parcial o totalmente sus servicios de atención oncológica.
- “Los retrasos en el diagnóstico son comunes. Las interrupciones en la terapia o el abandono han aumentado significativamente”, dijo el Dr. André Ilbawi, del Departamento de Enfermedades No Transmisibles de la OMS
- “El personal sanitario ha estado somentido a mucho estrés y hay reducciones significativas en la investigación y la inscripción en ensayos clínicos. En pocas palabras, las consecuencias de la pandemia en los esfuerzos de control del cáncer han sido profundas”.
- Asimismo, en medio de la incertidumbre sobre qué vacuna contra COVID-19 podría ser más adecuada para los pacientes con cáncer, el Dr. Ilbawi dijo que los datos de los ensayos clínicos de vacunas en curso aún no han arrojado datos sobre este tema.
- Según la OMS, la carga económica del cáncer en las comunidades es enorme y está aumentando; en 2010, su costo se estimó en 1,16 billones de dólares.
- En 2020, el número de personas diagnosticadas con cáncer en todo el mundo alcanzó los 19,3 millones, y el número de personas que murieron aumentó a 10 millones
***
2 febrero 2021
Secretaría de Salud: Otorga Cofepris autorización para uso de emergencia de vacuna Sputnik V
- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), otorgó la autorización para el uso de emergencia de la vacuna Sputnik V creada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia
- En conferencia, el subsecretario López Gatell detalló que la Cofepris autorizó al Laboratorio de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) para que el biológico pueda utilizarse en nuestro país para prevenir el SARS-CoV-2.
- Sobre la plataforma de registro para acceder a la vacuna contra COVID-19 https://mivacuna.salud.gob.mx, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud mencionó que estará disponible para todas las personas adultas mayores.
- El anuncio durante la mañana de este martes provocó la saturación de la plataforma; sin embargo, las fallas de acceso no tienen nada que ver con la seguridad de los datos, ya que éstos se conservan íntegramente en los servidores
- Este 2 de febrero se registraron entre 65 mil y 70 mil entradas por segundo a la plataforma, por lo que se trabaja en la ampliación de la capacidad instalada para responder a la demanda.
- También indicó que se han identificado 10 mil puntos de vacunación en el país, que pueden ser las instalaciones de salud, espacios públicos, escuelas, plazas y centros de recreación; las Brigadas Correcaminos se desplazarán para hacer llegar las vacunas.
- Debido a la diversidad de vacunas con las que se contará en México, cada persona recibirá la vacuna que corresponda a su centro de vacunación.
***
2 febrero 2021
- CELAC expresa su preocupación por la creación de mecanismos que limiten las exportaciones de vacunas e insumos médicos a terceros países de bienes utilizados para hacer frente a la pandemia, como el recientemente creado por la Unión Europea.
- En este marco, la CELAC reitera la importancia de observar lo dispuesto en 2 resoluciones:
- Resolución 74/274, aprobada por la Asamblea General de la ONU en abril de 2020, en la que se solicita fortalecer las cadenas de suministros que promuevan y garanticen el acceso universal, justo, transparente, equitativo, eficiente y oportuno a los medicamentos, vacunas e insumos médicos para enfrentar la pandemia por COVID-19
- La Resolución WHA 73.1, aprobada por la Asamblea Mundial de la Salud en mayo de 2020, que reconoce la vacunación extensiva contra COVID-19 como bien de salud pública mundial para la prevención, contención y detención de la transmisión con miras a poner fin a la pandemia.
- CELAC hace un llamado a la comunidad internacional a evitar medidas que impidan brindar una respuesta mundial a la COVID-19, basada en la unidad, la solidaridad, la concertación política y una cooperación multilateral
***
2 febrero 2021
- Hoy, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó sobre los avances en el suministro de vacunas contra COVID-19 adquiridas por el Gobierno de México, así como de los estudios clínicos fase III que se llevan a cabo en territorio nacional.
- En cuanto a la vacuna de Pfizer y BioNTech, el canciller señaló que hasta el momento se han recibido más de 700 mil dosis de este desarrollo y anunció que la entrega de las restantes reiniciará a partir del 15 de febrero.
- El secretario detalló que, si bien Pfizer hizo una pausa para aumentar su producción, la Cancillería se mantendrá vigilante a la transparencia de los envíos para que no se restrinja el acceso de las vacunas a nuestro país.
- Respecto a la vacuna de AstraZeneca, con quien nuestro país tiene un contrato de precompra de 77.4 millones de dosis, comunicó que México ha recibido hasta hoy 2 embarques desde Argentina con la sustancia activa para generar 12 millones de dosis
- Por otra parte, sobre Covax, el canciller refirió que México precompró 51.5 millones de vacunas por esta vía, de las cuales le serán asignadas entre 1.6 y 2.7 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca durante febrero y marzo.
- Sobre la vacuna de CanSino, el secretario reportó la compra formalizada de 35 millones de dosis, de las cuales se espera recibir alrededor de 8 millones de vacunas entre febrero y marzo para su aplicación durante el primer trimestre de 2021.
- Por lo que hace a los avances en los estudios clínicos fase III que se están llevando a cabo en nuestro país, el canciller informó que CanSino Biologics dará a conocer sus resultados preliminares en estos días, los cuales, añadió, son prometedores.
- En cuanto a los desarrollos de Novavax y CureVac, cuya fase III se encuentra en implementación en México, el canciller indicó que para la primera se espera la participación de 2 mil voluntarios mexicanos; mientras que para la segunda, se administrarán 8 mil dosis
***
1 febrero 2021
- Este martes, durante el Pulso de la Salud, el Gobierno de México dará a conocer el calendario sobre la próxima recepción de dosis de vacunas y la situación que guardan las negociaciones para obtener biológicos desarrollados por de diversas farmacéuticas
- “Tenemos información de que, a través de la iniciativa solidaria Covax de la OMS, estaríamos recibiendo en el mes de febrero entre 1.6 millones y 2.75 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca”, dijo el subsecretario López Gatell
- También este martes, el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, dará a conocer la evidencia científica disponible sobre diferentes vacunas, entre las que se incluyen Pfizer, AstraZeneca, Sputnik, CanSino y otras que están en ensayos clínicos fase 1 y 2.
- Al informar sobre los avances del Política Nacional de V López-Gatell destacó que 614,689 profesionales de la salud han recibido la 1era dosis, 43,455 ya completaron el esquema y 29 entidades federativas cuentan con 95% de inmunización a personal médico
- Asimismo, puntualizó que de las 766,350 vacunas de Pfizer-BioNTech que han arribado al país desde el pasado 24 de diciembre, solo 992 dosis se han desperdiciado, lo cual representa el 0.13 % del total.
***
31 enero 2021
- La OPS informó que COVAX notificó a países de las Américas sobre la dotación estimada de dosis para la primera fase de entrega de vacunas contra la COVID-19, a través de una carta a sus autoridades de salud.
- Recibieron dicha carta 36 países que participan en COVAX, con información sobre el número estimado de dosis de la vacuna de AstraZeneca que podrían recibir a partir de la segunda mitad de febrero y a lo largo del segundo trimestre de 2021.
- La vacuna de AstraZeneca aún está bajo el análisis de la OMS para recibir la aprobación de uso de emergencia, lo cual se espera pueda ocurrir en los próximos días. El número de dosis y el calendario de entrega están aún sujetos a esa aprobación
- De acuerdo con el comunicado de COVAX, se estima que estarán llegando a las Américas alrededor de 35,3 millones de dosis en esta primera etapa.
- En anticipación a la entrega de vacunas, los países de las Américas que participan en el mecanismo COVAX iniciaron el proceso de preparación para la recepción y el despliegue de vacunas
- Los países participantes en el mecanismo COVAX también fueron invitados a presentar propuestas para la iniciativa “Primera Ola”, un programa piloto global para recibir anticipadamente una cantidad limitada de dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech.
***
29 enero 2021
AstraZeneca: La vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca, recomendada para su uso en la Unión Europea
- La vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca ha sido recomendada para obtener la autorización de comercialización condicional en la Unión Europea para la inmunización activa contra COVID-19, en individuos de 18 años y más.
- Tras la revisión de la solicitud, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) basó su decisión en los datos obtenidos durante un ensayo Fase III dirigido por la Universidad de Oxford que estaba bajo revisión continua.
- El Comité recomienda que se administren dos dosis de la vacuna, también conocida como AZD1222, en un intervalo de 4 a 12 semanas en personas de 18 años o más.
- En los ensayos clínicos se demostró que este régimen de dosificación es seguro y eficaz para prevenir el COVID-19 sintomático.
- Por su parte, AstraZeneca anticipa que la UE aprobará en breve un autorización de comercialización condicional para que comience la inmunización activa en todos los estados miembros.
- La vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeración (2 a 8 grados Celsius / 36-46 grados Fahrenheit) durante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atención médica existentes.
- AstraZeneca continúa colaborando con gobiernos, organizaciones internacionales y otros actores de todo el mundo para garantizar un acceso amplio y equitativo a la vacuna sin fines de lucro mientras dure la pandemia.
***
29 enero 2021
- J&J anunció hoy los datos de seguridad y eficacia del ensayo clínico ENSEMBLE Fase III, que demuestran que la vacuna COVID-19 de dosis única desarrollada por Janssen cumplió con todos los criterios de valoración primarios y secundarios.
- El estudio ENSEMBLE Fase III fue diseñado para evaluar la eficacia y seguridad del candidato a vacuna Janssen COVID-19 para proteger del COVID-19 moderado o grave, con criterios de valoración coprimarios de 14 y 28 días.
- Entre todos los participantes de diferentes partes del mundo,e incluso los infectados con una variante viral emergente, el candidato de Janssen fue un 66% efectivo para prevenir el COVID-19 moderado o grave, 28 días después de la vacunación.
- El inicio de la protección se observó ya en el día 14. El nivel de protección contra la infección por COVID-19 de moderada a grave fue del 72% en los EUA, del 66% en América Latina y del 57% en Sudáfrica, 28 días después de la vacunación
- El ensayo ENSEMBLE Fase III se está llevando a cabo en 8 países y 3 regiones, en un momento en que la propagación de la enfermedad se ha acelerado en todo el mundo, lo que ha provocado que las personas tengan una mayor exposición al virus
- Los participantes del ensayo Fase III ENSEMBLE continuarán siendo monitoreados hasta por 2 años para evaluar la seguridad y la eficacia de la vacuna. Por lo tanto, estos datos pueden actualizarse con base en el análisis continuo.
***
29 enero 2021
El Panel Multidisciplinario de Expertos de la Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad, determinó que no se cuenta con evidencia científica para recomendar el uso de ivermectina sola, azitromicina sola y de ivermectina combinada con azitromicina, como tratamiento para la COVID-19 en ninguna de sus etapas.
- Derivado de la revisión de la literatura médica disponible hasta el momento, se concluye que tampoco existe fundamento alguno de que estos medicamentos sean útiles en la prevención de contagio de la infección por el virus SARS-CoV-2.
- La Comisión integró el Panel Multidisciplinario con el objetivo de analizar y emitir recomendaciones sobre las opciones terapéuticas que han surgido para la atención de COVID-19, considerando como principio fundamental la medicina basada en evidencia
- Al analizar las posibilidades del uso de la ivermectina, las personas especialistas que conforman el Panel concluyen que hacen falta ensayos clínicos con diseño apropiado para poder determinar la eficacia y seguridad real del fármaco.
- Asimismo, señalan que ningún antibiótico, incluida la azitromicina, ha demostrado eficacia para tratar enfermedades virales como COVID-19, causada por el virus SARS-CoV-2.
- El uso de antibióticos en personas con COVID-19 debe limitarse al tratamiento de infecciones bacterianas asociadas y por ningún motivo ser utilizados como medicamentos preventivos, enfatizó el panel de especialistas.
- La Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad hace un llamado a evitar el uso de medicamentos contra COVID-19 que carecen de sustento científico sobre su seguridad y eficacia.
- Especialistas subrayan que las medidas no farmacológicas de prevención de contagios de COVID-19 son: el uso adecuado de cubrebocas, el distanciamiento social, evitar los lugares concurridos y poco ventilados, el lavado de manos y el uso de gel antibacterial
***
28 enero 2021
Con el objetivo de abordar la falta de acceso a pruebas y servicios de diagnóstico en varios países del mundo, la OMS ha publicado desde 2018 una lista anual de diagnósticos esenciales.
La última edición, publicada hoy, incluye las pruebas para COVID-19 (PCR y antígenos) recomendadas por la OMS, amplía el conjunto de pruebas para enfermedades infecciosas y prevenibles por vacunación y ENT, e introduce una sección sobre endocrinología.
Por primera vez, la lista incluye pruebas que no deberían suministrarse en los países, ya sea porque no son rentables, no son fiables o han sido superadas por tecnologías novedosas y fáciles de usar.
El uso de diagnósticos precisos y de calidad es el primer paso en el desarrollo e implementación de estrategias de tratamiento, control y, en muchos casos, prevención de enfermedades y brotes.
Además de las pruebas destinadas a su uso en laboratorios, la guía recomienda numerosos diagnósticos que deberían estar disponibles en la atención primaria. Esto es particularmente importante para las áreas rurales de los países en desarrollo.
Cabe destacar que la guía no es prescriptiva, más bien está pensada como una herramienta de política para que los países creen sus propias listas nacionales basadas en su contexto y necesidades locales.
***
28 enero 2021
Declaración de IFPMA sobre el suministro de vacunas para COVID-19 en Europa
- Las cadenas de suministro globales son clave para entregar vacunas que protejan a los ciudadanos contra COVID-19.
- La fabricación de una vacuna requiere docenas de ingredientes y componentes de fabricación que provienen de diferentes partes del mundo.
- Es vital que las medidas propuestas por la Comisión Europea no restrinjan, frenen o tengan otros impactos negativos en las exportaciones de vacunas o la importación de suministros clave para su fabricación.
- Arriesgarse a tomar represalias hacia otras regiones en este momento de la pandemia no es lo mejor para nadie.
- Estamos profundamente preocupados por los debates europeos que podrían perturbar nuestros esfuerzos globales para fabricar y distribuir miles de millones de vacunas en un tiempo récord
- Este es un momento para pensar con la cabeza fría y buscar soluciones. Las amenazas de restricciones a las exportaciones no son deseables y podrían socavar el suministro de vacunas en Europa y en todo el mundo.
***
28 enero 2021
Declaración de EFPIA sobre el suministro de vacunas para COVID-19 en Europa
- Los detalles de la propuesta de la Comisión para un mecanismo de visibilidad de las exportaciones para las vacunas COVID-19 fabricadas en la Unión Europea siguen sin estar claros.
- Si alguna de estas restricciones no permite el despacho de exportaciones, o va más allá de la transmisión de información de transparencia, correríamos el riesgo de restringir exportaciones y socavar el suministro de vacunas en Europa y el mundo entero.
- Las cadenas de suministro globales son clave para entregar vacunas para proteger a los ciudadanos contra COVID-19.
- Por tanto, es fundamental que las medidas propuestas por la Comisión y los Estados miembros no restrinjan, frenen o tengan otros impactos negativos en las exportaciones de vacunas o la importación de suministros para su fabricación.
- Implementar represalias hacia otras regiones del mundo en este momento de la lucha contra la COVID-19 no es deseable para nadie.
***
28 enero 2021
Tres variantes del virus de la COVID-19 encontradas en 14 países de las Américas, informa la OPS
- Se han detectado tres nuevas variantes del virus SARS-CoV-2 en 14 países de las Américas, lo cual ha generado preocupación por la posible mayor propagación y gravedad de los casos de COVID-19 en la región.
- Las mutaciones son esperadas como parte de la propagación de cualquier virus”, dijo Sylvain Aldighieri, gerente de incidentes de la OPS. “Es por ello que instamos a las autoridades nacionales a que continúen fortaleciendo las actividades de control”.
- “Se requiere de vigilancia epidemiológica, incorporando la ampliación de la vigilancia genómica regional, la investigación de brotes y el rastreo de contactos. Cuando sea apropiado, también se requiere ajustar las medidas de salud pública”.
- La actualización de la OPS destaca que “recientemente se ha documentado que las personas infectadas con la variante VOC 202012/01 presentan mayor riesgo de morir que las personas infectadas con otras variantes.
- En referencia con las 2 variantes detectadas recientemente en el Reino Unido y Sudáfrica, Aldighieri señaló que al parecer no se ha generado transmisión comunitaria en la región de las Américas hasta el momento.
- Marcando un hito sombrío, el número de muertes en las Américas debido a la COVID-19 alcanzó 1.015.534 el pasado 26 de enero. El número de personas infectadas con la enfermedad llegó a 44.197.482 en 56 países y territorios de las Américas.
***
***
27 enero 2021
- Pfizer y BioNTech anunciaron los resultados de estudios in vitro de sueros de individuos inoculados con su vacuna, los cuales demostraron que el biológico logró neutralizar las mutaciones del SARS CoV-2 identidicadas en el Reino Unido y Sudáfrica.
- Para estudiar el efecto de estas mutaciones, se probaron tres virus modificados genéticamente frente al panel de sueros humanos de 20 personas que participaron en los ensayos clínicos Fase III.
- De acuerdo con informes recientes, la neutralización contra el virus que tenía las tres mutaciones presentes en la variante sudafricana fue ligeramente menor en comparación con la neutralización que provoca en otras mutaciones evaluadas.
- Pfizer y BioNTech creen que es poco probable que las pequeñas diferencias en la neutralización viral observadas en estos estudios conduzcan a una reducción significativa de la eficacia de la vacuna.
- Pfizer y BioNTech se sienten alentados por estos primeros resultados del estudio in vitro y actualmente siguen evaluando más mutaciones.
- Por el momento, la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el SARS- CoV-2 no ha sido aprobada por la Food and Drug Administration de EUA, pero si cuenta con su autorización de uso de emergencia.
***
27 enero 2021
- Hoy arribaron al Aeropuerto de la CDMX dosis de la vacuna en investigación ARNm contra COVID-19 del laboratorio alemán CureVac. El embarque incluye placebos y vacunas con el antígeno correspondiente al estudio clínicos fase 2b/3.
- Esta fase de estudios clínicos se realizará en conjunto con el sistema de salud del Tecnológico de Monterrey (TecSalud).
- La vacuna candidata de CureVac es una de las más avanzadas del mundo y realiza su fase III de ensayos clínicos en 29 centros de estudio en países como Argentina, Bélgica, Alemania y Países Bajos.
- El propósito inicial de la estrategia del Gobierno fue realizar en nuestro país el mayor número posible de ensayos clínicos fase III de diversos proyectos de vacuna, por lo que CureVac forma parte de los 4 desarrollos que ya se están implementando en México.
- El estudio clínico se realizará en seis centros: 1) Hospital Zambrano Hellion TecSalud, 2) PanAmerican Clinical Research México, 3) Panamerican Clinical Research Mexico (Gdl), 4) Unidad de Medicina Especializada, 5) CAIMED – México, 6) Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán.
- Se hará un seguimiento de los participantes durante más de 2 años para determinar la seguridad a largo plazo de la vacuna, así como su eficacia. Se espera contar con los resultados de los primeros cortes en alrededor de seis meses.
***
27 enero 2021
- “Hoy, marcamos otro hito trágico en nuestra región: más de un millón de personas en las Américas han muerto a causa de complicaciones por la COVID-19”, dijo la directora de la OPS, la doctora Carissa F. Etienne.
- En conferencia de prensa, señaló que “el peso de estas pérdidas es incalculable”, y mencionó que más de 44 millones de personas en las Américas se han infectado con la COVID-19, incluidos más de dos millones en la última semana.
- En reconocimiento al personal sanitario de la región, afirmó que “muchos han arriesgado sus propias vidas y las de sus familias para atender a los enfermos, y sus esfuerzos heroicos han salvado a muchos pacientes con COVID-19”
- “Aunque hay datos limitados, sabemos que más de un millón de trabajadores de la salud en nuestra región han enfermado de COVID-19 y al menos 4,000, la mayoría mujeres, han muerto como resultado, afectando nuestra capacidad de respuesta”.
- La pandemia también “ha marcado el inicio de una crisis de salud mental, ya que hemos sido sacudidos por el miedo, la depresión, el aislamiento y el aislamiento”, destacó Etienne, y señaló que 29 países han reportado interrupciones en sus servicios de salud mental.
- Etienne también recalcó el impacto económico de la pandemia. “Actualmente, hay 16 millones de personas más en situación de pobreza en comparación que los que había al inicio de la pandemia y millones más corren el riesgo de caer en la pobreza”.
- A medida que se distribuyan las vacunas contra la COVID en los próximos meses, requeriremos rastrear las inoculaciones y dar prioridad a aquellos con mayor riesgo de enfermedades graves.
***
26 enero 2021
Panel de la OMS emite una guía sobre la aplicación de las segundas dosis de las vacunas COVID-19
- Un panel de expertos de la OMS emitió una guía sobre la vacuna de Moderna este martes, aclarando que, idealmente, la segunda dosis debería ser aplicada con 28 días de diferencia de la primera.
- En circusntancias excepcionales, como por ejemplo la escasez de suministros que afecta a muchos países del mundo, ese periodo podría extenderse a 42 días.
- Las especificaciones para la aplicación de las vacunas de Pfizer y Moderna son muy similares, dado que ambas son de ARNm, lo que les permite “enseñarle al cuerpo” a producir proteínas especiales.
- Respondiendo a preguntas sobre los peligros de vacunar a mujeres embarazadas, en particular aquellas que forman parte del personal sanitario, “la OMS recomienda no usar la vacuna (Moderna) durante el embarazo, a menos que el beneficio supere los riesgos.
- El panel de expertos de la OMS también explicó que es mentira que las vacunas que se basan en ARNm (como Pfizer y Moderna) alteren el código genético humano, como erróneamente se ha difundido.
***
26 enero 2021
- La próxima semana, México recibe el primer embarque de la vacuna rusa Sputnik V contra el virus SARS-CoV-2 que el gobierno federal acordó adquirir al Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).
- En conferencia, el director general de Insabi, Juan Ferrer, explicó que durante la reunión del Gabinete de Seguridad de esta mañana se analizó la estrategia para el traslado de las vacunas Sputnik, con el apoyo de la Marina, la Sedena y la Guardia Nacional.
- Reiteró que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), cuenta con el expediente completo sobre este biológico, con el fin de que se apruebe su uso de emergencia.
- En lo que se refiere a las dosis de la vacuna Pfizer, Juan Ferrer informó que ya está lista la planeación y la logística de las dependencias del sector Salud en conjunto con las Fuerzas Armadas para aplicar las vacunas que se van a recibir en febrero.
- En su turno, el director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) se refirió al acuerdo publicado este lunes en la edición vespertina del DOF para permitir que gobiernos estatales y el sector privado puedan adquirir vacunas contra COVID-19.
- Los gobiernos estatales en su calidad de autoridades sanitarias deberán presentar los contratos que suscriban con las farmacéuticas autorizadas en México y las cantidades de vacunas contra COVID-19 que prevén adquirir.
- Deben respetar el calendario y la priorización de grupos de personas establecidos en la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención de COVID-19 en México e instrumentar las medidas de prevención y control pertinentes.
***
26 enero 2021
- Un nuevo informe presentado hoy en Davos pide a los gobiernos que centren su atención en restablecer el diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón para reducir aún más las muertes evitables.
- El informe Prioritizing Lung Cancer after COVID-19, destaca como en solo 12 meses de pandemia, el progreso del diagnóstico del cáncer de pulmón se ha retrasado, con un mayor impacto en el tratamiento.
- El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, con más de un millón de muertes al año. Para exacerbar este impacto, más del 40% de los países informaron interrupciones en los servicios de atención debido a la pandemia.
- En respuesta, la Lung Ambition Alliance y el Foro Económico Mundial han lanzado una serie de recomendaciones para gobiernos y agencias regulatorias sobre cómo mejorar la resiliencia a corto y largo plazo de los servicios de atención para cáncer de pulmón.
- Las recomendaciones fueron clasificadas en dos grupos: corto y largo plazo. A corto plazo se espera que los países trabajen en la identificación de síntomas, garantizar el acceso a los servicios de salud y sensibilizar a las poblaciones sobre este padecimiento
- A largo plazo, el informe recomienda trabajar en la detección y diagnóstico, así como en la recopilación y análisis de datos para identificar y abordar el impacto de COVID-19 en los pacientes con cáncer de pulmón.
***
25 enero 2021
Secretaría de Salud: México recibirá 24 millones de dosis de la vacuna Sputnik V: López Gatell
- El Gobierno de México acordó la adquisición de 24 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V que beneficiará a 12 millones de personas en nuestro país, informó el subsecretario Hugo López Gatell Ramírez.
- Señaló que, a raíz de su visita a Argentina, donde entabló conversaciones con representantes del Fondo Ruso de Inversión Directa, (RDIF), se generó un acuerdo por 24 millones de vacunas.
- Desde entonces se han refinado las condiciones para la entrega y una vez que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorice, podríamos contar con la vacuna a partir de los primeros días de febrero y hasta abril.
- En conferencia de prensa, López-Gatell dijo que el biológico ruso avanzó en su fase III de estudios clínicos, cuyos resultados están próximos a publicarse en revistas científicas especializadas y con ello completar el expediente entregado a Cofepris.
- López-Gatell también comentó que la farmacéutica Moderna se ha acercado al gobierno mexicano para ofrecer su vacuna que es similar a la de Pfizer-BioNTech para buscar su aprobación en uso de emergencia, pero por ahora no hay negociaciones para la compra.
- Recordó que hay una propuesta completa de contrato por parte de la compañía Janssen, filial de Johnson & Johnson “y estaremos deliberando en esta última semana si se concreta o no está opción de contrato hasta por 22 millones de vacunas”.
***
22 enero 2021
- Unos 40 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 creada por Pfizer serán entregadas a COVAX, la iniciativa de la OMS para distribuir inmunizaciones de manera equitativa, en el primer trimestre de este año anunció su director este viernes.
- Tedros Adhanom anunció la firma del nuevo acuerdo al que también se añadiría el de otros 150 millones de dosis de la vacuna de Oxford y AstraZeneca, pendiente de ser aprobada por la Organización como segura y eficaz para el uso de emergencia.
- Tedros agregó que, con los acuerdos existentes, la iniciativa está en camino de administrar 2000 millones de dosis para finales de este año en los 190 países inscritos.
- El objetivo es proteger al menos al 20% de la población de cada país a finales de año. Aproximadamente 1300 millones de dosis se entregarán a los 92 países que las recibirán como donaciones ya que no pueden pagar por ellas.
- La OMS también anunció que lanzará este mes un “Portal de preparación de los países COVAX” que, entre otras cosas, preparará a los países inscritos para presentar planes de vacunación.
- Según la Organización, se trata de un paso vital antes de que COVAX pueda hacer las asignaciones, para garantizar que las dosis administradas puedan implementarse de manera efectiva y para identificar dónde, si es necesario, se necesita más apoyo.
- Para cumplir con su objetivo de asegurar 2000 millones de vacunas seguras y efectivas en 2021, COVAX ha creado una cartera diversa de vacunas que mitiga el riesgo de que un producto falle en los procesos de desarrollo, producción o regulación.
***
21 enero 2021
- Al corte de las 16:00 h, 18 mil 018 profesionales de la salud completaron el esquema de protección contra COVID-19 al recibir la segunda dosis de la vacuna de Pfeizer-BioNTech, informó el subsecretario Hugo López-Gatell Ramírez.
- En conferencia, el subsecretaio informó que se aplicaron 49, 753 vacunas al personal de la salud que se encuentra en la primera línea de atención en hospitales públicos y privados, para un total acumulado de 552 mil 335 dosis aplicadas.
- Dijo que el Gobierno de México garantiza la aplicación de la segunda dosis al personal de salud que ya ha recibido el primer suministro y para ello se cuenta con la cantidad necesaria para cubrir la inmunización conforme a la Política Nacional de Vacunación.
- Aunque se recomienda aplicar la segunda dosis del biológico de Pfeizer-BioNTech 21 días después de la primera inmunización, la OMS considera que es posible aplicarla 28 y hasta 42 días después, por lo que el Grupo Técnico Asesor de Vacunación emitirá en breve su recomendación.
- Comentó además que el próximo 29 de enero, el mecanismo Covax de la OMS emitirá su plan de distribución de vacunas para el mundo, y México está al día con los requerimientos para la primera y segunda rondas de dotación de las vacunas.
- López Gatell también reiteró que nuestro país sigue a la espera de la autorización para el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
***
20 enero 2021
Secretaría de Salud: Garantiza Secretaría de Salud aplicación de esquema completo de vacuna Pfizer
- La Secretaría de Salud informa que todas las trabajadoras y los trabajadores de la salud que recibieron la primera dosis de vacuna contra COVID-19 de Pfizer/BioNTech recibirán la segunda aplicación para completar su esquema de vacunación
- El embarque que arribó a nuestro país este 19 de enero da continuidad a la aplicación de dosis para completar esquemas.
- Lo anterior, con relación a la confusión generada a raíz de un memorándum enviado el 19 de enero por el director del Hospital General Torreón al personal de dicho nosocomio, para informar que la aplicación de la segunda dosis no se realizaría en las fechas programadas.
- En conferencia de prensa, el subsecretario López Gatell informó que “en este momento seguimos vacunando al personal de salud de primera línea. No hay cancelación alguna de la segunda dosis, lo aclaro, no se ha cancelado la segunda dosis.”
- Cabe mencionar que la Guía Técnica para la Aplicación de la Vacuna BNT162b2 Pfizer/BioNTech contra el Virus SARS-CoV-2 contiene una recomendación basada en evidencia científica de ensayos clínicos.
- Según esta evidencia, no existe diferencia significativa en la efectividad con la aplicación de la segunda dosis a los 21, 28 o incluso hasta 42 días después de la primera
***
20 enero 2021
- Hoy comenzó la vacunación a trabajadoras y trabajadores de unidades médicas privadas que atienden pacientes con COVID-19 en la Ciudad de México, quienes acudieron a los centros militares para recibir la primera dosis.
- En conferencia, el subsecretario López Gatell informó que quienes ya recibieron la 1er dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech desde el 24 de diciembre tienen garantizada la aplicación de la segunda. No hay cancelación alguna para completar su esquema.
- Si fuera necesario, la aplicación de la segunda dosis se espaciaría de 21 a 28 días, sin que represente impacto negativo en la efectividad de la vacuna. Hasta el día de hoy se han aplicado 501,030 vacunas al personal de salud de hospitales públicos y privados.
- Asimismo, informó que 29 entidades federativas reportan avance de más de 95% en la utilización de las vacunas que llegaron a nuestro país el pasado 12 de enero. Solo Estado de México, Guerrero y Zacatecas están por debajo de ese porcentaje.
- Respecto al sexto embarque que llegó el 19 de enero con 219,375 dosis, el subsecretario mencionó que este 20 de enero se trasladaron a las entidades federativas con apoyo de las Fuerzas Armadas y mañana a las 8:00 h dará comienzo la vacunación.
- Sobre los tratamientos que se utilizan para COVID-19, el subsecretario puntualizó que la dexametasona ha demostrado reducir la mortalidad por esta causa en pacientes graves si se usa en dosis, personas y tiempos adecuados.
***
20 enero 2021
- Hoy a las 05 a.m., arribó al Aeropuerto Internacional de la CDMX el 1er cargamento que contiene la sustancia activa para el proceso final, envasado y etiquetado de aproximadamente un millón de dosis de la vacuna contra el virus SARS-CoV-2 de los laboratorios AstraZeneca / Universidad de Oxford.
- Este embarque que llegó a nuestro país procedente de Buenos Aires, Argentina, tiene como destino las instalaciones de la empresa Liomont, ubicadas en el Estado de México, en donde concluirá el proceso de producción de aproximadamente 1 millón de dosis.
- La vacuna fue elaborada en la planta de la empresa Mabxience en Buenos Aires. Derivado de acuerdos con Liomont, el proceso final se llevará a cabo en México para producir 77.4 millones de dosis que serán destinadas a México y 200 millones a América Latina.
- El embarque de hoy contiene 5 mil litros de la sustancia activa y están protegidos en contenedores especiales para la estabilidad química del producto. El resguardo durante su traslado estuvo a cargo de 30 efectivos de la Secretaría de la Defensa Nacional.
- Para estar en condiciones de recibir nuevos lotes con más volúmenes de sustancia activa, el laboratorio mexicano realiza ajustes en materia de expansión y adaptación de su línea de llenado, por lo que la mayor producción arrancará a finales de marzo.
- El lunes 4 de enero, el Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), otorgó a AstraZeneca autorización para el uso de emergencia del biológico en nuestro país.
- La planta de Liomont en EdoMex cuenta con licencia sanitaria para el envasado de productos biológicos. Sin embargo, después de las adecuaciones que lleva a cabo para incrementar su producción, deberá renovar los permisos correspondientes.
***
19 enero 2021
- Ante el próximo despliegue de dosis de la vacuna contra COVID en la región, la directora de la Organización Panamericana de la Salud advirtió que la mayoría de los países no están listos para lanzarla y mostró su preocupación por la evolución del virus.
- Además, Carissa Etienne explicó que en toda la región, especialmente en América del Norte y del Sur, muchos hospitales están operando a su máxima capacidad o muy cerca de ella.
- Entre las consecuencias paralelas al aumento de casos destacó el incremento de la demanda para hacerse pruebas de detección. Además, mostró preocupación por las nuevas cepas, ya que pueden contribuir a acelerar las nuevas infecciones en la región.
- La titular de la OPS recordó que el fondo COVAX, es el mecanismo más equitativo para que las vacunas estén disponibles en todos los países de América, independientemente del tamaño de la población y del PIB.
- Por el momento, COVAX tiene acuerdos con Astra-Zeneca y el Serum Institute de la India para la distribución de sus vacunas tan pronto como obtengan la aprobación de la agencia de la ONU. También, continúan negociando acuerdos con Pfizer.
- Finalmente, el subdirector de la Organización, el doctor Jarbas Barbosa, explicó que esperan contar a principios de marzo con unos 20 millones de dosis disponibles para la región y que con COVAX se busca crear “un flujo constante entrega de vacunas”.
***
19 enero 2021
- México ha pactado con diferentes farmacéuticas la compra para el primer trimestre del año de 21 millones 394 , 650 dosis de vacunas contra COVID-19, que servirán para inmunizar a 14,172,000 personas, anuncio el canciller Marcelo Ebrard.
- En conferencia de presna, el canciller recordó que la vacuna de Pfizer, producida en Bélgica y trasladada a México vía EUA, ya se encuentra autorizada en nuestro país y en su fase de aplicación al personal de salud.
- Sobre la vacuna candidata de CanSino, recordó que la empresa china lleva a cabo en nuestro país un estudio clínico fase III, en el que participan más de 15 mil voluntarios en 20 centros distribuidos en todo el país.
- El secretario Ebrard estimó que en el trascurso de esta semana la farmacéutica china presentará la solicitud de autorización de emergencia ante la Cofepris para concretar la recepción de 6 millones 950 mil dosis entre febrero y marzo.
- Sobre el desarrollo clínico de AstraZeneca, el canciller señaló que ya cuenta con la autorización de las autoridades sanitarias mexicanas e informó que se tiene programada la adquisición de 2 millones de dosis (para un millón de personas) a partir del 29 de marzo.
- Con respecto a la vacuna rusa Sputnik V, el secretario mencionó que también se encuentra a la espera de la autorización de emergencia en nuestro país, cuya negociación está a cargo del subsecretario Hugo López-Gatell, y su equipo.
- Finalmente, el canciller comunicó que la Cofepris ya autorizó la implementación de la fase III del desarrollo Curevac, que cuenta con la participación del Sistema de Salud del Tec de Monterrey; así como del desarrollo estadounidense Novavax.
***
18 enero 2021
Secretaría de Salud: 27 entidades federativas completan aplicación de vacuna contra COVID-19
- El subsecretario Hugo López-Gatell, informó que 27 estados han completado la aplicación de las vacunas entregadas por el gobierno federal el pasado 12 de enero cuando llegó al país un cargamento con 439,725 dosis.
- A las 16:00 h de este día, Ciudad de México, Estado de México, Guerrero, Tabasco y Zacatecas continuaban aplicando vacunas al personal de salud que se encuentra en la primera línea de atención a pacientes COVID.
- Este martes 19 de enero arribarán a México más de 219 mil dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech, luego de que el Gobierno de México acordara con la farmacéutica aceptar 50% del embarque original, con el propósito de que el resto se asigne al mecanismo Covax.
- Además de la reducción de dosis en el embarque, nuestro país retrasará la recepción de vacunas que estaban programadas para recibirse los días 25 de enero, 2 y 9 de febrero, que podrían recibirse en bloque el próximo 15 de febrero.
- El ajuste en la recepción del biológico obedece también al anuncio que hiciera Pfizer con relación al acondicionamiento y modernización de su principal planta de producción en Bélgica para cuadruplicar su capacidad de producción.
- En total, en México 485 mil 983 personas han recibido la primera dosis de la vacuna de Pfizer / BioNTech y 6, 546 cuentan con el esquema completo de vacuna contra COVID-19.
***
17 enero 2021
- El director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés, informó que más de la mitad de las entidades federativas del país han aplicado 95% de las dosis de vacunas contra el virus SARS-CoV-2, enviadas por el Gobierno de México el 12 de enero.
- En total se han vacunado 468,708 profesionales de la salud, de los cuales 3, 434 cuentan con su esquema completo; es decir, de las dos dosis con 21 días de diferencia entre una y otra. Este domingo 17 de enero se vacunó a 5,378 personas.
- Del total de vacunas enviadas por Pfizer-BioNTech a nuestro país, hasta el momento se ha utilizado 100% de los primeros 4 cargamentos recibidos los días 23, 26 y 30 de diciembre y del 5 de enero, así como 82% de las dosis que arribaron el 12 de enero.
- Respecto a los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI), Cortés informó que hay 1,252 personas que presentaron algún síntoma o signo adverso. De éstos, 25 han sido graves y 1,227 no graves.
- Después del personal de salud, iniciará la vacunación a personas adultas mayores, debido a que al inmunizar a este grupo de población se reduce 80% de la mortalidad.
- Es fundamental que aun con las vacunas se mantengan las medidas sanitarias como lavado frecuente de manos con agua y jabón, utilizar cubrebocas y mantener la sana distancia.
***
14 enero 2021
Secretaría de Salud: 329 mil 983 profesionales de la salud vacunados contra COVID-19
- Al corte de las 16:00 h de hoy, 329 mil 983 profesionales del sector Salud que atienden a pacientes con COVID han recibido la vacuna, con lo que la fase de expansión sigue su marcha.
- Hoy se aplicaron 95 mil 095 vacunas en las unidades hospitalarias que atienden la pandemia en todo el territorio nacional y esto representa también un avance importante en el uso de las 439 mil 725 dosis que recibió el Gobierno de México el martes pasado.
- En 48 horas, 231 mil 811 personas que integran las 11 categorías laborales de atención a pacientes fueron inmunizadas y aún hay disponibilidad de 207 mil 914 dosis que se prevé terminen de aplicarse en los siguientes dos días en las 32 entidades federativas.
- Sobre Sputnik V, se tiene la expectativa de adquirir 24 millones de dosis por parte de México. El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) ya facilitó información, la cual será sometida a revisión por parte del Comité de Moléculas Nuevas de nuestro país.
- Durante 2021 continuará la mitigación comunitaria, que significa la suspensión de actividades no esenciales y la disminución de la movilidad en espacios públicos para reducir la velocidad de contagios, así como la reconversión hospitalaria, entre otras intervenciones.
***
13 enero 2021
- La campaña de vacunación contra COVID-19 ha entrado en su etapa expansiva con la aplicación este miércoles de 94 mil 395 dosis para personal de salud que labora en unidades COVID-19 en el territorio nacional.
- A la fecha se han aplicado 192 mil 567 dosis de vacunas contra COVID-19 a personal de salud, de las 546 mil 975 que ha recibido nuestro país en los cinco embarques.
- Las 439 mil 725 dosis que se recibieron en el último embarque (12 de enero) fueron distribuidas entre el 12 y 13 de enero en las 32 entidades federativas y hasta las 16:00 h de hoy se había aplicado el 19 por ciento de esa cantidad.
- Si todo marcha en orden, se espera que para el al 31 de enero pueda estar cubierto todo el personal sanitario, incluyendo a las personas que atienden pacientes COVID-19 en hospitales privados, personal paramédico, Protección Civil; entre otros
- Por el momento, diversas dependencias trabajan en la construcción una base tecnológica para contar con el censo de toda la población, para que una vez que se abra la plataforma de registro para la vacuna, todas las personas puedan agendar su cita utilizando su CURP.
- La epidemia sigue activa en muchos lugares del país y continuamos en fase de ascenso. Ante este panorama, es necesario continuar con la práctica de las medidas preventivas como la sana distancia, el uso adecuado de cubrebocas y el lavado de manos.
***
13 enero 2021
Con las primeras vacunas COVID-19 autorizadas por las autoridades reguladoras y administradas al público, la industria biofarmacéutica reconoce que ha comenzado una nueva fase crítica de la pandemia de COVID-19.
- La colaboración entre la comunidad global ha dado como resultado vacunas seguras y eficaces autorizadas por estrictas agencias reguladoras, dando paso a su fabricación y distribución.
- La industria biofarmacéutica de innovación reoconoce los desafíos que enfrentan los gobiernos para abordar la presión que la pandemia está ejerciendo sobre los sistemas sanitarias, las sociedades y la economía mundial.
- También, nos comprometemos a seguir trabajando en asociación con agencias regulatorias y otros organismos para recopilar más datos clínicos sobre varias cuestiones científicas relacionadas a las vacunas para COVID-19.
- Asimismo, la Industria apoya el seguimiento de las dosificaciones que se evaluaron en los ensayos clínicos de las vacunas, en insta a que cualquier cambio en las dosis o programas de vacunación estén basados en evidencia rigurosa y transparente.
- Es indispensable preservar, construir y mantener la confianza del público en la vacunación contra COVID-19, lo que se logrará tomando decisiones políticas basadas en evidencia científica. Sólo entonces, podremos ponerle fin a la pandemia.
- La industria biofarmacéutica de innovación continuará desarrollando y probando vacunas candidatas para COVID-19 a través de procesos sólidos, científicos y deliberativos.
- Reiteramos nuestro compromiso de compartir nuestros hallazgos con agencias regulatorias, expertos en salud pública y la comunidad académica para ayudar a la toma de decisiones.
***
12 enero 2021
SRE: Arriba a México embarque con 439 mil 725 vacunas contra el virus SARS-CoV-2
- El gobierno de México recibió hoy el quinto embarque con 439, 725 dosis de vacunas contra el virus SARS-CoV-2 de Pfizer-BioNTech para continuar con la inmunización de las 750 mil trabajadoras y trabajadores del sector Salud en todo el territorio nacional
- El nuevo cargamento arribó al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), procedente de Bélgica, y este mismo 12 de enero se realizará la distribución simultánea a las 32 entidades federativas.
- México es uno de los países de América Latina que más vacunas está aplicando y al concluir la inmunización del personal sanitario inicia la aplicación para personas adultas mayores, en principio en las comunidades más apartadas del país.
- El gobierno de México cuenta con un presupuesto para la compra de vacunas de 32 mil millones de pesos. A la fecha se han realizado depósitos, tanto por anticipos como para pago de los lotes recibidos, por alrededor de cinco mil millones de pesos.
- Referente a la producción conjunta de la vacuna AstraZeneca entre México y Argentina, se estima que en el transcurso de este día llegará a territorio mexicano el componente de la sustancia inmunizadora, que será terminado y envasado en la empresa Liomont.
***
11 enero 2021
- El director de la Organización Mundial de la Salud informó este lunes que Japón ha notificado una nueva variante del coronavirus que causa el COVID-19.
- “Cuanto más se propague el virus, mayor será la posibilidad de que se produzcan nuevas mutaciones. En particular, la transmisibilidad de algunas variantes del virus parece estar aumentando”, advirtió Tedros Adhanom en conferencia de prensa.
- Tedros explicó que, aunque hasta ahora las mutaciones no han mostrado un incremento en la gravedad de la enfermedad, su mayor transmisibilidad podría generar un aumento en los casos y las hospitalizaciones.
- Por su parte la epidemióloga líder de la Organización, la doctora Maria Van Kerkhove, dijo que identificar las variantes que han aumentado los contagios es un obstáculo más en la lucha contra la pandemia.
- La Organización también informó que este lunes un equipo de científicos, de diez países e instituciones distinguidas, comenzaron su viaje hacia China para investigar los orígenes del COVID-19.
***
11 enero 2021
- Autoridades del Gobierno de México llegaron a acuerdos preliminares con funcionarios del gobierno de Rusia, que potencialmente darían la posibilidad a nuestro país de acceder a 24 millones de dosis de la vacuna contra COVID-19 Sputnik V.
- Tras su viaje a Argentina, el subsecretario Hugo López Gatell informó que en cuestión de horas estaría llegando desde ese país el biológico de la vacuna desarrollada por AstraZeneca-Oxford que será envasada en México.
- Durante su estancia en el cono sur, el subsecretario conoció a detalle el proceso de fabricación de la vacuna de AstraZeneca-Oxford que se produce en la planta de la farmacéutica mAbxience y que se envasará en la planta de la firma mexicana Liomont.
- López Gatell también dio a conocer que ese 12 de enero, se informará sobre el plan nacional de vacunación, que pasa a su fase de calibración a su etapa de ampliación para el resto del personalsanitario y, posteriormente, a la población en general
- De acuerdo con la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 en México, en la primera fase de aplicación del biológico se inmuniza a personal de salud de 11 categorías laborales que atiende pacientes COVID-19.
- A partir de la llegada este 12 de enero del nuevo embarque con 439 mil 725 dosis y los que llegarán los días 19 y el 26 de enero de la vacuna Pfizer BioNTech, con igual cantidad de dosis cada uno, se ampliará la inmunización a personal de salud de las 32 entidades federativas
- Hasta hoy se han aplicado en México 87,060 dosis al personal de salud que está en la primera línea de atención. En esta fase inicial de calibración, los objetivos son aplicar entre 6 mil y 6 mil 500 vacunas cada día y utilizar las dosis conforme arriben.
***
10 enero 2021
Confirma Secretaría de Salud primer caso de nueva variante de SARS-CoV-2
- La Ssa, a través del Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (Indre), confirmó el día de hoy el primer caso en México de la nueva variante del SARS-CoV-2 que se detectó por primera vez en septiembre pasado en Reino Unido.
- Se trata de un ciudadano extranjero de 56 años de edad que arribó el 28 de diciembre al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México, en un vuelo procedente de Ámsterdam, y el 29 de diciembre se trasladó a Matamoros, Tamaulipas.
- La persona llegó a nuestro país asintomática. Por protocolo de la empresa donde labora, se le realizó la prueba por PCR, la cual resultó positiva, e inmediatamente se mantuvo aislada y en seguimiento médico.
- El 4 de enero fue remitido a un hospital privado debido a una saturación de oxígeno de 84 por ciento. El 8 de enero fue hospitalizado debido a la progresión de la enfermedad y en la actualidad se encuentra intubado.
- Después de la identificación de este caso y ante la sospecha de que pudiera tratarse de la nueva cepa, Tamaulipas envió la muestra al Indre para su secuenciación genómica, como se estableció en un porotocolo específico.
- De acuerdo con un estudio realizado en Reino Unido sobre esta nueva variante, se encontró mayor transmisibilidad. Sin embargo, se realizan estudios más amplios para conocer si el incremento en la transmisibilidad está directamente relacionado con la nueva variante, o también influye el incremento de la movilidad.
- Hasta el momento el Indre ha estudiado más de 500 muestras para la búsqueda de las mutaciones correspondientes a la variante de Reino Unido, que se ha detectado ya en 15 países.
***
7 enero 2021
- El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, se reunió con el presidente de Argentina y la secretaria de Acceso a la Salud, , para dialogar sobre los diferentes proyectos de vacunas contra COVID-19 y compartir las experiencias.
- “La vacuna Sputnik es uno de los temas principales. Argentina ya recibió una dotación y queremos ver cómo trataron lo relativo al marco regulatorio y la negociación de compra. Es una alternativa atractiva para nosotros”, dijo el subsecretario López Gatell.
- El subsecretario informó que el presidente argentino expresó su interés en apoyar los esfuerzos de México para consolidar a la CELAC, como una plataforma para que los países de la región puedan acceder a las distintas iniciativas de vacunas y tratamientos.
- Durante el encuentro se analizaron los planes de vacunación, el acceso a las diferentes vacunas y el acuerdo estratégico firmado entre ambos países para producir y distribuir la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.
- Esta es la primera reunión que sostiene el Gobierno de México con otro gobierno de América Latina para impulsar acuerdos bilaterales que permitirán avanzar en la vacunación en el hemisferio y trazar rutas conjuntas para enfrentar la pandemia.
***
7 enero 2021
Secretaría de Salud: Vacunas contra COVID-19 son gratuitas, no se pueden comercializar
- El director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés Alcalá, exhortó a la población a evitar caer en engaños y falsas promesas con la venta de supuestas vacunas contra COVID-19, pues el mayor riesgo de esto es perder la vida.
- Durante la conferencia de prensa vespertina, Cortés Alcalá dijo que en el mejor de los casos, quienes engañan con la venta y aplicación de supuestas vacunas podrían inyectar agua destilada, o podrían usar sustancias tóxicas
- Ante ello reiteró que el plan nacional de vacunación está en marcha, es universal, gratuito y su aplicación es voluntaria. La meta es vacunar a 116 millones de mexicanos y mexicanas y en el logro de este objetivo los gobiernos estatales juegan un papel fundamental
- Al presentar el avance de la vacunación, el director general de Promoción de la Salud dio a conocer que este 7 de enero, 4,444 profesionales de la salud recibieron la vacuna, para sumar un total de 58,402 personas inmunizadas desde el 24 de diciembre.
- Asimismo, indicó que ya se aplicaron todas las vacunas de los embarques del 23, 26 y 30 de diciembre y hoy comenzó a utilizarse el 9 por ciento de las que llegaron el 5 de enero.
***
6 enero 2021
La European Medicines Agency recomienda la autorización de la vacuna de Moderna en la Unión Europea
- La EMA ha recomendado otorgar una autorización de comercialización condicional para la vacuna COVID-19 de Moderna para prevenir la enfermedad por coronavirus (COVID-19) en personas de 18 años y más.
- Después de que el comité de medicamentos humanos de EMA evaluó minuciosamente los datos sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna, la agencia decidió recomendar que la Comisión Europea le otorgue una autorización de comercialización condicional.
- Un ensayo clínico muy amplio (que involucró a unas 30,000 personas), demostró que la vacuna de Moderna fue eficaz para prevenir el COVID-19 en personas a partir de los 18 años.
- La eficacia de la vacuna se reportó en al menos 28,000 personas de entre 18 y 94 años que formaron parte del ensayo. Ninguno de ellos presentaba signos de infección previa.
- El ensayo también mostró una eficacia del 90,9% en participantes con riesgo de COVID-19 grave, incluidos aquellos con enfermedades cardíacas, obesidad, enfermedades hepáticas, diabetes o infección por VIH.
- La vacuna de Moderna se administra en 2 inyecciones en el brazo, con 28 días de diferencia. Los efectos secundarios más comunes de la vacuna fueron generalmente leves o moderados y mejoraron unos días después de la vacunación.
***
5 enero 2021
- La OMS recomienda que se mantenga el protocolo establecido para la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer/BioNTech que dispone suministrar a una misma persona dos dosis de la vacuna con una diferencia de entre 21 y 28 días
- Esta ha sido una de las recomendaciones que emitido el Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización de la agencia de la ONU que se ha reunido este martes en Ginebra, explicó el doctor Alejandro Cravioto, miembro de ese Grupo
- No obstante, este Grupo señala que, en casos excepcionales y dependiendo de la situación epidemiológica de cada país y de la disponibilidad de las vacunas, se puede extender el periodo entre ambas dosis por un tiempo limitado
- Más tarde, sus colegas Kate O’Brien y Joachim Hombach precisaron que se periodo de dilación entre la primera dosis y la segundad al que se refiere la disposición puede ser máximo de hasta seis semanas.
- Otra de las recomendaciones se refiere a las reacciones alérgicas. El Grupo Asesor aconseja que la administración de la vacuna se produzca en un lugar donde existan los medios médicos para tratar un eventual choque anafiláctico y dar el debido seguimiento.
- En cuanto a si las mujeres embarazadas deben recibir la vacuna, los expertos dijeron que eran incapaces de establecer una recomendación ante la falta de información científica existente en este momento.
***
5 enero 2021
- El gobierno de México recibió este martes un total de 53 mil 625 dosis de vacunas contra el virus SARS-CoV-2 de la farmacéutica Pfizer-BioNTech para continuar con la Política Nacional de Vacunación contra el SARS-CoV-2
- A las 8.34 h, en el Aeropuerto Internacional “General Mariano Escobedo”, de Monterrey, Nuevo León, se recibió el primer cargamento con 8 mil 775 dosis para continuar la vacunación al personal de salud en Coahuila
- En tanto, a las 8.47 h arribó al Aeropuerto Internacional “Benito Juárez” de la Ciudad de México, procedente de Bélgica, un embarque con 44 mil 850 dosis que se aplicarán al personal de salud capitalino
- Durante la ceremonia de recepción, el canciller Ebrard agregó que en breve comenzará la producción en México de la vacuna de AstraZeneca para surtir al territorio nacional con 77.4 millones de dosis y a toda América Latina con 250 millones.
- A partir del martes 12 de enero arribará un nuevo cargamento con 453 mil vacunas para ampliar la inmunización a trabajadores de la salud de otras entidades federativas que se encuentra en la primera línea de atención a la pandemia.
- El objetivo principal del plan de vacunación es reducir los decesos. Se estima que cuando se alcance el 20 por ciento de cobertura, los fallecimientos en el país reduzcan hasta en un 80 por ciento.
***
5 enero 2021
Secretaría de Salud: En México se han aplicado más de 48 mil vacunas contra COVID-19
- Del 24 de diciembre y hasta este martes 5 de enero, 48 mil 236 personas trabajadoras del sector Salud han recibido la aplicación de la vacuna contra el virus SARS-CoV-2, y al cumplirse 21 días de la primera aplicación se les complementará el esquema con una segunda dosis.
- Las vacunas que el Gobierno de México ha recibido en cada embarque desde el 24 de diciembre, se han aplicado al personal sanitario conforme a los lineamientos de la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2.
- Los días 12, 19 y 26 de enero, nuestro país recibirá un total de 1.3 millones de dosis de vacuna de Pfizer-BioNTech para lograr la meta de vacunar durante este mes a la totalidad del personal de salud involucrado en la atención de COVID-19.
- La fase II de la política prevé vacunar a la población en general y para ello, el criterio de inmunización será conforme a 3 ejes: la edad, la condición de comorbilidad y las prioridades territoriales, dependiendo del comportamiento de la pandemia.
- Hasta el momento no existen brigadas de vacunación contra COVID-19 que hagan visitas casa por casa; tampoco se están levantando pedidos para comprar vacunas de Pfizer/BioNTech por internet.
***
4 enero 2020
- Este lunes, el Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), aprobó por unanimidad el uso de emergencia en México de la vacuna de AstraZeneca contra el virus SARS-CoV-2
- En conferencia, el subsecretario López Gattell dijo que las vacunas de AstraZeneca probablemente comenzarán a llegar a México a partir de marzo de este año; sin embargo, la dotación dependerá de la capacidad de producción de la farmacéutica.
- También se dio a conocer que las personas mayores de 16 años de edad con Síndrome de Down serán incluidas en los grupos prioritarios de vacunación contra COVID-19.
- Asimismo, López-Gatell anunció que este 5 de enero arribarán más de 53 mil vacunas a los aeropuertos internacionales de la CDMX, y “Mariano Escobedo” de Monterrey. Del total, 44 mil 850 serán para la Ciudad de México y 8 mil 775 para Coahuila.
- A la fecha, se han inmunizado 43 mil 960 personas trabajadoras del sector Salud que se encuentran en la primera línea de atención a pacientes COVID-19, lo que representa un avance del 82% en la aplicación de las vacunas que inicialmente llegaron a México
- Sobre el caso de la médica que presentó efectos adversos después de ser inmunizada, el director del Cenaprece informó que existe un grupo de especialistas que participan en el análisis del Evento Supuestamente Atribuible a Vacunación o Inmunización (ESAVI), junto con el IMSS
***
4 enero 2020
- Actualmente, dos vacunas de ARNm diferentes han demostrado una eficacia notable de aproximadamente el 95% para prevenir la enfermedad COVID-19 en adultos (Pfizer/BioNTech y Moderna)
- A medida que la primera ronda de receptores de la vacuna sea elegible para recibir su segunda dosis, queremos recordarle al público la importancia de recibir las vacunas COVID-19 de acuerdo con la forma en que han sido autorizados por la FDA
- En este momento, es prematuro sugerir cambios en las dosis o los programas autorizados por la FDA de estas vacunas, ya que sin datos apropiados que respalden tales cambios, corremos el riesgo de comprometer al sistema sanitario.
- Los datos disponibles continúan respaldando el uso de 2 dosis específicas de cada vacuna autorizada en intervalos específicos. Para la de Pfizer-BioNTech, el intervalo es de 21 días entre la primera y la segunda dosis. Para la vacuna Moderna COVID-19, el intervalo es de 28 días.
- Es preocupante usar un régimen de dosis única y / o administrar menos de la dosis estudiada en los ensayos clínicos sin comprender la naturaleza de la profundidad y duración de la protección que proporciona
- Hasta que los fabricantes de vacunas tengan datos y ciencia que respalden un cambio, continuamos recomendando enfáticamente que los proveedores de atención médica sigan el programa de dosificación autorizado por la FDA para cada vacuna COVID-19.
***
31 diciembre 2020
- La OMS ha validado la vacuna Comirnaty COVID-19 mRNA para uso de emergencia, lo que convierte a esta vacuna producida por Pfizer/BioNTech en la primera en recibir este tipo de homologación desde que comenzó el brote del virus SARS-COV-2 hace un año.
- La Lista de uso de emergencia abre la puerta a los países para que aceleren sus propios procesos de aprobación regulatoria para importar y administrar la vacuna. También permite a UNICEF y a la OPS adquirir la vacuna para distribuirla.
- Los expertos en reglamentación de medicamentos, convocados por la OMS de todo el mundo, y los propios equipos de la Organización revisaron los datos de seguridad, eficacia y calidad de la vacuna como parte de un análisis de riesgo versus beneficio.
- La revisión encontró que la vacuna cumplía con los criterios imprescindibles de seguridad y eficacia establecidos y que los beneficios de usar la vacuna para abordar el COVID-19 compensan los riesgos potenciales.
- La revisión de protocolos para la vacuna también está llevándose a cabo. El Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización de la OMS se reunirá el 5 de enero de 2021 para formular las políticas y recomendaciones específicas para su uso en las poblaciones.
***
30 diciembre 2020
- El gobierno ha aceptado hoy la recomendación de la MHRA de autorizar el uso de la vacuna para COVID-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca.
- Esta decisión se tomó después de que se realizaron ensayos clínicos y un análisis exhaustivo de los datos por parte de la MHRA, que ha concluido que la vacuna ha cumplido con estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia.
- Posteriormente el Comité Conjunto de Vacunación e Inmunización también publicará un documento con sus consejos sobre cuáles deben ser los grupos prioritarios para recibir esta vacuna.
- A lo largo de la pandemia, y habiendo estudiado la evidencia tanto de las vacunas de Pfizer/BioNTech como la de Oxford/AstraZeneca, se ha aconsejado que la prioridad deberían ser dar la primera dosis a la mayor cantidad de personas en grupos de riesgo
- Para ayudar al éxito de los programas de vacunación, es vital que toda la población siga respetando las restricciones sanitarias y que recuerde guardar la sana distancia, lavarse constantemente las manos y utilizar correctamente el cubrebocas.
***
29 diciembre 2020
- En menos de una semana, 18 mil 529 trabajadoras y trabajadores de la salud de todo el sector han recibido la vacuna contra COVID-19; es decir, se han aplicado poco más de cuatro mil 600 dosis por día.
- En conferencia, el subsecretario López Gatell aclaró que continúa la fase de calibración de la vacunación, orientada a identificar los puntos donde se deben hacer ajustes con respecto a los tiempos, la coordinación de citas y la verificación del personal que llega a vacunarse
- En esta primera fase, el grupo objetivo es el personal de salud a quien se irá vacunando en forma progresiva conforme lleguen los embarques. El primero fue de 2,925 dosis, el segundo con 42,900 dosis y el 30 de diciembre llega un tercer embarque con 7,800 más
- Durante la conferencia vespertina, López-Gatell recordó que este lunes 4 de enero llegarán más de 50,000 dosis de vacunas y que cada lunes de las siguientes 3 semanas estarán llegando nuevos embarques para cubrir la demanda de acuerdo con el plan.
- Todas las entidades federativas son prioritarias, dijo el subsecretario; sin embargo, por razones técnicas y de población, la inmunización será primero en la capital del país y se irá extendiendo geográficamente hacia el resto de las entidades federativas.
- La fase 2 del plan de vacunación cubrirá a personas adultas mayores, empezando por las de 80 y más. Según estudios Grupo Técnico Asesor de Vacunas, la inmunización en este grupo, que representa 20% de la población, reduce 80% la mortalidad.
***
28 diciembre 2020
COVID-19: Las vacunas no garantizan la erradicación de un virus, advierte la OMS
La OMS advierte que es posible que surjan nuevas mutaciones del virus del COVID-19 y pide a los países prepararse para responder ante ellos. Alerta de que esta pandemia puede no ser la última, ni la peor, por lo que será necesario invertir en los sistemas sanitarios y el cambio climático.
- Cuando está a punto de cumplirse un año del primer aviso de los casos de neumonía en Wuhan, se han observado nuevas variantes en Reino Unido y Sudáfrica que parecen ser más infecciosas y que han provocado nuevas restricciones de viajes.
- El doctor Tedros Adhanon, director de la OMS, dijo en una rueda de prensa que habrá “reveses y nuevos retos el próximo año, por ejemplo, las nuevas variantes del COVID-19 y cómo ayudar ala gente que está cansada de la pandemia a seguir combatiéndola”.
- La OMS ya está trabajando científicos de todo el mundo para “entender mejor los cambios en el virus” y su impacto”, subrayó Tedros. En concreto, colaboran con científicos de Reino Unido y Sudáfrica que llevan a cabo estudios epidemiológicos.
- Tedros subrayó “la importancia de aumentar la capacidad de hacer análisis genéticos” y de compartir información con la OMS. Solo si los países están buscando y haciendo pruebas con eficacia serán capaces de encontrar variantes y ajustar las estrategias.
- Los especialistas de la agencia de la ONU para la salud insistieron en que las vacunas del COVID-19 ofrecen una luz de esperanza, pero todavía es prematuro hablar del final de la enfermedad.
- Tanto Michael Ryan, director del área de emergencias de la Organización, como Heymann, del Instituto de Medicina Tropical, creen que es probable que el SARS-COV-2 acabe siendo endémico, con una incidencia baja.
- En los próximos meses, las personas que reciban la vacuna tendrán que seguir tomando las mismas precauciones, como el uso de mascarillas y el distanciamiento social.
***
28 diciembre 2020
- Del 24 al 28 de diciembre se han aplicado en México nueve mil 579 dosis de vacunas contra COVID-19 en los diferentes sitios donde se instalaron las células de vacunación, dio a conocer el director general del Cenaprece, Ruy López Ridaura.
- Explicó que las vacunas están a menos 70 grados centígrados, lo cual facilita mantenerlas a temperatura de congelamiento por varios días e ir descongelando cada una de las charolas que contienen 970 dosis.
- En esta primera etapa del plan de vacunación, la prioridad son trabajadores y trabajadoras de todas las instituciones públicas de salud que enfrentan un riesgo mayor de contagio al estar en la atención directa o cercana a pacientes con COVID-19.
- La única vacuna aprobada en México es la del laboratorio Pfizer/BionTech, con la que se tiene un contrato de provisión progresiva, ya que está hecha con base en la plataforma molecular ARNm; por lo tanto, requiere estabilidad y cadena de frío a -70º C para su conservación.
- Asimismo, personal de salud de diferentes entidades federativas con menor carga hospitalaria se ha desplazado a la CDMX para apoyar en la atención médica de pacientes, con el propósito de ampliar la capacidad de respuesta.
- Aun cuando comenzó el proceso de vacunación, la población debe seguir llevando a cabo medidas básicas de prevención como la sana distancia, lavado frencuente de manos, quedarse en casa y evitar reuniones de fin de año.
***
28 diciembre 2020
- La empresa de biotecnología Novavax, Inc. anunció el inicio de su estudio fase III en México y en Estados Unidos, cuyo objeto es evaluar la eficacia de la vacuna NVX-CoV2373 contra la enfermedad de COVID-19.
- Dicha investigación reclutará hasta 30 mil voluntarios, mayores de edad, en 115 sitios a nivel global. El estudio busca reclutar 2 mil voluntarios en 7 sitios de México, lo cual permitirá recabar datos sobre la eficacia de la vacuna en nuestra población.
- El nuevo estudio de Novavax planea reclutar a voluntarios que pertenezcan a los grupos demográficos que han sido más afectados por el virus SARS-CoV-2, así como a los adultos mayores o con comorbilidades.
- La empresa agradeció́ la colaboración y participación del Gobierno de México en este estudio, el cual iniciará una vez que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) otorgue su aprobación.
- La vacuna NVX-CoV2373 ha sido desarrollada con apoyo del Gobierno de EUA, el cual manifestó su respaldo al Gobierno Mexicano en el acceso a las vacunas desarrolladas en su país en el marco de la visita del presidente López Obrador a Washington D. C. en julio de 2020.
***
21 diciembre 2020
- La OMS está investigando las variantes del coronavirus SARS-CoV-2 detectadas el Reino Unido y Sudáfrica sin que de momento tenga constancia de que las mutaciones agraven la enfermedad o afecten su respuesta a las vacunas.
- “Los virus mutan con el tiempo; eso es natural y esperado”, explicó el director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, y añadió: “la conclusión es que debemos suprimir la transmisión de todos los virus del SARS-CoV-2 lo más rápido posible”
- Por su parte, doctora María Van Kerkhove, indicó que el 14 de diciembre el Reino Unido informó de la nueva variante B117 del coronavirus y añadió que se estudiarán tres puntos del COVID-19: la transmisión, la morbilidad y la respuesta de los anticuerpos.
- Respecto a la transmisión, Van Kerkhove dijo que la nueva mutación parece tener un número de reproducción 0,4 mayor, por lo que el virus estaría pasando a ser más contagioso al subir del 1,1 al 1,5
- No obstante, indicó que aún se está estudiando si esa mayor transmisión se produce por la mutación detectada en sí o por el comportamiento de las personas que podrían no estar siguiendo las reglas básicas de higiene y distanciamiento.
- Respecto a cómo reaccionan los anticuerpos y a si la nueva variante tiene efectos sobre las vacunas, Van Kerkhove destacó que el Reino Unidos ha informado de que no creen que impacte a la vacuna, aunque indicó que se siguen haciendo estudios.
- La forma en la que se transmite la nueva variante es exactamente la misma que la de las anteriores, a través de secreciones respiratorias y aerosoles. Las medidas que pueden cortar la propagación son las mismas que se han empleado hasta ahora.
***
15 diciembre 2020
Este martes, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre los avances en los acuerdos de vacunas con las empresas que están llevando a cabo los desarrollos clínicos más avanzados. Detalló que:
- Respecto a Pfizer y BioNTech, indicó que México firmó el convenio para adquirir las dosis el 13 de octubre, y el acuerdo final el 2 de diciembre.
- En el caso del proyecto de vacuna de AstraZeneca-Universidad de Oxford, del cual se va a hacer el llenado y envasado en México, señaló que el día 13 de octubre se firmó el acuerdo de precompra y el mismo día se hizo el pedido.
- Sobre el desarrollo de CanSino Biologics, refirió que el día 13 de octubre se firmó el acuerdo de precompra y el día 9 de diciembre se firmó el pedido.
- En lo que respecta al portafolio Covax, mencionó que nuestro país suscribió el acuerdo de precompra el 31 de agosto y el acuerdo final el 18 de septiembre.
- Asimismo, el secretario recordó que la vacuna de Pfizer/BioNTech recibió la autorización de uso de emergencia por las autoridades sanitarias mexicanas el pasado 11 de noviembre. Indicó que se espera el arribo del primer paquete con 125 mil dosis durante este mes.
- Por otra parte, el canciller también se refirió a los estudios que se están llevando a cabo en México y que se encuentran en la fase III de su desarrollo. En el estudio de CanSino han participado 6 mil voluntarios, mientras que en la de Janssen han sido 400.
- Finalmente, el secretario Ebrard señaló que existen 3 desarrollos adicionales que se encuentran esperando la autorización de Cofepris para iniciar la fase III en nuestro país: Novavax (EUA) , Curevac (Alemania) y Sputnik V (Rusia).
***
15 diciembre 2020
- Hoy, la FDA de EUA emitió una autorización de uso de emergencia para la primera prueba de diagnóstico de venta libre para COVID-19.
- La prueba casera Ellume COVID-19 es una prueba rápida de antígeno de flujo lateral, un tipo de prueba que hace pasar una muestra líquida a lo largo de una superficie con moléculas reactivas.
- La prueba detecta fragmentos de proteínas del virus SARS-CoV-2 de una muestra de frotis nasal de cualquier individuo de 2 años de edad o más.
- La FDA ha autorizado más de 225 pruebas de diagnóstico para COVID-19 desde el inicio de la pandemia, incluidas más de 25 pruebas que permiten la recolección de muestras en el hogar, pero Ellume COVID-19 se puede adquirir sin prescripción médica.
- Al igual que con otras pruebas de antígenos, un pequeño porcentaje de resultados de esta prueba puede ser falso. Por lo tanto, para los pacientes sin síntomas, los resultados positivos deben tratarse como presuntamente positivos.
- La FDA continúa trabajando con los desarrolladores de pruebas para ampliar el acceso a las pruebas de COVID-19 y respalda el desarrollo adicional de las pruebas de COVID-19 que se pueden usar completamente en casa.
***
11 diciembre 2020
- COFEPRIS anuncia que, partir del 26 de noviembre de 2020, revisó, evaluó y dictaminó la documentación sometida a esta Comisión para la autorización sanitaria por uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.
- El Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 11 de diciembre de 2020, donde sus 24 miembros votaron y emitieron una OPINIÓN FAVORABLE, de forma unánime, para su uso de emergencia.
- La COFEPRIS ha dictaminado procedente la AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.
- Esta Autorización para Uso de Emergencia se aprobó con el fin de utilizar la vacuna en la Política Nacional de vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención de la enfermedad conocida como COVID-19.
***
11 diciembre 2020
Secretaría de Salud: Cofepris aprueba uso en emergencias de vacuna Pfizer contra COVID-19
- La Secretaría de Salud, a través de laCofepris, autorizó el uso en emergencias de la vacuna de Pfizer BioNTech contra el virus SARS-CoV-2 que previene la COVID-19
- Al encabezar el informe diario sobre COVID-19, el subsecretario López-Gatell detalló que México es el cuarto país en el mundo y el primero en Latinoamérica en autorizar la vacuna de Pfizer para uso en emergencias, después de Reino Unido, Baréin y Canadá.
- Asimismo, puntualizó que la CDMX está en alerta por COVID-19 debido a que la velocidad de los contagios es cada vez mayor, por lo que hizo un llamado urgente a la población a cumplir reglas como quedarse en casa y correctamente el cubrebocas.
- El subsecretario López-Gatell precisó que las personas que tienen comorbilidades y presentan síntomas de COVID-19 pueden llamar a Locatel 555658111 o al número de emergencia nacional para recibir orientación o consultar la disponibilidad hospitalaria.
- Finalmente, el Dr. López Gatell apeló a la solidaridad de cada persona, asumiendo el compromiso de no asistir u organizar reuniones en sitios públicos o en espacios privados. Si no se atienden las indicaciones, podría superarse la capacidad hospitalaria.
***
10 diciembre 2020
Secretaría de Salud: Vacunación, parte de la estrategia contra COVID-19
- Las medidas de mitigación y control de la pandemia de COVID-19 deben mantenerse como un hábito en los próximos años, aun cuando ya se cuente con la vacuna, advirtió el subsecretario Hugo López-Gatell Ramírez durante una reunión virtual del CONASA.
- En este encuentro el subsecretario López-Gatell destacó el esfuerzo del CONASA en la articulación de acciones para enfrentar la pandemia, como el establecimiento del Semáforo de Riesgo Epidémico por COVID-19.
- Al presentar detalles de la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención de la COVID-19, aseguró que tiene una sólida base científica y técnica, con la participación de 22 expertas y expertos nacionales e internacionales.
- Al respecto de las vacunas, la COFEPRIS será la encargada de emitir las autorizaciones sanitarias, inicialmente para uso de emergencia y posteriormente a las que cumplan con los requisitos y continúen con la solicitud.
- Durante esta reunión, el subsecretario también aprovecho para explicarle a las y los consejeros los detalles de la Política Nacional de Vacunación contra el SARS CoV-2 relacionados con el manejo, distribución y tipos de vacunas.
- La estrategia nacional arrancará la tercera semana de diciembre 2020 con la llegada del primer embarque de 250 mil vacunas de Pfizer, que serán aplicadas al personal de salud que atiende pacientes COVID-19, en centros de vacunación en la CDMX y Coahuila.
***
9 diciembre 2020
- Las Américas han estado experimentando “los niveles más altos de casos de COVID-19 desde el inicio de la pandemia” y las autoridades de salud deberían emitir una guía clara para proteger a las comunidades y aumentar la capacidad hospitalaria”, advirtió la OPS.
- Con más de 753.000 muertes y más de 28,5 millones de casos reportados en las Américas, “las cifras y tendencias hacen claro que nuestra región debe redoblar las medidas preventivas, especialmente en preparación para las vacaciones de fin de año.
- El continuo aumento de las infecciones en América del Norte a medida que llega el invierno es preocupante porque “las personas pueden verse tentadas a reunirse en interiores mal ventilados, las condiciones perfectas para que el virus se propague”
- “Esperamos que las vacunas COVID-19 ayuden a contener la pandemia, pero esto llevará tiempo y planificación anticipada, sostuvo la directora de la OPS. “Al principio, no tendremos suficientes dosis para proteger a todos”
- La OPS celebra esta semana una reunión de su Consejo Directivo para discutir los preparativos para la introducción y la adquisición de vacunas a través de su Fondo Rotatorio y el Mecanismo COVAX, informó la directora de la OPS, la doctora Etienne.
- Cuando lleguen las vacunas cada país debe identificar grupos prioritarios y adaptar las campañas y los materiales de comunicación para satisfacer sus necesidades, incluso trabajando junto a los líderes comunitarios para empoderar a las comunidades.
- La OPS también ha donado unos 36 millones de mascarillas, 3 millones de guantes y 1,5 millones de batas a los países para que puedan proteger a los trabajadores de la salud y ha dirigido más de 200 sesiones de capacitación para profesionales de la salud en la región.
***
8 diciembre 2020
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó que, con el apoyo del sector Salud la cancillería mexicana logró que México tenga acceso a la vacuna contra el COVID-19 al mismo tiempo que los países desarrollados.
- Después de la Cumbre Virtal Extraordinaria de Líderes del G20 que tuvo lugar en marzo de este año, México se sumó a CEPI, una iniciativa globak para adquirir y distribuir al menos 2 mil millones de vacunas a lo largo de 2021.
- Además, México participa en la iniciativa multilateral más importante para la obtención de vacunas contra COVID-19, COVAX, que permite elegir del ortafolio de vacunas más de 50 millones de dosis para cubrir al 20% de la población del país.
- Por otra parte, el canciller se refirió a los convenios de compra que tiene nuestro país con las empresas que están llevando a cabo los desarrollos clínicos más avanzados: Pfizer, AstraZeneca y CanSino.
- Respecto a Pfizer y BioNTech, indicó que México firmó un convenio para adquirir 34.4 millones de vacunas, de las cuales se espera la llegada de 250 mil dosis en este mes; en enero, febrero y marzo, un millón cada mes; y a partir de abril, 12 millones más.
- Con relación a los avances de los acuerdos con AstraZeneca-Universidad de Oxford, el canciller Ebrard comunicó que México ha precomprado 77.4 millones de dosis, de las cuales se prevé que la entrega comience entre finales de marzo y principios de abril.
- El Gobierno de México refrenda su compromiso de garantizar el acceso gratuito, oportuno y universal a la vacuna contra COVID-19, siempre en concordancia con los lineamientos requeridos por las autoridades sanitarias mexicanas.
***
8 diciembre 2020
Presenta Secretaría de Salud Política Nacional de Vacunación contra COVID-19
- La Secretaría de Salud presentó la Política Nacional de Vacunación contra el virus SARS-CoV-2 para la prevención de la COVID-19, que contempla inmunizar de forma prioritaria al personal de salud que está en la primera línea de atención de la pandemia.
- Durante El Pulso de la Salud, el secretario de Salud, Jorge Alcocer, informó que el Gobierno Mexicano garantizará que la vacuna de Pfizer /BioNTech cumpla todas las pruebas y características necesarias de seguridad, eficacia y calidad, exigidas por la Ley.
- De acuerdo con el panorama de vacunas candidatas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen 48 en evaluación clínica, 164 en evaluación preclínica y 11 en fase III, detalló el Señor Secretario
- Asimismo, Alcocer Varela dio a conocer que la estrategia de vacunación contra la COVID-19 implica retos adicionales a los que ya enfrentamos con la pandemia, como los diferentes requerimientos de manejo y administración de los prospectos de vacunas.
- Advirtió que con la vacunación “no se acaba la pandemia ni la posibilidad de una infección”, por lo que hizo un nuevo llamado a población para que siga atendiendo las medidas sanitarias.
***
7 diciembre 2020
- A medida que los países planean implementar vacunas COVID-19 en los próximos días, semanas y meses, los trabajadores de la salud y otras poblaciones en riesgo deben ser priorizados para la vacunación, dijo el jefe de la OMS, el doctor Tedros Adhanom.
- “Cuando aumente la oferta de vacunas, los siguientes grupos incluirían a aquellos que tienen un mayor riesgo de enfermedad grave debido a sus condiciones subyacentes y los grupos marginados con mayor riesgo”, agregó.
- Estas recomendaciones se basan en el llamado Marco de valores y Hoja de ruta para la priorización de poblaciones, un plan emitido por un grupo asesor de la OMS sobre inmunización.
- “En las etapas iniciales de implementación, con solo una pequeña proporción de la población de un país inmunizada, es vital que los gobiernos y las comunidades continúen usando las herramientas de salud pública comprobadas”, dijo Tedros.
- Cientos de estudios de seroprevalencia realizados en todo el mundo revelan que la mayoría de la población mundial sigue siendo susceptible a la infección. Estos estudios buscan anticuerpos en la sangre y ayudan a comprender cuánto tiempo dura la inmunidad a la infección.
***
7 diciembre 2020
- Con el fin de prevenir desabastecimientos de productos médicos durante futuras emergencias sanitarias, la OPS y la CEPAL convocaron a un diálogo entre los sectores de la salud, la industria, y la ciencia y tecnología de la región.
- “La escasez de productos médicos puede causar disrupciones en la atención médica y poner en riesgo la salud y la vida”, afirmó la Directora de la OPS. “Por eso, es prioritario que salud, ciencia y tecnología, y la industria trabajen juntos”
- La pandemia por COVID-19 ha evidenciado debilidades estructurales de los sistemas de salud en la región y las bases para repensar su desarrollo, así como la vulnerabilidad de las cadenas globales de suministros.
- Además, la región tiene una industria manufacturera de la salud que, salvo excepciones, tiene poco desarrollo y bajo nivel de sofisticación tecnológica, y, por consiguiente, tiene una alta dependencia externa en estos productos.
- El desafío es avanzar hacia un mercado regional integrado de medicamentos y otras tecnologías sanitarias, que esté fundado en redes de producción e investigación compartida entre países.
***
4 diciembre 2020
Llegan las vacunas contra el COVID-19, pero la pandemia no ha terminado, advierte la OMS
- Tras el reciente anuncio de la agencia regulatoria del Reino Unido que aprobó el uso de la vacuna contra la COVID-19 fabricada por l Pfizer, la OMS indicó que el progreso en las vacunas proporciona “un impulso” que nos hacer ver “la luz al final del túnel”, pero advirtió contra la creciente percepción de que la pandemia ha terminado.
- La OMS está preocupada por la creciente percepción de que la pandemia ha terminado”, alertó el director general de la Organización el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus durante su encuentro bisemanal con los medios de comunicación.
- La directora de Inmunización, Vacunas y Productos Biológicos de la OMS, Kate O’Brien, afirmó que al inicio ningún país va a contar con el suficiente suministro vacunas para todas las personas que probablemente deberían ser inmunizados.
- O’Brien explicó que cada país establecerá una priorización y destacó la necesidad de que las comunidades y la población de cada país entienda qué grupos van a recibirla primero, quienes son y cuales son las evidencias para ello.
- Por su parte, la doctora Soumya Swaminathan explicó que el Mecanismo Covax cuenta hasta el momento con acuerdos para obtener 700 millones de dosis de vacunas y que el objetivo es poder contar por lo menos con 2000 millones a finales del año 2021
- Ante la cuestión de cómo ganarse la confianza de la población para que se vacune y el reciente anuncio de exmandatarios, que prevén vacunarse públicamente cuando se apruebe la vacuna, Tedros aplaudió su compromiso.
***
30 noviembre 2020
- “El ritmo del incremento de casos y muertes (de COVID-19) en México es muy preocupante”, alertó este lunes el director general de la Organización Mundial de la Salud durante una rueda de prensa.
- El doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus destacó que tanto el número de fallecidos como el de casos se dobló entre la semana del 12 de octubre y la del 20 de noviembre, pasando el primero de 2000 a 4000 y el segundo, de 31.000 a más de 60.000.
- Con relación a Brasil destacó que, tras alcanzar un máximo de casos a mediados de Julio con más de 300.000 semanalmente, la situación de la enfermedad disminuyó hasta la semana del 2 de noviembre hasta 114.000.
- En el lado positivo, Tedros destacó que la semana pasada se registró la primera reducción de nuevos casos notificados a nivel mundial desde septiembre, especialmente debido a la disminución de casos en Europa.
- Sobre la composición de los miembros del grupo de expertos encargados de investigar el origen del virus, Tedros destacó que se publicaron hace unas semanas y que la posición de la OMS es: “Necesitamos saber el origen de este virus ya que nos puede ayudar a combatir futuros brotes”.
***
24 noviembre 2020
- En conferencia, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó se refirió a los avances en el portafolio de proyectos y ensayos clínicos contra COVID-19 para garantizar que nuestro país tenga acceso amplio y oportuno a la vacuna.
- En cuanto al avance de los estudios clínicos fase III en México, el secretario señaló que en las próximas semanas se estarán implementando 4 estudios fase III de los desarrollos de CanSino, Curevac, Janssen y Novavax previa autorización de la Cofepris
- Sobre la vacuna de CanSino Biologics, el canciller dio a conocer que se prevén 15 mil voluntarios mexicanos, de los 40 mil que participarán a nivel global, y contará con el liderazgo del Dr.Guillermo Ruiz-Palacios como investigador principal de este estudio.
- Respecto al ensayo clínico de Pfizer y BioNTech, el secretario Ebrard informó que el pasado 20 de noviembre la farmacéutica ingresó su solicitud de aprobación de uso de emergencia FDA y se espera que el 10 de diciembre reciban la autorización.
- Indicó que, en México, Cofepris recibirá hoy más información de Pfizer. El 25 de noviembre, la empresa ingresará el expediente técnico a la Cofepris para el inicio de su análisis, como lo hizo en EUA
- Referente a los avances en los acuerdos de precompra con AstraZeneca-Universidad de Oxford, el canciller detalló que, al día de hoy, y de acuerdo a los reportes recibidos, no se han detectado efectos secundarios graves durante las pruebas clínicas realizadas en EUA, Gran Bretaña, Japón y Rusia.
- El Gobierno de México refrenda su compromiso de promover un orden internacional más próspero y equitativo, así como garantizar el acceso gratuito, oportuno y universal a la vacuna contra COVID-19.
***
24 noviembre 2020
- “Con las noticias de los ensayos de las vacunas, la luz al final de este túnel largo y oscuro se vuelve más brillante”, dijo el director de la OMS, cuando se dieron a conocer los resultados preliminares positivos de una 3ª vacuna candidata contra el COVID-19.
- La vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca tendría hasta un 90% de efectividad, según los datos de un análisis de ensayos clínicos en el Reino Unido y Brasil. Dos vacunas más, (Pfizer y Moderna), también han demostrado una efectividad similar.
- La científica jefa de la OMS, la doctora Soumya Swaminathan, dijo que se encontraban “muy alentados” por los resultados preliminares de de las 3 vacunas, pero que la de AstraZeneca tiene una especial ventaja logística al no requerir de una cadena de ultra frío
- La doctora Swaminathan también dijo sin embargo que aún se debe esperar por los resultados finales de los ensayos, ya que los datos revelados actualmente solo son de dos países.
- La doctora Mariaangela Simao, experta en vacunas en la OMS, informó que ya han tenido varias discusiones con AstraZeneca y que recibirán más datos clínicos la próxima semana para discutir la precalificación de la vacuna.
- Finalmente, el doctor Tedros mencionó que el ACT Accelerator necesita 4300 millones de USD de manera inmediata para respaldar la adquisición y entrega masiva de vacunas, pruebas y tratamiento contra el COVID-19.
***
23 noviembre 2020
Declaración de los Ministros de Salud del G20
- Nosotros, los Ministros de Salud del G20, reafirmamos nuestro compromiso para que todo ser humano disfrute del más alto nivel posible de salud, sin distinción de raza, religión, creencias políticas o condición económica y social, tal como se establece en la OMS
- La pandemia de COVID-19 es una emegencia de salud sin precedentes que nos recuerda nuestra interconexión. Así, reconocemos que la respuesta a esta crisis requiere de solidaridad y de un esfuerzo conjunto urgente que trataremos desde diversos ángulos.
- Algúnos de esos ángulos son:
- Mejorar los sistemas de salud: Invertir en la prevención, así como colocar a la salud digital como elemento clave para la infraestructura de los servicios de salud, son indispensables para lograr resultados eficientes
- Salud Digital: La salud digital puede habilitar sistemas de salud centrados en las pacientes y tiene un gran potencial para transformar la atención médica, mejorar los servicios de salud, promover la cobertura universal y responder a emergencias.
- Seguridad del paciente: La seguridad del paciente es una prioridad de salud global que merece atención urgente y acciones conectradas, particularmente en el contexto de las tensiones adicionales que sufren los sistemas sanitaros como resultado de la pandemia
- RAM: Reiteramos la importancia de combatir la RAM como una amenaza mundial y refrendamos nuestro compromiso para que nuestra respuesta a cada uno de sus desafíos sea eficiente.
***
20 noviembre 2020
- La Secretaría de la OMC publicó hoy, 20 de noviembre, dos gráficos que muestran algunas de las cuestiones comerciales fundamentales que inciden en las diferentes etapas del desarrollo y la distribución de una vacuna contra la COVID-19.
- El objetivo es ayudar a entablar un diálogo sobre la función que puede tener la política comercial en la distribución rápida de vacunas eficaces y de alta calidad.
- Dado que los países están trabajando actualmente para obtener la aprobación regulatoria para las vacunas contra COVID-19, las fases de fabricación y entrega serán desafiantes en escala, alcance y complejidad.
- Así, los gráficos invitan a reflexionar sobré qué leyes y regulaciones podrían ayudar a facilitar el acceso a las vacunas en toda la cadena de valor global, como por ejemplo medidas para reducir costos y la transferencia de tecnología.
- Algunas de las mejores prácticas recomendadas en los gráficos incluyen el intercambio de información científica a través de las fronteras y cuestiones de propiedad industrial, así como cuestiones de cumplimiento y aprobación regulatoria.
Infografía 1. Developing and delivering covid-19 vaccines around the world
Infografía 2: Developing and delivering covid-19 vaccines around the world. A checklist of issues with trade impact
***
17 noviembre 2020
- El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre los avances en el portafolio de proyectos y ensayos clínicos contra el COVID-19 para garantizar que nuestro país tenga acceso amplio y oportuno a la vacuna.
- El canciller recordó que en el pasado mes de octubre, el Gobierno de México firmó tres acuerdos de precompra con las empresas Pfizer, AstraZeneca y CanSino Biologics, esto con el propósito de adelantarnos para ser de los primeros en contar con la vacuna.
- Sobre la vacuna desarrollada en China por CanSino Biologics, indicó que la fase III de estudios clínicos se lleva a cabo actualmente en 8 entidades federativas de nuestro país y que ya se cuenta con las 15 mil dosis requeridas para aplicar las pruebas.
- Sobre el ensayo de Pfizer y BioNTech, el canciller destacó que la farmacéutica ya hizo una propuesta a México para resolver el reto logístico de la necesidad de una red de frío especial para la transportación de las vacunas, misma que ha sido transmitida a la Ssa.
- Detalló que la posible solución es que Pfizer coloque las vacunas, a muy bajas temperaturas, en los puntos de distribución que México necesite y/o determine. De ahí serán transportadas a la red de frío con la que cuenta nuestro país.
- En cuanto a los avances en los acuerdos de precompra con AstraZeneca-Universidad de Oxford, para que esta vacuna se produzca en nuestro país, el canciller informó que el proceso avanza en tiempo y forma.
- El gobierno de México refrenda su compromiso para garantizar el acceso gratuito, oportuno y universal a la vacuna contra el COVID-19, conforme a los lineamientos requeridos por las autoridades sanitarias de nuestro país
***
16 noviembre 2020
- La entrega de miles de millones de dosis de una vacuna que debe transportarse y almacenarse en un estado ultracongelado a todo el mundo de manera eficiente implicará desafios logísticos complejos en toda la cadena de suministro.
- Por eso, la Asociación Internacional de Transporte Aéreo (IATA) publicó una guía para garantizar que la industria de carga aérea esté lista para respaldar el manejo, transporte y distribución a gran escala de una vacuna COVID-19.
- La Guía de IATA proporciona recomendaciones para los gobiernos y la cadena de suministro en preparación para lo que será la operación logística global más grande y compleja de la historia.
- La guía incluye un depósito de normas y directrices internacionales relacionadas con el transporte de vacunas y se actualizará periódicamente a medida que la información esté disponible para la Industria (de Transporte Aéreo).
- Algunos de los desafíos que se abordan en la Guía IATA incluyen: Disponibilidad de instalaciones de almacenamiento con temperatura controlada, la reducción de la capacidad / conectividad de las rutas globales y la gestión de fronteras.
***
16 noviembre 2020
Naciones Unidas: Vacunas contra el COVID-19: los desafíos tras los anuncios de Moderna y Pfizer
- La OMS se muestra optimista ante los resultados positivos preliminares de las vacunas contra el COVID-19 de las compañías Moderna y Pfizer, pero advirtió que aún deben esperarse los datos finales y el seguimiento de los efectos adversos.
- “El panorama es bastante prometedor y tener a dos candidatas con más del 90% de efectividad es muy esperanzador, pero hay muchos desafíos en la implementación todavía”, aseguró la doctora Mariangela Simao, experta en vacunas y tratamientos.
- Por su parte, la científica Soumiya Suaminathan expresó que los desarrolladores deben realizar un seguimiento de al menos dos meses a los pacientes que han recibido la vacuna una vez termine el ensayo clínico para evaluar los posibles efectos secundarios.
- Suaminathan explicó que existen consideraciones de seguridad y eficacia, pero también asuntos prácticos como la cadena de frío y el número de dosis requeridas que tomará en cuenta el mecanismo COVAX a la hora de hacer contratos con los desarrolladores.
- El experto Edward Kelly dijo durante la conferencia de prensa que el mundo no debe olvidar que, aunque la vacuna se implemente en el futuro, las medidas de salud pública tienen que seguirse aplicando.
- Finalmente, el director de la OMS reiteró que los países que invierten en la detección de casos, la atención y el aislamiento, las investigaciones, las pruebas, el rastreo de contactos y la cuarentena enfrentan muchas menos interrupciones y contagios.
***
16 noviembre 2020
- El día de hoy, la subsecretaria Martha Delgado y el gobernador de Quintana Roo, Carlos Joaquín González, se reunieron en el marco del inicio del protocolo de pruebas de la vacuna candidata contra COVID-19 en esa entidad.
- Este ensayo corresponde al que lleva a cabo la farmacéutica CanSino Biotech en nuestro país, cuya candidata se podría convertir eventualmente en una vacuna contra el SARS-CoV-2 a nivel internacional
- En la reunión de trabajo, entre el titular estatal y la funcionaria federal, se recordó que este ensayo cumple con un riguroso y robusto protocolo de seguridad para poderse llevar a cabo a nivel internacional en su fase III.
- También se aseguró que la empresa encargada del estudio cuenta con la aprobación de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de la Ssa, lo que brinda seguridad a las y los voluntarios mexicanos.
- El Gobierno Federal y Estatal coincidieron en la importancia de la colaboración para contar con una vacuna eficaz y segura que llegue oportunamente y de manera universal a los mexicanos.
***
10 noviembre 2020
- Este martes el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre los avances en el portafolio de proyectos y ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 de las empresas con las que México ha firmado contratos de precompra.
- El canciller detalló que los avances que están mostrando estos ensayos en sus diferentes etapas, así como los tiempos previstos para demostrar su efectividad, nos permiten ser optimistas.
- Sobre la vacuna desarrollada en China por CanSino Biologics informó que ya comenzó la implementación de la fase III en nuestro país y que esta semana se espera el arribo del segundo cargamento de dosis, con 14 mil unidades: 7 mil vacunas y 7 mil placebos
- Con respecto a la vacuna candidata de Pfizer y BioNTech, el secretario destacó que los primeros resultados de los estudios apuntan a que esta vacuna es robustamente efectiva para prevenir el COVID-19, con una efectividad en más del 90% de los casos.
- México tiene un acuerdo de precompra con Pfizer y BioNTech para cubrir hasta 17.2 millones de personas; se espera que las autoridades regulatorias en EUA y la UE aprueben la vacuna a finales de este mes o principios de diciembre.
- En cuanto a las vacunas presentadas por Janssen y Novavax, el secretario informó que sus fases III han sido autorizadas en México, tras la evaluación de las autoridades sanitarias mexicanas, así como de la Cofepris.
***
10 noviembre 2020
- Este año ha sido testigo de la pérdida de más de 1,2 millones de vidas por una pandemia mortífera de coronavirus.
- Se espera que en la reanudación de la 73.ª Asamblea Mundial de la Salud los 194 Estados Miembros de la OMS adopten una resolución para reforzar la preparación frente a emergencias sanitarias
- En dicho proyecto de resolución se renueva el compromiso de prepararse mejor frente a emergencias sanitarias, como la de la COVID-19, mediante el «pleno» cumplimiento del Reglamento Sanitario Internacional (2005).
- Asimismo, se insta a los Miembros a que «dediquen inversiones internas y gastos ordinarios y financiación pública para la preparación ante emergencias sanitarias» y a que «refuercen la capacidad institucional y la infraestructura para la salud pública».
- Por otro lado, se hace un llamamiento a la comunidad sanitaria mundial para que vele por que todos los países estén mejor equipados para detectar los casos de COVID-19 y de otras enfermedades infecciosas y responder a ellos.
- Todas las resoluciones y decisiones cuya adopción recomiendan las Comisiones se incluirán en sus informes al pleno y se examinarán el viernes 13 de noviembre.
***
10 noviembre 2020
- La Organización Panamericana de la Salud (OPS) envió una donación de 190.000 nuevas pruebas de diagnóstico de antígenos para COVID-19 a cuatro países de América Latina y el Caribe.
- Así, desde su almacén en Panamá, la OPS envió 80.000 pruebas de antígenos a Ecuador, 40.000 a El Salvador y 40.000 a Honduras. Además, está se está preparando para realizar pruebas piloto en Ecuador, El Salvador, México y Surinam
- Las nuevas pruebas, aprobadas recientemente por la OMS, podrían transformar la respuesta de la región a la COVID-19 al permitir a los trabajadores de la salud realizar pruebas precisas y rápidas para pacientes sintomáticos.
- Las pruebas rápidas de antígenos son más precisas para determinar si alguien está actualmente infectado, a diferencia de las anteriores pruebas rápidas de anticuerpos, que pueden mostrar cuándo alguien ha tenido COVID-19
- Las pruebas de diagnóstico por PCR, que son muy precisas y deben realizarse en entornos de laboratorio, siguen siendo el método de referencia, pero se enfrentan a retrasos en la obtención de resultados en comparación con las pruebas rápidas
- Las pruebas forman parte del Acelerador del acceso a las herramientas contra la COVID-19 (ACT) de la OMS para desarrollar, adquirir y distribuir nuevas herramientas fundamentales para luchar contra la pandemia.
***
10 noviembre 2020
- Con motivo de la Asamblea Mundial de la Salud, los organismos de la industria farmacéutica global (tanto de genéricos como de patente), emitieron una declaración en la que reafirman su compromiso con el acceso equitativo a los medicamentos y vacunas COVID-19.
- En la declaración, los organismos reconocen la importancia de apoyar la respuesta internacional a la pandemia aportando su experiencia científica, técnica y de fabricación, así como desarrollando terapias y vacunas asequibles.
- Para lograr una buena respuesta, es necesario que otros actores también cumplan con su trabajo. Asi pues, los dos organismos de la industria farmaceutica enumeraron 8 áreas de interés que requieren coordinación.
- Las áreas incluyen aspectos de: comercio, alineaciones regulatorias, apoyo a la Propiedad Intelectual y acceso justo/equitatvo a los tratamientos y vacunas para COVID-19.
- Desde el comienzo de la pandemia, la industria ha demostrado su compromiso con la integridad empresarial y ha intensificado su experiencia para satisfacer la demanda de medicamentos, al mismo tiempo que trabaja en la I & D de vacunas y terapias.
***
3 noviembre 2020
- El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó que el 30 de octubre se recibieron en el Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México las primeras vacunas candidatas contra el COVID-19 de la farmacéutica china CanSino Biologics.
- El objetivo es la ejecución del ensayo clínico fase III en nuestro país. Este ensayo clínico cuenta con un riguroso proceso de evaluación por parte de la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
- El canciller detalló que las autoridades sanitarias de México aprobaron que los estudios se realicen a un grupo de entre 10 y 15 mil voluntarios mexicanos mayores de 18 años, en 20 centros de salud distribuidos en más de diez entidades federativas de México.
- Asimismo, indicó que los reportes de resultados en tiempo real serán proporcionados a la Cofepris, de acuerdo a las normas establecidas, con cortes informativos a los 14, 28 y 120 días.
- CanSino comenzó a implementar su ensayo global fase III en Pakistán, Arabia Saudita y Rusia; y tiene contemplado expandir los estudios a Chile, Argentina y ahora a México.
- Este ensayo va a ser una oportunidad para concretar la compra definitiva de 35 millones de dosis que México tiene reservadas en caso de que esta vacuna muestre su seguridad y su eficacia.
***
30 octubre 2020
- “Para un número significativo de personas, este virus (SARS-CoV-2) presenta una serie de efectos graves a largo plazo ”, dijo el director de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
- El Director General de la OMS describió el amplio espectro de síntomas de COVID-19 que fluctúan con el tiempo como “realmente preocupantes”. Van desde la fatiga, tos y dificultad para respirar, hasta inflamación y lesiones en los principales órganos.
- Los síntomas a menudo se superponen y pueden afectar cualquier sistema del cuerpo. Así, es imperativo que los gobiernos reconozcan los efectos a largo plazo del COVID-19 y que garanticen el acceso a los servicios de salud a todos los pacientes.
- El doctor Tedros también mencionó que la llamada estrategia de “inmunidad colectiva natural” es moralmente inadmisible, pues no sólo descencadenaría miles de muertes innecesarias, sino que conduciría a muchas personas a una larga recuperación.
- “Hasta que tengamos una vacuna, los gobiernos y las personas deben hacer todo los posible para suprimir la tranmsisión, que es la mejor manera de prevenir las consecuencias posteriores a COVID-19”
***
28 octubre 2020
- GAVI, la Alianza de Vacunas anunció hoy que había firmado una Declaración de Intención con Sanofi y GSK para proporcionar 200 millones de dosis de su vacuna para COVID-19 (formulada por una proteína recombinante con adyuvante).
- La declaración no vinculante es un paso fundamental para garantizar que las dosis de la vacuna, si están aprobadas y autorizadas, estén disponibles para todos los países y economías que participan en COVAX Facility.
- GAVI está coordinando el diseño y la implementación de COVAX Facility, un mecanismo global que busca adquirir, distribuir y entregar equitativamente 000 millones de dosis de vacunas COVID-19 seguras y efectivas para fines de 2021.
- Hasta el momento, se han inscrito 92 economías de mayores ingresos como miembros autofinanciados del Mecanismo, uniéndose a 92 economías de bajos y medianos ingresos que tendrán participación respaldada por el Gavi COVAX AMC.
- COVAX Facility es parte COVAX, el pilar en vacunas del ACT Accelerator, el cual está co dirigido por la Coliación para Innovaciones en la Preparación ante Epidemia (CEPI), GAVI y la Organización Mundial de la Salud (OMS).
***
27 octubre 2020
- El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó que México está promoviendo, junto con otros países , que la ONU se ocupe de la recuperación económica y la inversión, posterior a la pandemia.
- Por lo anterior, el canciller detalló que esta iniciativa propone que en 2021 se lleve a cabo una Asamblea Extraordinaria para llegar a un consenso sobre lo que es necesario hacer para recuperar la economía y reducir el impacto social de la crisis sanitaria.
- Por otro lado, el secretario Ebrard compartió los adelantos en los diferentes ensayos clínicos de las empresas con las que México ha firmado contratos de precompra para tener acceso a la vacuna
- En el caso de AstraZeneca, informó que México avanza en la transferencia de tecnología y producción nacional en tiempo y forma. El pedido para nuestro país se formalizará el día de hoy, con el apoyo de la SHCP, así como de la Oficialía Mayor.
- Respecto al desarrollo clínico de Pfizer, el canciller señaló que este ensayo estadounidense está concluyendo su fase III y estará presentando la efectividad y seguridad de su manufactura, a más tardar, la tercera semana de noviembre.
- Sobre la vacuna de CanSino Biologics, el secretario anunció que, con la autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, se llevará a cabo la fase III del estudio en México, iniciando la primera quincena de noviembre.
- El Gobierno de México refrenda su compromiso para garantizar el acceso gratuito y oportuno a la vacuna contra COVID-19, así como para mantener la asistencia a nuestros connacionales mediante la red consular en Estados Unidos y el mundo.
***
26 octubre 2020
- El director de emergencias de la OMS alertó este lunes de que no se podrá controlar la pandemia si no aplican las medidas de salud necesarias dentro de las comunidades como el distanciamiento social, evitar multitudes y usar mascarillas.
- Por su parte, el director de la OMS dijo que la semana pasada hubo el mayor número de casos de COVID-19 reportados hasta el momento y muchos países del hemisferio norte están experimentando un aumento preocupante de casos y hospitalizaciones
- El doctor Tedros también comentó que “las UCI se están llenando hasta su capacidad en algunos lugares, particularmente en Europa y América del Norte. Entendemos la fatiga a la pandemia que siente la gente, pero no debemos rendirnos”.
- Michael Ryan explicó que aunque los casos en el viejo continente y EUA estén aumentando, no es momento de pasar a una estrategia de solo mitigación y se debe proteger a los más vulnerables controlando la transmisión a nivel comunitario
- Por su parte la doctora María Van Kerkhove, epidemióloga líder de la OMS, recalcó que es posible mitigar y contener al mismo tiempo, mientras los científicos hacen un gran esfuerzo por desarrollar vacunas y tratamientos.
***
26 octubre 2020
Secretaría de Salud: En proceso, la reorganización hospitalaria por COVID-19
- El Sector Salud trabaja en un proceso de reorganización hospitalaria a nivel nacional que prevé que de las 970 unidades que forman parte de la red de Infección Respiratoria Aguda Grave, 332 –que tienen baja ocupación hospitalaria por COVID-19- atiendan otras enfermedades.
- Este plan sectorial concentra las capacidades en las mejores unidades hospitalarias del país para que, con el esfuerzo de todo el sector, mejore la atención médica a la población y se tenga un impacto en la reducción de la mortalidad.
- En las 332 unidades preseleccionadas se cuenta con más de 17 mil camas generales y seis mil 600 con ventilador. En ellas existe infraestructura y personal especializado para atender pacientes en hospitalización general y en estado crítico
- El resto de las unidades médicas atenderán enfermedades no COVID-19 y deberán tener la capacidad para estabilizar a pacientes con coronavirus y luego remitirlos a los hospitales designados para atender esa enfermedad
- Este proceso de reorganización hospitalaria se sometió a validación de todas las entidades federativas. A la fecha, 11 estados lo han aprobado. Se prevé que en los próximos días el resto apruebe los planes específicos de reforzamiento.
***
22 octubre 2020
- La Secretaría de Salud, a través de la Unidad de Inteligencia Epidemiológica y Sanitaria (UIES), emitió un aviso preventivo de viajes internacionales por pandemia de COVID-19 causada por SARS-CoV-2.
- Este aviso fue emitido ante el hecho de que en Europa hay un incremento importante en el número de casos desde hace 14 días, e incluso ya superó al continente Americano.
- A través del anuncio se hace un llamado a la población a que evite todos los viajes internacionales no esenciales, debido a que es elevada la posibilidad de enfermar, además de que quienes salgan de México podrían tener restricciones para retornar.
- Mientras tanto, en nuestro país en la semana epidemiológica 41 se observa un cambio en la trayectoria de la curva epidémica, con un incremento de 8%. Asimismo, 8 estado presentam tendencia ascendente.
- Ante esta situación, es fundamental que la población practique medidas preventivas para evitar el contagio, como lavado de manos frecuente, uso correcto de cubrebocas, estornudar/toser en la parte interna del codo y mantener la sana distancia
***
22 octubre 2020
- Hoy , las organizaciones y empresas que forma parte del suministro de productos farmacéuticos en EUA, publicaron los principios rectores para el desarrollo y distribución de vacunas contra COVID-19, esto con el propósito de lograr una inmunización masiva.
- Estos principios representan el compromiso del sector privado con la distribución, asignación e inmunización masiva eficientes y bien coordinadas contra COVID-19.
- La colaboración demostrada por la los actores de la cadena de suministro de productos farmacéuticos ha sido esencial para enfrentar una serie de problemas en EUA durante la pandemia por COVID-19.
- Algunos de los principios rectores son:
- El desarrollo, la aprobación y la vigilancia posterior a la comercialización de la vacuna para COVID-19 debe adherirse a procesos transparentes y científicamente rigurosos que generen confianza.
- La asignación equitativa de la vacuna para COVID-19 es primordial y debe dar prioridad a lograr el mayor impacto posible en la salud pública.
- La distribución debe estar guiada por una estrategia nacional bien coordinada que esté alineada con las estrategias existentes para la distribución de vacunas de rutina.
- Esta coalición de organizaciones, compañías y laboratorios espera continuar trabajando juntos por los intereses de las personas y familias a las que servimos.
***
21 octubre 2020
- Mientras que las Américas esperan con urgencia un gran avance, la OPS solo apoyará la distribución de una vacuna que haya demostrado ser segura y eficaz en ensayos clínicos, dijo hoy la directora de la Organización, Carisa F. Etienne.
- “Si bien estamos trabajando para desarrollar una vacuna más rápido que nunca, el proceso para garantizar su seguridad y eficacia no ha cambiado”, señaló Etienne en conferencia de prensa.
- Hasta el momento, se cuenta con una cartera de más de 180 candidatas a vacunas en estudio, 11 en ensayos clínicos de Fase III.
- La Directora de la OPS enfatizó que las vacunas se diseñan y producen teniendo en cuenta la seguridad. Una vez que una vacuna demuestra ser segura y efectiva en los ensayos, las agencias reguladoras evalúan los datos antes de otorgar las aprobaciones.
- Un factor importante para generar confianza en las nuevas vacunas es asegurar que estén al alcance de todos los países, y la OPS está apoyando a los países para que obtengan acceso a estas vacunas a través del Mecanismo COVAX.
- La doctora Etienne también dijo que ha habido más de 40 millones de casos y más de 1,1 millones de muertes en todo el mundo por COVID-19, incluidos 18,9 millones de casos en la Región de las Américas y más de 610.000 muertes al 20 de octubre.
***
20 octubre 2020
- En conferencia de prensa, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó sobre los avances en el desarrollo de las vacunas de Pfizer, CanSinoBio y AstraZeneca contra el COVID-19.
- Sobre el desarrollo de Pfizer, se estima que a finales de este mes estarían concluyendo los trabajos sobre la efectividad de la vacuna; a mediados de noviembre la evaluación sobre manufactura masiva; y a finales de noviembre, la presentación de los elementos sobre la seguridad de la vacuna.
- Sobre la vacuna de CanSinoBio, informó que el estudio clínico en curso va en tiempo y forma, ya que no ha presentado efectos secundarios, avanza sin interrupciones y se prevé la aplicación de la fase III en México (sujeta a aprobación de COFEPRIS).
- En el caso de AstraZeneca, Ebrard indicó que también avanza conforme a lo previsto, tiene ensayos clínicos en curso con 44 mil voluntarios y sus datos sobre eficacia, seguridad y posibilidad de manufactura estarán disponibles antes del fin de año.
- El canciller reiteró que todas las etapas de los desarrollos antes mencionados deberán ser presentadas y aprobadas por la Cofepris y las autoridades regulatorias de la Secretaría de Salud.
***
15 octubre 2020
- En menos de 6 meses, el ensayo aleatorio de control más grande del mundo sobre terapias para COVID-19 ha generado evidencia concluyente sobre la efectividad de los medicamentos reutilizados para tratar COVID-19.
- Los resultados provisionales del Ensayo indican que remdesivir, hidroxicloroquina, lopinavir / ritonavir e interferón parecían tener poco o ningún efecto sobre la mortalidad o el curso de COVID-19 entre pacientes hospitalizados.
- El estudio, que abarca más de 30 países, analizó los efectos de estos tratamientos en la mortalidad general, el inicio de la ventilación y la duración de la estancia hospitalaria en pacientes hospitalizados.
- El progreso logrado por el Ensayo Solidaridad muestra que es posible realizar ensayos internacionales, incluso durante una pandemia, y ofrece la promesa de responder de manera rápida y confiable preguntas críticas de salud pública.
- Los resultados del ensayo están en revisión para su publicación en una revista médica y se han cargado como preimpresión en el siguiente enlace.
- La plataforma está lista para evaluar nuevas opciones de tratamiento, con casi 500 hospitales abiertos como sitios de prueba.Actualmente, se están considerando para evaluación antivirales, inmunomoduladores y anticuerpos monoclonales
***
15 octubre 2020
Naciones Unidas: Tres mil millones de personas en el mundo no tienen donde lavarse las manos
- Aunque lavarse las manos con jabón es vital en la lucha contra las enfermedades infecciosas, incluido COVID-19, miles de millones de personas en todo el mundo no tienen acceso inmediato a un lugar para hacerlo, aseguró este jueves UNICEF.
- Según nuevas estimaciones de UNICEF, el 40% de la población mundial, es decir, 3000 millones de personas, no dispone de instalaciones para lavarse las manos con agua y jabón en sus hogares.
- La situación también es alarmante en las escuelas a nivel mundial: el 43% (70% en los países menos adelantados) carece de instalaciones de agua, lo que afecta a cientos de millones de niños en edad escolar, según las estimaciones.
- Los datos de UNICEF muestran que, en los 60 países con el mayor riesgo de crisis humanitarias o de salud a causa del COVID-19, dos de cada tres personas no tienen dónde lavarse las manos.
- UNICEF, junto con la OMS, lanzó la iniciativa “Higiene de manos para todos” para apoyar el desarrollo de planes nacionales para acelerar y mantener el progreso hacia el lavado de las manos como pilar de las intervenciones de salud pública.
- La iniciativa reúne a socios internacionales, nacionales y locales para garantizar la disponibilidad y la sostenibilidad de productos y servicios asequibles, especialmente en comunidades vulnerables y desfavorecidas.
***
13 octubre 2020
- IFPMA y EFPIA apoyan la iniciativa de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para implementar medidas de transparencia excepcionales dirigidas a actividades regulatorias para la evaluación y aprobación de medicamentos y vacunas para COVID-19.
- La industria biofarmacéutica representada por IFPMA y EFPIA alientan a otras autoridades regulatorias nacionales a seguir el ejemplo de EMA.
- Estas medidas de transparencia se centran en acelerar la publicación de documentos clave, como anuncios de revisiones continuas, y la implementación de plazos más cortos para la publicación de informes de evaluación.
- Las medidas también incluyen la publicación, después de la autorización de comercialización, del plan de gestión de riesgos y los datos de los ensayos clínicos utilizados en apoyo de la aprobación regulatoria del medicamento y/o vacuna.
- Asimismo, refrendamos nuestro compromiso para garantizar la existencia de medidas de seguridad para preservar la privacidad de los pacientes que participan como voluntarios en la investigación biomédica.
***
13 octubre 2020
- El gobierno de México suscribió tres contratos de precompra con AstraZeneca, CanSino Biologics y Pfizer para adquirir dosis suficientes de vacunas para cubrir, junto con las adquiridas en el mecanismo COVAX, a hasta 116 millones de personas
- El secretario de Relaciones Exteriores informó que los tres acuerdos de precompra firmados con las farmacéuticas podrían cubrir un rango de entre 81.4 y 90.9 millones de personas.
- Estos acuerdos cumplen los criterios de búsqueda de mecanismos de apartado con bajo riesgo y protegen a México de aumentos de precio por exceso de demanda. Además, diversifican el portafolio al que nuestro país tiene acceso.
- Este martes, el canciller Ebrard presentó detalles de cada uno de los acuerdos. Tanto la vacuna de AstraZeneca como la de Pfizer deben administrarse en dos dosis
- El acuerdo con AstraZeneca es por 77.4 millones de dosis que estarían disponibles entre marzo y agosto de 2021. En el caso de Pfizer, el acuerdo es por un rango de entre 15.5 y 34.4 millones de dosis, dependiendo de lo que el sector salud convenga.
- Por su parte, se acordó que la vacuna de CanSino Biologics, que se administra en una sola dosis, tenga un flujo de suministro de 35 millones de dosis entre diciembre 2020 y septiembre 2021.
- La Secretaría de Relaciones Exteriores avanza y refrenda la visión del Gobierno Federal para garantizar el acceso universal, temprano y equitativo a las vacunas contra COVID-19.
***
10 octubre 2020
- El jueves 8 de octubre, el Gobierno de México, a través de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, realizó una transferencia por $ 159,876,920 dólares a la Alianza GAVI y presentó los documentos de garantía de riesgo por $20,629,280 dólares.
- El contrato de participación fue firmado el 25 de septiembre y entregado a la Oficina de COVAX Facility a través de la Misión Permanente ante los Organismos Internacionales, con sede en Ginebra.
- Este pago le garantiza a México contar con opciones de compra para adquirir dosis de vacuna candidata de aquellos desarrollos del portafolio de COVAX que resulten exitosos.
- COVAX es la estrategia de acceso global a vacunas lanzada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como parte del programa Acelerador de Acceso a Herramientas COVID-19 (ACTA).
- COVAX Facility es la modalidad de autofinanciamiento que les permite a los países de renta media y alta comprar dosis de vacunas. Así, este acuerdo le garantiza a México la adquisición de las dosis suficientes para inmunizar hasta al 20% de su población
- La modalidad del contrato de Compra Opcional suscrito por México le permite elegir la vacuna que desea adquirir, según sus preferencias y sujeto a disponibilidad. COVAX Facility cuenta con una cartera de 9 vacunas candidatas
***
9 octubre 2020
China se une a la iniciativa de vacunas de la OMS
- China se unió a COVAX, la iniciativa de la Organización Mundial de la Salud para el desarrollo y la distribución equitativa de una vacuna contra el COVID-19, informó su director, el doctor Tedros Adhanom Gebreyesus
- Esta semana Corea del Sur y Nauru también anunciaron su participación, lo que eleva a 171 el número total de países y economías que forman parte de la asociación de la OMS, GAVI, la Coalición para la Preparación ante Epidemias, y varios fabricantes de vacunas.
- China, con EUA y Rusia, había declinado previamente participar. Después, la portavoz del Ministerio de Exteriores del país asiático expresó en un comunicado que China ha dado este paso para acelerar la manufactura y asegurar una distribución de las vacunas.
- El doctor Tedros reiteró que inicialmente, el suministro de vacunas será limitado, pero que al compartirlo de manera equitativa, los países y economías que forman parte de COVAX pueden distribuir vacunas simultáneamente a las poblaciones prioritarias.
- “El objetivo de COVAX es garantizar que 2000 millones de dosis se fabriquen y distribuyan de manera equitativa para fines de 2021”, explicó.
***
9 octubre 2020
- El canciller Ebrard sostuvo una reunión con miembros de centros internacionales de investigación científica que participan en el desarrollo de ensayos clínicos de tratamientos contra COVID-19, con la finalidad de que México participe en ellos.
- A la reunión asistieron el director del Instituto Max Planck de Alemania, Peter H. Seeberger; el director del Instituto Pasteur de Corea, Wang-Shick Ryu, y el director de la Universidad de Kentucky en EUA, así como representantes de sus Embajadas.
- Tanto el director del Instituto Max Planck, como el director del Instituto Pasteur, expusieron las propiedades y los beneficios de los tratamientos que promueven, así como las ventajas potenciales que podrían traer a la sociedad mexicana
- El tratamiento del Instituto Max Planck se basa en componentes de la planta Artemisia Annua y el del Instituto Pasteur en los fármacos Mesilato de Nafamostat y Mesilato de Camostat
- Los participantes reiteraron su confianza en que esta cooperación será el inicio de una relación fructífera entre los involucrados y traerá beneficios en la lucha global contra la pandemia.
***
7 octubre 2020
- El Secretario General de las Naciones Unidas subrayó este miércoles la importancia de fortalecer los sistemas sanitarios y alcanzar la cobertura universal de salud.
- En su Informe de Políticas sobre el COVID-19 y la Cobertura Sanitaria Universal, Guterres destacó la rapidez con la que el coronavirus se propagó por el mundo causando más de 1 millón de muertes, más de 30 millones de contagios y una crisis económica.
- El secretario señaló que esta pandemia ha revelado fragilidades de la sociedades y las economías, entre los que resaltó sistemas de salud inadecuados, enormes brechas en la protección social y grandes desigualdades estructurales.
- Advirtió que la inversión insuficiente en el sector sanitario puede tener un impacto devastador, como bien se ha observado con los 375.000 millones de dólares mensuales que le cuesta a la economía mundial la pandemia de COVID-19.
- El informe incluye 5 recomendaciones: controlar la transmisión de COVID-19, proteger la prestación de otros servicios de salud, garantizar el acceso a vacunas y tratamientos para COVID, alcanzar la cobertura sanitaria universal y fortalecer la respuesta ante pandemias.
***
6 octubre 2020
- COVID-19 se ha convertido en una tragedia humana, social y económica que, a partir de septiembre de 2020, ha cobrado más de un millón de vidas en todo el mundo y se estima que contraerá el PIB mundial en 7 billones de dólares en 2020.
- Desde los primeros días de esta pandemia, la industria biofarmacéutica basada en I + D ha respondido a través de muchas iniciativas destinadas a proporcionar y priorizar la entrega de productos críticos para hacer frente a COVID-19
- La industria cree firmemente que es necesaria una acción coordinada, inclusiva y de múltiples partes interesadas para mitigar el impacto de esta emergencia sanitaria mundial sin precedentes, asegurando que nadie se quede atrás
- En el esfuerzo por encontrar tratamientos y a una velocidad récord, el modelo de negocio privado de I + D, habilitado por incentivos de propiedad intelectual, ha contribuido al descubrimiento y desarrollo de tratamientos que se están probando.
- Los miembros de la IFPMA son conscientes de que la ciencia y la innovación son una parte clave de la ecuación, pero no la solución completa. Seguimos comprometidos con el principio de acceso equitativo y asequible a los productos relacionados con COVID-19.
- Hacemos un llamado a los gobiernos para que hagan su parte para garantizar que los recursos se asignen de manera adecuada para construir sistemas de salud resilientes y sostenibles. Invertir en salud es fundamental.
***
5 octubre 2020
- La pandemia de COVID-19 ha interrumpido o detenido los servicios críticos de salud mental en el 93% de los países de todo el mundo, mientras que su demanda está aumentando, según una nueva encuesta de la OMS.
- La encuesta, realizada a 130 países, proporciona los primeros datos globales sobre el devastador impacto de COVID-19 en el acceso a los servicios de salud mental; asimismo, subraya la necesidad urgente de una mayor financiación.
- La pandemia está aumentando la demanda de servicios de salud mental porque el duelo, el aislamiento, la pérdida de ingresos y el miedo desencadenan problemas o agravan los existentes.
- Mientras tanto, el COVID-19 en sí mismo puede provocar complicaciones neurológicas y mentales, como delirio, agitación y accidentes cerebrovasculares.
- Las personas con trastornos mentales, neurológicos o por uso de sustancias preexistentes también son más vulnerables a la infección por SARS-CoV-2, ya que están en mayor riesgo de sufirir complicaciones o morir.
- La encuesta también arrojó que el 35% de los países interrumpió intervenciones de emergencia, incluidas aquellas para personas que experimentan convulsiones prolongadas, síndromes graves de abstinencia por consumo de sustancias y delirio
***
2 octubre 2020
Los países atraviesan un momento crítico en la respuesta a COVID-19: Director General de la OMS
- “Con un liderazgo sólido, nunca es demasiado tarde para que los países cambien las líneas de tendencia de la pandemia de COVID-19, a pesar de haber superado el trágico hito de un millón de muertes esta semana” dijo el director de la OMS.
- Al describir cuatro situaciones nacionales diferentes, dijo que los países que se lanzaron sobre el virus rápidamente han evitado grandes brotes. Otros tuvieron grandes brotes, pero pudieron controlarlos y continuar suprimiendo el virus
- Algunas economías que habían controlado un brote inicial y posteriormente aliviado las restricciones, han visto un aumento en los casos, dijo. Y todavía hay otros países que se encuentran en la fase intensa de transmisión.
- El doctor Tedros hizo un llamado a “seguir haciendo lo básico” del distanciamiento físico, lavarse las manos, usar mascarillas y toser y estornudar lejos de los demás. También es importante evitar las multitudes.
- El doctor también anunció que la OMS publicó hoy una convocatoria de “manifestaciones de interés” de los fabricantes de vacunas COVID-19 para solicitar la aprobación de la precalificación y / o Listado de Uso de Emergencia.
***
30 septiembre 2020
- El Secretario General de la ONU dijo este miércoles que la iniciativa promovida por la OMS y otros socios contiene la mayor cartera de vacunas en las etapas de prueba más avanzadas y que brinda la única forma de reabrir la economía mundial de modo seguro.
- Pero el Acelerador de acceso a las herramientas contra la COVID-19, necesita un salto cualitativo y, pese a los 3000 millones de dólares ya recibidos, precisa una inyección inmediata de 15.000 millones más.
- “Estos recursos son cruciales para no perder la oportunidad de comprar y producir por adelantado, para crear reservas en paralelo a la concesión de licencias, impulsar la investigación y para ayudar a los países a prepararse a optimizar las nuevas vacunas”
- El máximo donante es el Reino Unido, que prometió aportar unos 732 millones de dólares para el Mecanismo COVAX del Acelerador. De esa cantidad se dedicarán hasta 641 millones de dólares a apoyar a los países de ingresos bajos y medios.
- Por su parte, el sector privado se sumó mediante una coalición de 16 empresas farmacéuticas y la Fundación Bill y Melinda Gates que firmaron un acuerdo para cooperar en la fabricación de vacunas y ampliar su producción a una velocidad récord.
***
30 septiembre 2020
- Los sistemas de salud en las Américas no están respondiendo adecuadamente a las necesidades de los adultos mayores y deben adaptarse a la luz de la pandemia de la COVID-19, afirman expertos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS)
- Para el Día Internacional de las Personas Mayores, el 1 de octubre, la Organización hace un llamado por una atención integral, integrada y centrada en la persona, y por servicios de atención primaria que respondan a las necesidades de las personas mayores.
- Todos están el riesgo de contraer la COVID-19, pero las personas mayores tienen mayor probabilidad de enfermar gravemente si se infectan, con los mayores de 80 años muriendo a una tasa cinco veces mayor que la media.
- Si bien las residencias han sido las más afectadas, y representan entre el 40% y el 80% de las muertes por la COVID-19 en todo el mundo, en las Américas, el distanciamiento físico constituye un desafío particular.
- Incluso antes de la pandemia de la COVID-19, más del 50% de las poblaciones mayores en algunos países de ingresos bajos y medianos carecían de acceso a algunos servicios de salud esenciales, un problema que la pandemia ha exacerbado.
- El año 2020 marca el inicio de la Década del Envejecimiento Saludable, la cual destaca la necesidad de que los gobiernos, la sociedad civil, las agencias internacionales y otros trabajen juntos para mejorar la vida de las personas mayores.
***
30 septiembre 2020
- Los ministros de Salud de los países de las Américas se comprometieron ayer a mantener y ampliar las acciones para combatir la pandemia por COVID-19, y solicitaron a la OPS que continúe apoyándolos en su lucha por controlarla.
- La OPS asume que la región experimentará olas epidémicas recurrentes y brotes intercalados con períodos de transmisión de bajo nivel durante los próximos 24 meses, en espera del desarrollo de una vacuna COVID-19 segura, eficaz y accesible
- Los países solicitaron que la directora de la OPS, Carissa F. Etienne, “continúe brindando cooperación técnica basada en evidencia a los Estados Miembros, y promueva la innovación y el intercambio de experiencias”.
- Los ministros destacaron el papel que el Fondo de la OPS para el Acceso a Vacunas y el Fondo Regional para Suministros Estratégicos tienen para “mejorar el acceso equitativo y el uso apropiado de vacunas, terapias, diagnósticos, y equipos médicos”.
- También solicitaron a la OPS mantener la red regional de vigilancia de la influenza y otros virus respiratorios, ampliarla mediante la creación de la Red Regional de Vigilancia Genómica y apoyar a los países en la participación de iniciativas globales.
- Los países deben aprender de la pandemia, asegurando el acceso a los servicios de salud, fortaleciendo los sistemas de información y avanzando en la transformación digital en salud, para mejorar los sistemas de protección social.
***
29 septiembre 2020
- El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó que nuestro país ha formalizado su participación en el mecanismo COVAX.
- El canciller detalló que, al formar parte de este mecanismo, nuestro país tiene garantizada la cobertura del 20 por ciento de su población, es decir 51.6 millones de dosis.
- Entre los proyectos de vacunas a los que México tendrá acceso a través del portafolio de COVAX, se encuentran los de Moderna, Merk/Themis y Novavax, por parte de EUA; CureVac, por parte de Alemania y AstraZeneca, por parte de Reino Unido.
- De igual manera, dio a conocer que para cubrir el porcentaje restante de la población, existen diversas iniciativas en las que están participando las secretarías de Salud y Relaciones Exteriores.
- Asimismo, con el objetivo estratégico de que México aumente su capacidad en el desarrollo de una vacuna, recientemente se formalizó la inscripción en CEPI (Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias) de 2 proyectos más de vacunas mexicanas
***
23 septiembre 2020
- Los países no deben esperar a que se desarrolle una vacuna contra la COVID-19 para comenzar a planificar y prepararse para su llegada, afirmó hoy la directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F Etienne.
- “Los trabajadores sanitarios, el personal de respuesta inmediata y los que cuidan a los ancianos deben vacunarse primero, seguidos por los grupos vulnerables como los adultos con afecciones preexistentes”, dijo Etienne.
- En rueda de prensa, la doctora advirtió que incluso cuando se introduzca una vacuna, “este virus seguirá propagándose y la gente seguirá enfermando. Por lo tanto, no podemos depositar todas nuestras esperanzas únicamente en las vacunas”.
- “Todavía necesitaremos diagnósticos y mejores tratamientos para atender a los que se enferman. Por tanto, continuaremos confiando en medidas tradicionales de salud pública como pruebas, seguimiento de contactos y cuarentenas”
- Cuando las vacunas estén disponibles, el Mecanismo COVAX, “brindarán a los países de nuestra región la mejor oportunidad para acelerar el acceso a las vacunas para COVID-19 y reducir el impacto de la pandemia”, expuso.
- El Mecanismo COVAX, incluido el instrumento de financiamiento de Compromiso de Mercado Avanzado, ha suscrito 64 países autofinanciados y 92 países elegibles para recibir apoyo a través de ese instrumento.
***
23 septiembre 2020
ONU: Hasta la vacuna COVID-19 más efectiva fallará si la gente no confía en ella por desinformación
- La ONU, la OMS y otras agencias hicieron este miércoles un llamado urgente a los países para que, desarrollen planes que promuevan la información basada en la ciencia y prevengan la difusión de información falsa y peligrosa sobre el COVID-19.
- “La información falsa está obstaculizando la respuesta a la pandemia, por lo que debemos unir fuerzas para combatirla y promover el asesoramiento de salud pública con base científica” recalcó el dr.Tedros Adhanom, director de la OMS.
- “Demasiadas personas se han hecho daño basándose en falsedades, automedicándose con productos químicos tóxicos o medicamentos peligrosos. Otros no han tomado las precauciones que deberían tener”, agregó.
- La desinformación también polariza el debate público sobre temas relacionados con el COVID-19; amplifica el discurso de odio y aumenta el riesgo de conflicto, advirtieron las agencias de la ONU
- En mayo, la ONU emitió una Nota de orientación para abordar y contrarrestar el discurso de odio relacionado con el COVID-19. Así, la iniciativa “Verified” lucha contra la desinformación con la verdad.
***
21 septiembre 2020
La industria de vacunas y medicamentos aplaude el compromiso de los países con la iniciativa COVAX
- Los fabricantes de vacunas, y la industria biofarmacéutica en general, se complacen en observar todo el apoyo internacional que ha recibidio la iniciativa COVAX hasta el día de hoy.
- Las 156 economías comprometidas a participar en este mecanismo representan la mejor oporunidad que tiene el mundo de garantizar que para 2021 el 64% de la población mundial tenga acceso a las vacunas para COVID-19.
- “Aunque no es cosa fácil, hoy los fabricantes de vacunas están trabajando para asumir el desafío de proporcionar 2 mil millones de dosis de vacunas para COVID-19 en tiempo récord”, comentó Thomas Cueni, director general de IFPMA.
- Desde el primer día, la industria ha dedicado sus recursos, experiencia, conocimientos y activos en el desarrollo de candidatos a vacuna; sin embargo, la ciencia y la innovación son solo una parte de la ecucación.
- Estamos conscientes de que debemos trabajar para garantizar el acceso global y equitativo a las vacunas para COVID-19; por tal motivo, es indispensable formar acuerdos con organizaciones multilaterales como la OMS, GAVI y CEPI.
***
17 de septiembre 2020
- Con el objetivo de articular las capacidades nacionales en ciencia, tecnología e Innovación para enfrentar los retos que presenta la pandemia, Conacyt dio a conocer el cuarto corte de resultados de la Convocatoria de Apoyo para Proyectos de Investigación Científica.
- Dicho programa busca apoyar acciones inmediatas y proyectos de investigación accesibles, a corto plazo, con el objetivo primordial de contribuir en el entendimiento, contención y mitigación de la pandemia.
- En este corte fueron beneficiados 9 proyectos que forman parte de los ejes Desarrollo y Validación de Herramientas de Diagnóstico o Pronóstico, Sensibles y Específicas e Investigación, Desarrollo e Innovación de Alternativas Terapéuticas Eficaces/Asequible
- Los proyectos fueron desarrollados por institutos, hospitales, universidades y centros de investigación, tales como el Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga” y la Universidad Autónoma de San Luis Potosí.
- Con esta publicación, suman un total de 132 propuestas beneficiadas.
***
17 septiembre 2020
- El director de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, recordó que hasta ahora, más de 170 países han expresado su interés en unirse a la iniciativa COVAX Global Vaccines Facility.
- COVAX es codirigido por GAVI, la Coalición para las Innovaciones en la Preparación ante Epidemias (CEPI) y la Organización Mundial de la Salud.
- COVAX tiene como objetivo administrar 2 mil millones de dosis de la vacuna contra COVID-19 para fines del próximo año. El mes pasado había 9 vacunas en su cartera y otras 9 en evaluación.
- Hasta este jueves, se registraron más de 29,7 millones de casos de COVID-19 y 937,000 decesos en el mundo.
- COVAX es uno de los cuatro pilares del Acelerador de acceso a heramientas ACT, cuyo propósito es acelerar el desarrollo y la producción de pruebas, medicamentos y vacunas para que sean accesibles en todas partes del mundo.
- El ACT-Accelerator se lanzó en abril y, hasta ahora, ha recibido alrededor de $ 2.7 mil millones para cumplir con el objetivo de producir 2 mil millones de dosis de vacunas, así como 245 millones de tratamientos y 500 millones de pruebas
***
17 septiembre 2020
- La Organización Panamericana de la Salud anunció el lanzamiento de una campaña regional para mejorar la seguridad de los trabajadores de la salud, especialmente frente a la pandemia por COVID-19.
- “Hago un llamado a nuestros miembros para que garanticen condiciones de trabajo seguras y decentes para los trabajadores de la salud, así como el acceso a los equipos de protección personal, a capacitaciones, y la igualdad salarial” dijo Carissa Etienne.
- Los objetivos del Día Mundial de la Seguridad del Paciente son mejorar la comprensión de la seguridad del paciente, aumentar la participación pública en la seguridad de la atención sanitaria y promover acciones globales para mejorar la seguridad del paciente
- Si bien los trabajadores de la salud representan menos del 3% de la población en la mayoría de los países, alrededor del 14% de los casos de COVID-19 notificados a la OMS se encuentran entre el personal sanitario.
- La pandemia ha puesto niveles extraordinarios de estrés psicológico en los trabajadores, quienes están expuestos a entornos de alta demanda, viviendo con miedo constante a la exposición a la enfermedad y enfrentando la estigmatización social.
- Hoy en día, la región de las Américas reporta alrededor de la mitad de los casos y muertes en el mundo por la COVID-19.
***
17 septiembre 2020
Declaración de IFPMA a los Ministros de Salud y Finanzas del G20
- La industria biofarmacéutica está trabajando junto con los gobiernos de todo el mundo para combatir el pesola pandemia, reconociendo que la colaboración entre todos los sectores de la sociedad es la única forma de afrontar este desafío.
- Al reunirse los Ministros de Salud y Finanzas del G20 el día de hoy, debemos recordar que la superación de una pandemia mundial de esta proporción se basa en la solidaridad mundial y en una responsabilidad colectiva.
- Desde el inicio de la crisis, las empresas biofarmacéuticas han demostrado su compromiso de trabajar coordinadamente y utilizar sus recursos, tecnologías y conocimientos
- Asimismo, la industria ha reiterado la importancia de garantizar que estos medicamentos y vacunas sean accesibles y asequibles para todos aquellos que los necesiten
- Durante esta crisis, la industria biofarmacéutica ha trabajado realizando ensayos clínicos, expandiendo sus capacidades de fabricación, colaborando con agencias, implementando planes de contingencia; etc.
- Así pues, hacemos un llamado al G20 para que vea al sector privado como un aliado y apoye las asociaciones multisectoriales, además de que fomente la colaboración con agencias regulatorias y garantice la resiliencia de los sistemas de atención médica.
- Si bien nuestra atención hoy está centrada en COVID-19, las empresas biofarmacéuticas miran al G20 como un aliado para que la inversión en salud se reconozca como un componente esencial de la sostenibilidad de las economías y las sociedades.
***
17 septiembre 2020
- La OMS hace un llamamiento a los gobiernos y a los dirigentes del ámbito de la atención de la salud para que aborden las persistentes amenazas a la salud y la seguridad de los trabajadores sanitarios y los pacientes.
- “La pandemia de COVID-19 nos ha recordado a todos el papel fundamental que desempeñan los trabajadores de la salud para aliviar el sufrimiento y salvar vidas”, ha dicho el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS.
- “La Carta de Seguridad de los Trabajadores de la Salud de la OMS es un paso para velar por que los trabajadores de la salud tengan las condiciones de trabajo seguras, la capacitación, la remuneración y el respeto que merecen”.
- En la Carta, publicada hoy con motivo del Día Mundial de la Seguridad del Paciente, se hace un llamado a los gobiernos y a los responsables de los servicios de salud a nivel local para que adopten 5 medidas destinadas a proteger mejor al personal sanitario.
- Además de la Carta de Seguridad, la OMS también ha esbozado objetivos específicos para el Día Mundial de la Seguridad del Paciente 2020 con el fin de que los dirigentes sanitarios midan y mejoren la seguridad de los trabajadores.
- Los objetivos están destinados a que los centros de salud aborden 5 esferas: prevención de las lesiones causadas por objetos punzantes, reducción del estrés, la mejora del uso del equipo de protección personal, la promoción de la tolerancia y la notificación de los incidentes graves relacionados con la seguridad.
***
16 septiembre 2020
- La reapertura de las sociedades antes de que los sistemas de salud estén preparados “significaría arriesgarse a que un puñado de casos en una zona desate un brote de gran magnitud”, dijo hoy la directora de la OPS, Carissa Etienne.
- “Dado que los líderes mundiales se enfrentan a la presión de reanudar la vida pública, es importante que eviten tomar decisiones apresuradas. Los datos sobre la propagación del virus y el estado de los sistemas de salud deben orientar los planes de reapertura
- Las Américas alcanzaron dos hitos sombríos esta semana, dijo Etienne: más de medio millón de muertes y casi 15 millones de casos reportados en la región.
- Sobre los viajeros, dijo que depender de las pruebas de laboratorio es una medida costosa, difícil y de impacto limitado. Así recomendó asegurarse “de que las personas que están enfermas o sospechan que están enfermas de COVID-19 y sus contactos sean detectadas y aisladas rápido”.
- Al señalar que algunos países se están preparando para celebrar elecciones, Etienne consideró que se necesitaba una planificación cuidadosa para garantizar que los protocolos respondan a la necesidad de prevenir la propagación del virus
***
11 septiembre 2020
- La Directora de la OPS, Carissa F. Etienne, dijo que “se requiere acción en todos los niveles”, para combatir una triple crisis en la Región de las Américas: una crisis de salud, una crisis social y una crisis económica.
- “Es solo a través de una acción concertada y colectiva que podemos enfrentar la COVID-19, suprimir su transmisión y recuperar el camino del desarrollo sostenible”, afirmó Etienne en una conferencia del Banco de Desarrollo de América Latina – CAF.
- En América, la pandemia ha cobrado la vida de más de 2500 trabajadores de la salud y ha devastado las economías; se prevé que la región experimente una reducción del PIB del 9%, con 45 millones de personas más por debajo de la pobreza línea.
- Etienne reiteró que “la cooperación entre organizaciones multilaterales es y seguirá siendo fundamental en la salud y el desarrollo, la seguridad sanitaria y la preparación para una pandemia”.
- La continua colaboración regional e internacional será importante “en la era posterior a la COVID-19, cuando los países necesitarán recuperar los beneficios perdidos y transformar sus sectores de salud, social y económico”
***
10 septiembre 2020
ONU: COVID-19: Hacen falta 35.000 millones de dólares para vacunas, tratamientos y diagnósticos
- Mientras los líderes mundiales siguen batallando por tomar decisiones o dedicar los recursos necesarios para derrotar al coronavirus, la pandemia se ha convertido en una amenaza para la seguridad global, indicó este jueves el líder de la ONU.
- La solución a esta crisis pasa por apoyar las iniciativas destinadas a apresurar el desarrollo de nuevos diagnósticos, terapias y vacunas contra la COVID-19, como lo hace el Acelerador ACT de la OMS y sus socios, afirmó el secretario Guterres.
- El Secretario General afirmó que el Acelerador ACT “es la respuesta mundial que buscamos” y que ha llegado el momento de tomar decisiones políticas importantes como aumentar de forma decisiva la dotación económica de la iniciativa.
- “Los USD $3000 millones aportados hasta hoy constituyen una importante inversión inicial para la fase de puesta en marcha del Acelerador. Pero ahora necesitamos 35.000 millones más para pasar de la fase “inicial” a la de “ampliación e impacto”, aseveró.
- Antonio Guterres también hizo hincapié en la necesidad de generar una mayor confianza en la eficacia de las vacunas, ya que se atraviesa un momento en el que aumenta a nivel mundial la desconfianza de la población en las inmunizaciones.
***
10 septiembre 2020
Secretaría de Relaciones Exteriores: México tendrá vacuna contra el COVID-19
- El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, aseguró que México participa en varios procesos nacionales e internacionales para lograr la vacuna lo antes posible.
- En el marco de la presentación de resultados de la iniciativa Juntos por la Salud, el canciller aseguró que a México no le va a faltar la vacuna pues nuestro país está en muchos proyectos.
- Con respecto al anuncio realizado por AstraZeneca sobre la interrupción de sus ensayos clínicos Fase III, comentó que, en esta etapa, con un solo caso de algún efecto o reacción, los protocolos dictan que hay que hacer una pausa, no una suspensión.
- Por su parte, la subsecretaria Martha Delgado Peralta anunció que México fue invitado a formar parte del Consejo Directivo de la Aceleradora para el Acceso a Herramientas contra el COVID-19 (ACT-A).
- También informó que México estará firmando en los próximos días un acuerdo de compromiso de compra anticipada, en la modalidad de compra opcional, con el Mecanismo de Acceso Mundial a las Vacunas contra la COVID-19 (COVAX Facility).
***
9 septiembre 2020
- Como parte de los ensayos clínicos en curso de la vacuna AZD1222, se ha activado un proceso de revisión estándar que ha llevado a la pausa voluntaria de la vacunación en todos los ensayos para permitir la revisión de los datos de seguridad.
- Esta es una acción de rutina que tiene que suceder siempre que se presenta una enfermedad potencialmente inexplicable en uno de los ensayos
- AstraZeneca está trabajando para acelerar la revisión del evento único, con la intención de minimizar cualquier impacto potencial en el cronograma del ensayo.
- Estamos comprometidos con la seguridad de nuestros participantes y con los más altos estándares de conducta en nuestros ensayos.
- Pascal Soriot, Director Ejecutivo, dijo: “En AstraZeneca ponemos la ciencia, la seguridad y los intereses de la sociedad en el centro de nuestro trabajo. Esta pausa temporal es una prueba viviente de que seguimos esos principios mientras un comité de expertos independientes evalúa un solo evento en uno de nuestros sitios de prueba(…)”.
***
9 septiembre 2020
- El número mundial de muertes de menores de 5 años alcanzó el nivel más bajo registrado al disminuir de los 12,5 millones de 1990 a 5,2 millones en 2019, según las nuevas estimaciones publicadas por UNICEF, OMS y el Grupo Banco Mundial.
- A lo largo de los últimos 30 años, los servicios de salud destinados a prevenir o tratar las causas de las muertes infantiles, así como las vacunas, han sido decisivos para salvar la vida de millones de niños.
- Un estudio llevado a cabo por UNICEF en 77 países a lo largo del verano reveló que en casi un 68% de los países se notificó al menos alguna interrupción en los reconocimientos médicos de los niños y en los servicios de inmunización.
- Por otra parte, un estudio reciente de la OMS reveló que, de 105 países un 52% de los notificaron alteraciones en los servicios de la salud para los niños que padecían una enfermedad y un 51% en los servicios de tratamiento de la malnutrición.
- Algunas de las razones más citadas por los países para explicar las interrupciones en los servicios de salud fueron la reticencia de los padres para visitar los centros de salud por el miedo a contagiarse y restricciones en el transporte.
- Afganistán, Bolivia, Camerún, Libia, Madagascar, Pakistán, la República Centroafricana, Sudán y Yemen son algunos de los países más afectados.
***
8 septiembre 2020
- En tiempos de pandemia por COVID-19, cuando la consulta de salud en persona se ve postergada, la telemedicina vuelve a asomarse como una oportunidad para mantener el contacto médico-paciente minimizando el riesgo de transmisión del coronavirus.
- Con el fin de ayudar a cualquier institución de salud interesada a evaluar su nivel de madurez antes de implementar servicios de telemedicina, la OPS y el Banco Interamericano de Desarrollo crearon una nueva herramienta.
- La herramienta caracteriza de 1 a 4 el nivel de madurez de las instituciones para introducir atención médica a distancia. El nivel 1 es cuando no hay iniciativa de telemedicina y el 4, cuando todo está listo para funcionar con plena capacidad.
- En el medio de estos extremos se ubican los niveles 2 –cuando hay avances, pero aún está lejos de poder implementar servicios- y 3 – cuando existen buenos avances y algunos servicios de telemedicina podrían comenzar a implementarse
- Por otro lado, la herramienta facilita la identificación de posibles brechas o esferas que requieran atención y el apoyo técnico de expertos, y presenta una oportunidad para aquellas instituciones que deseen autoevaluarse
- La herramienta consta de una serie de preguntas organizadas en las seis categorías: preparación organizacional, procesos, entorno digital, recursos humanos, aspectos normativos, y conocimiento especializado.
***
8 septiembre 2020
- La Secretaría de Relaciones Exteriores trabaja para garantizar y facilitar el acceso a la vacuna contra el COVID-19 de manera universal, equitativa, sin fines de lucro y lo antes posible.
- Para que este objetivo se traduzca en resultados, la estrategia integral tiene tres elementos fundamentales: los mecanismos multilaterales, la formación de acuerdos bilateriales y el financiamiento a proyectos mexicanos.
- El canciller Ebrard también dio a conocer que México confirmó mediante una carta de intención emitida el pasado 31 de agosto su interés de participar en el mecanismo Covax Facility.
- Por otra parte, el jueves pasado México fue formalmente invitado a participar en la fase III de la vacuna Sputnik V, que desarrolla el Gobierno Ruso.
- En cuanto a la cooperación con el gobierno de los EUA, nuestro país está considerado para participar en la operación Warp Speed, iniciativa para acelerar los tratamientos y las vacunas contra el COVID-19.
***
8 septiembre 2020
IFPMA: Compromiso de los fabricantes de vacunas para COVID-19
- Las compañías firmantes queremos dejar claro nuestro compromiso para seguir desarrollando y problando posibles vacunas para COVID-19, manteniendo altos estándares éticos y principios científicos sólidos.
- La seguridad y eficacia de las vacunas, incluida cualquier potencial vacuna para COVID-19, son revisadas por agencias regulatorias alrededor de todo el mundo, como por ejemplo la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EUA.
- La FDA ha lanzado una guía para el desarrollo de vacunas para COVID-19 y los criterios necesarios para sus posibles autorizaciones y aprobaciones en los Estados Unidos.
- Siguiendo las recomendaciones de las autoridades regulatorias como la FDA, nos comprometemos a:
- Garantizar la seguridad y el bienestar de las personas vacunadas.
- Continuar trabajando bajo estrictos estándares éticos y científicos durante los ensayos clínicos y los posteriores procesos de fabricación.
- Enviar los candidatos a vacunas, para aprobación o autorización, sólo después de que hayan demostrado ser seguros y eficaces durante los ensayos clínicos Fase III.
- Trabajar para garantizar el suministro de diferentes vacunas, incluidas aquellas que sean idóneas para cubrir el acceso global.
Firmantes: AstraZeneca, BioNTech, GSK, Johnson & Johnson, Merck, Moderna, Pfizer y Sanofi.
***
7 septiembre 2020
- México ha confirmado a la Oficina del Covax su intención de participar en ese plan mundial de distribución equitativa de biológicos, liderado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Alianza Mundial de Vacunas (GAVI).
- El pasado 31 de agosto, la SER en coordinación con la Secretaría de Salud, remitió a Covax una carta de confirmación de intención para participar en dicho mecanismo, mediante la modalidad de “compra opcional”.
- Esta modalidad de compra permite la posibilidad de que los países participantes elijan, del portafolio disponible, la vacuna que más se ajuste a sus necesidades cuando ésta muestre seguridad y eficacia.
- En el marco de la referida estrategia, se alcanzó un acuerdo con Astra-Zeneca, la Universidad de Oxford y la Fundación Slim para la producción de su vacuna en nuestro país y en Argentina.
- También se han sostenido conversaciones con laboratorios de China, Francia, Estados Unidos, Alemania, Rusia e Italia para que nuestro país participe en algunos de los estudios clínicos de sus respectivos proyectos de vacunas.
- El mecanismo Covax es un instrumento alojado en el marco del Acelerador para el Acceso a las Herramientas contra COVID-19 (ACTA, por sus siglas en inglés), impulsado por la OMS, para garantizar el acceso a vacunas contra COVID-19
***
4 septiembre 2020
ONU: Las vacunas COVID-19 no llegarán a los países hasta mediados de 2021, asegura la OMS
- La científica jefe de la Organización Mundial de la Salud dijo este viernes que, siendo realistas, las vacunas para la COVID-19 no llegarán a los países hasta mediados de 2021.
- La doctora Soumya Swaminathan explicó que se esperan los resultados de los ensayos clínicos de vacunas candidatas que en estos momentos están en fase tres para finales de este año, o comienzos del siguiente.
- “Luego de eso habría que ampliar la fabricación para producir cientos de miles de dosis que se van a necesitar. Así que hay que ser optimista, pero realista al mismo tiempo”, dijo.
- Hablando de manera realista, a mediados de 2021, tal vez el segundo o tercer trimestre, es cuando vamos a ver dosis que comienzan a llegar a los países para que comiencen a inmunizar a sus poblaciones”, explicó la encargada de COVAX.
- La doctora fue clara en que no habrá suficientes dosis al comienzo para toda la población del mundo por lo que se tendrá que priorizar a determinados grupos en los países. COVAX ya está trabajando en un protocolo de distribución.
- La Coalición para las Innovaciones y la Preparación para las Epidemias (CEPI) está apoyando nueve vacunas candidatas que estarán disponibles para el COVAX si tienen éxito, siete de las cuales se encuentran en ensayos clínicos.
***
3 septiembre 2020
- El Canciller Ebrard y el director general adjunto del Fondo de Inversión Directa de Rusia, Tagir Sitdekov, anunciaron formalmente la invitación por parte del Gobierno de Rusia para que México sea parte de la fase III de la vacuna Sputnik V.
- Desde Moscú, el funcionario ruso precisó que los resultados de la fase I y II de la vacuna estarán a disposición de la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para su análisis.
- Sitdekov destacó que la fase III de la vacuna Sputnik V está llevándose a cabo actualmente en Rusia, con 40 000 voluntarios iniciales. Enfatizó, asimismo, que los resultados de las fases I y II han mostrado resultados alentadores.
- Pos u parte, el canciller Ebrard señaló que el acercamiento entre México y Moscú forma parte de la estrategia de cooperación internacional para que México tenga acceso oportuno a las distintas vacunas contra el COVID-19.
- Dicha estrategia tiene 3 componentes principales: 1)participar activamente en todos los esfuerzos para el desarrollo y distribución de vacunas; 2)seguimiento a negociaciones bilaterales y 3) apoyo a científicos nacionales.
***
2 septiembre 2020
- Tras la declaratoria de emergencia por COVID-19, Cofepris ha implementado una estrategia para fortalecer su rol como agencia contra riesgos sanitarios de México.
- Destacan en este esfuerzo la importación y autorización para comercialización de Dispositivos Médicos, ventiladores pulmonares y pruebas para la detección del COVID-19; así, se han se expedido más de 1,240 resoluciones de trámites.
- En apoyo a los esfuerzos del personal médico de los establecimientos de salud, se han otorgado 143 resoluciones relacionadas con medicamentos de interés para el manejo y control de la enfermedad COVID 19.
- Además, se han evaluado 72 Protocolos de investigación entre los que se encuentran los protocolos clínicos de investigación de medicamentos, plasma convaleciente y de Bioequivalencia.
- En lo relativo a pruebas diagnósticas, se han evaluado un total de 69, (40 Pruebas Moleculares y 29 Pruebas Serológicas); se evaluaron 6 conversiones a centros COVID, efectuadas en la CDMX, Edo de México y Nuevo León.
- También se liberaron más de 12,700 permisos de importación de los cuales 720 corresponden a medicamentos y dispositivos médicos de interés para el manejo y control de la enfermedad COVID 19.
La COFEPRIS mantendrá esta estrategia en las siguientes fases de la emergencia sanitaria, a fin de fortalecer su posición como la primera línea contra riesgos sanitarios
***
2 septiembre 2020
- En un entorno como el actual, frente a retos de salud y económicos nunca vistos en México, la posición que sostiene el sector privado es la de contribuir con propuestas y fomentar la colaboración con el Gobierno.
- Los recientes cambios en la estructura de la Ssa y el nuevo modelo de adquisición de medicamentos y dispositivos, son oportunidades para colaborar y desarrollar procesos transparentes, que privilegien el acceso a medicamentos seguros y de calidad.
- Con la nueva adscripción de la Cofepris, podríamos agilizar el acceso a México de un mayor número de medicamentos, dispositivos médicos, e insumos que son útiles para el tratamiento de COVID 19 y que están autorizadas ya en otros países.
- Asimismo, la apertura internacional planeada por el gobierno debe ejercerse con mucha responsabilidad. Los ahorros que se buscan lograr deben anteponer el interés sanitario de ciudadanía, privilegiando productos seguros y de calidad.
- En México contamos con una planta farmacéutica y dispositivos médiocos de calse mundial, la cual consideramos debe ser privilegiada ante el proceso de adquisición internacional de medicamentos, dispositivos e insumos médicos vía UNOPS.
- Por último, no debemos dejar de lado el tema de la logística. Los medicamentos y dispositivos requieren ser entregados en más de 4 mil puntos de contacto a lo largo y ancho del país. La distribución debe ser efectiva.
Confiamos en que con voluntad política y con la firme disposición de hacer las cosas bien, podremos alcanzar estos objetivos y salir de la difícil situación que hoy nos ocupa.
***
2 septiembre 2020
- El personal de la salud es especialmente vulnerables a la COVID-19, y en América, tenemos la mayor cantidad de trabajadores de la salud infectados en el mundo”, dijo hoy la Directora de la OPS, Carissa Etienne.
- Con casi 13,5 millones de casos de COVID 19 y más de 469.000 muertes reportadas enAmérica, incluyendo 4.000 fallecimientos al día, “ningún otro grupo lo ha sentido más agudamente que nuestra fuerza laboral de salud”.
- Etienne señaló que “en EUA y México, que tienen algunas de las cifras de casos más altas del mundo, los trabajadores de la salud representan uno de cada siete casos”.
- Para combatir esta tendencia, “los países deben garantizar que los trabajadores puedan hacer su trabajo de manera segura, contando con equipos de protección personal y garantizando que todos estén capacitados”.
- Meses de trabajar bajo una enorme presión también han tenido fuertes impactos mentales y psicológicos en los trabajadores de la salud, incluido el aislamiento de amigos o familiares.
***
1 septiembre 2020
- La Región de las Américas registró el 64% de las nuevas muertes reportadas a nivel mundial en los dos últimos meses, con más de 213.000 nuevas muertes, aunque la región sólo tiene cerca del 13% de la población mundial.
- La actualización epidemiológica señala que la mayoría de las nuevas muertes a nivel mundial fueron reportadas por Brasil, con un 19%; Estados Unidos, con un 16%; India, que comprende el 13%; y México con un 12% de las nuevas muertes.
- El número de casos en todo el mundo ha aumentado un 158%, con unos 14 millones de casos adicionales, desde la actualización de la OPS publicada el 23 de junio. Las muertes aumentaron en un 72%, lo que suma unas 300,000 muertes adicionales.
- En la Región, “si bien los casos de COVID-19 parecen haberse estabilizado en algunos países, las tasas de notificación diaria se están acelerando en otros países, muchos de los cuales están experimentando brotes más grandes por primera vez”.
- En una rueda de prensa reciente, la directora de la OPS, Carissa Etienne, dijo que el aumento del número de casos indica una necesidad urgente de implementar medidas de salud pública como el rastreo de contactos y el distanciamiento social.
***
31 agosto 2020
- Reabrir las economías y las sociedades sin tener control sobre la transmisión del COVID-19 es una “receta para el desastre” advirtió el director de la Organización Mundial de la Salud (OMS) durante su conferencia de prensa habitual este lunes.
- Tedros recalcó que ningún país puede simplemente fingir que la pandemia ha terminado ya que la realidad es que este coronavirus se propaga fácilmente y la mayoría de las personas siguen siendo susceptibles a contagiarse.
- “Si los países se toman en serio la apertura, deben tomar en serio la supresión de la transmisión y la importancia de salvar vidas. Esto puede parecer un equilibrio imposible, pero no lo es, se puede hacer y se ha hecho” comentó el doctor.
- El director de la OMS delineó cuatro cosas esenciales que todos los países, comunidades e individuos deben hacer para obtener el control sobre la enfermedad:
- Evitar los eventos que expanden el contagio de virus
- Reducir las muertes (protegiendo especialmente a los grupos vulnerables)
- Ser responsable individualmente (y evitar las 3C: espacios cerrados, lugares concurridos y entornos de contacto cercano).
- Encontrar casos, hacer test, aislar, rastrear y poner en cuarentena
***
31 agosto 2020
- La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado hoy una primera encuesta indicativa sobre los efectos de la COVID-19 en los sistemas de salud basada en la información proporcionada por 105 países.
- Los datos recopilados en cinco regiones durante el período comprendido entre marzo y junio de 2020 evidencian que casi todos los países (90%) sufrieron interrupciones en sus servicios de salud.
- La mayoría de los países comunicaron que se habían suspendido muchos servicios rutinarios y optativos, mientras que en los países de ingresos bajos los servicios críticos habían sufrido interrupciones de alto riesgo.
- Según los datos proporcionados por informantes clave, los países experimentaron en promedio interrupciones en el 50% de un conjunto de 25 servicios indicadores.
- Los servicios que sufrieron interrupciones con mayor frecuencia fueron inmunización rutinaria y servicios periféricos (70%), servicios prestados en centros (61%), el diagnóstico/tratamiento de las ENT (69%).
- Los servicios de urgencias se interrumpieron en casi una cuarta parte de los países que respondieron a la encuesta. Los servicios de las salas de emergencia, por ejemplo, se vieron interrumpidos en el 22% de los países.
***
28 agosto 2020
- Frente a la crisis que no estamos enfrentando, las principales empresas de vacunas innovadoras del mundo están trabajando en asociación direntes actores en todo el mundo para desarrollar nuevas vacunas contra el SARS-CoV-2.
- Nuestro objetivo es proporcionar vacunas a las personas una vez que las agencias reguladoras nacionales (ARN) las hayan aprobado, sobre la base de una validación sólida en calidad, seguridad y eficacia.
- Reiteramos nuestro firme apoyo a la revisión científica rigurosa y objetiva de los datos de seguridad y eficacia para la aprobación de las vacunas COVID-19.
- Estamos comprometidos con la transparencia en los resultados de los ensayos clínicos, ya sean positivos o negativos, y apoyamos la necesidad de informar al público de lo que sabemos y no sabemos sobre las vacunas en desarrollo.
- La aplicación rigurosa de la ciencia regulatoria y la apertura en el proceso garantizarán que todos, comenzando por el personal sanitario, tengan confianza en las vacunas COVID-19 una vez que hayan sido aprobadas.
***
27 agosto 2020
- El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, dio a conocer hoy que el objetivo del Gobierno de México es iniciar la vacunación al mismo que los países desarrollados, como EUA y los miembros de la OCDE.
- El antídoto podría estar listo en el mes de noviembre y se aumentaría su producción al máximo para su distribución en México y América Latina.
- Asimismo, se dio a conocer la prolongación por un mes más del acuerdo entre hospitales privados y públicos para hacer frente común a la pandemia.
- El canciller encabezó hoy un informe sobre los avances más recientes en el marco de la iniciativa público-privada de apoyo al sector médico denominada “Juntos por la Salud” de la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud).
- Igualmente, se hizo un recuento del proceso hasta ahora recorrido para fomentar el alcance hacia la obtención y distribución de vacunas, con especial hincapié en el convenio AstraZeneca-Fundación Slim y los Laboratorios Liomont.
- México tiene comprometido participar con Sanofi, Janssen, la vacuna rusa y la italiana. También nuestro país está participando en CEPI y Covax que son las dos iniciativas globales más importantes para lograr este cometido.
***
26 agosto 2020
EFPIA: Declaración de EFPIA sobre la vacuna para COVID-19
- Ahora mismo, se están realizando rigurosos estudios clínicos para determinar la seguridad y eficacia de las vacunas COVID-19 y, como ocurre con todos los estudios clínicos, la prioridad de los fabricantes es garantizar la seguridad.
- En respuesta a la necesidad global de acortar los plazos, el trabajo que normalmente se realizaría de forma secuencial a lo largo del tiempo se está ejecutando en paralelo, pero nunca a costa de la seguridad o la calidad.
- Las vacunas COVID-19 se aprobarán para su uso solo cuando se demuestre su seguridad y eficacia a las autoridades reguladoras en Europa. Asimismo, todas las vacunas se seguirán monitoreando dspués de su aprobación.
- La implementación de millones de dosis de vacunas en el mundo posiblemente traerá consigo situaciones en las que algunas personas que fueron inmunizadas experimenten efectos secundarios
- Esto no es exclusivo de las vacunas COVID-19, ya que todos los medicamentos y vacunas pueden provocar efectos secundarios en algunas personas.
- Nuestro objetivo es trabajar para desarrollar un sistema de compensación que funcione para cualquier persona afectada, para los sistemas de salud y para todos aquellos que trabajan para poner fin a la pandemia de coronavirus.
***
26 agosto 2020
- En los próximos días comenzará la distribución a entidades de la República de cincuenta y una unidades del ventilador mecánico diseñado y fabricado por un consorcio de entidades públicas y privadas mexicanas sin fines de lucro.
- En un evento realizado hoy en la SRE, el canciller Ebrard anunció igualmente la intención de México de donar ventiladores a países del Caribe como Antigua y Barbuda; Belice; Guyana; Haití; Santa Lucía; Surinam y República Dominicana.
- Ebrard recordó cómo en unos pocos meses, México pasó de estar en una situación de déficit de ventiladores mexicanos para atender a los pacientes de COVID-19 a contar con producción propia que hoy le permite al país ser solidario.
- La elaboración del ventilador mexicano fue posible gracias al trabajo del equipo de biomédicos del Instituo Nacional de Nutrición y con apoyo de un grupo de empresas mexicanas entre las que se encuentran Femsa y Metalsa.
- El canciller dijo que, para el desarrollo contra la vacuna contra el COVID-19, la SRE sigue la misma estrategia que con los ventiladores: garantizar el acceso en mercados internacionales y participar en iniciativas para fomentar el desarrollo de un antídoto nacional.
***
25 agosto 2020
- Ante la duplicación de los casos de COVID-19 en la región de las Américas en las últimas semanas, reforzar la localización de contactos y la gestión de datos son clave cuando muchos países están reabriendo sus actividades.
- El número de infecciones por COVID-19 reportados en América se ha más que duplicado, pasando de 5,3 millones el 1 de julio a más de 12 millones de casos actualmente.
- Observando que en las últimas 6 semanas las muertes en la región se han duplicado, la directora de la OPS dijo :” No podemos detener la transmisión por completo, pero con vigilancia, si es posible detectar mejor los picos y actuar rápidamente para contenerlos antes de que se descontrole la situación”.
- Los datos de todas las Américas muestran que la mayoría de los casos se reportan en personas de entre 20 y 59 años, pero casi el 70% de las muertes se reportan en personas mayores de 60 años.
- Es posible que los jóvenes que contraen el virus no se enfermen, pero pueden contagiar a otros que sí se encuentren en esa situación. Este es un recordatorio de que derrotar a la COVID-19 es una responsabilidad compartida.
- Finalmente, la dra. Etienne dijo que sin una vacuna, el virus estará con nosotros durante años. Así, esta no será una guerra que ganaremos en una sola batalla, sino que serán muchas las batallas que deberemos librar.
***
24 agosto 2020
- La Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) anuncia que proyectos científicos mexicanos de vacunas y tratamientos contra el COVID-19 recibirán financiamiento para acelerar su investigación y desarrollo.
- Esto se realizará a través de un fondo integrado con recursos de la Agencia Mexicana para la Cooperación Internacional y el Desarrollo (Amexcid), de entidades extranjeras y de fundaciones del sector privado.
- El financiamiento a los 19 proyectos seleccionados para una 1ª fase es el resultado del trabajo del Consorcio Mexicano de Vacunas y Tratamientos COVID-19, en el que participa la Cancillería, universidades, centros de investigación y empresas
- El objetivo de ésta y todas las iniciativas relacionadas con el desarrollo, prueba y fabricación de vacunas contras el COVID-19 que impulsa la SRE es que México tenga un acceso oportuno y temprano al antídoto.
- Esther Orozco Orozco, coordinadora del Consorcio, presentó los proyectos seleccionados en esta primera etapa 2020 para la atención del COVID-19. Los mismos fueron presentados por instituciones de educación superior como la UNAM y el IPN.
***
24 agosto 2020
- El director de la OMS anunció que 172 países se han unido o mostrado interés en la coalición COVAX, el mecanismo de la OMS para lograr el desarrollo y la distribución equitativa de una vacuna contra el COVID-19.
- “En el mecanismo actualmente tenemos 9 candidatas, y estamos revisando y actualizando constantemente la información para garantizar el acceso a la mejor gama de productos posible”, aseguró el dr. Tedros
- COVAX es la única iniciativa global que está trabajando con gobiernos y fabricantes para garantizar que las vacunas COVID-19 estén disponibles en todo el mundo tanto para países de ingresos altos como de ingresos bajos.
- El objetivo de COVAX es entregar al menos 2000 millones de dosis de vacunas seguras y efectivas para finales de 2021.
- Tedros explicó que inicialmente se entregarían las vacunas a las personas con mayor riesgo de ser infectadas, como personal sanitario, mayores de 65 años y aquellas que tienen ciertas enfermedades que aumentan su riesgo de morir.
- Sobre la vacuna de Rusia, la científica jefe Soumya Swaminathan, explicó que la OMS se encuentra en conversaciones con ese país, y que se les ha solicitado los datos sobre su eficacia y seguridad.
- Finalmente, los expertos explicaron que el tratamiento con plasma de recuperados es una terapia que se ha realizado por más de 100 años y que ha sido efectiva en algunos casos, pero en otros no.
***
23 agosto 2020
- Se realizó la primera reunión de trabajo para planear la producción de la vacuna contra el Covid-19, desarrollada por la Universidad de Oxford, AstraZeneca y Laboratorios Liomont en las instalaciones de la Cofepris.
- El objetivo de este proceso, poder contar con la vacuna con la mayor rapidez posible, cumpliendo con los más altos estándares de seguridad, eficacia y calidad.
- Los equipos de AstraZeneca y Liomont presentaron, en términos generales, lo que será el proceso que se llevará a cabo, así como la participación de cada uno de los actores involucrados en la producción y comercialización de la vacuna.
- Para lograr optimizar los tiempos de producción de la vacuna contra el Covid-19, se conformó un grupo de trabajo integral y transversal entre las áreas técnicas de la COFEPRIS y los expertos de los laboratorios.
- Se espera contar con los resultados de los estudios clínicos en humanos de esta vacuna entre octubre y noviembre de este año. De ser favorables, se iniciará su producción de inmediato.
***
22 agosto 2020
- La OPS pidió a las Américas redoblar sus esfuerzos para garantizar que las embarazadas accedan a los servicios de salud prenatal, ya que estudios recientes muestran que tienen un mayor riesgo de enfermedad grave por COVID-19.
- Los datos recopilados por la Organización aseguran que 28.387 casos de COVID-19 en mujeres embarazadas han sido reportados por 10 países, y 356 muertes se han notificado desde comienzos de enero y hasta el 11 de agosto.
- La Organización recomienda que los países aborden los riesgos que enfrenta esta población, aseguren la continuidad de los servicios prenatales, así como la oportuna atención a los signos y síntomas de gravedad por COVID-19 en embarazadas.
- “Toda embarazada debe ser atendida de acuerdo con las directrices y normativas establecidas y vigentes en cada país y territorio de las Américas” indica la alerta.
- La OPS explica que se requerirán medidas de atención específicas adicionales par las mujeres embarazadas de las cuales se sospeche o se haya confirmado la infección por SARS Cov 2, especialmente aquellas que vivan en áreas remotas o rurales.
***
22 agosto 2020
- México y Alemania trabajan en la definición de una agenda de colaboración bilateral sobre COVID-19, después de las reuniones entre autoridades del sector Salud con una misión alemana de expertas y expertos que se encuentra en nuestro país.
- El objetivo de la visita que se da en el marco del proyecto German Epidemic Preparedness Team: working against epidemics es intercambiar conocimientos sobre detección, diagnóstico y contención de brotes de enfermedades.
- La misión está conformada por 4 expertas y expertos del Instituto de Virología del Hospital Universitario de Charité, liderados por la asesora del Proyecto Sectorial Universal Health Coverage, del German Epidemic Preparedness Team (GEEG)Kirstin Meier.
- Como parte de la agenda de trabajo con la Ssa, durante la primera semana de actividades sostuvieron una reunión con el secretario del Consejo de Salubridad General, acudieron al Instituto “Salvador Zubirán”; etc.
- Durante la segunda semana de trabajo, la misión visitará Mérida, donde impartirá un taller de 2 días sobre el intercambio de mejores prácticas, con la participación de las y los expertos de los Laboratorios Estatales de Yucatán, Tabasco y Campeche.
***
19 agosto 2020
- El canciller Marcelo Ebrard se reunió hoy con el embajador de Rusia, Víctor K. Koronelli, para manifestar el interés del Gobierno de México en sumarse a pruebas clínicas de la vacuna “Sputnik V” contra el COVID-19 en nuestro país.
- La Sputnik V es una vacuna desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Investigación en Epidemiología y Microbiología que está actualmente iniciando en Rusia sus pruebas Fase 3 en 40 000 personas.
- Esta fase de ensayos clínicos resultará determinante para conocer la eficacia de la vacuna y en su caso, conseguir el registro para su comercialización en diversos países del mundo. Los ensayos de esta fase pueden tomar alrededor de 3 meses.
- Ebrard recordó que la visión del gobierno Federal es que las vacunas y tratamientos contra el COVID-19 deben ser bienes públicos de acceso universal.
- El Gobierno de México reitera su voluntad de mantener la cooperación internacional para hacer frente a la pandemia y lograr la producción y distribución de la vacuna lo más pronto posible.
***
18 agosto 2020
ONU: COVID-19: Un tercio de los pacientes recuperados pueden sufrir ansiedad o depresión
- La Organización Panamericana de la Salud (OPS) urgió este martes a considerar el apoyo a la salud mental como un componente crítico de la respuesta a la pandemia.
- La emergencia del coronavirus ha generado estrés en toda la población y, aunque todos lo sufrimos, lo manejamos de manera diferente, especialmente aquellos afectados por trastornos mental preexistentes, explicó la directora de la OPS.
- La dra. calificó a las enfermedades mentales como una “epidemia silenciosa” que ya afectaba a América mucho antes de la aparición de COVID-19, con la depresión y la ansiedad como dos de las principales causas de discapacidad en la región.
- Añadió que los estudios en los 3 países más países más afectados por COVID (Brasil, EUA y México) indican que más de la mitad de los adultos sufren niveles de estrés asociados a la pandemia y que muchos lo sobrellevan consumiendo drogas
- “Los pacientes que han dado positivo al COVID-19 no sólo sufren síntomas físicos, sino que muchos también experimentan insomnio, dificultad para dormir, desvarío o incluso depresión”, añadió.
- La pandemia en América no disminuye y ya ha causado más de 400.000 muertes y cuenta con aproximadamente 11,5 millones de casos. La semana pasada, la región concentraba más de la mitad de nuevos casos a nivel global (55%).
***
17 agosto 2020
ONU: La aparición del coronavirus no implica que se hayan descuidado las campañas de vacunación
- La Organización Panamericana de la Salud (OPS) estima que durante los primeros meses de la pandemia tuvieron algún grado de afectación cerca del 80% de los servicios de inmunizaciones en el continente americano.
- Asimismo, el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF) y la OMS advirtieron de una reducción del número de menores recibiendo vacunas esenciales debido a las interrupciones causadas por la pandemia.
- El doctor Cuauhtémoc Ruiz, jefe de la Unidad de Inmunización Integral de la Familia de la OPS habló del tema: “Desde el inicio de la pandemia se estableció que el programa de inmunizaciones tendría que ser una prioridad y mantenerse”.
- Sin embargo, la presencia de la pandemia ha provocado que se limite el acceso a los servicios de salud. Ruiz explicó que la mayoría de los países de las Américas optó por políticas que implicaron el cierre de servicios.
- De igual forma, muchas de las familias no están yendo a los servicios porque tienen miedo de infectarse de COVID, ya que a veces asumen que los servicios se encuentran en unidades de salud con riesgo de contagio, o porque hay afectaciones.
- Ante esta situación se hizo un llamado a los países y programas nacionales para crear estrategias novedosas de vacunación, entre las que se encuentra la vacunación desde los coches.
***
17 agosto 2020
- Hoy se llevó a cabo una reunión virtual con los representantes de los miembros de la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (Celac), para discutir sobre el acceso de los países de la región a la vacuna experimental contra el COVID-19.
- El canciller Ebrard explicó que México y Argentina han decidido unir esfuerzos con la Fundación Slim para fabricar y distribuir la vacuna experimental contra el COVID-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca.
- Ningún Estado puede enfrentar este reto de manera exitosa con sus propios esfuerzos. Es necesario colaborar y cooperar de manera coordinada para hacerle frente. Por lo anterior, México impulsó la resolución A/RES/74/274 de la Asamblea General de la ONU.
- En el contexto actual es fundamental la continuación de este tipo de modelos de cooperación multilateral, sobre la producción y acceso a medicamentos para la región, mismo que está incluido en el plan de trabajo de México en la Celac.
- La región de América Latina y el Caribe debe de avanzar en conjunto para superar esta crisis, siendo esta iniciativa sobre la vacuna un gran paso para resolver la actual pandemia.
***
14 agosto 2020
- En las Américas las preocupaciones sobre el riesgo de exposición, así como los desafíos para acceder a los servicios durante el confinamiento, han llevado a una reducción en las coberturas de vacunación.
- Otras razones, como el confinamiento o el distanciamiento físico, así como las limitaciones en el transporte público, también han llevado a una reducción de las coberturas de vacunación y a un aumento de las brechas existentes
- El cierre de las fronteras internacionales y los problemas con el transporte internacional también ha dado lugar a dificultades en la administración de vacunas y suministros para los programas nacionales de inmunización.
- 23 países reflejan una disminución que varía entre el 12% y el 14% en la cantidad de las dosis de las vacunas contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP), y el sarampión, las paperas y la rubéola (SRP) administradas a los niños en comparación con el año pasado
- El doctor Cuauhtémoc Ruiz, jefe del Programa de Inmunización de la OPS, hizo hincapié en la necesidad de que «los países continúen implementando medidas y estrategias innovadoras para llegar a aquellos que no han sido vacunados».
***
14 agosto 2020
- JIFE, OMS y UNOCD instan a los gobiernos a garantizar que la adquisición y el suministro de medicamentos fiscalizados en los países satisfagan las necesidades de los pacientes.
- Es necesario garantizar el acceso a medicamentos controlados como sedantes y analgésicos para los protocolos de intubación para el tratamiento de pacientes con COVID-19.
- Otros pacientes, que no tienen COVID, continúan necesitando medicamentos controlados para el manejo del dolor y los cuidados paliativos, atención quirúrgica y la anestesia, tratamientos de salud mental, etc.
- La pandemia también ha provocado interrupciones en la cadena de suministro de medicamentos, y es fundamental que el acceso a los servicios de salud y medicamentos esenciales no se olviden ni se le quite la prioridad durante la crisis.
- La cadena de suministro es la base de una atención médica de calidad porque sin los suministros necesarios, incluidos los medicamentos controlados esenciales, los pacientes sufrirán.
***
13 agosto 2020
- En conferencia de prensa, el director de la OMS informó sobre los últimos acontecimientos en la lucha contra COVID-19. Entre ellos, el Acelerador ACT ha mostrado resultados con 9 candidatos a vacunas en la cartera de COVAX.
- La cartera COVAX, que ya es la más amplia del mundo, se sigue expandiendo. Países que representan el 70% de la población mundial se han registrado o han expresado su intención de formar parte de la iniciativa.
- El doctor Tedros, al enfatizar que el ACT Accelerator es el único marco global para garantizar la asignación justa de las herramientas contra COVID-19, dijo que para tener éxito es necesaria una adecuada financiación.
- El Fondo Monetario Internacional (FMI) estima que la pandemia tiene un costo $375 mil millones de dólares al mes y predice una pérdida acumulada de $12 billones de dólares para la economía mundial durante dos años.
- En términos monetarios, la necesidad inmediata es de $31.3 mil millones de dólares para el ACT Accelerator, única iniciativa en funcionamiento que reúne investigación, desarrollo, fabricación, regulación y compras para poner fin a la pandemia.
***
13 agosto 2020
- Hoy, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, dio a conocer que se llegó a un acuerdo de producción en México de la vacuna que se encuentra desarrollando el laboratorio AztraZeneca.
- En el acuerdo participan un laboratorio en Argentina y uno en México, naciones que serán las encargadas de producir la vacuna y distribuirla en América Latina y el Caribe. El acuerdo fue posible gracias a la Fundación Slim y la Universidad de Oxford.
- Para el mes de noviembre el laboratorio presentará los resultados de la fase III de su desarrollo. Después, en cuanto la autoridad regulatoria (Cofepris) emita la certificación, México estaría en condiciones de iniciar la producción de la vacuna.
- El canciller recordó que nuestro país participa en todos los esfuerzos multilaterales a partir de la resolución presentada ante las Naciones Unidas, y cuyo respaldo fue unánime por parte de la comunidad internacional.
- El secretario Ebrard enfatizó que “esto nos abre la puerta para que lo que es una expectativa se empiece a materializar, porque ya estamos hablando de fechas y ya estamos hablando de producción”
***
12 agosto 2020
- AstraZeneca firmó un acuerdo con la Fundación Carlos Slim para contribuir a la producción en Argentina y México y distribución sin beneficio económico en América Latina, de la potencial vacuna COVID-19, AZD1222, durante la pandemia.
- Este acuerdo proveerá inicialmente 150 millones de dosis en la región, excluyendo Brasil. Se espera iniciar los envíos en el primer semestre de 2021, en caso de que los ensayos clínicos resulten exitosos.
- Este es otro hito importante en la respuesta de AstraZeneca a la pandemia de COVID-19 y en sus esfuerzos para apoyar un acceso amplio y equitativo a la potencial vacuna.
- Recientemente, la Universidad de Oxford y AstraZeneca anunciaron resultados provisionales de un ensayo clínico de fase I / II en el Reino Unido que mostró respuestas inmunes sólidas contra el virus SARS-CoV2 en todos los participantes.
- Sylvia Varela, Directora General de AstraZeneca, México, señaló que es motivo de orgullo el trabajo que realiza la compañía en el frente de la ciencia y dentro de la industria para contribuir a salvar vidas y mitigar las consecuencias de la pandemia.
***
11 agosto 2020
- “La pandemia de COVID-19 no representa la única amenaza a la salud en América, sino que también está alterando la capacidad de controlar la transmisión de otras enfermedades infecciosas”, afirmó este martes la directora de la OPS.
- La doctora Etienne alertó que está bajo amenzana el programa aprobado en octubre pasado, en el que los Estados miembros de la OPS se comprometieron a un enfoque para eliminar 30 enfermedades transmisibles para el año 2030.
- “Los servicios para enfermedades como la tuberculosis, el VIH y la hepatitis se están viendo afectados. Más del 80% de los países de América Latina y el Caribe están informando de problemas en la prestación de tratamiento de la tuberculosis” dijo
- Etienne señaló que la situación representa un grave peligro ya que, si los pacientes se saltan las dosis o interrumpen el tratamiento, un problema manejable puede convertirse en una infección activa que ataca a los pacientes y su entorno.
- Se estima que el 30% de las personas que viven con VIH en la región evitan acudir a los servicios de salud durante la pandemia y al menos un tercio de los países latinoamericanos han interrumpido las pruebas de detección de Hepatitis C.
***
11 agosto 2020
- El Gobierno de México alcanza acuerdos con dos farmacéuticas chinas y una estadounidense para que éstas realicen pruebas clínicas de Fase III de sus respectivos proyectos de vacuna contra el SARS-CoV-2.
- El canciller Marcelo Ebrard explicó que México trabaja para contar con acceso oportuno a la vacuna contra COVID-19 y participa en todos los esfuerzos multilaterales relevantes para la obtención del antídoto.
- Con respecto a los acuerdos con las 3 empresas, el canciller dijo que serán la Secretaría de Salud y la Cofepris las que tendrán la última palabra sobre la aplicación de las pruebas y el eventual uso de las vacunas desarrolladas.
- Por su parte, la labor de la Cancillería será la de ubicar y dialogar con gobiernos, empresas y organismos multilaterales para que el país tenga acceso a tiempo a las vacunas.
- El canciller recordó que México fue el primer país en presentar ante la Asamblea de las Naciones Unidas una resolución para promover el acceso igualitario a medicamentos, vacunas y otros insumos médicos.
- En ese sentido, informó que México ha establecido colaboraciones con diversos gobiernos. Destacan las colaboraciones con el gobierno de Francia (Fase III de la vacuna de Sanofi-Pasteur) y Reino Unido (acceso a vacunas COVID-19).
***
10 agosto 2020
- A partir de 4 de agosto todas las personas que estén interesadas en participar en el diagnóstico de la Cadena de Acceso a Medicamentos e Insumos Médicos en México podrán hacerlo mediante la plataforma org
- Esta plataforma, invita a instituciones de salud, gobierno y personas de la sociedad civil a participar, de manera remota, en el fortalecimiento del sistema de salud en México.
- A través de este proyecto el Programa de las Naciones Unidad para el Desarrollo (PNUD) y Nosotrxs AC buscan facilitar diagnóstico y desarrollo de posibles soluciones sobre los eslabones de la Cadena de Acceso a Medicamentos e Insumos
- Dentro de la plataforma, se identificarán áreas de mejora en el acceso a medicamentos y se abrirá un espacio de consulta donde los participantes podrán exponer sus estrategias y propuestas para mejorar el acceso efectivo a medicinas.
- Esta consulta abierta será procesada y el reporte resultante será analizado con autoridades, personal de la industria, trabajadores/as del sector salud y organizaciones de la sociedad civil e iniciativa privada.
- La suma de los esfuerzos colectivos, acompañada de la experiencia y convicción de PNUD y Nosotrxs, tendrá como objetivo, generar propuestas multisectoriales alineadas a los Objetivos de Desarrollo Sostenible.
***
10 agosto 2020
ONU: El director de la OMS señala “brotes de esperanza” en la pandemia de COVID-19
- En conferencia, el director de la Organización Mundial de la Salud subrayó que los dos elementos para abordar la pandemia de manera eficaz son: 1) que los líderes den un paso al frente para tomar medidas y 2) que los ciudadanos las adopten.
- Aunque los casos de COVID-19 están por llegar a los 20 millones esta semana, el doctor Tedros ha señalado “brotes de esperanza” en medio de la crisis mundial, pues países como Francia y Alemania han podido suprimir el virus en gran medida
- El doctor también elogió a Nueva Zelanda, pues este fin de semana el país celebró 100 días sin transmisión comunitaria del virus. Aún así, la primera ministra Jacienda Adern destacó la necesidad de ser cautelosos.
- El jefe de la OMS también enfatizó que la supresión del virus es crucial para que las sociedades vuelvan a abrir de manera segura, incluso para que los estudiantes regresen a la escuela.
- A lo largo de la pandemia, la OMS ha estado recomendando medidas como la identificación rápida de casos, el rastreo de contactos, el distanciamiento físico, el uso de mascarillas y el lavado frecuente de manos.
***
10 agosto 2020
- El 29 de junio de 2020, la Ssa, a través del Centro Nacional de Trasplantes (Cenatra) en coordinación con el Subsistema Nacional de Donación y Trasplantes, emitió el Plan de reactivación de los programas de donación y trasplantes
- El Plan se lanzó ante la necesidad de seguir atendiendo a los pacientes en lista de espera de un órgano o tejido con fines de trasplante, en el contexto de la epidemia del virus SARS-CoV2 (COVID-19) en México.
- La reactivación de los programas considera una transición gradual y coordinada, en función del control de la epidemia de cada entidad federativa y su comportamiento y disponibilidad de recursos en los establecimientos.
- La evaluación, decisión y responsabilidad de reactivar los programas hospitalarios de donación y trasplante recae directamente en los Comités Internos de Coordinación de Trasplantes/ Donación de los establecimientos autorizados.
- Algunos de los parámetros que deberán considerarse dentro de los hospitales para identificar el nivel de riesgo epidemiológico son el color de semáforo de riesgo epidémico estatal; los circuitos libres de COVID-19, la disponibilidad de camas. etc
- El establecimiento u hospital deberá informar de la sobrevida de los receptores de trasplante y donadores, a través del Sistema Informático del Registro Nacional de Trasplantes (SIRNT), así como la vigilancia epidemiológica de casos de SARS-CoV-2.
***
6 agosto 2020
ONU: La cooperación global es la única elección ante COVID-19, asegura el Director de la OMS
Con más de 18.5 millones de casos de COVID-19 reportados en todo el mundo hasta el jueves, y 700,000 muertes, el Director de la OMS hizo un llamado a los países para que se unan en la lucha contra esta enfermedad.
- Tedros Adhanom, director de la OMS, se dirigió al Foro de Seguridad de Aspen, que reúne a funcionarios gubernamentales actuales y anteriores de alto nivel de los Estados Unidos.
- “Las Américas sigue siendo el epicentro actual de la pandemia de COVID-19. (…) Así, insto a todos los líderes a elegir el camino de la cooperación y actuar ahora para poner fin a la pandemia” dijo.
- Tedros dijo que la pandemia ha “puesto a prueba” la infraestructura política, económica, cultural y social mundial, llevando al límite los sistemas nacionales de salud en todas partes.
- Como ningún país puede combatir el virus solo, Tedros expuso que “la mejor manera de avanzar es apegarnos a la ciencia, a las soluciones y a la solidaridad, para superar juntos esta pandemia”.
- Sobre la distribución de la vacuna, el doctor advirtió contra el “nacionalismo de vacunas” y llamó a que exista un consenso global para compartir la vacuna y otras herramientas de salud.
***
6 agosto 2020
- El día de hoy, el secretario de Relaciones Exteriores, participó ante la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (Celac), en el Tercer Encuentro de Rectores: Innovación y Patentes.
- Esta reunión, cuyo objetivo principal fue reunir a las universidades de la región con mayor registro de patentes para intercambiar experiencias y presentar aquellas iniciativas que se consideren más innovadoras.
- Por su parte, el rector de la UNAM señaló que la pandemia ha demostrado las capacidades de instituciones educativas, ya que las áreas de salud y biotecnología han desarrollado herramientas para el diagnóstico y detección de COVID.
- El director del Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, dictó la ponencia “Centros Universitarios de Innovación y Patentes” con el objetivo de afianzar la relación entre centros de investigación, universidades y el desarrollo económico.
- La Celac es un mecanismo intergubernamental de diálogo y concertación política. Su membresía incluye a los 33 países de América Latina y el Caribe y surgió con el compromiso de avanzar en el proceso gradual de integración de la región
***
5 agosto 2020
- Los secretarios de Relaciones Exteriores del Reino Unido y México organizaron el seminario virtual “Acelerando el acceso a las vacunas contra el COVID-19 en América Latina y el Caribe”.
- El evento resalta la importancia del Acelerador de Acceso a Herramientas contra el COVID-19 (ACTA por sus siglas en inglés) para garantizar el acceso global a vacunas, tratamientos y diagnósticos.
- Representantes de países de América Latina y el Caribe así como líderes de organizaciones multilaterales, se reunieron en el seminario para discutir el acceso a las vacunas, terapias y diagnósticos COVID-19 para la región.
- Durante la pandemia del COVID-19 se han adaptado los programas de cooperación en materia de salud, las habilidades y el sistema de educación vocacional, cambio climático e inclusión financiera.
- En los últimos meses, México y el Reino Unido también han trabajado de la mano para mantener el flujo comercial y proteger las cadenas de suministro, así como la cooperación durante el puente humanitario.
- Durante el evento México y Reino Unido ratificaron su convicción en que la cooperación internacional, la solidaridad y el multilateralismo son los mejores caminos para hacer frente a la pandemia.
***
5 agosto 2020
- La OPS ha emitido una advertencia contra el uso de productos de cloro como tratamientos para COVID-19.
- “La OPS no recomienda utilizar productos a base de dióxido de cloro o clorito de sodio en pacientes con sospecha o diagnóstico de COVID-19, porque no hay evidencia sobre su eficiencia y su ingesta podría provocar efectos adversos”.
- Desde el comienzo de la pandemia por COVID-19, “se han promovido en el mercado numerosos productos que contienen dióxido de cloro o sustancias relacionadas, que indican falsamente tener propiedades curativas para COVID-19 y otras dolencias.
- El dióxido de cloro, un gas utilizado como blanqueador en plantas de tratamiento de agua y fábricas de papel, y el hipoclorito, un desinfectante, podrían ser tóxicos si se ingieren y pueden causar una variedad de efectos adversos.
- La OPS recomienda que las autoridades de salud faciliten la notificación de eventos adversos relacionados con estas sustancias y emitan las alertas y acciones reglamentarias necesarias para evitar la recurrencia de eventos similares”.
***
4 agosto 2020
- “Nos enfrentamos a una catástrofe generacional que podría desperdiciar un potencial humano incalculable, minar décadas de progreso y exacerbar las desigualdades arraigadas”, advirtió este martes el Secretario General de ONU.
- António Guterres recordó que el cierre de escuelas debido a la pandemia de COVID-19 ha afectado a cerca de 1.600 millones de estudiantes de todas las edades y en todos los países, con repercusiones inmediatas y de largo plazo.
- La emergencia sanitaria ha exacerbado las disparidadesy podría revertir avances. Las proyecciones indican que casi 24 millones de estudiantes podrían abandonar las clases a causa del impacto económico de la crisis sanitaria.
- El documento de políticas del Secretario General exhorta a evitar que la crisis de aprendizaje que ya existía se convierta en una calamidad irreparable. Por ello, hace 4 recomendaciones esenciales:
-
- En cuanto los gobiernos hayan controlado la transmisión local de COVID19, deben centrarse en reabrir las escuelas de manera segura.
- Que se dé prioridad a la educación en las decisiones presupuestales
- Que las iniciativas de educación lleguen a quienes corren mayor riesgo de quedarse atrás.
- Que se dé un salto hacia sistemas que impartan educación de calidad para que podamos lograr los Objetivos de Desarrollo Sostenible
***
3 agosto 2020
- El director de la Organización Mundial de la Salud advirtió este lunes que hasta ahora no hay ninguna “bala de plata” contra el COVID-19, y puede que nunca la haya.
- “Varias vacunas se encuentran en la fase 3 de las pruebas clínicas y todos esperamos que de ellas salgan vacunas eficaces, pero ahora mismo no hay una solución infalible y quizá nunca la haya” advirtió el doctor Tedros.
- Con cerca de 18 millones de casos y más de 686,000 fallecidos, el doctor Tedros recordó que los contagios se han multiplicado por cinco en los últimos tres meses.
- El director de la OMS aseguró que, sin una vacuna disponible, hay que seguir intentando controlar las infecciones con medidas “que funcionan”: los principios básicos de salud pública y control de enfermedades.
- El director de emergencias de la Organización, Michael Ryan, subrayó que en los países donde sigue habiendo muchos contagios tienen que preparase para una larga batalla.
- Asimismo, el director de la OMS anunció este lunes el lanzamiento de un reto de mascarillas para alentar a las personas de todo el mundo a usarlas como una herramienta clave para detener el virus.
***
1 agosto 2020
- El comité de emergencias convocado por el director de la Organización Mundial de la Salud dejó en claro que aún no se vislumbra el fin de la crisis de salud pública que hasta ahora ha infectado a más de 17 millones de personas y matado a 65,000.
- El comité destacó la “prolongada duración prevista” de la pandemia, señalando “la importancia de mantener los esfuerzos de respuesta comunitaria, nacional, regional y global”
- Después de una discusión completa y una revisión de la evidencia, el Comité “acordó por unanimidad” que el brote todavía constituye una Emergencia de Salud Pública de Interés Internacional.
- El Director General de la OMS declaró la emergencia, el nivel de alarma más alto de la OMS, el pasado 30 de enero cuando había unos 100 casos en total y cero muertes fuera de China.
- El grupo de expertos volverá a reunirse en tres meses aproximadamente, para reevaluar la situación. El comité está compuesto por expertos de todo el mundo que operan bajo el Reglamento Sanitario Internacional.
- El Reglamento Sanitario Internacional representa un acuerdo internacional vinculante que involucra a 196 países de todo el mundo, incluidos todos los Estados Miembros de la OMS.
***
30 julio 2020
SRE: México participará en Fase 3 de vacuna contra el COVID-19 de Sanofi Pasteur
- México se incorporará al protocolo de investigación de la fase 3 de la vacuna contra el COVID-19 que desarrolla la farmacéutica francesa Sanofi Pasteur, lo cual le permitirá a nuestro país adquirir conocimiento sobre el antídoto.
- El anuncio fue realizo en un acto de presentación de resultados “Juntos por la Salud”, una iniciativa público-privada dirigida por la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud) en coordinación con el Gobierno de México.
- El canciller Marcelo Ebrard recordó que el acceso oportuno a la vacuna del COVID-19 es una prioridad para el Gobierno de México, razón por la cual la Cancillería se encuentra en negociaciones bilaterales con países o empresas.
- “Estas negociaciones se suman a los esfuerzos multilaterales en los que participa nuestro país en desarrollo, compra y distribución universal de la vacuna, información que precisará en su momento la Secretaría de Salud”, dijo.
- François Vandeville, encargado de Negocios de la Embajada de Francia en México, resaltó la incorporación bilateral de ambos países en la lucha contra la pandemia, que hizo posible la participación de nuestro país en el protocolo de Sanofi Pasteur.
- En el evento, las autoridades oficiales reconocieron la voluntad, el compromiso y apoyo del sector privado para contribuir con el abastecimiento de insumos, incluyendo equipo médico de alto nivel para hacer frente a la pandemia.
***
30 julio 2020
- Un nuevo informe conjunto de CEPAL y OPS señala que solo si se aplana la curva de contagio de la pandemia por COVID-19 se podrán reactivar las economías de la región.
- El reporte propone un enfoque de 3 fases que incluyen la adaptación de politicas de salud, económicas, social y productivas dirigidas a controlar y mitigar los efectos de la pandemia, reactivar con protección y reconstruir de manera sostenible e inclusiva.
- Algunos de los países han llevado a la región a convertirse en el epicentro actual de la pandemia, encabezando las estadísticas mundiales de casos. Al 29 de julio, se han registrado más de 4.5 millones de casos de COVID-19 y casi 190 mil muertes.
- En lo inmediato, la pandemia ha provocado la recesión más abrupta de la historia que, de acuerdo con las proyecciones de la CEPAL, implicará una caída del crecimiento regional del -9.1% en 2020.
- Por su parte, los sistemas de salud de los países de la región, que ya estaban subfinanciados y fragmentados antes de la llegada del COVID-19, enfrentan la pandemia con debilidades en la rectoría de las autoridades sanitarias.
- Finalmente, en el informe se indica que el listado de medidas que sugieren ambos organismos descansa en la necesidad de articular las políticas de salud con las económicas, sociales y productivas.
***
23 julio 2020
- Hoy se llevó a cabo la presentación de resultados obtenidos, hasta el momento, de la Iniciativa Juntos por la Salud, impulsada por la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud) y el Gobierno de México.
- A nombre del Gobierno de México, el canciller Ebrard agradeció a las empresas e instituciones públicas y educativas que han participado en la inicitiva, cuyo objetivo ha sido unir esfuerzos públicos y privados durante la pandemia de COVID-19.
- Por su parte, el presidente ejecutivo de Funsalud, Héctor Valle, dio a conocer un reporte de avances. Sostuvo que se han otorgado diferentes tipos de apoyos entre los que destacan equipos de protección personal y respiradores.
- A la fecha, en el marco de Juntos por la Salud se han movilizado más de mil 422 millones de pesos; han contribuido más de 33 mil personas físicas, han participado más de 579 empresas y se han beneficiado más de 530 hospitales.
- El Gobierno de México reconoce la voluntad, compromiso y apoyo del sector privado para abastecer con equipo médico de alto nivel al sector público con el fin de hacer frente a la pandemia.
***
23 julio 2020
EFPIA: Declaración de EFPIA sobre los recortes al presupuesto de salud de EU4 Health
- Los efectos devastadores para las personas y las sociedades por COVID-19 han subrayado que la inversión a nuestros sistemas de salud es vital para prevenir futuras crisis de salud.
- Por eso, estamos decepcionados de ver la drástica reducción al presupuesto asignado al programa conocido como EU4Health.
- Si bien los sistemas de atención médica son principalmente responsabilidad de los Estados miembros, algunos objetivos se beneficiarían de un enfoque europeo común, incluida la preparación de Europa para una futura crisis sanitaria.
- A pesar del reducido presupuesto para el programa EU4Health, EFPIA recomienda que la UE y los Estados miembros realicen una inversión concertada y ambiciosa en una infraestructura de salud digitalizada.
- Europa necesita un “Plan Marshall de Salud Digital”, una ambiciosa inversión que no sólo fortalezca la resiliencia de los sistemas de salud europeos, sino que también cree una infraestructura para la investigación e innovación del siglo XXI.
***
22 julio 2020
ONU: El multilateralismo será clave para superar la crisis económica causada por el COVID-19
- “Superar la crisis y recuperar el camino hacia la consecución de los objetivos de Desarrollo Sostenible requerirá fortalecer el multilateralismo” dijo este miércoles el secretario general adjunto de las Naciones Unidas.
- Liu Zhenmin inauguró el evento de las reflexiones de la Junta Consultiva de Alto Nivel sobre Asuntos Económicos y Sociales que, durante los últimos 2 años, tuvo la tarea de estudiar cómo impulsar la implementación de la Agenda 2030.
- En la presentación del documento, Liu subrayó la importancia de reforzar el vínculo entre el sistema de la ONU especializado en temas de desarrollo y los gobiernos de los Estados que integran la Organización.
- Sus conclusiones llaman a una transformación estructural que permita un crecimiento sostenido y la creación de trabajo decente, sobre todo a la luz de la pandemia, que plantea un futuro cada vez más digitalizado.
- Las recomendaciones generales de la Junta Consultiva incluyen:
- Investigación y desarrollo.
- Inversión en infraestructura y educación.
- Establecimiento de prácticas regulatorios para garantizae que las iniciativas tecnológicas generen empleo decente y mejores salarios.
- Mayor igualdad económica.
***
22 julio 2020
- Lanzada hoy, la iniciativa “COVID-19 Law Lab” comparte documentos legales de más de 190 países paea ayudar a los Estados a establecer e implementar marcos legales sólidos para manejar la pandemia.
- Se trata de una base de datos legislativa que incluye declaraciones de emergencia, medidas de confinamiento, vigilancia de enfermedades, medidas legales relacionadas con el uso de mascarillas o cubre bocas, distanciamiento social; etcétera.
- La base de datos seguirá creciendo a medida que se agreguen más países y temas. El Laboratorio también presentará investigaciones sobre diferentes marcos legales para COVID-19; estos análisis se centrarán en derechos humanos y salud pública.
- El objetivo es garantizar que las leyes protejan la salud y el bienestar de las personas y comunidades en todo el mundo, así como la adherencia a las normas internacionales de derechos humanos.
- Leyes bien diseñadas pueden ayudar a: 1) construir sistemas de salud sólidos, 2) evaluar y aprobar medicamentos y vacunas seguros y efectivos; 3) e imponer acciones para crear espacios públicos y lugares de trabajo saludables y seguros.
- Este laboratorio es un proyecto conjunto del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo, la Organización Mundial de la Salud, El Programa de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA y el Instituo O´Neill de la Universidad de Georgetown.
***
21 julio 2020
- Tres de cada diez personas en América, es decir unos 325 millones, corren el riesgo de enfermarse gravemente de COVID-19 debido a que padecen males crónicos como diabetes, hipertensión, problemas renales, obesidad, tuberculosis o VIH.
- De ese grupo, 43 millones de personas se consideran en un “muy alto riesgo”, lo que quiere decir que necesitarían ser hospitalizadas, dijo la directora de la OPS. Agregó que los hombres tienen el doble de posibilidades de desarrollar el COVID-19.
- En conferencia de prensa, la doctora Etienne informó que en la última semana se registraron 900.000 casos nuevos y 22.000 muertes, la mayor parte de ellas en Estados Unidos, Brasil y México.
- La amenaza se agudiza, tomando en cuanto que se están desviando atención y recursos a la emergencia del COVID-19, lo que ha dejado sin tratamiento a muchos pacientes con comorbilidades.
- La Organización Panamericana de la Salud considera que, para evitar más casos graves y muertes por COVID-19 en América, es urgente reforzar los sistemas de salud, sobre todo a nivel de atención primaria.
***
21 julio 2020
- El día de hoy, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, informó sobre la estrategia de colaboración multilateral para enfrentar la pandemia de COVID-19
- Desde el inicio de la pandemia, México presentó ante la ONU una resolución para promover el acceso igualitario a medicamentos, vacunas y otros insumos médicos, la cual fue apoyada por 179 países y aprobada por unanimidad.
- El canciller también recordó que México participa en todos los esfuerzos multilaterales para el aceleramiento, desarrollo, producción y distribución justa de la vacuna contra el COVID-19.
- Uno de estos esfuerzos es la plataforma de Acceso Global para la Vacuna contra COVID-19 (COVAX). El proyecto tiene el objetivo de distribuir, de forma equitativa, al menos 2 mil millones de dosis de la vacuna para finales de 2021.
- Por otro lado, el canciller informó que hasta la fecha se han repatriado a un total de 16,322 connacionales desde el exterior, de los cuales 9,909 vinieron de América Latina; 4,025 de Europa; 1,016 de Asia-Pacífico; 603 de África y 449 de América del Norte.
- El Gobierno de México reafirma su compromiso para colaborar en foros para hacer frente a la pandemia y lograr la vacuna lo más pronto posible, así como para continuar asistiendo y protegiendo a los mexicanos en el exterior.
***
20 julio 2020
- La Organización Mundial de la Salud ha calificado como “una buena noticia” los avances en la vacuna que desarrolla la Universidad de Oxford, que ha dado resultados alentadores en un ensayo con 1000 voluntarios.
- El director de emergencias de la Organización, Michael Ryan, dijo que son “resultados positivos”, pero precisó que son “estudios de fase 1” por lo que aún queda “un largo camino”. “Ahora hay que probarla en grupos más grandes de población», señaló.
- Una vez se logre que una vacuna sea efectiva, el reto será poderla fabricar a escala y que esté disponible para todo el mundo.
- Por su parte, el director de la OMS, Tedros Adhanon destacó que no hay que esperar a que haya una vacuna efectiva porque “hay que salvar vidas ahora” y porque se puede vencer al virus sin ella”.
- Una de las herramientas clave para suprimir la transmisión es el rastreo de contactos, ya que puede evitar que los casos individuales se conviertan en grupos de casos, y que los grupos se conviertan en transmisión comunitaria.
***
15 julio 2020
OMS: Más de 150 países comprometidos con el acceso global a la vacuna COVID-19
- 75 países han expresado su interés en proteger a sus poblaciones y a las de otras naciones al unirse al COVAX Facility, un mecanismo diseñado para garantizar el acceso rápido, justo y equitativo a las vacunas COVID-19 en todo el mundo.
- Los 75 países, que financiarán las vacunas con sus presupuestos públicos, se asociarán hasta con 90 países de bajos ingresos para asistirlos a través de donaciones voluntarias al Compromiso de Mercado Avanzado (AMC) de GAVI.
- COVAX Facility forma parte del Acelerador de Acceso a Herramientas COVID-19 (ACT), una innovadora colaboración para acelerar el desarrollo, la producción y el acceso equitativo a pruebas, tratamientos y vacunas para COVID-19.
- El objetivo de COVAX es entregar 2 mil millones de dosis de vacunas seguras y efectivas, que hayan pasado la aprobación regulatoria y la precalificación de la OMS, para fines de 2021.
- Estas vacunas se entregarán por igual a todos los países participantes de forma proporcional, priorizando inicialmente a los trabajadores de la salud.
- Los socios de COVAX han logrado significativos progresos hasta la fecha, con 7 nuevas vacunas candidatas respaldadas por CEPI ya en ensayos clínicos. Asimismo, el COVAX AMC ya ha recaudado cerca de $600 millones de dólares.
***
15 julio 2020
La OMS y UNICEF advierten sobre una disminución de vacunación durante COVID-19
- La OMS y UNICEF advirtieron hoy de una alarmante disminución en el número de niños que reciben vacunas que salvan vidas en todo el mundo, esto debido a interrupciones en los servicios de inmnunización por COVID-19.
- Las últimas estimaciones de cobertura de vacunas para 2019 muestran que mejoras como la expansión de la vacuna contra el VPH a 106 países y una mayor protección para los niños contra más enfermedades están en peligro de decaer.
- Según una nueva encuesta organizada por UNICEF, OMS y Gavi, tres cuartos de los 82 países que respondieron informaron interrupciones relacionadas con COVID-19 en sus programas de inmunización a partir de mayo de 2020.
- La situación es preocupante para América Latina y el Caribe, donde la cobertura de inmunización históricamente alta se ha reducido en la última década, desplomándose al menos 14 puntos porcentuales desde 2010.
- A medida que la comunidad mundial intenta recuperar el terreno perdido debido a las interrupciones relacionadas con COVID-19, UNICEF y OMS están apoyando a los países en sus esfuerzos por reinventar la inmunización y reconstruir mejor:
- Restaurando programas para que los países puedan brindar servicios de inmunización de rutina de manera segura durante la pandemia de COVID-19.
- Rectificando brechas de cobertura e inmunidad.
- Expandiendo servicios de rutina para llegar a las comunidades perdidas, donde viven algunos de los niños más vulnerables: etc.
***
14 julio 2020
ONU: La pandemia de COVID-19 puede significar décadas de retraso en el desarrollo sostenible
- El Secretario General de las Naciones Unidas afirmó este martes que la crisis generada por la pandemia de COVID-19 está teniendo efectos devastadores debido a las fallas pasadas y presentes del mundo en materia de desarrollo.
- António Guterres consideró que los países todavía no están tomando en serio los Objetivos de Desarrollo Sostenible y citó, por ejemplo, la falta de solidaridad y de cooperación internacional efectiva.
- Recordó que la pérdida de 400 millones de empleos en el segundo trimestre de 2020 se traduce en la mayor caída de los ingresos per cápita desde 1870 y se refirió a los 265 millones de personas que sufrirían inseguridad alimentaria para fin de año.
- No obstante, el actual escenario, aseveró que se puede cambiar el rumbo y tomar la dirección adecuada si se invierte en salud, resiliencia, educación, protección social y servicios básicos como agua potable y saneamiento.
- En este sentido, abogó una vez más por la implementación de un paquete de rescate equivalente a un mínimo del 10% del Producto Interno Bruto Mundial.
- La Asamblea General proclamó en septiembre del año pasado la Década de Acción para el Desarrollo Sostenible con la intención de acelerar los planes encaminados al cumplimiento de las metas de desarrollo.
***
13 julio 2020
- En un informe presentado al Foro Político de Alto Nivel de las Naciones Unidas, la Secretaría de la OMC pone de relieve que las políticas comerciales, fiscales y monetarias son esenciales para apoyar el logro de los ODS de las Naciones Unidas.
- El informe de la OMC al Foro Político de este año destaca que el sistema de comercio multilateral ha contribuido significativamente a un desarrollo económico sin precedentes en las últimas décadas.
- Sin embargo, el aumento de las medidas restrictivas del comercio desde 2019 han creado nuevos desafíos para el sistema multilateral de comercio. Además, la crisis de COVID-19 está teniendo un gran impacto en la oferta y la demanda global.
- En este momento de crisis, el sistema multilateral de comercio se vuelve aún más importante, proporcionando un foro para una respuesta coordinada a la pandemia de COVID-19, dice el informe.
- El informe también destaca la importancia de temas como la transparencia en políticas comerciales, comercio e igualdad de género, la incorporación del comercio a los planes nacionales de desarrollo; etcétera.
***
10 julio 2020
ONU: Los casos de COVID-19 en todo el mundo alcanzaron los 12 millones
- Los casos de COVID-19 a nivel mundial se han más que duplicado en las últimas seis semanas, llegando a 12 millones el viernes, informó la Organización Mundial de la Salud (OMS)
- “Desde países donde hay un crecimiento exponencial, hasta lugares que están aflojando las restricciones y ahora comienzan a ver que aumentan los casos, necesitamos liderazgo, participación comunitaria y solidaridad colectiva” dijo el director de la OMS
- Los consejos de la OMS a todos los países del mundo incluyen reabrirse lentamente y aceptar el hecho de que, en la situación actual, es muy poco probable que podamos o erradicar al virus por completo.
- Mientras tanto, fue presentada “Florencia”, la cara generada por computadora por la Iniciativa de Acceso para Dejar el Tabaco. Usando esta Inteligencia Artificial, se apoyará a los fumadores a desarrollar planes personalizados para dejar el tabaco.
- Los fumadores tienen un mayor riesgo a contraer COVID-19 porque constamente se llevan las manos a la boca. Asimismo, si se enferman, tienen más posibilidades de desarrollar un caso grave de la enfermedad.
- La OMS también informó que ya se ha establecido un Panel Independiente para la Preparación de Respuesta ante Pandemias (IPPR) para evaluar la respuesta mundial a la pandemia de COVID-19.
***
10 de julio 2020
- México debe encontrar la manera de balancear la aceleración del COVID-19 y la reapertura de su economía, advirtió el director de emergencias de la Organización Mundial de la Salud este viernes.
- El director de emergencias de la OMS explicó que si las comunidades regresan a su actividad normal y la vigilancia de salud publica es débil, se podría llegar a un nivel donde el número de contagios exceda la capacidad del sistema sanitario.
- Ryan dijo además que entiende la situación de muchas familias en México y otros países, que dependen del día a día para sobrevivir y alimentar a los suyos, y el reto que esto representa para los gobiernos.
- “Tenemos que encontrar una manera de balancear la aceleración del COVID-19 con la reapertura de la economía, porque está claro que abrir en esas condiciones puede revertir el progreso del país entero”, recalcó Michael Ryan.
- El mundo llegó a doce millones de casos este viernes, y en las últimas seis semanas los contagios se han más que duplicado, informó el director de la Organización Mundial de la Salud.
***
9 julio 2020
OMS: Se anuncia una evaluación independiente de la respuesta global a COVID-19
- El Director General de la OMS anunció hoy el inicio del Panel Independiente para la Preparación y Respuesta ante Pandemias (IPPR) para evaluar la respuesta mundial a la pandemia COVID-19.
- En la histórica 73a Asamblea Mundial de la Salud en mayo, los Estados adoptaron una resolución histórica que pedía a la OMS iniciar una evaluación independiente e integral de las lecciones aprendidas durante la respuesta a COVID-19.
- El Dr. Tedros propuso que se convocara una Sesión de la Junta Ejecutiva en septiembre para discutir el progreso del Panel. En noviembre, el Panel presentará un informe provisional en la reanudación de la Asamblea Mundial de la Salud.
- En enero de 2021, la Junta Ejecutiva celebrará su sesión ordinaria, donde se discutirá el trabajo del Panel; y en mayo del próximo año, en la Asamblea Mundial de la Salud, el panel presentará su informe sustantivo.
- «Incluso mientras luchamos contra la pandemia, debemos prepararnos para futuros brotes mundiales y muchos otros desafíos de nuestro tiempo, como la resistencia a los antimicrobianos, la desigualdad y la crisis climática», concluyó el Dr. Tedros.
***
9 julio 2020
- En el marco de la segunda reunión ordinaria del Conasa 2020, se presentó la iniciativa de atención primaria desde las comunidades para la prevención de complicaciones por COVID-19, así como la estrategia contra el dengue.
- El subsecretario López Gatell dijo que la iniciativa planea disminuir complicaciones y mortalidad por COVID-19 en grupos de riesgo en poblaciones indígenas y rurales, mediante la prevención, identificación y atención oportuna.
- Durante esta reunión virtual, también se dio a conocer que la iniciativa contempla la conformación de tres brigadas de acción: de promoción de la salud, brigada especializada y la de equipo de atención clínica.
- Asimismo, se revisaron las acciones del Programa de Prevención y Control de Dengue 2020, en las que destacan la promoción de la salud y participación comunitaria para la eliminación de criaderos en viviendas
*El Conasa lo integran las y los secretarios de Salud de las 32 entidades federativas, así como los titulares del IMSS e ISSSTE, además de los servicios médicos de las secretarías de Marina y Defensa Nacional, así como de Pemex y del Instituto de Seguridad Social para las Fuerzas Armadas Mexicanas (ISSFAM), además del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia (SNDIF).
***
9 julio 2020
- Hoy, más de 20 compañías biofarmacéuticas líderes anunciaron el lanzamiento del AMR Action Fund, una asociación innovadora que tiene como objetivo llevar de 2 a 4 nuevos antibióticos a los pacientes para 2030.
- Estos tratamientos son urgentemente necesarios para abordar el aumento de las infecciones resistentes a los antibióticos, también conocido como resistencia antimicrobiana o AMR.
- Las compañías han recaudado hasta ahora casi $ 1 mil millones de dólares de nuevos fondos para apoyar la investigación clínica de antibióticos innovadores que abordan las bacterias más resistentes e infecciones.
- A través del Fondo de Acción AMR, las compañías farmacéuticas unirán fuerzas con organizaciones filantrópicas, bancos de desarrollo y organizaciones multilaterales para fortalecer el desarrollo de antibióticos.
- El Fondo se centrará en las necesidades urgentes de salud pública, pues proporcionará recursos financieros, así como un importante soporte técnico para ayudar a las compañías a llevar nuevos antibióticos a los pacientes.
***
8 julio 2020
- El aumento de la demanda de productos médicos para abordar al COVID-19 ha llevado a una expansión en el tráfico de productos falsificados, asegura una investigación de la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito.
- Según la agencia, el virus ha resaltado aún más las deficiencias en los marcos regulatorios y legales destinados a prevenir la fabricación y el tráfico de esos productos.
- La falsificación de productos médicos conlleva riesgos importantes para la salud pública, ya que estos pueden no tratar adecuadamente la enfermedad y facilitar el desarrollo de resistencia a los medicamentos.
- El surgimiento de la pandemia también ha sido testigo de fraudes de datos, incluyendo estafa y compromiso de mails comerciales o la manipulación de sitios web, convenciendo a los compradores de que la fuente es genuina.
- La investigación de la oficina también predice que el comportamiento de los grupos delictivos cambiará gradualmente a lo largo de la pandemia, particularmente cuando se desarrolle una vacuna.
- El informe destaca la importancia del fortalecimiento de los marcos legales y las sanciones, y un enfoque global más armonizado para la criminalización de la fabricación y el tráfico de productos médicos falsificados.
***
7 julio 2020
- La Directora de la Organización Panamericana de la Salud anunció que la cifra total en el continente americano de COVID-19 se acerca a los seis millones de casos y casi 267.000 muertes.
- La región no está experimentando una segunda ola de contagios, sino que sigue estando en la primera, la cual continúa creciendo y afecta a regiones que anteriormente no tenían muchos casos.
- Esta tendencia es “preocupante”, ya que al alza se produce en un periodo donde la población está cansada de las medidas de prevención y que la pandemia se está trasladando desde de los centros urbanos a poblaciones más pequeñas
- Durante este tiempo, la OPS ha apoyado a los países con 92 guías técnicas, conduciendo más de 100 capacitaciones virtuales con personas de todas las naciones y distribuyendo más de cinco millones de pruebas a 35 países.
- Si embargo y pese a esta cooperación, preocupa la apertura de fronteras internacionales, especialmente a EUA, en países como Bahamas donde el turismo representa un 65% del PIB del país.
***
6 julio 2020
OMS: Acceso a medicamentos contra el VIH gravemente afectados por COVID-19
- 73 países han advertido que corren el riesgo de quedarse sin medicamentos antirretrovirales (ARV) como resultado de la pandemia de COVID-19, según una nueva encuesta de la OMS.
- 24 países informaron tener un stock críticamente bajo de ARV o interrupciones en el suministro. En 2019, se estima que 8,3 millones de personas se beneficiaron de los ARV en esas 24 naciones.
- El cierre de los servicios de transporte terrestre y aéreo, junto con el acceso limitado a los servicios de salud como resultado de la pandemia, fueron algunas de las causas citadas por las interrupciones en la encuesta.
- Durante los últimos 20 años, unas 15 millones de vidas se han salvado gracias al uso de la terapia antirretroviral; sin embargo, el progreso hacia los Objetivos de Desarrollo Sostenible se está estancando.
- Ante este panorama, la OMS desarrolló recientemente una guía para los países sobre cómo mantener de forma segura el acceso a los servicios de salud esenciales durante la pandemia.
- La guía alienta a limitar las interrupciones en el acceso al tratamiento del VIH a través de la «dispensación de varios meses», una política en la que los medicamentos se recetan por períodos más largos de tiempo.
- México no contestó la encuesta de la OMS.
***
3 julio 2020
Ssa: El INSP presenta resultados de la encuesta ENSARS-CoV-2
Con el objetivo de describir los resultados basales de las carcaterísticas de salud, seguridad alimentaria, diversidad de la dieta y otros factores ante la epidemia por el coronavirus, el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP)realizó la Encuesta Nacional de las Características de la población durante la pandemia de COVID-19 en adultos mexicanos.
- Al inaugurar el webinar donde se presentaron los resultados, el Director del INSP destacó que el propósito de estas encuestas es brindar información de utilidad para alimentar las decisiones del Sistema Nacional de Salud.
- La encuesta se realizó vía telefónica y se realizó entre el 11 y el 30 de mayo de 2020. Se obtuvo información de 1,073 personas adultas, mayores de 20 años en todo México, registrando una media de edad de 50 años.
- Se encontró que el 55% de la población entrevistada tiene enfermedades crónicas y se observó un aumento en consumo de tabaco y alcohol durante la pandemia.
- También, 6 de cada 10 entrevistados vio disminuidos sus ingresos a partir del confinamiento; una tercera parte declaró que algún miembro de su hogar perdió el empleo y 1 de cada 3 experimentó inseguridad alimentaria.
- La encuesta se repetirá en la misma muestra al mes y medio, con el fin de evaluar cambios en la dieta de las personas y la asociación con otros factores que sucedieron durante el confinamiento y el inicio de la Nueva Normalidad.
***
29 junio 2020
- El 30 de junio se cumplen seis meses desde que China reportó a la OMS el primer caso de coronavirus. El saldo de la pandemia desde entonces es más de diez millones de infecciones y medio millón de muertos.
- El Director de la OMS aseguró que, más allá de las investigaciones para encontrar un tratamiento o vacuna hay esperanza de detener el contagio y puso como ejemplo a Corea del Sur.
- Sin embargo, el doctor Tedros advirtió que la realidad es que la pandemia está muy lejos de terminar, y aún más en un ambiente de división política.
- El Director de la OMS también instó a llevar a cabo una estrategia coherente de sanidad pública, la cual se resume en cinco prioridades:
- Empoderar a la sociedad; la salud de los otros está en nuestras manos
- Suprimir la transmisión utilizando medidas para evitar la propagación del virus.
- Salvar vidas a través de la identificación temprana y atención clínica.
- Acelerar la investigación para desarrollar herramientas que aún necesitamos
- Liderazgo político
- Finalmente, aseguró que la reflexión que brindan estos meses de pandemia invita a todos los países a comprometerse con la cobertura sanitaria universal como piedra angular del desarrollo social y económico.
***
29 junio 2020
- Este 29 de junio, las Secretarías de Relaciones Exteriores y de Salud presentaron los 4 proyectos de investigación mediante los cuales científicos mexicanos participan en la búsqueda de la vacuna para COVID-19.
- La CEPI (Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias, por sus siglas en inglés) es una coalición multi-actor, con sede en Oslo, Noruega, que se ha especializado en la respuesta a las epidemias.
- La CEPI desarrolla vacunas contra 6 de los 9 virus considerados por la OMS con potencial pandémico y actualmente sus esfuerzos se han centrado en desarrollar la vacuna contra el SARS-CoV-2.
- Recientemente, CEPI lanzó una convocatoria para lograr una aceleración sin precedentes del desarrollo de vacunas para COVID-19, apoyando proyectos con el potencial de alcanzar autorizaciones sanitarias rápidamente.
- Los proyectos científicos mexicanos para la búsqueda de la vacuna contra COVID-19 que participan en la convocatoria de la CEPI son los siguientes:
-
-
- Vacuna recombinante del Instituto de Biotecnología de la UNAM, en colaboración con el Cinvestav.
- Vacuna Avimex-IMSS, en colaboración con la UNAM y el Cinvestav.
- Vacuna ADN del ITESM y Universidad Autónoma de Baja California, en colaboración con el IPN.
- Vacuna basada en péptidos de la Universidad Autónoma de Querétaro en colaboración con el IPN.
-
- Por medio esta participación internacional, México es un actor de primer orden en los esfuerzos globales para enfrentar a la pandemia y trabaja para garantizar el acceso equitativo a las vacunas y tratamientos contra COVID-19
***
26 junio 2020
- Hoy, el Acelerador del acceso a las herramientas contra COVID-19 ha publicado sus argumentos de inversión consolidados, junto con los planes presupuestados de las organizaciones que lo integran.
- En los planes presupuestados que se presentan hoy se insta a destinar US$ 30 millones a la financiación de pruebas diagnósticas, tratamientos y vacunas; hasta el momento ya se han prometido más de US$3400 millones.
- El Acelerador se basa en el trabajo de organizaciones asociadas que colaboran bajo cuatro pilares
- Diagnóstico: Tiene como objetivo salvar 9 millones de vidas y evitar 1600 millones de nuevas infecciones.
- Tratamiento: Su trabaja es acelerar el desarrollo y la provisión equitativa de los tratamientos para todas las etapas de la enfermedad.
- Inmunización: Combina el liderazgo de CEPI en el desarrollo e inversión en vacunas con la experiencia de GAVI en la revolución de acceso y distribución, y la supervisión de la OMS.
- Conexión de los sistemas de salud: Sustenta los pilares anteriores al velar por que los sistemas de salud y las redes comunitarias puedan utilizar estas y otras herramientas esenciales.
***
25 junio 2020
- Este jueves 25 de junio se llevó a cabo el lanzamiento virtual del informe sobre la Respuesta de la ONU a la crisis de COVID-19, el cual fue presentado por el Secretario General Antonio Guterres.
- En todo este tiempo, la respuesta de la ONU se ha centrado en 3 pilares: salud humana, recuperación socioeconómica y derechos humanos.
- La ONU puso su red de cadena de suministro al servicio de los Estados Miembros y estableció centros aéreos mundiales que han entregado casi 70,000 metros cúbicos de productos médicos en las últimas 6 semanas.
- También está apoyando la investigación sobre el desarrollo de una vacuna asequible y lanzando la campaña “Verified” para abordar la plaga de información errónea sobre COVID-19.
- Este informe se lanzó en la víspera del 75 aniversario de la adopción de la Carta de las Naciones Unidas. En ese contexto, el secretario general subrayó el compromiso de la ONU para liderar los esfuerzos de la renovación.
- “Necesitamos una reconstrucción basada en sociedades y economías más sostenibles, inclusivas y con igualdad de género”, finalizó el señor Guterres
***
24 junio 2020
- La directora de la OPS afirmó hoy que la Región de las Américas podría experimentar brotes recurrentes de COVID-19, intercalados con periodos de transmisión limitada, por lo próximos 2 años.
- Los casos de COVID-19 en las Américas han superado los 4,5 millones, con 226,000 muertes al 23 de junio.
- La doctora dijo que los países deben ajustar y coordinar su respuesta a la COVID-19 considerando simultáneamente sus indicadores de salud, económicos y sociales, lo que permitirá orientar mejor sus esfuerzos.
- Etienne llamó a “priorizar la detección temprana de casos sospechosos, las pruebas de laboratorio, el seguimiento de contactos y la cuarentena como base de una estrategia específica y sostenible para controlar la COVID-19”.
- También abogó por el fortalecimiento de los sistemas de salud e insistió en la recomendación de la OPS de que los países inviertan en salud pública al menos el 6% de su PIB.
- “Aunque nos alegramos cuando un país aplana exitosamente su curva epidémica de COVID-19, el riesgo del resurgimiento siempre existirá, a menos que todos aplanemos la curva a nivel regional y global”, finalizó.
***
22 junio 2020
ONU: La COVID-19 no se detiene, países que habían suprimido la transmisión ven aumentar los casos
- La Organización Mundial de la Salud advirtió este lunes que no se puede bajar la guardia ante la pandemia todavía, ya que sigue batiendo récords. El domingo se reportaron 183,000 nuevos casos de coronavirus en el mundo.
- El director de la OMS explicó que mientras algunos países continúan viendo un rápido aumento de casos y muertes, otros que ya habían suprimido la transmisión con éxito están experimentando un repunte.
- “Continuamos instando a todos los países a duplicar las medidas fundamentales de salud pública que sabemos que funcionan: Encontrar y probar casos, proteger a los trabajadores de la salud; etc.”
- Desde hace varias semanas, el epicentro de la pandemia está en las Américas donde se reportaron 116,000 nuevos casos en las últimas 24 horas. Brasil informó de casi 55,000 nuevos contagios y EUA 36,000.
- La OMS encuestó recientemente a 82 países para evaluar el impacto de la pandemia en los servicios de salud esenciales. De los 82 que respondieron, más de la mitad limitó o suspendió al menos uno de los servicios.
***
22 junio 2020
EFPIA: Prepararse para una potencial segunda ola de COVID-19
- La crisis de COVID-19 ha puesto una gran carga en los sistemas sanitarios de todo el mundo y ha aumentado la demanda de medicamentos de cuidados intensivos para pacientes que requieren ventilación mecánica.
- Las 4 clases de moléculas más solicitadas han sido: sedantes, analgésicos, vasopresores y bloqueadores neuromusculares. El aumento de demanda de estos medicamentos generó preocupaciones sobre la posible escasez.
- La Industria Farmacéutica en Europa actuó a tiempo y pudo aumentar rápidamente el suministro de estas moléculas, con los que ayudó a salvar muchas vidas durante la primera ola de la pandemia.
- Sin embargo, tras la primera ola de COVID-19, la Industria piensa que aun sigue existiendo un riesgo de suministro, particularmente para los bloqueadores neuromusculares.
- Para facilitar la planificación de la segunda ola, Medicines for Europe, EFPIA y Kearney han desarrollado tres escenarios de cómo puede desarrollarse la demanda de medicamentos para cuidados intensivos durante otoño.
- Las conclusiones de este ejercicio y de un análisis de Kearney sobre suministro y fabricación proporcionan evidencia clara de la necesidad de una planificación más detallada en toda Europa.
- Ahora, se insta a la Unión Europea y a todos los gobiernos nacionales a utilizar los próximos meses para reabastecer los medicamentos críticos de la UCI y desarrollar estrategias para futuras crisis.
***
18 junio 2020
- La Organización Mundial de la Salud informó este jueves que espera que a finales de 2020 puedan producirse cientos de millones de dosis de vacunas contra el COVID-19.
- La jefa de científicos de la OMS, Soumya Swaminathan, aseguró durante una conferencia de prensa virtual que, para 2021, confían en que estén disponibles otros 2000 millones (de dosis).
- Unas 300 vacunas están actualmente en ensayos y tres están cerca de comenzar la fase final de las pruebas en humanos: la de la Universidad de Oxford, la de la compañía Moderna y otra más en China.
- Soumya Sawminathan insistió en que estas cifras dependen del resultado final de los ensayos, pero la OMS trabaja con esos supuestos para su adquisición, distribución y reparto justo.
- La experta también aseguró que hacerle llegar las vacunas a quienes lo necesiten, depende de que los apoyen e inviertan en el Fondo de Acceso Global COVAX, propuesto por la OMS y la Alianza de GAVI.
- Respondiendo a una pregunta de los medios, la experta mencionó que el reto más grande para la inmunización contra COVID-19 será tener la capacidad física de fabricar las vacunas necesarias y repartirlas justamente.
***
17 junio 2020
- Los servicios de prevención y tratamiento de las ENT se han visto gravemente afectados desde el comienzo de la pandemia de COVID-19 en las Américas, según una encuesta de la OPS.
- La encuesta, que fue completada a nivel regional por 28 Estados Miembros de la OPS, confirmó que la interrupción de los servicios de salud de rutina son una amenaza para la salud de personas con enfermedades crónicas.
- Las principales razones para la interrupción de los servicios de ENT incluyen la cancelación de la atención electiva de servicios (58%), personal clínico reasignado a COVID (50%) y pacientes que no se presentan (50%).
- Antes de COVID-19, el 81% de todas las muertes en las Américas se debieron a ENT. Se estima que 62 millones de personas en las Américas viven con diabetes y 1,2 millones con cáncer.
- Las conclusiones alentadoras del ejercicio fueron que la mayoría de los países han establecido estrategias alternativas. Ejemplo: el 61% de los encuestados dijeron estar utilizando telemedicina.
***
16 junio 2020
- La OMS acoge con satisfacción los resultados iniciales de un ensayo clínico realizado en el Reino Unido que indican que la dexametasona puede salvar vidas de pacientes con COVID-19 en estado crítico.
- Según las conclusiones preliminares compartidas con la OMS, se ha demostrado que el tratamiento reduce en aproximadamente un tercio la mortalidad entre pacientes que requieren ventilación.
- La dexametasona es un corticosteroide que se utiliza desde los años 70 para reducir la inflamación en ciertas enfermedades, como procesos inflamatorios y ciertos tipos de cáncer.
- Los investigadores han enviado a la OMS las conclusiones preliminares sobre los resultados del ensayo y se espera recibir el análisis completo de los datos en los próximos días.
- La OMS continuará colaborando con todos los asociados para seguir desarrollando tratamientos y vacunas que salvan vidas, en particular en el marco del Acelerador del acceso a herramientas contra COVID-19.
***
8 junio 2020
OMS: No es momento de bajar la guardia, a medida que empeora la pandemia de coronavirus
- “Más de seis meses después del inicio de esta pandemia, no es el momento para que ningún país baje la guardia” dijo el director de la Organización Mundial de la Salud, durante su sesión informativa de los lunes.
- El número de los casos de COVID-19 se acerca a 7 millones en todo el mundo, con casi 400,000 muertes.
- En los últimos 10 días se han reportado más de 100,000 nuevos casos provenientes de 10 países (principalmente en las Américas y el sur de Asia).
- Con millones de personas que salen a las calles en las protestas contra el racismo, la OMS subrayó la importancia de mantenerse a salvo durante esas reuniones a través del uso de cubre bocas y la distancia social.
- El doctor Tedros también alentó a los países a seguir fortaleciendo sus medidas fundamentales de salud pública para combatir a la pandemia: encontrar, aislar, evaluar, atender cada caso y rastrear los contactos.
***
4 junio 2020
- Hoy celebramos a las vacunas, la intervención de salud pública más importante de la historia. Las vacunas salvan millones de vidas cada año, pues erradican y previenen enfermedades.
- Pero también nos encontramos en un momento incierto. COVID-19 es la mayor crisis de salud pública de nuestra generación.
- Una vacuna por sí sola no es suficiente. Necesitamos solidaridad global para asegurar que todas las personas, en todas partes del mundo, tengan acceso a ella. La vacuna de COVID-19 debe ser vista como un bien público global.
- Aprendamos del trabajo que realiza GAVI y sigamos siendo parte de este esfuerzo encaminado hacia una cobertura universal de salud.
- Aún queda mucho trabajo por hacer. Por eso, mientras nos reunimos hoy hagamos tres compromisos clave:
- Busquemos formas seguras de continuar suministrando vacunas, incluso durante la propagación de COVID-19.
- Usemos las redes de suministros de vacunas para ofrecer una gama más amplia de servicios de salud primarios.
- Cuando una vacuna de COVID-19 esté lista, asegurémonos de que llegue a todos.
- La enfermedad no conoce fronteras; por eso, un GAVI totalmente fortalecido será fundamental para garantizar el continuo progreso hacia los Objetivos de Desarrollo Sostenible.
***
4 junio 2020
OMS: La Organización Mundial de la Salud acoge con beneplácito nuevos fondos para las vacunas
- La OMS acoge con beneplácito los compromisos de financiación contraídos en la Cumbre Mundial sobre Vacunas de hoy.
- “Gracias a las vacunas, se han evitado millones de muertes. La poliomielitis ha sido llevada al borde de la erradicación y sólo en unos años se han puesto a disposición vacunas contra ébola y malaria”, dijo el Director de la OMS.
- “Los compromisos de financiación significan que la Alianza GAVI podrá mejorar la inmunización en los países de bajos ingresos, mitigando el impacto de COVID-19. También ayudarán a fortalecer los sistemas de salud”.
- “El telón de fondo de la pandemia es un recordatorio aleccionador de cuánto depende la salud individual de la salud colectiva y el papel fundamental que desempeñan las vacunas para mantener a la población mundial segura”.
- “Nos unimos a GAVI para celebrar el éxito colectivo de esta gran Alianza. Recordemos que todas estas promesas son un avance de nuestra misión compartida de un mundo saludable, seguro y justo”, finalizó el Dr. Tedros.
***
4 junio 2020
Ante de la Cumbre Global de Vacunas y la conferencia para movilizar recursos GAVI, las principales compañías biofarmacéuticas y de vacunas del mundo reafirmaron su compromiso de apoyar la misión de esta Alianza.
Los miembros de IFPMA, reafirman su apoyo para proteger a las futuras generaciones, haciendo 5 compromisos importantes para apoyar la misión de Gavi de llegar a 300 millones de niños más con la protección de vacunas y así:
- Desarrollar nuevas vacunas que salven vidas, protejan la salud y prevengan la propagación de enfermedades.
- Llegar a los más desprotegidos innovando la cadena de suministro y garantizando la disponibilidad de vacunas de alta calidad.
- Apoyar el fortalecimiento, la sostenibilidad y la resiliencia de los servicios nacionales de inmunización
- Prepararnos para emergencias de salud pública para asegurar el intercambio de información y el despliegue de experiencia científica.
- Trabajar en asociaciones para compartir capacidades, experiencia y maximizar el impacto de las vacunas que salvan vidas.
***
3 junio 2020
Un informe de la OMC examina las repercusiones de la pandemia de COVID-19 en las pequeñas empresas
- La OMC ha publicado una nota informativa en la que se analizan los efectos de la pandemia de COVID-19 en las MIPYMEs.
- Las MIPYMEs representan el 95% de todas las empresas en el mundo y representan el 60% del empleo global. También son los principales empleadores de mujeres y jóvenes, un motor clave de la innovación.
- Las MIPYMES están particularmente expuestas al impacto económico de la pandemia debido a los limitados recursos financieros y la capacidad de endeudamiento.
- Cuando las MIPYMES están altamente integradas en las cadenas de valor globales (CVG), las interrupciones de la cadena de suministro pueden crear un riesgo existencial, ya sea por escasez o por choques de demanda.
- Para limitar el impacto de la crisis actual en las MIPYMES, es fundamental que tengan un mejor acceso al financiamiento comercial asequible, así como a procedimientos y requisitos aduaneros simplificados.
- La OMC puede contribuir a apoyar a las MIPYMES de varias maneras, como por ejemplo a través de la plena implementación del Acuerdo de Facilitación del Comercio y el desarrollo de reglas de comercio electrónico; etc.
***
1 junio 2020
- Los servicios para la prevención y el tratamiento de enfermedades no transmisibles (ENT) se han visto gravemente afectados desde que comenzó la pandemia de COVID-19, según una encuesta de la OMS publicada hoy.
- La encuesta, completada por 155 naciones, halló que más de la mitad (53%) de los países han interrumpido parcial o completamente los servicios para hipertensión, 49% para el tratamiento de diabetes y 42% para cáncer.
- Asimismo, en la mayoría de los países (94%), el personal sanitario que trabajaba en el área de ENT fue reasignado parcial o totalmente para ayudar en el combate a COVID-19.
- Como era de esperar, parece haber una correlación entre los niveles de interrupción de los servicios para el tratamiento de las ENT y la evolución del brote de COVID-19 en un país.
- Los resultados alentadores de la encuesta fueron que se han establecido alternativas novedosas para lograr la continuidad de los tratamientos. Por ejemplo, hoy el 58% de los encuestados echa mano de la telemedicina.
***
27 mayo 2020
- La Directora de la Organización Panamericana de la Salud dijo que la respuesta a la pandemia COVID-19 en las Américas debe incluir la atención de enfermedades crónicas.
- Más de 2,4 millones de casos y más de 143,000 muertes han convertido a la Región de las Américas en el epicentro de la pandemia.
- “En América del Sur nos preocupa especialmente que el número de nuevos casos notificados la semana pasada en Brasil haya sido el más alto en un periodo de 7 días desde que comenzó el brote” comentó la Dra.
- La Dra. también advirtió que, para todos los países de las Américas, no es el momento de relajar las restricciones o reducir las estrategias preventivas, sino de aplicar agresivamente medidas probadas de salud pública.
- Los diabéticos tienen el doble de posibilidades de tener una enfermedad grave o morir, y el 28% de los pacientes con cáncer que se contagiaron de COVID-19 murieron. Fumar también es un factor de riesgo importante.
- Los sistemas de salud deben encontrar maneras de responder a otras enfermedades que no son COVID-19 o “nos enfrentaremos a una epidemia paralela de muertes prevenibles de personas con ENT” explicó.
***
20 mayo 2020
- La pandemia de coronavirus podría hacer retroceder por primera vez desde el año 1990 el desarrollo humano global, calculado como una combinación de factores educativos, sanitarios, y condiciones de vida en el mundo, advirtió el PNUD.
- En el informe se señala que los retrocesos en elementos básicos del desarrollo humano ya están en marcha en la mayoría de los países de todas las regiones.
- Tras la muerte de 300,000 personas por COVID-19, las estimaciones para este año apuntan a una caída del 4% de la renta per cápita mundial.
- Las previsiones del informe apuntan a que la caída del desarrollo humano será mucho mayor en los países en desarrollo, ya que disponen de menos recursos para manejar los efectos de la pandemia.
- En el ámbito educativo, por ejemplo, con el cierre escolar y las brechas de la educación digital, el PNUD calcula que en los países con un desarrollo humano bajo, el 86% de las niñas y niños se encuentran sin escolarizar.
- “Esta crisis muestra que, si no somos capaces de integrar la equidad en nuestras políticas, muchas personas se quedarán atrás” advirtió Pedro Conceicao, director de la Oficina del Informe sobre Desarrollo Humano del PNUD.
***
19 mayo 2020
En la 73ª Asamblea Mundial de la Saud, IFPMA, el organismo que representa a la industria biofarmacéutica innovadora, emitió una declaración conjunta en nombre de los intereses globales de las industrias innovadoras de salud, reafirmando su compromiso para combatir al COVID-19.
- Según BioCentury, hay cerca de 400 tratamientos y vacunas potenciales para COVID-19 en desarrollo.
- Gran parte de la I+D de que se ha implementado para COVID-19 se basa en una capacidad de investigación refinada y gracias a un ecosistema que apoya a la innovación a través de los derechos de propiedad intelectual.
- Thomas Cueni, Director General de IFPMA dijo: “Las compañías biofarmacéuticas están trabajando con actores internacionales para que los futuros productos contra COVID-19 estén disponibles y sean asequibles para quienes los necesitan”
- Como socio fundador del ACT Accelerator, IFPMA también se une a la necesidad urgente de una acción coordinada como la única solución posible para mitigar el impacto de esta emergencia de salud mundial.
- Finalmente, Cueni advirtió que, si bien todos los ojos están puestos en COVID-19, el trabajo para cumplir con los Objetivos de Desarrollo Sostenible en materia de salud no debe dejarse a un lado.
***
19 mayo 2020
- Los delegados de la 73ª Asamblea Mundial de la Salud adoptaron este martes una resolución histórica para unir al mundo y combatir la pandemia de COVID-19.
- La resolución, copatrocinada por más de 130 países, fue adoptada por consenso y exige la intensificación de los esfuerzos para controlar la pandemia y el acceso equitativo de tecnologías para combatir al virus.
- En la resolución también se pidió a las organizaciones internacionales que trabajaran en colaboración para desarrollar y ampliar la producción de diagnósticos, terapias, medicamentos y vacunas seguros y asequibles.
- “La Organización Mundial de la Salud continuará proporcionando liderazgo estratégico para coordinar la respuesta global”, dijo el director de la OMS durante su discurso final.
- La Asamblea Mundial de la Salud se volverá a reunir más adelante en el año.
***
19 mayo 2020
- La directora de la OPS advirtió hoy sobre los efectos de la pandemia de COVID-19 en las poblaciones más vulnerables de las Américas,desde los de menores recursos hasta las poblaciones indígenas.
- Hasta el 18 de mayo, se reportaron más de 2 millones de casos y más de 121.000 muertes debido a COVID-19 en las Américas, lo que representa un aumento del 14% con respecto de la semana pasada.
- La Dra. pidió mejorar el acceso a medidas efectivas de salud pública, el fortalecimiento de los sistemas de salud para servir mejor a las poblaciones vulnerables y llamó a implementar una fuerte protección social a estos grupos.
- Por otra parte, las mujeres también son vulnerables, ya que muchas están en la primera línea, enfrentan disparidades de ingresos, acceso inadecuado a los servicios de salud y a menudo son el objeto de la violencia de género.
- Otro de los grupos vulnerables son las personas con afecciones de salud subyacente, pues además de ser susceptibles a cuadros graves de COVID-19, enfrentan interrupciones en el tratamiento de sus enfermedades.
***
19 mayo 2020
Declaración de EFPIA tras la llamada a la comisionada de salud de la Unión Europea (UE)
- El viernes 15 de mayo, EFPIA se reunió con la comisaria de salud de la UE, así como representantes de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Centro Europeo para el Control de Enfermedades para discutir la lucha de Europa contra elCOVID-19.
- Después de la llamada, la directora de EFPIA declaró: “Gracias al esfuerzo de todos, estamos comenzando a ver una caída sostenida en el número de nuevos casos y hospitalizaciones por COVID-19 en Europa”
- Asegurar el suministro de medicamentos a los pacientes que los necesitan sigue siendo la prioridad de EFPIA; el objetivo se ha cumplido gracias a que el 76% de los ingredientes farmacéuticos activos (API) provienen de la UE.
- EFPIA, apoya firmemente un diálogo regular de múltiples partes con las instituciones de la UE y los Estados miembros para aprender las lecciones de COVID-19, aprovechando las alianzas y las nuevas formas de trabajar.
- El enfoque de colaboración puede ayudar rápidamente a Europa a desarrollar una recuperación de salud, abordar desafíos de salud en curso y ayudar a construir una economía moderna, limpia y saludable.
***
18 de mayo 2020
- Al participar en la 73ª Asamblea Mundial de la Salud, el secretario Jorge Alcocer mencionó que el SARS-CoV-2 vino a desenmascarar otras pandemias graves, tales como la obesidad, diabetes e hipertensión.
- Subrayó que todas estas determinantes son prevenibles, por lo que es necesario replantear hábitos y estilos de vida. Es la oportunidad, dijo, para aumentar los esfuerzos por una buena alimentación y salud medioambiental.
- Alcocer señaló que esta pandemia ha evidenciado la necesidad de consoldar sistemas de salud centrados en las personas y guiados por los principios de justicia y solidaridad como base para garantizar la salud como un derecho.
- El secretario recordó que en abril de 2020, la Asamblea General de las Naciones Unidas aprobó el proyecto para garantizar el acceso mundial justo a herramientas, productos y equipos médicos para hacer frente a la pandemia.
- Al término de la 73ª Asamblea Mundial de la Salud se adoptará la resolución sobre la respuesta internacional a la pandemia de COVID-19 propuesta por la Unión Europea y copatrocinada por México.
***
18 mayo 2020
Nuestras organizaciones creen que la acción coordinada e inclusiva es la única solución posible para mitigar el impacto de esta emergencia de salud mundial.
- Desde los primeros días de la pandemia, nuestras industrias han respondido a través de iniciativas destinadas a proporcionar productos médicos críticos, investigando para desarrollar tratamientos y colaborando con otros actores.
- Las décadas de inversión, respaldadas por una sólida protección de la propiedad intelectual, nos han preparado para actuar rápidamente. Hoy, nuestras empresas están empujando a límite la ciencia.
- Estamos totalmente comprometidos con el objetivo de acelerar el desarrollo, la producción y el acceso global equitativo a productos médicos seguros y asequibles para COVID-19.
- Por último, la pandemia nos está enseñando una lección crucial: enfrentar cualquier desafío de salud global requiere solidaridad, cooperación inclusiva y esfuerzos estrictos para garantizar la resiliencia de los sistemas de salud.
Firmantes
- Federación Internacional de Fabricantes y Asociaciones Farmacéuticas (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations)
- Asociación de Comercio de Informática y Radioterapia de Atención Médica (Healthcare IT & Radiation Therapy Trade Association).
- Federación Mundial de Autocuidado (Global Self-Care Federation)
- Alianza Global de Tecnología Médica (Global Medical Technology Alliance)
- Consejo Internacional de Asociaciones de Biotecnología (International Council of Biotechnology Associations)
***
14 mayo 2020
IFPMA: Industria biofarmacéutica: Principios rectores
- Si bien se están comprometiendo recursos para abordar la pandemia, deben continuar otros esfuerzos en beneficio de los pacientes a nivel mundial más allá de COVID-19.
- Con la llegada de “nueva” normalidad, existe una presión sin precedentes sobre la fabricación biofarmacéutica, que estamos comprometidos a cumplir con seguridad y calidad.
- Reiteramos nuestros compromisos para:
- Trabajar en asociación y colaboración con las autoridades regulatorias para definir las estrategias que garanticen la disponibilidad de medicamentos y vacunas, así como mejorar enfoques para la investigación clínica, la producción farmacéutica y el avance de los nuevos medicamentos que son fundamentales para la salud pública mundial.
- Seguir realizando investigaciones clínicas y garantizar la continuidad de estudios clínicos en curso para tratamientos prometedores no relacionados con COVID-19
- Trabajar para encontrar soluciones que aborden posibles cuellos de botella y barreras en las cadenas de suministro, evitando interrupciones que puedan poner en peligro el acceso a los tratamientos.
- Garantizar que todos nuestros medicamentos y vacunas continúen cumpliendo con los estándares apropiados de calidad y seguridad.
***
12 mayo 2020
ONU: El daño del coronavirus a los sistemas sanitarios podría costar 6000 vidas más de niños al día
- En los próximos meses, un mínimo de 6000 niños menores de cinco años podría morir diariamente de enfermedades prevenibles debido a que la devastación de las servicios sanitarios interrumpiría servicios de rutina.
- Estos decesos se sumarían a los 2,5 millones de niños que mueren cada semestre antes de cumplir cinco años en 118 países de renta media y baja incluidos en un estuio de la Escuela John Hopkins Bloomberg.
- Según el estudio, el peor escenario significaría hasta 1,2 millones de fatalidades de niños de menos de cinco años, además de 56,700 muertes maternas en los 6 meses venideros.
- En los países con sistemas sanitarios de por sí fragiles, la pandemia de COVID-19 interrumpe las cadenas de suministros médicos y consume recursos financieros y humanos.
- Para impulsar a la acción, UNICEF lanzará esta semana la campaña mundial #Reimagine, que llama a evitar que la pandemia se convierta en una crisis de larga duración para la infancia.
- Con la campaña #Reimagine, UNICEF conmina a los gobiernos, a los donantes, al sector privado y al público en general a sumarse a los esfuerzos del Fondo para responder y recuperar el mundo ahora afectado por COVID-19.
***
12 mayo 2020
- La directora de la OPS pidió a los países que aborden las emergencias de salud, sociales y económicas, al tiempo que está preocupada por la rápida expansión del COVID-19 en la región de las Américas.
- “La pandemia nos ha obligado a abordar tres emergencias al mismo tiempo: una emergencia de salud, otra social y otra económica. Para el éxito necesitamos un enfoque conjunto” dijo la doctora.
- A las Américas le tomó tres meses alcanzar 1 millón de casos, pero le tomó menos de tres semanas para duplicar casi el número. Se han reportado más de 1,74 millones de casos, con más de 104,000 muertes.
- Por otro lado, la doctora anunció que la CEPAL y la OPS “trabajarán juntas para dar forma a un nuevo modelo en el que los sistemas de salud resilientes y la cobertura universal de salud se consideren clave para la economía.
- “La COVID-19 nos recuerda que cuando invertimos en los sistemas de salud, mantenemos nuestras economías más fuertes, reducimos la desigualdad y construimos sociedades más resistentes” finalizó la doctora.
***
8 mayo 2020
- En una semana en la que la Comisión Europea asumió un papel principal en la lucha global contra COVID-19, recaudando € 7,4 mil millones en el evento de compromiso de Respuesta Global de Coronavirus.
- Garantizar el suministro de medicamentos a los pacientes que los necesitan sigue siendo una prioridad para EFPIA y sus miembros.
- Los miembros de EFPIA han podido aumentar la producción para satisfacer las necesidades de los pacientes, sin embargo, los datos que arroja ECDC son la clave para garantizar su correcta asignación.
- Además de los datos y modelos, la información almacenada en repositorios nacionales puede mostrar, a nivel agregado, cómo y cuándo se entregan tratamientos críticos a los países y qué tan rápido se están utilizando.
- Mientras éstas nuevas dinámicas se desenvuelven, nuestros científicos e investigadores continúan trabajando las 24 horas para desarrollar nuevos diagnósticos, tratamientos y vacunas para su uso en la lucha contra COVID-19.
***
7 mayo 2020
- El confinamiento y las medidas para hacer frente al COVID-19 amenazan con aumentar los niveles de pobreza de los trabajadores de la economía informal a nivel mundial, señala un nuevo documento informativo de la OIT.
- En el mundo 2,000 millones de trabajadores de la economía informal están siendo afectados por el confinamiento; la mayoría trabaja en los sectores más afectados o en pequeñas unidades económicas vulnerables a las crisis.
- Estos incluyen a los trabajadores de los servicios de hostelería y restauración, manufactura, la venta al por mayor y al por menor, y los más de 500 millones de agricultores que abastecen los mercados urbanos.
- La mayoría de los trabajadores informales no tienen otros medios de subsistencia, por ello enfrentan un dilema que prácticamente no puede ser resuelto: morir de hambre o por el virus.
- Los países deben adoptar una estrategia múltiple que combine diversas líneas de acción en relación tanto a las repercusiones de la pandemia sobre la salud como sobre la economía, señala la OIT.
***
4 mayo 2020
- Las principales compañías biofarmacéuticas del mundo reafirmaron hoy el compromiso de la industria para garantizar que experiencia se comparta con la comunidad científica como parte de la lucha global contra COVID-19.
- Como socio fundador de la histórica “Access to COVID-19 Tools Accelerator”, la industria se compromete a trabajar con otros socios para hacer que los tratamientos estén disponibles y sean asequibles para todos.
- Hoy, la industria biofarmacéutica de I + D participa en más de 25 ensayos clínicos, evaluando más de 130 terapias y emprendiendo 13 programas diferentes para acelerar el desarrollo de tratamientos para COVID-19.
- También hay 11 programas en marcha para aumentar las capacidades de fabricación de la industria, lo que permitiría una gran capacidad de producción una vez que se desarrolle una vacuna o tratamiento exitoso.
- Hasta hoy, los miembros de IFPMA han donado más de $ 700 millones en donaciones, así como suministros médicos críticos por un valor de al menos $ 40 millones para ayudar a los pacientes y los gobiernos.
***
4 mayo 2020
SRE: México participa en la Cumbre de Respuesta Global al Coronavirus
- El día de hoy, el secretario de Relaciones Exteriores representó al Gobierno de México en la Cumbre de Respuesta Global al Coronavirus organizada por la ONU, la Unión Europea, el Consejo Europeo y la OMS.
- La reunión tuvo como propósito iniciar una campaña global de colaboración para el desarrollo acelerado, producción y acceso equitativo a nuevas tecnologías de salud para el COVID-19.
- También se establecieron algunas necesidades: la coordinación multilateral entre Estados, la movilización de recursos financieros y el aseguramiento de los canales equitativos para la distribución de insumos médicos.
- Entre los acuerdos de principios de operación se encuentran el aprovechamiento de instituciones existentes, la coordinación multilateral con adaptación a las necesidades regionales y la rendición de cuentas.
- Asimismo, el gobierno de México anunció su incorporación a la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI), con el propósito de sumar esfuerzos en la elaboración, producción y distribución de la vacuna para COVID-19
***
4 mayo 2020
- Hoy, la Comisión registró € 7,4 mil millones, equivalente a $ 8 mil millones de dólares, en promesas de contribuciones de donantes de todo el mundo durante el evento de promesas de Respuesta Global Coronavirus.
- La iniciativa es una respuesta al llamado de la OMS y un grupo de actores de la salud para una colaboración global para el desarrollo acelerado, la producción y el acceso equitativo a las nuevas tecnologías esenciales de salud del coronavirus.
- Para ayudar a alcanzar los objetivos de Coronavirus Global Response, la Comisión Europea donará 100 millones de euros al CEPI y 158 millones a la Organización Mundial de la Salud.
- La UE invita a los donantes que se quiera participar después a continuar comprometiéndose con la Respuesta Global de Coronavirus, eligiendo a qué prioridad donar: pruebas, tratamientos o prevención del COVID-19.
- Se espera que durante la Cumbre Global de Vacunas que Gavi organizará para el 4 de junio, se movilicen fondos adicionales para proteger a las próximas generaciones con vacunas.
***
30 abril 2020
G20: Reunión de los Ministros de Economía
Los Ministros de Economía del G20 enfatizan el prometedor papel de las tecnologías digitales para fortalecer y acelerar la respuesta a la pandemia de COVID-19.
- Infraestructura de comunicación y conectividad de red
Trabajaremos de manera urgente con el sector privado y las entidades comerciales para maximizar la inclusióny conectividad, especialmente en áreas desatendidas y para personas vulnerables.
- Intercambio de datos de forma segura
Alentamos la colaboración para recopilar, agrupar, procesar y compartir datos no personales que puede contribuir al monitoreo, comprensión y prevención de una mayor propagación de COVID-19 y otras enfermedades infecciosas.
- Investigación y desarrollo de tecnologías digitales para la salud
Nos comprometemos a utilizar todos los medios digitales a nuestra disposición para acelerar el progreso en el desarrollo, la fabricación y el despliegue de terapias farmacológicas y vacunas.
- Uso de tecnologías digitales y soluciones
Alentamos el uso ampliado y seguro de herramientas que faciliten el trabajo y el aprendizaje a distancia, y de ese modo apoyen la continuidad de la actividad económica y social tanto como sea posible en una pandemia.
- Ambiente seguro y confiable en línea
Nos esforzaremos por compartir las mejores prácticas para permitir una respuesta nacional oportuna para contrarrestar las actividades cibernéticas maliciosas que presentan riesgos de diversa índole.
- Resistencia empresarial
Alentamos la transición a sistemas de producción digitalizados, comercio electrónico, suministro digital de servicios, facturación electrónica y pagos electrónicos, y otros servicios.
- Conclusiones
Alentamos el intercambio entre los países del G20 de intervenciones, prácticas, lecciones aprendidas y soluciones de políticas de economía digital en respuesta a COVID-19. Esto nos ayudará a identificar desafíos comunes.
***
29 abril 2020
- La caída constante de las horas de trabajo a nivel mundial a causa del brote de COVID-19 significa que 1.600 millones de trabajadores de la economía informal corre peligro inminente de ver desaparecer sus fuentes de sustento.
- Son dos los desencadenantes de esta crisis: las medidas de confinamiento y/o el hecho de que esas personas trabajan en alguno de los sectores más golpeados.
- El primer mes de la crisis se habría cobrado un 60% de los ingresos de los trabajadores informales. Esto equivale a una caída del 81% en África y América, del 21,6% en Asia y el Pacífico, y del 70 por ciento en Europa y Asia
- En todo el mundo, más de 436 millones de empresas afrontan el grave riesgo de interrupción de la actividad. Estas empresas pertenecen a los sectores de la economía más afectados (manufactura, comercio y sector inmobiliario, etc)
- La OIT insta a adoptar medidas urgentes, específicas y flexibles para ayudar a los trabajadores y las empresas, en particular, a las empresas más pequeñas, los trabajadores del sector informal y poblaciones vulnerables.
- Las medidas de reactivación de la economía deben basarse en la creación de empleo, y debe ser respaldadas por políticas e instituciones laborales más fuertes. La cooperación internacional también será vital.
***
28 abril 2020
- La Directora de la OPS instó hoy a que continúen los programas de vacunación durante la pandemia por COVID-19 en la región de las Américas.
- “Si nos atrasamos en la inmunización de rutina, especialmente para los niños, corremos el riesgo de brotes y de abrumar a los hospitales y clínicas con enfermedades prevenibles” aseguró la Doctora.
- Una prioridad para los países indicó, es “vacunar para proteger a los trabajadores de salud, las personas mayores y las poblaciones vulnerables de otras infecciones respiratorias, como la gripe y el neumococo”.
- Hasta el 27 de abril, se han reportado más de un millón de casos de COVID-19 en las Américas y 60, 211 personas han muerto. “Es vital que los países refuercen las medidas de protección ahora” agregó.
- Para apoyar a los países a tomar decisiones sobre qué vacunas priorizar durante la pandemia por COVID-19, la OPS publicó una guía detallada, que considera tanto los riesgos potenciales como la carga en los sistemas sanitarios.
***
26 abril 2020
- BID Invest y el Consejo Mexicano de Negocios anuncian un acuerdo que cuenta con el respaldo de la Secretaría de Hacienda y Crédito Público para facilitar el financiamiento de las cadenas productivas y apoyar a las MiPYMEs de México.
- El acuerdo está basado en el financiamiento a través de factoraje inverso, instrumento que permite a las MiPYMEs obtener una alternativa de financiamiento sencilla y a tasas atractivas.
- Por parte de BID Invest, que busca la expansión, aceleración y democratización del acceso al crédito para las MiPYMEs, el objetivo es construir un programa de 3 mil millones de dólares en líneas de crédito en modalidad de factoraje inverso.
- El producto de crédito, revolvente y con un plazo medio de 90 días, permitirá financiar un monto estimado por hasta 12 mil millones de dólares al año en facturas de 30,000 proveedores PiPYMEs en México.
- Existen aproximadamente 4.1 millones de MiPYMEs en México que aportan el 42% del Producto Interno Bruto y genera el 70% del empleo en el país. Sin embargo, sólo el 23% obtiene financiamiento de la banca comercial.
***
24 abril 2020
CCE: Trabajemos juntos las soluciones que México necesita
- El CCE y todos los organismos que lo integran, hicieron un llamado a la sociedad mexicana para actuar responsablemente, dejando atrás diferencias para avanzar de manera solidaria y enfrentar juntos al COVID-19.
- El sector empresarial invita a todos los sectores de la sociedad a una “Conferencia Nacional para la Recuperación Económica” para diseñar juntos un plan de recomendaciones concretas para enfrentar la coyuntura.
- Los objetivos propuestos son: cuidar la salud de los mexicanos, proteger el empleo, reactivar la económica pronto, estimular el crecimiento económico, convocar a la cooperación internacional: entre otros.
- Se han organizado 11 mesas de trabajo para enfocar el análisis, desarrollar propuestas y articular recomendaciones.
- Las conclusiones del encuentro quedarán plasmadas en el Acuerdo Nacional para que todos los mexicanos tengan ayuda. Unidos, todos somos México.
***
24 abril 2020
OMS: Acelerador de acceso a las herramientas contra COVID-19
- Un grupo inicial integrado por actores mundiales en la esfera de la salud, sector privado y otros interesados, hemos decidido poner en marcha un proyecto de colaboración de carácter mundial.
- El objetivo de este proyecto es acelerar en todo el mundo el desarrollo y la producción de nuevas tecnologías sanitarias esenciales para hacer frente a COVID-19, así como el acceso equitativo a las mismas.
- Reconocemos y entendemos que el desarrollo y despliegue de productos innovadores es esencial, pero no es suficiente. Debemos acelerar urgentemente el fortalecimiento de sistemas y capacidades sostenibles.
- También nos comprometemos a crear una voz fuerte y unificada para maximizar el impacto del proyecto, aprovechar las experiencias del pasado para lograr nuestros objetivos y rendir cuentas ante el mundo.
- Hacemos un llamamiento a la comunidad mundial y a los dirigentes políticos para que apoyen este proyecto histórico.
Instancias participantes:
- Bill & Melinda Gates Foundation
- CEPI
- DCVMN
- Gavi: The Vaccine Alliance
- The Global Fund
- IFPMA
- IGBA
- Unitaid
- Wellcome
- The World Bank
- Wold Health Organization
***
24 abril 2020
- Las principales compañías biofarmacéuticas del mundo proclamaron su compromiso con el Acelerador del acceso a las herramientas contra COVID-19, lanzada hoy.
- Al unirse a la colaboración global, la industria puede trabajar en igualdad de condiciones con todas las partes interesadas, compartir herramientas y conocimientos y aumentar las capacidades de fabricación; etc
- Asimismo, la industria agradece el reconocimiento del papel fundamental del sector privado en esta lucha contra el COVID-19.
- La declaración de la industria realizada por Thomas Cueni, Director General, IFPMA, afirma: “Estamos listos para aportar a esta asociación nuestro conocimiento y experiencia».
- Cueni continuó: “Estamos orgullosos de ser parte de esto y nos comprometemos con el objetivo de acelerar el desarrollo, la producción y el acceso equitativo a terapias y vacunas para COVID-19”.
***
24 abril 2020
OMC: Declaración conjunta de la OMC y el FMI sobre el comercio y la respuesta a COVID.19
- Llamamos a prestar más atención al papel de las políticas de comercio abierto en la derrota del virus, la restauración de empleos y la revitalización del crecimiento económico.
- Nos preocupan particularmente las interrupciones de suministros debido a las restricciones de exportación y otras acciones que limitan el comercio de productos médicos y alimentos clave.
- Una financiación comercial adecuada es importante para garantizar que las importaciones de alimentos y equipos médicos esenciales lleguen a las economías donde más se necesitan.
- Hacemos un llamado a los gobiernos para que se abstengan de imponer o intensificar las restricciones a la exportación y que trabajen para eliminar sin demora las medidas implementadas a principios de año.
- La historia nos ha enseñado que mantener abiertos los mercados ayuda a todos, especialmente a los más pobres del mundo.
***
23 abril 2020
G20: Declaración de los Ministros de Trabajo y Empleo del G20 sobre COVID-19
- De acuerdo con la determinación de nuestros Líderes, nosotros, los Ministros de Trabajo del G20, continuaremos luchando para desarrollar e implementar medidas integrales y efectivas para mitigar el impacto de COVID-19.
- Haremos todo lo posible para proteger a nuestros trabajadores, especialmente a aquellos que se consideran vulnerables y no están cubiertos por una protección social adecuada.
- Como tal, no podemos permitir que COVID-19 amplíe las desigualdades, incluidas las desigualdades de género, en el mercado laboral y que erosione el progreso realizado hasta el momento.
- Continuaremos adoptando un enfoque centrado en la promoción del empleo, la protección social, estabilización de las relaciones laborales y promoción de los Principios y Derechos Fundamentales en el Trabajo.
- Nuestros países continuarán explorando formas de apoyar a las empresas y empleadores, especialmente a las MIPYMES, para poder mantener el empleo y apoyar a los trabajadores afectados durante este periodo difícil.
- Estamos listos para seguir en contacto y monitorear los progresos y considerar acciones y compromisos adicionales para ayudar a la recuperación de nuestros mercados laborales.
***
21 abril 2020
- La rápida propagación de la pandemia de COVID-19 está creando graves problemas sociales y económicos, poniendo a prueba los sistemas de salud en todo el mundo.
- En nombre de las compañías biofarmacéuticas y médicas, IFPMA, ICBA, GMTA, DITTA y GSCF acogen con beneplácito la iniciativa del Gobierno de México sobre el acceso mundial a medicamentos, vacunas y equipos médicos.
- Como esta resolución requiere esfuerzos coordinados a nivel ONU, creemos que se debe dar prioridad a aspectos como el fortalecimiento de la cadena de suministro global y garantizar mecanismos de vigilancia efectivos.
- También pedimos que se levanten las barreras comerciales, ya que se afecta nuestra capacidad de recibir materiales y distribuir productos. Además, la comunidad científica requiere el flujo de información sin trabas.
- Desde los primeros días de esta pandemia, nuestras industrias han respondido a través de muchas iniciativas, lo que demuestra nuestra disposición.
- Esperamos mantener un canal de comunicación abierto y trabajar estrechamente con gobiernos y otras partes interesadas para resolver problemas y promover el acceso oportuno a la prevención y el tratamiento.
***
21 abril 2020
Ssa: Hospitales privados atenderán a pacientes del sector salud
- Derivado del convenio Juntos contra el COVID-19, del 23 de abril al 23 de mayo la población derechohabiente y beneficiaria del Sistema Nacional de Salud Pública podrá ser referida a alguno de los 146 hospitales privados.
- Los derechohabientes del ISSSTE, el IMSS, los servicios médicos de las secretarías de Defensa Nacional y Marina Armada de México, así como PEMEX e INSABI recibirán atención de segundo nivel.
- Algunos de los padecimientos que se tratarán en los hospitales privados serán partos, cesáreas, enfermedades de apéndice, hernias, úlceras gástricas y endoscopías.
- La atención se brindará a través de las tres mil 115 camas dispuestas por hospitales privados, con cargo a las instituciones públicas de salud.
- Por su parte, la Fundación Mexicana para la Salud (Funsalud) habilitó el número de contacto para que las y los derechohabientes y beneficiarios sean referidos a los hospitales privados.
***
21 abril 2020
Directora de la OPS insta a acelerar y ampliar las pruebas para COVID-19 en las Américas
- La directora de la OPS, llamó a acelerar y ampliar las pruebas para el nuevo coronavirus en los países de las Américas. “Necesitamos una visión más clara de dónde está circulando el virus y cuántas personas han sido infectadas” dijo.
- La doctora indicó: “La pandemia continúa afectando a nuestra región, y es vital que todos los países adopten activamente medidas preventivas, mientras se preparan para más casos, hospitalizaciones y decesos”.
- Hasta el 20 de abril se reportaron 839,119 casos confirmados de COVID-19 y 42,686 personas han muerto en la región de las Américas.
- La doctora destacó las recomendaciones de la OPS a los países: expandir su capacidad de laboratorio, priorizar a los pacientes con síntomas, rastrear contactos y darle seguimiento a aquellos que puedan estar infectados.
- Sobre los kits diagnóstico aseguró: “Para abordar la escasez del mercado, estamos trabajando con los principales fabricantes para que las pruebas estén disponibles a través del Fondo Estratégico de la OPS”.
- Finalmente, la directora subrayó que el objetivo colectivo debe ser garantizar que el acceso a las pruebas, el tratamiento, las vacunas y otras tecnologías estén disponibles para todos en función de las necesidades.
***
21 abril 2020
SSA: Inicia la fase 3 por COVID 19
- El subsecretario López Gatell anunció el inicio de la Fase 3 por la epidemia de COVID-19 en México, durante la conferencia matutina en Palacio Nacional.
- Frente a esta etapa, informó que el día de ayer el CSG aprobó diversas acciones de control, después de que se expusiera ante este órgano la evidencia de las características de esta etapa.
- Entre las medidas aprobadas destaca: la extensión de la Jornada Nacional de Sana Distancia hasta el 30 de mayo y la ampliación hasta esa fecha, de la suspensión de las actividades no esenciales.
- El subsecretario detalló que también se mantienen suspendidas las actividades en todo espacio público como cines, teatros, parques, plazas y playas, como un mecanismo efectivo de sana distancia.
- López Gatell indicó que el día de hoy se emitirá el Acuerdo correspondiente del CSG donde se detallan las medidas. La SSa Federal establecerá los lineamientos para hacer operativas estas disposiciones.
- A su vez, el canciller Ebrard informó sobre el inicio del acuerdo Todos juntos contra COVID-19, en donde participan instituciones de salud del sector privado como la Asociación de Hospitales Privados de México y Funsalud.
***
19 abril 2020
- COVID-19 ha progresado rápidamente para convertirse en una pandemia, causando un impacto sin precedentes y de gran alcance en la salud, el bienestar social y económico.
- Proteger vidas es nuestra principal prioridad, y estos esfuerzos pueden verse obstaculizados por interrupciones innecesarias en el comercio mundial y las cadenas de suministro.
- Las decisiones de política comercial de los gobiernos influyen significativamente tanto en llevar los equipos y suministros médicos a donde se les necesita con urgencia.
- Por tanto, mantener el comercio de tecnologías sanitarias tan abierto y predecible como sea posible es de vital interés. Esto ayudará a los países a responder ante la crisis y a construir sistemas sanitarios más fuertes.
- La OMS y la OMC está trabajando juntas para apoyar los esfuerzos y así garantizar el flujo transfronterizo normal de suministros médicos vitales y otros bienes y servicios.
Aquí puede leerse el informe de la OMC sobre el comercio de productos médicos críticos para la respuesta mundial a la pandemia de COVID-19.
***
17 abril 2020
- Más de 160 países copatrocinan la propuesta presentada por el Gobierno de México ante la ONU sobre la cooperación internacional para garantizar el acceso mundial a medicamentos, vacunas y equipo para hacer frente al COVID.19.
- La iniciativa que presenta México es una resolución de la Asamblea General que urge a que los países prevengan todas las disposiciones que escondan o limiten el acceso a los productos necesarios para contener la pandemia.
- También se alienta a los 193 países miembros de la Organización a que aumenten el financiamiento de la investigación de vacunas y medicamentos.
- Para México es urgente la intervención de la ONU en la coordinación de esta respuesta internacional y así ampliar rápidamente la fabricación y fortalecer las cadenas de suministros médicos esenciales.
- La iniciativa también solicita al secretario general considerar la posibilidad de establecer un Equipo de Tarea Interinstitucional para coordinar los esfuerzos de la ONU en su conjunto frente al COVID-19.
- El representante de México ante la ONU aseguró que el planteamiento de nuestro país ha sido bien recibido por la Organización e incluso ha sido copatrocinado, hasta hora, por 164 países.
***
16 abril 2020
- EFPIA acoge con beneplácito el plan de acción ERAvsCorona y su contribución a la creación de una fuerte comunidad de investigación que pueda responder a COVID-19 y a futuras amenazas sanitarias.
- Los miembros de EFPIA está comprometidos a trabajar en colaboración con comunidades de investigación y atención médica para combatir al brote, asegurar el suministro de medicamentos y desarrollar vacunas/tratamientos.
- EFPIA acoge con satisfacción el plan. Las 10 acciones prioritarias señalan las oportunidades esenciales para desfragmentar las comunidades científicas y las fuentes de financiamiento, compartir datos e infraestructura.
- La Industria está lista para contribuir a los diferentes elementos del plan y entablar un diálogo con Instituciones y Estados sobre cómo ampliarlo y aprovechar el potencial de investigación de Europa.
- El plan ERAvsCorona puede convertirse en un modelo para brotes futuros, así como establecer un precedente para otros desafíos de enfermedades no infecciosas que enfrentan los pacientes y los sistemas de salud.
***
15 abril 2020
OMS: Palabras de apertura del Director General de la OMS en la conferencia de prensa sobre COVID-19
- Lamentamos la decisión del presidente de los EE. UU. de ordenar la suspensión de los fondos para la Organización Mundial de la Salud.
Pero, el trabajo de la OMS continúa:
- Hoy lanzamos un nuevo curso para trabajadores de la salud sobre cómo ponerse y quitarse el equipo de protección personal.
- Más de 90 países se han unido o han expresado interés en unirse al Solidarity Trial, y ahora se han inscrito más de 900 pacientes para evaluar la seguridad de 4 medicamentos y combinaciones de medicamentos.
- Tres vacunas ya han comenzado los ensayos clínicos, más de 70 están en desarrollo y seguimos trabajando con socios para acelerar el desarrollo, producción y distribución de vacunas.
- Estamos analizando el uso de oxígeno y las estrategias de ventilación en pacientes. Cualquier intervención que reduzca la necesidad de ventilación y mejore los resultados para pacientes críticos es importante.
- Continuaremos trabajando con cada país y cada socio para servir a los pueblos de mundo, con un compromiso incesante con la ciencia, las soluciones y la solidaridad.
***
13 abril 2020
- En el marco de las respuestas de la OMS al brote, se ha activado un plan de I & D para acelerar el desarrollo de kits diagnósticos, vacunas y terapias para este nuevo coronavirus.
- Bajo la coordinación de la OMS, un grupo de expertos de distintos ámbitos está trabajando en el desarrollo de vacunas contra COVID-19.
- El grupo hace un llamamiento a todos para que sigamos las recomendaciones con miras a prevenir la transmisión del virus y proteger la salud de las personas.
Declaración: “Los abajo firmantes-científicos, médicos, financiadores y fabricantes-nos hemos reunido en el marco de una inciativa de colaboración internacional, coordinada por la OMS, para ayudar a acelera la disponibilidad de una vacuna contra COVID-19. Aunque lleva tiempo desarrollar una vacuna para uso general, está podría ser en última instancia esencial para controlar la pandemia mundial (…)”
***
13 abril 2020
- El secretario Alcocer suscribió un convenio de colaboración con la Asociación Nacional de Hospitales Privados AC y con el Consorcio Mexicano de Hospitales AC.
- Tanto la Asociación como el Consorcio pondrán a disposición del Gobierno Federal el 50% de sus camas, con el objetivo de garantizar la atención a derechohabientes de instituciones públicas de Seguridad Social e INSABI.
- “Con la disponibilidad de camas en el sector privado, se liberarán espacios en las instituciones públicas de salud para la atención de pacientes con COVID-19” apuntó el secretario.
- El secretario Ebrard detalló que, para la cobertura de costos, los hospitales privados percibirán una tarifa idéntica a la cobran IMSS e ISSSTE en sus esquemas de intercambio de pacientes.
- Durante la firma del convenio, cuya vigencia es del 23 de abril al 23 de mayo, los 146 hospitales adheridos a nivel nacional brindarán servicios como atención de partos, hernias complicadas, úlceras gástricas, endoscopías, etc.
*Para determinar disponibilidad y elegibilidad de los servicios, los derechohabientes de los sistemas de salud público deberán consultar con su prestador de servicios a partir del 14 de abril, a través de líneas telefónicas.
***
8 abril 2020
- Ante la emergencia por COVID-19, la COFEPRIS continúa desplegando su operación en todo el país, con prioridad en las acciones que coadyuvan en la atención de esta emergencia.
- Para que haya abasto de medicamentos e insumos para la salud, la COFEPRIS trabaja en coordinación con la SRE para emitir permisos de importación para la recepción de medicamentos e insumos para la salud.
- Para asegurar la calidad de los ventiladores pulmonares, antes de que Cofepris autorice su importación, estos equipos son evaluados por el Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (Cenaprece)
- Para garantizar la confiabilidad de los resultados de las pruebas para detección de COVID 19, la Ssa estableció que sea el Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos la instancia que evalúa las pruebas.
- Cofepris mantiene, permanentemente, la emisión de permisos de importación y exportación para: todos los insumos para salud, principios activos para la elaboración de medicamentos, así como alimentos y otros productos de consumos humano.
***
7 abril 2020
CCE: Convoca a un Gran Acuerdo Nacional a favor de México
- Carlos Salazar, presidente del CCE, exhortó al Gobierno de México, empresarios, sindicatos y organizaciones sociales a suscribir un gran acuerdo nacional que proteja al empleo, los salarios y los ingresos durante los próximos 90 días.
- Durante una videollamada a la comunidad empresarial, Salazar enlistó una serie de acciones que se están explorando desde el sector privado para apoyar a MiPyMEs y asegurar que cuenten con liquidez.
- Apoyos económicos entre privados, para apoyar a proveedores.
- “Adoptar una MiPyME” para apoyar con recursos extraordinarios.
- Compras adelantadas y/o ventas a futuro.
- Programas de factoraje ágil y sencillo
- No penalizaciones contractuales entre particulares.
De aplicarse, el plan contribuirá a 1) asegurar estabilidad económica, social y política; 2) contar con un buen plan de infraestructura; 3) diversificar exportaciones y 4) fortalecer una posición fiscal más sólida.
***
7 abril 2020
- Está claro que el tamaño del shock económico por COVID 19 dependerá en gran medida de la duración, el alcance y la coordinación de las medidas de contención y mitigación; entre otros.
- Los negocios en los miembros de la OCDE alientan fuertemente a considerar y abordar con urgencia los siguientes puntos preliminares:
- Suministros médicos vitales: es importante evitar el almacenamiento de medicamentos, adherirse a las buenas prácticas regulatorias y mantener/mejorar los sistemas de farmacovigilancia.
- Productos agrícolas: Mantener en funcionamiento las cadenas suministro de productos agrícolas y alimenticios para salvaguardar el acceso en los países de la OCDE y más allá.
- Otros bienes y servicios esenciales: Asegúrese de que el movimiento de personas de negocios y trabajadores esenciales sea lo más libre posible y que cualquier restricción esté basada en evidencia.
- Todos los bienes y servicios. Mantener operaciones aduaneras efectivas, apoyar a las PyMES con un paquete de medidas y consultar de cerca al sector privado de su país.
***
30 marzo 2020
Declaración conjunta del Director de la OMS, FAO y OMC
- A medida que lo países adoptan medidas para poner fin a la pandemia, se debe tener cuidado en minimizar impactos en el suministro de alimentos y la seguridad alimentaria.
- En medio de los bloqueos de COVID-19, se debe hacer todo lo posible para garantizar que el comercio fluya lo más libremente posible, especialmente para evitar la escasez de alimentos.
- También es fundamental que los productores y trabajadores de alimentos estén protegidos para minimizar la propagación de la enfermedad dentro de este sector y mantener las cadenas de suministro.
- Debemos asegurarnos de que la información sobre medidas comerciales relacionadas con los alimentos esté disponible para todos en tiempo real. Esto reduce la incertidumbre.
- Debemos asegurarnos de que nuestra respuesta al COVID-19 no cree involuntariamente una escasez injustificada de artículos esenciales y exacerbe el hambre y la desnutrición.
***
27 marzo 2020
«En la OCDE, nuestra moneda es la política pública. Ahora estamos centrando todas nuestras habilidades y experiencia de 60 años en esta guerra contra el virus. Salud, medicamentos, impuestos, empleos, educación, ciencia y tecnología, comercio e inversión, habilidades, turismo…Todo se centra en asesorar a los países sobre cómo detener el virus, reducir las consecuencias y salvar vidas”
El alcance y la urgencia de la situación por COVID 19 requiere una acción decisiva y colectiva de 5 frentes:
- Personas y trabajadores
- Particularmente PyMEs
- Macroeconomía: movilizar tres palancas de política (monetaria, fiscal y estructural).
- Comercio: Levantar restricciones comerciales existentes, incluidas las importaciones de suministros médicos necesarios.
- Países en desarrollo y de bajos ingresos: Nos unimos al llamado del FMI y el BM
***
27 de marzo 2020
- Ante el inicio de la Fase 2 en nuestro país por COVID-19, la COFECE es consciente de los inconvenientes que esto puede generar a empresas, consumidores y al mercado en general.
- Para coadyuvar a que no se interrumpan las cadenas de suministro o que de forma artificial se restrinja la oferta y encarezcan los bienes o servicios, esta Comisión manifiesta lo siguiente:
- No se perseguirán acuerdos de colaboración entre agentes económicos que sean necesarios para mantener o incrementar la oferta, satisfacer la demanda, proteger suministro y evitar escasez.
- Los aumentos o determinación de precios deben ser una decisión individual de cada empresa; no pueden ser inducidos, propiciados o recomendados por Asociaciones, Confederaciones o Cámaras.
- Se revisarán los mercados en donde se observen incrementos indiscriminados de precios para evaluar, y en su caso, descartar posibles arreglos entre competidores.
- La Comisión será expedita en análisis de concentraciones que se presenten para hacer sinergias y agregar capacidades de producción para satisfacer de manera oportuna las necesidades derivadas de esta crisis.
***
27 de marzo 2020
Por la salud de todos “Por la salud de todos ¡Actuemos!”
Quienes suscribimos este documento, profesionales de la salud, de las ciencias jurídicas, sociales, económicas, administrativas, y de campos relacionados, académicos de esas áreas, investigadores, creadores, servidores públicos y comunicadores, etc; todos preocupados por esta pandemia queremos hacer pública nuestra reflexión:
- El Secretario de Salud y sus colaboradores hasta ahora han mostrado una pobre capacidad de planeación y anticipación. (…) Era previsible que trabajadores de la salud denunciaran carencias.
- El Gobierno Federal ha dejado en claro la falta de coordinación y estrategia nacional. No hay plan de protección económica, hace poco se realizaron eventos masivos en la Ciudad de México; etc.
- Preocupa que la autoridad sanitaria no entienda la importancia de realizar “pruebas y más pruebas” a casos sospechosos y sus contactos para evitar más contagios, recibir tratamientos oportunos y contribuir a aplanar la curva.
- Es indispensable que las acciones se basen en el conocimiento y la experiencia y no en creencias, la intuición o el pensamiento mágico.
- Señalamos la necesidad de cuidar del personal sanitario, urgimos a informar a la población sobre cómo actuar ante sospecha de infección y consideramos establecer un plan para el exceso de demanda de servicios hospitalarios.
Entre los abajo firmantes se encuentran los siguientes ex secretarios de salud:
- Guillermo Soberón Acevedo (Miguel de la Madrid Hurtado)
- Julio Frenk Mora (Vicente Fox Quezada)
- Salomón Chertorivski (Felipe Calderón Hinojosa)
- Mercedes Juan López (Enrique Peña Nieto)
- José Narro Robles (Enrique Peña Nieto)
***
26 marzo 2020
G20: Declaración extraordinaria de la Cumbre de líderes del G20 sobre COVID-19
- El G20 se compromete a hacer lo que sean necesario para superar la pandemia, junto con la OMS, el FMI, el Grupo del Banco Mundial, ONU y otras organizaciones.
- Estamos decididos a no escatimar esfuerzos para: proteger vidas, salvaguardar los trabajos, preservar la estabilidad financiera, minimizar las interrupciones en el comercio, etc.
- Compartiremos información oportuna y transparente; intercambiar datos epidemiológicos y clínicos; compartir materiales de investigación y fortalecer los sistemas de salud.
- Apoyaremos a la OMS para coordinar la lucha internacional contra la pandemia, incluida la protección de trabajadores de salud de primera línea y entrega de suministros médicos.
- Nos comprometemos a trabajar para facilitar el comercio internacional y coordinar las respuestas de manera que eviten interferencias innecesarias con el tráfico y el comercio internacional.
- Valoramos los esfuerzos de salvaguardar la salud de nuestra gente, mediante el aplazamiento de los principales eventos públicos, en particular, los Juegos Olímpicos para una fecha no posterior al verano de 2021.
***
26 marzo 2020
- Durante la conferencia matutina del 26 de marzo, el canciller Marcelo Ebrard habló de los resultados de la Cumbre Extraordinaria de Líderes G20.
- El canciller informó que se abordaron 3 puntos prioritarios:
- Garantizar acceso a material y equipo médico para todos los países.
- Acceso a tratamientos y vacunas cuando éstos ya estén disponibles.
- Acciones para contener el daño económico de la pandemia.
- El secretario aseguró que se puede llegar a un nuevo arreglo internacional y que el compromiso con el trabajo conjunto se tendrá que demostrar en los próximos días y meses.
***
24 marzo 2020
Ssa: México Inicia Fase 2 por coronavirus COVID-19
- La Ssa declaró el inicio de la fase 2 de la contingencia por COVID-19 (dispersión comunitaria). Se pondrán en marcha nuevas acciones para reducir la transmisión.
- Entre las medidas se incluyen: contratación de profesionales de la salud, recursos financieros suficientes y fortalecimiento del distanciamiento social.
- En el marco del programa Médicos del Insabi, se publicó una convocatoria especial para la contratación de personal especializado y enfermeras.
- La Secretaría de Marina apoyará con recursos humanos y materiales: centros de aislamiento, establecimientos médicos navales, ambulancias aéreas, etc.
- La SHCP señaló que se destinaron 4 mil 500 millones de pesos adicionales para la aplicación de los Planes DN III y Plan Marina.
***
23 marzo 2020
- Como industria, estamos enfocados en tres áreas clave: la búsqueda de nuevas vacunas, diagnósticos y tratamientos para ayudar en la lucha contra COVID 19.
- Con Europa en el epicentro de la pandemia, existen desafíos perpetuos para llevar medicamentos a los pacientes en todo el continente:
- Problemas logísticos en los envíos de medicamentos, vacunas y otros productos.
- Presiones de demanda en algunos tratamientos utilizados para controlar los síntomas de COVID 19.
- Reducción del tráfico aéreo que conduce una menor capacidad para mover medicamentos y otros insumos por todo el continente.
- Hoy se mantienen los niveles de existencias de medicamentos y la cadena de fabricación. Aún así hay incertidumbre por lo que podría pasar en el futuro.
***
22 marzo 2020
- Para evitar contagios por COVID 19, la Jefa de Gobierno Claudia Sheinbaum anunció el cierre de distintas actividades y establecimientos hasta el 16 de abril.
- También se informó que se está buscando la reducción de hasta un 50% de los trabajadores que no tengan labores sustantivas (con sueldo asegurado).
- Las personas que tengan síntomas de enfermedad respiratoria deben mandar sms al 51515 con la palabra COVID 19 para recibir orientación.
- En caso de haber estado en contacto con alguna persona contagiada, las personas deberán permanecer en casa para no saturar los hospitales.
- Algunas de las actividades/negocios que deberán suspender labores son: museos, baños de vapor, gimnasios, iglesias, cines, teatros, etcétera.
***
21 marzo 2020
OCDE: Secretario general de la OCDE: “la guerra” del coronavirus requiere una acción coordinada
- El secretario general de la OCDE, Ángel Gurría, hizo un llamado para que los gobiernos pongan en marcha acciones coordinadas para combatir algunas amenazas.
- El SR, Gurría pidió políticas en 4 áreas: responder al desafío de salud, reforzar la economía, regulación/supervisión financiera y restablecer la confianza.
- Asimismo, se anunció la creación de una plataforma que suministrará información sobe políticas que se adopten en países de todo el mundo para responder al COVID 19.
- También se publicarán notas sobre políticas centradas en áreas relacionadas con la crisis de COVID 19 como vacunas, impuestos, pymes y educación.
- Se espera que así, los gobiernos puedan intercambiar aprendizajes en tiempo real, facilitar coordinación y contribuir a acciones internacionales
***
20 marzo 2020
- Reconociendo la relación entre EUA y México se acordaron medidas para proteger el comercio bilateral, la economía y la salud de nuestras naciones.
- Los viajes esenciales entre ambas naciones (alimentos, combustibles, atención médica), deben continuar sin obstáculo durante este tiempo.
- Para garantizar que los viajes esenciales continúen, EUA y México están restringiendo temporalmente todos los viajes no esenciales (los viajes no esenciales son los que se consideran de naturaleza turística o recreativa).
- Esta iniciativa comenzará a las 00:21 hrs de sábado 21 de marzo en toda la frontera terrestre entre EUA-México por un periodo de 30 días.
***
19 marzo 2020
Con respecto a la pandemia de COViD 19 que se vive actualmente, la industria biofarmacéutica se compromete a:
- Utilizar su experiencia/conocimientos para acelerar el desarrollo de vacunas seguras y efectivas, asociándose con otros para hacerlo posible.
- Utilizar su experiencia médica para respaldar los sistemas de salud mundiales y gestionar el aumento sin precedentes de presión que enfrentan.
- Compartir herramientas y conocimientos para evaluar posibles terapias y vacunas, así como desarrollar y ampliar la capacidad de los diagnósticos.
- Aumentar las capacidades de fabricación y compartir voluntariamente la capacidad disponible para aumentar la producción una vez que se desarrolle una vacuna o tratamiento exitoso
- Trabajar para asegurar la continuidad del suministro medicamentos esenciales, vacunas y diagnósticos para pacientes con otras enfermedades.
***
19 marzo 2020
Secretaría de Salud México: Se declara en sesión permanente el Consejo de Salubridad General
- El Consejo de Salubridad General (CSG) llevó a cabo su primera Sesión Extraordinaria 2020. Al finalizar se dio lectura a los acuerdos aprobados:
- El pleno del CSG reconoce la epidemia de la enfermedad por el virus SARS-CoV2 (COVID) en México como enfermedad grave de atención prioritaria.
- El pleno sanciona las medidas de preparación, prevención y control de la epidemia diseñadas, coordinadas y supervisadas por la Secretaría de Salud.
- La Ssa establecerá las medidas necesarias para la prevención y control de la epidemia. En consenso se definirán modalidades y extensión territorial.
- La CSG exhorta a los gobiernos estatales a definir pronto, planes de reconversión hospitalaria y expansión inmediata de capacidad que garantice atención oportuna.
***
19 marzo 2020
CCE: Medidas urgentes para preservar el empleo y mitigar afectaciones a la economía
- Ante el impacto de la pandemia de COVID en México, el CCE ha propuesto al Gobierno Federal una serie de medidas para evitar disminución de inversión, desempleos; donde destaca:
- Asegurar liquidez en el mercado financiero (intermediación financiera fluida) y mantener el esfuerzo de austeridad y disciplina en las finanzas públicas.
- Anunciar el plan de inversiones del sector privado en el sector energético y establecer la posibilidad de efectuar la deducción inmediata de las inversiones.
- Preservar el empleo (apoyando a las empresas con recursos fiscales) y respetar el Estado de Derecho (evitando amenazas de cambios a las normas ya en operación).
- Acelerar pagos pendientes a proveedores de CFE y Pemex y apresurar las devoluciones pendientes de IVA a las empresas.
- Conformar un equipo tripartita (iniciativa privada, trabajadores y gobierno) para analizar el impacto y determinar acciones ante esta crisis económica.
***
18 marzo 2020
- EFPIA y sus asociados están enfocados en tres áreas clave: la búsqueda de nuevas vacunas, diagnósticos y tratamientos para ayudar en la lucha contra el COVID-19.
- Al ser Europa epicentro de la pandemia del Coronavirus en estos momentos, los miembros de EFPMIA enfrentan problemas para hacer llegar medicamentos a quienes los necesitan, por lo que mantienen un monitoreo de cadenas de suministro, planes contingencia, y como con EMA.
- Los miembros de EFPIA hasta el momento no ven impactos importantes en sus cadenas de suministro a menos que el brote del COVID-19 se mantenga durante varios meses más.
- El compromiso del EFPIA es continuar en la búsqueda para encontrar vacunas y tratamientos para abordar la crisis.
***
18 marzo 2020
CCE: Recomendaciones para empresas ANTE COVID-19
- CCE está en constante monitoreo de la situación nacional e internacional de la pandemia de COVID-19, y en contacto con las autoridades nacionales para atender recomendaciones actualizadas.
- Dentro de las buenas prácticas de prevención que se sugieren a las empresas están: suspensión de eventos; recomendaciones de prevención para colaboradores y visitantes; fortalecer tareas de higiene en instalaciones; y generar condiciones de trabajo flexible y a distancia.
- También se integran consideraciones de planificación, como incluir la prevención en sus objetivos, protección de personas con mayor riesgo y mantener las operaciones comerciales.
***
17 marzo 2020
IFPMA “Nuevo Coronavirus (COVID-19)”
- La industria apoya plenamente los esfuerzos que aseguren que la comunidad científica pueda responder rápidamente a los desafíos que representa esta pandemia.
- La declaración del COVID-19 como pandemia por la Organización Mundial de la Salud (OMS) el 11 de marzo es motivo de gran preocupación para la industria biofarmacéutica.
- La rápida propagación del nuevo Coronavirus es una amenaza para la salud pública de todos los países y de particular preocupación para aquellos con sistemas de salud más débiles.· Las compañías biofarmacéuticas se comprometen a desarrollar soluciones para ayudar a diagnosticar, tratar y prevenir COVID-19. A partir de marzo de 2020, se están realizando ensayos clínicos y hay más de 20 vacunas en desarrollo.
- La industria biofarmacéutica lidera el camino en la fabricación de kits de diagnóstico, desarrollando nuevas vacunas y tratamientos para contener COVID-19.
***
16 marzo 2020
- La Cámara de Comercio Internacional (ICC) y la OMS acordaron colaborar para que la comunidad empresarial mundial reciba información reciente y confiable.
- Las empresas deben ayudar a minimizar la probabilidad de transmisión, reducir riesgos de corto plazo para los empleados y los costos de largo plazo para las empresas y la economía.
- La ICC emitirá orientaciones actualizadas a sus 45 millones de empresas para que puedan adoptar medidas informadas y contribuir a la producción y distribución de insumos básicos.
- La ICC también hizo un llamado de acción a los gobiernos de todo el mundo para atender la pandemia como una de las prioridades máximas de sus administraciones y habilitar los recursos necesarios para combatirla.
***
16 marzo 2020
PhRMA: Lo último en los esfuerzos de la industria biofarmacéutica para vencer al coronavirus
- La industria está examinando sus bibliotecas mundiales de medicamentos para identificar posibles tratamientos y ensayos clínicos están en proceso.
- La industria está dedicando a sus mejores científicos e invirtiendo en nuevas tecnologías para acelerar el desarrollo de vacunas seguras y efectivas.
- La industria está compartiendo conocimiento derivado de los ensayos clínicos en tiempo real con gobiernos y otras compañías.
- Se están ampliando las capacidades de fabricación para aumentar la producción una vez que se desarrolle una medicina o vacuna exitosa.
- La industria está colaborando con agencias gubernamentales, hospitales y otros para donar suministros y medicamentos para pacientes.
***
13 marzo 2020
- Las preocupaciones del público por contraer el virus y por el desabasto de medicinas ha generado que la gente tome en sus manos decisiones de su protección y su tratamiento.
- Las condiciones de la epidemia son ideales para que criminales se aprovechen del miedo y publiciten tratamientos falsificados y vacunas; así como para la dispersión de rumores sobre curas potenciales.
- Cualquier publicidad ofreciendo dicho tipo de productos médicos es deliberadamente fraudulenta, esos productos no deben ser comprados ni consumidos.
- Se hace un llamado a la comunidad global del sector salud a incrementar la concientización sobre información engañosa y falsa en redes sociales y medios tradicionales.
***
4 marzo 2020
IFPMA “COVID-19: Encontrar una vacuna en tiempo récord”
- A sólo un mes de conocerse el COVID-19 y compartirse su genoma, los científicos iniciaron con la I&D para encontrar una vacuna contra este virus.
- Al menos cuatro compañías biofarmacéuticas y miembros de IFPMA ha iniciado las investigaciones para desarrollar una vacuna, apoyándose en tecnologías de la epidemia del SARS en el 2003.
- Algunas compañías biofarmacéuticas de I&D se han aliado con Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), organización creada después de la epidemia del Ébola, y con Iniciativa de Medicina Innovadora (IMI), asociación europea público-privada.
- El desarrollo de la vacuna contra el Ébola forjó una nueva forma de colaboración entre las autoridades y compañías para acelerar los procesos regulatorios, ensayos clínicos y licencias.
- En tiempos normales, desarrollar una nueva vacuna tarda entre diez años o más. Así que anunciar que una vacuna estará lista dentro de dos o tres meses, deberá someterse a un escrutinio muy cuidadoso.
***
25 febrero 2020
EFPIA: Respuesta de la industria farmacéutica europea a COVID 19
- Las IF se centra en 3 áreas para combatir a COVID-19: asegurar el suministro de medicamentos, apoyar a los gobiernos y buscar vacunas, diagnósticos y tratamientos.
- Los miembros de EFPIA han estado donando compuestos con potencial para tratar casos graves de COVID-19 e investigan candidatos a vacunas.
- EFPIA está colaborando con autoridades de salud pública mundiales para acelerar el desarrollo de agentes antivirales y compartir experiencia/recursos.
- Diferentes organizaciones han sido apoyadas con millones de euros. Asimismo, se han donado equipos quirúrgicos, kits diagnósticos; etc.
- Los miembros EFPIA priorizan la continuidad de sus cadenas de suministro y están trabajando para prevenir/mitigar cualquier posible escasez.
***
05 febrero 2020
FIFARMA: “Coronavirus, la investigación farmacéutica y la salud global”
- La industria biofarmacéutica en América Latina está comprometida con los esfuerzos mundiales para atender a los afectados, contener el brote y desarrollar recursos para enfrentar brotes futuros.
- Los equipos de I&D de los miembros de FIFARMA continúan buscando soluciones (pruebas de diagnóstico, tratamientos y vacunas) para contrarrestar los efectos del Coronavirus.
- La industria farmacéutica a nivel global está brindando apoyo financiero, donaciones, y trabaja estrechamente con las autoridades sanitarias.
- FIFARMA y sus miembros siguen trabajando en equipo para encontrar soluciones para esta reciente enfermedad.
- Los miembros de FIFARMA continúan priorizando la continuidad de sus cadenas de suministro y están trabajando proactivamente para prevenir y mitigar cualquier posible escasez a través de una estrecha coordinación con diferentes organizaciones globalmente.
***
